15 patentes, modelos y diseños de BIO-RAD LABORATORIES, INC.

(27/05/2020) Un sistema de captura de células que comprende: una matriz definida sobre una cara ancha de un sustrato , que comprende: una pluralidad de poros paralelos, cada poro comprende: una cámara conectada de forma fluida a un canal de entrada configurado para capturar y retener una célula única, en la que cada una de una longitud de cámara, anchura de cámara y profundidad de cámara está entre 25 y 50 micras; y un canal de poro conectado de forma fluida a una porción de la cámara distal al canal de entrada, el canal de poro tiene una anchura de canal de poro entre 7 y 10 micras y por lo cual se configura para bloquear la salida de la célula única; el canal de entrada conectado de forma fluida a cada cámara de la pluralidad de poros paralelos en un lado de entrada fluido; un canal de salida conectado…

(16/10/2019) Un procedimiento de determinación de la presencia o ausencia de una sustancia en una muestra, comprendiendo el procedimiento: aplicar la muestra en una superficie de un sustrato que tiene un agente de unión inmovilizado sobre este, en el que el agente de unión es capaz de unirse a la sustancia de la muestra; retirar el material no unido de al menos una parte del sustrato que tiene inmovilizado el agente de unión; y la respuesta al detectar la sustancia unida al agente de unión inmovilizado en el sustrato, que identifica la sustancia presente en la muestra; y la respuesta al no detectar la sustancia unida al agente de unión inmovilizado en el sustrato, que determina que la sustancia está ausente en la muestra; caracterizado porque la etapa de aplicación de la muestra en la superficie de…

(05/09/2013) Un antígeno para detectar la enfermedad celíaca, que comprende una gliadina recombinante desamidada quecomprende un dímero o trímero de SEC ID NO:1, en el que la gliadina recombinante desamidada está unidacovalentemente a una etiqueta formando una proteína de fusión de gliadina, en la que la etiqueta está inmovilizadasobre un soporte sólido.

(25/04/2013) Un sistema de barrido para el barrido de un objetivo plano, en el que dicho objetivo plano y una cabeza de barrido se definen como miembros de un par de barrido, siendo uno dedichos miembros móvil y siendo el otro fijo, comprendiendo dicho sistema de barrido: unos medios de correa sobre los cuales están montados dicho miembro móvil del par de barrido yun contrapeso en emplazamientos tales que la rotación de dichos medios de correaproduce el movimiento síncrono de dicho miembro móvil del par de barrido y dicho contrapeso endirecciones opuestas a lo largo de las trayectorias lineales de movimiento paralelas a y sobre un ladocomún de dicho miembro fijo del par de barrido; y unos medios de accionamiento…

(08/03/2011) Una polimerasa híbrida que tiene actividad polimerasa, donde la polimerasa tiene una identidad de al menos 94% con una secuencia de aminoácidos seleccionada entre los SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 12, los aminoácidos 1 a 775 del SEQ ID NO: 6, los aminoácidos 1 a 775 del SEQ ID NO: 8 y los aminoácidos 1 a 775 del SEQ ID NO: 10; donde la polimerasa híbrida comprende posiciones que están mutadas a partir del residuo nativo del SEQ ID NO: 24 o el SEQ ID NO: 25 al correspondiente residuo del SEQ ID NO: 25 o el SEQ ID NO: 24 respectivamente; y tiene una razón de actividad polimerasa con respecto a exonucleasa incrementada en relación con la polimerasa Pfu parental

(09/09/2010) Una proteína conjugada de Sso7-polimerasa que comprende un dominio Sso7 que tiene una identidad de al menos el 60% con la SEC ID Nº 2 unido a un dominio polimerasa; en la que un aminoácido en una posición del dominio Sso7 que es una posición de resto superficial según se determina con respecto a la SEC ID Nº 2 se sustituye con un resto aminoacídico diferente, en el que los restos superficiales son restos expuestos en la superficie del dominio Sso7 que interacciona con el ADN; en el que la sustitución del resto superficial da como resultado una capacidad de procesamiento que es inferior a la capacidad de procesamiento…

(09/09/2010) Un método para determinar la presencia de anticuerpos de VIH en un fluido corporal, incluyendo: (a) contacto en condiciones que permitan la unión inmunoespecífica para formar una mezcla de reacción del fluido corporal con una composición que contenga por lo menos un polipéptido seleccionado del grupo consistente en las secuencias de aminoácidos:

(16/02/2009) Un método para incrementar el rendimiento de una reacción de polimerasa sobre un ácido nucleico diana presente en una solución que contiene un inhibidor de la polimerasa, comprendiendo el método: (a) la puesta en contacto del ácido nucleico diana con una polimerasa, donde la polimerasa está unida covalentemente a un dominio de unión a ácido nucleico no específico de ninguna secuencia que: (i) se une a ácido nucleico bicatenario y (ii) incrementa la procesividad de la polimerasa en comparación con una polimerasa idéntica que no tenga fusionado a la misma el dominio de unión a ácido nucleico no específico de ninguna secuencia, y donde la solución tiene una composición que permite al dominio de unión unirse al ácido nucleico diana y al dominio polimerasa extender un cebador…

(01/12/2007) Un método para determinar la presencia de anticuerpos para el virus de la inmunodeficiencia humana (HIV) en un fluido corporal, que comprende: (a) poner en contacto, en condiciones que permitan la unión inmunoespecífica para formar una mezcla de reacción, el fluido corporal con una composición que contiene al menos un polipéptido o proteína que consisten las siguientes secuencias de aminoácidos: (III) BRU 124F1X W-X-Lys-Ile-Gln-Asn-Phe-Arg-Val-Tyr-Tyr-Arg-Asp-Ser- Arg-Asp-Pro-Leu-Trp-Lys-GIy-Pro-Ala-Lys-Leu-Leu-Trp- Lys-Gly-Glu-Gly-Ala-Val-Val-Ile-GIn-Asp-Asn-Ser-Asp- Ile-Lys-Y-Z (IV)BR 124F3X W-X-Lys-Ile-Gln-Asn-Phe-Arg-Val-Tyr-Tyr-Arg-Asp-Ser- Arg-Asp-Pro-Leu-Trp-Lys-Gly-Pro-Ala-Lys-Leu-Leu-Trp- Lys-Gly-Glu-Gly-Ala-Val-Val-Ile-Gln-Asp-Asn-Y-Z…