CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
HETEROCICLOS DE 5 ESLABONES EN EL ANILLO SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU EMPLEO.
(01/12/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT MERLIN, JACQUES. Inventor/es: KLINGLER, OTMAR, BREIPOHL, GERHARD, DR., ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., STILZ, HANS, ULRICH, KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE HETEROCICLOS CON ANILLO DE 5 MIMEBROS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE W, Y, Z, B, D, E Y R, ASI COMO B, C, D, E, F, G Y H TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION PLAQUETARIA, DE LA METASTASIS DE CELULAS CANCERIGENAS Y DE LA FIJACION DE OSTEOCLASTOS A LA SUPERFICIE OSEA.
DERIVADO DE INDOLIN-2-ONA.
(01/12/2002) UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UN INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DEL MISMO (EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, NITRO, TRIFLUOMETILO, ALQUILTIO INFERIOR, ACILO, CARBOXI, MERCAPTO O AMINO; R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ALCOXI, ACILO, ARILO O HETEROCICLO; R{SUB,3} REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROCICLO; R{SUB,4} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROCICLO, -OR{SUB,5}, -SR{SUB,5} O NR{SUB,6}R{SUB,7} (DE R{SUB,5} A R{SUB,7} REPRESENTAN CADA UNO ALQUILO INFERIOR, ETC.); X E Y REPRESENTAN CADA UNO -CH{SUB,2}-, -NHU -O-; Y N REPRESENTA…
(01/12/2002). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: JOURDAN, GLEN PHIL, SUHR, ROBERT GEORGE, ARNOLD, WENDELL RAY, COGHLAN, MICHAEL JOSEPH, KRUMKALNS, ERIKS VICTOR.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 A R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, OH, NO2, HALO, I O DIFERENTES GRUPOS ALQUILICOS O ALCOXI DE 1 A 4 C, O COMBINADOS FORMAN UN ANILLO CARBOCICLICO DE 4 A 6 C; X ES CR5 O N (R5 ES H, CL O CH3); Y ES CR5 CUANDO X ES N Y ES CR5 O N SI X ES CR5 (R5' ES H, CL O BR); Z ES O, S, SO, SO2 O NR6 (DONDE R6 PUEDE TENER DIVERSOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN), Y A PUEDE SER UNA CADENA HIDROCARBONADA, UN GRUPO CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO, UN GRUPO FENILO CON DIVERSOS SUSTITUYENTES, UN GRUPO FURILO O UN GRUPO TIENILO DIVERSAMENTE SUSTITUIDOS, DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y DE SUS N - OXIDOS, APLICABLES COMO FUNGICIDAS PARA PLANTAS.
DERIVADOS DE 2-IMIDAZOLINA-5-ONA Y 2-IMIDAZOLINA-5-TIONAS CON PROPIEDADES FUNGICIDAS.
(01/12/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: LACROIX, GUY, PEIGNIER, RAYMOND, PEPIN, REGIS.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-IN-IMIDAZOLINA-5-ONAS O DE 2-IMIDAZOLINA-5-TIONAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE, REPRESENTA O O S R5)(R6) O SO2 O C=O LARMENTE POR ATOMOS DE HALOGENO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO FUNGICIDAS DE AMPLIO ESPECTRO.
NUEVAS N-METIL-N-(4-(4-(1H-BENZIMIDAZOL-2-IL-AMINO)PIPERIDIN-1-IL)-2-(ARIL)BUTIL)BENZAMIDAS SUSTITUIDAS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: SANTIAGO, BRAULIO, KANE, JOHN MICHAEL, MAYNARD, GEORGE DANIEL, BRATTON, LARRY DON, DALTON, CHRISTOPHER ROBIN, KUDLACZ, ELIZABETH MARY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS N - METIL N - (4 - (4 - (1H - BENZIMIDAZOL - 2 - IL - AMINO)PIPERIDIN -1 IL) - 2 - (ARIL)BUTILBENZAMIDA DE FORMULA (I), A LOS ESTEREOISOMEROS DE LOS MISMOS Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA HISTAMINA Y ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA TAQUIQUININA. DICHOS ANTAGONISTAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA RINITIS ALERGICA, INCLUYENDO LA RINITIS ESTACIONAL Y LA SINUSITIS; LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL INTESTINO, INCLUYENDO LA ENFERMEDAD DE CROHN Y LA COLITIS ULCERATIVA; EL ASMA; LA BRONQUITIS Y LA EMESIS.
DERIVADOS ACILADOS DE LA MELATONINA Y DE ANALOGOS COMO MEDICAMENTOS.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CEMAF LABORATOIRES BESINS ISCOVESCO SOCIETE ANONYME DITE :. Inventor/es: FOURTILLAN, JEAN-BERNARD, FOURTILLAN, MARIANNE, JACQUESY, JEAN-CLAUDE, KARAM, OMAR, JOUANNETAUD, MARIE-PAULE, VIOLEAU, BRUNO.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON DERIVADOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) COMO DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. ESTA RELACIONADA ASIMISMO CON EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHOS DERIVADOS Y CON SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS, PRINCIPALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS CONSECUTIVOS A DESORDENES DE LA MELATONINA, Y CON LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS INCORPORAN.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS CON NAFTILO COMO AGENTES ANTICOAGULANTES.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: SHAW, KENNETH J., ARNAIZ, DAMIAN, O., SAKATA, STEPHEN T., GRIEDEL, BRIAN D., ZHAO, ZUCHAN.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE TIPO BENCIMIDAZOL NAFTILSUSTITUIDO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION ANTICOAGULANTE QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE TIPO BENCIMIDAZOL NAFTIL-SUSTITUIDO DESCRITO AQUI. EL NUEVO COMPUESTO O SU COMPOSICION TIENE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA EL FACTOR XA O IIA HUMANOS, SIENDO PUES UTIL PARA TRATAR UN ESTADO PATOLOGICO MEDIADO POR XA O IIA.
DERIVADOS DE LA QUINAZOLINA Y SU USO.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, KISO, YOSHINOBU, ITO, AKIKO, NIWATA, SHINJIRO, KAKUTANI, SAKI, SUMIDA, MOTOO.
UN INHIBOR DE LA QUIMASA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE EFECTIVO UN DERIVADO DE QUINAZOLINA, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE TIENE LA FORMULA : Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE EFECTIVO PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES CARDIACAS Y DEL SISTEMA CIRCULATORIO DERIVADAS DE LA EXACERBACION ANORMAL DE LA PRODUCCION DE ANG II.
COMPUESTOS TRICICLICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE PROLIFERACION CELULAR.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, AFONSO, ADRIANO, RANE, DINANATH, F., ROSSMAN, RANDALL, R.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA . TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA FUNCION RAS Y POR TANTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO CON ESTA FORMULA A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN CONCRETO, EL PROCEDIMIENTO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS EN UN MAMIFERO, TAL COMO UN SER HUMANO.
DERIVADOS DE INDOL UTILES COMO INHIBIDORES DE CGMP-PDE.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, OHNE, KAZUHIKO, NAGASHIMA, AKIRA, KOBAYASHI, MASAKAZU, SAWADA, KOZO, KURODA, AKIO, NOMOTO, ATSUSHI, HOSOGAI, NAOMI, NAKAJIMA, YOSHIMITSU, SOGABE, KEIZO, TAMURA, KOUICHI.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I), EN LOS QUE R SUP,1} ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, CARBOXI, CARBOXI PROTEGIDO, ACILO, ETC., R SUP,2} ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUENILO INFERIOR, ACILO, ETC., R SUP,3} ES ALQUENILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR, LOS CUALES ESTAN AMBOS SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTE(S) SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN HALOGENO, ARILO, ALCOXI INFERIOR, ETC., Y R SUP,4} ES CARBOXI, CARBOXI PROTEGIDO, ACILO, ETC., Y ADICIONALMENTE A SU SIGNIFICADO DESCRITO, R SUP,1} Y R SUP,2}, JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO CON LOS QUE ESTAN UNIDOS, REPRESENTAN UN ANILLO CARBOXILICO DE 4 A 7 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON OXO, O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE ES UTIL COMO MEDICAMENTO; Y A UN NUEVO USO DE LOS INHIBIDORES DE LA PDE DE NUCLEOTIDOS CICLICOS.
COMPUESTOS DE TRIAZOL Y USO DE LOS MISMOS COMO LIGANDOS DE DOPAMINA D3.
(01/11/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STARCK, DOROTHEA, TREIBER, HANS-JIRG, BLANK, STEFAN, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, WICKE, KARSTEN, NEUMANN-SCHULTZ, BARBARA, LE BRIS, THEOPHILE-MARIE.
La presente invención se refiere a compuestos de triazol de fórmula (I), en la que Ar{sup,1}, A, B y Ar{sup,2} tienen los significados citados en la memoria. Los compuestos inventivos exhiben una alta afinidad de receptor de dopamina D3 y pueden utilizarse por tanto en el tratamiento de enfermedades que responden a los ligandos de dopamina D3.
Uso de agonistas y antagonistas de somatostatina para el tratamiento de enfermedades oculares.
(01/11/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ANKERSEN, MICHAEL, STIDSEN, CARSTEN, ENGGAARD, CRIDER, MICHAEL, ALBERT.
Uso de un receptor de somatostatina ligante de origen no péptido, o una sal derivada farmacéuticamente aceptable, que tiene afinidad para la proteína receptora de somatostatina designada SSTR4, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad en relación con una condición adversa en la retina y/o cuerpo iris ciliar de un mamífero.
ANTAGONISTAS DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA GONADOTROPINA.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: FISHER, MICHAEL H., WYVRATT, MATTHEW, J., GOULET, MARK, ASHTON, WALLACE, T., CHU, LIN, LIN, PETER, GIROTRA, NARINDAR, N.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE GNRH Y QUE PUEDEN SER UTILES COMO TALES PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ALTERACIONES RELACIONADAS CON LAS HORMONAS SEXUALES Y CON OTRAS ALTERACIONES, TANTO EN HOMBRES COMO EN MUJERES.
DERIVADOS DEL ACIDO 3-(HET)ARIL-CARBOXILICO , PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.
(01/11/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADO 3 - (HET)ARILO ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO FORMILO, UN GRUPO CO{SUB,2}H O UN RESTO HIDROLIZABLE PARA OBTENER COOH Y LOS RESTANTES SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R{SUP,2}, R{SUP,3} SON HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, HALOGENALCOXI O ALQUILTIO; X ES NITROGENO O CR{SUP,14}, DONDE R{SUP,14} SIGNIFICA HIDROGENO O CONJUNTAMENTE CON R{SUP,3} FORMA UNA CADENA ALQUILENO O ALQUENILENO, DONDE DE FORMA RESPECTIVA SE REEMPLAZA UN GRUPO METILENO POR OXIGENO; R{SUP,4} ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UN HETEROATOMO DE 5 O 6 MIEMBROS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, CONTENIENDO 1 HASTA 3 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UN ATOMO DE AZUFRE O ATOMO DE OXIGENO; R{SUP,5} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO,…
INHIBIDORES DE LA SALFA-REDUCTASA.
(01/11/2002) SERIES DE BENZOQUINOLIN-3-ONAS SON FARMACEUTICOS EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CONSECUENTES EN 5{ALFA} -REDUCTASA DE TIPO I Y TIPO II. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA EN DONDE R Y R{SUP, 1} REPRESENTAN HIDROGENO O COMBINAN PARA FORMAR UN ENLACE; R{SUP, 2} REPRESENTA HIDROGENO O ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 3}; R {SUP, 3} REPRESENTA METILO O ETILO; R{SUP, 4} Y -X-R{SUP, 5} OCUPA CADA UNO UNA DE LAS 7-, 8-Y 9POSICIONES; R{SUP, 4} REPRESENTA HIDROGENO, HALO, METILO O ETILO; X REPRESENTA ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}, ALQUENILO C{SUB, 2}C{SUB, 4}, ALKINILO C{SUB, 2}-C{SUB, 4}, UN ENLACE, -SO-, SO{SUB, 2}-, -CO-Y-(()CH{SUB, 2}()){SUB, N}-, -Y-CO-(()CH{SUB, 2}()){SUB, N'}, -CO-, -Z-(()CH{SUB, 2}()){SUB, N}- O -SO{SUB, 3}; EN DONDE GRUPOS X QUE NO SON SIMETRICOS PUEDEN ESTAR…
DERIVADOS DE 2-OXOINDOLINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE COLECISTOQUININA.
(16/10/2002) UN DERIVADO 2-OXOINDOLINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO ARILO, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO OXIGENO, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO AZUFRE, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO N Y O, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO N Y S, UN GRUPO ALQUILO BAJO, UN GRUPO CARBOXILO, GRUPO CIANO, UN GRUPO ALQUILTIO, UN GRUPO ALQUILSULFINILO, UN GRUPO ALQUILSULFINILO BAJO, UN GRUPO OXIRANILO O UN GRUPO 2-(BAJO ALQUILTIO)-1HIDROXIETILO ,R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ARILO, UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: UN GRUPO HETEROMONOCICLICO CONTENIENDO NITROGENO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO HETEROBICICLICO…
SALES DE ADICION DE ACIDOS DE COMPUESTO DE PIPERIDINA OPTICAMENTE ACTIVO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD. TANABE SEIYAKU CO., LTD. Inventor/es: KITA, JUN-ICHIRO UBE RES. LABORATORY, FUJIWARA, HIROSHI UBE RES. LAB. UBE IND., TAKAMURA, SHINJI UBE RES. LABORATORY,, YOSHIOKA, RYUZO, OZAKI, YAUHIKO, YAMADA, SHIN-ICHI.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DESTINADA A PROPORCIONAR UNA SAL DE ACIDO BENCENOSULFONICO Y UNA SAL DE ACIDO BENZOICO DE ACIDO (S) - 4 - [4 - [(4 - CLOROFENIL)(2 - PIRIDIL)METOXI]PIPERIDINO] BUTANOICO, REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA (I): DONDE * REPRESENTA UN CARBONO ASIMETRICO. DICHOS COMPUESTOS SON EXCELENTES EN CUANTO A ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA Y ANTIALERGICA. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHOS COMPUESTOS.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VACCA, JOSEPH P., BRADY, STEPHEN, F., LUMMA, WILLIAM, C., TUCKER, THOMAS, JOSEPH.
LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN LA ESTRUCTURA (I), POR EJEMPLO (II). ESTOS COMPUESTOS INHIBEN LA TROMBINA Y LA TROMBOSIS ASOCIADA.
QUINOLEINAS Y CINOLINAS SUSTITUIDAS.
(16/09/2002). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: DREIKORN, BARRY ALLEN, JOURDAN, GLEN PHIL, SUHR, ROBERT GEORGE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 A R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALO, ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, HALOALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 C, NO2 O NH2, SIENDO AL MENOS DOS H, O UNO DE LOS GRUPOS R2 A R4 ES - NR7 - Y - AR O O - Y - AR (SIENDO R7 H, ALQUILO DE 1 A 4 C O ACETILO Y AR PUEDE SER UNA SERIE DE GRUPOS AROMATICOS, ALICICLICOS O HETEROCICLICOS QUE SE INDICAN); W ES N O CR5 (EN DONDE R5 ES H, CH3, CL, O - Y - AR O NR7 - Y - AR Y R7 ES H, ALQUILO DE 1 A 4 C, O ACETILO E Y ES UNA CADENA ALQUILENO DE 2 A 8 C QUE PUEDE ESTAR DIVERSAMENTE SUSTITUIDA); R6 ES H, CH3, CL O BR Y A ES O - ALK O X - Y - AR (SIENDO ALK UNA CADENA HIDROCARBONADA SATURADA O INSATURADA, LINEAL O RAMIFICADA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA), O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O UN N - OXIDO DE DICHOS COMPUESTOS, UTILES COMO FUNGICIDAS.
INHIBIDORES DE FARNESIL TRANSFERASA.
(16/09/2002) NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), SUS PREPARACIONES, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION D MEDICAMENTOS. EN LA FORMULA GENERAL (I), AR PRESENTA UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO O CONDENSADO, O UN RADICAL AROMATICO POLICICLICO O HETEROCICLICO, R REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL -(CH 2 ) M X 1 - CH 2 ) N - Z EN EL QUE X 1 ENLACE SENCILLO, O, S, M = 0, 1; N = 0, 1, 2; PUDIENDO LOS RADICALES CH 2 SER SUSTITUIDOS, Z REPRESENTA CARBOXILO, COOR 6 (R 6 = ALQUILO), CON(R 7 )(R 8 ) (R 7 0 HIDROGENO O ALQUIL O) Y R 8 = HIDROGENO, HIDROXI, ARILSULFONILO, HETEROCICLO, AMINO OPCONALMENTE SUSUTITUIDO, ALQUILOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, AMINO, PO(OR 9 ) 2 (R 9 = HIDROGENO O ALQUILO, UN RADICAL -NH - CO - T (T = HIDROGENO O ALQUILO…
ANALOGOS DE CARBAZOL COMO AGONISTAS ADRENERGICOS SELECTIVOS DE BETA3.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: THORPE, ANDREW, JOHN, EVRARD, DEBORAH, ANN, JONES, CHARLES DAVID, MUEHL, BRIAN, STEPHEN, THRASHER, KENNETH, JEFF, CROWELL, THOMAS ALAN, RITO, CHRISTOPHER JOHN, SHUKER, ANTHONY JOHN.
LA PRESENTE INVENCION SE SITUA EN EL CAMPO DE LA MEDICINA, EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE TIPO II Y LA OBESIDAD. DE FORMA MAS ESPECIFICA, LA PRESENTE INVENCION TRATA DE AGONISTAS DEL RECEPTOR BE} SUB,3} SELECTIVOS QUE RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE TIPO II Y LA OBESIDAD. LA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LA DIABETES DE TIPO II Y LA OBESIDAD, QUE INCLUYEN ADMINISTRAR A UN MAMIFERO QUE LO NECESITE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I.
DERIVADOS DE QUINOXALINA UTILES EN TERAPIA.
(16/09/2002). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: STOBIE, ALAN, FRAY, MICHAEL, JONATHAN, MOWBRAY, CHARLES, ERIC.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA N O CH; R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO C{SUB,1-4}, HALO O CF{SUB,3}; R{SUP,3} REPRESENTA ALQUILO C{SUB,1-4} (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO), CICLOALQUILO C{SUB,3-7}, CF{SUB,3} O ARILO; Y R{SUP,4} REPRESENTA H, CICLOALQUILO C{SUB,37} O ALQUILO C{SUB,1-6} (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO); Y LOS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE, INTER ALIA, ALTERACIONES NEURODEGENERATIVAS.
ANALOGOS Y CONJUGADOS DE PIPERIDINA CON PROCAINAMIDA Y NAPA.
(01/09/2002). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: HUBER, ERASMUS, SLIGER, GERALD, F., WALTER, CHARLES, F., GLANCY, TODD, KLEIN, FRANCK E.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE PROCAINAMIDA Y NACETILPROCAINAMIDA (NAPA) QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE: X = HIDROGENO O ACETILO; N = 1 A P DONDE P = MW DE Z/1000; Z = UN POLI(AMINOACIDO) O POLISACARIDO; Y R3 = UN ENLACE O EN DONDE R2 = UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO QUE TIENE DE 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO. LOS DERIVADOS INCLUYEN CONJUGADOS DE MALEIMIDA DE PROTEINAS O POLI(AMINOACIDOS), ENZIMAS, POLIPEPTIDOS DONANTES DE ENZIMA Y SUSTANCIAS DE MARCACION. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS CONJUGADOS ACTIVADOS Y METODOS PARA LA SINTESIS DE LOS INTERMEDIARIOS Y DERIVADOS DE HAPTENO.
(01/09/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: KALLSTROM, LARS, AKE, NYGREN, MONICA, ANNELIE.
SE DESCUBREN UNA NUEVA FORMA DE COMPUESTO DE OMEPRAZOL DE MAGNESIO UTIL EN LA ELABORACION DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS, EL USO DEL PRODUCTO Y EL PROCESO PARA SU PRODUCCION.
COMPUESTOS DE ETER HETEROCICLICO DE 3-PIRIDILOXIALQUILO UTILES PARA REGULAR LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA.
(01/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HE, YUN, LIN, NAN-HORNG, HOLLADAY, MARK, W., RYTHER, KEITH, B..
NUEVOS COMPUESTOS DE ETER HETEROCICLICO DE 3 QUILO DE FORMULA (I) EN LOS QUE * ES UN CENTRO QUIRAL Y N, X, R SUP,1}, R SUP,2}, A Y B SON DEFINIDOS ESPECIFICAMENTE, QUE SON UTILES EN EL CONTROL DE LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA; COMPOSICIONES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS DE LOS MISMOS Y EL USO DE DICHAS COMPOSICIONES PARA CONTROLAR SELECTIVAMENTE LA TRANSMISION SINAPTICA EN MAMIFEROS.
DERIVADOS DE BENZO(G)QUINOLINA.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: GULL, PETER, MARKSTEIN, RUDOLF, SEILER, MAX, PETER.
EN LA INVENCION SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE A, B, X, Y Y R REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL MISMO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y DE LA MIOPIA.
BENZOTRIAZOLES MICROBICIDAS.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUGLER, MARTIN, STENZEL, KLAUS, ASSMANN, LUTZ, TIEMANN, RALF, SCHRAGE, HEINRICH.
LA INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS BENZOTRIAZOLES DE FORMULA (I), EN DONDE R CORRESPONDE A UN HETEROCICLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y A UN ENLACE DIRECTO, SIGNIFICANDO - CH SUB,2} -, CH SUB,2} - CH SUB,2} -, - CO -, - SO SUB,2} -, - CO O - O SO O -, Y ESTANDO UNIDO EL ATOMO DE CARBONO O EL ATOMO DE AZUFRE, EN EL CASO DE LOS DOS GRUPOS MENCIONADOS EN ULTIMO LUGAR, CON EL ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO DE TRIAZOL; X SUP,1} X SUP,4} CORRESPONDEN A HIDROGENO O A DIFERENTES SUSTITUYENTES. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y DE UNOS COMPLEJOS DE SAL METALICA, ASI COMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DICHAS SUSTANCIAS Y SU EMPLEO COMO MICROBICIDAS EN LA PROTECCION DE PLANTAS Y MATERIALES.
SINTESIS DE INTERMEDIARIOS UTILES PARA PREPARAR COMPUESTOS TRICICLICOS BROMO-SUSTITUIDOS.
(16/07/2002) Un proceso para preparar un compuesto de la fórmula I en la cual: R1, R2, R3 y R4 son independientemente seleccionados entre el grupo que consiste en hidrógeno y halo, siempre que por lo menos uno de R1, R2, R3 y R4 sea hidrógeno y por lo menos uno de R1, R2, R3 y R4 sea halo; y la línea de puntos representa un doble enlace optati- vo; que comprende: (a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula 1 (i) con una amina de la fórmula NHR5R6, donde R5 es hidrógeno y R6 es alquilo C1-6, arilo o heteroarilo, en donde "arilo" significa fenilo, fenilo sustituido en el que los sustituyentes son 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo C1 a C6 y alcoxi C1 a C6, benciloxi o naftilo, y "heteroarilo" significa…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE ETER QUE MEJORAN LA FUNCION COGNITIVA.
(16/07/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LIN, NAN-HORNG, ELLIOTT, RICHARD, L., ABREO, MELWYN, A., GUNN, DAVID, E., GARVEY, DAVID, S., LEBOLD, SUZANNE, A., WASICAK, JAMES, T.
NUEVOS COMPUESTOS DE ETER HETEROCICLICO DE FORMULA (I) EN LA QUE A, B Y R2 SE DEFINEN ESPECIFICAMENTE, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O PRODROGAS DE ESTOS, QUE SON POTENTES Y SELECTIVOS LIGANDOS EN RECEPTORES DE CANAL COLINERGICO, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES, NEUROLOGICOS Y COGNITIVOS CARACTERIZADOS POR LA FUNCION COLINERGICA REDUCIDA.
Nuevos derivados de 2,3-metano-aminoácidos , su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen.
(16/07/2002) Compuesto De fórmula (I): I en la cual : n representa2ó 3, R1 representa un grupo cicloalquilo-(C3-C8) , un grupo fenilo eventualmente sustituido o un grupo alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado eventualmente sustituido por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, halógeno, cicloalquilo-(C3-C8) y fenilo eventualmente sustituido, R2 representa: un grupo amino, un grupo amidino sustituido eventualmente por uno o varios grupos idénticos o diferentes, alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, o hidroxilo, un grupo guanidino sustituido eventualmente por un grupo alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, o un grupo isotioureido sustituido eventualmente por un grupo alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, Ar representa un grupo arilo o un grupo heteroarilo nitrogenado monocíclico,…
COMPUESTOS DE AZETIDINONA SUSTITUIDOS CON AZUFRE UTILES COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS.
(01/07/2002) SE DESCRIBEN AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS DE AZETIDINONA SUSTITUIDA CON AZUFRE DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN DONDE: AR{SUP,1} ES ARILO, ARILO R{SUP,10}-SUSTITUIDO O HETEROARILO; AR{SUP,2} ES ARILO O ARILO R{SUP,4}-SUSTITUIDO; AR{SUP,3} ES ARILO O ARILO R{SUP,5}SUSTITUIDO; X E Y SON -CH{SUB,2}-, -CH(ALQUILO BAJO)- O C(DIALQUILO BAJO)-; R ES -OR{SUP,6}, -O(()CO())R{SUP,6}, O(()CO())OR{SUP,9} O -O(()CO())NR{SUP,6}R{SUP ,7}; R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO O ARILO; O R Y R{SUP,1} JUNTOS SON =0; Q ES = O 1; R ES 0, 1 O 2; M Y N SON 0-5; CON TAL DE QUE LA SUMA DE M, N Y Q SEA 1-5; R{SUP,4} SE…
NUEVOS CARBAMATOS Y UREAS COMO MODIFICADORES DE LA RESISTENCIA MULTI-FARMACO.
(01/07/2002). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: HARDING, MATTHEW, W., ZELLE, ROBERT, EDWARD.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES COMO LAS REPRESENTADAS MEDIANTE LA FORMULA (I) QUE PUEDEN MANTENER, AUMENTAR O RESTABLECER LA SENSIBILIDAD DE LAS CELULAS A LOS AGENTES TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS. ESTE CONTIENE ESTAS COMPOSICIONES. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTE INVENTO SON PARTICULARMENTE APROPIADAS PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS RESISTENTES A MULTIPLES FARMACOS PARA LA PREVENCION DEL DESARROLLO DE LA RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS, Y PARA EL USO EN LA TERAPIA DE LOS CANCERES QUE RESISTEN A MULTIPLES FARMACOS.
