204 patentes, modelos y diseños de AJINOMOTO CO., INC. (pag. 6)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2000). Inventor/es: KIMURA, EIICHIRO AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY &, NAKAMATSU, TSUYOSHI AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY, ABE, CHIZU AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY &, KAWAHARA, YOSHIO AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY &, YOSHIHARA, YASUHIKO AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY. Clasificación: C12N15/31, C12N1/21, C12P13/08, C12P13/14.

LA PRODUCTIVIDAD DE L-LISINA DE UNA L-LISINA PRODUCTORA DE CORYNEBACTERIUM ES AUMENTADA POR AMPLIFICACION DE UN NUEVO GEN ORIGINADO EN UNA CORYNEBACTERIUM Y PARTICIPANDO EN LA PRODUCCION DE ACIDO L-GLUTAMICO, MIENTRAS QUE LA PRODUCTIVIDAD DE ACIDO LGLUTAMICO DE UN CORYNEBACTERIUM PRODUCTORA DE ACIDO L-GLUTAMICO ES AUMENTADA POR LA SUPRESION DE LA FUNCION DEL GEN ANTES MENCIONADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2000). Inventor/es: HAVLIK, IVAN, KANEKO, YUTARO, MIMURA, TOHRU, CHIHARA, GORO. Clasificación: A61K31/72, A61K31/725.

SE PRESENTA UN NUEVO COMPUESTO ANTIMALARIA QUE CONTIENE UN POLISACARIDO SULFATADO O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO SOLO O JUNTO CON QUININA COMO INGREDIENTE ACTIVO Y QUE TIENE UN ALTO EFECTO TERAPEUTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2000). Inventor/es: HONDA, YUTAKA, IZAWA, KUNISUKE, SATO, TAKAHIRO. Clasificación: C07C229/28, C07C227/16.

SE DESCRIBE UN PROCESO INDUSTRIAL PARA PRODUCIR AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS Y DERIVADOS CON UN GRUPO CICLOHEXILO O UN GRUPO CICLOHEXILO SUSTITUIDO. SE SINTETIZA UN AMINOACIDO, O UN DERIVADO DEL MISMO, CON UN GRUPO CICLOHEXILO O UN GRUPO CICLOHEXILO SUSTITUIDO, HIDROGENANDO UN AMINOACIDO AROMATICO O UN DERIVADO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE RUTENIO. ES RECOMENDABLE QUE CUANDO EL AMINOACIDO SEA UN AMINOACIDO DESPROTEGIDO, LA REACCION TRANSCURRA EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTENGA AL MENOS 1 EQUIVALENTE DE UNA BASE Y QUE CUANDO EL AMINOACIDO SEA UN AMINOACIDO PROTEGIDO, LA REACCION TRANSCURRA EN UNA SOLUCION ACUOSA O UNA SOLUCION ALCOHOLICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2000). Inventor/es: HATSUYA, SATOSHI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, SEKIYAMA, TAKAAKI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, TSUJI, TAKASHI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IWAYAMA, SATOSHI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, OKUNISHI, MASAHIKO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES. Clasificación: A61K31/505, C07D239/54, C07D239/46, A61K31/52, C07D473/00, C07C31/27.

UN DERIVADO CICLOPROPANO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE B ELEVADO 1 ES UN RESIDUO DE PURINA O PIRIMIDINA, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR PARA EL HIDROXIL Y CADA UNO DE K, M Y N REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ENTERO DE 1 A 2, QUE ES UTIL POR SU EFECTO ANTIVIRAL.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2000). Inventor/es: SANO, KEIGO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, HATTORI, TATSUYA, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES. Clasificación: C11D1/37, A61K7/50, A61K7/075, C11D10/04, C11D1/04, C11D1/10.

UNA COMPOSICION DETERGENTE QUE CONTIENE UNA SAL (A) DE UN DERIVADO DE N-ACILO DE UN AMINOACIDO SELECCIONADO DE LA GLICINA, CLANINA Y (BETA)ALANINA Y UNA SAL (B) DE UN ACIDO GRASO SUPERIOR SEGUN UNA RELACION EN PESO DEL COMPONENTE (A) AL COMPONENTE (B) DE 99,5/0,5 A 90/10, EN DONDE EL RESIDUO DE ACILO ES UN RESIDUO DE UN ACIDO GRASO (IN)SATURADO C8-C20; Y OTRA COMPOSICION DETERGENTE QUE CONTIENE UN ALCOHOL SUPERIOR Y/O UN ALCOHOL POLIHIDRICO ADEMAS DE LOS COMPONENTES ANTEDICHOS. LA INVENCION SIRVE PARA MEJORAR LAS CARACTERISTICAS DE LAS SALES DE AMINOACIDOS N-ACILADAS COMO DETERGENTE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/2000). Inventor/es: ONISHI, TOMOYUKI, SEKIYAMA, TAKAAKI, IKEMURA, OSAMU, TSUJI, TAKASHI, IWAYAMA, SATOSHI, SUZUKI, KATSUYA, OHMURA, YUKO, OKUNISHI, MASAHIKO. Clasificación: A61K31/52, C07D473/18, C07D473/00.

SE PRESENTA UN DERIVADO DEL CICLOPROPANO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y ES ADECUADO PARA SU INCLUSION EN MEDICAMENTOS ANTIVIRALES. EN LA FORMULA (I), R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) (EN LA CUAL R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO (C1-C6), CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNA DE ENTRE R1 Y R2 NO SEA UN ATOMO DE HIDROGENO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE HIDROXILO, UN GRUPO DE AMINO, O UN ATOMO DE HALOGENO; E Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE HIDROXILO O UN GRUPO DE AMINO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1999). Inventor/es: TSUJI, TAKASHI, OHSUMI, KOJI, OHISHI, KAZUO, HATANAKA, TOSHIHIRO, NIHEI, YUKIO, NAKAGAWA, RYUSUKE. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16, A61K31/165, C07C237/04.

DERIVADOS DE ESTILBENO DE LA SIGUIENTE FORMULA O DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON EFECTIVAS COMO CARCINOESTATICO Y DE BAJA TOXICIDAD: DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE NITRILO, Y Y REPRESENTA UN GRUPO ACILO ACIDO AMINO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1999). Inventor/es: IZAWA, KUNISUKE, SATO, TAKAHIRO. Clasificación: C07D498/04, C07D217/26.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO INDUSTRIAL PARA LA PRODUCCION DE (4AS,8AS)ISOQUINOLINA-3(S)-CARBOXAMIDAS(4;R=H O ALQUILO C{SUB,1-6}) QUE SON UTILES COMO INTERMEDIOS DE SAQUINAVIR (EP432694) QUE HAN SIDO PROPUESTOS COMO UN AGENTE ANTI-SIDA. UN ACIDO TETRAHIDROISOQUINOLINA-3(S)-CARBOXILICO SE REACCIONA CON AL MENOS UNO DE FOSGENO, DIMERO DE FOSGENO Y TRIFOSGENO PARA FORMAR ANHIDRIDO N-CARBOXI (ANC) . ESTE REACCIONA CON UNA AMINA PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE TETRAHIDROISOQUINOLINA-3(S)CARBOXAMIDA , QUE PUEDE SER REDUCIDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR METALICO (PREFERIBLEMENTE RU) PARA PRODUCIR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1999). Inventor/es: IZAWA, KUNISUKE, SHIRAGAMI, HIROSHI, KOGUCHI, YOSHIHITO. Clasificación: C07D473/18, C07D473/00.

SE MUESTRA UN PROCESO NUEVO E INDUSTRIALMENTE VENTAJOSO PARA SINTETIZAR NUCLEOSIDOS ACICLICOS COMO ACICLOVIR Y GANCICLOVIR DE RIBONUCLEOSIDOS; EL PROCESO COMPRENDE AÑADIR UN CATALIZADOR ACIDO Y UN ANHIDRIDO ACIDO A UNA SOLUCION DE UN RIBONUCLEOSIDO COMO GUANOSINA Y UN DERIVADO DE ESTER DE UN AZUCAR ACICLICO, Y CALENTAR LA MEZCLA, POR LO QUE TIENE LUGAR UNA REACCION DE TRANSGLICOSILACION ENTRE LA MITAD RIBOSA DEL RIBONUCLEOSIDO Y EL DERIVADO DE ESTER DEL AZUCAR ACICLICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/1999). Inventor/es: TSUJI, TAKASHI, OHSUMI, KOJI, MORINAGA, YOSHIHIRO, OHISHI, KAZUO. Clasificación: A61K31/135, A61K31/275, C07C217/84, C07C255/43, C07C217/80.

DERIVADOS DE ESTILBENO DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O SUS ACIDOS Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE SON BAJOS EN TOXICIDAD PERO SOLUBLES EN AGUA Y EFECTIVOS COMO CARCINOESTATICOS: DONDE R1,R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO NITRILO; E Y REPRESENTA UN GRUPO ALQUILOXI QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HALOGENO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1999). Inventor/es: KITAZAWA, MANABU, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IWASAKI, KEIJI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES. Clasificación: A61K31/16, C07D233/64, C07C229/14, C07C215/50, C07C251/24, C07D213/65, C07C237/06, C07C229/22, C07C251/08, C07C251/16, C07C309/13.

UN NUEVO AGENTE DE OXIGENO ANTIACTIVO, QUE INHIBE LA GENERACION DE ESPECIES DE OXIGENO ACTIVO, ES MUY SEGURO, PUEDE PREPARARSE A UN COSTO MAS BIEN BAJO, Y CONTIENE UN DERIVADO AMINOACIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE AR REPRESENTA 2 ENIL, 2 ILLOS AROMATICOS DE ESTOS GRUPOS PUEDAN SUSTITUIRSE POR HALOGENO, ALKILO, HIDROXILO, HIDROXIALQUILO, NITRO, ALCOXI O CARBOXI; R REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE UN AMINOACIDO; X REPRESENTA 3H, PRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O ALKILO, Y R5 REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE UN AMINOACIDO; Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 0 O 1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1998). Inventor/es: KAWASAKI, HISASHI, C. R. L. AJINOMOTO CO., INC., TSUCHIYA, MAKOTO, C. R. L. AJINOMOTO CO., INC., MIWA, KIYOSHI, C. R. L. AJINOMOTO CO., INC., KAWAHARA, YOSHIO, C. R. L. AJINOMOTO CO., INC. Clasificación: C12P13/04, C12N15/77, C07K14/345.

SE PREPARA UN TRANSFORMADOR MEDIANTE LA INTRODUCCION EN UN CORINEFORME DE UN FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE UN GEN CODIFICADO PARA UNA NUEVA PROTEINA DEL CORTEX CELULAR ORIGINADA EN BREVIBACTERIUM LACTOFERMENTUM Y QUE TIENE LAS DOS SECUENCIAS SIGUIENTES EN SU MOLECULA Y UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 63,000 D: THR-LEU-ARG-GLN-HIS-TYR-SER-SER-LEU_ILE-PRO-ASN-LEUPHE-ILE-ALA-ALA-VAL-GLY-ASN-ILE-ASN-GLU-LEU-ASN-ASN-ALA-ASP-GLN-ALAALA-ARG-GLU-LEU-PHE-LEU-ASP-TRP-ASP-THR , ASN-LYS-THR-ASP-PHE-ALAGLU-ILE-GLU-LEU-TYR-ASP-VAL-LEU-TYR-THR-ASP-ALA-ASP-ILE-SER-GLY-ASPALA-PRO-LEU-LEU-ALA-PRO-ALA-TYR-LYS. ESTE TRANSFORMANTE O UNA ESTIRPE DEFICIENTE EN LA NUEVA PROTEINA DEL CORTEX DE CELULA, QUE HA SIDO RECIENTAMENTE PREPARADO, SE UTILIZA PARA PRODUCIR SUBSTANCIAS VALIOSAS QUE INCLUYEN L-AMINOACIDOS POR EL METODO DE FERMENTACION DE L-AMINOACIDO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1997). Inventor/es: TORIDE, YASUHIKO, ONISHI, NORIMASA, TOGASHI, YOICHIRO. Clasificación: A23K1/18, A23K1/16.

ALIMENTANDO CON LA COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION A LAS CERDAS MADRES EMBARAZADAS, EL PORCENTAJE DE COCHINILLOS NACIDOS MUERTOS DE CERDAS MADRES EN LA LECHADA Y DURANTE EL PERIODO DE LACTANCIA ES MENOR, EL NUMEROS DE COCHINILLOS QUE PADECEN DIARREA DURANTE EL PERIODO DE LACTANCIA ES INFERIOR, Y EL PESO DE LOS COCHINILLOS AUMENTA. CONSTITUCION: UNA COMPOSICION ALIMENTICIA QUE CONTIENE AL MENOS EL GRUPO QUE CONSISTE EN CELULAS BACTERIANAS ESTERILIZADAS, FRAGMENTOS DE CELULAS ROTAS PARA SER OBTENIDOS POR RUPTURA MECANICA O DESCOMPOSICION ENZIMATICA DE LAS CELULAS Y FRACCIONES QUE CONTIENEN COMPONENTES DE PARED CELULAR PARA SER OBTENIDAS POR FRACCIONAMIENTO DE LOS FRAGMENTOS DE CELULAS ROTAS ES DADO A COMER A LAS CERDAS MADRES EMBARAZADAS DE MANERA PARA REDUCIR EL PORCENTAJE DE MORTANDAD ENTRE LOS COCHINILLOS DURANTE EL PARTO O LA LACTANCIA Y EVITAR QUE LOS COCHINILLOS RECIEN NACIDOS TENGAN DIARREA FAVORECIENDO ASI UN AUMENTO DE PESO DE ESTOS DURANTE EL PERIODO DE LACTANCIA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1997). Inventor/es: SUMIKAWA, MICHITO, CENTRAL RESEARCH LAB., KOGUCHI, YOSHIHITO, CENTRAL RESEARCH LAB., OHGANE, TAKAO, CENTRAL RESEARCH LAB., IRIE, YASUO, CENTRAL RESEARCH LAB., TAKAHASHI, SATOJI, TOKAI PLANT, AJINOMOTO CO., INC. Clasificación: A61K31/195, C07C231/22, C07C233/63.

SE PUEDEN PRODUCIR CRISTALES ESTABLES DE N-(TRANS-4-ISOPROPILCICLOEXILCARBONIL)-D-FENILALANINA TRATANDO ESTE COMPUESTO CON UN DISOLVENTE A TEMPERATURA DE AL MENOS 10 GRADOS C Y FORMANDO CRISTALES EN EL DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA DE AL MENOS 10 GRADOS C. POR EJEMPLO, SE PUEDEN FORMAR CRISTALES MEDIANTE CRISTALIZACION FUERA DE LA SOLUCION O A PARTIR DE PARTICULAS SOLIDAS DEL COMPUESTO SUSPENDIDAS EN UN DISOLVENTE. LOS CRISTALES FORMADOS DE ESTE MODO TIENEN DIFERENTES PUNTOS DE FUSION, ESPECTROS INFRARROJOS Y PATRONES DE DIFRACCION DE RAYOS X DE LAS FORMAS ANTERIORMENTE CONOCIDAS DEL COMPUESTO Y TIENEN PROCESABILIDAD MEJORADA, ES DECIR, ESTABILIDAD AL MOLIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1997). Inventor/es: SUZUKI, TAKAYUKI, KIRA, IKUO, WATANABE, KAZUHIRO, NAKANISHI, EIJI, BAN, HIROSHI, OHNISHI, NORIMASA. Clasificación: C12P41/00, C12P7/62, C12P7/22.

(S) ON PUREZA OPTICA LATA PUEDE PRODUCIRSE SIMPLEMENTE EN GRANDES CANTIDADES CONTACTANDO 1 UN CULTIVO DE MICROORGANISMO, CELULAS DE MICROORGANISMOS AISLADAS DEL CULTIVO, O UN PRODUCTO OBTENIBLE PROCESANDO LAS CELULAS DE MICROORGANISMO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1996). Inventor/es: HONDA, YUTAKA, IZAWA, KUNISUKE, SHIRAGAMI, HIROSHI, ARAI, MASAYUKI, TANAKA, YASUHIRO, YUKAWA, TOSHIHIDE, TAKAHASHI, SATOJI. Clasificación: C07H19/04, C07H1/06.

UN COMPUESTO DE 2',3'-DIDEOXINUCLEOSIDO CRUDO SE PURIFICA EXTRAYENDO CON UN SOLVENTE ORGANICO, O CRISTALIZANDO, EL COMPUESTO DE 2',3'-DIDEOXINUCLEOSIDO DE UNA SOLUCION ACUOSA BASICA QUE TENGA UN PH NO INFERIOR A 12 QUE CONTENGA EL MISMO. EN OTRA CONFORMACION DE LA PURIFICACION, UNA SOLUCION ACUOSA BASICA QUE TENGA UN PH NO INFERIOR A 11 DE UN DERIVADO DEL 2',3'-DIDEOXINUCLEOSIDO CRUDO SE PONE EN CONTACTO CON UNA RESINA POROSA NO POLAR, MEDIANTE LO CUAL EL DERIVADO ES ABSORBIDO EN LA RESINA, Y POSTERIORMENTE EL DERIVADO ASI OBTENIDO SE DESABSORBE CON UNA SOLUCION ALCOHOLICA ACUOSA. LOS COMPUESTOS DE 2',3'-DIDEOXINUCLEOSIDO QUE TIENEN UTILIDAD COMO DROGAS ANTI SIDA O DROGAS ANTIVIRALES PUEDEN SER AISLADAS Y PURIFICADAS CON UNA GRAN PUREZA Y UN ALTO RENDIMIENTO A PARTIR DE SUS PRODUCTOS CRUDOS QUE CONTENGAN IMPUREZAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1996). Inventor/es: SANO, KEIGO, TAKANO, SHINICHI. Clasificación: C11D3/00, C11D1/10.

UNA COMPOSICION DETERGENTE QUE CONTIENE UNA SAL DE UN SURFACTANTE ANIONICO CON UN AMINOACIDO BASICO Y QUE CONTIENE DE UN 0,005 A UN 10% EN PESO DE UN AGENTE REDUCTOR SOLUBLE EN AGUA Y/O DE UN 0,005 A UN 10% EN PESO DE UN AGENTE QUELANTE. LA COMPOSICION NO ES TAN ESTIMULANTE PARA LA PIEL Y LA MUCOSA Y NO PRESENTA EL MAL OLOR DE LOS AMINOACIDOS BASICOS QUE LA COMPONEN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1995). Inventor/es: IZAWA, KUNISUKE, SUZUKI, TAKAYUKI, WATANABE, KAZUHIRO, NAKANISHI, EIJI. Clasificación: C07C49/83, C07C45/60, C07C49/82.

SE DESCRIBE EN LA PRESENTE UN PROCESO PARA PRODUCIR UN (BETA)CETOALCOHOL MEDIANTE LA REACCION DE APERTURA DEL ANILLO OXIDATIVO DE UN DERIVADO DE 1,3-DIOXANO, SIENDO CAPAZ DICHO (BETA)-CETOALCOHOL DE CONSTITUIR UN SUBSTRATO PARA REACCION ASIMETRICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1995). Inventor/es: SASAKI, KAZUO, TORII, KUNIO, OOMURA, YUTAKA, KOJIMA, HIROYUKI. Clasificación: A61K31/70, A61K31/195, A61K31/23, A61K37/36.

SUSTANCIAS PARA TRATAR LA DEMENCIA SENIL Y CONDICIONES ASOCIADAS COMPRENDEN: I) EL FACTOR DE CRECIMIENTO FIBROPLASTICO ACIDICO (AFGF), UN FRAGMENTO FISOLOGICAMENTE ACTIVO O UN PEPTIDO ANALOGO DEL MISMO, O UN PRODUCTO QUIMICO ORGANICO NO PEPTIDO TAL COMO UN ESTER DE FORBOL, QUE TIENE UNA ESTRUCTURA SIMILAR AL CAMPO ACTIVO FISIOLOGICAMENTE DEL AFGF, Y II) GLUCOSA Y/O UNO O MAS ACIDOS L-AMINOS QUE CAUSAN LA SECRECCION DEL AFGF EN EL CEREBRO Y TEJIDOS PERIFERICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1994). Inventor/es: PLAITAKIS, ANDREAS. Clasificación: A61K31/195.

UNA COMPOSICION PARA PREVENIR EN MAMIFEROS LA EXACERBACION PROGRESIVA DE SINTOMAS ASOCIADOS CON DESORDENES NEURODEGENERATIVOS CARACTERIZADOS POR METABOLISMO DE GLUTAMATO ANORMAL, NIVELES ELEVADOS DE GLUTAMATO PERIFERICO O CARACTERISTICAS DE RECEPTOR DE GLUTAMATO ALTERADAS, INCLUYE AMINOACIDOS QUE SON EFECTIVOS PARA RETARDAR EL DESARROLLO DE SINTOMAS ASOCIADOS CON DESORDENES NEURODEGENERATIVOS, PRESUMIBLEMENTE POR ACTIVACION DE LA ENZIMA GLUTAMATO DESHIDROGENASA. EN LA ALTERNATIVA PREFERIDA, LOS AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA L - LEUCINA, L - ISOLENCINA, Y L VALINA SON AGENTES TERAPEUTICOS EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07C101/24.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CRISTALES DE LISINA Y ACIDO 2-HIDROXI-4-METIL-TIOBUTIRICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LISINA Y ACIDO 2-HIDROXI-4-METAL-TIOBUTIRICO EN RELACION MOLAR ENTRE 1F1 Y 3F1 EN SOLUCION ACUOSA, CON CRISTALIZACION Y RECRISTALIZACION Y REPARACION SUBSIGUIENTE DEL PRODUCTO DE REACCION RESULTANTE. APLICACION COMO ADITIVO EN LA ALIMENTACION ANIMAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07C103/52.

UN PROCEDIMIENTO PARA INTRODUCIR UN GRUPO FOSFINOILO EN UN GRUPO AMINO DE UN AMINOACIDO O PEPTIDO, O DE UN ESTER DE UN AMINOACIDO O PEPTIDO. COMPRENDE SOMETER EL AMINOACIDO O EL PEPTIDO A UNA REACCION DE CONDENSACION CON UN DIESTER DEL ACIDO FOSFOROSO QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ARALQUILO, EN UN DISOLVENTE QUE COMPRENDE AGUA Y TETRACLORURO DE CARBONO Y QUE CONSISTE EN DOS FASES, Y EN PRESENCIA DE UN ALCALI. EL PROCEDIMIENTO ES TAMBIEN APLICABLE A ESTERES DE AMINOACIDOS O DE PEPTIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1985). Clasificación: C12P13/00.

UN METODO PARA PRODUCIR L-CARNITINA.COMPRENDE PONER EN CONTACTO CROTONBETAINA O SUS SALES SOLUBLES Y NO TOXICAS Y UN MICROORGANISMO O UNA FRACCION DE DICHO MICROORGANISMO QUE CONTIENE LAS ENZIMAS CAPACES DE CONVERTIR CROTONBETAINA O SUS SALES EN L-CARNITINA EN UN MEDIO ACUOSO EN CONDICIONES ADECUADAS PARA LA PRODUCCION DE L-CARNITINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1984). Clasificación: C07C103/52.

METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE AMINOACIDO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O SAL DEL MISMO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). DONDE R1 Y R2 SIGNIFICA HIDROXILO, ALCOHILOXI, ARILOXI, ARALCOHILOXI, ALCOHILO, ARILO O ARALCOHILO; R3, R5, R8 Y R11 SIGNIFICAN HIDROGENO O ALCOHILO; R4, R7 Y R10 SIGNIFICAN HIDROGENO, ALCOHILO, ARILO O ARALCOHILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R6 Y R9 SIGNIFICAN HIDROGENO, ALCOHILO, ARILO O ARALCOHILO; R12 SIGNIFICA HIDROXILO, ALCOHILOXI, ARILOXI, ARALCOHILOXI, AMINO, MONO O DI ALCOHIL, O ARALCOHILAMINO.ESTE PRODUCTO ES UTIL COMO FARMACO ANTIHIPERTENSIVO Y COMO UN COMPUESTO INETEMERIO PARA SU PRODUCCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1984). Clasificación: C07C103/52.

METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE AMINOACIDO.CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UNA DE SUS SALES, A UNA REACCION DE CONDENSACION EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO DIMETILFORMAMIDA EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, PARA OBTENER UN DERIVADO DE FOSFORO DE UN TRIPEPTIDO DE FORMULA (I). DONDE R1 Y R2 SON HIDROXILO, ALCOHILOXI, ARILOXI, ARALCOHILOXI, ALCOHILO, ARILO O ARALCOHILO; R3, R5, R8 Y R11 SON HIDROGENO O ALCOHILO; R4, R7 Y R10 SON HIDROGENO, ALCOHILO, ALILO O ARALCOHILO; R6 Y R9 SON HIDROGENO, ALCOHILO, ARILO O ARALCOHILO Y R12 ES HIDROXILO, ALCOHILOXI, ARILOXI, ARALCOHILOXI, AMINO, MONO - O DI - ALCOHIL, ARIL O ARALCOHILAMINO.ESTE PRODUCTO ES UTIL COMO FARMACO ANTIHIPERTENSIVO Y COMO UN COMPUESTO INTERMEDIO PARA SU PRODUCCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1984). Clasificación: C12N15/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PLASMIDOS COMPUESTOS.CONSISTE EN LA COMBINACION DE UNA REGION UNIDAD DE TRANSMISION DERIVADA DE UN PLASMIDO CAPAZ DE MULTIPLICARSE EN UNA BACTERIA CORINEFORME PRODUCTORA DEL ACIDO GLUTAMICO, Y UN FRAGMENTO DE GEN DERIVADO DE UN PLASMIDO CAPAZ DE MULTIPLICARSE EN ESCHERICHIA COLI O BACILLUS SUBTILLIS Y QUE POSEE, AL MENOS, UNA REGION QUE EXPRESA RESISTENCIA A FARMACOS.TIENE APLICACION PARA LA PRODUCCION DE ACIDO GLUTAMICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1984). Clasificación: C07C103/52.

METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE AMINOACIDO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN HIDROXILO O ARILOXI; R3, R5, R8 Y R11 SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO O ALCOHILO; R4, R7 Y R10 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O ARALCOHILO; R6 Y R9 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O ARILO; Y R12 REPRESENTA HIDROXILO, ALCOHILOXI O ARILOXI.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE FARMACOSANTIHIPERTENSIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1981). Clasificación: C12P13/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO L-GLUTAMICO POR FERMENTACION. CONSISTE EN CULTIVAR EN CONDICIONES AEROBIAS, EN UN MEDIO DE CULTIVO ACUOSO, QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO Y DE NITROGENO E IONES INORGANICOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 Y 40 GC, UN MUTANTE DEL GENERO "BREVIBACTERIUM" O "CORYNEBACTERIUM" RESISTENTE A UN INHIBIDOR RESPIRATORIO O INHIBIDOR DE FOSFORILACION DE ADP. EL ACIDO L-GLUTAMICO ACUMULADO EN EL LIQUIDO DE CULTIVO RESULTANTE SE RECUPERA POR UN METODO CONVENCIONAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1981). Clasificación: C12P7/44.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO L-GLUTAMICO POR FERMENTACION. EN UN MEDIO DE CULTIVO ACUOSO, QUE SE LLEVA A PH 7,0 SE INOCULA UN MUTANTE DEL GENERO BREVIBACTERIUM O CORYNEBACTEUM, RESISTENTE A UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD DE VITAMINA P. SE MANTIENE A 35 GC, CON AGITACION, DURANTE EL CULTIVO, CONTROLANDO EL PH ENTRE 6,5-8,0 POR ADICION DE DISOLUCION DE UREA. DESPUES DE UNAS 12 A 36 HORAS SE RECUPERA EL ACIDO L-GLUTAMICO ACUMULADO EN EL LIQUIDO DE CULTIVO RESULTANTE POR METODOS CONVENCIONALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1981). Clasificación: C07D233/90.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO IMIDAZOLCARBOXILICO DE FORMULA (I), DONDE A ES UN RESIDUO COMPUESTO ORGANICO; X ES UN GRUPO SELECCIONADO DEL GRUPO, QUE CONSISTE EN UN ATOMO DE HIDROGENO Y UN GRUPO HIDROXILO. EL PROCEDIMIENTO CONISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE UN ACIDO IMIDAZOL-CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 40GC. ESTOS DERIVADOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. *FORMULA*.