CIP-2021 : A61K 35/768 : Virus oncolíticos no previstos en los grupos A61K 35/761 - A61K 35/766.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.

A61K 35/768 · · · Virus oncolíticos no previstos en los grupos A61K 35/761 - A61K 35/766.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Virus oncolíticos y regímenes reforzados para tratamiento de cáncer.

(18/03/2020). Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Inventor/es: COFFEY, MATTHEW, C., THOMPSON, BRADLEY, G..

Un virus oncolítico para uso en un método para tratar el cáncer en un sujeto, comprendiendo el método administrar al sujeto el virus oncolítico y un mayor número de ciclos de tratamiento con un agente quimioterapéutico en comparación con la terapia estándar, en la que el mayor número de ciclos de tratamiento comprende 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25 o más ciclos de tratamiento con el agente quimioterapéutico, y en el que el virus oncolítico es un reovirus con No. de acceso IDAC 190907-01.

PDF original: ES-2796950_T3.pdf

Composiciones y métodos para la embolización viral.

(19/02/2020). Solicitante/s: Sillajen, Inc. Inventor/es: HWANG,TAE HO, LEE,NAM HEE, CHO,MONG, JEON,UNGBAE, BYUN,DOO JIN.

Una composición que comprende un virus oncolítico Poxviridae o Herpesviridae y una micropartícula biocompatible o un agente de gel de polímero hidrófilo adecuado para la embolización activa, en donde la micropartícula biocompatible o el agente de gel de polímero hidrófilo se seleccionan de la lista que consiste en: almidón degradable, alcohol polivinílico, espuma de gelatina, e hidrogel de alcohol polivinílico sulfonado.

PDF original: ES-2795010_T3.pdf

Vectores oncolíticos poxvíricos.

(13/11/2019). Solicitante/s: TRANSGENE. Inventor/es: ERBS, PHILIPPE, FOLOPPE,JOHANN.

Una composición que comprende un poxvirus oncolítico que comprende un gen deficiente que codifica la subunidad grande de la ribonucleótido reductasa (I4L) y/o la subunidad pequeña de la ribonucleótido reductasa (F4L) y un gen deficiente que codifica la timidina quinasa (J2R) y que además comprende un gen suicida para uso en tratar cáncer en combinación con una o más sustancias eficaces en terapia anticáncer, en donde la una o más sustancias eficaces en la terapia anticáncer se seleccionan de irinotecano y oxaliplatino.

PDF original: ES-2768715_T3.pdf

Vector de virus de la influenza para viroterapia.

(16/10/2019). Solicitante/s: Blue Sky Vaccines GmbH. Inventor/es: MUNSTER,THOMAS.

Un vector de virus de la influenza recombinante que comprende un gen NS que codifica una proteína NS1 truncada que consta de 106 aminoácidos del extremo N de la respectiva proteína NS1 de tipo salvaje y una secuencia no viral heteróloga que codifica un polipéptido inmunoestimulador, con lo que dicho vector se replica en células de melanoma sensibles IFN y está atenuado en células normales, y expresa un polipéptido inmunoestimulador heterólogo.

PDF original: ES-2762174_T3.pdf

Liberación de agentes virales.

(11/09/2019). Solicitante/s: Fixed Phage Limited. Inventor/es: MATTEY,MICHAEL, CHADWICK,JAMES.

Material vegetal seleccionado de semillas, raíces y tubérculos a los que el bacteriófago se ha unido covalentemente, en donde el bacteriófago se une al material vegetal mediante la activación del material de plantas y luego unir el bacteriófago al material vegetal activado, y en donde el bacteriófago retiene la infectividad.

PDF original: ES-2758879_T3.pdf

Partículas inmunosupresivas similares a virus basadas en gammaretrovirus.

(07/08/2019). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: JOLLY, DOUGLAS, J., GRUBER,HARRY E, LIN,AMY H.

Una composición que comprende una partícula similar a virus (VLP) que no se replica, no envuelta, que comprende una partícula viral desnuda que consiste en (i) polipéptidos estructurales gag y pol de un gammaretrovirus; y/o (ii) una poliproteína gag-pol gammaretroviral, en donde la VLP carece de un genoma viral, una envoltura de lípido y proteínas de la envoltura.

PDF original: ES-2745103_T3.pdf

Cepas clonales de virus vaccinia atenuados y métodos de uso de las mismas.

(05/06/2019) Una cepa LIVP clonal aislada distinta de una cepa clonal cuyo genoma comprende la secuencia de nucleótidos expuesta en SEQ ID NO: 10, en donde: la cepa clonal no contiene ácido nucleico heterólogo no viral que contiene un marco de lectura abierto que codifica una proteína heteróloga no viral; la cepa clonal comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con la secuencia de nucleótidos expuesta en SEQ ID NO: 10; y la cepa clonal tiene mayor antitumorigenicidad y/o menor toxicidad en comparación con GLV-1h68, en donde GLV-1h68 tiene la secuencia de nucleótidos expuesta en SEQ ID NO: 9; y la cepa clonal aislada comprende la secuencia…

Virus oncolítico para la expresión de moduladores de puntos de control inmunitarios.

(05/06/2019). Solicitante/s: TRANSGENE SA. Inventor/es: SILVESTRE, NATHALIE, GEIST, MICHEL, RITTNER, KAROLA, MARCHAND,JEAN-BAPTISTE, THIOUDELLET,CHRISTINE.

Virus oncolítico que comprende insertado en su genoma una molécula de ácido nucleico que codifica uno o más moduladores de punto de control inmunitario, en el que dicho virus oncolítico es un virus vaccinia oncolítico defectuoso para la actividad de ribonucleótido reductasa (RR) que resulta de mutaciones inactivantes en el gen vírico I4L.

PDF original: ES-2743873_T3.pdf

Rhabdovirus oncolítico de Farmington.

(08/05/2019). Solicitante/s: Children's Hospital of Eastern Ontario Research Institute Inc. Inventor/es: STOJDL,DAVID F.

Una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un rhabdovirus oncolítico Farmington para su uso en un procedimiento para el tratamiento del cuerpo humano mediante cirugía o terapia.

PDF original: ES-2741138_T3.pdf

Composiciones que presentan un virus de la enfermedad de Newcastle atenuado y métodos de uso para el tratamiento de la neoplasia.

(11/04/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: JIN,HONG, CHENG,XING, CARROLL,DANIELLE, MCCOURT,MATTHEW, GALINSKI,MARK.

Una cepa 73T del virus de la enfermedad de Newcastle atenuado (NDV) en la que se modifica el sitio de escisión de la proteína F de tipo salvaje (FPCS) que tiene la secuencia de aminoácidos 111G-R-R-Q-K-R/F117, y en la que la secuencia de escisión de la proteína F modificada (FPCS) comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: S116: 111H-N-R-T-K-S/F117; S116K: 111H-N-K-T-K-S/F117; S116M: 111H-N-R-M-K-S/F117; S116KM: 111H-N-K-M-K-S/F-I118; y R116: 111H-N-R-T-K-R/F-I118.

PDF original: ES-2708755_T3.pdf

Formulación de parvovirus para tratar tumores.

(01/03/2019). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: ROMMELAERE,JEAN, GELETNEKY,Karsten, LEUCHS,BARBARA, DAHM,MICHAEL, DINSART,CHRISTIANE, KREBS,OTTHEINZ.

Composición farmacéutica que comprende (a) al menos 2 x 109 pfu/mL de un parvovirus H1 (H-1PV) o un parvovirus de roedores relacionado seleccionado a partir del grupo constituido por Lulll, virus diminuto del ratón (MMV), parvovirus del ratón (MPV), virus diminuto de la rata (RMV), parvovirus de la rata o virus de la rata (RV) y (b) un portador farmacéuticamente aceptable que contiene un 40-50% de yodixanol (p/v), 0.7-0.9 mmol de CaCl2 x 2 H2O, 50-60 mmol de NaCl, 0.9-1.2 mmol de KCl, 0.7-0.95 mg/mL de trometamina y 0.05-0.15 mg/mL de edetato de calcio y disodio.

PDF original: ES-2702526_T3.pdf

Uso de un virus del sarampión infeccioso genéticamente modificado con propiedades proapoptóticas potenciadas (virus MV-deltaC) en la terapia del cáncer.

(19/02/2019). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: TANGY,FREDERIC, COMBREDET,CHANTAL, GREGOIRE,MARC, FONTENEAU,JEAN-FRANÇOIS, GUILLERME,JEAN-BAPTISTE.

Un virus del sarampión infeccioso genéticamente modificado obtenido de una cepa del virus del sarampión atenuada viva, en el que el gen que codifica la proteína C accesoria vírica se ha suprimido (MV-deltaC) para su uso en el tratamiento de un tumor maligno agresivo o de un cáncer agresivo mediante la activación de células dendríticas plasmocitoides (las pDC), cuando se administra a un individuo diagnosticado de tal tumor maligno o una afección relacionada con cáncer.

PDF original: ES-2700749_T3.pdf

Terapia antitumoral mejorada mediante virus oncolíticos dirigidos a células madre tumorales.

(03/12/2018). Solicitante/s: Bundesrepublik Deutschland, letztvertreten durch den Präsidenten des Paul-Ehrlich-Instituts Prof. Dr. Klaus Cichutek. Inventor/es: BUCHHOLZ,CHRISTIAN, BACH,PATRICIA, ABEL,TOBIAS.

Un virus oncolítico que comprende un dominio de unión recombinante específico de un marcador de célula madre tumoral, en donde el marcador de célula madre 5 tumoral es CD 133, en donde el virus tiene una especificidad disminuida por su(s) receptor(es) original(es) utilizado(s) para la entrada en la célula, en donde el dominio de unión recombinante comprende un fragmento variable monocatenario (scFv), y en donde el virus proviene de la familia Paramyxoviridae, del género Morbillivirus.

PDF original: ES-2692389_T3.pdf

Inmunoestimulante que tiene una acción antineoplásica y procedimiento para producir dicho inmunoestimulante.

(09/05/2018) Un procedimiento para la preparación de un inmunoestimulante con efecto antitumoral, el cual comprende una cepa de virus no patogénico, caracterizado por el hecho de que, esta cepa, se obtiene, - mediante el aislamiento del virus, el cual se trata del enterovirus del tipo ECHO 7 (Picomaviridae Enterovirus specie Echovirus), seguido de - la adaptación del virus, al tejido tumoral, mediante el paso en serie de éste, en el tejido tumoral, el cual se trata de un melanoblastoma procedente de varios pacientes, y la selección de la cepa que tiene una afinidad para el tumor, a cuyo efecto, la adaptación del virus al tejido tumoral,…

Terapia combinada contra el cáncer con virus oncolítico de vaccinia.

(11/04/2018). Solicitante/s: SillaJen Biotherapeutics, Inc. Inventor/es: KIRN, DAVID, BREITBACH,CAROLINE.

El inhibidor antiangiogénico de tirosina cinasa sorafenib para uso en un método para tratar cáncer metastásico en un sujeto, habiendo sido sometido previamente el sujeto a una terapia con virus de vaccinia, en donde el virus de vaccinia es un virus de vaccinia que expresa GM-CSF y carece de un gen funcional de timidina cinasa, en donde el inhibidor antiangiogénico de tirosina cinasa se administra como máximo 13 semanas después de la terapia con virus de vaccinia, y en donde el virus de vaccinia se ha administrado intravascularmente, o tanto intravascularmente como intratumoralmente.

PDF original: ES-2671570_T3.pdf

Métodos de prevención o tratamiento de enfermedad injerto contra huésped.

(27/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: MCFADDEN,DOUGLAS GRANT, BARTEE,ERIC CARTER, COGLE,CHRISTOPHER R.

Un método ex vivo para inhibir la proliferación de linfocitos T en un injerto que comprende poner en contacto el injerto con una cantidad de virus del mixoma eficaz para inhibir la proliferación de linfocitos T en el injerto.

PDF original: ES-2663844_T3.pdf

Virus oncolíticos y métodos para tratar trastornos neoplásicos.

(19/04/2017). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: EVANS,DAVID,H, GAMMON,DON B.

Un poxvirus que comprende un gen de ribonucleótido reductasa (R2) pequeña funcionalmente inactivado que comprende una mutación dominante negativa, una mutación puntual o una mutación de supresión, en el que la proteína codificada por el gen de R2 funcionalmente inactivo es capaz de interaccionar con subunidades de ribonucleótido reductasa (RR) celular, y en el que la proteína carece de al menos 2 aminoácidos del dominio de unión grande a ribonucleótido reductasa (R1), o en el que la proteína codificada comprende una mutación de Y300.

PDF original: ES-2626657_T3.pdf

Formulaciones virales liofilizadas.

(29/03/2017). Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Inventor/es: PAVLIV, LEO, COFFEY, MATTHEW, C., SERL,SARAH.

Una formulación viral, que consiste esencialmente en: (a) un reovirus purificado; y (b) una composición no viral que comprende: (i) sacarosa; (ii) Mg2+; y (iii) un tensioactivo no iónico, en el que la formulación viral se liofiliza; en la que la composición no viral, antes de la liofilización, es una composición no viral líquida que comprende además un portador líquido; y en la que la concentración de sacarosa en la composición no viral líquida, antes de la liofilización, es inferior al 5% con base en el peso de la composición no viral líquida.

PDF original: ES-2630012_T3.pdf

Método para la terapia del cáncer basado en la coadministración de un parvovirus y una citoquina.

(29/03/2017). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: ROMMELAERE,JEAN, SCHLEHOFER,Jörg, KIPRIJANOVA,Irina, GELETNEKY,Karsten, FISCHER,MANUEL.

El parvovirus H1 (H1-PV) e IFN-γ para su uso en un método de tratamiento del cáncer, donde (a) H1-PV y (b) un IFN-γ se administran de manera secuencial o se administran conjuntamente.

PDF original: ES-2629166_T3.pdf

Rhabdovirus oncolítico.

(24/11/2015) Un rhabdovirus oncolítico para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde el rhabdovirus oncolítico codifica: (a) una proteína G que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 5, o que tiene al menos 40 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº 5; (b) una proteína N que tiene al menos un 96 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 2; (c) una proteína M que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 4, o que tiene al menos 40 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº 4; (d) una proteína P que tiene al menos un 65 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 3, o que tiene al menos 40 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº 3; o (e) una proteína L que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia de aminoácidos…
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