Uso de imatinib para tratar trastornos hepáticos e infecciones virales.
(11/03/2013) Composición que comprende imatinib o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en eltratamiento de hepatitis viral.
12 patentes, modelos y diseños de BIONICHE LIFE SCIENCES INC.
Modulación de la expresión de Fas y FasL por un oligonucleótido-fosfodiéster sintético y un anticuerpo anti-Fas.
(21/03/2012) Uso de una secuencia de oligonucleótido-fosfodiéster sintético de 6 bases seleccionada del grupo constituido por SEQ ID NO: 1 a SEQ ID NO: 18 y un anticuerpo anti-Fas para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad seleccionada de una enfermedad neoplástica, una enfermedad autoinmune, una enfermedad inflamatoria, una enfermedad proliferativa, una enfermedad linfoproliferativa, una enfermedad degenerativa, una enfermedad neurodegenerativa, una enfermedad cardiovascular, un rechazo de injerto o una infección, en el cual el anticuerpo anti-Fas tiene por objeto administración en una dosis de 0, 003 a 3 mg/kg, y en donde la secuencia de oligonucleótido modula la eficacia del anticuerpo anti-Fas.
COMPOSICIONES OLIGONUCLEOTÍDICAS Y SU USO PARA INDUCIR LA DIFERENCIACIÓN DE CÉLULAS.
(07/03/2011) Uso de una secuencia nucleotídica de fosfodiés-ter sintética, químicamente no modificada, 3'-OH, 5'-OH SEC ID NO: 4, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para la preparación de un medicamento para inducir la diferen-ciación eritroide de células
OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS UTILES TERAPEUTICAMENTE.
(09/06/2010) Una composición que comprende una secuencia aislada de nucleótidos fosfodiéster sintéticos 3''-OH, 5''-OH de la SEQ ID NO: 45:gggagg y que además comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable
COMPOSICIONES DE OLIGONUCLEOTIDOS Y SU USO PARA INDUCIR APOPTOSIS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(31/08/2009). Ver ilustración. Inventor/es: PHILLIPS, NIGEL, C., FILION, MARIO, C., HOLAN,ZDENEK,RICHARD, DR. READER,STEPHANIE. Clasificación: A61P35/00, C12N15/11, A61P11/06, A61P9/10, A61P19/02, A61K31/7115.
Uso de una composición que comprende una secuencia oligonucleotídica sintética de 3 a 9 bases de longitud que comprende al menos una base nebularina, al menos una base hipoxantina, o al menos una base uracilo, o una combinación de las mismas que induce inhibición de la proliferación celular, inducción de la detención del ciclo celular o inducción de apoptosis en la preparación de un medicamento para inhibición de la proliferación celular, inducción de la detención del ciclo celular o inducción de apoptosis.
OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS UTILES TERAPEUTICAMENTE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: PHILLIPS, NIGEL, C., FILION, MARIO, C.. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, A61K31/00, A61K45/00, A61P43/00, C12N15/11, A61P7/00, A61P31/00, A61K45/06, A61P29/00, A61P37/02, A61P37/04, A61K31/7088, A61K31/513, A61P35/04, A61P35/02, A61K31/138, A61K31/7084, A61K31/7125.
Una composición que comprende una secuencia aislada de nucleótidos fosfodiéster sintéticos 3''-OH, 5''-OH de la SEQ ID NO: 45:gggagg y que además comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable.
METODO PARA MEJORAR LA EFICIENCIA DE PRODUCCION EN UN ANIMAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: PITTS, ROBERT E., NOSKY,BRUCE,J, ROGAN,DRAGAN,R. Clasificación: A61K35/74, A61P37/04.
El uso de un extracto de paredes de células micobacterianas para la fabricación de un medicamento útil como tratamiento para activar el sistema inmunitario de un animal, en el cual el medicamento es para administración al animal entre 1 hora y 28 días de edad.
COMPOSICION Y METODO PARA INDUCIR APOPTOSIS EN CELULAS DE CANCER DE PROSTATA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2005). Ver ilustración. Inventor/es: PHILLIPS, NIGEL, C., FILION, MARIO, C.. Clasificación: A61P35/00, A61K35/74, A61K31/7088.
Uso de una composición que comprende M-DNA y un vehículo farmacéuticamente aceptable para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento del cáncer de próstata.
TRATAMIENTO DE CANCER DE VEJIGA MEDIANTE PARED CELULAR DE MYCOBACTERIUM PHLEI.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2005). Ver ilustración. Inventor/es: PHILLIPS, NIGEL, C., FILION, MARIO, C.. Clasificación: A61K31/70, A61K35/74.
Uso de pared celular delipidada desprotonizadade Mycobacterium phlei (MCC) para la elaboración de un medicamento para el tratamiento del cáncer de vejiga urinaria en un animal incluyendo humanos que tengan cáncer de vejiga urinaria.
COMPOSICION Y METODO DE QUIMIOTERAPIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: PHILLIPS, NIGEL, C., FILION, MARIO, C.. Clasificación: A61P31/00, A61K45/06.
Uso de ADN de Mycobacterium phlei (M-ADN) y un agente quimioterapéutico (M-ADN + agente quimioterapéutico) para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un cáncer en un animal, en el que el agente quimioterapéutico se selecciona de entre el grupo que comprende agentes alquilantes de ADN, agentes antibióticos antitumorales y agentes antimetabólicos.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: PHILLIPS, NIGEL, C., FILLION, MARIO, C. Clasificación: A61K47/48, A61P29/00.
El uso de una composición que comprende el ADN del Mycobacterium phlei preservado y complejado sobre una pared celular de Mycobacteerium phlei (MCC) y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para la prevención o tratamiento de una inflamación en un animal.
USO DE ACIDO HALURONICO EN EL TRATAMIENTO DE LA CISTITIS POR RADIACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2004). Inventor/es: POMMERVILLE, PETER, J. Clasificación: A61K31/00, A61P1/16.
El uso de una composición en la preparación de un medicamento para su uso en la prevención de la cistitis producida por radioterapia del área vesical, siendo dicho uso del medicamento previo a un tratamiento de radioterapia del área vesical, comprendiendo dicha composición AH, con un peso molecular medio de no menos de 2 x 105 Dalton, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.