116 patentes, modelos y diseños de BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM (pag. 3)
UTILIZACION DE UN CONJUGADO DE FOSFATIDILSERINA/POLIPEPTIDO PARA INDUCIR AUTOINMUNIDAD EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SCHROIT, ALAN J. Clasificación: A61P35/00, C07K16/18, A61K47/48, A61K39/385, A61K38/16.
Utilización de una composición que comprende un conjugado de fosfatidilserina/polipéptido para la preparación de un medicamento destinado a inhibir el crecimiento de células cancerosas o destruir células cancerosas provocando una respuesta inmunitaria con una cantidad inmunológicamente eficaz de dicha composición.
INHIBICION DE LA EXPRESION DE LA PROTEINA BCL-2 MEDIANTE OLIGODESOXINUCLEOTIDOS DE SENTIDO CONTRARIO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2007). Inventor/es: LOPEZ-BERESTEIN, GABRIEL, TORMO, MAR, TARA, ANA, M., MCDONNEL, TIMOTHY, J. Clasificación: A61K31/70, C07H21/04, C12N15/00, A61K9/127.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA BCL-2, COMO EL CANCER, CONCRETAMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL LINFOMA FOLICULAR (LF). LAS COMPOSICIONES CONTIENEN OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO QUE SE HIBRIDIZAN EN ACIDOS NUCLEICOS BCL-2, CUYOS PRODUCTOS GENETICOS SE SABE QUE INTERACCIONAN CON LA PROTEINA TUMORIGENICA BCL-2. UTILIZADAS SOLAS, O JUNTO CON OTROS OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, ESTAS COMPOSICIONES IMPIDEN LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS CANCEROSAS DEL LF.
INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE CELULAS DE LEUCEMIA MIELOGENA CRONICA MEDIANTE OLIGODESOXI-NUCLEOTIDOS ANTISENTIDO LIPOSOMALES DIRIGIDOS A GRB2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2007). Inventor/es: LOPEZ-BERESTEIN, GABRIEL, TARI, ANA M., ARLINGHAUS, RALPH, B. Clasificación: A61K48/00, C12N15/11.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS A UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER, ESPECIFICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA MIELOGENA CRONICA (CML). LAS COMPOSICIONES CONTIENEN OLIGONUCLEOTIDOS HIBRIDIZADOS A LOS ACIDOS NUCLEICOS GRB2 Y CRK1, CUYOS PRODUCTOS GENICOS SE SABE QUE INTERACTUAN CON LA PROTEINA TUMORIGENA BRC - ABL. UTILIZADAS POR SI SOLAS, UNIDAS ENTRE SI E INCLUSO JUNTO CON OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO DIRIGIDOS A ACIDOS NUCLEICOS BCR ABL, ESTAS COMPOSICIONES INHIBEN LA PROLIFERACION DE CELULAS CANCEROSAS DE LA CML.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2006). Ver ilustración. Inventor/es: CLAYMAN, GARY, L. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12.
SE DESCRIBEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS UTILIZANDO UN VECTOR VIRAL QUE EXPRESA P53. EN REALIZACIONES PARTICULARES, EL VECTOR ES UN ADENOVIRUS DEFICIENTE EN LA REPLICACION. ADEMAS, SE PROPORCIONAN METODOS PARA EXAMINAR EL DESARROLLO Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD MICROSCOPICA RESIDUAL EN EL CONTEXTO DE ENTORNOS POST-QUIRURGICOS Y EN CAVIDADES CORPORALES.
DISPOSITIVOS INTRAVASCULARES TEJIDOS Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y APARATO PARA COLOCAR LOS MISMOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: HYODOH, HIDEKI, KONYA, ANDRAS, WRIGHT, KENNETH, C.. Clasificación: A61F2/06.
Un dispositivo que comprende una pluralidad de alambres con memoria de forma tejidos conjuntamente para formar un cuerpo apropiado para su implantación dentro de una estructura anatómica, teniendo el cuerpo unos extremos primero y segundo, cruzándose los alambres con memoria de forma entre sí para formar una pluralidad de ángulos, siendo al menos uno de los ángulos obtuso, y ambos extremos del alambre o alambres con memoria de forma estando situados próximos a un extremo del cuerpo, caracterizado porque el valor del ángulo o ángulos obtusos podrá incrementarse mediante la compresión axial del cuerpo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2006). Inventor/es: WALLACE, SIDNEY, KONYA, ANDRAS, WRIGHT, KENNETH, C.. Clasificación: A61F2/06, A61M29/00.
Una estructura de alambre para usar dentro de un lumen del cuerpo, comprendiendo la estructura de alambre uno o más alambres que forman una serie de anillos de alambre dispuestos generalmente paralelos entre sí y separados a lo largo de un eje que pasa a través del centro de cada anillo de alambre , de manera que varios anillos de alambre están unidos por medio de un puntal , caracterizada por el hecho de que los puntales van colocados en una disposición no alineada radialmente que permite la extensión longitudinal de cada anillo de alambre.
SINTESIS QUIMICA COMPLETA Y SINTESIS DE GENES DE GENOMAS.
(16/11/2005) Un método para sintetizar un polinucleótido bicatenario capaz de replicación sin utilizar ningún ADN recombinante o degeneración natural existente, donde dicho polinucleótido comprende un origen de replicación, una primera región de codificación y un primer elemento regulador que dirige la expresión de dicha primera región de codificación, que comprende los pasos de: a) generar una primera serie de oligonucleótidos correspondiente a la cadena positiva completa de dicho oligonucleótido bicatenario; b) generar una segunda serie de oligonucleótidos correspondiente a la cadena negativa completa de dicho oligonucleótido bicatenario y c) aparear dicha primera y segunda series de oligonucleótidos; donde cada uno de dichos oligonucleótidos de dicha segunda serie de oligonucleótidos se solapa con y se hibrida…
SISTEMA DE FUNDA SILASTICA ANTIMICROBIANA DE UTILIZACION MULTIPLE, PARA LA PREVENCION DE INFECCIONES RELACIONADAS CON DISPOSITIVOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: RAAD, ISSAM, TCHOLAKIAN, ROBERT. Clasificación: A61M5/32, A61M5/00, A61L29/00.
Dispositivo médico residente en el cuerpo humano, que comprende: (i) un dispositivo o tubo médico implantable ; (ii) una funda que rodea una parte o la totalidad del dispositivo o tubo, siendo la funda concéntrica con respecto a dicho dispositivo o tubo rodeando el mismo, y comprendiendo un compuesto de silicona, y (iii) como mínimo, un agente farmacológicamente activo dispuesto circunferencialmente entre dicho dispositivo o tubo y la mencionada funda, caracterizado porque dicha funda es permeable a dicho agente farmacológicamente activo y porque dicho agente farmacológicamente activo está también distribuido de manera regular entre dicho dispositivo o tubo y dicha funda.
UTILIZACION DE ANTICUERPOS ANTI-AMINOFOSFOLIPIDOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2005). Ver ilustración. Inventor/es: THORPE, PHILIP, E., RAN, SOPHIA. Clasificación: A61K39/395, A61K47/48, A61K51/10.
Utilización de un compuesto que comprende una cantidad biológicamente efectiva de un anticuerpo anti-amino -fosfolípido o de una región de unión a antígeno del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de cáncer por exterminio de células endoteliales vasculares del tumor, de un tumor vascularizado.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER MEDIANTE INHIBICION SELECTIVA DEL VEGF.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(01/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BREKKEN, ROLF A.DR., THORPE, PHILIP EDWARD DR. Clasificación: A61K38/18, A61P35/00, C12N15/13, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/577, C12N5/20.
Composición que comprende una cantidad biológicamente efectiva de un anticuerpo anti-VEGF purificado, o fragmento de unión al antígeno de éste, que se une sustancialmente al mismo epítopo que el anticuerpo monoclonal ATCC PTA 1595 y que inhibe significativamente la unión del VEGF al receptor del VEGF, VEGFR2 (KDR/Flk-1) sin inhibir significativamente la unión del VEGF al receptor del VEGF, VEGFR1 (Flt-1).
METODO Y APARATO PARA EL PROCESAMIENTO FLUIDICO PROGRAMABLE.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BECKER, FREDERICK, F., GASCOYNE, PETER, WANG, XIAOBO, VYKOUKAL, JODY, DE GASPERIS, GIOVANNI. Clasificación: B01L1/00.
Un aparato para manipulación programable de paquetes de microfluidos, comprendiendo dicho aparato: una superficie de reacción configurada para proporcionar un sitio de interacción para dichos paquetes; un orificio de entrada acoplado a dicha superficie de reacción y configurado para introducir dichos paquetes sobre dicha superficie de reacción; una matriz de electrodos de accionamiento acoplada a dicha superficie de reacción y configurada para generar una fuerza de manipulación programable sobre dichos paquetes para mover dichos paquetes a lo largo de las trayectorias elegidas de forma arbitraria; y una matriz de electrodos de detección de impedancia acoplados a dicha superficie de reacción y configurados para detectar las posiciones de dichos paquetes.
GELES PARA ENCAPSULACION DE MATERIALES BIOLOGICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2004). Inventor/es: HUBBELL, JEFFREY, A., HOSSAINY, SYED F.A., PATHAK, CHANDRASHEKHAR P., SAWHNEY, AMARPREET S., DESAI, NEIL P., HILL, JENNIFER L. Clasificación: A61L27/00, A61K9/16, A61K9/50, C12N11/04.
LOS MACROMEROS SOLUBLES EN AGUA SE MODIFICAN AÑADIENDO GRUPOS POLIMERIZABLES DE RADICAL LIBRE, TALES COMO LOS QUE CONTIENEN UN ENLACE DOBLE O TRIPLE DE CARBONO-CARBONO, QUE SE PUEDEN POLIMERIZAR BAJO CONDICIONES SUAVES PARA ENCAPSULAR TEJIDOS, CELULAS O MATERIALES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. LOS MATERIALES POLIMERICOS SON PARTICULARMENTE UTILES COMO ADHESIVOS PARA TEJIDOS, REVESTIMIENTOS PARA LOS LUMENES DE TEJIDOS INCLUIDOS LOS VASOS SANGUINEOS, REVESTIMIENTOS PARA CELULAS TALES COMO ISLOTES DE LANGERHANS, REVESTIMIENTOS, TAPONES, SOPORTES O SUSTRATOS QUE ENTRAN EN CONTACTO CON MATERIALES BIOLOGICOS TALES COMO EL CUERPO, Y COMO DISPOSITIVOS DE SUMINISTRO DE FARMACOS PARA MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.
DISPOSITIVO DE RETIRADA DE CUERPOS EXTRAÑOS.
(16/12/2004) Un dispositivo de retirada que comprende: un primer catéter que tiene un extremo distal y un extremo proximal , un sistema de lumen configurado para aceptar al menos un primer alambre , de forma que la alambre, o alambres, pueda extenderse más allá de cualquier extremo del primer catéter , y un sistema de aberturas a través del cual se puede formar un lazo , estando colocado el sistema de aberturas entre el extremo distal y el extremo próxima al , teniendo en sistema de lumen una abertura separada del sistema de aberturas , estando la abertura del sistema de lumen configurada para aceptar el alambre, o alambres, , de forma que el alambre, o alambres, se pueda extender más allá del extremo distal del primer catéter , y un segundo alambre que tiene un extremo distal fijado al primer…
P-ETOXI-OLIGONUCLEOTIDOS LIPOSOMALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: LOPEZ-BERESTEIN, GABRIEL, TARI, ANA, MARIA. Clasificación: A61K9/127.
SE DESCRIBE UN SISTEMA DE ADMINISTRACION PERFECCIONADO PARA OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO QUE IMPLICA UNA COMPOSICION LIPOSOMICA, QUE INCLUYE UN LIPOSOMA QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN FOSFOLIPIDOS NEUTROS Y UN OLIGONUCLEOTIDO ANTISENTIDO QUE ESTA ATRAPADO EN EL LIPOSOMA Y QUE SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR OLIGONUCLEOTIDOS DE FOSFODIESTER, OLIGONUCLEOTIDOS DE FOSFOROTIOATO Y OLIGONUCLEOTIDOS DE P - ETOXI.
PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA PREVENIR ACUMULACION AL DETECTAR LA ENERGIA DE SEÑALES ENTRANTES.
(01/04/2004) Un aparato para detectar dinámicamente energía de cada una de una pluralidad de señales entrantes recibidas de un detector, sin acumulación de señales anteriores de dicha pluralidad de señales entrantes, que comprende: un circuito de retardo conectado para recibir una señal entrante de dicho detector, pasando dicho circuito de retardo dicha señal entrante de una entrada a una salida de dicho circuito de retardo después de un tiempo de retardo; un circuito disparador conectado para recibir una señal entrante de dicho detector, generando dicho circuito disparador una señal de disparo al recibir una señal posterior de dicha pluralidad de señales entrantes a dicho circuito disparador; un circuito…
METODOS DE FACTOR DE TEJIDO Y COMPOSICIONES PARA COAGULACION Y TRATAMIENTOS DE TUMORES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2004). Inventor/es: THORPE, PHILIP, E., KING, STEVEN, W., GAO, BONING. Clasificación: A61K47/48.
La invención se refiere al sorprendente descubrimiento de que composiciones del Tejido Factor (TF) y variantes de éste se localizan específicamente en los vasos sanguíneos de un tumor vascularizado después de una administración sistémica. La invención además proporciona procedimientos y composiciones que comprenden Tejido Factor deficiente en coagulantes empleados para efectuar en una coagulación específica y para empleo en el tratamiento de tumores. Las composiciones TF y procedimientos del la presente invención se puede emplear en solitario, como coadyuvantes TF con vida media mejorada o en combinación con otros agentes tales como medicamentos quimioterapéuticos convencionales, e inmunotoxinas marcadas, coaguligandos marcados y/o en combinación con el factor VIIa (FVIIa) o activadores FBVIIa.
USO DE INMUNOCONJUGADOS PARA LA DIAGNOSIS Y/O TERAPIA DE TUMORES VASCULARIZAOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(01/11/2003). Inventor/es: THORPE, PHILIP, E., BURROWS, FRANCIS J. Clasificación: A61P35/00, G01N33/574, A61K47/48.
LA INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE A METODOS Y COMPOSICIONES PARA OBJETIVAR LA VASCULATURA DE TUMORES SOLIDOS UTILIZANDO REAGENTES INMUNOLOGICAMENTE BASADOS. EN ASPECTOS PARTICULARES, LOS AGENTES DE DIAGNOSTICO O TERAPEUTICOS QUE SOPORTAN ANTICUERPOS SE OBJETIVAN PARA LA VASCULATURA DE LAS MASAS TUMORALES SOLIDAS A TRAVES DEL RECONOCIMIENTO DE LOS ANTIGENOS ASOCIADOS CON LA VASCULATURA DEL TUMOR, O A TRAVES DE LA INDUCCION ESPECIFICA DE ANTIGENOS SUPERFICIALES DE LAS CELULAS ENDOTELIALES SOBRE LAS CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES EN LOS TUMORES SOLIDOS.
METODOS DE TRATAMIENTO PARA EL CANCER USANDO CONJUGADOS TERAPEUTICOS QUE SE ENLAZAN CON AMINOFOSFOLIPIDOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2003). Inventor/es: THORPE, PHILIP, E., RAN, SOPHIA. Clasificación: A61K47/48, A61K49/00, A61K51/10, A61K49/04.
Un ligando de enlace que comprende un agente objetivo que se enlaza con un aminofosfolípido operativamente unido a un agente terapéutico; en el que el agente objetivo no es un anticuerpo antifosfatidilserina obtenido a partir de un paciente con enfermedad autoinmune anti-fosfolípido que está conjugado con un agente citotóxico.
T-PA RESISTENTE A LA SERPINA; MUTANTE; GENES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2003). Inventor/es: SAMBROOK, JOSEPH F., MADISON, EDWIN L., GOLDSMITH, ELIZABETH J. Clasificación: C12N9/64, C12N15/58.
Un t-PA mutante que es resistente a la inhibición por su inhibidor específico, en el cual dicho t-PA mutante tiene una sustitución por aminoácido ácido o neutral en el aminoácido básico correspondiente a la posición 304 del t-PA.
COMPLEJOS DE METAL DE TEXAPIRINAS SOLUBLES EN AGUA.
(01/05/2003) EL PRESENTE INVENTO ATAÑE A TEXAPIRINAS HIDROXISUSTITUIDAS SOLUBLES EN AGUA QUE RETIENEN LA LIPOFILICIDAD, DE FORMULA (I) EN DONDE: M ES H, UN CATION DE METAL DIVALENTE O TRIVALENTE; R1,R2,R3,R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE H,OH,CNH(2N+1)OY O OCNH(2N+1)OY DONDE AL MENOS UNO DE R1,R2,R3,R4 Y R5 TIENE AL MENOS UN SUSTITUYENTE HIDROXI; EL PESO MOLECULAR DE CUALQUIERA DE R1,R2,R3,R4 Y R5 ES MENOR O IGUAL QUE 1000 DALTONS; N ES UN ENTERO POSITIVO O CERO; Y ES CERO O UN ENTERO POSITIVO MENOR O IGUAL QUE (2N+1); Y N UN ENTERO ENTRE -20 Y +2. ESOS MACROCICLOS DE PORFIRINIDOS EXPANDIDOS SON QUELATORES EFICIENTES DE IONES DE METAL DIVALENTE Y TRIVALENTE. VARIOS COMPLEJOS…
PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD TERAPEUTICA DE MEDICAMENTOS ANTI-INFLAMATORIOS (NSAIDS) Y COMPOSICION DE FOSFOLIPIDOS DIPOLARES UTILES PARA TALES FINES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2002). Ver ilustración. Inventor/es: LICHTENBERGER, LENARD, M., BUTLER, BRUCE, D. Clasificación: A61K31/195, A61K31/66, A61K31/405, A61K47/44, A61K31/19, A61K31/60, A61K31/74.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE INCLUYEN FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINE) QUE FORMAN COMPLEJOS CON FOSFOLIPIDOS ANFOTERICOS, NEUTROS, O AMBOS, CON EFECTOS IRRITANTES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL REDUCIDOS Y MEJOR ACTIVIDAD ANTIPIRETICA, ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS MEJORADOS DE UTILIZACION DE LOS COMPLEJOS PARA EL TRATAMIENTO DE FIEBRE, INFLAMACION, Y PREVENCION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA. EN ALGUNAS COMPOSICIONES, LA ACTIVIDAD ANTIPIRETICA DE CANTIDADES DE AINE UTILIZADAS SUTERAPEUTICAMENTE ESTA MEJORADA PARA OBTENER UNA ACTIVIDAD ANTIPIRETICA IN VIVO CUANDO SE ASOCIA (NO COVALENTEMENTE) CON FOSFOLIPIDOS ANFOTERICOS, COMO DIPALMITOIL FOSFATIDIL COLINA.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN AGENTES DETERIORANTES DEL ADN Y P53.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2001). Inventor/es: ROTH, JACK, A., FUJIWARA, TOSHIYOSHI, GRIMM, ELIZABETH A., MUKHOPADHYAY, TAPAS, ZHANG, WEI-WEI, OWEN-SCHAUB, LAURIE B. Clasificación: A61P35/00, A61K38/17.
LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA AL USO DE GENES SUPRESORES DE TUMORES EN COMBINACION CON UN AGENTE QUE DETERIORA EL DNA O UN FACTOR PARA UTILIZAR EN CELULAS ASESINAS, Y EN PARTICULAR CELULAS CANCEROSAS. UN GEN SUPRESOR DE TUMORES, P53, SE ENVIA MEDIANTE UNA TRANSFERENCIA DE GENES MEDIADOS POR ADENOVIRUS RECOMBINANTES TANTO IN VIVO COMO IN VITRO, EN COMBINACION CON UN AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO. LAS CELULAS TRATADAS MANTIENEN LA APOPTOSIS CON UNA FRAGMENTACION DNA ESPECIFICA. LA INYECCION DIRECTA DE LA CONSTRUCCION DE ADENOVIRUS-P53 EN LOS TUMORES DE FORMA SUBCUTANEA, SEGUIDA DE LA ADMINISTRACION INTRAPERITONEAL DE UN AGENTE QUE DETERIORA EL DNA, CISPATIN, INDUJO LA DESTRUCCION APOPTOTICA MASIVA DE LOS TUMORES. LA INVENCION TAMBIEN PERMITE LA APLICACION CLINICA DE UN REGIMEN QUE COMBINA LA SUSTITUCION GENICA UTILIZANDO ADENOVIRUS P53 BRUTO DE ESCASA REPLICACION Y MEDICAMENTOS DESTRUCTORES DEL DNA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER HUMANO.
IMPLANTES DE APLICACION MEDICA, CON RECUBRIMIENTO ANTI-BACTERIANO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2001). Inventor/es: DAROUICHE, RABIH, O., RAAD, ISSAM, I. Clasificación: A61M25/00, A61F2/00, A01N1/02, A61F2/54.
SE PRESENTA UN DISPOSITIVO MEDICO IMPLANTABLE QUE TIENE UNA RESISTENCIA AMPLIADA A LA COLONIZACION POR UNA BIOPELICULA ESTAFILOCOCAL. LOS DISPOSITIVOS MEDICOS IMPLANTABLES TALES COMO CATETERES, PROTESIS, MARCAPASOS, ETC, SON SUSCEPTIBLES A LA COLONIZACION POR MICROORGANISMOS ADHERENTES EN FORMA DE BIOPELICULAS ESPECIALMENTE ESTAFILOCOCOS. MIENTRAS QUE LAS INFECCIONES ESTAFILOCOCALES ISQUEMICAS SE TRATAN DE FORMA EFECTIVA POR MUCHOS ANTIBIOTICOS, LA BANCOMICINA ES EL ANTIBIOTICO ELEGIDO, ESTA MISMA BACTERIA CUANDO SE ENCIERRA EN UNA BIOPELICULA QUE SE ADHIERE A LOS DISPOSITIVOS MEDICOS ES GENERALMENTE RESISTENTE AL TRATAMIENTO POR ANTIBIOTICOS. MEDIANTE LA INVENCION, LA COMBINACION DE RIFAMPIN Y MINOCICLINA O LA COMBINACION DE RIFAMPIN Y NOVOBIOCINA, CUANDO RECUBREN SUPERFICIES DE DISPOSITIVOS MEDICOS IMPLANTABLES, SUMINISTRAN DE FORMA INESPERADA UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA SUPERIOR CONTRA LA COLONIZACION POR PELICULAS ESTAFILOCOCALES SOBRE LA SUPERFICIE RECUBIERTA DE LOS DISPOSITIVOS MEDICOS IMPLANTABLES.
MUTANTES T-PA RESISTENTES A LA INHIBICION POR SUS INHIBIDORES SIMILARES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2001). Inventor/es: SAMBROOK, JOSEPH F., MADISON, EDWIN L., GOLDSMITH, ELIZABETH J., GETHING, MARYJANE, H., GERARD, ROBERT, D. Clasificación: C12N1/20, C07K14/745, C12N9/50, C12N15/58.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MUTANTES DE PROTEASA DE SERINA DE LA SUPERFAMILIA DE QUIMOTRIPSINA, ESPECIALMENTE MUTANTES +-PA, QUE SON RESISTENTES A LA INHIBICION POR SUS INHIBIDORES AFINES, COMO EL PAI-1 EN EL CASO DE +-PA, Y GENES QUE LO CODIFICAN. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A MUTANTES INHIBIDORES DE PROTEASA DE SERINA, PARTICULARMENTE MUTANTES DE PAI-1, QUE INHIBEN LOS MUTANTES DE PROTEASA DE SERINA DE LA PRESENTE INVENCION, PARTICULARMENTE MUTANTES +-PA, Y GENES QUE LO CODIFICAN. LOS MUTANTES DE PROTEASA DE SERINA Y MUTANTES DE INHIBIDORES DE PROTEASA DE SERINA SON UTILES, POR EJEMPLO, COMO AGENTES FARMACOLOGICOS.
HIDROGELES BIODEGRADABLES FOTOPOLIMERIZABLES COMO MATERIALES DE CONTACTO DE TEJIDOS Y PORTADORES DE DESCARGA CONTROLADA.
(01/03/2001) SE DESCRIBEN HIDROGELES DE MACROMEROS POLIMERIZADOS Y ENTRECRUZADOS QUE CONTIENEN OLIGOMEROS HIDROFILICOS QUE TIENEN EXTENSIONES MONOMERICAS Y OLIGOMERICAS BIODEGRADABLES, CUYAS EXTENSIONES BIODEGRADABLES TERMINAN EN TERMINALES LIBRES CON MONOMEROS U OLIGOMEROS DE ACABADO FINALES QUE SE PUEDEN POLIMERIZAR Y ENTRECRUZAR. EL NUCLEO HIDROFILICO MISMO SE PUEDE DEGRADAR, LO QUE COMBINA LAS FUNCIONES DE NUCLEO Y DE LAS EXTENSIONES. LOS MACROMEROS SE POLIMERIZAN UTILIZANDO INICIDADORES DE RADICAL LIBRE BAJO AL INFLUENCIA DE UNA LUZ ULTRAVIOLETA DE LARGA LONGITUD DE ONDA, UNA EXCITACION LUMINOSA VISIBLE O ENERGIA TERMICA. LA BIODEGRADACION TIENE…
POLIMEROS ORGANICOS MULTIFUNCIONALES.
(01/02/2001) SE DESCRIBE UN MATERIAL POLIMERICO MULTIFUNCIONAL PARA SU USO EN LA INHIBICION DE LA ADHESION Y DEL RECONOCIMIENTO INMUNE ENTRE CELULAS Y CELULAS, CELULAS Y TEJIDOS Y TEJIDOS Y TEJIDOS. UN COMPONENTE DEL MATERIAL POLIMERICO SE ABSORBE BIEN EN LAS CELULAS O TEJIDOS, Y EL OTRO COMPONENTE DEL MATERIAL POLIMERICO NO SE ABSORBE EN LOS TEJIDOS. UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA QUE NO SOPORTE CARGA (POLINONION) Y QUE NO SEA POLI(GLYCOL DE ETILENO) SE UTILIZA COMO COMPONENTE QUE NO SE UNE. UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA QUE ESTE POSITIVAMENTE CARGADO A UN PH FISIOLOGICO (POLICATION) Y QUE NO SEA POLI(L-LISINA) SE UTILIZA COMO COMPONENTE DE UNION A LOS TEJIDOS. EL MATERIAL POLIMERICO BIFUNCIONAL SE PONE EN CONTACTO CON UN TEJIDO, EL COMPONENTE DE UNION A LOS TEJIDOS SE UNE Y DE ESTA FORMA INMOVILIZA EL COMPONENTE UNIDO QUE NO SE UNE, QUE GENERALMENTE SE…
COMPOSICIONES PARA PROVOCAR RESPUESTAS DE LINFOCITOS T CITOTOXICOS CONTRA VIRUS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2000). Inventor/es: ARLINGHAUS, RALPH, B., SASTRY, JAGANNADHA, K., PLATSOUCAS, CHRIS, D., NEHETE, PRAMOD, N. Clasificación: A61K39/12, A61K39/21, C12Q1/02.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES. SE EXPLICA LA IDENTIFICACION DE LAS DISTINTAS CLASES DE PEPTIDOS PARA USO TANTO EN VACUNAS COMO EN FORMULACIONES TERAPEUTICAS. SE DESCRIBEN FORMULACIONES DE PEPTIDOS LAS CUALES MEJORAN LA DISTRIBUCION SISTEMATICA, ACTIVIDAD Y LONGEVIDAD DE LAS CELULAS T CITOTOXICAS ANTIVIRALES, Y/O QUE PROTEGEN A LAS CELULAS HUMANAS DE LA INFECCION DEL VIH. SE DESCRIBE TAMBIEN UN NUEVO METODO PARA LA PROYECCION RAPIDA DEL LINFOCITO T CITOTOXICO (CTL-) INDUCIENDO COMPUESTOS, PARA USO EN VACUNAS CTL Y EN LA PREPARACION DE CTLS PREPARADOS ESPECIFICAMENTE.
LIPOSOMAS MARCADOS EN 99MTC.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2000). Inventor/es: PHILLIPS, WILLIAM T., KLIPPER, ROBERT W., TIMMONS, JAMES H., RUDOLPH, ALAN S. Clasificación: A61K51/12.
EL INVENTO MUESTRA LA PREPARACION EFICAZ DE LIPOSOMAS MARCADOS CON RADIONUCLIDOS Y PROTEINAS ENCAPSULADAS EN LIPOSOMA MARCADO CON RADIONUCLIDO. EN PARTICULAR, SE UTILIZA UNA MATERIA INACTIVA ISOTOPICA TC99M PARA MARCAR LIPOSOMAS PREFERIDOS O HEMOGLOBINA ENCAPSULADA EN LIPOSOMAS. LOS LIPOSOMAS MARCADOS CON TC99M Y LA HEMOGLOBINA MARCADA CON TC99M Y ENCAPSULADA EN LIPOSOMAS SON ALTAMENTE ESTABLES IN VITRO Y IN VIVO Y SON ADECUADOS PARA UNA SERIE DE USOS CLINICOS, INCLUYENDO ESTUDIO DE FORMACION DE IMAGENES DE BIODISTRIBUCION. EL INVENTO MUESTRA TAMBIEN UN METODO PARA MARCAR NEUTROFILOS UTILIZANDO LIPOSOMAS MARCADOS CON TECNECIO 99M O HEMOGLOBINA ENCAPSULADA EN LIPOSOMAS. SE MUESTRA ASIMISMO UN EQUIPO MEDICO UTIL PARA LA PREPARACION CONVENIENTE DE LIPOSOMAS MARCADOS CON TC99M O HEMOGLOBINA ENCAPSULADA EN LIPOSOMAS PARA USO CLINICO.
OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO DE METILFOSFONATO LIPOSOMALES Y METODOS PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1999). Inventor/es: LOPEZ-BERESTEIN, GABRIEL, TARI, ANA, MARIA, DEISSEROTH, ALBERT B. Clasificación: A61K31/70, A61K9/127.
UNA COMPOSICION OLIGONUCLEOTIDA DE FOSFONATO DE METIL LIPOSOMAL UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA (A) UN LIPOSOMA QUE CONSTA DE AL MENOS UN FOSFOLIPIDO, Y (B) UN OLIGONUCLEOTIDO DE FOSFONATO DE METIL ANTISENTIDO CONTENIDO EN EL LIPOSOMA. EL INDICE MOLAR DEL FOSFOLIPIDO EN EL LIPOSOMA AL FOSFONATO DE METIL INCLUIDO EN EL LIPOSOMA SE ENCUENTRA ENTRE APROXIMADAMENTE 100:1 Y 10000:1. UN PROCESO PARA PRODUCIR LA COMPOSICION QUE INCLUYE LOS PASOS DE (A) MEZCLAR UN OLIGONUCLEOTIDO DE FOSFONATO DE METIL ANTISENTIDO EN UN PRIMER SOLVENTE ORGANICO CON AL MENOS UN FOSFOLIPIDO EN UN SEGUNDO SOLVENTE ORGANICO, DONDE EL INDICE MOLAR DEL FOSFOLIPIDO AL FOSFONATO DE METIL ESTA ENTRE APROXIMADAMENTE 100:1 Y 10000:1; (B) LIOFILIZAR LA MEZCLA FORMADA EN EL PASO (A), PRODUCIENDO UN POLVO LIOFILIZADO, (C) HIDRATAR EL MISMO Y (D) SONICAR EL MATERIAL HIDRATADO.
PORFIRINAS EXPANDIDAS: MACROCICLOS DE TIPO PORFIRINA GRANDES, DERIVADOS DE TRIPIRROLDIMETINO.
(16/10/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA "PORFIRINA EXPANDIDA" DERIVADA DE TRIPIRROLODIMETINA (TEXAFIRINA), A LA SINTESIS DE ESTOS COMPUESTOS, A SUS ANALOGOS O DERIVADOS Y A SUS USOS. ESTOS MACROCICLOS EXPANDIDOS DEL TIPO DE PORFIRINA SON QUELADORES EFICIENTES DE IONES DE METAL DIVALENTE Y TRIVALENTE. LOS COMPLEJOS DE METAL DE ESTOS COMPUESTOS SON ACTIVOS COMO FOTOSINTETIZADORES PARA GENERAR OXIGENO SENCILLO Y ASI POTENCIALMENTE PARA LA INACTIVACION O DESTRUCCION DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH-1), CELULAS MONONUCLEARES U OTRAS INFECTADAS CON ESE VIRUS Y TAMBIEN CELULAS DE TUMORES. SE HA PRODUCIDO UNA…
SISTEMAS DE MATERIALES MULTIPLES Y MANEJO DE POLVO ASISTIDO PARA AGLUTINACION SELECTIVA POR RAYO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(01/03/1998). Inventor/es: BEAMAN, JOSEPH J., DECKARD, CARL R., BOURELL, DAVID L., MARCUS, HARRIS L., BARLOW, JOEL W. Clasificación: C23C24/10, B23K26/04, B22F3/105.
SE PRESENTA UN METODO Y UN APARATO PARA AGLUTINAR SELECTIVAMENTE UNA CAPA DE POLVO PARA PRODUCIR UNA PIEZA QUE COMPRENDA UNA PLURALIDAD DE CAPAS AGLUTINADAS. EL APARATO INCLUYE UN ORDENADOR QUE CONTROLA UN LASER PARA DIRIGIR LA ENERGIA DEL LASER SOBRE EL POLVO PARA PRODUCIR UNA MASA AGLUTINADA. EL ORDENADOR BIEN DETERMINA O BIEN ESTA PROGRAMADO CON LOS LIMITES DE LAS REGIONES DE LA SECCION DE CORTE DESEADA DE LA PIEZA. PARA CADA SECCION DE CORTE, SE APUNTA EL RAYO LASER SOBRE UNA CAPA DE POLVO Y EL RAYO ES ACTIVADO PARA AGLUTINAR SOLAMENTE EL POLVO DENTRO DE LOS LIMITES DE LA SECCION DE CORTE. SE APLICA POLVO Y SE AGLUTINAN CAPAS SUCESIVAS HASTA QUE SE FORMA UNA PIEZA COMPLETA. PREFERIBLEMENTE, EL POLVO COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE MATERIALES QUE TIENEN TEMPERATURAS DE DISOCIACION O DE UNION DIFERENTES. EL POLVO PREFERIBLEMENTE COMPRENDE MATERIALES MEZCLADOS O RECUBIERTOS.
EXPANSION DIFERENCIAL DE CELULAS GERMINALES FETALES EN LA CIRCULACIONSANGUINEA MATERNA, PARA EL ANALISIS GENETICO PRENATAL.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/03/1998). Inventor/es: ALTER, BLANCHE, P. Clasificación: G01N33/68, C12N5/08, G01N33/80.
LOS METODOS DE LA PRESENTE INVENCION UTILIZAN SANGRE DE MUJERES EMBARAZADAS Y AMPLIACION DE CELULA FETAL PARA FACILITAR UN DIAGNOSTICO PRENATAL SIN INVADIR EL ESPACIO FETAL. ESTE METODO ES MENOS INVASIVO Y MAS SENCILLO QUE UNA MUESTRA POR AMNIOCENTESIS O VELLOSIDADES DEL CORION PORQUE IMPLICA UNICAMENTE EXTRAER SANGRE DE LA MADRE PARA OBTENER UNA MUESTRA DE CELULA FETAL. SI HAY UNA ENFERMEDAD ESPECIFICA CON MUTACIONES MOLECULARES CONOCIDAS BUSCADAS, LAS CELULAS DE LA MUESTRA SON UNA FUENTE DE ADN ENRIQUECIDO DE MATERIAL FETAL. SI LA ENFERMEDAD ES UNA QUE IMPLIQUE A LAS CELULAS ROJAS, ESTE METODO PROPORCIONA CELULAS ROJAS FETALES PARA ANALISIS. SI LA ENFERMEDAD IMPLICA A LAS CELULAS BLANCAS, PUEDEN UTILIZARSE DIFERENTES CITOQUINAS PARA PRODUCIR SELECTIVAMENTE LEUCOCITOS FETALES. CUANDO SE BUSCA UN MODELO DE CROMOSOMA ANOMALO SIN UN RIESGO DE DIAGNOSTICO ESPECIFICO (POR EJEMPLO, EDAD MATERNA AVANZADA), ENTONCES EL METODO DE CULTIVO PROPORCIONA DIVISION DE CELULAS DE ORIGEN FETAL.
