25 patentes, modelos y diseños de ABLYNX N.V

(25/12/2019) Polipéptido que comprende unos dominios variables únicos de inmunoglobulina (ISV) primero y segundo, en el que - dicho primer ISV se une a una primera diana con un valor de KD promedio de entre 10 nM y 200 nM tal como se mide mediante resonancia de plasmón superficial; - dicho segundo ISV se une a una segunda diana con un valor de KD promedio de entre 10 nM y 0,1 pM tal como se mide mediante resonancia de plasmón superficial; y en el que dicho primer ISV y dicho segundo ISV se unen a dicha primera diana y dicha segunda diana presentes en la superficie de la misma célula, en el que dicha primera diana es diferente de dicha segunda diana, en el que dicho segundo…

(31/10/2019) Método para la generación de secuencias de inmunoglobulina que pueden unirse a un antígeno transmembrana que comprende las etapas de: a) vacunación genética de un camélido con un ácido nucleico que codifica para dicho antígeno transmembrana o un dominio o parte específica de dicho antígeno transmembrana; b) refuerzo del animal con dicho antígeno en su conformación natural seleccionado de células que comprenden células naturales o transfectadas que expresan el antígeno transmembrana, extractos de membrana derivados de células, vesículas o cualquier otro derivado de membrana que alberga antígeno enriquecido, liposomas, o partículas de virus que expresan el antígeno transmembrana, y c) examen de un conjunto, colección o biblioteca de secuencias de inmunoglobulina derivadas de dicho…

(21/08/2019) Polipéptido que comprende un primer y un segundo dominios variables únicos de inmunoglobulina (ISV), en el que - dicho primer ISV tiene alta afinidad por/se une al dominio constante del receptor de células T (TCR) presente en una célula T; - dicho segundo ISV tiene alta afinidad por/se une a un primer antígeno en una célula diana; en el que dicho primer antígeno es diferente de dicho TCR; y en el que dicha célula diana es diferente de dicha célula T, y en el que dicho primer ISV consiste esencialmente en 4 regiones de entramado (FR1 a FR4, respectivamente) y 3 regiones determinantes de complementariedad (CDR1 a CDR3, respectivamente), en las que: (i) CDR1 se elige…

(29/05/2019) Un dispositivo de inhalación para administrar un aerosol nebulizado a un paciente pediátrico, que comprende: (a) un generador de aerosol con una malla vibratoria; (b) un reservorio para un líquido que se va a nebulizar, estando dicho reservorio en conexión fluida con la malla vibratoria; (c) una abertura de entrada de gas conformada como un empalme de tubo; (d) una máscara facial, que tiene - una carcasa, - una abertura de entrada de aerosol, - una superficie de contacto con el paciente, y - una válvula de exhalación de una vía o una válvula de inhalación/exhalación de dos vías en la carcasa que tiene una resistencia a la sobrepresión por exhalación seleccionada en el rango de 0,5 a 5 mbares; y (e) un canal de flujo que…

(24/05/2019) Constructo trivalente que consiste esencialmente en tres dominios variables individuales de inmunoglobulina que pueden unirse específicamente a la proteína F de VRS, en el que los dominios variables individuales de inmunoglobulina se unen específicamente al mismo determinante antigénico, epítopo, parte o dominio de la proteína F de VRS y consisten esencialmente en 4 regiones de entramado (FR1 a FR4, respectivamente) y 3 regiones determinantes de complementariedad (CDR1 a CDR3, respectivamente), en el que: (A) - CDR1 es la secuencia de aminoácidos NYVLG (SEQ ID NO: 2595); y - CDR2 es la secuencia de aminoácidos…

(10/05/2017) Polipéptido trivalente que está dirigido contra la proteína F de VRSh, que se elige de uno cualquiera de (A) a (C): (A) polipéptido trivalente elegido de los siguientes polipéptidos: a) SEQ ID NO: 142-145 y 162-165; b) polipéptidos que tienen una diferencia de no más de 3, preferiblemente no más de 2, más preferiblemente no más de 1 aminoácido con una de SEQ ID NO: 142-145 y 162-165, siempre que: i) la primera secuencia de aminoácidos abarcada en dicho polipéptido tenga un ácido aspártico (Asp, D) en la posición 1; y ii) el polipéptido se una a la proteína F de VRSh con una afinidad igual o superior, en el que dicha afinidad se mide mediante resonancia de…

(24/11/2015) Procedimiento para producir, en una levadura, un anticuerpo de dominio capaz de formar una unidad de unión a antígeno única y caracterizado por un nivel reducido o ausencia de una variante de anticuerpo de dominio que carece de al menos un enlace disulfuro, que comprende I) aplicar condiciones que promuevan la formación de puentes disulfuro en anticuerpos de dominio, o II) retirar los anticuerpos de dominio que carecen de al menos un puente disulfuro aplicando condiciones seleccionadas de i) unión de anticuerpos de dominio que comprenden grupos tiol libres a grupos reactivos adecuados, opcionalmente en condiciones desnaturalizantes; y ii) cromatografía de alta resolución en fase inversa, o III) una combinación de (I) y (II); en el que las condiciones que promueven la formación de puentes disulfuro se seleccionan de una o más…

(23/11/2015) Polipéptido anti-TNF-alfa que comprende al menos un anticuerpo de dominio simple anti-TNF-alfa que comprende (a) una secuencia representada por SEQ ID NO: 1, o (b) una secuencia homóloga que presenta una identidad de secuencia de más del 85% con la secuencia original representada por SEQ ID NO: 1; en el que dicha secuencia homóloga contiene los residuos de FR2 hidrófobos que se encuentran normalmente en anticuerpos convencionales de origen humano y un residuo de arginina en la posición 103 (numeración según Kabat).

(15/04/2015) Una construcción de polipéptido que consiste en uno o más anticuerpos de dominio único dirigidos contra el factor de von Willebrand (vWF) y opcionalmente un conector peptídico, en la que el anticuerpo o anticuerpos de dominio único está/n seleccionado/s del grupo de anticuerpos de dominio único que consiste en las secuencias representadas por cualquiera de SEC ID N.º: 3, 5 o 7, o una secuencia homóloga de cualquiera de SEC ID N.º: 3, 5 o 7, con una identidad de secuencias superior al 70 % con la secuencia parental; y en la que dicha secuencia homóloga puede inhibir al menos el 50 % de agregación de plaquetas a una tasa de cizallamiento de 1600 s-1 a una concentración entre 0,08 y 0,3 μg/ml.

(03/12/2014) Formulación que comprende un portador acuoso que tiene un pH de 5,5 a 8,0 y un polipéptido que comprende uno o más dominios variables individuales a una concentración de 1 mg/ml a 200 mg/ml, formulándose dicha formulación para su administración a un sujeto humano y comprendiendo dicha formulación además un tampón a una concentración de 10 mM a 100 mM seleccionado de histidina pH 6,0-6,5, en la que dicha formulación tiene una concentración de sal inorgánica de 150 mM o menor y en la que el polipéptido se selecciona de una de SEQ ID NO: 1 a 6.

(05/03/2014) Constructo polipeptídico que comprende: - al menos un anticuerpo de un solo dominio dirigido contra una diana terapéutica y/o de diagnóstico, y - al menos un anticuerpo de un solo dominio dirigido contra albúmina sérica humana, que es a) SEQ ID NO: 1, o b) un anticuerpo VHH de Camelidae humanizado que es una secuencia homóloga que presenta una identidad de secuencia de más del 90% con una secuencia representada por SEQ ID NO: 1, y que da reacción cruzada entre albúmina sérica de cerdo, humana, de ratón, de hámster y de conejo.

(24/04/2012) Secuencia de aminoácidos que es una secuencia de inmunoglobulina que puede unirse a la albúmina sérica humana y que consiste en 4 regiones de entramado, FR1 a FR4 respectivamente, y 3 regiones determinantes de complementariedad, CDR1 a CDR3 respectivamente, en la que: (i) CDR1 comprende o es la secuencia de aminoácidos SFGMS; CDR2 comprende o es la secuencia de aminoácidos SISGSGSDTLYADSVKG; y CDR3 comprende o es la secuencia de aminoácidos GGSLSR y en la que (ii) la secuencia de aminoácidos tiene una identidad de secuencia de al menos el 90%, más preferiblemente al menos el 95%, incluso más preferiblemente al menos el 99% con al menos una de…

(14/03/2012) Un nanocuerpo contra TNF-alfa que comprende cuatro regiones estructurales (FR1 a FR4) y tres regionesdeterminantes de complementariedad (CDR1 a CDR3), en el que: A) i) CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos DYWMY; ii)CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos EINTNGLITKYPDSVKG; y iii) CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos SPSGFN; o B) i) CDR1 comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos DYWMY; ii) CDR2 comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con lasecuencia de aminoácidos EINTNGLITKYPDSVKG; y iii) CDR3 comprende una secuencia de…

(22/02/2011) Un polipéptido anti-EGFR que comprende al menos un anticuerpo de dominio único dirigido contra EGFR, en el que dicho anticuerpo de dominio único procede de un anticuerpo de cadena pesada naturalmente desprovisto de cadena ligera (VHH), y en el que dicho al menos un anticuerpo de dominio único es capaz de internalizar EGFR en células EGFR +