(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: KING, KENDALL WAYNE, MADURA, REBECCA ANNE, ROSEY, EVERETT LEE.

Una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende al menos los aminoácidos 1-30 de la SEC ID Nº: 4, en la que dicha proteína no tiene una cisteína acilada con un ácido graso seguido de la secuencia de aminoácidos Trp Asp Lys Glu, y no tiene una homoserina lactona C-terminal.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNEX GMBH. Inventor/es: REITER, CHRISTIAN.

Una molécula de ácido nucleico que contiene una secuencia de ácidos nucleicos que codifica tres regiones determinantes de complementariedad (CDR) de una región variable de un anticuerpo, interactuando dicho anticuerpo específicamente con el dominio extracelular de la cadena zeta humana sobre la superficie de células intactas, siendo dicho anticuerpo obtenible mediante inmunización de una rata con células Jurkat y después con un conjugado que contiene una molécula transportadora y un péptido que contiene los 11 aminoácidos N-terminales de la cadena zeta de rata, donde dichos 11 aminoácidos N-terminales consisten en la secuencia QSFGLLDPKLC, donde dicha secuencia de ácido nucleico codifica a una cadena VH o donde dicha secuencia de ácido nucleico codifica a una cadena VL.

(16/11/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: KLEIN, ROBERT, D., DE SAUVAGE, FREDERIC, J., PHILLIPS, HEIDI, S., ROSENTHAL, ARNON.

Ácido nucleico aislado, (a) que codifica un polipéptido GFRa3 que presenta una secuencia aminoácida con: (i) por lo menos el 90 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 84 a 329 de la SEC ID nº 17, o (ii) por lo menos el 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 27 a 369 de la SEC ID nº 17, o (iii) por lo menos el 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 1 a 369 de la SEC ID n 17, o (b) que presenta una identidad de secuencia de por lo menos el 95 % con la secuencia codificante de GFRa3 del ADNc en el depósito de la ATCC nº 209751, o (c)el complemento del ácido nucleico de (a) o (b).

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PLANT BIOSCIENCE LIMITED. Inventor/es: COUPLAND, GEORGE MICHAEL, JOHN INNES CENTRE, SCHAFFER, ROBERT JAMES, JOHN INNES CENTRE.

LA INVENCION SE REFIERE AL CONTROL DE UNA CARACTERISTICA DE FLORACION DE UNA PLANTA, ESPECIALMENTE EL RITMO DE FLORACION, MEDIANTE LA EXPRESION DEL GEN DE HIPOCOTILO ALARGADO TARDIO (LHY) DE ARABIDOPSIS THALIANA O DE UN GEN MUTANTE, VARIANTE, ALELO, DERIVADO U HOMOLOGO DEL MISMO. LA SOBREEXPRESION DE DICHO GEN SE PUEDE UTILIZAR PARA RETRASAR LA FLORACION EN UNA PLANTA TRANSGENICA. EL PROMOTOR DE DICHO GEN REGULA LA TRANSCRIPCION DE ACUERDO CON EL RITMO CIRCADIANO, Y SE PUEDE UTILIZAR PARA CONTROLAR LA EXPRESION DE LOS GENES CUYOS PRODUCTOS SON REQUERIDOS O DESEADOS SOLO EN DETERMINADOS MOMENTOS DEL DIA.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BOWDISH, KATHERINE, S., BARBAS-FREDERICKSON, SHANA, RENSHAW, MARK.

Molécula de inmunoglobulina que comprende una región en la que los residuos aminoácidos que corresponden a por lo menos una parte de una región determinante de complementariedad (CDR) se sustituyen por un péptido mimético que es un mimético de la trombopoyetina (TPO), o en la que el péptido mimético que es un mimético de trombopoyetina se inserta en una CDR.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: BLANCO, DAVILA LUIS, BERNAD MIANA, ANTONIO, DOMINGUEZ LOPEZ, ORLANDO, GARCIA DIAZ, MIGUEL.

Polipéptido de ADN polimerasa lambda (Pol lambda) aislado que comprende una secuencia de aminoácidos tal y como se establece en la SEC ID No: 5.

(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EIDGENISSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZURICH. Inventor/es: AEBI, MARKUS, WACKER, MICHAEL.

Organismo procariota en el que se introduce un ácido nucleico que codifica para: a)glicosiltransferasas específicas para el ensamblaje de un oligosacárido sobre un vehículo lipídico, b)una o más proteínas diana recombinantes que comprenden una secuencia de consenso Asn-X-Ser (Thr), en la que X puede ser cualquier aminoácido excepto Pro, y c)una OTasa de C. jejuni que une covalentemente el oligosacárido de a) a la secuencia de consenso de dichas una o más proteínas diana de b).

(16/07/2006). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: FREY, JOACHIM, NICOLET, JACQUES, ABDO, EL-MOSTAFA.

Una proteína de Mycoplasma mycoides subsp. mycoides colonia pequeña(SC) que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID NUM: 25, o partes antigénicas de la misma.

(16/07/2006). Solicitante/s: ACAMBIS RESEARCH LIMITED. Inventor/es: GREENWOOD, JUDITH, ACAMBIS RESEARCH LIMITED, TURNER, ARTHUR K., ACAMBIS RESEARCH LIMITED, STEPHENS, JONATHAN C., ACAMBIS RESEARCH LIMITED, BEAVIS, JULIET C., ACAMBIS RESEARCH LIMITED, DARSLEY, MICHAEL J., ACAMBIS RESEARCH LIMITED.

Una célula bacteriana que expresa antígeno de factor de colonización CFA/I de un plásmido nativo, pero no expresa toxina estable al calor (ST) ni tampoco expresa toxina labil al calor (LT).

(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BOWDISH, KATHERINE, S., FREDERICKSON, SHANA, WILD, MARTHA.

Vector fagémido, que comprende: un marcador seleccionable, un origen ColE1, un origen f1, y después del origen ColE1 pero antes del origen f1, que comprende además los elementos siguientes: un terminador de transcripción bacteriana, un promotor, un primer sitio de unión ribosómica, una primera secuencia líder, una primera región de clonación, un segundo sitio de unión ribosómica, una segunda secuencia líder, una segunda región de clonación para recibir un gen codificante de un polipéptido que se va a expresar, y una secuencia de nucleótidos que codifica un producto que permite la expresión de un polipéptido sobre la superficie de una partícula fagémida.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CABEZON SILVA, TERESA SMITHKLINE BEECHAM BIOLOG.SA, COHEN, JOSEPH SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, SLAOUI, MONCEF SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, VINALS BASSOLS, CARLOTA SMITHKLINE BEECHAM BIOL.SA.

Un derivado de antígenos asociado a tumores de la familia MAGE en el que el derivado comprende residuos de tiol derivatizados.

(16/06/2006). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC. PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: CELESTE, ANTHONY, J., WOZNEY, JOHN, M., ROSEN, VICKI, A., WOLFMAN, NEIL, M., THOMSEN, GERALD, H., MELTON, DOUGLAS, A.

SE HAN CLONADO PROTEINAS MORFOGENETICAS DE HUESO BMP-12 Y BMP13. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE ESTAS PROTEINAS CON ACTIVIDAD DE INDUCCION DE TEJIDO SIMILAR A TENDON/LIGAMENTO. LAS COMPOSICIONES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TENDINITIS Y DEFECTOS DE TENDON O LIGAMENTO Y EN LA REPARACION DE TEJIDOS RELACIONADOS.

(16/06/2006). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: POUSTKA, ANNEMARIE, COY, JOHANNES, ZENTGRAF, HANSWALTER, VELHAGEN, IRIS.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD ADNSE, DE UN ADN QUE LA CODIFICA Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLA. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DEL EMPLEO DEL ADN Y DE LA PROTEINA, ASI COMO DE LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA PROTEINA.

(16/06/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: ERTL, JOHANN, HABERMANN, PAUL.

Un DNA que codifica una proteína de fusión de la forma: –F–Asm–Rn–Y–, en donde F es una secuencia de DNA que codifica una secuencia de aminoácidos que permite la secreción de una proteína Y en un medio de fermentación, en donde F codifica una hirudina, As es un enlace químico o una secuencia de DNA que codifica un aminoácido codificable por el código genético, m es un número entero de 0 – 10, R es un enlace químico o un codón de arginina, n es 0 ó 1, e Y es una secuencia de DNA que codifica una proteína de interés la cual, correctamente plegada, es parte de la proteína de fusión en el medio de fermentación, y que es una proinsulina.

(01/06/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS, SMITHKLINE BEECHAM BIOL. S.A.

Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en ID SEC Nº 4, ID SEC Nº 6 e ID SEC Nº 8.

(16/05/2006). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: MAIER, JURGEN, MEYER, THOMAS, F., RUDEL, THOMAS, SCHEUERPFLUG, INA, FISCHER, ECKHARD, EICKERNJAGER, SANDRA, SCHWAN, THOMAS.

SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, QUE CODIFICAN PROTEINAS QUE ACTUAN DE INTERMEDIARIAS EN LA ADHESION DE BACTERIAS DE LA ESPECIE NEISSERIA A CELULAS HUMANAS. ADEMAS SE DESCRIBEN LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR DICHAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO Y LOS ANTICUERPOS CONTRA DICHAS PROTEINAS, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS, VACUNAS Y COMPUESTOS DE DIAGNOSTICO CONTENIENDO A LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, LAS PROTEINAS Y/O LOS ANTICUERPOS.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: STEINMAN, LAWRENCE, STANFORD UNI. SCHOOL OF MEDIC., RUIZ, PEDRO JOSE, STANFORD UNI. SCHOOL OF MEDICIN., GARREN, HIDEKI, DEPT. OF NEUROLOGY AND NEUROL. SCS.

Uso de un casete de expresión de ADN que está compuesto por una región de inicio de la transcripción, una secuencia que codifique un autoantígeno, que codifica al menos una porción de autoantígeno de proteína de mielina y una región de fin de la transcripción, estando asociado el autoantígeno de proteína de mielina con una respuesta linfocítica T de tipo Th1 proinflamatoria, estando la región de inicio de la transcripción bajo el control de un promotor que se activa en un huésped humano con una enfermedad autoinmune, para fabricar un medicamento para su uso en el tratamiento mediante una inyección intramuscular de un enfermedad autoinmune desmielinizante en el huésped humano.

(16/04/2006). Solicitante/s: ST. VINCENT'S INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE. Inventor/es: KEMP, BRUCE, E., STAPLETON, DAVID, I., MITCHELHILL, KENNETH, I., WITTERS, LEE, A.

LA INVENCION SE REFIERE A POLINUCLEOTIDOS DE AMK- AL SUB,1 , AMPK BE Y AMPK GA Y POLIPEPTIDOS Y FRAGMENTOS BIOLOGI CAMENTE ACTIVOS CODIFICADOS POR LOS MISMOS, ASI COMO VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHOS POLINUCLEOTIDOS. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN METODOS DE PREPARACION DE POLIPEPTIDOS Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT. Inventor/es: FITZGERALD, DAVID, J.

La invención se refiere a la exotoxina A de pseudomonas del tipo inmunogenes quimérico que incluye un epítope no nativo en el dominio Ib de la exotoxina de Pseudomonas. La invención también se refiere a los procedimientos para manifestar una respuesta inmune empleando estos inmunogenes.

(01/04/2006). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: SONDERMANN, PETER, HUBER, ROBERT, JAKOB, UWE.

Una preparación homogénea de FcyRIIb o FcyRIII solubles recombinantes, caracterizándose el receptor por la ausencia de un dominio transmembranal, péptido señal y glicosilación, pudiendo obtenerse dicha preparación por expresión de un ácido nucleico que codifica dicho receptor en procariotas en condiciones que conducen a la producción de cuerpos de inclusión insolubles y renaturalización de las moléculas receptoras a partir de los cuerpos de inclusión.

(16/03/2006). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DRUILHE, PIERRE, DAUBERSIES, PIERRE.

MOLECULAS POLIPEPTIDICAS QUE CONTIENEN AL MENOS 10 AMINOACIDOS CONSECUTIVOS DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE REPRESENTA EL ANTIGENO LSA-3 MOSTRADO EN LA FIGURA 2, A EXCEPCION DE LOS POLIPEPTIDOS (I).

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT FORSCHUNGSZENTRUM JULICH. Inventor/es: PFEFFERLE, WALTER, MICKEL, BETTINA, EGGELING, LOTHAR, KREUTZER, CAROLINE, SAHM, HERMANN, PROF., PATEK, MIROSLAV.

Bacterias corineformes que producen L-lisina, con un gen de pyc reforzado, en las que adicionalmente se refuerza el gen de dapA.

(16/01/2006). Solicitante/s: JENNER TECHNOLOGIES. Inventor/es: SPITLER, LYNN E., MAIDA, ANTHONY E., III.

VACUNAS CAPACES DE PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE ANTITUMORAL INMUNE PARA TUMORES DE PROSTATA. EL INGREDIENTE ACTIVO EN TALES VACUNAS SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE INCLUYE: AL MENOS UN ANTIGENO SOBRERREPRESENTADO EN LA GLANDULA PROSTATICA O UNA PARTE INMUNOLOGICAMENTE EFICAZ DE LA MISMA.; UN SISTEMA DE EXPRESION CAPAZ DE GENERAR IN SITU DICHO ANTIGENO O PARTE DEL MISMO; UN DNA PURO QUE CODIFICA DICHO ANTIGENO O PARTE DEL MISMO; Y UN ANTICUERPO ANTIIDIOTIPICO O FRAGMENTO DEL MISMO QUE REFLEJA DICHO ANTIGENO O PARTE.

(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KORPELA, TIMO MACINTYRE-AYANE, SHEILA ZAVIALOV, ANTON VLADIMIROVICH BATTCHIKOVA, NATALIA VSEVOLODOVNA PETROVSKAYA, LADA EVGENIEVNA KOROBKO, VYACHESLAV GRIGORIEVICH ZAV'YALOV, VLADIMIR PETROVICH. Inventor/es: KORPELA, TIMO, MACINTYRE-AYANE, SHEILA, ZAVIALOV, ANTON VLADIMIROVICH, BATTCHIKOVA, NATALIA VSEVOLODOVNA, PETROVSKAYA, LADA EVGENIEVNA, KOROBKO, VYACHESLAV GRIGORIEVICH, ZAV\'YALOV, VLADIMIR PETROVICH.

Una cepa bacteriana Gram-negativa que tiene la capacidad de segregar una proteína heteróloga recombinante hacia el periplasma de dicha bacteria, expresando dicha bacteria simultáneamente una proteína de fusión de (péptido señal de Cafl)-(proteína heteróloga madura)- (subunidad de una estructura de la superficie bacteriana, que es Cafl de Yersinia pestis), y un chaperón periplásmico Cafl M específico para dicha subunidad.

(16/12/2005). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY DEGUSSA AG. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, MAY, OLIVER, BOMMARIUS, ANDREAS, ARNOLD, FRANCES, H.

Una hidantoinasa modificada que tiene enantioselectividad cambiada y/o actividad enzimática mejorada con relación a la hidantoinasa no modificada de SEQ. ID. NO. 2, donde dicha hidantoinasa no modificada ha sido modificada por una sustitución de amino ácidos en una o más posiciones de amino ácidos seleccionadas del grupo que consiste de los números de posición de amino ácidos 95, 154, 180, 251 y 295.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: LEE, GWAN, SUN, KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, BAE, SUNG MIN.

Un factor estimulante de colonias de granulocitos humano modificado (hG-CSF) que no contiene cadenas de azúcar, que se caracteriza en que al menos uno del 1º, 2º, 3º y 17º aminoácidos del hG-CSF de tipo salvaje (ID DE SEC NO: 2) se reemplaza por otro(s) aminoácido(s).

(01/12/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BURNHAM, MARTIN KARL RUSSEL, CHOPRA, IAN, CRITCHLEY, IAN ALFRED, KNOWLES, DAVID JUSTIN CHARLES.

SE PRESENTA UN ANTICUERPO MONOCLONAL (MAB), O UN FRAGMENTO DEL MISMO, QUE SE UNE A UNO O MAS EPITOPOS DE UNA MATRIZ DE UNION A LA PROTEINA Y UN POLIPEPTIDO D1-D4 AISLADO A PARTIR DE UN "STAPHYLOCOCCUS AUREUS" FBP Y SU USO EN LA PREVENCION DE LA ADHESION DE BACTERIAS, EN PARTICULAR BACTERIAS GRAM POSITIVAS, A PROTEINAS DE MATRIZ EXTRACELULARES SOBRE DISPOSITIVOS DE RESIDENCIA O A PROTEINAS DE MATRIZ EN HERIDAS.

(01/11/2005). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MASURE, STEFAN LEO JOZEF, JANSSEN PHAR. N.V., RICHARDSON, ALAN, JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Una molécula de ácido nucleico que codifica la proteína Akt-3 humana o un equivalente funcional de ésta, que comprende la secuencia de aminoácidos determinada en la SEQ Nº de ID 3, donde un equivalente funcional es una proteína Akt-3 capaz de fosforilar la histona H2B cuando se expresa y purifica como una proteína de fusión GST recombinante.