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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/42 · · virales.
(22/08/2013) Una composición que comprende al menos un antígeno de norovirus y al menos un adyuvante en la que dicho antígeno comprende partículas similares a virus (VLP) de norovirus y el adyuvante no es una exotoxina derivada de bacterias y en la que la composición se formula como un polvo seco.
(10/04/2013) Un péptido inhibidor de la fusión vírica aislado para utilizar en el tratamiento de una infección por coronavirus,seleccionando el péptido entre el grupo compuesto por: a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos compuesto por la SEC ID n.º 2, y b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácido compuesto por 8 a 40 restos de aminoácidos contiguos de laSEC ID n.º 2.
(01/04/2013) Un virus del dengue que tiene un fenotipo en el que el genoma vírico se modifica por la introducción de unamutación tomada del grupo que consiste en las mutaciones de la tabla 37, en la que dicha mutación es unamutación de carga-agrupada-a-alanina 200, 201.
(27/03/2013) Un polipéptido sintético aislado que tiene la secuencia aminoacídica de fórmula X-Y-Z, en la que - X es un radical amino o un aminoácido o está ausente; - Y es la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO 2; -Z, ligado al grupo -CO- del último residuo de Y, es un grupo amino o secuencia aminoacídica que comprende de 1 a 30 aminoácidos consecutivos de la región pre-S1 mostrada en la SEQ ID NO 3, o está ausente; o una secuencia aminoacídica homóloga de dicha secuencia X-Y-Z de HBV cepa ¬alpha;1, HBV cepa LSH, HBV de marmota, HBV de mono lanudo o los subtipos de HBV ad, adr, adw, adyw, ar o ayw; estando dichos polipéptidos modificados químicamente para portar…
(11/07/2012) Un anticuerpo que se fija específicamente a la proteína F de un virus respiratorio sincitial (RSV), donde elanticuerpo: a. tiene una constante de velocidad de asociación (kon) de al menos 2,5 x 105 M-1 s-1 como se mide porresonancia de plasmones de superficie; b. tiene un valor CE50 menor que 3,0 nM en un ensayo de microneutralización para RSV; y c. comprende las CDRs siguientes con uno o más cambios de aminoácidos en las posiciones subrayadas yen negrita en una o más de las CDRs: región de determinación de la complementariedad de la región variable de la cadena pesada (VH)(CDR)1 TSGMSVG (SEQ ID NO:8); VH CDR2 DIWWDDKKDYNPSLKS (SEQ ID NO:9); VH CDR3 SMITNWYFDV (SEQ ID NO:10); región variable de la cadena ligera (VL) CDR1 SASSSVGYMH (SEQ ID NO:5); VL…
(27/06/2012) Una proteína vif no funcional, atenuada y aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 5.
(13/06/2012) Un compuesto inmunizante que comprende una cantidad de efecto inmunizante de un producto antigénico queinduce una respuesta inmunitaria contra un epítopo que recubre el sitio de escisión de la l3-secretasa de la proteínaprecursora de amiloide (AI3PP), que bloquea la escisión de la AI3PP por la l3-secretasa, y un soporte, un diluyente,un excipiente, un adyuvante o un agente auxiliar farmacéuticamente aceptables.
(06/06/2012) Un péptido inhibidor de la fusión vírica aislado seleccionado entre el grupo compuesto por: a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos compuesto por la SEC ID n.º 1, b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácido compuesto por 8 o más restos de aminoácidos contiguos de la SEC ID n.º 1, c) un análogo de péptido que tiene una secuencia de aminoácidos compuesto por la SEC ID n.º 1 que incluye una o más sustituciones de aminoácidos conservadoras y en el que la mayoría de los residuos del análogo son idénticos a los de la secuencia de SEC ID n.º 1, y d) un péptido análogo que tiene una secuencia de aminoácido compuesto por 8 o más restos de aminoácidos contiguos de la SEC ID n.º 1 que incluye una u más sustituciones de aminoácidos conservadoras y en el que la mayoría de los residuos del análogo son…
(30/05/2012) Un anticuerpo de IgG aislado o uno de sus fragmentos que unen específicamente el dominio extracelular de FcyRIIB expresado de forma endógena en una célula humana con una afinidad al menos 10 veces mayor que con la que dicho anticuerpo o fragmento unen FcyRIIA expresado de forma endógena en una célula humana, en el que dicha unión es a través del dominio variable.
(09/05/2012) Un anticuerpo monoclonal anti-miostatina o un fragmento funcional del mismo que se une específicamentea un polipéptido que consiste en aminoácidos 40-64 de una forma madura de miostatina humana como se muestraen la SEC ID NO: 46: **Tabla**
(19/04/2012) Polipéptido antigénico reconocido por sueros de pacientes infectados por un retrovirus cuyo genoma comprende una secuencia nucleotídica seleccionada de entre SEC ID nº 1 y SEC ID nº 89, y/o en los cuales se ha reactivado dicho retrovirus, cuya secuencia peptídica consiste en una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº 39, SEC ID nº 41 a SEC ID nº 44 y SEC ID nº 63.
(03/04/2012) Anticuerpo conformacional que puede unirse específicamente al epítopo conformacional constituido por las tres secuencias siguientes: - los aminoácidos 297 a 306 de la proteína E1 del VHC (SEC ID nº 1); - los aminoácidos 480 a 494 de la proteína E2 del VHC (SEC ID nº 2); y - los aminoácidos 613 a 621 de la proteína E2 del VHC (SEC ID nº 3), y que puede unirse específicamente a la proteína E1 del VHC natural y a la proteína E2 del VHC natural, y de hacer precipitar el complejo E1E2 del VHC bajo sus formas covalentes o no covalentes.
(04/05/2010) Uso de al menos un anticuerpo neutralizante anti-virus respiratorio sincitial (RSV), incluyendo variantes neutralizantes y terapéuticamente activas y fragmentos de las mismas, y al menos un corticosteroide para la fabricación de un medicamento para tratar una enfermedad respiratoria y para la mejoría de la inflamación causada por una infección por RSV, donde el medicamento está destinado a administrarse por vía sistémica
(29/04/2010) El uso de una composición de suero obtenido de una cabra después de someterla a una prueba de provocación con VIH en la fabricación de un medicamento para el tratamiento veterinario de la pancreatitis en un mamífero no humano
(16/05/2007). Solicitante/s: MEDIMMUNE, INC.. Inventor/es: JOHNSON, LESLIE SID.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO HUMANO, QUE CONTIENE LA REGION DETERMINANTE DE COMPLEMENTARIEDAD (CDR) PERTENECIENTE A CADA CADENA VARIABLE, PESADA Y LIGERA, DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL MURINO COMO MINIMO, MAB1129, CONTRA EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL (RSV). ASIMISMO, SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE DICHO ANTICUERPO PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR RSV.
(01/05/2007). Solicitante/s: ANITOX CORPORATION. Inventor/es: PIMENTEL, JULIO.
PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA EFICIENCIA EN LA CONVERSION DEL PIENSO U OTROS ALIMENTOS DE MAMIFEROS, COMO POR EJEMPLO EL CERDO, CARACTERIZADO PORQUE SE ALIMENTA AL MAMIFERO CON UNA DIETA QUE CONTIENE UN ANTICUERPO PRODUCIDO UTILIZANDOSE LA ENZIMA UREASA COMO ANTIGENO.
(16/03/2007). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA COLLINS, JAMES EDWARD FAABERG, KAY S. ROSSOW, KURT D. Inventor/es: COLLINS, JAMES, E., FAABERG, KAY, S., ROSSOW, KURT D.
Un virus aislado, registrado en la ATCC con el número de registro PTA-2194.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: URRMA R & D URRMA BIOPHARMA. Inventor/es: CHERMANN, JEAN-CLAUDE, HASLIN, CAMILLE, DE OLIVEIRA RICARDO.
Inmunoglobulina humana de clase IgG3 purificada y/o aislada, que presenta las siguientes características: - un tiempo de vida en el suero del paciente de al menos un mes; - una cadena pesada cuyo peso molecular, determinado mediante la movilidad electroforética, es inferior al peso molecular de las IgG3 normalmente presentes en el suero humano, que es de 60 kDa, presentando dicha cadena pesada un peso molecular de aproximadamente 50 kDa, y comprendiendo el sitio de fijación del complemento.
(16/12/2006) UN VIRUS MUTANTE GENETICAMENTE DESACTIVADO QUE POSEE UN GENOMA QUE ES DEFECTUOSO EN UN GEN SELECCIONADO ESENCIAL PARA LA PRODUCCION DE NUEVAS PARTICULAS VIRICAS INFECCIOSAS, Y QUE ES PORTADOR DE MATERIAL GENETICO HETEROLOGO QUE CODIFICA UNA PROTEINA INMUNOMODULADORA TAL COMO GM DO QUE EL VIRUS MUTANTE PUEDE INFECTAR CELULAS HOSPEDADORAS NORMALES Y CAUSAR LA EXPRESION DE UNA PROTEINA INMUNOMODULADORA, PERO EL VIRUS MUTANTE NO PUEDE CAUSAR LA PRODUCCION DE NUEVAS PARTICULAS VIRICAS INFECCIOSAS EXCEPTO CUANDO INFECTA CELULAS HOSPEDADORAS COMPLEMENTADORAS RECOMBINANTES QUE EXPRESAN UN GEN QUE PROPORCIONA LA FUNCION DEL GEN VIRICO ESENCIAL;…
(01/11/2006). Solicitante/s: PACIFIC NORTHWEST CANCER FOUNDATION. Inventor/es: MURPHY, GERALD, P., BOYNTON, ALTON, L., HOLMES, ERIC, H., TINO, WILLIAM, T.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE FIJAN AL DOMINIO EXTRACELULAR DEL ANTIGENO MEMBRANARIO ESPECIFICO DE LA PROSTATA (AMEP), LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN LOS ANTICUERPOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE DICHOS ANTICUERPOS EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DEL CANCER. EN PARTICULAR, SE REFIERE A TRES ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE REACCIONAN CON EL AMEP EXPRESADO EN LA SUPERFICIE CELULAR Y EN LOS SUEROS DE PACIENTES DE CANCER DE PROSTATA. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA VARIANTE PROTEINICA (PSM') DEL AMEP, DETECTADA POR UN ANTICUERPO DE LA INVENCION. LA ACTIVIDAD DE LA HIDROLASA DEL AMEP Y DEL PSM' PERMITE EL USO DE UN ENSAYO INMUNOENZIMATICO PARA SU DETECCION.
(16/09/2006). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: ACHEN, MARC G., LUDWIG INST. FOR CANCER RESEARCH, STACKER, STEVEN ALAN, LUDWIG INST. FOR CANCER RES.
Una composición de materia que comprende el anticuerpo 4A5 producido por las células del hibridoma de ratón 4A5A, depositado en la American Type Culture Collection como ATCC Nº HB-12698, que se une a VEGF-DNC e interfiere en la unión de VEGF-D al VEGFR-2 y al VEGFR-3, y que no se une a VEGFR-C y no interfiere en la actividad.
(01/09/2006). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: COLLIER, R.JOHN, SHEN, WEI HAI, EISENBERG, DAVID, CHOE, SEUNGHYON.
POLIPEPTIDOS DE LA TOXINA DE LA DIFTERIA QUE INCLUYEN UN DOMINIO DE UNION R MUTANTE MUESTRAN UN ENLACE CELULAR DE DESTINO REDUCIDO Y PUEDEN USARSE COMO VACUNAS PARA INMUNIZAR A UN MAMIFERO CONTRA LA INFECCION POR CORINEBACTERIUM DIPHTHERIA.
(01/09/2006). Solicitante/s: MENDES S.R.L. Inventor/es: DE SIMONE, CLAUDIO, BRUSCHI, PIETRO.
SE DESCRIBE EL USO DE INMUNOGLOBULINAS DE CLASE G, EN PARTICULAR DE INMUNOGLOBULINAS PARA USO INTRAVENOSO (IVIG) O PARA USO INTRAMUSCULAR (IMIG), PARA PRODUCIR UNA MEDICINA PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO LOCAL DE DERMATITIS, EN PARTICULAR EL ACNE, LA DERMATITIS DE CONTACTO, LA DERMATITIS ATOPICA, EL ECCEMA Y LA ICTIOSIS, LA PSORIASIS, LAS DERMOPATIAS PAPULOSCAMOSAS (DERMATITIS SEBORREICA, ERITRODERMIA, ETC.), ASI COMO DERMATITIS POR INFECCION DE HONGOS, DE PARASITOS, DE BACTERIAS Y DE VIRUS, Y LA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LAS CONTIENE.
(01/07/2006) SE SUMINISTRA UN CONVERTIDOR DE ENLACE DE MODULACION DE ANCHURA DE IMPULSOS (PWM) DE TRANSICION DE TENSION CERO (ZVT) MEJORADO QUE INTRODUCE UN ESQUEMA DE MODULACION DE VECTOR DE ESPACIO Y UN CIRCUITO AUXILIAR QUE INCLUYE UNA FUENTE DE ALIMENTACION DE CONMUTACION O UN DISPOSITIVO DE CONMUTACION ESPECIAL (S1-S6) UTILIZADO PARA DESCARGAR LAS CORRIENTES INDUCTORAS RESONANTES (LA, LB Y LC) A CERO Y PARA RECUPERAR LA ENERGIA DE CONMUTACION. EN UNA REALIZACION ALTERNATIVA, UN CONVERTIDOR DE ENLACE PWM ZVT MEJORADO SUMINISTRA UN CONMUTADOR AUXILIAR (SXU Y SXD) PARA CONMUTADOR PRINCIPAL (S1-S6) EN EL CONVERTIDOR PARA CONSEGUIR LA ZVT. LOS NUEVOS CONVERTIDORES ZVT SUMINISTRAN UNA CONMUTACION DE TENSION CERO SIN INCREMENTAR LA ACCION DE CONMUTACION DE LOS CONMUTADORES PRINCIPALES. DE ESTA FORMA, SE MANTIENEN…
(16/06/2006) La presente invención proporciona compuestos terapéuticos sintéticos. Estos compuestos está diseñados para mejorar la unión a las moléculas MHC y para mejorar las propiedades inmunorreguladoras con respecto a sus homólogos naturales. Los compuestos sintéticos de la invención son útiles para modular una respuesta inmunitaria en compuestos sintéticos y que se producen de manera natural. Se proporcionan adicionalmente polinucleótidos que codifican para los compuestos de la invención, vehículos de inserción de genes que comprenden estos polinucleótidos y células huésped que comprenden estos polinucleótidos. Además, la invención proporciona la utilización de los compuestos y composiciones de la invención, en la preparación de un medicamento para inducir una respuesta inmunitaria en un sujeto. Los compuestos de la invención también…
(01/06/2006). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TOKUNAGA, EIJI, SAKAGUCHI, MASASHI, MATSUO, KAZUO, HAMADA, FUKUSABURO 2679-2, SUYA, TOKIYOSHI, SACHIO.
SE DESCRIBE UN NUEVO POLIPEPTIDO PROCEDENTE DE HAEMOPHILUS PARAGALLINARUM, QUE RESULTA UTIL PARA LA PREVENCION DE LA CORIZA CONTAGIOSA DE LAS AVES. SE DESCRIBE UN NUEVO POLIPEPTIDO PROCEDENTE DE HAEMOPHILUS PARAGALLINARUM QUE INDUCE LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO HI Y PREVIENE LA INFECCION Y LA APARICION DE LA CORIZA CONTAGIOSA DE LAS AVES, UN GEN QUE CODIFICA PARA DICHO POLIPEPTIDO, UN VECTOR RECOMBINANTE PARA LA EXPRESION DE DICHO GEN, UN HUESPED TRANSFORMADO CON DICHO VECTOR, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHO POLIPEPTIDO EN EL CUAL DICHO POLIPEPTIDO ES PRODUCIDO POR DICHO HUESPED, UNA VACUNA PARA LA CORIZA CONTAGIOSA DE LAS AVES QUE INCLUYE COMO PRINCIPIO ACTIVO DICHO POLIPEPTIDO, UN ANTICUERPO MONOCLONAL OBTENIDO UTILIZANDO DICHO POLIPEPTIDO COMO INMUNOGENO, Y UN AGENTE DE DIAGNOSTICO Y UN AGENTE TERAPEUTICO PARA LA CORIZA CONTAGIOSA DE LAS AVES QUE UTILIZAN DICHO PEPTIDO Y DICHO ANTICUERPO.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMERIEUX SA JOLIVET-REYNAUD, COLETTE. Inventor/es: LESENECHAL, MYLENE, BATTAIL-POIROT, NICOLE, BECQUART, LAURENCE.
Anticuerpo monoclonal capaz de unirse a un antígeno HBsAg de tipo salvaje y al menos a una, preferentemente al menos a dos y ventajosamente a más de dos, formas mutantes del antígeno HBsAg, uniéndose dicho anticuerpo monoclonal a una secuencia peptídica que consiste en al menos 6 aminoácidos contiguos en la región 199-208 del antígeno HBsAg, y uniéndose ventajosamente a la secuencia peptídica constituida por la región 199-208 del antígeno HBsAg, según el numerado definido en la figura 1.
(01/04/2006). Solicitante/s: KLEINE & STEUBE ENTOXIN GMBH. Inventor/es: TRENEL, ANGELA.
Composiciones de efecto inmunomodulador caracterizadas porque se componen de suspensiones de antígenos y suspensiones de antitoxinas a partes iguales, y se potencian con una disolución de potenciación, obteniéndose las suspensiones de antígenos a partir de los siguientes microorganismos: - de Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis tipo bovis o - Lactococcus lactis - Virus influenzae - Streptococcus pyogenes, S. oralis, S. pneumoniae - Staphylococcus aureus sub. aureus, S. epidermidis - Treponema pallidum - Plasmodium malariae - Haemophilus influenzae o - Klebsiella pneumoniae y las suspensiones de antitoxinas mediante inmunización de mamíferos no humanos, como conejos, con las correspondientes suspensiones de antígenos.
(16/10/2005). Solicitante/s: MEDAREX, INC. ROMET-LEMONNE, JEAN LOUP. Inventor/es: ROMET-LEMONNE, JEAN-LOUP, FANGER, MICHAEL, W.
UNA RESPUESTA INMUNE CONTRA UN ANTIGENO ES SIMULADA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE ANTIGENO EN CONJUNCION CON UN ELEMENTO DE LIGADURA ESPECIFICO PARA UNA CELULA QUE TIENE PRESENTE EL ANTIGENO TAL COMO UNA CELULA MACROFAGA. EL AGENTE DE LIGADURA ESPECIFICAMENTE LIGA A UN RECEPTOR DE LA CELULA QUE TIENE PRESENTE EL ANTIGENO, TALES COMO UN RECEPTOR FC, SIN QUE SEA BLOQUEADO POR EL LIGANTE ENDOGENO PARA EL RECEPTOR.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTERS FOR DISEASE CONTROL & PREVENTION. Inventor/es: FRACE, A., MICHAEL, KLIMOV, ALEXANDER, I., KATZ, JACQUELINE, M.
La presente invención proporciona un procedimiento para aumentar la expresión recombinante y la solubilidad de polipéptido M2 del virus gripal A, que comprende ácidos nucleicos que codifican una proteína M2 modificada del virus gripal A en el que se han eliminado los dominios transmembrada y otros dominios hidrófobos. La presente invención proporciona también polipéptidos purificados codificados por los ácidos nucleicos, siendo inmunógenos dichos polipéptidos y son menos hidrófobos que los M2 de longitud completa. Se proporcionan también vacunas que comprende variantes de M2 expresados en huéspedes procariotas. Se proporcionan también procedimientos de prevención de la infección gripal A utilizando vacunas compuestas por variantes de M2. se proporciona también anticuerpos producidos contra los variantes de M2 y la utilización de dichos anticuerpos en diagnóstico y tratamiento de las infecciones gripales A,.
(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: ENJUANES SANCHEZ,LUIS, ESCORS MURUGARREN,DAVID, ORTEGO ALONSO,JAVIER.
Secuencia de acido nucleico que comprende la señal de encapsidación del rna de un coronavirus del grupo 1 y sus aplicaciones. La secuencia de ácido nucleico comprende la señal de encapsidación del RNA de un coronavirus del grupo 1, tal como el virus de la gastroenteritis porcina transmisible (TGEV), situada entre los nucleótidos 100 y 649 del genoma de dicho coronavirus. Dicha secuencia puede utilizarse para construir vectores virales útiles en investigación básica y aplicada, por ejemplo, en el desarrollo de sistemas de expresión de productos de interés, vectores vacunales y terapia génica.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE. Inventor/es: LEES, ANDREW.
Un método para preparar una vacuna en fase sólida, que comprende las etapas de: a) adsorber una proteína a un adyuvante en fase sólida b) unir de manera covalente un carbohidrato a la proteína adsorbida, donde tanto la proteína como el carbohidrato son capaces de inducir una respuesta inmune c) purificar la vacuna en fase sólida por centrifugación, sedimentación o filtración.
