64 patentes, modelos y diseños de BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. (pag. 2)
MIMETICOS DE GLUCOCORTICOIDES, METODOS PARA SU OBTENCION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y USOS DE LOS MISMOS.
(16/06/2007) Un compuesto de la **fórmula**, en la que R1 es un resto arilo o heteroarilo, cada uno de ellos está opcionalmente sustituido de una a tres veces por grupos sustituyentes, cada grupo sustituyente de R1 es con independencia de su aparición alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5, alquinilo C2-C5, cicloalquilo C3-C8, arilo, alcoxi C1-C5, ariloxi, alcanoílo C1-C5, aroílo, (alcoxi C1-C5)carbonilo, alcanoiloxi C1-C5, aminocarboniloxi, (alquil C1-C5)aminocarboniloxi , di(alquil C1-C5)aminocarboniloxi , aminocarbonilo, (alquil C1-C5)aminocarbonilo , di(alquil C1-C5)aminocarbonilo , alcanoilamino C1-C5, (alcoxi C1-C5)carbonilamino, (alquil C1-C5)sulfonilamino, (alquil C1-C5)aminosulfonilo , di(alquil C1-C5)aminosulfonilo , halógeno, hidroxi, carboxi, ciano, trifluormetilo, nitro, amino, cuyo átomo de nitrógeno está…
COMPUESTOS DE CICLOALQUIL-UREA, FUSIONADA CON GRUPOS BENZO Y 1,4-DISUSTITUIDA.
(01/04/2007) Compuestos de la **fórmula**, en donde: n, es 1, de tal forma que, el grupo cicloalquilo, es ciclopropilo opcionalmente sustituido, de una forma independiente, por una o dos R1 ó R2, p, es 0 ó 1; m, es 0, 1 ó 2; el anillo A, es arilo, furanilo, tienilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, piridinilo, pirimidinilo, piridinonilo, dihidropiridinonilo, piperidinilo, benzimidazol, pipera- zinilo, piridazinilo ó pirazinilo; encontrándose cada uno de ellos opcionalmente sustituido de una forma independiente, con uno a tres alquilo C1-4, alcoxi C1-4, oxo, hidroxi, nitrilo, amino, mono- ó di-(alquil C1-3)amino, mono- ó di- (alquilamino C1-3)carbonilo, NH2C(O), alquilo-C1-6-S(O)m ó halógeno; J, es -CH2- ó CH2CH2-; Q, es fenilo, piridinilo, morfolino, tiomorfolinilo, tio- morfolinilsulfóxido, tiomorfolinilsulfona ó tetrahidro- piranilo,…
SUSPENSION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE HEMIHIDRATO DE NEVIRAPINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2007). Inventor/es: GROZINGER, KARL, GEORG, HAWI, AMALE, A. Clasificación: A61K31/55, C07D243/14, C07D471/14, C07D221/00, C07D243/00.
Una composición farmacéutica, que consiste esencial mente en los siguientes constituyentes en las cantidades del intervalo relativo especificado: Constituyente Intervalo de la cantidad (g/100 ml) Hemihidrato de nevirapina 0, 1 - 50 Carbómero 934P, NF 0, 17 - 0, 22 Polisorbato 80, NF 0, 01 - 0, 2 Solución de sorbitol, USP 5 - 30 Sacarosa, NF 5 - 30 Metilparabene, NF 0, 15 - 0, 2 Propilparabene, NF 0, 02 - 0, 24 Hidróxido sódico, N.F.* cs para pH 5, 5 - 6, 0 Agua purificada, USP cs hasta 100, 0 ml * solución preparada al 20% en donde el tamaño de las partículas de nevirapina está entre aproximadamente 1 y 150 micrómetros de diámetro.
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE SUCCINATO, UTILES COMO INHIBIDORES DE CISTEINA-PROTEASA.
(01/02/2007) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: A es -C(O)- o -CH(OR8)-; R1 es morfolinilo, en la que R1 está opcionalmente sustituido con uno o más Ra; Ra se selecciona del grupo que consta de alquilo C1 - 3, cicloalquilo C5 - 6, fenilo, heterociclilo seleccionado del grupo que consiste en piperidinilo, morfolinilo y piperazinilo, heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en furanilo, tienilo, pirrolilo, imidazolilo, tetrazolilo, piridinilo, indolilo, benzofuranilo, benzotienilo, bencimidazolilo, benzotiazolilo, quinolinilo e isoquinolinilo, alcoxi C1 - 3, alcoxi C1 - 3-carbonilo ariloxicarbonilo, alcanoiloxi C1 - 5, aroiloxi, carbamoilo en el que el átomo de nitrógeno de dicho grupo carbamoílo puede estar independientemente…
TRATAMIENTO DE POLVO CON FLUIDOS GASEOSOS PRESURIZADOS.
(16/11/2006) Un método para la precipitación de partículas y para la retención en un material vehículo que comprende las etapas de: (a) disolver un material sólido o semisólido en un fluido gaseoso presurizado, formando con ello una disolución que comprende un disolvente fluido gaseoso y un soluto disuelto del material sólido o semisólido o (a) disolver un material sólido o semisólido en un disolvente líquido, formando con ello una disolución líquida que comprende un disolvente líquido y un soluto disuelto de material sólido o semisólido; (b) precipitar partículas de un material sólido o semisólido desde la disolución de fluido gaseoso producida en la etapa (a) introduciendo la disolución…
PROCEDIMIENTO PARA SINTESIS DE COMPUESTOS DE UREA HETEROARIL SUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: ZHANG, LIN-HUA, ZHU, LEI. Clasificación: C07D295/08, C07D231/40, C07D413/12.
Un procedimiento para producir un compuesto de la **fórmula** en donde: Ar1 es un grupo elegido del grupo constituido por fenilo, piridina, piridona, pirrol, pirrolidina, pirazol, imidazol, oxazol, tiazol, furan y tiofeno; en donde Ar1 está opcionalmente sustituido por uno o mas R1, R2 o R3; Ar2 es: fenilo, naftilo, quinolina, isoquinolina, tetrahidronaftilo, tetrahidroquinolina, tetrahidroisoqui- nolina, bencimidazol, benzofurano, indanilo, indenilo o indol cada uno opcionalmente sustituido por uno a tres grupos R2; L, un grupo de enlace, es: cadena de carbono saturada o insaturada, ramificada o no ramificada de C1-10; en donde uno o mas grupos de metileno están opcionalmente sustituidos de forma independiente por O, N o S; y en donde dicho grupo de enlace está opcionalmente sustituido por 0-2 grupos oxo y uno o mas alquilos sin ramificar o ramificados de C1-4 opcionalmente sustituidos por uno o mas átomos de halógeno; o L es un grupo cíclico.
SINTESIS DE 3-AMINO-2-CLORO-4-METILPIRIDINA A PARTIR DE ACETONA Y CIANOACETATO DE ETILO.
(16/05/2006) Un método para preparar 3-amino-2-cloro-4- metilpiridina que comprende las siguientes etapas: (a) hacer reaccionar cianoacetato de etilo con acetona para dar isopropilidencianoacetato de etilo; (b) hacer reaccionar el isopropilidencianoacetato de etilo así producido con N.N-dimetilformamida-dimetil-acetal para dar 2-ciano-5-(N, N-dimetilamino)-3-metil-2 , 4-pen tadienoato de etilo; (c) tratar el 2-ciano-5-(N, N-dimetilamino)-3-metil- 2, 4-pentadienoato de etilo así producido con cloruro de hidrógeno en etanol, para efectuar el cierre del anillo, produciendo de este modo 2-cloro-4-metilnicotinato de etilo; (d) hidrolizar el 2-cloro-4-metilnicotinato de etilo así producido para dar el ácido 2-cloro-4-metilnicotínico; (e) hacer reaccionar el ácido 2-cloro-4-…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS AROMATICOS EN CALIDAD DE AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2006). Inventor/es: CIRILLO, PIER, F., HICKEY, EUGENE, R., REGAN, JOHN, R. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61K31/38, C07D403/12, C07D333/38, A61K31/34, C07D207/40, C07D333/48.
Un compuesto de la **fórmula** en donde: Ar1, se selecciona del grupo que consta de pirrol, pirrolidina, pirazol, imidazol, oxazol, tiazol, furano y tiofeno; y en donde Ar1 puede estar sustituido con uno o más de R1, R2 ó R3; Ar2 es: naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo o indenilo, estando cada uno de ellos opcionalmente sustituido con uno a tres grupos R10; L es una cadena carbonada, ramificada o sin ramificar, saturada o insaturada, de C1-10; en donde uno o más grupos metileno están opcional e independientemente reemplazados por O, N, ó S; en donde L está opcional e independientemente sustituido con 0 - 2 grupos oxo o uno o más grupos alquilo ramificados o sin ramificar de C1-4, que pueden estar sustituidos con uno o más átomos de halógeno, y sus derivados farmacéuticamente aceptables.
METODOS PARA LA PROLIFERACION Y DIFERENCIACION DE CELULAS B Y SU EMPLEO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2006). Inventor/es: KEHRY, MARILYN, CASTLE, BRIAN E. Clasificación: C07K14/00, C07K14/705, C07K14/725, C12N5/06, C07K14/71, C12N5/00, C12N5/02.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS DE PROLIFERACION DE CELULAS B COMO UN MEDIO DE OBTENCION DE UN GRAN NUMERO DE CELULAS B. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ADEMAS METODOS DE DIFERENCIACION DE UNA POBLACION DE CELULA B PROLIFERANTE DE CELULAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS.
COMPUESTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTO INMUNES QUE CONTIENEN UN COMPUESTO QUE INHIBE LA INTERACCION ICAM-LFA-1 Y UN COMPUESTO QUE INHIBE LA INTERACCION CD40.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: SOUZA, DONALD, J. Clasificación: A61P43/00, A61K45/06.
Una composición farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad auto-inmune, dicha composición comprende un transportador farmacéutico aceptable y una relación sinergística de un agente que interrumpe o perturba la interacción CD40-ligando.
NUEVA SINTESIS DE COMPUESTOS DE HETEROARILAMINA.
(01/05/2005) Un procedimiento para preparar un compuesto de **fórmula** en donde: el anillo de naftilo está sustituido, además, opcionalmente por uno o varios R1 o R2; X es un cicloalquilo y un cicloalquenilo C5-8 sustituidos opcionalmente con uno a dos grupos oxo o una a tres cadenas de alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o alquilamino C1-4, estando cada una de ellas ramificada o no ramificada; arilo, furanilo, tienilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, piridinilo, pirimidinilo, piridinonilo, dihidropiridinonilo, maleimidilo, dihidromaleimidilo, piperidinilo, benzimidazol, 3H-imidazo[4, 5-b]piridina, piperazinilo, piridazinilo y pirazinilo; estando cada uno de ellos opcionalmente sustituido…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS, UTILES COMO INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASAS.
(16/03/2005) Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que: Ar1 es un grupo carbocíclico, heteroarilo o heterocíclico aromático o no aromático; en la que dicho grupo carbocíclico, heteroarilo o heterocíclico está opcionalmente sustituido por uno o más de los grupos R1, R2, y R3; X es un grupo NH, N-alquilo de C1-3, N-ciclopropilo, un átomo de S o un átomo de O; Y es un grupo NR15, un átomo de S o un átomo de O; Ra es un átomo de H, un grupo alquilo de C1-10, un grupo alquenilo de C2-10 o un grupo alquinilo de C2-10, cada uno de los cuales puede ser ramificado o cíclico; o Ra es un grupo arilo o heteroarilo; en la que cada Ra está independiente y opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo de C1-6, alcoxi de C1-6, halógeno, OH, oxo, NR10R11, arilo o heteroarilo, estando cada grupo arilo o heteroarilo…
UREA HEROCICLICA Y COMPUESTOS RELACIONADOS, UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BREITFELDER, STEFFEN, SUN, SANXING, CIRILLO, PIER, F., HICKEY, EUGENE, R., REGAN, JOHN, R., MOSS, NEIL, PROUDFOOT, JOHN, R., BETAGERI, RAJASHEHAR, GILMORE, THOMAS, A., KIRRANE, THOMAS, M., MORIAK, MONICA, H., PATEL, USHA, R., SHARMA, RAJIV, SWINAMER, ALAN, D., TAKAHASHI, HIDENORI. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, A61K31/44, C07D231/38, C07D405/12, C07D409/12, C07D213/38, C07D401/12, A61K31/415, A61P29/00, A61K31/50, C07D213/74, C07D213/76, C07D493/08, C07D495/08.
Un compuesto de la **fórmula** en la que G es fenilo, piridinilo, piridonilo, naftilo, quinolinilo, isoquinolinilo, pirazinilo, benzotiofenilo, dihidrobenzofuranilo , dihidrobenzotiofenilo , indanilo, indolilo, indolinilo, indolonilo o indolinonilo, en donde G está sustituido con uno o más R1, R2 o R3 ; Ar es naftilo; X es: fenilo, imidazolilo, piridinilo, pirimidinilo, piperidinilo, piperazinilo, piridazinilo o pirazinilo, estando cada uno de ellos opcional e independientemente sustituido con uno a tres grupos alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, hidroxi, nitrilo, amino, mono- ó di-(alquil C1-3 )amino, mono- ó di-[(alquil C1-3)amino]carbonilo , NH2C(O), alquil(C1-6)-S(O)m o halógeno, y sus sales farmacéuticamente aceptables.
COMPUESTOS UTILES COMO MIMETICOS DE FOSFOTIROSINA.
(01/02/2005) Compuesto de la fórmula (I) para uso como un medicamento, en la que A se escoge entre alquilo que contiene de uno a diez átomos de carbono; alquenilo que contiene de dos a seis átomos de carbono; alquinilo que contiene de dos a seis átomos de carbono; alcoxi que contiene de uno a diez átomos de carbono; cicloalquilo que contiene de tres a seis átomos de carbono; cicloalquenilo que contiene de tres a seis átomos de carbono; un radical heterociclilo seleccionado entre imidazolilo, piridilo, pirrolilo, pirazolilo, piperidinilo, morfolinilo, furilo, tienilo, tiazolilo y sus derivados condensados con benzo y pirido; Q se escoge entre un enlace, >C=O, >S(O)2 y >C=S; o A y Q forman opcionalmente…
SINTESIS DE 3-AMINO-2-CLORO-4-METILPIRIDINA A PARTIR DE MALONONITRILO Y ACETONA.
(16/11/2004) Un método para preparar 3-amino-2-cloro-4- metilpiridina, que comprende las siguientes etapas: (a) hacer reaccionar malononitrilo con acetona para dar isopropilidenmalononitrilo; (b) condensar el isopropilidenmalononitrilo así producido con ortoformiato de trietilo en anhídrido de ácido acético para dar una mezcla de 2-(3-etoxi-1-metil-(E)- 2-propeniliden)malononitrilo y 2-(3, 3-dietoxi-1- metilpropiliden)malononitrilo; (c) tratar la mezcla de 2-(3-etoxi-1-metil-(E)-2- propeniliden)malononitrilo y 2-(3, 3-dietoxi-1- metilpropiliden)malononitrilo así producida con amoniaco anhidro en etanol, para efectuar el cierre del anillo, produciendo de este modo 2-amino-4-metil-piridin-carbonitri lo; (d) hacer reaccionar el 2-amino-4-metil-piridin- carbonitrilo así…
LIGANDOS AJUSTADOS ELECTRONICAMENTE.
(01/09/2004) Una fosfino- o arseno-amidina de la fórmula M es fósforo o arsénico (P, As); X, Y y Z se pueden seleccionar independientemente entre hidrógeno, alquilo, arilo (colgante o condensado), halógeno, alcoxi (C1-C10), ciano, nitro, amino, alquilamino, dial- quilamino, -CO2H, -CO(alcoxi inferior), -CO(alquilo inferior), -NCOH, -NCO(alquilo inferior), NSO2(alquilo), - NSO2(arilo), hidroxi, alquilo, sulfonoxialquilo, sulfonoxiarilo, o alcoxialquilo; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C10, alquilo ramificado o cicloalquilo; arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido, en donde los heteroátomos pueden incluir átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre, puede ser acilo, aroílo, aroílo sustituido, heteroaroílo o heteroaroílo sustituido, o SO2R4, en donde R4 se elige del grupo formado…
APARATO PARA SEPARAR PARTICULAS DE UN MATERIAL COHESIVO SEGUN SU TAMAÑO, Y PROCEDIMIENTO.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/09/2004). Ver ilustración. Inventor/es: CAPPOLA, MICHAEL, L. Clasificación: B07B1/28, B07B1/46, B07B1/38, B07B1/36, B07B1/54.
Un aparato para separar partículas de un material cohesivo según su tamaño, que comprende una estructura de bastidor estacionaria principal y una unidad de cribado en general verticalmente cilíndrica , caracterizada porque la parte inferior de la unidad de cribado en general verticalmente cilíndrica se soporta sobre dicho bastidor principal y está adaptado para giro independiente en un plano horizontal y para movimiento vertical de vaivén por unos medios de accionamiento que están montados dentro de una base inclinable y un motor estacionario en el bastidor, comprendiendo dicha unidad de cribado unos miembros de bastidor subordinado superior e inferior , al menos una bandeja de cribado retirable , un miembro separa dor de bandeja para cada bandeja de cribado de la unidad, y medios de sujeción de bandeja para la unidad.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA AEROSOLES CON DOS O MAS SUSTANCIAS ACTIVAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Inventor/es: MCNAMARA, DANIEL, P., DESTEFANO, GEORGE, A. Clasificación: A61K31/135, A61K9/12, A61K31/46.
Preparado farmacéutico para inhaladores dosificadores accionados por agentes propelentes con un hidrocarburo fluorado (HFA) como agente propelente, que contiene una combinación de dos o más sustancias activas, caracterizado porque al menos una sustancia activa seleccionada de bromuro de ipratropio, fenoterol y sus sales está presente en forma disuelta mediante el uso de un co-disolvente junto con al menos otra sustancia activa en forma de partículas suspendidas seleccionada de salbutamol (albuterol), ácido cromoglicínico y sus sales.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRAZOLES SUSTITUIDOS.
(01/04/2004) Un método de producir un compuesto de pirazol de la fórmula (I): en donde R1, R2, R3 y R4 se definen como sigue: cada R1 y R3 se escoge, independientemente, de: amino y alquilo C1-10, opcionalmente, parcial o completamente halogenado, y opcionalmente sustituido con uno a tres cicloalcanilo C3-10, alcoxi C1-6, fenilo, naftilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, tienilo, furilo, isoxazolilo o isotiazolilo; estando cada uno de los anteriormente mencionados opcionalmente sustituido con uno a cinco grupos escogidos de halógeno, alquilo C1-6 que está opcionalmente parcial o completamente halogenado, cicloalcanilo C3-8, cicloalquenilo C5-8 y alcoxi C1-3 que está, opcionalmente, parcial o completamente halogenado; en donde tanto R1 como R3…
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS, UTILES COMO INHIBIDORES REVERSIBLES DE CISTEINA PROTEASAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2004). Inventor/es: LIU, WEIMIN, SPERO, DENICE, M., THOMSON, DAVID, S., YOUNG, ERICK, R., R., SUN, SANXING, HICKEY, EUGENE, R., EMMANUEL, MICHEL, J., FRYE, LEAH, L., MORWICK, TINA, M., WARD, YANCEY, D. Clasificación: C07D207/16, A61P11/06, C07D211/66, C07D401/12, C07D417/12, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/4535, C07D401/04, A61P19/10, C07D413/12, C07D403/06, C07D205/04, C07D309/14, C07D335/02.
Es objeto de esta invención proporcionar nuevos compuestos de fórmulas (I), (II), (Ia) y (Ib), tal como se describen en la presente memoria, que inhiban de manera reversible las cisteína-proteasas catepsina S, K, F, L y B. Es un objeto adicional de la invención proporcionar métodos para tratar enfermedades y estados patológicos exacerbados por estas cisteína-proteasas, tales como, pero sin limitarse a los mismos, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, asma y osteoporosis. Es un objeto adicional de la invención proporcionar nuevos procedimientos para preparar los nuevos compuestos antes mencionados.
BETA-CARBOLINAS-4- SUSTITUIDAS EN CALIDAD DE INMUNOMODULADORES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2003). Ver ilustración. Inventor/es: HARGRAVE, KARL, D., MIAO, CLARA, K., PARKS, THOMAS, P., POTOCKI, IAN, F., SNOW, ROGER, J. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.
LA INVENCION SE REFIERE A BE - CARBOLINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 4 Y A ANALOGOS DE CARBOLINA, QUE INHIBEN LA ENTRADA DE CA 2+ Y LA PRODUCCION DE INTERLEUQUINA-2 (IL-2). LAS BE CARBOLINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 4 Y LOS ANALOGOS DE BE CARBOLINA DE LA PRESENTE INVENCION SE REPRESENTAN MEDIANTE LA FORMULA (I), DONDE Q, N, R, R', R'' Y R 1 - R 4 SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE BE - CARBOL INAS. DEBIDO A SUS PROPIEDADES INMUNOMODULADORAS SELECTIVAS, LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA INVENCION, SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA EVITAR Y TRATAR ALTERACIONES INMUNITARIAS, INCLUYENDO ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ENFERMEDAD INFLAMATORIA, RECHAZO DE TRASPLANTE DE ORGANOS Y OTRAS ALTERACIONES ASOCIADAS CON LA RESPUESTA INMUNE MEDIADA POR IL-2.
8-ARILALQUIL- Y 8-ARILHETEROALQUIL-5 ,11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO-(3 ,2-B:2',3'-E)(1,4)DIAZEPINAS Y SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR HIV.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2003). Inventor/es: CYWIN, CHARLES L., HOERMANN, MARYANN, KLUNDER, JANICE M. Clasificación: C07D471/14, A61K31/55.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 8-ARILALQUIL-5,11-DIHIDRO-6HDIPIRIDO-[[]3 ,2-B:2',3'-E[]][[]1,4[]]DIAZEPINAS DE FORMULA GENERAL 1 LAS CUALES SON UTILES EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE INFECCION POR VIH.
MOLECULAS PEQUEÑAS, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2003). Ver ilustración. Inventor/es: KELLY, TERENCE, ALFRED, BORMANN, BARBARA, JEAN, FRYE, LEAH, LYNN, WU, JIANG-PING. Clasificación: A61K31/675, A61K31/415, C07D409/06, C07D233/78, C07D401/04, C07D403/06, C07D207/40, C07D401/10, C07F9/6558, C07D233/76, C07D263/44, C07D233/86, C07D233/80, C07D233/74, C07F9/6506.
UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS E INMUNITARIAS POR MEDIACION CELULAR MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CIERTAS MOLECULAS PEQUEÑAS NUEVAS Y CONOCIDAS. EJEMPLOS DE LOS NUEVOS COMPUESTOS SON LOS DE LAS FORMULAS ESTRUCTURALES (A), (B), (C), (D), (E) Y (F).
FORMULACIONES EN DISOLUCION EN FORMA DE AEROSOL MEDICINALES ESTABILIZADAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1999). Inventor/es: KONTNY, MARK, J., JAGER, PAUL D., NAGEL, JURGEN H. Clasificación: A61K9/00.
FORMULACIONES DE SOLUCION DE AEROSOL MEDICINAL ESTABILIZADO QUE COMPRENDEN MEDICAMENTOS QUE SE DEGRADAN O DESCOMPONEN POR LA INTERACCION CON DISOLVENTES O AGUA, UN IMPULSOR HFC, UN CODISOLVENTE Y UN ACIDO. MAS AUN FORMULACIONES ESPECIFICAS DE SOLUCION DE AEROSOL MEDICINAL QUE COMPRENDEN BROMURO IPATROPIUM O FENOTEROL, ALCOHOL ETILICO, 1,1,1,2-TETRAFLUORETANO O 1,1,1,2,3,3,3,-HEPTAFLUOROPROPANO , Y BIEN UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO. LOS ACIDOS ESTAN PRESENTES EN CANTIDADES SUFICIENTES PARA REDUCIR LA DEGRADACION DE LOS MEDICAMENTOS A NIVELES ACEPTABLES.
METODO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE 3 ORO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1998). Inventor/es: NUMMY, LAURENCE JOHN. Clasificación: C07D213/76, C07D213/73.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA 3 RO CARBURO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, O DESDE UNO A OCHO ATOMOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS GRUPOS DE ESTABILIZACION DE ELECTRONES; UN PRODUCTO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DE CIERTOS COMPUESTOS DE 5,11 B: 2', 3' AMIENTO DE INFECCION DE HIV.
2-HETEROARIL-5,11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO(3 ,2-B:2',3'-E)(1,4)DIAZEPINAS Y SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA INFECCION CON HIV.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1998). Inventor/es: PROUDFOOT, JOHN, R., PATEL, USHA, R., KAPADIA, SURESH, R., HARGRAVE, KARL, D., KELLY, TERENCE, A., MCNEIL, DANIEL, W., CARDOZO, MARIO, G. Clasificación: C07D471/14, A61K31/55.
SON DESCUBIERTOS NUEVAS 2-HETEROARIL-5,11-DIHIDRO-6HDIPIRIDO[3 ,2-B:2`,3`][1,4]DIAZEPINAS DE FORMULA (I) EN DONDE Z ES UN ATOMO OXIGENO O AZUFRE, =NCN O UN GRUPO DE LA FORMULA =NOR{SUP,1O} EN DONDE R{SUP,10} ES ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, AR ES UN GRUPO DE FORMULAS (I,II,III,IV O V). ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DE VIH.
METODO NUEVO PARA PREPARAR 3-AMINO-2-CLORO-4-ALQUILPIRIDINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1997). Inventor/es: ADAMS, JULIAN, HARGRAVE, KARL, D., GROZINGER, KARL, G. Clasificación: C07D213/73.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA 3-AMINO-2-CLORO-4ALQUILPIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILO DE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO, UN INTERMEDIARIO EN LA PREPARACION DE CIERTOS COMPUESTOS DE 5,11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO-[3 ,2-B:2',3'E][1,4]DIAZEPINA UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR HIV.
METODO PARA INHIBIR LA TOXICIDAD DEL OXIGENO PULMONAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1997). Inventor/es: WEGNER, CRAIG, D., LETTS, L., GORDON. Clasificación: A61K39/395, A61K38/02.
METODO PARA INHIBIR LA TOXICIDAD DEL OXIGENO PULMONAR. UN METODO PARA INHIBIR LA TOXICIDAD DEL OXIGENO PULMONAR EN UN PACIENTE QUE NECESITE NIVELES ELEVADOS DE OXIGENO INHALADO, MEDIANTE LA ADMINISTRACION PROFILATICA DE CIERTAS MOLECULAS Y ANTICUERPOS DE ADHERENCIA AL MISMO.
METODO PARA LA PREPARACION DE 3-AMINO-2-CLORO-4-ALQUILPIRIDINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1997). Inventor/es: ADAMS, JULIAN, HARGRAVE, KARL, D., GROZINGER, KARL, G. Clasificación: C07D213/73.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA FORMULA 3 2 CLORO A TRES ATOMOS DE CARBONO, UN INTERMEDIARIO EN LA PREPARACION DE CIERTOS COMPUESTOS DE 5,11 ,3'-E][1,4] DIAZEPINA UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA INFECCION VIH.
METODO PARA DETECTAR INFLAMACIONES.
Sección de la CIP Física
(01/12/1995). Inventor/es: ROTHLEIN, ROBERT, MARLIN, STEVEN D. Clasificación: G01N33/543, G01N33/68, G01N33/577, G01N33/564, G01N33/541.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA DETECCION DE LA PRESENCIA DE UNA INFLAMACION EN UN PACIENTE MIDIENDO LA CANTIDAD DE MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR CIRCULANTES (CLCAM ESTRA DE UNO O MAS FLUIDOS CORPORALES DEL PACIENTE Y COMPARANDO ENTONCES LA CANTIDAD DE CLCAM ES NORMALES PARA EL FLUIDO O FLUIDOS CORPORALES QUE ESTAN SIENDO ENSAYADOS. LA CANTIDAD DE CLCAM TICUERPOS ANTI ICAM.
COMPUESTO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DE METABOLICOS LIPOOXIGENADOS DEL ACIDO ARACNOIDICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1994). Inventor/es: LAZER, EDWARD S. Clasificación: A61K31/33, A61K31/05, C07D213/30, C07C43/23, C07D333/16, C07C39/21.
COMPUESTOS DE FORMULA INHIBEN 5 - LIPOOXIGENADO Y SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
USO DE MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1993). Inventor/es: ROTHLEIN, ROBERT, GUNDEL, ROBERT, H., WEGNER, CRAIG, D. Clasificación: A61K39/395, A61K37/02.
LA INVENCION RELATA EL USO DE DICHAS MOLECULAS (ICAM-1) SUS DERIVADOS FUNCIONALES Y LAS MOLECULAS QUE SE LES ENLAZAN, EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
