(22/11/2011) Utilización de una célula de hámster como célula feeder para la reproducción/clonación de células de hámster autógenas que crecen en suspensión en unas condiciones sin suero, que se caracteriza por que la célula hámster empleada como célula feeder se adapta a unas condiciones de cultivo sin suero y se mantiene asimismo en suspensión, por lo que la célula hámster empleada como célula feeder es inactivada física o químicamente
(27/06/2011) Composición farmacéutica para administración oral, que comprende un núcleo de comprimido que contiene el polimorfo A de flibanserina, caracterizada por un máximo endotérmico a 161ºC, determinado mediante DSC, mezclado con al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, y comprende además un recubrimiento de película que comprende dióxido de titanio y/o talco que envuelve dicho núcleo de comprimido
(14/06/2011) Dispositivo para expulsar una cantidad pre-dosificada de una substancia médica en forma disuelta o suspendida como chorro fluídico o como aerosol en gotas muy finas, suministrando la cantidad pre-dosificada bajo presión mediante un dispositivo dosificador , comprendiendo -un elemento elástico para almacenar una cantidad de energía predeterminada - un elemento movible , al que se puede expulsar la cantidad predeterminada y que es capaz de exponer la cantidad líquida a un incremento de presión predeterminado, - un elemento para introducir y extraer un cartucho recipiente que contiene el medicamento, en o desde una cámara receptora dispuesta en el interior del dispositivo, - un elemento para la introducción de la substancia…
(13/05/2011) Procedimiento para la obtención de ácido betulínico de elevada pureza mediante extracción a partir de corteza y/o capa externa de plátano, molidas, caracterizado porque se llevan a cabo los siguientes pasos consecutivos para aislar el ácido betulínico: a) extracción a partir de corteza de plátano en una mezcla de solventes consistente en toluol y uno o varios C1-4-alcoholes con una relación entre toluol y los alcoholes mencionados entre 80:20 y 95:5; b) remoción de la mezcla de solventes del extracto; c) disolución del residuo en un solvente adecuado; d) separación de ácido betulínico del material filtrado
(09/05/2011) Inhalador de polvo dotado de una fuente de energía auxiliar en forma de un sistema de medio propelente y de un dispositivo que almacena una formulación farmacéutica en polvo , que al activarse el sistema de medio propelente forma un aerosol con el medio propelente gaseoso liberado por el sistema y la formulación en polvo , de modo que las partículas de polvo están dispersas en el medio propelente gaseoso y el inhalador lleva una boquilla y una tobera , caracterizado porque el aerosol atraviesa la tobera antes de salir del inhalador y el medio propelente fluye a través del dispositivo que contiene la formulación…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2007). Ver ilustración. Inventor/es: POHL, GERALD, MEISSNER, HELMUT, PIEPER, MICHAEL, P., SPECK, GEORG, PESTEL, SABINE, REICHL, RICHARD, GERMEYER, SABINE, MORSCHHAUSER, GERD. Clasificación: A61P11/06, A61K31/439, A61P1/06, C07D451/12, A61P13/06, A45D20/06.
Compuestos de la **Fórmula**, en los que A representa un radical con dos enlaces seleccionado entre el conjunto que consta de X significa un anión con una carga negativa; R significa hidroxi, metilo, etilo, -CF3, -CHF2 o fluoro; R1 y R2 iguales o diferentes, significan alquilo C1-C5, que eventualmente puede estar sustituido con cicloalquilo C3-C6, hidroxi o halógeno, o R1 y R2 significan en común un puente de alquileno C3-C5; R3, R4, R3 y R4, iguales o diferentes, significanhidrógeno, alquilo C1-C4, alquiloxi C1-C4, hidroxi, -CF3, -CHF2, CN, NO2 o halógeno.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2007). Inventor/es: CEREDA, ENZO, MAIOCCHI, LUCIANO, BRAMBILLA, ALESSANDRO, GIRALDO, ETTORE, SCHIAVI, GIOVANNI, BATTISTA. Clasificación: C07D401/14, A61K31/506, A61K31/4439, A61P25/22, C07D471/04, C07D405/12, C07D401/12, A61K31/437, C07D403/12, A61K31/4184, A61K31/454, C07D471/10, A61K31/438, C07D235/26.
Compuestos de fórmula general (I) (I) en la que R1 designa hidrógeno, metilo, n-propilo o ciclohexilmetilo; R2 y R3 junto con el nitrógeno forman un anillo de piperazina, sustituido con un grupo seleccionado de trifluorometilfenilo , clorofenilo, piridilo y pirimidinilo; A es butenileno, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
(01/05/2007) Compuestos de fórmula general 1 en donde A significa un radical de dos enlaces escogido del grupo formado por X- significa un anión sencillo cargado negativamente, de preferencia un anión escogido del grupo formado por cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, fosfato, metansulfonato, nitrato, maleato, acetato, citrato, fumarato, tartrato, oxalato, succinato, benzoato y p-toluensulfonato; R significa hidrógeno, hidroxilo, metilo, etilo, -CF3, CHF2 ó fluor; R1 y R2 iguales o diferentes significan alquilo de 1 a 5 átomos de carbono el cual eventualmente puede estar substituido con cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, hidroxilo o halógeno o bien R1 y R2 significan en conjunto, un puente alquileno de 3 a 5 átomos de carbono; R3 y R3' iguales o diferentes…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2007). Inventor/es: BANHOLZER, ROLF, MATHES, ANDREAS, MEISSNER, HELMUT, SPECHT, PETER, GRAULICH, MANFRED, KULINNA, CHRISTIAN, SIEGER, PETER, TRUNK, MICHAEL. Clasificación: A61K9/72, A61K9/14, A61K31/46.
Un método para preparar una preparación en polvo físicamente estable y homogénea que contiene tiotropio en mezcla con un excipiente fisiológicamente aceptable, caracterizado porque bromuro de tiotropio monohidrato cristalino, que tiene una celda monoclínica simple, con las dimensiones a = 18, 0774 ?, b = 11, 9711 ?, c = 9, 9321 ?, ß = 102, 691º, V = 2096, 96 ?3 y un excipiente fisiológicamente aceptable se suspenden en un agente de suspensión, en el que la sal de tiotropio y el excipiente fisiológicamente aceptable son esencialmente insolubles, y caracterizado además porque después se retira el agente de suspensión.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2007). Inventor/es: SCHMELZER, CHRISTEL. Clasificación: A61K9/72, A61K31/46.
Suspensiones del monohidrato cristalino de bromuro de tiotropio en los ga- ses propulsores HFA 227 y/o HFA 134a, eventualmente mezclados con uno o varios gases propulsores adicionales seleccionados del grupo compuesto por propano, butano, pentano, dimetiléter, CHClF2, CH2F2, CF3CH3, isobutano, isopentano y neopentano, en donde el bromuro de tiotropio está contenido como única sustancia activa.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2007). Inventor/es: BANHOLZER, ROLF, MATHES, ANDREAS, MEISSNER, HELMUT, SPECHT, PETER, GRAULICH, MANFRED, BROEDER, WOLFGANG, LUETTKE, SVEN. Clasificación: C07D451/10.
Procedimiento para la preparación de un éster escopínico de la fórmula (IV) caracterizado porque el éster tropenólico de la fórmula (VII) se epoxida.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2007). Inventor/es: SIEGER, PETER, WERTHMANN, ULRIKE. Clasificación: A61K31/46, C07D451/10.
Bromuro de tiotropio cristalino anhidro, caracterizado por una celda elemental monoclínica determinada mediante análisis estructural de rayos X con los parámetros a = 10, 4336 Å, b = 11, 3297 Å, c = 17, 6332 Å y a = 90º, ß = 105, 158 o y ? = 90º (volumen de la celda = 2011, 89 Å3).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2007). Inventor/es: DISSE, BERND. Clasificación: A61P29/00, A61K31/46.
Utilización de sales de tiotropio para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de fi- brosis cística, fibrosis pulmonar idiopática o alveolitis fibrosante, que se caracteriza por que en cuanto a sales de tiotropio se trata de compuestos que además del tiotropio contienen cloruro, bromuro, yoduro, sulfonato de metano, para-toluensulfonato o metilsulfato como contraiones (anio- nes).
(16/03/2007) Procedimiento para la obtención del tropenol (I) eventualmente en forma de sus sales de adición ácida, caracterizado porque un compuesto de fórmula (II) en donde R significa un radical escogido entre alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono y fenilo - alquileno de 1 a 4 átomos de carbono, los cuales pueden cada vez estar substituidos con hidroxilo o alcoxilo de 1 a 4 átomos de carbono, eventualmente en forma de sus sales de adición ácida así como eventualmente en forma de sus hidratos en un disolvente apropiado, se hace reaccionar con un formamid-acetal de fórmula (III) en donde R' significa alquilo de 1 a 4 átomos de carbono,…
(16/03/2007) Compuestos de la fórmula general (I), (Ver fórmula) en los que R1 significa un radical seleccionado entre el conjunto que consta de hidrógeno, NH2, XH, halógeno y un grupo alquilo C1-C3 eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, R2 significa un radical seleccionado entre el conjunto que consta de hidrógeno, CHO, XH, -X-alquilo C1-C2 y un grupo alquilo C1-C3 eventualmente sustituido, R3 y R4 iguales o diferentes, significan un radical seleccionado entre el conjunto que consta de alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3-C8, -X-arilo, -X-heteroarilo, -X-cicloalquilo, -NR8-arilo, -NR8-heteroarilo, -NR8-cicloalquilo, o -NR8-heterocicloalquilo , X-heterocicloalquilo , heterocicloalquilo C3-C8, eventualmente sustituidos, o un radical seleccionado entre el conjunto que consta de hidrógeno,…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2007). Inventor/es: EVANS, KENNETH, ROBERT, BORSINI, FRANCO. Clasificación: A61P15/00, A61P15/10, A61K31/496.
Uso de flibanserina, eventualmente en forma de una de sus sales de adición de ácidos farmacológicamente aceptables, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de trastornos del deseo sexual.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2006). Inventor/es: ECKHARDT, MATTHIAS, MAIER, ROLAND, MARK, MICHAEL, HIMMELSBACH, FRANK, LANGKOPF, ELKE, LOTZ, RALF. Clasificación: C07D473/00.
Nuevos derivados de xantina, su obtención y utilización de los mismos como medicamentos. Son objeto de la presente invención las nuevas xantinas sustituidas de la **fórmula** general sus tautómeros, enantiómeros, diastereoisómeros, sus mezclas, sus profármacos y sus sales, en especial sus sales fisiológicamente compatibles con ácidos o bases inorgánicos u orgánicos, que poseen valiosas propiedades farmacológicas, en especial un efecto inhibidor de la actividad de la enzima dipeptidilpeptidasa-IV (DPP-IV), su obtención, su utilización para la prevención o tratamiento de enfermedades o estados patológicos, que guardan relación con una actividad aumentada de la DPP-IV o que pueden evitarse o suavizarse mediante la reducción de la actividad de la DPP-IV, en especial la diabetes mellitus de tipo I o de tipo II, los medicamentos que contienen un compuesto de la fórmula general (I) o una sal fisiológicamente compatible del mismo así como un procedimiento para su fabricación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2006). Inventor/es: PIEPER, MICHAEL, P., PAIRET, MICHEL BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH&CO, MEADE, CHRISTOPHER, JUNG, BIRGIT. Clasificación: A61K31/505, A61K39/395, A61P11/00, A61K31/47, A61K45/06, A61K31/46.
Medicamento, caracterizado por un contenido en uno o varios anticolinérgicos de la fórmula 1 1 en donde X - significa un anión cargado negativamente una vez, preferiblemente un anión elegido del grupo consistente en cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, fosfato, metanosulfonato, nitrato, maleato, acetato, citrato, fumarato, tartrato, oxalato, succinato, benzoato y p- toluenosulfonato. en combinación con uno o varios inhibidores de EGFR-quinasa , eventualmente en forma de sus enantiómeros, mezclas de los enantiómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos o hidratos, así como, eventualmente, junto con un coadyuvante farmacéuticamente compatible.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2006). Inventor/es: BICK, GEORG, WALZ, MICHAEL. Clasificación: A61K9/00, A61K9/14.
Procedimiento para la preparación de polvos de inhalación, caracterizado porque N+m porciones de aproximadamente igual tamaño de una sustancia con una distribución mayor del tamaño de partículas, que representa el coadyuvante, y N porciones de igual tamaño de una sustancia con una distribución menor del tamaño de partículas, que representa el principio activo, se añaden de forma intermitente en capas a un recipiente de mezcla adecuado y, después de la adición completa, las 2N+m capas de los dos componentes se mezclan mediante un mezclador adecuado, efectuándose primeramente la adición de una porción de la sustancia con un tamaño de partículas mayor, siendo N un número entero >0, preferiblemente >5 y representando m el número 0 ó 1.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: GRAUERT, MATTHIAS, BREITFELDER, STEFFEN, POHL, GERALD, PIEPER, MICHAEL, P., SPECK, GEORG. Clasificación: A61P11/06, A61K31/46, C07D451/02.
Compuestos de **fórmula** en donde X- es un anión sencillo cargado negativamente, de preferencia un anión escogido del grupo formado por cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, fosfato, metansulfonato, nitrato, maleato, acetato, ci- trato, fumarato, tartrato, oxalato, succinato, benzoato y p-toluensulfonato; A y B iguales o diferentes, de preferencia iguales, son -O-, -S-, -NH-, -CH2-, -CH=CH-, ó N(alquilo de 1 a 4 átomos de carbono)-; R es hidrógeno, hidroxilo, -alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, -alquiloxilo de 1 a 4 átomos de carbono, -alquilen de 1 a 4 átomos de car- bono-halógeno, -O-alquilen de 1 a 4 átomos de carbono-halógeno, -alquilen de 1 a 4 átomos de carbono-OH, -CF3, CHF2, -alquilen de 1 a 4 átomos de carbono-alquiloxilo de 1 a 4 átomos de car-bono, -O-COalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, -O-COalquilen de 1 a 4 átomos de carbono-haló-geno, alquilen de 1 a 4 átomos de carbono-cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, -O-COCF3 ó halógeno.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: POHL, GERALD, BANHOLZER, ROLF, MEISSNER, HELMUT, MORSCHHIUSER, GERD, PIEPER, MICHAEL, P., SPECK, GEORG, REICHL, RICHARD, MEADE, CHRISTOPHER, JOHN, MONTAGUE, PAIRET, MICHEL. Clasificación: A61K31/56, A61P11/06, A61K9/12, A61K31/46.
Medicamento, caracterizado por un contenido en una o varias, preferiblemente una sal de la fórmula 1 1 en donde X- significa un anión cargado negativamente de forma sencilla, preferiblemente un anión elegido del grupo consistente en cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, fosfato, metanosulfonato, nitrato, maleato, acetato, citrato, fumarato, tartrato, oxalato, succinato, benzoato y p-toluenosulfonato, en combinación con uno o varios, preferiblemente un esteroide 2, eventualmente en forma de sus diastereoisómeros, mezclas de los diastereoisómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos e hidratos así como eventualmente, junto con un coadyuvante farmacéuticamente compatible.
(16/06/2006) Procedimiento para la obtención de un compuesto de la fórmula 1 eventualmente en forma de sus tautómeros, en la que R1 y R2 con independencia entre sí significan hidrógeno o un resto elegido entre el grupo formado por alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C8, arilo C6-C10 y -(alquileno C1-C4)-arilo C6-C10, que eventualmente puede estar sustituido una, dos o tres veces por uno o varios restos elegidos entre el grupo formado por hidroxi, halógeno, alcoxi C1-C4 y CF3, con la condición de que R1 y R2 no tengan el mismo significado al mismo tiempo, caracterizado porque en un primer paso se hace reaccionar un compuesto de la…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2006). Inventor/es: MEYER, OLIVER, DR., HEDDESHEIMER, INGO. Clasificación: C07C217/58.
Procedimiento para la obtención de la vainillil-amina o de una de sus sales mediante, a) reacción de la vainillina con hidroxilamina o sus sales en presencia de una sal orgánica, la cual eventualmente puede generarse in situ, y b) subsiguiente hidrogenación de la vainilliloxima formada, con hidrógeno en presencia de un catalizador apropiado y un ácido orgánico y/o inorgánico, caracterizado porque el paso a) tiene lugar en un ácido inorgánico u orgánico como agente diluyente.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2006). Inventor/es: CROENLEIN, JENS. Clasificación: A61K31/425.
Uso del 2-amino-4, 5, 6, 7-tetrahidro-6-n-propilamino- benzotiazol, eventualmente en forma de sales de adición de ácido farmacológicamente compatibles así como de sus hidratos y solvatos, para la fabricación de un medicamento de acción anticonvulsiva.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2006). Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG. Clasificación: A61P29/00, A61K31/422, A61K31/517, A61P25/06, A61K31/48, A61K31/4045.
Una composición farmacéutica para tratar o prevenir cefaleas, migraña o cefaleas en racimo, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de BIBN4096BS o una de sus sales fisiológicamente aceptables y un fármaco antimigrañoso (A) seleccionado de sumatriptán, zolmitriptán y dihidroergotamina o una de sus sales fisiológicamente aceptables como una preparación combinada para administración simultánea o secuencial.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: POHL, GERALD, BANHOLZER, ROLF, MEISSNER, HELMUT, MORSCHHIUSER, GERD, PIEPER, MICHAEL, P., SPECK, GEORG, REICHL, RICHARD, MEADE, CHRISTOPHER, JOHN, MONTAGUE, PAIRET, MICHEL, KONETZKI, INGO. Clasificación: A61P11/06, A61K31/46, C07D451/10.
Medicamento, caracterizado por un contenido en una o varias sales de la fórmula 1 en donde X- significa un anión cargado negativamente de forma sencilla, preferiblemente un anión elegido del grupo consistente en cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, fosfato, metanosulfonato, nitrato, maleato, acetato, citrato, fumarato, tartrato, oxalato, succinato, benzoato y p-toluenosulfonato, en combinación con uno o varios betamiméticos 2, eventualmente en forma de sus enantiómeros, mezclas de los enantiómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos e hidratos así como eventualmente, junto con un coadyuvante farmacéuticamente compatible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2006). Inventor/es: MEYER, OLIVER, DR., HEITGER, HELMUT. Clasificación: C07C43/174, C07C41/16.
Método para la fabricación del 4-(6-bromohexiloxi)- butilbenzol por la reacción de 4-fenilbutanol con 1, 6- dibromohexano en presencia de una base y de un catalizador de transferencia de fases, que se caracteriza por que se añade 4-fenilbutanol a un medio de dilución para tener una mezcla formada por 1, 6-dibromohexano, una base, un catalizador de transferencia de fases y un medio de dilución.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2006). Inventor/es: SOBOTTA, RAINER, RAPP, ARMIN. Clasificación: C07D491/04.
Procedimiento para la purificación de 20(S)-camptotecina, el cual comprende los siguientes pasos: (a) Poner en contacto una base acuosa y un material de partida que contiene 20(S)-camptotecina, con lo cual, el anillo de lactona de la 20(S)-camptotecina, se transforma en un sal de un carboxilato; (b) Hidrogenación de la mezcla obtenida, en presencia de un catalizador de metal de transición; (c) Acidificación de la fase acuosa, con la formación de cristales de camptotecina; (d) Adición de un disolvente aprótico polar; y (e) Separación de los cristales de camptotecina.
(16/12/2005) Formulación de medicamento en forma de una tableta que contiene un antagonista de LTB4 de la **fórmula (I)**, en donde A significa un grupo de la fórmula -O-CmH2m-O-(PHE)n- (II) en donde m es un número entero de 2 a 6, n es 0 ó 1, PHE representa un grupo 1, 4-fenileno, eventualmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-C6; o A significa un grupo de la fórmula R1 significa H, OH, CN, COR10, COOR10 o CHO; R2 significa H, Br, Cl, F, CF3, CHF2, OH, HSO3-O-, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalquilo C5-C7, CONR8R9, arilo, O-arilo, CH2-arilo, CR5R6-arilo o C(CH3)2-R7; R3 significa H, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, OH, Cl o F; R4 significa H…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2005). Inventor/es: BUCHHOLZ, BERTHOLD, WEBER, ANDREAS, SCHELLHORN, MATTHIAS. Clasificación: C08G63/78, C08G63/08.
Procedimiento para la preparación de poliésteres resorbibles mediante polimerización en masa, caracterizado porque los componentes de la reacción se funden y homogeneizan en un reactor de agitación, seguidamente la mezcla de reacción se transfiere a varios recipientes de menor volumen, se termina de polimerizar la mezcla de reacción en estos recipientes y se aísla el poliéster obtenido mediante su retirada de los recipientes.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2005). Inventor/es: TRUNK, MICHAEL, WEILER, CLAUDIUS. Clasificación: A61K9/00.
Producto de inhalación en polvo que abarca la base de principio activo 1-[N2-[3, 5-dibromo-N-[[4-(3, 4-dihidro- 2(1H)-oxoquinazolin-3-il)-1-piperidinil]carbonil]-D- tirosil]-L-lisil]-4-(4-piridinil)-piperazina [BIBN4096] de la fórmula , (I) en forma de partículas con una nanoestructura esférica, caracterizado porque (a) las partículas presentan una superficie específica entre 1 m2/g y 25 m2/g, (b) el valor característico Q se encuentra entre 50% y 100% y (c) el parámetro X50 se encuentra entre 1 ìm y 6 ìm.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2005). Ver ilustración. Inventor/es: SOBOTTA, RAINER, RAPP, ARMIN, WALTER. Clasificación: C07D471/08, C07D451/10, C07D451/02.
Procedimiento para la preparación de tropenol (I) eventualmente en forma de sus sales por adición de ácidos, caracterizado porque ésteres escopínicos de la fórmula (II) en la cual R significa un radical seleccionado de alquilo(C1-C4) y alquilen(C1-C4)-fenilo , los cuales pueden estar susti tuidos, cada uno, con hidroxi o alcoxi(C1-C4), eventualmente en forma de sus sales por adición de ácidos, así como eventualmente en forma de sus hidratos, se reducen en agua mediante cinc en presencia de sales metálicas activantes, preferentemente sales de hierro o cobre activantes y, a continuación, se saponifican utilizando bases adecuadas para dar tropenol de la fórmula (I).
