Anticuerpos humanos anti-CD40 humano.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/02/2020). Inventor/es: ELLMARK,PETER, VEITONMÄKI,NIINA, SMITH,KARIN ENELL. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28.
Un anticuerpo humano, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, específico del CD40 humano que comprende las CDR de:
(a) las SEQ ID NO 13, 14, 15, 16, 17 y 18 (CDR del anticuerpo 1132/1133); o
(b) las SEQ ID NO 1, 2, 3, 4, 5 y 6 (CDR del anticuerpo 1146/1147); o
(c) las SEQ ID NO 19, 20, 21, 22, 23 y 24 (CDR del anticuerpo 1148/1149); o
(d) las SEQ ID NO 37, 38, 39, 40, 41 y 42 (CDR del anticuerpo 1136/1137);
en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo comprenden:
(i) una secuencia de aminoácidos de la región variable de cadena pesada que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia de aminoácidos con respecto a una secuencia de SEQ ID NO: 65, 61, 67 o 73; y
(ii) una secuencia de aminoácidos de la región variable de cadena ligera que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia de aminoácidos con respecto a una secuencia de SEQ ID NO: 66, 62, 68 o 74.
PDF original: ES-2785206_T3.pdf
Tratamientos combinados con anticuerpos anti-CD40.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/03/2019). Inventor/es: ELLMARK,PETER, NORLEN,PER, VEITONMÄKI,NIINA. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C07K16/28.
Un kit de tratamiento combinado para tratar un tumor solido en un sujeto, que comprende (a) un anticuerpo, o la porcion de fijacion al antigeno del mismo, que se fija especificamente a CD40, y (b) un agente inmunoterapeutico adicional con eficacia en el tratamiento del cancer,
en donde el anticuerpo, o la porcion de fijacion al antigeno del mismo, que se fija especificamente a CD40 comprende las siguientes CDR
VL CDR1: CTGSSSNIGAGYNVY [SEQ ID NO:1];
VL CDR2: GNINRPS [SEQ ID NO:2];
VL CDR3: CAAWDKSISGLV [SEQ ID NO:3];
VH CDR1: GFTFSTYGMH [SEQ ID NO:4];
VH CDR2: GKGLEWLSYISGGSSYIFYADSVRGR [SEQ ID NO:5]; y
VH CDR3: CARILRGGSGMDL [SEQ ID NO:6],
y en donde el agente inmunoterapeutico adicional es un anticuerpo anti-PD-1 que bloquea la interaccion entre PD1 y PD-L1.
PDF original: ES-2725463_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD40, usos y métodos.
(22/11/2017) Un anticuerpo o un fragmento de union al antigeno del mismo con especificidad de union multivalente por el CD40,
en donde el anticuerpo o el fragmento comprenden una cadena ligera variable (VL) en la que la CDR1 comprende o consiste en la secuencia de aminoacidos:
CTGSX1SNIGX2VY [SEQ ID NO: 1]
en la que:
X1 es S o T; y
X2 es K o H o D o G o N
en donde el anticuerpo o el fragmento comprenden una cadena ligera variable (VL) en la que la CDR2 comprende o consiste en la secuencia de aminoacidos:
X3NINRPS [SEQ ID NO: 2]
en la que:
X3 es G o R
en donde el anticuerpo o el fragmento comprenden una cadena ligera variable (VL) en la que la CDR3 comprende o consiste en la secuencia de aminoacidos:
CAAWDX4X5X6X7GLX8 [SEQ ID NO: 3]
en la que:
X4 es D o S o E o G o K; y
X5 es S o T o G;…
Un método para la evolución molecular in vitro de la función proteínica.
(11/02/2013) Un método para la generación de una secuencia o población de secuencias de polinucleótidos a partir de secuencias de polinucleótidos madre, el método comprendiendo los pasos de
(a) proporcionar una primera población de moléculas de polinucleótidos y una segunda población de moléculas de polinucleótidos, la primera y segunda población juntas constituyendo cadenas positivas y negativas de una molécula de polinucleótidos madre;
(b) digerir la primera y la segunda población de moléculas de polinucleótidos con una nucleasa para generar fragmentos de polinucleótidos;
(c) contactar dichos fragmentos de polinucleótidos generados de las cadenas positivas con fragmentos generados de las…
UN MÉTODO PARA EL DESARROLLO MOLECULAR IN VITRO DE UNA FUNCIÓN PROTEICA.
(21/09/2012) Un método para generar una secuencia de polinucleótidos o población de secuencias desde las secuencias de polinucleótido de filamento simple codificando una o más proteinas causales, el método comprende los pasos de: a) suministrar una primera población de moléculas de polinucleótidos de filamento simple, la primera y segunda poblaciones juntas constituyen los filamentos positivos y negativos de la secuencia de polinucleótidos progenitores; b) realizar una reacción para la asimilación de las primera y segunda poblaciones de moléculas de polinucleótidos de filamento simple con una exonucleasa para generar las correspondientes poblaciones de fragmentos de polinucleótidos de filamento simple; c) contactar dichos fragmentos de polinucleótidos generados desde los filamentos positivos con fragmentos generados desde los filamentos negativos; y d)…
Un método para una evolución molecular in vitro de una función proteínica.
(11/04/2012) Un método para generar una secuencia o una población de secuencias de polinucleótidos a partir de secuencias de polinucleótidos madre de hebra sencilla que codifican uno o más motivos de proteína, que comprende los pasos de:
a) proporcionar ADN de hebra sencilla que constituye hebras de más y menos de las secuencias de polinucleótido madre;
b) digerir las secuencias de polinucleótidos de hebra sencilla con una exonucleasa para generar poblaciones de fragmentos de hebra sencillas;
c) poner en contacto dichos fragmentos generados de las hebras más con fragmentos generados de las hebras menos y opcionalmente, añadir las secuencias de plantilla que se fusionan a terminales 3'' y 5'' de al menos…
UN METODO DE DESARROLLO MOLECULAR IN VITRO DE UNA FUNCION DE PROTEINA.
(16/11/2007) Un método para generar una secuencia de polinucleótidos o población de secuencias desde las secuencias de polinucleótido de filamento simple codificando una o más proteinas causales, el método comprende los pasos de: a) suministrar una primera población de moléculas de polinucleótidos de filamento simple, la primera y segunda poblaciones juntas constituyen los filamentos positivos y negativos de la secuencia de polinucleótidos progenitores; b) realizar una reacción para la asimilación de las primera y segunda poblaciones de moléculas de polinucleótidos de filamento simple con una exonucleasa para generar las correspondientes poblaciones de fragmentos de polinucleótidos de filamento simple; c) contactar dichos fragmentos de polinucleótidos generados desde los filamentos positivos con fragmentos generados…