Método para discriminar polimorfismos mononucleotídicos (SNP).
(09/04/2014) Método para genotipado en ensayos de tipado aplicados a una muestra biológica, conteniendo la muestra un ácido nucleico diana de interés y siendo el ácido nucleico diana susceptible de contener un polimorfismo mononucleotídico (SNP) bialélico, que comprende las etapas de:
- efectuar una amplificación por NSABA o TMA de la diana, generando múltiples copias de amplicones, en presencia de al menos dos sondas marcadas diferentes, siendo cada sonda una baliza molecular que permite la detección instantánea de la posición de SNP tanto del tipo silvestre como de al menos una posible mutación,
- evaluar el valor o valores de la variable discriminatoria…
Secuencias de ácidos nucleicos que se pueden usar como cebadores y sondas en la amplificación y detección de todos los subtipos del VIH-1.
(27/11/2013) Par de oligonucleótidos, para uso como un conjunto de cebadores en la amplificación de una secuenciadiana situada dentro de la región LTR del genoma de VIH-1, consistiendo dicho par en un primer oligonucleótido quetiene una longitud de 26-50 nucleótidos y que comprende la secuencia:
SEQ ID 1: G GGC GCC ACT GCT AGA GA
y un segundo oligonucleótido que tiene una longitud de 15-26 nucleótidos y que comprende al menos un fragmentode 10 nucleótidos de la secuencia:
SEQ ID 4: CTG CTT AAA GCC TCA ATA AA
en donde el primer oligonucleótido está provisto de una secuencia de promotor reconocida por una RNA-polimerasadependiente de DNA y la amplificación es una amplificación basada en la transcripción
SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE SE PUEDEN USAR COMO CEBADORES Y SONDAS EN LA AMPLIFICACION Y LA DETECCION DE ADN DE VHS Y METODO PARA LA AMPLIFICACION Y DETECCION DE ADN DE VHS USANDO UNA AMPLIFICACION Y DETECCION DE ADN DE VHS USANDO UNA AMPLIFICACION BASADA EN LA TRANSCRIPCION.
(30/11/2010) Un par de cebadores de oligonucleótido para la amplificación del ácido nucleico del virus del herpes simple (VHS) que comprende: a) un oligonucleótido, con 10-50 nucleótidos de longitud, preferiblemente 10-35 nucleótidos de longitud, que comprende al menos un fragmento de 10 nucleótidos de una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: 5'- ACGTTCACCAAGCTGCTGCT-3', y b) un oligonucleótido, con 10-50 nucleótidos de longitud, preferiblemente 10-35 nucleótidos de longitud, que comprende al menos un fragmento de 10 nucleótidos de una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: 5'- CCAGGGCCCTGGAGGTGCGG-3'
OLIGONUCLEOTIDOS QUE PUEDEN USARSE EN LA AMPLIFICACION Y DETECCION DE ACIDO NUCLEICO DE CMV.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SILLEKENS, PETER, THEODORUS, GERARDUS, TIMMERMANS, EVELINE, CATHARINA, ANNA, CLASINA. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68, C12Q1/70.
Un oligonucleótido que corresponde a parte de una secuencia que codifica pp67 de HCMV, siendo dicho oligonucleótido de 10-35 nucleótidos de longitud y comprendiendo al menos un fragmento de 10 nucleótidos de una secuencia que consiste en: 5''-CTG GAG ATA TAT GTT GAC CA-3'' [SEC ID Nº 2] o su secuencia complementaria.
METODO MEJORADO DE AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS POR NASBA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2005). Inventor/es: ADRIAANSE, HENRIETTE MARIA ALEIDA, LENS, PETER FRANKLIN, KIEVTS, TIM. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para la amplificación de una secuencia diana de ácido nucleico consistente en las siguientes etapas: a) disponer de una plantilla de ADN correspondiente a la secuencia diana que incluye un promotor de doble hebra reconocido por una ARN polimerasa dependiente de ADN; b) transcribir múltiples copias de ARN de dicha plantilla de ADN usando la ARN polimerasa dependiente de ADN y una mezcla que contiene inosina de ribonucleótidos en donde los nucleótidos de trifosfato de inosina (ITP) substituyen a no más del 50% de los nucleótidos de trifosfato de guanina (GTP); c) utilizar el ARN generado en donde se han incorporado los nucleótidos de inosina como plantilla para la posterior generación de una nueva cantidad de la plantilla de doble hebra y repetir las etapas b y c para amplificar la cantidad de ARN.
PEPTIDOS DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR Y ANTICUERPOS CONTRA ESTOS PEPTIDOS.
(16/01/2005) Péptidos del virus de Epstein-Barr y anticuerpos contra estos péptidos. La presente invención se refiere a péptidos inmunoquímicamente reactivos con anticuerpos contra el virus de Epstein-Barr (EBV), a anticuerpos monoclonales contra estos péptidos, a líneas celulares capaces de producir anti-cuerpos monoclonales y a anticuerpos anti-idiotipo. La invención también se refiere a reactivos inmunológicos y a métodos para la detección de EBV o de anticuerpos anti-EBV. El EBV es un herpesvirus humano ubicuo que se descubrió por primera vez en asociación con la forma africana (endémica o e) del linfoma de Burkitt (BL). Posteriormente, se descubrió que el virus también estaba asociado con un carcinoma nasofaríngeo (NPC) y se demostró que era el agente causante de la mononucleosis infecciosa (IM). La infección normalmente se realiza durante la primera fase de la infancia,…
