204 patentes, modelos y diseños de AJINOMOTO CO., INC. (pag. 4)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2008). Ver ilustración. Clasificación: A61K31/195, A61K9/20, A61K47/26, A61P3/10, A61K9/16, A61K9/50, A61K47/44, A61K9/107, A61K9/28.

Una preparación antidiabética oral para controlar las glucemias posprandiales y las glucemias en ayunas en pacientes diabéticos, que comprende un(os) primer(os) ingrediente(s) activo(s) seleccionado(s) de reguladores de acción rápida de la glucemia posprandial, y un(os) segundo(s) ingrediente(s) activo(s) seleccionado(s) de fármacos de sulfonilurea, fármacos de biguanida y sensibilizadores de la insulina, y la preparación tiene tanto una forma de liberación inmediata como una forma de liberación controlada de el/los ingrediente(s) activo(s).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: AMINO,YUSUKE AMINO, YUZAWA,KAZUKO, TAKEMOTO,TADASHI, NAKAMURA,RYOICHIRO. Clasificación: A23G4/00, A23L1/22, A23L1/236, A23G3/00, A23P1/08, C07C229/36, A23L1/326, C07C229/00, C07K5/072, C07K5/075.

Un derivado del éster del dipéptido de aspartilo (incluidas las sales del mismo) representado por la fórmula en donde R1, R2, R4 y R5 independientemente uno del otro, representan un sustituyente seleccionado entre un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, un grupo alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono y un grupo hidroxialquiloxi que tiene 2 ó 3 átomos de carbono, o R1 y R2 juntos forman un grupo metilendioxi en donde R4 y R5 independientemente el uno del otro, cada uno representa a cualquier sustituyente como se mencionó anteriormente designados por los radicales R4 y R5, respectivamente; R6 representa a un átomo de hidrógeno o a un grupo hidroxilo; R3 es metoxi, y R7 representa a un sustituyente seleccionado entre un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo isopropilo, un grupo n-propilo y un grupo t-butilo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LIVSHITS,VITALIY ARKADYEVICH,C/O GNIIGENETIKA, ZAKATAEVA,NATALIA PAVLOVNA,C/O GNIIGENETIKA, ALESHIN,VLADIMIR VENIAMINOVICH,C/O GNIIGENETIKA, BELAREVA,ALLA VALENTINOVNA,C/O GNIIGENETIKA, TOKHMAKOVA,IRINA LYVOVNA,C/O GNIIGENETIKA. Clasificación: C12N1/20, C12N15/09, C12N15/31, C12N1/21, C12P13/08, C07K14/245, C12P13/06.

Método para producir un aminoácido, que comprende las etapas siguientes: cultivar una bacteria, que tiene la capacidad para producir el aminoácido, en un medio de cultivo, para producir y acumular el aminoácido en el medio, y recuperar el aminoácido a partir del medio, perteneciendo dicha bacteria al género Escherichia, en la que la resistencia a L-treonina de dicha bacteria está potenciada potenciando la actividad de una proteína como se define en los siguientes apartados (A) o (B) en las células de dicha bacteria: (A) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID nº: 4 en el Listado de Secuencias; o (B) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos que incluye una supresión, sustitución, inserción o adición de uno o varios aminoácidos en la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID nº: 4 en el Listado de Secuencias, y que tiene la actividad de hacer que una bacteria tenga la proteína resistente a L-treonina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GUSYATINER, MIKHAIL MARKOVICH, ZIYATDINOV, MIKHAIL KHARISOVICH, REDKINA,EKATERINA IGOREVNA. Clasificación: C12N15/09, C12N1/21, C12P13/12.

Bacteria productora de L-cisteína que pertenece al género Escherichia, en el que la bacteria se ha modificado de forma que la cantidad de la expresión de los genes del grupo cysPTWAM es superior que la de una cepa antes de la modificación, aumentando el número de copias de los genes del grupo cysPTWAM o modificando una secuencia de control de la expresión de dichos genes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: TAKAHASHI,DAISUKE,C/O TOKAI PLANT, NISHI,SEIICHI,C/O TOKAI PLANT, TAKAHASHI,SATOJI,C/O TOKAI PLANT. Clasificación: C07C231/02, C07C233/63, C07C231/24.

Un procedimiento para producir cristales de nateglinida que comprende las etapas de: hacer reaccionar cloruro de trans-4-isopropilciclohexilcarbonilo con D-fenilalanina en un disolvente mixto de disolvente de cetona y agua en la presencia de un álcali para obtener una mezcla de reacción; hacer ácida la mezcla de reacción tanto añadiendo ácido (o ácidos) a la mezcla de reacción o añadiendo la mezcla de reacción a ácido (o ácidos), y ajustar la concentración del disolvente de cetona; y ajustar la temperatura de la mezcla resultante, que contiene más de 8% en peso y menos de 22% en peso de disolvente de cetona, de 58°C a 72°C, de modo que precipitan cristales de nateglinida.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SUMIKAWA,MICHITO, OHGANE,TAKAO. Clasificación: C07D213/82, C07C231/02, C07C233/63.

Un método para producir una acilfenilalanina, que comprende la etapa de hacer reaccionar un cloruro de ácido con fenilalanina en un disolvente mixto compuesto de un disolvente orgánico y agua, manteniendo alcalino el disolvente usando hidróxido potásico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SUMIKAWA,MICHITO, MARUO,MAKOTO, MIYAZAKI,KAZUO, NISHINA,SHIGEHIRO, MATSUZAWA,YUKIKO. Clasificación: C07C227/42, C07C233/63, C07C231/24.

Un método para producir cristales de nateglinida de tipo B, que comprende secar cristales húmedos solvatados de nateglinida a una temperatura de 60ºC o inferior, hasta que permanezca el 5% por peso o menos de disolvente, y realizar una conversión de cristales de los cristales secos calentándolos entre 60ºC y 110ºC.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ISHII,SHOICHI,FOOD R&D LAB. AJINOMOTO CO. INC, SHIMIZU,TETSUJI,FOOD R&D LAB. AJINOMOTO CO. INC. Clasificación: A23L1/22, A23L1/236, C07K5/06, A23L2/60, C07K5/075.

Una mezcla edulcorante que contiene N-[N-(3, 3-dimetilbutil)-L-alfa-aspartil]-L-fenilalanina 1-metil ester (DMBAPM) y Aspartame (APM) y que opcionalmente contiene Acesulfame K (AceK), en una relación la cual le da una calidad de dulzor que es más cercana a la de la sacarosa, comparada con la de cualquiera de N-[N-(3, 3-dimetilbutil)-L-alfa-aspartil]-L-fenilalanina 1-metil ester, Aspartame y Acesulfame K.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: OHNISHI,NORIMASA,C/O CENTRAL RESEARCH LAB, TORIDE,YASUHIKO,C/O AJINOMOTO CO.,INC, UEHARA,AKINORI,C/O TECHN. & ENGINEERING LAB, KOKUE,EI-ICHI. Clasificación: A23K1/00, A23K1/165, A23K1/18, A23K1/16, A23K1/10, A23K1/17.

Procedimiento para la preparación de un pienso para cerdas que comprende un aditivo de pienso que comprende como ingrediente activo para mejorar la eficacia de la reproducción una forma reducida de ácido fólico o un derivado activo de la misma en una cantidad que proporciona un aporte de 0, 1 a 100 µg (en forma reducida de ácido fólico) por kg de peso corporal de una cerda al día, en el que dicha forma reducida de ácido fólico está en forma de células disgregadas o extracto celular de un microorganismo, en el que dicho procedimiento comprende cultivar las células en un medio al que se ha añadido ácido p-aminobenzoico, una forma oxidada de ácido fólico y/o un ácido nucleico en una cantidad comprendida entre 1 mg/l y 1 g/l y obtener dichas células disgregadas o extracto celular.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: OOTSUKA,TOMOKO,C/O AJINOMOTO CO.,INC, ISHIDA,RIKIYA,C/O AJINOMOTO CO.,INC, KUMAZAWA,YOSHIYUKI,C/O AJINOMOTO CO.,INC, KANEKO,TOMOKO,C/O AJINOMOTO CO.,INC, NAKAGOSHI,HIROYUKI,C/O AJINOMOTO CO.,INC, SAKAGUCHI,SHOJI,C/O AJINOMOTO CO.,INC. Clasificación: A23L1/03, A23J3/06, A23L1/325, A23L1/317, A23L1/00, A23L1/31, A23L1/314, A23L1/0562, A23L1/315, A23J3/00.

Preparación de enzimas para unir materias alimentarias sólidas que comprende, como ingrediente activo, una transglutaminasa, y un colágeno en el que el total de los restos de la hidroxiprolina y prolina en el colágeno es menor que 20% del total de los restos de aminoácidos en el colágeno, y/o un colágeno que tiene un diámetro medio de partículas inferior a 600 mim.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CHIYA,KURAISHI, TAKAHIKO,SOEDA. Clasificación: A23L1/03, A23J3/06, A23L1/325, A23L1/317, A23L1/00, A23L1/31, A23L1/314, A23J3/04, A23L1/0562, A23L1/315.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA NUEVA PREPARACION DE ENZIMA PARA LA AGLUTINACION DE MATERIALES ALIMENTICIOS SIN PROCESAR QUE NO CONTIENE CASEINAS RELACIONADAS CON PROBLEMAS DE ALERGIA, Y UN PROCESO PARA PRODUCIR ALIMENTOS AGLUTINADOS. EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SE CUMPLE MEDIANTE EL USO DE UNA COMBINACION DE UNA TRANSGLUTAMINASA Y COLAGENO QUE TIENE COMO RESULTADO UN ALIMENTO AGLUTINADO QUE PRESENTA UN MARCADO EFECTO DE AGLUTINACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MIHARA,YASUHIRO AJINOMOTO CO.,INC, UTAGAWA,TAKASHI AJINOMOTO CO.,INC, YAMADA,HIDEAKI 19-1,MATSUGASAKI KINOMOTO-CHO, ASANO,YASUHISA 3-1-321,TAIKOYAMA 9-CHOME. Clasificación: C12N15/09, C12N15/55, C12N9/16, C12P19/32, C12P19/30.

EL ESTER DE NUCLEOSIDO BARATA Y EFICAZ DEJANDO ACTUAR UNA FOSFATASA ACIDA, ESPECIALMENTE UNA FOSFATASA ACIDA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE FOSFOMONOESTERASA DISMINUIDA, EN UNAS CONDICIONES CON UN PH ENTRE 3,0 Y 5,5 SOBRE UN NUCLEOSIDO Y UN GRUPO DONANTE DE FOSFATO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN ACIDO POLIFOSFORICO O UNA SAL DEL MISMO, ACIDO FENILFOSFORICO O UNA SAL DEL MISMO Y FOSFATO DE CARBAMILO O UNA SAL DE MISMO, PARA PRODUCIR EL ESTER DEL NUCLEOSIDO - 5 FOSFATO Y RECOGIENDOLO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2007). Inventor/es: KAKEHI, MASAHIRO, AJINOMOTO CO., INC., USUDA, YOSHIHIRO, AJINOMOTO CO., INC., TABIRA, YUKIKO, AJINOMOTO CO., INC., SUGIMOTO, SHINICHI, AJINOMOTO CO., INC. Clasificación: C12N15/55, C12N9/16, C12N1/21, C12Q1/34, C12P19/38, C12R1/19, C12P19/32.

Método para producir el éster 5'-fosfato de nucleósido, que comprende las etapas que consisten en cultivar una bacteria que pertenece a Escherichia coli con capacidad para producir el éster 5'-fosfato de nucleósido, en la que las actividades de las enzimas codificadas por el gen ushA y el gen aphA disminuyen o se eliminan mediante la disgregación de los genes, en un medio con el fin de producir y acumular el éster 5'-fosfato de nucleósido en el medio, en el que el éster 5'-fosfato de nucleósido es el ácido 5'- inosínico o el ácido 5'-guanílico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2007). Inventor/es: SUGIMOTO, MASAKAZU, YOSHIHARA, YASUHIKO, NAKAMATSU, TSUYOSHI, HAYAKAWA, ATSUSHI. Clasificación: C12N15/60, C12N15/54, C12N1/21, C12P13/08, C12N15/77, C12R1/15.

UN ADNC REPLICABLE AUTONOMAMENTE EN CELULAS DE BACTERIA CORINEFORME, COMPRENDIENDO UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA PARA UNA ASPARTOCINASA EN LA CUAL LA INHIBICION POR FEED-BACK CON LLISINA Y L-TREONINA ESTA SUSTANCIALMENTE DESENSIBILIZADA, Y UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA DESCARBOXILASA DIAMINOPIMELATO; UNA BACTERIA CORINEFORME QUE ALBERGA UNA ASPARTOCINASA CUYA INHIBICION POR FEED-BACK CON L-LISINA Y L-TREONINA ESTA SUSTANCIALMENTE DESENSIBILIZADA, Y COMPRENDIENDO UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADO QUE CODIFICA UNA DESCARBOXILASA DIAMINOPIMELATO; Y UN METODO PARA LA PRODUCCION DE L-LISINA COMPRENDIENDO LOS PASOS DE CULTIVAR LA BACTERIA CORINEFORME EN UN MEDIO APROPIADO PARA PERMITIR QUE LA L-LISINA SE PRODUZCA Y SE ACUMULE EN UN CULTIVO DE LA BACTERIA, Y LA RECOLECCION DE L-LISINA DEL CULTIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2007). Inventor/es: ARAKI, MASAYUKI, SUGIMOTO, MASAKAZU, YOSHIHARA, YASUHIKO, NAKAMATSU, TSUYOSHI. Clasificación: C12N15/60, C12N15/53, C12N15/54, C12N1/21, C12P13/08, C12N15/77, C12R1/15.

UNA BACTERIA CORINEFORME QUE ALBERGA UNA ASPARTOQUINASA EN LA CUAL LA INHIBICION POR FEEDBACK POR L - LISINA Y L - TREONINA ESTA SUSTANCIALMENTE DESENSIBILIZADA, Y COMPRENDIENDO UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADA QUE CODIFICA UNA DIHIDRODIPICOLINATO REDUCTASA, UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADO QUE CODIFICA UNA DIHIDROPICOLINATO REDUCTASA, UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA DIHIDROPICOLINATO SINTETASA, UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADO QUE CODIFICA DIAMINOPIMELATO DECARBOXILASA Y UNA UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADO QUE CODIFICA ASPARTATO AMINOTRANSFERASA; UN METODO PARA LA PRODUCCION DE L - LISINA COMPRENDIENDO LOS PASOS DE CULTIVO DE LA BACTERIA CORINEFORME EN UN MEDIO APROPIADO PARA PERMITIR LA PRODUCCION Y ACUMULACION DE L - LISINA EN UN CULTIVO DE LA BACTERIA Y LA RECOLECCION DE L - LISINA DEL CULTIVO; Y UN ADN RECOMBINANTE UTILIZABLE PARA LA PRODUCCION DE LA BACTERIA CORINEFORME.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ISHIDA, HIROTOSHI, AJINOMOTO CO., INC., KISHISHITA, AKIHIRO, AJINOMOTO CO., INC., NAGAI, TAKESHI, AJINOMOTO CO., INC., NAGASHIMA, KAZUTAKA, AJINOMOTO CO., INC., HIRANO, ATSUHIKO, AJINOMOTO CO., INC. Clasificación: A23L1/22, A23L1/236, C07K5/06.

Reivindicaciones 1. Una mezcla edulcorante en polvo que incluye como ingredientes N-[N-(3, 3-dimetilbutil)-L-á-aspartil]-L- fenilalanina 1-metil éster en polvo en la forma cristalina y Acesulfame K en polvo, donde la relación de Acesulfame K a la cantidad total de los dos, está en el rango de 10 a 97 % en peso.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2007). Ver ilustración. Inventor/es: YAMAUCHI, MASAYOSHI, SONAKA, ICHIRO, AJINOMOTO CO., INC. Clasificación: A61P1/16, A61K31/198.

El uso de alanina y glicina como únicos ingredientes activos para la preparación de un agente terapéutico para la hepatitis.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/2006). Inventor/es: YABUKI, AKIRA, RES. LAB. AJINOMOTO CO. INC., KAIDA, MASATO, RES.LAB. AJINOMOTO CO INC., ANDO, TAKAHIKO, RES. LAB. AJINOMOTO CO INC, NINOMIYA, NOBUTAKA, RES. LAB.AJINOMOTO CO INC, OZAKI, MASANAO, RES. LAB. AJINOMOTO CO INC. Clasificación: A61K31/195, A61K9/20, A61K47/38.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION EN FORMA DE TABLETAS QUE CONTIENE N-(TRANS-4-ISOPROPILCICLOHEXANOCARBONIL)-D-FENILALANINA E HIDROXIPROPILCELULOSA SUSTITUIDA. ESTA COMPOSICION EN FORMA DE TABLETAS SE DESINTEGRA RAPIDAMENTE EN EL ESTOMAGO DESPUES DE SU ADMINISTRACION Y SE ABSORBE SIN SER INFLUENCIADAS POR LAS COMIDAS PARA INHIBIR LA ELEVACION DE LOS NIVELES DE AZUCAR EN SANGRE DE LOS DIABETICOS DESPUES DE LAS COMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/2006). Inventor/es: KIKUCHI, YOSHIMI AJINOMOTO CO., INC., SUZUKI, TOMOKO AJINOMOTO CO., INC., KOJIMA, HIROYUKI AJINOMOTO CO., INC. Clasificación: C12N15/60, C12N9/88, C12P13/08.

LA L - LISINA SE PRODUCE CON EFICIENCIA CULTIVANDO, EN UN MEDIO LIQUIDO, UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO ESCHERICHIA CON ACTIVIDAD LISINA DESCARBOXILASA REDUCIDA O SUPRIMIDA NECESARIA PARA LA DEGRADACION DE LA L - LISINA, POR EJEMPLO, UNA BACTERIA PERTENECIENTE AL GENERO ESCHERICHIA CON EXPRESION INHIBIDA DE UN NUEVO GEN QUE CODIFICA LA LISINA DESCARBOXILASA Y/O UN GEN CONOCIDO CADA, CONSIGUIENDO ASI QUE LA L - LISINA SE PRODUZCA Y ACUMULE EN UN MEDIO LIQUIDO PARA LUEGO RECOGERLA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2006). Inventor/es: SUGIMOTO, MASAKAZU, USUDA, YOSHIHIRO, SUZUKI, TOMOKO, TANAKA, AKIKO, MATSUI, HIROSHI. Clasificación: C12N15/53, C12P13/08.

SE PROPORCIONA UNA BACTERIA CORINEFORME QUE TIENE ALTA PRODUCTIVIDAD DE L-LISINA MEDIANTE LA INTEGRACION DE UN GEN QUE CODIFICA UNA ASPARTOQUINASA DE ORIGEN CORINEFORME LIBERADA POR INHIBICION POR RETROALIMENTACION CAUSADA POR L-LISINA Y LTREONINA EN EL ADN DE UN CROMOSOMA DE LA BACTERIA CORINEFORME QUE INCLUYE HOMOSERINA DESHIDROGENASA ATENUADA O EN UNA BACTERIA CORINEFORME DEFICIENTE EN EL GEN HOMOSERINA DESHIDROGENASA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2006). Inventor/es: KATO, NOBUO, MAKINO, CHISATO, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, NINOMIYA, NOBUTAKA, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, ORITA, HARUO, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, SAKAI, HIDETOSHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH LAB., YABUKI, AKIRA, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, SHIOYA, SHIGERU. Clasificación: A61K31/195, A61K9/20, A61K47/26, A61P3/10, A61K9/16, A61K9/50, A61K47/44, A61K9/107, A61K9/28.

Una preparación antidiabética para administración oral, que contiene regulador(es) de glucemia posprandial de acción rápida como ingrediente(s) activo(s) para disminuir las glucemias de pacientes diabéticos, que incluye tanto una forma de liberación inmediata como una forma de liberación controlada, en la que la liberación de el/los ingrediente(s) activo(s) es tal que acerca tanto la glucemia posprandial como la glucemia en ayunas de pacientes diabéticos a las concentraciones normales.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2006). Inventor/es: OZAWA,YOICHI FOOD RES. & DEVE.LAB.AJINOMOTO CO.INC., NAKATANI,AKIHIRO AJINOMOTO OIL MILLS CO., INC., SATO,HITOSHI FOOD RES. & DEVE.LAB.AJINOMOTO CO.INC., MORI,OSAMU FOOD RES. & DEVEL.LAB.AJINOMOTO CO.INC., AKIYAMA, YUKIO AJINOMOTO CO., INC., MORINAGA,YASUSHI FOOD RES. &DEVE.LAB.AJINOMOTO CO., NAKATA, YUJI AJINOMOTO OLI MILLS CO., INC. Clasificación: A23D9/00, A23L1/20, C11C3/00.

Aceite preparado a partir de un producto a base de soja que contiene entre 15 y 80% en peso de contenido de germen.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2006). Ver ilustración. Inventor/es: UEDA, HIROSHI, KODA, TAKAYUKI, SATO, MASAKAZU. Clasificación: C12N1/21, C12P13/14.

Procedimiento para la producción de ácido L-glutámico mediante fermentación, que comprende cultivar un microorganismo que posee la capacidad de producir ácido L-glutámico en un medio líquido del que se ajusta el pH dentro del intervalo comprendido entre 3 y 5 con el fin de permitir la producción y acumulación de ácido Lglutámico, acompañada de la precipitación del ácido L-glutámico, en el que se añaden cristales de nucleación de ácido L-glutámico al medio cuando la concentración de ácido L-glutámico en el medio es inferior a la concentración a la que se produce la cristalización espontánea.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: NAKAMATSU, TSUYOSHI, IZUI, HIROSHI, HARA, YOSHIHIKO, ASANO, TAKAHIRO, WATANABE, YASUYUKI. Clasificación: C12P13/04, C12P13/14.

Procedimiento para la producción de un L-aminoácido que comprende el cultivo de un microorganismo que posee la capacidad de producir un L-aminoácido en un medio para producir y acumular el L-aminoácido en el medio y la recogida del L-aminoácido a partir del medio, en el que el microorganismo es una bacteria gramnegativa que sigue la ruta Entner-Doudoroff y que se ha modificado de forma que la actividad de la 6-fosfogluconato deshidratasa o la actividad de la 2-ceto-3-desoxi-6-fosfogluconato aldolasa, o las actividades de ambas se incrementan, y el L-aminoácido se selecciona de entre los L-aminoácidos producidos por una ruta biosintética utilizando ácido pirúvico como intermediario.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: HASEGAWA, KAZUHIRO, FERMENTATION & BIOTECHN. LAB., TANABE, TOSHIYA, FERMENTATION & BIOTECHN. LAB., MINAMI, KEITA, FERMENTATION & BIOTECHN. LAB. Clasificación: A23K1/16, C07C229/26, C07C227/44.

El uso de iones cloruro y/o iones sulfato para incrementar la solubilidad de la lisina en una disolución acuosa de lisina base, siendo dicha solubilidad incrementada respecto a la de una disolución correspondiente que carece de dichos iones cloruro y/o sulfato, siendo dichos iones cloruro y/o sulfato incluidos en dicha disolución acuosa en una cantidad de 5 a 35% en términos de la relación del [número de moles de iones cloruro + dos veces el número de moles de iones sulfato] al [número de moles de lisina].

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: NISHIUCHI, HIROAKI, C/O AJINOMOTO CO., INC, SANO, KOUICHIRO, C/O AJINOMOTO CO., INC, SUGIMOTO, REIKO, C/O AJINOMOTO CO., INC, UEDA, YOICHI, C/O AJINOMOTO CO., INC. Clasificación: C12N9/00, C12P13/04, C12P1/02.

Cepa de Saccharomyces cerevisiae que puede contener 1% en peso o más de -glutamilcisteína y que contiene entre 0, 004 y 0, 1% en peso de glutatión durante su fase de crecimiento logarítmico, cuando la cepa se cultiva en un medio en el que una cepa de Saccharomyces cerevisiae deficiente en glutatión sintetasa muestra una tasa de crecimiento más lenta que una cepa salvaje.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: GUSYATINER, MIKHAIL MARKOVICH, PTITSYN, LEONID ROMANOVICH, ALTMAN, IRINA BORISOVNA, SMIRNOV, SERGEY VASIL\'EVICH, ROSTOVA, YULIA GEORGIEVNA, YAMPOLSKAYA, TATYANA ABRAMOVNA, LEONOVA, TATYANA VIKTOROVNA. Clasificación: C12N15/54, C12N9/10, C12P13/10.

N-acetilglutamato sintasa mutante en la que la secuencia de aminoácidos correspondiente a las posiciones 15 a 19 en una acetilglutamato sintasa de Escherichia coli es sustituida por cualquiera de las secuencias de aminoácidos de las SEC ID nos: 1 a 4 y la inhibición por retroalimentación por la L-arginina resulta desensibilizada.