707 patentes, modelos y diseños de ASTRAZENECA AB (pag. 14)
DERIVADOS DE ADAMANTANO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, INMUNITARIAS Y CARDIOVASCULARES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MORTIMORE, MICHAEL, VERTEX PHARMACEUTICALS LTD., FURBER,MARK,ASTRAZENECA R &D CHARNWOOD, ALCARAZ,LILIAN,ASTRAZENECA R &D CHARNWOOD, LUKER,TIMOTHY,ASTRAZENECA R &D CHARNWOOD, THORNE,PHILIP,ASTRAZENECA R &D CHARNWOOD, WILLIS,PAUL,ASTRAZENECA R &D CHARNWOOD, PIMM,AUSTEN,ASTRAZENECA R &D CHARNWOOD, CAFFREY,MOYA,ASTRAZENECA R &D CHARNWOOD. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61P1/04, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61K31/167, A61P11/06, A61P37/00, A61K31/165, A61P25/00, A61P1/00, A61P7/00, A61P37/06, C07C323/25, A61P3/10, A61P37/08, A61P7/02, A61P29/00, A61K31/417, A61P9/10, A61P13/12, A61P25/28, A61P17/02, A61P19/02, C07D233/54, A61K31/222, A61P35/04, A61P9/08, A61P19/10, A61P35/02, C07D233/64, A61P9/14, C07C237/30, C07C233/65, A61K31/166, C07D521/00, C07C319/20, C07C231/14, C07C235/46, C07C235/84, C07C233/88, C07D233/61, C07C233/01, C07C235/42.
Un compuesto seleccionado de: 2-Cloro-5-[[2-(2-hidroxi-etilamino)-etilamino]-metil]-N-(triciclo[3.3.1.13, 7]dec-1-ilmetil)-benzamida, 2-Cloro-5-[3-[(2-hidroxietil)amino]propil]-N-(triciclo[3, 3, 1, 13, 7]dec-1-ilmetil)-benzamida, 2-Cloro-5-[3-[(3-hidroxipropil)amino]propil]-N-(triciclo[3, 3, 1, 13, 7]dec-1-ilmetil)-benzamida, 2-Cloro-5-[3-(metilamino)propil]-N-(triciclo[3.3.1.13, 7]dec-1-ilmetil)-benzamida, 2-Cloro-5-[3-[(1-metiletil)amino]propil]-N-(triciclo[3.3.1.13, 7]dec-1-ilmetil)-benzamida, 5-[3-[(2-Amino-2-metilpropil)amino]propil]-2-cloro-N-(triciclo[3.3.1.13, 7]dec-1-ilmetil)-benzamida, y 2-Cloro-5-[3-[(2-hidroxi-2-metilpropil)amino]propil]-N-(triciclo[3.3.1.13, 7]dec-1-ilmetil)-benzamida.
RECEPTOR ACOPLADO A PROTEINA G.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WALKER,PHILIPPE, AHMAD,SULTAN, HOFFERT,CYRLA, O'DONNELL,DAJAN, PELLETIER,MANON. Clasificación: C12N5/10, C07K14/705, C12N15/09, G01N33/566.
Una proteína, excepto la existente en la naturaleza, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1.
USO DE UNA COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE AROMATASA, UN PROGESTAGENO Y UN ESTROGENO PARA EL TRATAMIENTO DE ENDOMETRIOSIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: RUBIN,STEPHEN. Clasificación: A61P15/00, A61K45/06, A61K31/519, A61K31/4184, A61K31/4196, A61K31/567, A61K31/5685.
El uso de una combinación de un inhibidor de aromatasa, un progestágeno y un estrógeno en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de endometriosis, en el que el inhibidor de aromatasa se selecciona de atamestano, formestano, fadrozol, letrozol, pentrozol, anastrozol y vorozol; el progestágeno se selecciona de norgestrel, levonorgestrel, noretindrona, acetato de noretindrona, desogestrel, norgestimato y diacetato de etinodiol; y el estrógeno se selecciona de tamoxifeno, estrógeno, estradiol, etinilestradiol y mestranol.
DERIVADOS DE BENZOFURANO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, E INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.
(16/03/2008) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: el anillo A es piridin-2-ilo o tiazol-2-ilo; en la que dicho piridin-2-ilo o tiazol-2-ilo puede estar opcionalmente sustituido en el carbono con uno o más grupos seleccionados de R 4 ; uno de R 1 y R 2 es hidrógeno, y el otro es hidrógeno o alquilo C1 - 4; en la que R 1 y R 2 pueden estar sustituidos en el carbono con uno o más grupos seleccionados de R 5 ; R 3 se selecciona de alquilo C1 - 4, alcoxi C1 - 4, carbociclilo, heterociclilo, carbocicliloxi y heterocicliloxi; en la que R 3 puede estar independientemente sustituido en el carbono, de forma opcional, con uno o más grupos seleccionados de R 6 ; y en la que si dicho…
TIOFENO-CARBOXAMIDAS UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA IKK-2.
(16/03/2008) Un compuesto de fórmula (I) en la cual: R1 representa H o CH3; R2 representa H, halógeno, ciano, alquilo C1 a 2, trifluorometilo o alcoxi C1 a 2; n representa un número entero 1, 2 ó 3; m representa un número entero 0, 1, 2 ó 3; R3 representa H, alquenilo C2 a 4 o alquilo C1 a 4; estando dicho grupo alquilo sustituido opcionalmente además con CN, alcoxi C1 a 4, alquil C1 a 4-SO2- o uno o más átomos de flúor; o R3 representa un grupo alquileno C1 a 4 que forma un anillo azacíclico de 4 a 7 miembros en virtud de estar unido adicionalmente al anillo aromático, Ar, o al grupo enlazador, -CR4R5-(CR4R5)n-; R4 y R5 representan independientemente H o alquilo C1 a 2; o el grupo CR4R5 representa en conjunto un anillo carbocíclico de 3 a 6 miembros que incorpora opcionalmente un heteroátomo seleccionado de O o S; y cada R4, cada R5 y cada grupo…
TIENOPIRIMIDINDIONAS Y SU USO EN LA MODULACION DE LA ENFERMEDAD AUTOINMUNITARIA.
(16/03/2008) Un compuesto de fórmula en la que: R1 y R2 representan cada uno independientemente un alquilo C1-6, alquenilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-3 o cicloalquilo C3-6; cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con 1 a 3 átomos de halógeno; R3 es isoxazolidin-2-ilcarbonilo o tetrahidroisoxazin-2-ilcarbonilo, en los que cada anillo está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxi; Q es -CO- o -C(R4)(R5)- (en el que R4 es un átomo de hidrógeno o alquilo C1-4, y R5 es un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxi); Ar es un sistema anular aromático de 5 a 10 miembros, en el que hasta 4 átomos anulares pueden ser heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, estando el sistema anular opcionalmente sustituido con…
DERIVADOS DE TIENOPIRIDAZINONA COMO MODULADORES DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: COOPER,MARTIN E.,7TM PHARMA, GUILE,SIMON D. ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, INGALL,ANTHONY H.,ASTRAAZENECA R & D CHARNWOOD, RASUL,RUKHSANA T.,ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD. Clasificación: C07D495/04, A61K31/50.
Un compuesto de fórmula (I): * en la cual: R1 es alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o cicloalquilo C3-6 que está sustituido opcionalmente con alquilo C1-6, estando cada uno de estos R1 anteriores sustituido opcionalmente con uno o más átomos de halógeno: R2 es alquilo C1-6; R3 es un grupo CO-G o SO2-G donde G es un anillo de 5 ó 6 miembros que contiene un átomo de nitrógeno y un segundo heteroátomo seleccionado de oxígeno y azufre adyacente al nitrógeno, y sustituido opcionalmente con hasta 3 grupos seleccionados de hidroxilo y alquilo C1-4; Q es CR5R6 donde R5 es hidrógeno, alquilo C1-6 o flúor y R6 es hidrógeno, OH o flúor, o R5 y R6 forman juntos un grupo =O, con la salvedad de que R5 no puede ser flúor cuando R6 es OH;.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: THOMAS, ANDREW PETER, NEWCOMBE, NICHOLAS JOHN, HEATON, DAVID, WILLIAM. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K31/506, C07D405/14, A61P17/06, A61P43/00, A61P37/06, C07D405/12, C07D401/12, A61P29/00, C07D403/12, A61P9/10, A61P13/12, A61P27/02, A61P19/00, C07D401/04, A61P19/02, C07D413/04, A61K31/5377, C07D413/12, C07D403/04, C07D239/48.
Un compuesto de **fórmula**, en la que: R1 es halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6; p es 0-4; en la que los valores de R1 pueden ser iguales o diferentes; R2 es sulfamoilo o un grupo B-E-; q es 0-2; en la que los valores de R2 pueden ser iguales o diferentes; y en la que p + q = 1-5; R3 es hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, o cicloalquilo C3-8; en la que R3 puede estar opcionalmente sustituido sobre un carbono con uno o más M; o una sal farmacéuticamente aceptable o un éster hidrolizable in vivo del mismo.
DERIVADOS DE PIPERIDINA O 8-AZA-BICICLO(3.2.1)OCT-3-ILO UTILES COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD RECEPTORA DE QUIMIOQUINAS.
(16/03/2008) Un compuesto de fórmula (I): en la cual: A está ausente o es (CH2)2; R1 es C(O)NR10R11, C(O)2R12, NR13C(O)R14, NR15C(O)NR16R17, NR18C(O)2R19, heterociclilo, arilo o heteroarilo; R10, R13, R15, R16 y R18 son hidrógeno o alquilo C1-6; R11, R12, R14, R17 y R19 son alquilo C1-8 (sustituido opcionalmente con halo, hidroxi, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, cicloalquilo C3-6 (sustituido opcionalmente con halo), cicloalquenilo C5-6, S(alquilo C1-4), S(O)(alquilo C1-4), S(O)2(alquilo C1-4), heteroarilo, arilo, heteroariloxi o ariloxi), arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3-7 (sustituido opcionalmente con halo o alquilo C1-4), cicloalquilo C4-7 condensado con un anillo de fenilo, cicloalquenilo C5-7 o heterociclilo…
USO DE POLIMORFISMOS EN OATP-C HUMANO ASOCIADOS CON UN EFECTO SOBRE LA FARMACOCINETICA DE LA ESTATINA EN SERES HUMANOS EN TERAPIA QUE USA ESTATINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: AMBROSE,HELEN,JEAN,C/O ASTRAZENECA R & D, MARCH,RUTH,C/O ASTRAZENECA R & D. Clasificación: C12Q1/68.
Un método de diagnóstico que comprende: (a) usar una muestra biológica procedente de un ser humano al que se le identifica que necesita un tratamiento con rosuvastatina, en el que la muestra comprende un ácido nucleico que codifica OATP-C; (b) ensayar el ácido nucleico para determinar la presencia, en al menos un alelo, de un codón que codifica alanina en la posición correspondiente a la posición 174 de SEQ ID NO: 1, y (c) si se encuentra (b) en al menos un alelo, diagnosticar que es probable que el ser humano tenga una capacidad reducida para transportar el agente rosuvastatina a las células.
DERIVADOS DE PIRROL CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(01/03/2008) Un compuesto de la fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: (Ver fórmula) en la que: W es O o NR 5 ; Y es hidrógeno; R 1 se selecciona de R 1 a, R 1 b, R 1 c, R 1 d, R 1 e y R 1 f; R 1 a es un anillo heterocíclico de 4 a 7 miembros saturado, parcialmente insaturado, o insaturado, que contiene 1, 2, 3, ó 4 heteroátomos seleccionados independientemente de O, S y N (con la condición de que tal anillo no contenga ningún enlace O-O o S-S), en el que un grupo -CH2- se puede sustituir por -C(O)-, un átomo de azufre anular se puede oxidar opcionalmente para formar el o los S-óxidos, y un átomo de nitrógeno anular se puede oxidar opcionalmente para formar el N-óxido,…
NUEVAS LACTAMAS Y USOS DE LAS MISMAS.
(01/03/2008) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en donde: X es CH2, O, NR 1 , SO2 o S; Ar 1 es un anillo aromático o heterocíclico de 5 ó 6 miembros sustituido opcionalmente con 0, 1, 2, o 3 restos R e , teniendo dicho anillo 0, 1, 2 ó 3 átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre, pero no más de 2 átomos de oxígeno o 2 átomos de azufre o 1 átomo de oxígeno y 1 átomo de azufre; R 1 es H, alquilo C1 - 3-cicloalquilo C3 - 6, alquilo C1 - 6, alquenilo C3 - 6, alquinilo C3 - 6 cicloalquilo C3 - 6, alquilo C2 - 4-NR a R b , alquilo C1 - 4-C(=O)R d ; o alquilo C1 - 3-fenilo sustituido con 0, 1, 2 ó 3 R e ; R a y R b se seleccionan independientemente en cada caso de H, alquilo C1 - 4 o cicloalquilo…
DERIVADOS DE TIAZOLOPIRIMIDINA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CX3CR1.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HANSON, SVERKER, NORDVALL,GUNNAR. Clasificación: A61P43/00, A61P25/00, A61P29/00, A61P25/14, A61K31/519, A61P25/04, A61P21/00, A61P25/28, C07D513/04, A61P25/06.
Un compuesto de fórmula (Ia) que es: (R)-2-[5-fenilmetiltio-7-(1-hidroximetil-3-metil-butilamino)-tiazolo[4, 5-d]pirimidin-2-ilamino]-acetamida; o una sal farmacéuticamente aceptable, enantiómero o racemato del mismo.
DERIVADOS DE FOSFONOOXIQUINAZOLINA Y SU USO FARMACEUTICO.
(16/02/2008) Un compuesto de formula (I): (Ver fórmula) en la que A es heteroarilo de 5 miembros que contiene un átomo de nitrógeno y que contiene opcionalmente uno o dos átomos de nitrógeno adicionales; X es O, S, S(O), S(O)2 o NR 14 ; m es 0, 1, 2 ó 3; Z es un grupo seleccionado de -NR 1 R 2 , fosfonooxi, cicloalquilo C3 - 6, cicloalquilo C3 - 6 el cual está sustituido con fosfonooxi o alquilo C1 - 4 sustituido con fosfonooxi, y un anillo de 4 a 7 miembros enlazado vía un átomo de carbono que contiene un átomo de nitrógeno y que contiene opcionalmente un átomo de nitrógeno adicional, anillo el cual puede estar saturado, parcialmente saturado o insaturado, en el que el anillo…
NUEVAS IMIDAZOPIRIDINAS Y SU USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LAWITZ, KAROLINA, NIKITIDIS, GRIGORIOS, JOHANSSON, HENRIK, SJO,PETER, STORM,PETER. Clasificación: A61P11/06, C07D471/04, A61P37/08, A61K31/437.
El uso de un compuesto según una cualquiera de las reivindicaciones 5 a 16, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o profilaxis de enfermedades o afecciones en las que es beneficiosa la inhibición de la actividad de la quinasa Itk.
DERIVADOS DE PTERIDINONA COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE QUIMIOQUINAS.
(01/02/2008) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o éster hidrolizable in vivo del mismo: en la que R1 representa un grupo carbocíclico C3-C7, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de átomos de halógeno, -OR4, -NR5R6, -CONR5R6, -COOR7, -NR8COR9, -SR10, -SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R9, un grupo arilo o heteroarilo, estos dos últimos pueden estar a su vez opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de grupos de átomos de halógeno, ciano, nitro, -OR4, -NR5R6, -CONR5R6, -COOR7, -NR8COR9, -SR10, -SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R9, alquilo C1-C6 o trifluorometilo; R2 y R3, cada uno independientemente, representan un átomo de hidrógeno, o un grupo carbocíclico C3-C7,…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BOYLE,FRANCIS THOMAS,ASTRAZENECA R & D ALDERLEY, CURWEN,JON OWEN,ASTRAZENECA R & D ALDERLEY, GALLAGHER,NEIL JAMES,ASTRAZENECA, HANCOX,URSULA JOY,ASTRAZENECA R & D ALDERLEY, HUGHES,ANDREW MARK,ASTRAZENECA R & D ALDERLEY, JOHNSTONE,DONNA,ASTRAZENECA R & D ALDERLEY, TAYLOR,SIAN TOMIKO,ASTRAZENECA R & D ALDERLEY, TONGE,DAVID WILLIAM,ASTRAZENECA R & D ALDERLEY. Clasificación: A61K45/00, A61K45/06, A61K31/517.
Una combinación, que comprende N-(3-metoxi-5-metil-pirazin-2-il)-2-(4-[1, 3, 4-oxadiazol-2-il]fenil)-piridin-3-sulfonamida (ZD4054), o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un TKI del EGFR, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
CORREA PARA TAPA DE INHALADOR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BUNCE, MARTIN. Clasificación: A61M15/00.
Un inhalador para dispensar dosis de medicamento a partir de un recipiente al ser activado por un usuario, comprendiendo dicho inhalador un cuerpo que incluye una embocadura a través de la cual es dispensado el citado medicamento y una tapa que puede colocarse en una posición en la que ocluya sustancialmente dicha embocadura cuando dicha tapa está unida a dicho cuerpo mediante una correa que pivota respecto a dicho cuerpo , caracterizado porque dicha tapa está dispuesta para deslizar en dicha correa de tal forma que dicha tapa deba trasladarse, alejándose de dicha embocadura , antes del pivotamiento de dicha correa.
ANTAGONISTAS DE BENZAMIDA-NEUROKININA CICLADOS PARA SU USO EN TERAPIA.
(01/02/2008) Un compuesto que tiene la fórmula en la que: R1a es H, NR9R10, -OR9, o R1b y R1c son independientemente H o -OR9, o R1b y R1c juntos son =O, =CH2 o -OCH2CH2O-; R2 es H, oxo, -OR9 o -CH3; R3, R4, R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente de H, ciano, nitro, trifluorometoxilo, trifluorometilo, alquil(C1-6)sulfonilo, halógeno, -OR9, -OCH2O- alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, -C(=O)OR9, -C(=O)NR9R10, -OC(=O)R9, -NR9C(=O)R10, aminosulfonilo y alquilo C1-6 sustituido con cualquiera de los sustituyentes anteriores en el presente documento; siendo H al menos uno de R3, R4, R5 y R6; R9 y R10 son cada uno independientemente H o alquilo C1-6; R11…
DERIVADOS DE PIPERIDINA PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MORBIDOS MEDIADOS POR QUIMIOQUINAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SPRINGTHORPE, BRIAN, PERRY, MATTHEW, LUCKHURST,CHRISTOPHER. Clasificación: C07D401/14, A61P1/04, A61P17/00, A61P11/00, C07D211/46, A61P27/00, A61P37/00, A61P29/00, C07D401/06, A61K31/4545, A61P19/02.
Compuesto de **fórmula**, en la que: X es CH2, C(O), O, S, S(O), S(O)2 o NR3; Y es un enlace, alquileno C1-6 (opcionalmente sustituido con alquilo C1-4 o fenilo), fenileno (opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxi, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4) o heterociclileno (opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxi, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4); Z es CO2Rb, NHS(O)2CF3, S(O)2, OH, OCH2CO2Rb o tetrazolilo; R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, arilo o heterociclilo o un N-óxido del mismo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o un solvato del mismo.
COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL QUE CONTIENE UN COPOLIMERO DE BLOQUES.
(01/02/2008) Una composición farmacéutica oral que comprende un compuesto y un copolímero de dibloques que forma micelas, miscible en agua, autodispersante, de fórmula AB o BA, o un copolímero de tribloques que forma micelas, miscible en agua, autodispersante, de fórmula ABA o BAB, o un copolímero de multibloques que forma micelas, miscible en agua, autodispersante, que tiene unidades BA o AB que se repiten, de fórmula A(BA)n o B(AB)n, en las que n es un número entero y en las que A se selecciona de un grupo que consiste en poli(ácido D-, L-, DL-láctico), poli D-, L-, DL-lactida, poli(ácido glicólico), poliglicolida, polilactida-co-glicolida, poli-épsilon-caprolactona, y poli(ácido 3-hidroxibutírico); y B se selecciona de un grupo de polímeros hidrófilos que consisten en poli(alcohol vinílico), polivinilpirrolidona, poli(óxido de etileno),…
USO DE DERIVADOS DE OXINDOL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA DEMENCIA, DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y AFECCIONES ASOCIADAS CON GLUCOGENO SINTASA QUINASA-3.
(01/02/2008) Un compuesto que tiene la **fórmula**, en la que R1 es hidrógeno; R2 es carboxi, fluorometilo, difluorometilo, fluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, o un grupo R4X1, en el que X1 es alcanoilo C2-4, CONR5R6, SO2NR7R8 o SO2R9 (en los que R5 y R7 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-2, y R6, R8 y R9 son cada uno independientemente alquilo C1-4 o un enlace, y en el que R4 está enlazado a R6, R8 y R9); y R4 es NRARB, ORA, CH(Oalquilo C1-6)2, o un grupo heterocíclico de 7 miembros con uno o dos heteroátomos seleccionados independientemente de O, S y N, grupo heterocíclico el cual puede estar saturado…
ACIDO 3-MERCAPTOPENTANOICO 2,5-DISUSTITUIDO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: POLLA, MAGNUS. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K31/435, A61K31/44, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61P7/02, A61P29/00, C07D401/06, A61P9/10, C07D409/06, C07D405/06, A61K31/426, A61K31/427, A61P1/16, A61K31/439, C07D277/42, C07D213/74, C07D213/76, C07D213/73, C07D211/34, C07D277/40, C07D221/22, C07D277/20.
Un compuesto de fórmula (I): en la que: R1 es fenilo {opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C1-4 (él mismo opcionalmente monosustituido con ciano, hidroxi o fenilo), alcoxi C1-4 (él mismo opcionalmente sustituido con tetrahidrofuranilo), CF3, OCF3, metilendioxi, C(O)R3, S(O)2R4, fenilo (él mismo opcionalmente sustituido con halógeno), fenoxi (él mismo opcionalmente sustituido con halógeno), o tetrahidrofuraniloxi}, naftilo, piridinilo, 1, 2, 3, 4-tetrahidropirimidin-2, 4-dion-ilo (opcionalmente sustituido con alquilo C1-4) o tetrahidrotienilo;.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCOXICARBONILMETOXI-CICLOPENTANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ABEDI,VAHAK. Clasificación: C07D317/72, C07D317/44.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I): en la que R1 es alquilo de C1-6; R2 y R3 son, independientemente, alquilo de C1-6; y R4 es alquilo de C1-6 o bencilo (en el que el anillo fenílico del bencilo está opcionalmente sustituido con nitro, S(O)2(alquilo de C1-4), ciano, alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, C(O)(alquilo de C1-4), N(alquilo de C1-6)2, CF3 u OCF3); comprendiendo el procedimiento hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II): en la que R2, R3 y R4 son como se definen anteriormente, con una base adecuada; y hacer reaccionar el producto así formado con R1OC(O)CH2X, en la que R1 es como se define anteriormente, y X es cloro, bromo o yodo; en el que el procedimiento se lleva a cabo en un disolvente adecuado a una temperatura en el intervalo de -40ºC hasta -5ºC; y en el que se usan en el procedimiento al menos 0, 2 moles del compuesto de fórmula (II).
AGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE 5-HT 1B/1D PARA EL TRATAMIENTO DE CEFALEA PRODUCIDA POR LA ADMINISTRACION DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ENDOTELINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2007). Inventor/es: CURWEN,JON OWEN, HUGHES,ANDREW MARK, JOHNSTONE,DONNA, MORRIS,CLIVE DYLAN. Clasificación: A61K31/00, A61K31/506, A61K31/445, A61K31/404, A61K31/405, A61K45/06, A61K31/422, A61K31/216, A61K31/192, A61K31/18, A61K31/635, A61P25/06, A61K31/48, A61K31/4045.
Uso de ZD6474, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y gemcitabina, en la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento de un cáncer en un animal de sangre caliente, tal como un ser humano.
EMULSION DE O/W (ACEITE EN AGUA).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2007). Inventor/es: GOODALE,DAVID,BUELL. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K47/14, A61K47/10, A61K47/44, A61K9/107, A61P25/20, A61K31/05, A61P23/00, A61K47/24, A61K47/04.
Una composición farmacéutica estéril para administración parenteral, que comprende una emulsión de aceite en agua en la que un agente sedante depurador de radicales libres, disuelto en un disolvente no miscible en agua, rico en omega-3, que es una mezcla de un aceite o aceites de omega-3 y un aceite o aceites de omega-6 en la relación de omega-3:omega-6 de 80%:20% hasta 20%:80%, y un agente quelante de iones metálicos, se emulsiona con agua y se estabiliza por medio de un tensioactivo, siendo la composición adecuada, ya sea directamente o después de la dilución con un diluyente líquido, para administración parenteral a un animal de sangre caliente.
DISPERSION ACUOSA QUE COMPRENDE NANOPARTICULAS ESTABLES DE TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (MCT) ACTIVOS, INSOLUBLES EN AGUA Y DE TIPO EXCIPIENTE.
(16/12/2007) Un procedimiento para la preparación de una dispersión estable de partículas sólidas en un medio acuoso, que comprende: combinar (a) una primera disolución, que comprende una sustancia farmacológicamente activa que tiene una solubilidad en agua a 25ºC menor que 0, 5 mg/ml, un disolvente orgánico miscible con agua y un inhibidor, con (b) una fase acuosa que comprende agua y opcionalmente un estabilizador, precipitando de ese modo partículas sólidas que comprenden el inhibidor y la sustancia farmacológicamente activa; y eliminar opcionalmente el disolvente orgánico miscible con agua; en el que: (i) el inhibidor es un compuesto orgánico hidrófobo…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: DVIRSITER,GUDMUND. Clasificación: A61F5/44.
Un dispositivo de inserción rectal para tratar trastornos del tracto digestivo en un cuerpo de ser humano o animal que comprende un vástago alargado que es insertable en el canal anal del cuerpo del ser humano o animal caracterizado porque el vástago alargado está provisto de una luz que se extiende entre una abertura distal en el extremo distal del vástago alargado y una abertura proximal en el extremo proximal del vástago alargado y porque el dispositivo de inserción rectal comprende además un receptáculo que comunica con la abertura proximal de la luz para recoger las heces que se descargan cuando el vástago alargado se inserta en el canal anal, estando el vástago alargado preformado con un revestimiento que reduce la fricción sobre la superficie externa del mismo.
DERIVADOS DEL ACIDO FENILPROPIONICO SUSTITUIDO COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR ALFA ACTIVADO POR PROLIFERADOR DE PEROXISOMA (PPAR) HUMANO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: LI, LANNA, ALSTERMARK LINDSTEDT, EVA-LOTTE, OLSSON, ANNA, CHRISTINA. Clasificación: A61K31/505, A61K45/00, A61P43/00, A61K31/40, A61K31/195, A61P3/00, A61P3/06, A61P3/10, A61K45/06, A61P9/10, A61K31/192, A61P9/12, A61P3/04, A61K31/16, C07C69/734, C07C235/20, C07C231/12, A61K31/554, C07D235/20, C07C69/736.
El enantiómero S de un compuesto de fórmula I en la que R1 representa 2, 4-difluorofenilo o ciclohexilo, así como sales farmacéuticamente aceptables, solvatos, formas cristalinas y - ésteres alcoxi C1-6-metílicos, - ésteres alcanoil C1-6-oximetílicos, - ésteres ftalídilicos - ésteres cicloalcoxi C3-8-carboniloxialquílicos C1-6, - ésteres 1, 3-dioxolen-2-onilmetílicos, y - ésteres alcoxi C1-6-carboniloxietílicos.
SALES DE ALQUILAMONIO DE OMEPRAZOL Y ESOMEPRAZOL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: DAHLSTRIM, MIKAEL. Clasificación: A61K31/4439, A61P1/04, C07D401/12, B01D9/02.
Una sal de NHR1R2R3+ de omeprazol o de esomeprazol, en la que R1 es un alquilo de C1-C12 lineal o ramificado; o un alquilo de C3-C12 cíclico; en la que el grupo alquilo lineal o ramificado puede estar sustituido o está interrumpido con un grupo alquilo de C3-C6 o un grupo alquileno de C3-C6 cíclico, o con un grupo fenilo o fenileno; y en la que el grupo alquilo o alquileno cíclico, o el grupo fenilo o fenileno, está sustituido además con 0, 1, 2 ó 3 grupos metilo; y R2 y R3 son hidrógeno.
DERIVADOS DE PIRAZOL COMO INHIBIDORES DE GNRH.
(01/12/2007) Un compuesto de fórmula (I), (Ver fórmula) en donde A representa un enlace directo o alquileno C1 - 5 opcionalmente sustituido; B es un grupo de fórmula (II): (Ver fórmula) en donde en la posición (a) la fórmula (II) está unida al átomo de nitrógeno y el grupo X está unido a R 8 ; M es -(CH2)0 - 2-O-; R 1 representa hidrógeno; alquilo C1 - 8 opcionalmente sustituido; o (CH2)b-R a , en donde R a representa cicloalquilo C3 - 8 y b es cero o un número entero de 1 a 6; R 2 representa una estructura de anillos aromáticos mono- o bicíclica opcionalmente sustituida en la cual los sustituyentes opcionales se seleccionan de ciano, NR 3 R 3a , alquilo C1 - 8 opcionalmente…
FORMULACION FARMACEUTICA DE IRESSA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE CELULOSA SOLUBLE EN AGUA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GELLERT,PAUL RICHARD, PARKER,MICHAEL DAVIS, DE MATAS,MARCEL. Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/10, C07D239/94, A61K47/32, A61K31/517, A61K31/5377, A61K47/36, A61K47/38, A61K9/28, A61K47/20.
Una composición farmacéutica que comprende 4-(3''-cloro-4''-fluoroanilino)-7-metoxi-6-(3-morfolinoprop-oxi)quinazolina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma (el "Agente") y un éter de celulosa soluble en agua o un éster de un éter de celulosa soluble en agua.
