82 patentes, modelos y diseños de ARES TRADING S.A. (pag. 3)
FORMULACIONES LIQUIDAS DE LA PROTEINA DE UNION AL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL TBP-1.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SAMARITANI, FABRIZIO, DEL RIO, ALESSANDRA, AGOSTINETTO,RITA. Clasificación: A61K38/16, A61K47/02.
Una formulación acuosa, farmacéuticamente aceptable y estable de la proteína de unión del TNF que comprende TBP-1, un tampón y un agente de isotonicidad, en el que el tampón es tampón fosfato y mantiene el pH en el intervalo de 6 a 7 y en el que el agente de isotonicidad se selecciona a partir del grupo que consiste en cloruro de sodio y manitol.
(01/07/2008) Equipo de inyección que comprende una pluralidad de dispositivos de jeringa desechables que tienen extremos delantero y trasero y que están adaptados para tener condiciones antes del uso y tras el uso, en los que una aguja de cada uno de dichos dispositivos de jeringa estará retraída en ambas de tales condiciones, un mecanismo de activación, primeras roscas de tornillo respectivas que pueden acoplarse en el extremo trasero de cada dispositivo de jeringa y en el mecanismo de activación, de modo que el mecanismo de activación puede ajustarse por roscado mediante dichas primeras roscas de tornillo que pueden acoplarse al extremo trasero de cada dispositivo de jeringa, y un alojamiento para dichos dispositivos de jeringa que tienen localizadores , caracterizado porque se proporcionan…
PROCEDIMIENTO PARA RECICLAR SOPORTES SOLIDOS PARA EL CULTIVO DE CELULAS DEPENDIENTES DE ANCLAJE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BERNARD, ALAIN, PAPP,FREDERIC. Clasificación: C12N5/00.
Un método para reciclar un soporte sólido para el cultivo de células dependientes de anclaje localizadas dentro de un sistema para el cultivo de células que comprende las etapas de: a) vaciar dicho sistema de líquido; b) aclarar dicho sistema con una solución acuosa; c) aclarar dicho sistema con una solución de hidróxido de sodio; y d) aclarar dicho sistema con una solución acuosa.
RECIPIENTE DE ALMACENAMIENTO PARA AL MENOS UNA AGUJA HIPODERMICA.
(01/05/2008) Un recipiente de almacenamiento para, al menos, una aguja hipodérmica que tiene un extremo de conexión (2a) con conectadores (2b) que se conforman de manera complementaria con conectadores (3a) de la punta de un instrumento de inyección , en el que la aguja hipodérmica está retraída dentro de un cuerpo cilíndrico , teniendo uno de los conectadores (2a, 2b, 3a) elasticidad radial y dispositivos para convertir una fuerza axial ejercida entre la aguja y el cuerpo cilíndrico en, al menos, una componente radial capaz de deformar el conectador elástico, teniendo dicho recipiente un alojamiento diseñado para retener esta aguja en una posición determinada y una abertura que da acceso al alojamiento , caracterizado porque una segunda pared cilíndrica (1c; 11c; 21c) rodea a una pared cilíndrica (1b) del alojamiento hasta…
METODO DE ANALISIS CROMATOGRAFICO DE UNA SOLUCION PROTEICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GIARTOSIO, CARLO EMANUELE, ARPAIA, GIUSEPPE, BERARDI,MARCO, CHAVEZ,ENRICO, DRIEBERGEN,REINOUD, LEPAGE,PIERRE. Clasificación: C07K1/16.
Un procedimiento de análisis cromatográfico de una proteína en una muestra para cuantificar la proteína, en el que el procedimiento comprende: 1) una etapa de preparar la muestra de proteína para que contenga un poloxámero; 2) una etapa de realizar una cromatografía; y 3) una etapa de tratamiento de datos para determinar la cantidad de la proteína, en la que se determina la cantidad de la proteína usando datos de calibración con un patrón.
USO DE UN MEDIO DE CULTIVO CELULAR EXENTO DE SUERO PARA LA PRODUCCION DE IL-18BP EN CELULAS DE MAMIFEROS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ALONI, YEHOSHUA, ZIEGLER,THIERRY, AHARONOVITZ,ORIT. Clasificación: C07K14/47, C12N5/00.
Un proceso para el cultivo de células que producen IL-18BP, comprendiendo la etapa de crecimiento de las células en un medio de cultivo celular que está libre de componentes derivados de suero animal, en el que el medio de cultivo celular comprende: Asparragina a una concentración que oscila entre aproximadamente 800 y aproximadamente 900 mg/l; Cloruro de Sodio a una concentración que oscila entre aproximadamente 3.000 y aproximadamente 4.500 mg/l; Selenito a una concentración que oscila entre aproximadamente 0, 005 y aproximadamente 0, 015 mg/l; Hidrolizado de trigo a una concentración que oscila entre aproximadamente 5.000 y aproximadamente 15.000 mg/l; e Insulina a una concentración que oscila entre aproximadamente 2, 5 y aproximadamente 6 mg/l.
NANOPARTICULAS LIPIDICAS ANFIFILICAS PARA LA INCORPORACION DE PEPTIDOS Y/O PROTEINAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ESPOSITO, PIERANDREA, DEL CURTO, MARIA, DORLY, CHICCO,DANIELA. Clasificación: A61P35/00, A61K47/12, A61K47/18, A61K47/14, A61K47/10, A61K38/00, A61K47/32, A61P15/08, A61K47/34, A61P5/30, A61K47/24, A61K9/51, A61K38/09.
Nanopartículas lipídicas que comprenden un fármaco, una matriz lipídica y un tensioactivo, caracterizadas porque dicho fármaco es un péptido o una proteína y dicha matriz lipídica tiene un contenido de monoglicéridos que es al menos 70% p/p, estando el porcentaje basado en el peso de la matriz lipídica, en el que dichas nanopartículas están en el intervalo de 1 nm a 3.000 nm.
MICROPARTICULAS LIPIDICAS POR MICRONIZACION CRIOGENICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ESPOSITO, PIERANDREA, DEL CURTO, MARIA, DORLY, CHICCO,DANIELA. Clasificación: A61K38/04, A61P35/00, A61K47/12, A61K47/14, A61K38/21, A61K9/16, A61K9/50, A61K38/08, A61K38/00, A61K47/32, A61P15/18, A61K9/14, A61K47/34, A61P5/30, A61K38/09.
Micropartículas lipídicas que comprenden un fármaco y una matriz lipídica, caracterizadas porque dicho fármaco se selecciona del grupo que consiste en un decapéptido que actúa como antagonista de LHRH y IFN-beta y dicha matriz lipídica tiene un contenido de monoglicéridos que es como mínimo el 70 % p/p, estando basado el porcentaje en el peso de la matriz lipídica.
FACTOR DE NECROSIS TUMORAL COMBINADO CON INTERFERON EN ENFERMEDADES DESMIELINANTES.
(01/02/2008) El uso de una proteína del factor de necrosis tumoral-alfa (TNF-alfa), o una isoforma, muteína, proteína fusionada, derivado funcional seleccionado a partir de cadenas laterales de polietilenglicol, ésteres alifáticos de los grupos carboxilo, amidas de los grupos carboxilo, derivados de N-acilo de los grupos amino libres de los restos de aminoácidos formados con restos acilo o derivados de O-acilo de grupos hidroxilo libres formados con restos acilo, su fracción activa o su sal, en combinación con una proteína del interferón-beta (IFN-beta), o una isoforma, muteína, proteína fusionada, derivado funcional seleccionado a partir de cadenas laterales de polietilenglicol, ésteres alifáticos de los grupos carboxilo, amidas…
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE LA PROTEINA DE UNION A IL-18.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ROSSI, MARA, ZIEGLER,THIERRY, VALOGNES,LAURE. Clasificación: C07K14/715.
Uso de cromatografía de carga-inducción hidrófoba para la producción de la proteína de unión a IL-18 (IL-18BP).
INHIBICION DE AROMATASA PARA MEJORAR EL INDICE DE IMPLANTACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CASPER, ROBERT F., MITWALLY,MOHAMED,F.,M. Clasificación: A61K31/00, A61P15/00, A61K45/00, A61K31/56, A61P43/00, A61K45/06, A61K38/24, A61P15/08, A61P5/24, A61K31/4196, A61P5/32, A61K31/5685, A61K31/566.
Uso de un inhibidor de aromatasa para la preparación de un medicamento para mejorar el índice de implantación en una paciente infecunda que es sometida a una fecundación in vitro (IVF), un procedimiento de transferencia intratubárica de gametos (GIFT), un procedimiento de transferencia intratubárica de cigotos (ZIFT), una inyección intracitoplásmica de espermatozoides (ICSI) o una inseminación terapéutica por donante (TDI), en el que el medicamento es para administración en forma de una o más dosis diarias de un inhibidor de aromatasa (AI) durante un ciclo de reproducción asistida, y en el que las dosis de AI son seleccionadas entre cantidades eficaces para reducir los niveles séricos de estradiol.
DISPOSITIVO PARA SEPARAR EL EXTREMO DE CONEXION DE UNA AGUJA HIPODERMICA DE LA PUNTA DE UN INSTRUMENTO DE INYECCION.
(01/11/2007) Dispositivo para separar el extremo de conexión (2a) de una aguja hipodérmica de la punta de un instrumento de inyección, en el que la aguja hipodérmica está retraída dentro de un cuerpo cilíndrico , teniendo el extremo de conexión (2a) de la aguja hipodérmica conectadores (2b) que complementan a los conectadores (3a) de dicha punta , teniendo uno de dichos conectadores elasticidad radial y dispositivos para convertir una fuerza axial aplicada entre la dicha aguja y el dicho instrumento de inyección en al menos una componente radial capaz de deformar los citados conectadores elásticos, comprendiendo una abertura delimitada por elementos de fijación que forman una pieza con piezas elásticas (10b, 12, 22c, 33) para permitir que su diámetro varíe entre un diámetro mínimo y un diámetro…
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE N-((1-N-BUTIL-4-PIPERIDINIL)MENTIL)-3 ,4-DIHIDRO-2H-(1,3)OXAZINO (3,2-AINDOL-10-CARBOXAMIDA O UNA SAL DE LA MISMA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACON QUE COMPRENDE GRANULACION POR VIA SECA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2006). Inventor/es: FITZGERALD, STEPHEN N., INPHARMATICA LIMITED, FAGAN, RICHARD J., INPHARMATICA LIMITED, PHELPS, CHRISTOPHER B., INPHARMATICA LIMITED, POWER, CHRISTINE, IBBERSON, MARK, YORKE, MELANIE. Clasificación: A61K9/20, A61K31/535, A61K9/16.
Un procedimiento para preparar una composición farmacéutica que comprende N-[(1-nbutil-4-piperidinil)metil 3, 4-dihidro-2H-[1, 3]oxazino[3, 2-a]indol-10-carboxamida (SB 207266) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en combinación con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, comprendiendo el procedimiento preparar todo o parte del SB 207266 o su sal en gránulos mediante un procedimiento de granulación seca, y en el que el SB 207266 o la sal del mismo está presente en la composición en al menos 4% en peso, por el peso de la composición.
USO DE UNA QUIMERA IL-6R/IL-6 EN LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2006). Ver ilustración. Inventor/es: DEGLON, NICOLE, AEBISCHER, PATRICK, BENSADOUN, JEAN-CHARLES. Clasificación: A61K48/00, A61P25/28, A61K38/20.
El uso de una quimera IL-6R/IL-6, una muteína, isoforma, proteína fusionada, derivado funcional, fracción activa, derivado circularmente permutado o una sal de la misma, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de la enfermedad de Huntington.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE PROTEINAS EXPRESADAS BACTERIALMENTE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2006). Ver ilustración. Inventor/es: CAPPONI, LUCIANO, ROSSI, MARA. Clasificación: C07K14/52, C12N15/19.
Procedimiento para la recuperación de una quimioquina expresada en células hospedadoras procariotas en forma de cuerpos de inclusión, y su subsiguiente purificación, caracterizado porque interpone una etapa de Cromatografía de Fase Inversa entre la etapa de solubilización de las proteínas agregadas en los cuerpos de inclusión/desnaturalización y la etapa de renaturalización/replegamiento.
MUTANTES DE INTERLEUQUINA-18, SU PRODUCCION Y SU USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: DINARELLO, CHARLES, KIM, SOO-HYUN. Clasificación: A61P35/00, A61P31/12, A61K38/20, C12N15/24, C07K14/54.
Un polipéptido IL-18 mutante que comprende mutaciones en uno o más restos de aminoácido que están implicados en su interacción con la proteína ligante de IL- 18, en el que la mutación está en un resto seleccionado entre Glu-42 y Lys-89 del precursor de IL-18 humano codificado por el cDNA de la ID. SEC. nº 1 y en el que las mutaciones son sustituciones no conservativas.
DISPOSITIVO DE INYECCION.
(16/04/2006) Un dispositivo de inyección que comprende una cavidad abierta , cuya abertura está delimitada por un reborde anular (2a) destinado a ser aplicado a la piel de un sujeto en tratamiento, una aguja de inyección que sobresale del fondo de la cavidad , estando su extremo delantero atrasado en relación con dicho reborde anular (2a), un primer compartimiento a prueba de escapes delimitado por una primera sección de una barrera móvil , primeros medios para desplazar dicha primera sección de barrera móvil , con el fin de variar el volumen de dicho primer compartimiento , al menos, un paso de comunicación entre el primer compartimiento a prueba de escapes y dicha cavidad , un segundo compartimiento a prueba de escapes para…
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/1994). Inventor/es: ESHKOL, ALISA, MAILLARD, FRANCOIS, STILES, GERALD E. Clasificación: B01D61/14, A61K35/30, A61K37/36, C07K3/26.
LA SEPARACION DE VIRUS Y/O OTROS CONTAMINANTES A PARTIR DE MATERIALES BIOLOGIUCOS EN FORMA LIQUIDA PUEDE REALIZARSE EFICACIENTEMENTE CON MEMBRANAS DE FILTRACION CON 100000 DALTON DE LUZ.
