Compuestos de 5,6-dihidro-1H-piridin-2-ona.
(30/03/2016) Un compuesto de Fórmula I**Fórmula**
en la que
X es N o CR3,
A es**Fórmula**
o**Fórmula**
el anillo B es arilo o heterociclilo de 6 miembros, opcionalmente sustituido con 1-3 restos R1, en el que R1 es H, halo, nitro, -CHR4-S(O)2R5, -C(S(O)2R5)≥CHR4-, -NR5R6, -NR4S(O)2R5 o -NR4S(O)2NR5R6, en los que R4, R5 y R6 son independientemente H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, C(O)O-(alquilo C1-C6), arilo o heterociclilo, o R4 y R5 o R5 y R6 se combinan con el/los átomo/s al/a los que están unidos para formar un anillo hetericiclilo de 5 o 6 miembros,
R2 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, -alquilen C1-C6(cicloalquilo C3-C8), -alquilen C1-C6(arilo),
-alquilen C1-C6(heterociclilo), arilo o heterociclilo,
R3 es H, halo o alquilo C1-C6,
Z es -(CR13R14)n- u O,
n es 1 o 2,
R7 y R8 son independientemente…
Procedimiento continuo de hidrólisis enzimática.
(03/12/2014) Procedimiento para la hidrólisis enzimática regioselectiva de un sustrato que comprende hacer pasar una disolución tamponada a través de una enzima inmovilizada en un procedimiento continuo, en el que el sustrato es**Fórmula**
la enzima es lipasa de Candida Antarctica Novozym 435;
la disolución tamponada tiene un pH de 5,5 a 7,5; y
la lipasa de Candida Antarctica hidroliza de manera regioselectiva el éster en la posición 5' del sustrato.
Compuestos de 3H-oxazolo y 3H-tiazolo[4,5-d]pirimidin-2-ona 3,5-disustituidos y 3,5,7-trisustituidos y profármacos de los mismos.
(10/09/2014) Compuesto seleccionado de y**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Compuestos de 3H-oxazolo y 3H-tiazolo[4,5-d]pirimidin-2-ona 3,5-disustituidos y 3,5,7-trisustituidos y profármacos de los mismos.
(12/02/2014) Compuesto o sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo seleccionado de **Fórmula**
Método de preparación de compuestos de desoxirribofuranosa.
(25/11/2013) Un método de preparar un compuesto de fórmula
en donde R2 es un alquilo o arilo opcionalmente sustituido,
el método comprende
(i) oxidar el compuesto
para formar el compuesto
(ii) reducir el compuesto para formar el compuesto
y
(iii) sulfonar el compuesto con un agente de sulfonación en presencia de una base para formar elcompuesto de fórmula .
Un método de inhibición del virus de la hepatitis C mediante combinación de una 5,6-dihidro-1H-piridin-2-ona y de uno o más compuestos antivirales adicionales.
(21/08/2013) Un método in vitro para inhibir la replicación del virus de la hepatitis C que comprende exponer el virus de lahepatitis C a una cantidad terapéuticamente eficaz de de una composición que comprende N-{3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benciI)-6-hidroxi-4-oxo-3-aza-5 triciclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-il]-1,1-dioxo-1,4-dihidro-λ6-benzo[1,2,4]tiadiazin-7-il}-metanosulfonamida, o una sal o hidrato de la misma, y unacomposición que comprende uno o más compuestos antivirales adicionales seleccionados del grupo queconsiste en: VBY-376, BMS-650032, MK-7009, TMC-435350, BI-201335, GS-9190, MK-3281, VCH-759,VCH-916, ABT-333, BMS-791325, PF-00868554, IDX-184, RG7128, PSI-6130, BMS-790052, y ANA773.
Nucleosidos de 3-?-D-ribofuranosiltiazolo[4,5-d]pirimidina y usos de los mismos.
(04/04/2013) Un compuesto o sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; seleccionado de entre:**Fórmula**
Sal de ácido p-toluensulfónico de 5-amino-3-(2''-O-acetil-3''-desoxi-beta-D-ribofuranosil)-3H-tiazolo[4,5-d]pirimidin-2-ona y procedimientos e preparación.
(11/07/2012) Un compuesto cristalino de fórmula **Fórmula**
PROCESO PARA PREPARAR 5-AMINO-3H-TIAZOLO(4,5-D)PIRIMIDIN-2-ONA.
(05/10/2010) Un proceso para preparar 5-amino-3H-tiazolo[4,5-d]-pirimidin-2-ona, de fórmula
LIGANDOS DE TLR7 PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C.
(01/07/2010) El uso de un ligando de TLR7 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una infección por el virus de la hepatitis C en un paciente, en el que el ligando de TLR7 se selecciona entre
NUCLEOSIDOS DE 3-BETA-D-RIBOFURANO-SILTIAZOLO(4,5-DELTA)PIRIMIDINA Y USOS DE LOS MISMOS.
(03/03/2010) Un compuesto representado por la Fórmula I: **(Ver fórmula)** en la que: R1 es independientemente H, -C(O)R3, o un grupo L- ó D-aminoácido, racémico, -C(O)CHNH2R4, en la que R3 es un alquilo substituido o no substituido, y R4 es H, o un alquilo substituido o no substituido; R2 es H; o una sal aceptable farmacéuticamente, en la que el alquilo está seleccionado entre el grupo constituido por metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo, terc-butilo, pentilo, isopentilo, hexilo e isohexilo