66 patentes, modelos y diseños de BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG (pag. 2)
ESTERES DE ACIDO CARBAMICO CON ACTIVIDAD ANTICOLINERGICA.
(16/10/2008) Compuestos de la fórmula general 1 (Ver fórmula) en los que significan (Ver fórmula) A un resto de doble enlace, seleccionado del grupo compuesto por X- un anión de carga negativa simple; R1 y R2 iguales o diferentes, alquilo-C1-C5, que puede estar eventualmente sustituido con un resto seleccionado del grupo compuesto por -cicloalquilo-C3-C6, hidroxi o halógeno, o R1 y R2 forman, conjuntamente, un puente de alquileno-C3-C5; R3 y R4 iguales o diferentes, hidrógeno, o alquilo-C1-C5, que puede estar eventualmente sustituido una o múltiples veces con uno o múltiples restos seleccionados del grupo compuesto por hidroxi, halógeno, CF3, y -O-alquilo-C1-C4, o un grupo alquenilo-C2-C5 o alquinilo-C2-C5, que puede estar eventualmente sustituido…
FORMULACION DE AEROSOL PARA LA INHALACION, QUE CONTIENE BROMURO DE TIOTROPIO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(01/09/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SCHMELZER, CHRISTEL, NIKLAUS-HUMKE,BARBARA, BARTH,PETRA, DRECHSEL,KARIN. Clasificación: A61K47/18, A61P11/00, A61K9/00, A61K9/72, A61P11/06, A61K9/12, A61K9/08, B05B9/04, A61K31/46, A61K31/536, A61K31/5386, A61K47/04.
Preparación medicamentosa que se compone de bromuro de tiotropio como sustancia activa, en una concentración, referida a tiotropio, entre 0,02 g por 100 ml de formulación y 0,05 g por 100 ml de formulación, estando presente el bromuro de tiotropio disuelto por completo en la preparación medicamentosa, -agua como único disolvente, -ácido para ajustar un valor de pH entre 2,7 y 3,1, preferentemente entre 2,8 y 3,05, -cloruro de benzalconio en una concentración entre 8 mg/100 ml y 12 mg/100 ml de formulación, -edetato sódico en una cantidad entre 8 mg/100 ml y 12 mg/100 ml de formulación.
PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE ALFA MANGOSTINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SOBOTTA, RAINER, IGNATOW,HANS-PETER. Clasificación: C07D311/86.
Procedimiento para la obtención de a Mangostina a partir de mondas de mangosto molidas para lo cual se realizarán uno tras otro los pasos siguientes: a) Extracción del material vegetal con un producto disolvente para extracción consistente en un disolvente aromático b) Espesado y cristalización de un producto disolvente aromático c) Disolución del producto en bruto en un diol y en caso necesario tolueno d) Separación del producto en bruto disuelto entre tolueno y un diol e) Espesado de la fase aromática y cristalización del alcohol/agua. En dónde por un "producto disolvente aromático" se entenderá un producto disolvente o mezcla seleccionada del grupo formado por benceno, tolueno, ó chileno, m-chileno, p-chileno y mesquileno por un "diol" se entenderá un grupo alquilo ramificado o sin ramificar de 2 a 6 átomos de carbono y dos grupos hidroxilo y por un "alcohol " se entenderá un grupo alquilo ramificado o sin ramificar con 1 a 6 átomos de carbono y un grupo hidroxilo.
POLVOS AMORFOS SECADOS POR PULVERIZACION, CON ESCASA HUMEDAD RESIDUAL Y BUENA ESTABILIDAD AL ALMACENAMIENTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BECHTOLD-PETERS, KAROLINE, BASSARAB,STEFAN, FRIESS,WOLFGANG, GARIDEL,PATRICK, SCHULTZ-FADEMRECHT,TORSTEN, SCHUELE,STEFANIE. Clasificación: A61K9/00, A61K47/00.
Polvo amorfo secado por pulverización que contiene una substancia farmacéutica activa y un formador de matrices, caracterizado porque el polvo presenta una humedad residual inferior al 1,2% (p/p) y en donde el polvo contiene, como una o varias substancias auxiliares adicionales, tripéptidos de fórmula general Ile-X-X, X-Ile-X, X-X-Ile, en donde X puede ser uno de los siguientes aminoácidos: alanina, glicina, arginina, histidina, ácido glutámico, glutamina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, leucina, lisina, isoleucina (Ile), valina, triptófano, metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, tirosina, L-aspartil-L-fenilalanin-metiléster (= aspartam), acetato de trimetilamonio, y en donde Ile representa isoleucina.
POLVOS QUE CONTIENEN NUEVAS MEZCLAS DE OLIGOSACARIDOS Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BECHTOLD-PETERS, KAROLINE, FUHRHERR,RICHARD, BASSARAB,STEFAN, FRIESS,WOLFGANG, GARIDEL,PATRICK, SCHULTZ-FADEMRECHT,TORSTEN. Clasificación: A61K47/18, A61K38/05, A61K9/00, A61K47/26, A61K9/16, A61K9/14, A61K47/00, A61K31/7016, A61K9/19.
Polvo que contiene un principio activo farmacéutico y una combinación de adyuvantes que contiene por lo menos un derivado de sacarosa unido a través de 1, 4-O, elegido entre los compuestos siguientes: D-Gal-sacarosa unida a través de 1, 4-O (lactosucrosa); D-Glu-sacarosa unida a través de 1, 4-O (glucosil-sucrosa; y Glu-Glu-sacarosa unida a través de 1, 4-O (maltosil-sucrosa); y otro adyuvante adicional.
COMPRIMIDO FARMACEUTICO DE DOS CAPAS QUE COMPRENDE TELMISARTAN E HIDROCLOROTIAZIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FRIEDL, THOMAS, DR., SCHEPKY, GOTTFRIED, DR. Clasificación: A61K31/495, A61K31/54, A61K31/404, A61K9/20, A61K47/26, A61K45/06, A61K31/415, A61K31/341, A61K31/4184, A61P13/00, A61K47/16, A61K31/4035, A61K31/635, A61K31/549, A61K31/4965, A61K9/24, A61K31/402, A61K47/04, A61K9/26, G01N27/414.
Un comprimido farmacéutico de dos capas, que comprende una primera capa que contiene telmisartán en forma sustancialmente amorfa en una matriz para comprimido que se disuelve y un diluyente soluble en agua, y una segunda capa que contiene un diurético en una matriz para comprimido que se desintegra.
COMBINACION DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN TIOTROPIO PARA LA INHALACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: PIEPER, MICHAEL, P., MEADE, CHRISTOPHER, JOHN, MONTAGUE, PAIRET, MICHEL, KONETZKI, INGO. Clasificación: A61K31/473, A61P11/06, A61P11/08, A61K31/46.
Combinaciones de medicamentos que se caracterizan por un contenido en una o varias, preferiblemente una sal de tiotropio 1 en combinación con una sal tolerable farmacológicamente 2a de un compuesto de fórmula 2a¿ (Ver fórmula).
HETEROCICLOS BICICLICOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU USO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, LANGKOPF, ELKE, JUNG, BIRGIT, BLECH, STEFAN, SOLCA, FLAVIO. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, C07D405/14, A61P17/06, A61P1/04, A61P43/00, A61P11/14, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P11/08, A61P37/00, C07D405/12, A61P37/08, A61P29/00, C07D413/14, A61P13/12, A61P1/16, C07D498/04, A61K31/517, A61P35/04, A61K31/5377, A61P35/02, C07D413/12, A61P11/02, A61K31/5383, C07D491/056, C07D491/107.
Heterociclos bicíclicos de la fórmula general en la que Rb significa un grupo 1-feniletilo, 3-metilfenilo, 3-clorofenilo, 3-bromofenilo ó 3-cloro-4-fluorofenilo, Rc significa un grupo -A-B, en el que A representa un grupo -OCH2CH2, -OCH2CH2CH2 u -OCH2CH2CH2CH2, estando la parte de alquileno enlazada en cada caso con el radical B, y B significa un grupo piperidino que en la posición 4 está sustituido con un grupo 2-oxo-morfolino ó 2-oxo-morfolinometilo, pudiendo estar sustituida la parte de 2-oxo-morfolino en cada caso con uno o dos grupos metilo, y Rd significa un grupo metoxi, ciclopropilmetoxi, tetrahidrofuran-3-iloxi, tetrahidropiran-3- iloxi, tetrahidropiran-4-iloxi, tetrahidrofuranilmetoxi o tetrahidropiranilmetoxi, sus tautómeros, estereoisómeros y sus sales.
PROCEDIMIENTO DE ESPARCIMIENTO PARA LA FABRICACION DE FORMULACIONES EN POLVO.
(01/05/2008) Procedimiento para la fabricación de mezclas de materias en polvo, para la inhalación, caracterizado por el hecho de que se procede a dosificar la substancia con la distribución del tamaño de partícula más reducida, de una forma continua, a un lecho de materia en forma de polvo, mantenido en movimiento, de la substancia con la distribución del tamaño de partícula más grande, mediante un dispositivo de impulsión apropiado, para lo cual, la mezcla, se realiza por mediación de un mezclador forzado y, el lecho de materia en forma de polvo mantenido en movimiento, se revuelve mediante un vibrador, en donde, la substancia con la reducida distribución…
USO DE AMBROXOL PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES CRONICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GAIDA, WOLFRAM, WEISER, THOMAS, KLINDER,KLAUS. Clasificación: A61K47/12, A61P43/00, A61P25/02, A61K9/00, A61K9/20, A61K47/26, A61K45/06, A61K9/02, A61P25/04, A61K9/48, A61P25/20, A61P9/06, A61K9/28, A61P25/06, A61K31/136, A61P25/08.
Uso de ambroxol o de una de sus sales farmacológicamente tolerables para la preparación de un medicamento para el tratamiento de dolores crónicos.
FORMULACION PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE UN BLOQUEADOR DEL CANAL NA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WAGNER, KLAUS, KRUSS, BERND, STASSEN, JEAN, MARIE, MAUZ,ANNEROSE, RUHR,KARIN, VEIT,CLAUS. Clasificación: A61K47/48.
Composición farmacéutica para aplicación parenteral que contiene un complejo de ciclodextrina de BIII 890 o de una de sus sales farmacológicamente aceptables.
NUEVOS GENES DE LA FOSFOTRANSFERASA DE NEOMICINA Y PROCEDIMIENTO PARA LA SELECCION DE CELULAS RECOMBINANTES DE PRODUCCION ELEVADA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BERGEMANN, KLAUS, OTTO, RALF, DR., ENENKEL,BARBARA, SAUTTER,KERSTIN,DR, FIEDER,JURGEN. Clasificación: C12N15/85, C12N9/12, C12N5/00.
Gen modificado de la fosfotransferasa de neomicina, caracterizado porque el gen modificado de la fosfotransferasa de neomicina en la posición del aminoácido 91, 198 y/o 240, referida al gen de tipo silvestre, codifica un aminoácido distinto al que codifica el gen de la fosfotransferasa de neomicina de tipo silvestre.
COMPUESTOS PARA LA SUPRESION Y/O ALIVIO DE LA ANHEDONIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MIERAU, JOACHIM, PIEPER, MICHAEL, PAUL, LEHR, ERICH. Clasificación: A61P43/00, A61K31/425.
Empleo de agonistas de la dopamina para la preparación de un medicamento para la supresión y/o alivio de la anhedonia mediante la supresión de enfermedades dependientes.
MATERIAL MICRONIZADO CRISTALINO DEL BROMURO DE TIOTROPIO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WALZ, MICHAEL, BENDER, HELMUT, GRAEBNER,HAGEN, SCHINDLER,KONRAD, TRUNK,MICHAEL,JOSEF,FRIEDRICH. Clasificación: A61P43/00, A61K31/40, A61P11/00, A61K9/00, A61K9/72, A61P11/06, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/48, A61K9/14, A61K47/02, A61K47/36, A61K31/46, C07D451/10.
Material micronizado de bromuro de tiotropio cristalino de la fórmula (I) (I) caracterizado por un tamaño de partículas X50 comprendido entre 1, 0 µm y 3, 5 µm a un valor de Q mayor que 60 %, por un valor de la superficie específica situado en el intervalo comprendido entre 2 m2/g y 5 m2/g, por un calor específico de disolución mayor que 65 Ws/g, así como por un contenido en agua de aproximadamente 1 % a aproximadamente 4, 5 %.
SAL SODICA CRISTALINA DEL TELMISARTAN Y SU USO COMO ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DONSBACH,KAI, HOF,IRMGARD. Clasificación: A61P1/04, A61P43/00, A61P25/00, A61P3/10, A61P27/06, A61K31/4184, A61P9/10, A61P9/04, A61P9/12, A61P13/10, C07D235/20.
Sal sódica cristalina de Telmisartan de la fórmula 1 ** ver fór,ula** caracterizada por un punto de fusión de T=245+-5ºC.
MEDICAMENTOS A INHALAR QUE CONTIENEN UN NUEVO ANTICOLINERGICO EN COMBINACION CON CORTICOSTEROIDES Y BETAMIMETICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MEADE, CHRISTOPHER, JOHN, MONTAGUE, PAIRET, MICHEL, PIEPER, MICHAEL, PAUL. Clasificación: A61K31/56, A61K31/135, A61P11/00, A61K31/167, A61K45/06, A61K31/58, A61K31/46.
Medicamento para la inhalación, caracterizado por un contenido en al menos un anticolinérgico de la fórmula en donde X - significa un anión cargado negativamente una vez, preferiblemente un anión elegido del grupo consistente en cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, fosfato, metanosulfonato, nitrato, maleato, acetato, citrato, fumarato, tartrato, oxalato, succinato, benzoato y p-toluenosulfonato, al menos un corticosteroide , así como al menos un betamimético , eventualmente en forma de sus enantiómeros, mezclas de los enantiómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos o hidratos, así como, eventualmente, junto con un coadyuvante fisiológicamente inocuo.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE (R)-SALBUTAMOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KLINGLER, FRANZ, DIETRICH, KREYE,PAUL, LENHART,ALFONS. Clasificación: C07C213/00, C07C215/60.
Procedimiento para la fabricación de levosalbutamol o las sales farmacéuticamente aceptables de éste, a partir de salbutamon proquirálico, como educto, caracterizado por el hecho de que, se procede a someter al salbutamon a una hidrogenación asimétrica, en presencia de rodio y de un ligando de fosfina bidentado (PP*), quirálico, como sistema catalizador y, el levosalbutamol obtenido, eventualmente y dado el caso, se trata con un ácido, para transformarlo en una sal.
(4-ACILAMINOPIPERIDIN-1-IL)-ACETAMIDAS EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS DE NEUROQUININA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SPECK, GEORG, JUNG, BIRGIT, ESSER, FRANZ, SCHNORRENBERG, GERD, DOLLINGER, HORST, SCHROMM, KURT. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61P17/06, A61P1/04, A61K31/495, A61P43/00, A61P11/00, A61P25/18, A61P11/06, A61P25/00, A61P25/16, C07D401/12, A61P37/08, A61P29/00, C07D413/14, A61P13/00, A61P25/28, C07D405/06, A61P27/02, A61K31/454, A61P19/00, C07D401/04, A61P17/02, A61P19/02, A61P17/04, C07D413/04, A61P27/14, A61P13/10, C07D211/58, C07D413/12, A61P9/14, A61K31/4468, A61P13/02, A61K31/5355, A61P25/08, A61K31/4525.
Compuesto de la fórmula I o sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde en donde R1 significa alquilo C1-C6 o Ar2, R2 significa hidrógeno, alquilo C1-C6 o cicloalquil C3-C6-metilo, o R1 y R2, tomados conjuntamente, significan un grupo alquilen C2-C3-diilo, eventualmente sustituido con uno o dos grupos oxo (=O), X significa O o NR5, Ar1 y Ar2, en cada caso independientemente uno de otro, representan fenilo no sustituido o fenilo, sustituido 1 a 5 veces, con halógeno, hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, fluoroalquilo C1-C4, fluoroalcoxi C1-C4 u -OCH2O-; R3 representa 2-fenil-etilo, en donde el grupo fenilo puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, en donde los sustituyentes, independientemente uno de otro, se seleccionan del grupo consistente en halógeno, hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, fluoroalquilo C1-C4, fluoroalcoxi C1-C4; R4 representa hidrógeno, alquilo C1-C4 cicloalquilo C3-C8, CH2COOH, -CH2C(O)NH2, -OH o fenil-alquilo C1-C4; y R5 representa hidrógeno o alquilo C1-C4.
MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL "SINDROME DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA SISTEMICA".
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WIENEN, WOLFGANG, RIES, UWE, SCHULY,UWE. Clasificación: A61P31/00, A61K31/4184.
Uso de bencimidazoles de la fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que Ar significa un grupo fenileno o naftileno, eventualmente sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo, con un grupo trifluorometilo, alquilo C1 - 3 o alcoxi C1 - 3, un grupo tienileno, tiazolileno, piridinileno, pirimidinileno, pirazinileno o piridazinileno, eventualmente sustituido en el esqueleto de carbonos con un grupo alquilo C1 - 3, A significa un grupo alquileno C1 - 3, B significa un átomo oxígeno o azufre, un grupo metileno, carbonilo, sulfinilo o sulfonilo, un grupo imino, eventualmente sustituido con un grupo alquilo C1 - 3, en el que la parte de alquilo puede estar mono- o di-sustituida con un grupo carboxi, Ra significa un grupo R1-CO-cicloalquilo C3 - 5, en el que R1 representa.
COMPOSICIONES DE MEDICAMENTOS A BASE DE SALES DE TIOTROPIO Y SALES DEL SALMETEROL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SCHMELZER, CHRISTEL, NAGEL, JUERGEN, NAGEL,HILKE. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K47/14, A61P11/00, A61K9/00, A61K9/72, A61P11/06, A61K9/12, A61K47/10, A61K47/26, A61K31/137, A61K31/535, A61K9/08, A61K9/14, A61K47/34, A61K31/439, A61K47/36, A61K47/22, A61K31/46, A61K47/06.
Medicamento, caracterizado por un contenido en una o varias sales de tiotropio en combinación con una o varias sales de salmeterol , eventualmente en forma de sus enantiómeros, mezclas de los enantiómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos o hidratos, caracterizado porque se trata de un polvo de inhalación que contiene 1 y 2 en mezcla con un coadyuvante adecuado, fisiológicamente inocuo, que presenta un tamaño medio de partículas entre 10 y 150 mim.
DIHIDROPTERIDINONAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/12/2007) Compuestos de fórmula general (I), (Ver fórmula) en la cual R 1 , R 2 , iguales o diferentes, significan hidrógeno o alquilo C1-C6 eventualmente sustituido, o bien R 1 y R 2 significan en conjunto un puente de alquilo de 2 a 5 eslabones, que puede contener 1 a 2 heteroátomos, R 3 significa hidrógeno o un radical seleccionado del grupo consistente en alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12 y arilo C6-C14, eventualmente sustituidos, o bien un radical seleccionado del grupo consistente en cicloalquilo C3-C12, cicloalquenilo C3-C12, policicloalquilo C7-C12, policicloalquenilo C7-C12, espirocicloalquilo C5-C12, eventualmente sustituidos, heterocicloalquilo C3-C12 que contiene 1 a 2 heteroátomos, y heterocicloalquenilo C3-C12 que contiene 1 a 2 heteroátomos,…
COMBINACION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA O PARA LA PREVENCION A LARGO PLAZO DE LA RETENCION URINARIA AGUDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2007). Inventor/es: BAIKER,WOLFGANG, MEHLBURGER,LUDWIG. Clasificación: A61K45/00, A61K31/56, A61K45/06, A61K31/18, A61K31/58, A61P13/08.
Combinación farmacéutica de tamsulosina, o una sal de adición ácida suya, y finasteride.
PROCEDIMIENTO PARA LA SOLDADURA CON CONTINUIDAD DE MATERIA DE CAPSULAS MEDICAS PARA LA INHALACION Y APARATO DE SOLDADURA.
(16/11/2007) Procedimiento para la unión por soldadura por medio del propio material de elementos parciales de una cápsula de plástico para inhaladores, que contiene medicamentos para inhalación, constando la cápsula de por lo menos una tapa y un cuerpo y opcionalmente de otros elementos parciales, que se pueden encajar entre sí en forma telescópica, configurándose en la zona de solapado o en las zonas de solapado de los elementos parciales en cada caso una costura de soldadura, en donde - la tapa de la cápsula y el cuerpo de la cápsula están sujetos por un soporte portacápsulas compuesto de dos partes que se pueden mover sincronizadamente entre sí, - en donde una parte del…
ESTER ESCOPINICO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SOBOTTA, RAINER, RAPP, ARMIN. Clasificación: C07D209/00, C07D221/00, C07D451/06, C07B61/00, C07D471/08, C07D451/10, C07D451/02.
Uso de compuestos de la fórmula (II) en la cual R significa un radical seleccionado de alquilo(C1-C4) y alquilen(C1-C4)-fenilo, los cuales pueden estar sustituidos, cada uno, con hidroxi o alcoxi(C1-C4), eventualmente en forma de sus sales por adición de ácidos, así como eventualmente en forma de sus hidratos, como material de partida para la preparación de bromuro de tiotropio. 17.
PIPERIDINAS SUSTITUIDAS CON BENZODIAZEPINA PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(01/11/2007) Compuestos de **fórmula** R representa un aza-, diaza-, triaza-, oxaza-, tiaza-, tiadiaza- o S, S-dióxido-tiadiaza heterociclo de 5 a 7 miembros, saturado, insaturado simple o, en caso de heterociclos de 6 y 7 miembros, también dos veces insaturado, en los que los heterociclos mencionados anteriormente están unidos por un átomo de carbono o de nitrógeno y contienen uno o dos grupos carbonilo, que están unidos con al menos un átomo de nitrógeno, pueden estar sustituidos en uno de los átomos de nitrógeno por un grupo alquilo, pueden estar sustituidos en uno o en dos átomos de carbono respectivamente por grupo alquilo, fenilo, fenilmetilo, naftilo, bifenilo, piridinilo, diazinilo, furilo, tienilo, pirrolilo, 1, 3-oxazolilo, 1, 3-tiazolilo, isoxazolilo, pirazolilo, 1-metilpirazolilo, imidazolilo o…
PREPARADOS PARA LA APLICACION INTRANASAL DE ANTAGONISTAS DE CGRP SELECCIONADOS, DERIVADOS DE AMINOACIDOS ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/11/2007) Composición farmacéutica para la aplicación nasal en forma de solución acuosa, que contiene (a) del 2% al 25% en p/v de un principio activo elegido entre el grupo formado por los compuestos de (A) a (CJ) siguientes: (A) 1-[N2-[3, 5-dibromo-N-[[4-(3, 4-dihidro-2(1H)-oxoquinazolin-3-il)-1-piperidinil]-carbonil]-D-tirosil]-L-lisil]4-(4-piridinil)-piperazina, (B) 1-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-(2, 3, 4, 5-tetrahidro-2(1H)-oxo-1, 3-benzodiazepin-3-il)-1-piperidinil]carbonil]D-fenilalanil]-4-(1-piperidinil)-piperidina, (C) 1-[N2-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-(3, 4-dihidro-2(1H)-oxoquinazolin-3-il)-1-piperidinil]carbonil]-D-fenilalanil]-L-lisil]-4-(4-piridinil)-piperazina, (D) 1-[N2-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-(3, 4-dihidro-2(1H)-oxoquinazolin-3-il)-1-piperidinil]carbonil]-D-fenilalanil]-L-lisil]-4-(4-piridinil)-piperidina, (E) 1-[N2-[3, 5-dibromo-N-[[4-(1,…
DERIVADOS DE XANTINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/10/2007) Compuestos de la **fórmula**, en la que R1 un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C3-6, un grupo alquenilo C3-4, que está sustituido con un grupo alquil C1-2-oxi-carbonilo, un grupo alquinilo C3-6, un grupo cicloalquil C3-6-alquilo C1-3, un grupo fenilo, que puede estar sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo o con un grupo metilo, trifluorometilo, hidroxi o metoxi, un grupo fenil-alquilo C1-4, en donde la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 es un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo, un grupo alquilo C1-4, trifluorometilo, hidroximetilo, cicloalquilo C3-6, etinilo o fenilo, un grupo hidroxi, alquil C1-4-oxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, 2, 2, 2-trifluoroetoxi, fenoxi, benciloxi, 2-propen-1-iloxi, 2-propin-1-iloxi, cian-alquil C1-2-oxi, alquil C1-2-sulfoniloxi, fenilsulfoniloxi,…
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN AGENTE ANTAGONISTA DEL LTB4 Y UN AGENTE INHIBIDOR DE COX-2 O UN AGENTE INHIBIDOR DE COX 1/2 COMBINADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: JENNEWEIN, HANS-MICHAEL, BIRKE, FRANZ. Clasificación: A61P17/06, A61P1/04, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P25/00, A61P1/00, A61K45/06, A61K31/415, A61P29/00, A61K31/155, A61P9/10, A61K31/381, A61K31/444, A61K31/18, A61P19/02, A61K31/42, A61P35/04, A61K31/407, A61K31/5415.
Una composición farmacéutica que comprende un agente antagonista de LTB4 de fórmula (I) (Ver fórmula) en el que R representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula -CO2-R¿, en el que R¿ representa un grupo alquilo C1 - 6, un grupo fenilo opcionalmente sustituido o un grupo bencilo opcionalmente sustituido, en los que los sustituyentes opcionales se seleccionan entre átomos de halógeno, grupos alquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 6, ciano, nitro; halo-alquilo C1 - 6 y halo-alcoxi C1 - 6, y A es un grupo seleccionado entre la fórmula (A1): (Ver fórmula) o un tautómero, una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo y meloxicam de fórmula (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo , y un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ZOLPIDEM.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SAUTER, MARKUS, WOHLLEBEN, WOLFGANG, DR.. Clasificación: C07D471/04, A61K31/437, A61P25/20, C07C235/74, C07C233/06.
Procedimiento para la obtención de un compuesto de la fórmula (I) en el que se hace reaccionar un compuesto de la fórmula (II) en la que R1 significa cloro, bromo, yodo, -O-COCH3, -tosilato o -mesilato, eventualmente en un diluyente idóneo y/o en presencia de un reactivo adicional o un catalizador adecuados, con un compuesto de la fórmula (III) caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en un intervalo de temperaturas comprendido entre 20 y 80ºC.
MEDICAMENTO NEUROPROTECTOR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BORSINI, FRANCO. Clasificación: A61P35/00, A61K31/495, A61P25/00, A61P25/16, A61P25/14, A61P9/10, A61P25/28, A61P9/02, A61P9/04, A61K31/496, C07D235/26, A61P25/08, A61P3/08.
Uso de 1-[2-(4-(3-trifluorometil-fenil)piperazin-1-il)etil]-2, 3-dihidro-1H-bencimidazol-2-ona, eventualmente en forma de las sales por adición de ácidos, farmacéuticamente toleradas, así como, eventualmente, en forma de los hidratos o solvatos, para la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de enfermedades neurodegenerativas, así como isquemia cerebral de distinta génesis.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PRODUCTO DE INHALACION EN POLVO QUE CONTIENE UNA SAL DEL ANTAGONISTA DE CGRP BIBN4096.
(16/08/2007) Procedimiento para la preparación de un producto de inhalación en polvo, que abarca las etapas #(a) disolver una sal por adición de ácidos de la base de principio activo 1-[N 2 -[3, 5-dibromo-N-[[4-(3, 4-dihidro-2(1H)-oxoquinazolin-3-il)-1-piperidinil]-carbonil]-D-tirosil]-L-lisil]-4-(4-piridinil)-piperazina[BIBN4096] de la fórmula (Ver fórmula) disolver el principio activo BIBN4096 en un sistema acuoso, que contiene, de manera correspondiente a la cantidad de principio activo a disolver, un exceso preferiblemente 0, 9 a 1, 1 equivalentes de un ácido mineral o de un ácido orgánico, transformándose el principio activo en la correspondiente sal, #(b) pulverizar de manera habitual la solución de principio activo, así obtenida, de modo que se consiga una niebla de pulverización en la que el 50% de la cantidad de partículas obtenida, en…
DISPOSITIVO ENDOPROTESICO MEJORADO.
(16/08/2007) Un dispositivo endoprotésico mejorado para la administración de un fármaco destinado a su inserción en una ubicación vascular por medio de la colocación de un catéter en dicha ubicación, que incluye: (a) un elemento estructural en cuya superficie inferior, superior o ambas se han grabado una o varias microhendiduras y/o sobre el cual se encuentra un elemento polimérico, para su expansión conjunta con el elemento polimérico de un estado contraído a un estado expandido cuando el dispositivo se expone al citado estímulo; (b) de forma opcional, un elemento polimérico es capaz de expandirse de un estado contraído a un estado expandido estable cuando el elemento polimérico se expone al estímulo seleccionado. El citado dispositivo se puede implantar mediante un catéter, con…
