(01/11/1994). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: NICOLAS, JEAN-FRANCOIS, HEIDMANN, THIERRY.

RETROVIRUS RECOMBINANTE DEFECTIVO CODIFICANTE PARA UNA PROTEINA DETERMINADA EN EL GENOMA DE LAS CELULAS. EL ADN DEL RETROVIRUS RECOMBINANTE CONTIENE LA SECUENCIA CODIFICANTE PARA LA PROTEINA Y LA SECUENCIA, INTERCALADA ENTRE UN PUNTO ACEPTOR DE UNION, Y UN PUNTO DONADOR DE UNION APTO PARA BLOQUEAR LA TRANSCRIPCION DE LA SECUENCIA CODIFICANTE, ESTANDO SITUADO EL CONJUNTO BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR APROPIADO, Y ELLO EN CONDICIONES TALES QUE LA INFECCION DE DICHAS CELULAS POR ESTE VIRUS RECOMBINANTE ESTE ACOMPAÑADA DE LA INCORPORACION DE LA SECUENCIA CODANTE PARA LA PROTEINA EN EL GENOMA DE LAS CELULAS INFECTADAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LOWE, ROBERT, S., ELLIS, RONALD, W., SCOLNICK, EDWARD M., KIEFF, ELLIOTT.

UNA CEPA VACUNAL DE VIRUS VARICELLA-ZOSTER (VZV), PROBADA ENENSAYOS CLINICOS, Y CAPAZ DE PREVENIR LA VIRUELA AVIAR EN NIÑOS. EL VIRUS HA SIDO MODIFICADO POR LA INTRODUCCION EN SU GENOMA DE ADN HETEROLOGO EL CUAL CODIFICA UN POLIPEPTIDO INMUNOGENO DE OTRO PATOGENO HUMANO. ESTE POLIPEPTIDO HETEROLOGO ESTA EXPRESADO EN CELULAS INFECTADAS POR EL VIRUS RECOMBINANTE. ESTE VZV RECOMBINANTE ES UTIL EN VACUNAS PARA LA VIRUELA AVIAR TAN BIEN COMO PARA PATOGENOS HETEROLOGOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: PAGE, MARTIN JOHN, RODGERS, BRIAN COLIN.

UN PORTADOR DE TRANSFERENCIA DE BACILOVIRUS INCORPORA UN PUNTO DE RESTRICCION EN EL CUAL UN GEN EXTRAÑO PUEDE SER ENCADENADO A UNA CORTA DISTANCIA, CADENA ABAJO, EN EL TERMINO N DEL GEN DE CUERPO POLIHEDRICO Y LA TRASLACION NATURAL ATG DE CODON DE BASE PARA EL GEN POLIHEDRICO NO SE PROVEE TAL QUE LA SECUENCIA DE CODIFICACION ANTERIOR DEL TERMINO N EN EL LUGAR DE RESTRICCION SEA RETENIDA NO SIENDO CAPAZ DE SER TRASLADADA.

(01/10/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: MORGAN, ROBIN WILSON.

LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE AL USO DEL TIPO I DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK COMO VECTOR VIRAL CAPAZ DE EXPRESAR GENES EXTRAÑOS EN ALGUNAS AVES. SE RECLAMA UNA REGION DE INSERCION NO ESENCIAL DEL GENOMA DNA DEL VIRUS; UN PROTOPLASMA QUE COMPRENDE ESTA REGION; UNA CELULA HUESPED QUE CONTIENE EL PROTOPLASMA Y UNA VACUNA QUE COMPRENDE EL VIRUS RECOMBINADO.

(01/08/1994). Solicitante/s: THE TEXAS A & M UNIVERSITY SYSTEM. Inventor/es: OKER-BLOM, CHRISTIAN, E., G., SUMMERS, MAX, D.

ESTA INVENCION DESCRIBE LA FORMACION DE UN VIRUS MEDIANTE TECNICAS DEINGENIERIA GENETICA DE VIRUS O DE HIBRIDOS DE VIRUS (EJ. PATOGENOS ANIMALES O HUMANOS) QUE NO ES CAPAZ DE MULTIPLICARSE POR SI MISMOS PERO QUE ES ESENCIALMENTE IDENTICO AL PATOGENO AUTENTICO EN CUANTO A ESTRUCTURA Y ANTIGENICIDAD. ESTE BACULOVIRUS SE FORMA DE TAL MODO QUE LOS GENES VIRALES NO ESTRUCTURALES SE TRUNCAN O MUTAN O AMBAS COSAS A LA VEZ Y SE COLOCAN EN LA POSICION 3' Y DIRECTAMENTE BAJO EL CONTROL DE UN ULTIMO PROMOTOR GENICO DE BACULOVIURS. ESTE BACULOVIRUS FORMADO MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA ES POR TANTO CAPAZ DE SUFRIR UNA REGULACION TEMPORAL Y DE SINTESIS SUCESIVAS DE PROTEINAS ESTRUCTURALES Y NO ESTRUCTURALES. ESTA INVENCION PERMITE EL DISEÑO Y FORMACION DE UNA PARTICULA DE VIRUS O DE UN HIBRIDO DE VIRUS CON UNAS CARACTERISTICAS ANTIGENICAS ESPECIFICAS QUE ADEMAS PERMITE LA PRODUCCION SEGURA Y ECONOMICA DE VACUNAS O DIAGNOSTICOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, FALKNER, FALKO-GUNTER, EIBL, JOHANN, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, MACGILLIVRAY, ROSS, T., A., BODEMER, WALTER.

SE DESCRIBEN FACTORES SANGUINEOS PRODUCIDOS DE FORMA RECOMBINANTE ASICOMO UN PROCESO PARA SU PREPARACION, DICHOS FACTORES SANGUINEOS TIENEN UNA PROPORCION DE FORMA BIOLOGICAMENTE ACTIVA CON RELACION A LA FORMA ANTIGENICA DE AL MENOS EL 50%, PREFERIBLEMENTE EN EL RANGO DE ENTRE EL 60 Y 90%. SE PRESENTAN UNOS VIRUS RECOMBINANTES PARA UNA VACUNA USADOS EN EL MENCIONADO PROCESO. EL PROCESO DE ACUERDO CON ESTA INVENCION SUMINISTRA UN SISTEMA DE EXPRESION MEJORADO CON UNA ALTA CAPACIDAD POST TRANSLACIONAL BAJO CONDICIONES DE EXPRESION ESTABLES.

(16/04/1988). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA).

PROCEDIMIENTO DE MODIFICACION DE CELULAS EUCARIOTAS EN QUE SE EFECTUA UNA INFECCION O TRANSFECCION DE LAS CELULAS CON UN VECTOR, VIRUS O PLASMIDO, DE CLONADO O DE EXPRESION DE UN GEN EXTRAÑO QUE ESTA TOTAL O PARCIALMENTE POR EL GENOMA DE UN RETROVIRUS Y QUE PRESENTA POR LO MENOS UN GEN EXTRAÑO SITUADO ENTRE LAS 2 SECUENCIAS LTR O UNA TRASFECCION DE LAS CELULAS CON UN PLASMIDO QUE PRESENTA UNA SECUENCIA COMPLEJA DE ADN TRANSCRITO INVERSO DE DICHO VIRUS. EN EL PRIMER MODO DE REALIZACION EL PODER ONCOGENO DEL VIRUS SE UTILIZA COMO MARCADOR DE SELECCION Y SU APTITUD DE INSERCION PARA TRANSFERENCIA EN UNAS CELULAS EN CULTIVO DE UN GEN EXOGENO INSERTADO EN EL RETROVIRUS. EN EL SEGUNDO MODO EL PODER ONCOGENO DEL VIRUS ESTA SUPRIMIDO. LA APLICACION ES LA MEJORA EN EL RENDIMIENTO DE LA TRANSFERENCIA DE MATERIAL GENETICO, POR EJEMPLO OBTENCION DE PROTEINA DE CULTIVO CELULAR.

(16/12/1987). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA).

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS. CONSISTE EN EL CULTIVO DE CELULAS EUCARIOTICAS QUE SE LLEVA A CABO REALIZANDO UNA INFECCION O TRANSFECCION PREVIA DE DICHAS CELULAS CON UN VECTOR DE CLONADO O DE EXPRESION DE UN GEN EXTRAÑO QUE CODIFICA PARA TAL PROTEINA, TAL COMO UN VIRUS O UN PLASMIDO, CONSTITUIDO POR TODO O PARTE DE UN GENOMA DE UN RETROVIRUS, TAL COMO EL DE LA ERITROBLASTOSIS AVIAR, QUE PRESENTA AL MENOS UN GEN EXTRAÑO SITUADO ENTRE LAS DOS SECUENCIAS LTR.