1063 patentes, modelos y diseños de ABBOTT LABORATORIES (pag. 13)

MEDICION NO INVASIVA DE COMPUESTOS DE ACTIVIDAD OPTICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física

(16/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: PEZZANITI, J., LARRY, LINDBERG, JOHN, M. Clasificación: A61B5/00, G01N21/21.

SE DISPONEN UN APARATO Y UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE UN COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO, EN UNA MUESTRA BIOLOGICA. EL PROCEDIMIENTO MIDE EL ESTADO COMPLETO DE POLARIZACION DE LA MUESTRA, Y COMPARA EL ESTADO DE POLARIZACION MEDIDO DE LA MUESTRA CON EL ESTADO DE POLARIZACION DE UNA MUESTRA QUE TIENE UNA CONCENTRACION CONOCIDA DE ESE COMPUESTO. SE MIDE EL ESTADO DE POLARIZACION DE LA MUESTRA DESPUES DE MANIPULAR EL ESTADO DE POLARIZACION DE LUZ ENTRANTE Y SALIENTE DE LA MUESTRA, Y DETECTANDO LA LUZ ABANDONANDO LA MUESTRA. EL APARATO CONTIENE UNA FUENTE DE LUZ , UN SOPORTE DE MUESTRAS PARA SUJETAR LA MUESTRA BIOLOGICA, UN DETECTOR , UN PRIMER MANIPULADOR DE POLARIZACION , ENTRE LA FUENTE DE LUZ Y EL SOPORTE DE MUESTRAS , UN SEGUNDO MANIPULADOR DE POLARIZACION , ENTRE EL SOPORTE DE MUESTRAS Y UN ANALIZADOR , PARA CORRELACIONAR SEÑALES DETECTADAS CON CONCENTRACION DEL COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO.

DETECCION DEL VIRUS DE LA HEPATITIS GB MEDIANTE ACIDOS NUCLEICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: LEARY, THOMAS, P., MUERHOFF, A., SCOTT, DESAI, SURESH, M., MUSHAHWAR, ISA, K., MARSHALL, RONALD, L., JOU, CYNTHIA, SIMONS, JOHN, N. Clasificación: C12Q1/68, C07H21/04, C12Q1/70.

SONDAS OLIGOMERICAS DE ACIDO NUCLEICO UTILES PARA LA DETECCION DE HGBV EN MUESTRAS A ENSAYAR. SE PROPORCIONAN ASIMISMO ENSAYOS QUE UTILIZAN DICHAS SONDAS Y KITS DE ENSAYO QUE CONTIENEN ESTAS SONDAS OLIGOMERICAS.

SISTEMA DE CALIBRACION PARA UN TUBO FOTOMULTIPLICADOR.

(16/05/2005) Un sistema óptico para calibrar un detector incluyendo: el detector a calibrar para detectar una señal de luz; un colector y guía de señal de luz conectado ópticamente con el detector para recoger la señal de luz y guiar la señal de luz al detector , teniendo el colector y guía de señal de luz una superficie exterior y un extremo; una posición de entrada de señal de verificación dispuesta a lo largo de la superficie exterior del colector y guía de señal de luz ; y una fuente de señal de verificación conectada ópticamente con el colector y guía de señal de luz de manera que una señal de verificación generada por la fuente de señal de verificación ilumine la posición…

TAPON ADAPTADOR MEJORADO.

(16/05/2005) Un tapón adaptador que consta de lo siguiente: un faldón diseñado para acoplarse a un recipiente que contenga líquido y para retener dicho tapón adaptador en dicho recipiente un capuchón que se prolonga hacia el exterior de dicho faldón , definiendo dicho capuchón una cámara interior y también una lumbrera de entrada de una punta 30, ofreciendo así una comunicación fluida entre dicha cámara y un entorno exterior de dicho capuchón , habiendo sido dicha lumbrera de entrada diseñada para recibir y retener la punta hueca , definiendo dicho capuchón asimismo al menos un orificio de aireación , estableciendo dicho al menor un orificio de aireación…

AGENTES SELECTIVOS ANTI-INFLMATORIOS DE GLUCOCORTICOIDES.

(01/05/2005) Uso de un compuesto de **fórmula** o una sal o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo para fabricar un medicamento para tratar una enfermedad seleccionada entre inflamación y enfermedades inmunes, autoinmunes, inflamatorias, de desequilibrio adrenal, procesos cognitivos y conductuales en un mamífero, en la que R1 se selecciona entre hidrógeno y -OH; L1 se selecciona entre un enlace covalente, -O-; -S(O)t- en la que t es un entero entre 0 y 2, y -NR9- en la que R9 se selecciona entre (a) hidrógeno y (b) alquilo de uno a cuatro carbonos; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, un grupo amino-protector, alquilo de uno a seis carbonos, y alquilo de uno a seis carbonos…

SISTEMA DE INTRODUCCION DE UN CATETER EN EL SENO CORONARIO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2005). Inventor/es: TONER, SCOTT, E. Clasificación: A61M25/06.

SISTEMA PARA INTRODUCIR UN CATETER EN LA CAVIDAD CORONARIA EN EL QUE UN INTRODUCTOR SE INSTALA EN EL ATRIO DERECHO DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR DE UN PACIENTE PARA EL ENVIO DE UN CATETER DE LA CAVIDAD CORONARIA EN ESTA CAVIDAD. UN PLIEGUE CERCA DEL EXTREMO DISTAL DEL INTRODUCTOR PERMITE LA COLOCACION DEL EXTREMO DEL INTRODUCTOR EN LA APERTURA DE LA CAVIDAD CORONARIA Y DENTRO DE ESTA CAVIDAD. UNA PUNTA PLEGABLE FLEXIBLE EN EL EXTREMO DEL INTRODUCTOR MINIMIZA LA ABRASION POR EL INTRODUCTOR DE LA CAVIDAD CORONARIA Y SU APERTURA POR EL INTRODUCTOR.

METODO MEJORADO PARA DETERMINAR LA CANTIDAD DE ESTRADIOL EN UNA MUESTRA LIQUIDA Y KIT PARA ESTE EFECTO.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/04/2005). Inventor/es: BAKER, HAROLD NORDEAN, ENG, KATHERINE KIT-MING, GARNER, WILLIAM DARWIN, MASSEI, MICHAEL KYLE, NECKLAWS, ELIZABETH CHRISTINE, OSIKOWICZ, EUGENE WALTER, RAMP, SALLY KAY, TRACH, PAULA. Clasificación: G01N33/545, G01N33/74, C12N9/96, G01N33/536, G01N33/548.

Se describe un procedimiento mejorado para determinar la cantidad de estradiol en una muestra líquida y un conjunto respectivo para ello. En particular, la invención describe las condiciones específicas de pretratamiento que mejoran la precisión de los ensayos de estradiol llevados a cabo en muestras líquidas. De manera similar, se describen disoluciones de pretratamiento apropiadas que se incorporan en un conjunto de ensayo mejorado.

METODO PARA LA PREPARACION DE FLUTICASONA Y ESTERES 17BETA CARBOTIOICOS RELACIONADOS USANDO UNA NUEVA SINTESIS DE ACIDO CARBOTIOICO Y NUEVOS METODOS DE PURIFICACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: COOPER, ARTHUR J., HOSSAIN, AZAD, BARKALOW, JUFANG, CHAMBERLIN, STEVEN, A., HUFNAGEL, JOHN, J., LANGRIDGE, DENTON, C. Clasificación: C07J31/00, C07C327/02.

Un método para la preparación de un compuesto de fórmula en la que el símbolo - - - representa un enlace sencillo o un doble enlace; uno de R1 o R2 es hidrógeno y el otro es hidroxilo opcionalmente protegido; o R1 y R2 juntos son oxo; R3 y R4 son independientemente hidrógeno o haluro; y R5 y R6 son independientemente alquilo C1-C6; comprendiendo el método: (c) hacer reaccionar un compuesto de fórmula y una primera base, una sal de yoduro, y el compuesto de fórmula en la que R7 y R8 son independientemente alquilo C1-C6, o R7 y R8 juntos son alquileno C1-C6 para proporcionar un compuesto de fórmula (d) hacer reaccionar el producto de la etapa (c) y un agente de hidrólisis para proporcionar un compuesto de fórmula en la que M es Li, Na o K; (f) hacer reaccionar el producto de la etapa (d) y clorofluorometano.

FORMULACIONES NUTRICIONALES QUE CONTIENEN LACTO-N-NEOTETRAOSA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2005). Inventor/es: PRIETO, PEDRO, A., KROENING, TERRY, A. Clasificación: A23L1/09, A23L1/304, A23L1/302, A23C9/20.

La invención se refiere a una formulación nutricional que contienen una cantidad eficaz de lacto-N-neotetraosa para estimular el crecimiento y/o la actividad metabólica del Bifidobacterium. La invención se refiere también a un procedimiento para inhibir infecciones bacterianas que incluye una etapa de administración de dicha composición nutricional a un individuo.

COMPUESTOS ETER HETEROCICLICOS DE 3-PIRIDILOXIMETILO QUE CONTROLAN LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: HE, YUN, LI, YIHONG, LIN, NAN-HORNG, HOLLADAY, MARK, W., RYTHER, KEITH, BAI, HAO. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, A61K31/445, A61K31/44, C07D401/12, C07D409/14, C07D407/14, A61K31/465.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE ETER HETEROCICLICO DE 3 - PIRIDILOXIMETILO DE FORMULA (I) O A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O PROFARMACOS DE LOS MISMOS, QUE SON LIGANDOS SELECTIVOS Y POTENTES EN LOS RECEPTORES DE LOS CANALES COLINERGICOS NICOTINICOS NEURONALES, Y SON EFECTIVOS PARA CONTROLAR LA TRANSMISION SINAPTICA. SE DESCRIBEN ASIMISMO INTERMEDIARIOS Y PROCEDIMIENTOS CLAVE PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE FORMULA (I), CON LAS VARIABLES DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION.

SISTEMA DE ACOPLAMIENTOS PARA CANULA DE SEGURIDAD.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: NIEDOSPIAL, JOHN, J., HOOVER, LINN, C., MALLON, MICHAEL, T., HOYES, JAMES, E., DELUCCIA, ROBERT, J. Clasificación: A61M37/00, A61M5/00, A61M25/00, A61J1/00, A61M5/31.

SE DESCRIBE UN SISTEMA DE ACOPLAMIENTO PARA TRASLADAR FLUIDOS DESDE UN CARTUCHO QUE CONTIENE MEDICAMENTO HASTA UN LADO DE INYECCION , QUE INCLUYE UN CANAL PARA EL FLUJO DE FLUIDO, UNA CANULA ROMA QUE DEFINE EL EXTREMO DISTAL DEL CANAL PARA EL FLUJO DE FLUIDO, UNA CANULA DE AGUJA QUE DEFINE EL EXTREMO PROXIMAL DEL CANAL PARA EL FLUJO DE FLUIDO, Y UN MEDIO PARA CONECTAR DE FORMA FIJA LA CANULA DE AGUJA A LA CANULA ROMA.

DERIVADOS DE 6-0-ALQUILO ERITROMICINA B.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: MONTGOMERY, STEPHEN, H., LIU, JIH-HUA. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

Un compuesto de estructura I, tal como se representa a continuación: en el que R1 es alquilo, R2 y R4 son cada uno de ellos independientemente hidrógeno o un grupo O-protector convencional como sililo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, acilo, alquenil monocarbonilo inferior, alcoxicarbonilalquilcarbonilo inferior o arilcarbonilo; y R3 es –NR5(CH3), donde R5 es metilo (CH3) o un grupo N-protector convencional, o R3 es –N+(CH3)2R6X-, donde R6 es 2-aquenilo, bencilo o bencilo sustituido y X es un halógeno.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE 6-0-METIL-ERITROMICINA A USANDO DERIVADOS DE 9-HIDROXI ERITROMICINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2005). Inventor/es: KU, YI-YIN, LEE, ELAINE C., TIEN, JIEN-HEH J., RILEY, DAVID A.. Clasificación: C07H17/08.

Un proceso para la preparación de 6-O-metil- eritromicina A que comprende: a) Proteger el grupo 2’-hidroxilo de la eritromicina A para formar un derivado de eritromicina A protegido en 2’; b) Reducir el grupo 9-ceto del derivado de eritromicina A protegido en 2’ para formar un derivado de 9-hidroxi- eritromicina A protegido en 2’; c) Proteger la 9-hidroxi eritromicina A protegida en 2’ para formar un derivado de eritromicina A protegido en las posiciones 9 y en 2’; d) Metilar la posición 6 del derivado de eritromicina A protegido en las posiciones 9 y en 2’ para formar un derivado de 6-O-metil-eritromicina A protegido en las posiciones 9 y en 2’. e) Desproteger el derivado de 6-O-metil-eritromicina A protegido en las posiciones 9 y 2’ para formar un derivado de 9-hidroxi de eritromicina A 6-O-metilado; y f) Oxidar el 9-hidroxi de la 9-hidroxi eritromicina A 6-O- metilada para formar 6-O-metil-eritromicina A.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO 13-RETINOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: WANG, XIU, C., BHATIA, ASHOK, V., HOSSAIN, AZAD, TOWNE, TIMOTHY, B. Clasificación: C07C403/20.

Un procedimiento para producir un compuesto de fórmula IV: **(Fórmula)** que comprende las etapas de: a) hacer reaccionar en un disolvente en presencia de una base débil, un butenólido de fórmula II: **(Fórmula)** con una sal de fórmula: **(Fórmula)** en la que R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente entre arilo o dialquilamino, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi, cicloalquilo, arilo, o anillo heterocíclico, y X se selecciona entre halógeno o hidrogenosulfato, para formar una mezcla de reacción; y b) recuperar el compuesto de la mezcla de reacción.

FORMULACIONES DE CO-DISOLVENTES QUE CONTIENEN VITAMINA D.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: LI, LUKCHIU, PEC, EDWARD, A., ROBINSON, DANIEL, H., STEPHENS, DENNIS, A., JANTZI, KATHEE, MAY, THOMAS, B., OBERDIER, JOHN, P. Clasificación: A61K47/10, A61K31/59.

Una composición farmacéutica acuosa, esterilizada, auto-conservada para administración parenteral compuesta esencialmente por una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de vitamina D, aproximadamente un 50% (v/v) de agua y un disolvente orgánico seleccionado entre alcoholes alifáticos de 1 a 5 carbonos en el intervalo del 15% al 30% (v/v) y derivados de glicol en el intervalo del 20% al 35% (v/v) seleccionados entre glicerina, propilenglicol y polímeros líquidos de glicol teniendo dichos polímeros un peso molecular menor de 1000.

SOPORTE Y TECNICA DE UTILIZACION.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: EKIRIWANG, JAMES, T., HERCHENBACH, STEVE, UPCHURCH, GUY C. Clasificación: B01L3/06.

Un soporte para un contenedor que tiene un dispositivo de posicionamiento que debe utilizarse con un analizador de diagnóstico medico que tiene un dispositivo de carga del contenedor, comprendiendo el soporte: (a) un miembro plano ; y (b) un miembro de retención del contenedor dispuesto en el miembro plano, teniendo el miembro que retiene el contenedor una configuración adaptable con el dispositivo de posicionamiento en el contenedor de manera que el contenedor es retenido de forma desprendible con el soporte y puede transportarse desde el soporte hasta dicho analizador.

PRODUCTO Y METODO PARA REDUCIR LA SUPRESION INMUNE INDUCIDA POR ESTRES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: DEMICHELE, STEPHEN, J., WOOD, STEVEN, M., MCEWEN, JOHN, WILLIAM. Clasificación: A23L1/30, A23L1/304, A23L1/302.

Una composición útil para tratar la supresión inmune inducida por estrés que comprende: a) los siguientes antioxidantes, presentes en una cantidad suficiente para aliviar la supresión inmune inducida por estrés: i) vitamina C; ii) vitamina E; iii)selenio; iv) -caroteno, y b) un componente de glicérido estructurado, presente en una cantidad suficiente para aliviar la supresión inmune inducida por estrés, caracterizado por contener algunas especies de triglicéridos y al menos un 40% de las especies de triglicéridos tienen: (i) aproximadamente del 33 al 70% en peso de restos acilo que tienen de 4 a 12 átomos de carbono; (ii)aproximadamente del 30 al 67% en peso de restos acilo que tienen más de 12 átomos de carbono, y; (iii) un número equivalente de carbono mayor de 30 a menor de 48.

APARATO PARA MODIFICAR LA COMPOSICION DE UN PRODUCTO NUTRICIONAL DURANTE LA ALIMENTACION ENTERAL POR SONDA.

(16/04/2005) Un aparato para modificar un producto nutricional entérico líquido, incluyendo dicho aparato: una cámara (100 - figura 21) que tiene una entrada (114 - figura 21) y una salida (112 - figura 21), estando construida dicha entrada de manera que esté conectada por fluido a un recipiente de suministro conteniendo un producto nutricional entérico líquido, definiendo dicha cámara un espacio interior; un retén (102 - figura 21) dispuesto en dicho espacio interior definido por dicha cámara, estando construido dicho retén para recibir una o varias unidades de forma de dosis de agente beneficioso, caracterizado porque dicho retén incluye un primer elemento de soporte (104 - figura 21) y una pluralidad de segundos elementos de soporte (106 - figura 21), extendiéndose dichos segundos elementos de soporte hacia fuera de dicho…

ENSAYOS DE UNION BASADOS EN EL MAGNETISMO Y QUE UTILIZA ELEMENTOS DE UNION MARCADOS MAGNETICAMENTE.

Sección de la CIP Física

(01/04/2005). Inventor/es: ROHR, THOMAS, E. Clasificación: G01N33/543, G01N33/553.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y A DISPOSITIVOS PARA LLEVAR A CABO ENSAYOS DE AGLUTINACION, EN DONDE LA ETIQUETA DETECTABLE ES UN MATERIAL QUE RESPONDE MAGNETICAMENTE. SE UTILIZAN FORMATOS DE ENSAYO COMPETITIVOS Y CON ELEMENTOS DIFERENTES ALTERNADOS, DIRECTOS E INDIRECTOS, PARA SEPARAR LA ETIQUETA MAGNETICAMENTE ACOPLABLE EN UNA FASE SOLIDA Y UNA FASE LIQUIDA SEGUN UNA PROPORCION RELATIVA A LA PRESENCIA O CANTIDAD DE LA SUSTANCIA DE ANALISIS QUE SE ENCUENTRA EN LA MUESTRA DE ENSAYO. LA CAPACIDAD DE RESPUESTA MAGNETICA DE LA ETIQUETA MAGNETICAMENTE ACOPLABLE EN UNA O EN LAS DOS FASES DA COMO RESULTADO EL QUE SE EJERZA UNA FUERZA EN LA ETIQUETA. SI SE DETERMINA EL ALCANCE DE LA FUERA O LA INFLUENCIA DE LA FUERZA EJERCIDA EN LA ETIQUETA, SE PUEDE DETERMINAR LA CANTIDAD DE SUSTANCIA DE ANALISIS EN LA MUESTRA DE ENSAYO.

AMINOAZACICLOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/04/2005) Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo donde, Z es **(Fórmula)** R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo formado por hidrógeno y alquilo; A y B están independientemente ausentes o se seleccionan independientemente del grupo formado por alquenilo, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquilo, alquinilo, carboxi, haloalquilo, halógeno, hidroxi, e hidroxialquilo; R3 se selecciona del grupo formado por **(Fórmula)** R4 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo, y halógeno; R5 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alcoxi, alquilo, halógeno, nitro, y -NR10R11 donde R10 y R11 se seleccionan…

COMPUESTOS SULFONILFENILPIRAZOLES UTILES COMO INHIBIDORES DE COX-2.

(16/02/2005) Un compuesto que tiene la fórmula I abajo **(Fórmula)** en donde **(Fórmula)** uno de R 1 y R 2 se selecciona del grupo que se compone de: en donde R 7 se selecciona del grupo que se compone de alquilo, amino, alquilamino, dialquilamino; X 4 se selecciona del grupo que se compone de -SO2-, -SO(NR 8 )-; R 8 se selecciona del grupo que se compone de hidrógeno, alquilo, y cicloalquilo; R 9 se selecciona del grupo que se compone de hidrógeno y halógeno, y el otro de R 1 y R 2 se selecciona del grupo que se compone de hidroxialquilo, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, (NHR 10 )-C(O)-alquil-, dimetilaminocarbonilalquilo , haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo , amino-carbonilalquilo , arilo, heterocíclico, heterocíclico(alquilo) , ciano, nitro, -Y-R 10 , -C(R 11 )(R 12 )-halógeno y -C(R…

AGENTES ABRIDORES DE LOS CANALES DE POTASIO A BASE DE DIHIDROPIRAZOLONA TRICICLICA Y DE DIHIDROISOXAZOLONA TRICICLICA.

(01/02/2005) Un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal, éster, amida, o profármaco del mismo farmacéuticamente aceptable donde, m es un entero 1-2; n es un entero 0-1; siempre que cuando m sea 2, n es 0; R1 se selecciona del grupo formado por arilo y heterociclo; Q se selecciona del grupo formado por C(O), S(O), y S(O)2; V se selecciona del grupo formado por C(R2)(R3), O, S, y NR4; R2 y R3 están independientemente ausentes o se seleccionan del grupo formado por hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alquilo, alquiltio, alquinilo, arilo, arilalcoxi, arilalquenilo, arilalquilo, carboxi, ciano, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, haloalcoxi, haloalquilo, halógeno, heterociclo, heterocicloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, oxo, -NR5R6, y (NR5R6)alquilo; R4 se selecciona del grupo formado por…

TRANSPORTADOR CON ELEMENTO DE SUJECION DE UN CONTENEDOR FIJADO DE FORMA AMOVIBLE Y SU UTILIZACION.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/02/2005). Ver ilustración. Inventor/es: EKIRIWANG, JAMES, T., HERCHENBACH, STEVE, UPCHURCH, GUY C. Clasificación: B01L9/06.

Un método de uso de un soporte para un contenedor que tiene un dispositivo de colocación que debe utilizarse con un analizador de diagnóstico médico que tiene un dispositivo de carga del contenedor, comprendiendo el método las etapas de: (a) unir de forma desprendible un miembro de retención del contenedor dispuesto en el soporte con el dispositivo de colocación en el contenedor; (b) alinear substancialmente el miembro que retiene el contenedor en el soporte con el dispositivo de carga del contenedor en el analizador de diagnóstico médico; y (c) mover el contenedor desde el miembro de retención del contenedor en el soporte al dispositivo de carga del contenedor en el analizador de diagnóstico médico.

MACROLIDOS SUSTITUIDOS EN 6-O CON UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

(01/02/2005) Un compuesto seleccionado del grupo formado por un compuesto de **fórmula** o una sal, solvato, éster o profármaco del mismo farmacéuticamente aceptable, donde o bien: (a) Y y Z tomados juntos definen un grupo X, y X se selecciona del grupo formado por =O, =N-OH, =N-O-R1 donde R1 se selecciona del grupo formado por (a) alquilo C1-C12 no sustituido, (b) alquilo C1-C12 sustituido con arilo, (c) alquilo C1-C12 sustituido con arilo sustituido, (d) alquilo C1-C12 sustituido con heteroarilo, (e) alquilo C1-C12 sustituido con heteroarilo sustituido, (f) cicloalquilo C3-C12, y (g) -Si-(R2)(R3)(R4) donde R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente entre alquilo C1- C12 y arilo;…

COMPUESTOS QUE ABREN LOS CANALES DE POTASIO.

(16/01/2005) Un compuesto de **fórmula** o una sal, éster, amida, o profármaco del mismo farmacéuticamente aceptable donde R1 es alquilo C1-C10; R2 se selecciona del grupo formado por arilo sustituido o no sustituido y heteroarilo sustituido o no sustituido; donde el grupo arilo es un grupo fenilo o un grupo fenilo sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo formado por los grupos halo, ciano, nitro y haloalquilo C1-C10; donde el grupo heteroarilo se selecciona del grupo formado por los grupos piridilo, tienilo, furilo y benzoxadiazolilo; n es 0-2; A se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo, y --X--R3; donde el grupo alquilo es alquilo C1- C10; R3 es alquilo o haloalquilo; donde el…

ADMINISTRACION ORAL DE AGENTES BENEFICIOSOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2005). Ver ilustración. Inventor/es: WALTON, JOSEPH, E., GECKLE, RONITA, K., MAZER, TERRENCE, B., PIONTEK, JOSEPH. Clasificación: A61J7/00, A47G21/18.

SE DESCRIBE UN APARATO PARA AÑADIR UN AGENTE BENEFICIOSO A UN LIQUIDO PARA BEBER DURANTE LA ADMINISTRACION ORAL, QUE INCLUYE UNA ESTRUCTURA DE SOPORTE QUE DEFINE UNA BOLSA DE RETENCION CON PAREDES PENETRABLES POR LIQUIDOS. AL MENOS UN AGENTE BENEFICIOSO SE ENCUENTRA EN EL INTERIOR DE LA BOLSA DE RETENCION. LA ESTRUCTURA DE SOPORTE ESTA CONSTRUIDA PARA SER COLOCADA EN UNA ZONA CON PAREDES SIN PERFORAR, A TRAVES DE LA CUAL PASA UN LIQUIDO PARA BEBER ANTES DE LA INGESTION ORAL DEL MISMO. EN EL NUEVO PROCEDIMIENTO, SE DESCRIBE UNA ESTRUCTURA DE SOPORTE CON UNA BOLSA DE RETENCION QUE CONTIENE AL MENOS UN AGENTE BENEFICIOSO, Y SE COLOCA EN UN RECIPIENTE QUE CONTIENE UN LIQUIDO PARA BEBER DE FORMA QUE AL MENOS UN AGENTE BENEFICIOSO SE ENCUENTRA EN CONTACTO CON EL LIQUIDO PARA BEBER.

MEJORA DEL TRANSPORTE TRANSDERMICO DE FLUIDO MEDIANTE APLICACION DE VACIO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2005). Ver ilustración. Inventor/es: HENNING, TIMOTHY, P., SHAIN, ERIC, B., ELSTROM, TUAN, A., SCHAPIRA, THOMAS, G. Clasificación: A61B5/00.

EL USO COMBINADO DE UNA FUENTE DE ULTRASONIDOS Y DE UN ELEMENTO REDUCTOR DE LA PRESION PARA MEJORAR EL TRANSPORTE TRANSDERMICO DE FLUIDOS EN METODOS DE TOMA DE MUESTRAS DE FLUIDOS Y PARA LA DETECCION DE ANALITOS EN LA SANGRE DE UN PACIENTE.

PROCEDIMIENTO QUE UTILIZA UN GUIA DE ONDAS OPTICO PARA DETECTAR ACONTECIMIENTOS DE UNION ESPECIFICA POR DIFUSION DE LA LUZ.

(16/01/2005) UN METODO DE ENSAYO DE LA UNION DE UNA GUIA DE ONDA LLEVA CONSIGO LA DETECCION DE LA DIFUSION DE LA LUZ DIRIGIDA EN LA GUIA DE ONDA. LA DIFUSION ES EL RESULTADO DE ETIQUETAS DE DIFUSION ESPECIFICAMENTE UNIDAS CON LA GUIA DE ONDA DENTRO DE LA PROFUNDIDAD DE PENETRACION DE UNA ONDA EVANESCENTE .LA GUIA DE ONDA PUEDE SER DE PLASTICO O VIDRIO TRANSPARENTE Y LA UNION SE HACE COMUNMENTE POR HIBRIDACION DE OLIGONUCLEOTIDOS O CAPTURA INMUNOLOGICA. LAS ETIQUETAS DE DIFUSION DE LA LUZ INCLUYEN METALES O NO METALES COLOIDALES, ENTRE LOS QUE SE INCLUYEN ORO, SELENIO Y LATEX. UN ELEMENTO DE ABSORCION DE LA LUZ CONSISTENTE EN UN TINTE O…

CONECTOR DE TUBOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: PIONTEK, CARL, J., OSBORNE, ROBERT, S., CLEGG, ROBERT, D., BUCK, BRADFORD, L., FLEMING, MATTHEW, S., JURATOVAC, JOSEPH, A., PATTON, WILLIAM, E., ALEXANDER, KATHRYN, E. Clasificación: A61M5/142, F16L43/02.

UN CONECTOR DE TUBERIA CONSTA DE UNA PRIMERA Y SEGUNDA PATAS TUBULARES UNIDAS PARA FORMAR A TRAVES DE ELLAS UN RECORRIDO CONTINUO DE FLUIDOS, QUE INCLUYE UN CODO DE 78 A 102 GRADOS APROXIMADAMENTE. UN APENDICE DE RETENCION ESCORZADO SE EXTIENDE LATERALMANTE DESDE EL CONECTOR ALREDEDOR DEL CODO EN DIRECCION OPUESTA A LA SEGUNDA PATA DEL CONECTOR. UN ASIDERO SE EXTIENDE DESDE EL CONECTOR EN ANGULO RECTO APROXIMADAMENTE HASTA LA PRIMERA Y SEGUNDA PATAS Y EL APENDICE DE RETENCION. EL CONECTOR PUEDE UTILIZARSE COMO COMPONENTE DE UN EQUIPO DE ALIMENTACION DE FLUIDOS CON UNA BOMBA PARA ADMINISTRAR ALIMENTOS POR VIA PARENTERAL O ENTERAL A UN PACIENTE.

PEPTIDOS DESTINADOS A LA DETECCION DEL VIH-1.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/12/2004). Inventor/es: BRIDON, DOMINIQUE, P., DAGHFAL, DAVID, J., COLPITTS, TRACEY, L., SZE, ISAAC, S.-Y., JAFFE, KEEVE, D. Clasificación: G01N33/68, C07K14/16.

SE DESCRIBEN PEPTIDOS HIV ACION PUNTUAL ENTRE LA POSICION 593 Y LA 611 DE LA SECUENCIA AMINOACIDICA DE GP 160 DE HIV. LA MUTACION PUNTUAL SE ENCUENTRA BIEN EN LA POSICION 604 O EN LA 610, O EN AMBAS. SE PROPORCIONAN INMUNOENSAYOS QUE UTILIZAN DICHOS PEPTIDOS, ASI COMO KITS DE TEST DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENEN DICHOS PEPTIDOS.

PROCEDIMIENTO DE N-DESMETILACION DE ERITROMICINAS, Y DERIVADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2004). Inventor/es: HENGEVELD, JOHN, E., DONG, XIAOXING, GUPTA, ASHOK, K., COPP, RICHARD, R., JR., PREMCHANDRAN, RAMIYA, H. Clasificación: C07H17/08.

Un proceso para preparar un compuesto representado por la fórmula: **(Fórmula)** y sales del mismo farmacéuticamente admisibles, en donde Rp es hidrógeno o grupo protector de hidroxi; R1 es, independientemente, hidrógeno o hidroxi en cada acontecimiento; y R2 es un radical hidrocarburo saturado C1-C8 de cadena lineal o ramificada; el método comprendiendo las etapas de: (a) tratar un compuesto representado por la fórmula: con un grupo protector de hidroxi y cloroformiato de 1-cloroetilo para proporcionar el compuesto de fórmula: **(Fórmula)**.

SINTESIS QUIMICA DE LA 6-O-ALQUIL ERITROMICINA A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2004). Inventor/es: PATEL, HEMANTKUMAR, H. Clasificación: C07H17/08.

Un proceso para preparar 6-O-metil eritromicina A, comprendiendo las etapas de: a) benzoilar 9-oxima eritromicina A para formar un derivado de 9-oximabenzoíl eritromicina A; b) proteger el grupo 2’-hidroxilo del derivado de 9-oximabenzoíl eritromicina A para formar un derivado de 9oximabenzoíl eritromicina A protegido en 2’; c) metilar el derivado de 9-oximabenzoíl eritromicina A 2’-protegido para formar un derivado de 6-O-metil-9oximabenzoíl eritromicina A protegido en 2’; d) eliminar los grupos protectores benzoílo y de O del derivado de 6-O-metil-9-oximabenzoíl eritromicina A protegido en 2’, para formar 6-O-metil-9-oxima eritromicina A; y e) desoximar la 6-O-metil-9-oxima eritromicina A para formar 6-O-metil eritromicina A.

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