(16/02/2002). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, LUSKY, MONIKA, RITTNER, KAROLA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS VECTORES VIRALES EN LOS QUE LA EXPRESION DE LOS GENES VIRALES SE REGULA DE MANERA QUE SEA FUNCIONAL EN UNA CELULA DE COMPLEMENTACION Y NO FUNCIONAL EN UNA CELULA HUESPED ASI COMO A LAS PARTICULAS VIRALES Y A LAS CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS VECTORES. SE REFIERE TAMBIEN A UNA CELULA DE COMPLEMENTACION QUE COMPRENDE UN REGULADOR DE LA EXPRESION DE LOS GENES VIRALES ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PARTICULAS VIRALES INFECCIOSAS. FINALMENTE, SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE Y A SU USO TERAPEUTICO.

(01/02/2002). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: FEINBERG, MARK, ANDINO, RAUL, WEEKS-LEVY, CAROLYN, LOUISE, REILLY, PATRICIA, ANNE.

VIRUS RECOMBINANTES QUE COMPETEN A LA REPLICACION, PARTICULARMENTE POLIOVIRUS RECOMBINANTES QUE COMPETEN A LA REPLICACION, QUE INCLUYEN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO EXOGENO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO EXOGENO Y UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN EMPLAZAMIENTO DE SEGMENTACION PROTEOLITICO ARTIFICIAL PARA UNA PROTEASA CELULAR O VIRAL QUE PROCESE (DIVIDA) PROTEOLITICAMENTE LA PROTEINA PRECURSORA PRODUCIDA POR EL VIRUS PADRE Y USOS PARA ESTO. EL PRECURSOR RECOMBINANTE ES SEGMENTADO EN EL ORDEN HABITUAL DE PROTEINAS CONSTITUYENTES, LIBERANDO EL POLIPEPTIDO EXOGENO. LOS VIRUS RECOMBINANTES QUE COMPETEN A LA REPLICACION SON UTILES COMO VACUNAS CONTRA INFECCIONES BACTERIANAS, VIRICAS, FUNGALES Y DE LEVADURA, ENFERMEDADES PARASITARIAS, CANCER Y ALERGIAS.

(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: BARSOV, EUGENE, HUGHES, STEPHEN, H.

SE DESCRIBEN VECTORES RETROVIRICOS DERIVADOS DEL VIRUS DE LA LEUCOSIS SARCOMATOSA AVIAR (ASLV) RECOMBINANTE, QUE PRESENTAN UNA GAMA DE HUESPEDES EXPANDIDA. LA GAMA DE HUESPEDES SE EXPANDE MEDIANTE LA SUSTITUCION DEL GEN DE LA ENVUELTA DEL ASLV POR UN GEN DE LA ENVUELTA DE UN VIRUS CAPAZ DE INFECTAR CELULAS DE MAMIFEROS Y AVIARES. LOS VECTORES RETROVIRICOS DERIVADOS DEL ASLV RECOMBINANTES RESULTANTES PUEDEN REPLICARSE DE FORMA EFICAZ EN CELULAS AVIARES, INFECTANDO CELULAS AVIARES Y DE MAMIFERO CON UNA ELEVADA VALORACION, Y SON DEFECTUOSOS PARA LA REPLICACION EN CELULAS DE MAMIFERO. POR TANTO, SON BASTANTE SEGUROS Y VENTAJOSOS PARA SU UTILIZACION EN LA TERAPIA GENICA Y EN VACUNAS.

(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA, VALERA ABRIL,ALFONS.

Gen quimérico que utiliza el gen o CDNA de la insulina, en especial para terapia génica de la diabetes. El gen quimérico está dirigido por un promotor o fusión de promotores, los cuales preferentemente son regulables y están activados por el proceso diabético. Preferentemente, se obtiene por fusión del gen de la insulina humana al promotor de la PEPCK (p-enolpiruvato carboxiquinasa). Dicho promotor (fragmento - 460 pb a + 73 pb) está fusionado a la zona 5' franqueante del gen de la insulina humana (-170 pb a +1). El gen de la insulina humana contiene dos exones codificantes E1 y E2 y dos intrones A y B. También se refiere a un vector de expresión que permite expresar insulina en células diferentes de las cálulas {be} del páncreas y a un animal transgénico no humano que expresa el citado gen quimérico. Se utiliza especialmente para la terapia génica de la diabetes.

(01/09/2001). Solicitante/s: FUNDACION PARA EL ESTUDIO Y DEFENSA DE LA NATURALEZA Y DE LA CAZA (FEDENCA) INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA (INIA). Inventor/es: BLASCO LOZANO,RAFAEL, MORALES CAMARZANA, MONICA, PAGES MANTE, ALBERT, PARRA FERNANDEZ, FRANCISCO, SANCHEZ VIZCAINO, JOSE MANUEL, TORRES TRILLO, JUAN MARIA, VAZQUEZ RUIZ, BELEN, BARCENA DE RIEGO,JUAN.

"Nuevo virus recombinante de mixoma atenuado y su uso en la preparación de vacunas mixtas contra la mixomatosis y la enfermedad hemorrágica de los conejos". Se describe un nuevo virus recombinante de mixoma, depositado en el CNCM con el número de depósito I-1990, que contiene en su genoma una secuencia de nucleótidos capaz de expresar la proteína antigénica VP60 del virus de la enfermedad hemorrágica de los conejos, que es atenuado y tiene la capacidad de transmitirse de manera controlada, así como las vacunas mixtas anti-mixomatosis anti- RHDV autopropagables de manera controlada que se obtienen a partir de dicho virus. También se describe un método para la obtención de virus de mixoma recombinantes atenuados, útiles para preparar vacunas mixtas autopropagables contra la micomatosis y otras enfermedades infecciosas de los lepóridos.

(16/08/2001). Solicitante/s: 3I RESEARCH EXPLOITATION LIMITED. Inventor/es: ROBSON, KATHRYN JANE HALLOWES.

LA INVENCION PROPORCIONA PROTEINAS DE LA FASE DEL MEROZOITO DEL PARASITO DE LA MALARIA QUE FORMAN UNA SECUENCIA CONSERVADA EN UNA SECUENCIA DE EXTENSION, FRAGMENTOS Y DERIVADOS DEL MISMO, CODIFICACION DEL ADN PARA LAS PROTEINAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LAS PROTEINAS Y VECTORES PLASMIDOS Y VIRALES UTILES EN DICHOS PROCESOS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA ANTICUERPOS PARA LAS PROTEINAS Y COMPOSICIONES INMUNOLOGICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: ANTONIOU, MICHAEL, GROSVELD, FRANKLIN, GERADUS.

LA INVENCION DESCRIBE VECTORES DE EXPRESION EPISOMICOS, AUTORREPLICABLES, QUE CONTIENEN UNA REGION DE CONTROL DE LOCUS (LCR), DESTINADOS A LA EXPRESION GENICA ESPECIFICA DE TEJIDO, QUE PERMITEN LA EXPRESION ESPECIFICA DE LOS TEJIDOS Y CONSERVABLE A LARGO PLAZO, DE UN GEN DE INTERES.

(01/08/2001). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., FISHER, KRISHNA, J., KELLEY, WILLIAM, M.

LA PRESENTE INVENCION PROPONE UNA ESTRUCTURA DE VECTOR HIBRIDO QUE CONTIENE UNA PORCION UN ADENOVIRUS, SECUENCIAS 5' Y 3' ITR DE UN AAV Y UN TRANSGEN SELECCIONADO. LA INVENCION PROPONE ASIMISMO UN VIRUS HIBRIDO UNIDO A TRAVES DE UN CONJUGADO POLICATIONICO A UN GEN REP DE AAV PARA FORMAR UNA SOLA PARTICULA. ESTAS PARTICULAS TRANSINFECCION SE CARACTERIZAN POR LIBERAR UN ALTO TITULO DE TRANSGENES A UNA CELULA HUESPED Y POR LA CAPACIDAD DE INTEGRAR DE FORMA ESTABLE EL TRANSGEN EN EL CROMOSOMA DE LA CELULA HUESPED. TAMBIEN SE REVELA EL USO DE VECTORES HIBRIDOS Y VIRUS PARA PRODUCIR GRANDES CANTIDADES DE AAV RECOMBINANTE.

(01/06/2001). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., KOZARSKY, KAREN, STRAUSS, JEROME, III.

LA INVENCION PROPORCIONA UN VECTOR VIRICO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE EL ADN DE, O CORRESPONDIENTE A, AL MENOS UNA PORCION DEL GENOMA DE UN ADENOVIRUS, PORCION QUE ES CAPAZ DE INFECTAR UNA CELULA HEPATICA; Y UN GEN RECEPTOR DE VLDL HUMANA UNIDO OPERATIVAMENTE A SECUENCIAS REGULADORAS QUE DIRIGEN SU EXPRESION. EL VECTOR ES CAPAZ DE EXPRESAR EL PRODUCTO DEL GEN DEL RECEPTOR VLDL NORMAL EN CELULAS HEPATICAS IN VIVO O IN VITRO. ESTE VECTOR VIRICO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS METABOLICOS CAUSADOS POR LA ACUMULACION DE LDL EN PLASMA, COMO HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR O HIPERLIPIDEMIA FAMILIAR COMBINADA.

(16/05/2001). Solicitante/s: UNIVERSITE DE MONTREAL. Inventor/es: COHEN, ERIC A., BERGERON, DOMINIQUE, CHECROUNE, FLORENT, YAO, XIAO-JIAN, PIGNAC-KOBINGER, GARY.

LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A UNA PROTEINA V PR}, UNA PROTEINA V{SUB,PX}, O FRAGMENTOS DE LAS MISMAS, QUE PERMITE EL DESARROLLO DE MOLECULAS QUIMERICAS QUE SE PUEDEN TRANSFERIR ESPECIFICAMENTE A LOS VIRIONES HIV-1 Y HIV-2 MADUROS, AFECTANDO A SU ORGANIZACION ESTRUCTURAL Y/O INTEGRIDAD FUNCIONAL, PROPORCIONANDO UNA TERAPIA GENICA FRENTE A INFECCIONES PROVOCADAS POR HIV-1 Y HIV-2. LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE ASIMISMO A FRAGMENTOS DE PROTEINAS V{SUB,PR}/V{SUB,PX}, PROTEINA P6, FRAGMENTO DE PROTEINA P6, O DERIVADOS FUNCIONALES DE LOS MISMOS, QUE INTERFIEREN CON LA INCORPORACION DE LOS FRAGMENTOS V{SUB,PR}/V{SUB,PX} EN LOS VIRIONES HIV-1 Y HIV-2. LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE ASIMISMO AL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR HIV-1 Y HIV-2, BASADO EN LAS PROTEINAS DE LA PRESENTE INVENCION.

(01/05/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., MULLER, ROLF, SEDLACEK, HANS-HARALD.

SE DESCRIBE UNA SECUENCIA DE ADN PARA LA TERAPIA GENICA DE TUMORES. LA SECUENCIA DE ADN CONSTA ESENCIALMENTE DE UNA SECUENCIA ACTIVADORA, UN MODULO PROMOTOR Y UN GEN PARA EL PRINCIPIO ACTIVO. LA SECUENCIA ACTIVADORA SE ACTIVA ESPECIFICAMENTE EN LAS CELULAS ENDOTELIALES EN PROLIFERACION O CELULAS CONTIGUAS A ESTAS CELULAS ENDOTELIALES. ESTA ACTIVACION ES REGULADA DE FORMA ESPECIFICA SEGUN EL CICLO CELULAR MEDIANTE EL MODULO PROMOTOR. EL PRINCIPIO ACTIVO ES UN INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS O UNA MOLECULA CITOSTATICA O CITOTOXICA. LA SECUENCIA DE ADN SE INTRODUCE EN UN VECTOR VIRAL O NO VIRAL, COMPLETADO POR UN LIGANDO CON AFINIDAD POR LA CELULA ENDOTELIAL ACTIVADA.

(01/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: OXFORD BIOMEDICA LIMITED. Inventor/es: KINGSMAN, ALAN JOHN, KINGSMAN, SUSAN MARY, KIM, NARRY, MITROPHANOUS, KYRIACOS.

LA INVENCION SE REFIERE A SISTEMAS DE PRODUCCION RETROVIRALES, PARA PRODUCIR PARTICULAS DE VECTOR A BASE DE LENTIVIRUS, QUE SON CAPACES DE INFECTAR Y TRANSDUCIR CELULAS DIANA QUE NO SE DIVIDEN, DONDE UNO O MAS DE LOS GENES AUXILIARES COMO VPR, VIF, TAT Y NEF, EN EL CASO DE VIH, ESTAN AUSENTES DEL SISTEMA. DICHOS SISTEMAS Y LAS PARTICULAS VIRALES DE RETROVIRUS RESULTANTES PRESENTAN UNA SEGURIDAD MEJORADA RESPECTO A LOS SISTEMAS Y VECTORES EXISTENTES.

(01/12/2000). Solicitante/s: CANTAB PHARMACEUTICALS RESEARCH LTD. Inventor/es: BOURSNELL, MICHAEL, EDWARD, GRIFFITH, INGLIS, STEPHEN, CHARLES IMMUNOLOGY LIMITED, MINSON, ANTHONY, CHARLES 113 CAMBRIDGE ROAD.

SE PRESENTA UN VIRUS MUTANTE PARA SU USO COMO VACUNA, EN EL QUE EL GENOMA DEL VIRUS ES DEFECTUOSO CON RESPECTO A UN GEN ESENCIAL PARA LA PRODUCCION DE VIRUS INFECCIOSO. EN UN ASPECTO, EL VIRUS MUTANTE ES CAPAZ DE PROTEGER ESPECIES SUSCEPTIBLES INMUNIZADAS CON EL MISMO CONTRA INFECCIONES CON EL VIRUS CORRESPONDIENTE DE TIPO SALVAJE. EL OTRO ASPECTO, EL VIRUS MUTANTE ACTUA COMO VECTOR PARA UNA PROTEINA INMUNOGENICA DERIVADA A PARTIR DE UN PATOGENO Y QUE SE CODIFICA POR EL DNA FORANEO INCORPORADO POR EL VIRUS MUTANTE. EL VIRUS MUTANTE PUEDE PRODUCIRSE EN UNA CELULA ANFITRIONA RECOMBINANTE QUE SE EXPRESA UN GEN QUE COMPLEMENTA EL DEFECTO. EL VIRUS MUTANTE ES PREFERIBLEMENTE INFECCIOSO PARA EL ANFITRION A PROTEGER, PERO EL GEN DEFECTUOSO PERMITE LA EXPRESION EN EL ANFITRION INFECTADO DE AL MENOS ALGUNOS GENES VIRALES, QUE PUEDEN PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNE MEDIATIZADA POR LA CELULA.

(16/09/2000). Solicitante/s: ETABLISSEMENT PUBLIC DIT: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, BRIAND, PASCALE, STRATFORD-PERRICAUDET , LESLIE.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE VECTORES RECOMBINANTES DE ORIGEN VIRAL NO REPLICABLES, Y SUSCEPTIBLES DE SER RECONOCIDOS POR LOS VECTORES DE CELULAS MUSCULARES, SIENDO ESTOS VECTORES ADEMAS MODIFICADOS POR UN ACIDO NUCLEICO DE INSERCION QUE CODIFICA UNA SECUENCIA POLIPETIDICA CUYA EXPRESION EN DICHAS CELULAS MUSCULARES ES BUSCADA, PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS QUE AFECTAN A LAS CELULAS MUSCULARES O DE PATOLOGIAS CUYA LOCALIZACION EN EL ORGANISMO LAS HACE ACCESIBLES A LOS PRODUCTOS DE LA EXPRESION DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA ARRIBA MENCIONADA SEGREGADOS POR DICHAS CELULAS MUSCULARES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE OBTENCION DE ESTOS VECTORES, Y A VECTORES TALES COMO LOS DESCRITOS ANTERIORMENTE Y A SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(16/08/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, ROLF, SEDLACEK, HANS-HARALD.

SE DESCRIBE UNA SECUENCIA DE DNA PARA LA TERAPIA GENICA DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LOS ELEMENTOS ESENCIALES DE ESTA SECUENCIA DE DNA SON LA SECUENCIA DEL ACTIVADOR, EL MODULO DEL PROMOTOR Y EL GEN DEL PRINCIPIO ACTIVO. LA SECUENCIA DEL ACTIVADOR SE ACTIVA ESPECIFICAMENTE EN CELULAS ENDOTELIALES O DE LA GLIA ACTIVADAS. ESTA ACTIVACION SE REGULA ESPECIFICAMENTE POR EL CICLO CELULAR MEDIANTE EL MODULO DEL PROMOTOR. EL PRINCIPIO ACTIVO REPRESENTA UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS NERVIOS, UN ENZIMA DEL METABOLISMO DE LA DOPANINA Y/O UN FACTOR DE PROTECCION DE LAS CELULAS NERVIOSAS. LA SECUENCIA DESCRITA DE DNA SE INSERTA EN UN VECTOR VIRAL O NO VIRAL, COMPLEMENTADA CON UN LIGANDO CON AFINIDAD CON LAS CELULAS DIANA.

(16/08/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, ROLF, SEDLACEK, HANS-HARALD.

SE DESCRIBE UNA SECUENCIA DE DNA PARA LA TERAPIA GENICA DE ENFERMEDADES VASCULARES. ELEMENTOS ESENCIALES DE LA SECUENCIA DE DNA SON LA SECUENCIA DEL ACTIVADOR, EL MODULO DEL PROMOTOR Y EL GEN DEL PRINCIPIO ACTIVO. LA SECUENCIA DEL ACTIVADOR SE ACTIVA ESPECIFICAMENTE EN CELULAS DE MUSCULO LISO, CELULAS ENDOTELIALES ACTIVADAS, MACROFAGOS ACTIVADOS O LINFOCITOS ACTIVADOS. ESTA ACTIVACION ESTA REGULADA POR EL CICLO CELULAR MEDIANTE EL MODULO DEL PROMOTOR. EL PRINCIPIO ACTIVO REPRESENTA UN INHIBIDOR PARA EL CRECIMIENTO DE CELULAS DEL MUSCULO LISO Y/O LA COAGULACION. LA SECUENCIA DESCRITA DE DNA SE INSERTA EN UN VECTOR VIRAL O NO VIRAL, COMPLEMENTADA CON UN LIGANDO CON AFINIDAD CON LAS CELULAS DIANA.

(01/08/2000). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. BERLIN. Inventor/es: STRAUSS, MICHAEL, SANDIG, VOLKER, LOSER, PETER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR DE ADENOVIRUS PARA LA TERAPIA GENICA HEPATICA; LOS CAMPOS DE APLICACION SON LA MEDICINA Y EL TRATAMIENTO DE DEFECTOS GENETICOS Y ENFERMEDADES TUMORALES DEL HIGADO Y LA BIOLOGIA MOLECULAR. EL VECTOR SEGUN LA INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE SE INJERTA EN EL GENOMA DEL ADENOVIRUS UN GEN TERAPEUTICO, QUE ESTA ACOPLADO A UN PROMOTOR HEPATO ESPECIFICO QUE CONSISTE EN UNOS ELEMENTOS INTENSIFICADORES DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B Y UN PROMOTOR MINIMO SIN INTENSIFICADOR Y OPCIONALMENTE RODEADO DE ELEMENTOS SAR.

(01/08/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BACH, FRITZ, H., DE MARTIN, RAINER.

SE PUEDEN PREPARAR CELULAS ENDOTELIALES QUE PRESENTAN UNA PROTEINA QUE TIENE ACTIVIDAD IKB PARA QUE LA ACTIVACION DE NFKB DE LAS CELULAS ESTE SUBSTANCIALMENTE BLOQUEADA ALTERANDO EL MATERIAL GENETICO DE LAS CELULAS PARA QUE LA ACTIVIDAD IKB SE PRESENTE CONTINUAMENTE, INMEDIATAMENTE DESPUES DE QUE LAS CELULAS ENDOTELIALES ACTIVAN UN ESTIMULO O A PETICION EN RESPUESTA A UN ESTIMULO EXTERNO PREDETERMINADO V. G. INTRODUCIENDO IKB HETEROLOGO QUE CODIFICA SECUENCIAS O PROMOTORES EN LAS CELULAS. LOS ORGANOS Y TEJIDOS QUE COMPRENDEN TALES CELULAS ENDOTELIALES SON UTILES EN TRASPLANTES V. G. EXOTRANSPLANTES, PORQUE SON VENTAJOSAMENTE MENOS SUSCEPTIBLES DE RECHAZO.

(01/07/2000). Solicitante/s: DIMMINACO AG. Inventor/es: THIRY, GEORGES, COLAU, DIDIER, DE WANNEMAEKER, CATHERINE, MALARME, DANIEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN VIRUS DEL AVIPOX RECOMBINANTE DERIVADO DE UNA CEPA ATENUADA DE VIRUS DE AVIPOX Y QUE COMPRENDE EN UNA PARTE NO ESENCIAL DE SU GENOMA AL MENOS UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA TODA O PARTE DE UNA PROTEINA HETEROLOGA AL VIRUS DEL AVIPOX, ESTANDO CONSTITUIDA LA PARTE NO ESENCIAL DEL GENOMA POR UNA REGION INTERGENETICA DE LAS TIR (REGION REPETICION TERMINA INVERTIDA O "TERMINAL INVERTED REPEAT"). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL CULTIVO DE CELULA INFECTADAS POR ESTE VIRUS, A LAS VACUNAS QUE CONTIENEN ESTE VIRUS DEL AVIPOX RECOMBIANTE Y A LA UTILIZACION DE ESTE VIRUS COMO VECTOR CAPAZ DE EXPRESAR TODA O PARTE DE UNA PROTEINA HETEROLOGA AL VIRUS.

(16/05/2000). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MOORMANN, ROBERTUS, JACOBUS, MARIA, PEETERS, BERNARDUS, PETRUS, HUBERTUS, POL, JAN, MARIA, ANTONIUS, GIELKENS, ARNOLD, LEONARD, JOSEF.

LA INVENCION SUMINISTRA VACUNAS PARA PREVENIR Y CONTROLAR ENFERMEDADES EN ANIMALES, QUE COMPRENDEN UN VIRUS DE PSEUDO-CONEJO QUE CONTIENE LA GLICOPROTEINA GP50 Y QUE TIENE UNA MUTACION EN SU GEN GP50. LAS VACUNAS SON ADECUADAS PARA SU USO CONTRA LA ENFERMEDAD DE AUJESZKY (PSEUDO-CONEJO), O CONTRA OTRAS ENFERMEDADES ANIMALES CUANDO LA MUTACION ES UNA INSERCION QUE COMPRENDE UN GEN HETEROLOGO QUE CODIFICA UN ANTIGENO QUE SE CORRESPONDE CON DICHA ENFERMEDAD DEL ANIMAL. LOS VIRUS DE PSEUDO-CONEJOS PUEDE TENER ADICIONALMENTE AL MENOS UNA MUTACION EN UNO DE SUS OTROS GENES, TAL COMO EL GEN GP63 O EL GEN GI. LAS VACUNAS SON INCAPACES DE CONTAGIAR DE ANIMALES VACUNADOS A ANIMALES NO VACUNADOS.

(16/03/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DARAI, GHOLAMREZA, PROF. DR., THEIN, PETER, PROF. DR. DR. HABIL, STRUBE, WALTER, DR., LUDWIG, HANNS, PROF. DR.

VIRUS HERPES EQUINOS (EHV), QUE CONTIENEN DNA AJENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION EN VACUNAS. LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A VIRUS HERPES EQUINOS (EHV), QUE CONTIENEN ELEMENTOS DNA AJENOS ADICIONALMENTE A LAS SECUENCIAS DE GENOMAS NECESARIOS PARA SU REPLICACION. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y LAS ETAPAS INTERMEDIAS APLICADAS ASI COMO SU UTILIZACION EN VACUNAS CONTRA INFECCIONES DE EHV.

(16/02/2000). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION.

RETROVIRUS RECOMBINANTES QUE LLEVA UNA CONSTRUCCION DE VECTOR CAPAZ DE PREVENIR, INHIBIR,ESTABILIZAR O INVERTIR ENFERMEDADES AUTOINMUNES, CANCEROSAS O INFECCIOSAS. MAS ESPECIFICAMENTE LOS RETROVIRUS RECOMBINANTES DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES PARA (A) ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE ESPECIFICA A UN ANTIGENO O UN ANTIGENO PATOGENICO, (B) INHIBIR UNA FUNCION DE UN AGENTE PATOGENICO, TAL COMO UN VIRUS; Y C) INHIBIR LA INTERACCION DE UN AGENTE CON UN RECEPTOR DE CELULAS HUESPEDES. ADEMAS LAS CELULAS EUCARIOTICAS INFECTADAS CON YUXTAPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TAL RETROVIRUS RECOMBINANTE. TAMBIEN SE PRESENTAN VARIOS METODOS PARA PRODUCIR RETROVIRUSES RECOMBINANTES QUE TIENEN CARACTERISTICAS UNICAS Y METODOS PARA PRODUCIR ANIMALES O INSECTOS TRANSGENICOS.

(01/10/1999). Solicitante/s: M.U.R.S.T. ITALIAN MINISTRY FOR UNIVERSITY AND SCIENTIFIC AND TECHNOLOGICAL RESEARCH. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, NEGRO, ALESSANDRO, STANCHI, OMBRETTA.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA PRODUCIR UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADOR DE PROTEINA OSTEOGENICA HUMANA, OP-1, CON TECNICAS DE ADN RECOMBINADO. ESTA SECUENCIA SE EMPLEA EN LA PREPARACION DE BACULOVIRUS RECOMBINADO, QUE SE PUEDE USAR PARA INFECTAR CELULAS DE SPODOPTERA FRUGIPERDA. EL CULTIVO DE ESTAS CELULAS INFECTADAS PRODUCE PROTEINA OP-1 FISIOLOGICAMENTE ACTIVA, QUE SE PUEDE EMPLEAR PARA PRODUCIR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE HUESO, ENFERMEDADES ORTOPEDICAS, DEFECTOS DE HUESO Y TRAUMAS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN BACULOVIRUS CON ADN CODIFICADOR DE OP-1 HUMANO Y CELULAS DE INSECTO INFECTADAS CON ESTE BACULOVIRUS RECOMBINADO.

(01/07/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RANDOLPH, VALERIE BRUCE, CROWLEY, JOAN COFLAN.

LA INVENCION OFRECE: UN RSV MUTANTE ADAPTADO AL FRIO,CONCRETAMENTE UN RSV MUTANTE DEL SUBGRUPO A O B;LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN ESTE RSV; LOS POLIPEPTIDOS INMUNOGENICOS DEL MISMO; LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN;Y LOS METODOS DE VACUNACION DE UN SUJETO CONTRA LA INFECCION RSV UTILIZANDO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(16/06/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: SARMIENTOS, PAOLO, DE TAXIS DU POET, PHILIPPE, NITTI, GIAMPAOLO, SCACHERI, EMANUELA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS ANTI-TROMBINA AISLADOS A PARTIR DE LA SANGUIJUELA HIRUDINARIA MANILLENSIS Y AL PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION PUEDEN SER MODIFICADOS MEDIANTE UNA ADICION AMINOACIDA EN CUALQUIERA O CADA UNO DE LOS EXTREMOS, PUDIENDO SER SOMETIDOS A UNA MODIFICACION POST-TRANSLACIONAL. LOS POLIPEPTIDOS ANTI-TROMBINA PUEDEN SER PREPARADOS MEDIANTE EL AISLAMIENTO DEL TEJIDO O SECRECIONES DE LA SANGUIJUELA HIRUDINARIA MANILLENSIS, PERO PUEDEN SER TAMBIEN SINTETIZADOS MEDIANTE METODOS DE ADN RECOMBINANTE. DE ACUERDO CON ESTE ULTIMO ASPECTO, LA INVENCION PROPORCIONA SECUENCIAS DE ADN, VECTORES DE EXPRESION Y LINEAS CELULARES HUESPED PARA LA PREPARACION RECOMBINANTE DE LOS POLIPEPTIDOS. LOS POLIPEPTIDOS ANTI-TROMBINA DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS VENOSA, OCLUSION DE DERIVACION VASCULAR Y COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA TROMBINA INDUCIDA.

(16/03/1999). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. Inventor/es: TOMALSKI, MICHAEL, D., MILLER, LOIS, K.

SE DESCRIBEN; GENES DE NEUROTOXINA PARALITICO ESPECIFICOS PARA INSECTOS PARTICULARMENTE PARA PARASITOS, INCLUYENDO LOS PYEMOTES; LAS MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE EN LAS CUALES LAS SECUENCIAS CODIFICADORAS DE NEUROTOXINA SE SITUAN BAJO EL CONTROL DE PROMOTORES HETEROLOGOS; LOS BACULOVIRUS ALTERADOS QUE PRODUCE LA NEUROTOXINA PARALITICO,LOS CUALES DESARROLLAN EFECTOS TOXICOS MEJORADOS SOBRE INSECTOS;LAS COMPOSICIONES TOXICAS PARA INSECTOS;METODOS DE CONTROL DE INSECTOS UTILIZANDO ESTOS GENES NEUROTOXICOS;LA PRODUCCION DE CELULAS NEUROTOXICAS Y EL METODO DE PRODUCCION DE AGENTES DE CONTROL DE LOS INSECTOS.

(01/03/1999). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: YAMAOKA, KAZUYOSHI, OGAWA, HIROKO, SUGIMOTO, YOSHINORI, MASUDA, KENICHI, SUGA, TETSUYA, TAKAGI, KENICHIRO, YASUOKA, SUSUMU.

ESTA INVENCION SUMINISTRA UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA ENZIMA SIMILAR A LA TRIPSINA QUE PUEDE ESTAR PRESENTE EN LA TRAQUEA DE LOS PULMONES HUMANOS Y PUEDE DIGERIR SELECTIVAMENTE UN SUBSTRATO SINTETICO PARA LA TRIPSINA Y UN SUBSTRATO SINTETICO PARA LA TROMBINA, Y FIBRINOGENO; Y A UN PROCESO PARA PRODUCIR LA ENZIMA SIMILAR A LA TRIPSINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA UTILIZANDO LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO.