CIP-2021 : C12N 15/867 : Vectores retrovirales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/867 · · · · · · Vectores retrovirales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
VECTORES RETROVIRALES TERAPEUTICOS PARA TERAPIA GENICA.
(16/12/2010) Un vector lentiviral (SIN) de auto-inactivación que comprende: a) una LTR lentiviral izquierda (5'); b) un elemento de exportación retroviral, opcionalmente un elemento de respuesta inversa lentiviral (RRE); c) un promotor, o parte activa del mismo que tiene actividad promotora, y una región de control de locus (LCR), o parte activa del mismo que tiene actividad LCR, unido de forma operable a un gen de interés; y d) una LTR lentiviral derecha (3') que comprende las siguientes modificaciones 1) la región U3 de la LTR derecha (3') está modificada para incluir al menos un elemento aislante y 2) la región U5 de la LTR derecha (3') está modificada para sustituir toda o una parte de la región con una secuencia poli(A)…
VECTORES LENTIVIRICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(02/12/2010) Genoma de vector lentivírico que comprende tres o más secuencias de nucleótidos de interés ligadas funcionalmente por dos o más sitios internos de entrada ribosómica, en el que las secuencias de nucleótidos de interés codifican una proteína seleccionada de entre el grupo siguiente: tirosina hidroxilasa, GTP-ciclohidrolasa I, aminoácido aromático DOPA-descarboxilasa y transportador vesicular de monoaminas de tipo
VECTORES DE EIAV CON CODONES OPTIMIZADOS.
(04/08/2010) Uso de una secuencia nucleotídica que codifica proteínas retrovíricas gag y pol capaces de ensamblar un genoma de vector retrovírico en una partícula retrovírica en una célula productora para generar un retrovirus de replicación defectuosa en una célula diana, en el que la secuencia nucleotídica está optimizada en sus codones para la expresión en la célula productora, y en el que la secuencia nucleotídica comprende la secuencia mostrada en SEC ID nº: 16
VECTOR VIRICO PARA SU USO EN TERAPIA GENICA IN VIVO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
(06/07/2010) Un vector vírico de expresión que comprende una secuencia de polinucleótido que comprende una secuencia promotora capaz de dirigir la expresión de un polipéptido codificado, dicho polipéptido comprende un péptido señal capaz de funcionar en una célula de mamífero y una neurturina bioactiva seleccionada del grupo que consiste en neurturina madura y una variante de secuencia bioactiva que tiene al menos el 70% de identidad de secuencia a la neurturina truncada N-terminalmente de SEQ ID NO 9; en donde la secuencia de polinucleótido no codifica un región pro de neurturina
VECTORES BASADOS EN VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA BOVINA (VIB).
(28/05/2010) Virión que comprende un ARN de vector VIB producido por la expresión de una construcción de ADN de vector VIB mínimo, comprendiendo dicha construcción de vector:
- un promotor operativamente vinculado a una primera región VIB R;
- un elemento VIB U5 vinculado a dicha primera región VIB R;
- una secuencia de empaquetado VIB;
- un transgen, y
- un elemento VIB U3 vinculado a una segunda región VIB R;
en el que el promotor inicia la transcripción de ARN del vector
VECTORES LENTIVIRALES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES INMUNOTERAPEUTICAS.
(23/04/2010) Uso de:
a) un transgén que es la secuencia de un gen de un agente patógeno o un fragmento de dicho gen que codifica para uno o varios epítopos de 8 a 15 aminoácidos, situado bajo el control de señales reguladoras de transcripción y expresión,
b) una secuencia que contiene señales reguladoras de retrotranscripción, expresión y encapsidación de origen retroviral o similar a retroviral, y
c) regiones de iniciación central de acción en cis (cPPT) y de terminación de acción en cis (CTS) que pueden adoptar una estructura de tres cadenas tras transcripción inversa, siendo estas regiones de origen retroviral o similar a retroviral e insertándose en una orientación funcional con respecto a las señales reguladoras de origen retroviral…
VECTORES LENTIVIRALES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES INMUNOTERAPEUTICAS.
(15/02/2010) Composición inmunógena que comprende un vector recombinante en el que se inserta un fragmento de ADN que engloba la región de iniciación central de acción en cis (cPPT) y la región de terminación de acción en cis (CTS), capaz de adoptar una estructura de ADN de tres cadenas (el ADN tricatenario) tras la transcripción inversa, siendo dicho fragmento de ADN de origen retroviral o similar a retroviral, comprendiendo dicho vector además una secuencia de transgén que codifica para uno o varios epítopos de VIH y señales reguladoras de la retrotranscripción, expresión y encapsidación de origen retroviral o similar a retroviral, en el que dicho uno o varios epítopos codificados por la secuencia de transgén presentes en el vector permiten que la composición inmunógena induzca o estimule una respuesta mediada por células, cuando se administra a un paciente
CLONES MOLECULARES CON GENES MUTADOS GAG/POL DE VIH, GAG DE VIS Y ENV DE VIS.
(30/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HE. Inventor/es: PAVLAKIS,GEORGE,N.
Un sistema de expresión lentiviral que es capaz de funcionar en ausencia de Rev, Tat y cualquier elemento de transporte de ARN vírico que comprende lo siguiente:
(a) un vector de empaquetamiento que contiene un gen gag/pol de VIH-1 que se ha mutado para eliminar las regiones inhibidoras/de inestabilidad;
(b) un vector de transferencia; y
(c) un vector que codifica envuelta.
RESPUESTAS INMUNOLOGICAS CONTRA LOS ANTIGENOS DE HPV PROVOCADAS POR COMPUESTOS QUE CONTIENEN UN ANTIGENO DE HPV Y UNA PROTEINA DE STRESS O UN VECTOR DE EXPRESION CAPAZ DE EXPRESAR DICHAS PROTEINAS.
(01/03/2007) Proteína de fusión que comprende el antígeno proteico HPV 16 E7 y la proteína M. Bovis BCG Hsp65, siendo codificada por un plásmido que se puede obtener por el siguiente proceso: (a) amplificar el gen de M. Bovis BCG hsp65 contenido en el plásmido RIB 1300 utilizando un cebador adaptativo que tiene la secuencia 5-TTC GCC ATG GCC AAG ACA ATT GCG-3 y un cebador inverso que tiene la secuencia 5-CGC TCG GAC GCT AGC TCA CAT ATG GAA ATC CAT GCC-3; (b) digerir el producto amplificado con Ncol y Nhel; (c) purificar el producto amplificado; (d) ligar el producto amplificado a un plásmido digerido con Ncol y Nhel; (e) amplificar el gen E7 del ADN genómico de HPV 16 contenido en el plásmido pSK/HPV16 utilizando un cebador adaptativo que tiene la secuencia…
NUEVOS CLONES VIRALES RECOMBINANTES BASADOS EN VIH Y SU UTILIZACION EN METODOS ANALITICOS.
(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACION PARA LA INVESTIGACION Y LA PREVENCION DEL SIDA EN ESPAÑA INSTITUTO DE SALUD CARLOS III. Inventor/es: ALCAMI PERTEJO,JOSE, GARCIA PEREZ,JAVIER, SANCHEZ PALOMINO,SONSOLES, GONZALEZ FERNANDEZ,NURIA.
Nuevos clones virales recombinantes basados en VIH y su utilización en métodos analíticos. La presente invención se refiere a clones virales recombinantes basados en VIH que poseen la estructura general representada en la figura 8 y son el resultado de las siguientes manipulaciones genéticas: - deleción de fragmentos de VIH (por ejemplo, gen Nef) sin perder capacidad infectiva, - inserción de un gen no expresado en células humanas, - inserción del gen LacZ, - introducción de sitios de restricción para extraer fragmentos de ADN del provirus matriz y sustituirlos por genes de pacientes a valorar. Asimismo, la invención se refiere a la aplicación de dichos clones en métodos analíticos relacionados con el SIDA.
VECTORES RETROVIRALES DE ALTA EFICIENCIA QUE NO CONTIENEN SECUENCIAS CODIFICADORAS VIRALES.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VIROMED LIMITED. Inventor/es: KIM, SUNYOUNG, YU, SEUNG, SHIN, KIM, JONG-MOOK.
Vector retroviral basado en el virus de la leucemia murina (MLV), caracterizado porque las regiones de codificación gag, env y pol del MLV se han suprimido completamente.
RIBOZIMAS DIRIGIDAS CONTRA UNA SECUENCIA TAT DEL VIH.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENE SHEARS PTY LIMITED.
Compuesto oligonucleotídico que comprende una ribozima dirigida a la secuencia diana GUA en el nucleótido 5849 del aislado SF-2 del VIH-1 o a una secuencia diana correspondiente de otros aislados del VIH-1, en el que dicho compuesto es: - una única ribozima, o - una ribozima múltiple dirigida a diferentes secuencias en tat.
NUEVO VECTOR RETROVIRAL DE ALTO TITULO Y METODOS DE TRANSDUCCION.
(16/10/2006). Solicitante/s: GENETRIX SL. Inventor/es: GONZALEZ DE LA PEA,MANUEL ANGEL.
La presente invención se refiere a nuevos vectores retrovirales capaces de producir partículas retrovirales infectivas no replicativas de alto título. Dichas partículas retrovirales permiten la transducción retroviral de células primarias y líneas celulares difíciles de transducir hasta el momento gracias a la configuración optimizada del vector. Adicionalmente, se incluyen en la invención métodos para la producción estable o transitoria de partículas retrovirales así como aplicaciones de éstos.
VECTOR DISEÑADO PARA LA DESTRUCCION DE LOS VIRUS LATENTES EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA TIPO 1 (VIH-1) MEDIANTE TERAPIA GENICA.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE JAEN. Inventor/es: LUQUE VAZQUEZ,FRANCISCO, OYA APONTE,RICARDO ANTONIO.
La invención se refiere a un vector génico, dirigido al tratamiento de la infección y por VIH-1, que permite destruir las células con virus latentes así como a cualquier célula infectada por VIH-1, respetando las células sanas. El vector consta de una base retrovírica que permite su introducción en las células diana del VIH-1. Un sistema de activación de virus latentes que consiste en el gen tat de HIV-1 con los dos exones fusionales y sujeto a un control de expresión exógena, y un sistema para detectar y eliminar a los virus VIH-1 que consiste en un gen de letalidad celular dentro de un intrón que contiene a la secuencia RRE de VIH-1. El VIH-1 latente es activado por TAT y produce REV, el cual interacciona con el elemento R RE y permite que se exprese el gen de letalidad, que provoca la muerte celular y del virus.
VECTOR RETROVIRAL POLICISTRONICO.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: IZQUIERDO ROJO,MARTA, DE FELIPE FERNANDEZ,PABLO.
Procedimiento para la construcción de vectores retrovirales policistrónicos, que consiste en tras construcción de vectores retrovirales bicistrónicos utilizando las regiones autocortantes 2A o {dl}1D2A del virus de la fiebre aftosa (FMDV) para la coexpresión de dos genes, se combinan esas estructuras con un tercer gen cuya traducción era dirigida por un IRES. La introducción de un cuarto gen detrás de un IRES diferente, permite conseguir vectores retrovirales tetracistrónicos, construyéndose tres vectores bicistrónicos con las secuencias 2A o {dl}1D2A, tres tricistrónicos y dos tetracistrónicos. La principal ventaja de estas construcciones está en su utilidad para coexpresar varios genes (hasta cuatro) a la vez.
VACUNAS VECTORES DE HERPES VIRUS FELINO RECOMBINADO.
(16/06/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: WILLEMSE, MARTHA JACOBA, SONDERMEIJER, PAULUS JACOBUS ANTONIUS.
LA PRESENTE INVENCION ES CONCERNIENTE A MUTACIONES DE VIRUS DE HERPES FELINO (FHV) QUE COMPRENDE UN GEN HETEROLOGO INTRODUCIDO EN UNA SECCION DEL GENOMA FHV. LA INVENCION TAMBIEN ES RELATIVA A UNA VACUNA DE VECTOR QUE UN COMPRENDE UN MUTANTE FHV TAL, EL CUAL EXPRESA UNA POLIPEPTIDA HETEROLOGA DERIVADA DE UN PATOGENO FELINO E INDUCE UNA ADECUADA RESPUESTA INMUNE EN UN ANFITRION INOCULADO CONTRA AMBOS FHV Y PATOGENO FELINO.
VECTORES RETROVIRICOS QUE LLEVAN INHIBIDORES 1 DERIVADOS DE CELULAS SENESCENTES (SDI-1) O SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS ANTISENTIDO DE SDI-1.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT, GMBH. Inventor/es: GUNZBURG, WALTER, H., SALLER, ROBERT, MICHAEL, SALMONS, BRIAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VECTORES RETROVIRICOS PORTADORES DE SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN SDI-1, FRAGMENTOS O ANALOGOS FUNCIONALES DE ESTOS, O SECUENCIAS DE ADN SDI-1 ANTISENTIDO, Y ESPECIALMENTE VECTORES RETROVIRICOS PORTADORES DE SECUENCIAS SDI-1 O SECUENCIAS SDI-1 ANTISENTIDO BAJO CONTROL DE TRANSCRIPCION DE ELEMENTOS REGULADORES ESPECIFICOS O PROMOTORES DE LA CELULA DIANA O DE PROMOTORES INDUCIBLES POR RAYOS X.
TERAPEUTICA DE LA HEPATITIS.
(16/11/2002). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: JOLLY, DOUGLAS, J., CHANG, STEPHEN, M., W., LEE, WILLIAM, TSUNG-LIANG, TOWNSEND, KAY, O\'DEA, JOANN.
EL INVENTO PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE HEPATITIS B QUE COMPRENDE LA FASE DE ADMINISTRACION DE UN CONSTRUCTO VECTOR QUE DIRIGE LA EXPRESION DE UNA PORCION INMUNOGENICA DEL ANTIGENO DE LA HEPATITIS B, DE FORMA QUE SE GENERE UNA RESPUESTA INMUNE. TAMBIEN FACILITA METODOS PARA TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE HEPATITIS C ASI COMO DE CARCINOMAS HEPATOCELULARES.
USO DE LAS SECUENCIAS REGULADORAS DE WAP O MMTV PARA EXPRESION DIRIGIDA DE GENES HETEROLOGOS LIGADOS EN CELULAS MAMARIAS HUMANAS, CON INCLUSION DE CELULAS DE CARCINOMA MAMARIO HUMANO.
(01/11/2002). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT, GMBH. Inventor/es: GUNZBURG, WALTER, H., SALLER, ROBERT, MICHAEL, SALMONS, BRIAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE WAP O DE SECUENCIAS REGULADORAS DE VTMR PARA LA EXPRESION DIRIGIDA DE SECUENCIAS UNIDAS DE ADN HETEROLOGO EN CELULAS MAMARIAS HUMANAS, INCLUIDAS LAS CELULAS DEL CARCINOMA DE MAMA HUMANO.
VECTOR DE DNA RECOMBINANTE PARA TERAPIA GENICA.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT, GMBH. Inventor/es: GUNZBURG, WALTER, H., SALMONS, BRIAN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS VECTORES RECOMBINANTES UTILES PARA TERAPIA GENICA DE INFECCIONES VIRALES Y DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LAS CELULAS T Y B. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, ADICIONALMENTE, A NUEVOS USOS DE LOS DOS PRODUCTOS DEL MARCO ABIERTO DE LECTURA DEL VIRUS DE TUMOR MAMARIO EN RATONES.
GENES QUIMERICOS QUE UTILIZAN EL CDNA EN ORIENTACION ANTISENTIDO DEL TRANSPORTADOR DE GLUCOSA-2 (GLUT2) Y ANIMALES TRANSGENICOS NO HUMANOS QUE EXPRESAN DICHOS GENES QUIMERICOS PARA SU UTILIZACION EN EL ESTUDIO DE LA DIABETES MELLITUS Y EN EL DESARROLLO DE APROXIMACIONES TERAPEUTI.
(01/02/2002) Genes quiméricos que utilizan el cDNA en orientación antisentido del transportador de glucosa-2 (GLUT2) y animales transgénicos no humanos que expresan dichos genes quiméricos para su utilización en el estudio de la diabetes mellitus y en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas a la enfermedad. Se refiere a un gen quimérico que utiliza el cDNA (ADN complementario) en orientación invertida del transportador de glucosa GLUT2 dirigido por un promotor o fusión de promotores. También se refiere a un gen quimérico que se obtiene por la fusión del cDNA del GLUT2 en orientación antisentido al promotor del gen de la insulina y a un gen quimérico que se…
ANIMAL TRANSGENICO NO HUMANO QUE SOBREEXPRESA EL GEN DE LA P-ENOLPIRUVATO CARBOXIQUINASA PARA SU UTILIZACION EN EL ESTUDIO DE LA DIABETES MELLITUS Y EN EL DESARROLLO DE APROXIMACIONES TERAPEUTICAS A LA ENFERMEDAD.
(16/01/2002). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA, VALERA ABRIL,ALFONS.
Animal transgénico no humano que sobreexpresa el gen de la p- enolpiruvato carboxiquinasa para su utilización en el estudio de la diabetes mellitus y en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas a la enfermedad. Se refiere a un minigen que utiliza una parte del gen y del cDNA (ADN complementario) de la PEPCK (P- enolpiruvato carboxiquinasa) o gen de la PEPCK modificado por una etiqueta dirigidos por un promotor o fusión de promotores. También se refiere a un vector de expresión que permite expresar PEPCK en cualquier tipo celular y a un animal transgénico no humano que expresa un minigen de la PEPCK para su utilización en el estudio de la diabetes mellitus y en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas a la enfermedad. También se refiere a un cromosoma de los animales transgénicos no humanos citados que contiene el gen quimérico citado y aun minigen o gen modificado de la PEPCK para la utilización en estudios sobre las causas fisiopatológicas de la diabetes mellitus.
GEN QUIMERICO QUE UTILIZA EL GEN O CDNA DE LA 3-HIDROXI-3-METILGLUTARIL-COA SINTASA MITOCONDRIAL Y ANIMAL TRANSGENICO NO HUMANO QUE EXPRESA DICHO GEN QUIMERICO PARA SU UTILIZACION EN EL DESARROLLO DE APROXIMACIONES TERAPEUTICAS PARA DIABETES MELLITUS.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA, VALERA ABRIL,ALFONS.
Gen quimérico que utiliza el gen o cDNA de la 3-hidroxi-3- metilglutaril-CoA sintasa mitocondrial y animal transgénico no humano que expresa dicho gen quimérico para su utilización en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas para diabetes mellitus. El gen quimérico está dirigido por un promotor o fusión de promotores, los cuales preferentemente son regulables y activados por el proceso diabético. Preferentemente se obtiene por la fusión del gen de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA sintasa mitocondrial al promotor de la PEPCK (P-enolpiruvato carboxiquinasa). También se refiere a un vector de expresión que permite expresar 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA sintasa mitocondrial en diferentes tipos celulares, además de las células del parénquima hepático y a un animal transgénico no humano que expresa el citado gen quimérico. El animal transgénico no humano se utiliza en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas para diabetes mellitus.
PARTICULAS RETROVIRICAS PSEUDOTIPADAS.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT, GMBH. Inventor/es: SALMONS, BRIAN, BAUMANN, JORG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE VECTOR RETROVIRAL QUE COMPRENDE UNA LINEA CELULAR DE EMPAQUETAMIENTO QUE SINTETIZA EL CORE Y LAS PROTEINAS ENZIMATICAS DEL VIRUS MLV A PARTIR DE UNO O VARIOS CONSTRUCTOS QUE CONTIENEN GAG Y POL, Y LA ENVUELTA DEL VIRUS MMTV A PARTIR DEL MISMO CONSTRUCTO O UN CONSTRUCTO INDEPENDIENTE QUE CONTIENE ENV, Y A PARTICULAS RETROVIRALES PSEUDOTIPADAS PRODUCIDAS CULTIVANDO DICHO SISTEMA DE VECTOR RETROVIRAL TRANSFECTADO CON UN VECTOR RETROVIRAL BASADO EN MLV, Y AL AISLAMIENTO DE DICHAS PARTICULAS RETROVIRALES PSEUDOTIPADAS.
VECTORES RETROVIRALES DIRIGIDOS DE EXPRESION NO AUTOINACTIVANTES.
(01/08/2001). Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: SALLER, ROBERT, MICHAEL, GUNZBURG, WALTER, HENRY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR RETROVIRAL QUE SUFRE UNA CONVERSION DE PROMOTOR, Y QUE COMPRENDE LA REGION 5'LTR, DE LA ESTRUCTURA U3-R-U5; UNA O MAS SECUENCIAS SELECCIONADAS ENTRE SECUENCIAS CODIFICADORAS Y NO CODIFICADORAS; Y UNA REGION 3'LTR, QUE COMPRENDE UNA REGION U3 TOTAL O PARCIALMENTE DELECIONADA, SIENDO DICHA REGION REEMPLAZADA POR UNA SECUENCIA CONECTORA DE LUGARES MULTIPLES, SEGUIDA DE LA REGION R Y U5. DICHO VECTOR RETROVIRAL SUFRE UNA CONVERSION DE PROMOTOR, Y ES UTIL COMO VEHICULO DE TRANSFERENCIA DE GENES, PARA TERAPIA GENICA DIRIGIDA.
