CIP-2021 : C07D 407/10 : unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 407/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 405/00.
C07D 407/10 · · unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Antagonistas del cisteinil leucotrieno.
(25/03/2020) Un compuesto de la fórmula (Ia), o la sal farmacéuticamente aceptable de este,
**(Ver fórmula)**
en donde,
R1 y R2 se seleccionan de hidrógeno y halógeno;
R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, -OH, -CN, -NO2, -NH2, -C1-10 alquilo, -C3-10cicloalquilo, -OC1-8 alquilo, -OC1-8 alquil (alcoxi), -O- C3-8 cicloalquil (ciclalcoxi), -S-C1-8 alquil (tioalcoxi), -C(O)-C1-8 alquilo, -COOH, - C(O)NH2, -C(O)NH-C1-8 alquilo, -C(O)N(C1-8 alquilo)2, -C(O)OC1-8 alquilo, -C1-8 haloalquil (haloalcoxi), -C3-8 alquenilo, - C3-8 alquinilo, -OC(O)-NH2, -OC(O)- NH(C1-8 alquilo), -OC(O)-N (C1-8 alquilo)2, -NH (C1-8 alquilo), -N(C1-8 alquilo)2, -NHSO2- C1-8 alquilo, -N(C1-8 alquil)-SO2-C1-8 alquilo, -NH-C(O)-(C1-8 alquilo), -N(C1-8 alquil)-C(O)-(C1-8 alquilo),…
Inhibidores SGLT1/SGLT2 duales.
(12/02/2020). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: KUO, GEE-HONG, XU,GUOZHANG, ZHAO,BAO-PING, GAUL,MICHEAL.
Un compuesto de Fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es hidroxilo, C1-4 alcoxi, heteroarilo, o halógeno;
R2 es H, C1-2 alquilo, o halógeno;
R3 es C1-4 alquilo, halógeno, C1-4 alcoxi, hidroxilo, C3-5 cicloalquilo, ciano, o C1-2 alquenilo; en donde dicho C1- 4 alquilo puede estar sustituido con halógeno;
R4 es H o C1-4 alquilo;
R5 es H o C1-4 alquilo; o alternativamente, R4 está unido entre sí a R5 para formar un cicloalquilo, alquenilo u oxo;
A se selecciona del grupo que consiste en:
**(Ver fórmula)**
y
R6 es H, halógeno, o C1-4 alquilo;
o un isómero óptico, enantiómero, diastereómero, isómero cis-trans, racemato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2786901_T3.pdf
Inhibidores de PDE10 y composiciones y métodos relacionados.
(15/05/2019). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: WHEELER, THOMAS NEIL, CUTSHALL,NEIL S, GAGE,JENNIFER LYNN, LITTLE,THOMAS L.
Un compuesto que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula**
o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptables del mismo, o un compuesto de estructura (I) isotópicamente marcado donde:
A es:**Fórmula**
R1 es alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, aralquilo C1-6, arilo, -(CH2)nO(CH2)mCH3 o -(CH2)nN(CH3)2;
R2 es (i) arilo sustituido o no sustituido o (ii) heterociclilo sustituido o no sustituido;
R3 es arilo sustituido o no sustituido;
R4 es hidrógeno, alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6;
n es 1, 2, 3, 4, 5 o 6; y
m es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6.
PDF original: ES-2742195_T3.pdf
Derivados de difenilmetano novedosos como inhibidores del SGLT2.
(16/01/2019) Compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que,
X es oxígeno o azufre;
Y es alquilo C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, alcoxilo C1-7, alcoxilo C1-7-alquilo C1-7, alquilsulfinilo C1-7, alquilsulfonilo C1-7 o alquiltio C1-7;
el anillo A se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
siendo dicho W halógeno,
siendo dicho R2 cada uno independientemente hidroxilo, alquilo C1-7 o alcoxilo C1-7, y
siendo dicho n un número entero de 0 a 3;
el anillo B es**Fórmula**
en las que,
siendo dichos R5a, R5b, R6a y R6b cada uno independientemente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, mercapto, ciano, nitro, amino, carboxilo, oxo, alquilo C1-7, alquiltio C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, alcoxilo C1-7, alcoxilo C1-7-alquilo C1-7, alquenilo…
Dicetonas e hidroxicetonas como activadores de la vía de señalización de catenina.
(08/11/2017). Solicitante/s: Samumed, LLC. Inventor/es: HOOD,JOHN, KC,SUNIL KUMAR, WALLACE,DAVID MARK, BARROGA,CHARLENE F.
Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo que tiene la estructura de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
en la que R1 es un heteroarilo sustituido o no sustituido, en el que el heteroarilo se selecciona entre el grupo que consiste en:
**(Ver fórmula)**
con la condición de que un átomo de carbono del heteroarilo de R1 está unido al carbonilo;
R2 es un arilo sustituido o no sustituido, en el que el arilo se selecciona entre fenilo o naftilo; y
R3, R4, R5 y R6 son H.
PDF original: ES-2652363_T3.pdf
Derivados de isoindolina para su uso en el tratamiento de una infección vírica.
(17/05/2017) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R1 es alquilo C1-6;
R2 es arilo C5-14, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C3-7, heterociclo C2-9 o heteroarilo C2-9, en la que cada grupo R2 está opcionalmente sustituido con de uno a cuatro sustituyentes seleccionados entre halo, alquilo C1-6, heteroalquilo C1-6 o alquileno C1-6 o heteroalquileno C1-6 en la que dicho alquileno C1-6 o heteroalquileno C1-6 están unidos a átomos de carbono adyacentes en dicho arilo C5-14, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C3-7, heterociclo C3-9 o heteroarilo C5-9 para formar un anillo condensado;
L es un enlace, -CH2(CO)-, -alquileno C1-3-, -SO2-, -C(O)-, -C(S)-, -C(NH)-, -C(O)NH-, C(O)NHCH2-, -C(O)N-, - C(O)OCH2-, -C(O)O-, -C(O)C(O)-, -SO2-NH- o -CH2C(O)-;
R3 es H, CN, alquilo C1-6, arilo C5-14,…
Arilamidas con sustitución tetrazol.
(26/10/2016) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
R1 es tetrazolilo sustituido opcionalmente,
R2 es fenilo sustituido opcionalmente, piridinilo sustituido opcionalmente, pirimidinilo sustituido opcionalmente, piridazinilo sustituido opcionalmente o tienilo sustituido opcionalmente,
R3 es hidrógeno, alquilo C1-6 o heteroalquilo C1-6 o ciano,
R4 es hidrógeno, alquilo C1-6 o heteroalquilo C1-6,
o R3 y R4 conjuntamente con el átomo al que se encuentran unidos forman un anillo carbocíclico C3-6, R5 es piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, pirazolilo o tiazolilo, cada uno de los cuales puede sustituirse opcionalmente una o dos veces con uno o más grupos seleccionados independientemente de entre metilo, etilo, n-propilo, fluoro, cloro, amino, metilamino o…
Derivados de dihidrofurano-azetadina como agentes antiparasitarios.
(23/03/2016) Un compuesto de fórmula **Fórmula**
en la que
A es fenilo, naftilo o heteroarilo donde dicho heteroarilo contiene de 1 a 4 heteroátomos cada uno seleccionado independientemente de N, O y S;
R1a, R1b y R1c son cada uno independientemente hidrógeno, halo, hidroxilo, ciano, nitro, alquilo C1-C6, haloalquilo C1- C6, alcoxi C1-C6, alquil C0-C3-cicloalquilo C3-C6, haloalcoxi C1-C6, -C(O)NH2, -SF5, o -S(O)pR;
R2 es halo, ciano, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, nitro, hidroxilo, -C(O)NRaRb, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, - S(O)pR, u -OR;
R3 es hidrógeno, halo, hidroxilo, ciano, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquil C0-C3-cicloalquilo C3-C6, -C(O)NH2, nitro, -SC(O)R, -C(O)NRaRb, alquil C0-C3-NRaR4, -NRaNRbR4, -NRaORb, -ONRaRb, N3, -NHR4, -OR, o -S(O)pR; R4 es hidrógeno, alquilo…
Compuestos de piridazinona y su uso como de inhibidores DAAO.
(15/02/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa un átomo de hidrógeno o de flúor o un grupo trifluorometilo;
R representa un grupo -X-Y-R3;
X e Y representan cada uno independientemente un enlace, un átomo de oxígeno o un grupo -C(O), -S(O)n, - C(O)NR4, -S(O)2NR4, -NR4,
o -CR4R5-, a condición de que X e Y no puedan representar ambos simultáneamente un enlace y a condición de que si X e Y son ambos distintos de un enlace, entonces al menos uno de X e Y representa -CR4R5-;
n es 0, 1 o 2;
cada R 4 representa independientemente un átomo de hidrógeno o un alquilo C1-C6 o grupo haloalquilo C1-C6;
cada R5 representa independientemente un átomo de hidrógeno, un alquilo C1-C6 o grupo haloalquilo C1-C6 o ≥CH-;
R3 representa un sistema de anillo carbocíclico o heterocíclico saturado o insaturado de 3 a 10…
Derivados de glicósido y usos de los mismos.
(10/02/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BOCK, MARK, G., FENG,LILI, BEBERNITZ,Gregory Raymond, BHOSALE,SANDEEP BHAUSAHEB, REDDY,DUMBALA SRINIVAS, HAJARE,ATUL KASHINATH, VYAVAHARE,VINOD, KURHADE,SURESH EKNATH, SALUNKHE,VIDESH, SHAIKH,NADIM S, BHUNIYA,DEBNATH, PALLE,P. VENKATA, LIANG,JESSICA.
Compuesto, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, representado por la fórmula (V):**Fórmula**
en la que:
el anillo A es fenilo que está sustituido con un sustituyente seleccionado de halo, alquilo C1-4 y cicloalquilo C3-7;
en la que Ya está situado en meta con respecto al anillo de tetrahidropirano y el sustituyente está situado en para con respecto al anillo de tetrahidropirano;
la estructura representada por la siguiente fórmula:**Fórmula**
se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
y e Ya es CH2.
PDF original: ES-2564191_T3.pdf
Derivados de piridinona novedosos y su uso como moduladores alostéricos positivos de receptores mGluR2.
(10/12/2014) Un compuesto según la reivindicación 1 que tiene la fórmula (Vb),**Fórmula**
una sal de adición de ácido o de base farmacéuticamente aceptable del mismo, una forma estereoquímicamente isomérica del mismo y una forma de N-óxido del mismo, en la que:
V1 es -alquilo (C1-C6), opcionalmente sustituido con uno o más radicales -OCH3, -OCF3, -CF3, flúor o ciano; y M1 y M2 son cada uno independientemente un radical opcionalmente sustituido seleccionado de arilo, tienilo, piridilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, benzoimidazolilo, benzooxazolilo, benzotiazolilo, tionaftilo, indolilo, pirimidinilo, quinolilo, ciclohexilo y ciclopentilo; y
R2 es hidrógeno;
R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente del grupo de hidrógeno, halógeno,…
Nuevos compuestos C-xilósidos arilo y utilización en cosmética.
(03/12/2014) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
X designa un grupo -OH o ≥O;
n es un número entero que va de 0 a 5;
R' designa;
un átomo de hidrógeno o
un radical alquilolineal de C1-C4 o ramificado de C3-C4, o un radical hidrocarbonado insaturado de C3-C4, cuando n ≥ 2, dos grupos adyacentes -OR' pueden formar juntos un radical divalente -O-CH2-O-;
con la condición de que cuando X ≥ OH, el compuesto no comprenda doble enlace etilénico en posición alfa del carbono que lleva este OH;
así como sus sales, y sus isómeros ópticos.
Derivados del ácido hidroxámico N-enlazados útiles como agentes antibacterianos.
(05/11/2014) Un compuesto de fórmula:
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
R1 está representado por alquilo C1-C3;
R2 está representado por hidrógeno o alquilo C1-C3;
R3 está representado por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, trifluorometilo o trifluorometoxi;
L está ausente, o está representado por un resto seleccionado entre el grupo que consiste en alquileno C1-C6 que puede estar opcionalmente sustituido en el que hasta un máximo de 6 átomos de hidrógeno están sustituidos por un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en halógeno, ciano, sulfonamida, imino, iminohidroxi, -O-Ra, -SRa y -NRaRb, en las que…
Derivados de fenil-metanona sustituida y su empleo como inhibidores de receptores de GlyT1 y GlyT2.
(05/06/2013) Compuestos de la fórmula general **Fórmula**
en la que
R1 es -OR1', morfolinilo, tetrahidropiranilo, pirrolidinilo, fenilo o pirazolilo, que están sin sustituir o sustituidos poralquilo C1-6 o halógeno;
R1' es alquilo C1-6, alquilo C1-6, sustituido por halógeno, o es -(CH2)o-cicloalquilo;
R2 es -S(O)2-alquilo C C1-6, -S(O)2NH-alquilo C1-6, NO2 o CN;
R3 es fenilo o piridinilo, que están sin sustituir o sustituidos de una a tres veces por sustituyentes elegidos entreel grupo formado por alquilo C1-6, alcoxi C1-C6, CN, NO2, halógeno, alquilo C1-6, sustituido por halógeno,
alcoxi C1-6, sustituido por halógeno, arilo o sulfonamida;
X es -CH2-, -NH-, -CH2O- o -OCH2-;
n es el número 1 ó 2;
m es el número 1 ó 2;
o es el número 0 ó…
DIHIDROCHALCONA SIMILAR A ASPALATINA, EXTRACTOS DE ROOIBOS NO FERMENTADO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN.
(06/02/2012) Compuesto de la formula I así como sus sales, derivados, en particular productos de acoplamiento del compuesto según la fórmula I con ácido ferúlico, ácido quínico, ácido cafeico, ácido glucónico o ácido clorogénico, y ésteres, en particular ésteres de ácido fórmico, de ácido acético, de ácido propiónico, de ácido glutárico, de ácido tartárico o de ácido succínico, farmacéuticamente aceptables
DIHIDROCHALCONA SIMILAR A ASPALATINA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN.
(17/01/2012) Compuesto de la formula I **Fórmula**
así como sus sales y ésteres farmacéuticamente aceptables, que puede obtenerse a partir de rooibos no fermentado.
DERIVADOS DE C-GLUCÓSIDO PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES.
(19/08/2011) Un derivado de C-glucósido de la siguiente fórmula (I) y sales de los mismos: en la que el anillo A representa un anillo de benceno, el anillo B representa un anillo hetero bicíclico saturado o insaturado de ocho a diez miembros que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre N, S, y O, y X representa metileno, con la condición de que cuando el anillo B sea un anillo hetero bicíclico saturado o insaturado de ocho a diez miembros que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre N, S y O incluyendo un anillo de benceno, X se una al anillo B en una parte distinta del anillo de benceno incluido en el anillo B; R 1 a R 4 individualmente representan un átomo de hidrógeno, un alquilo inferior, -C(=O)-alquilo inferior, o -alquilen…
DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRANO.
(01/06/2006) Un derivado de tetrahidropirano de la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo: donde R1 y R3 son iguales o diferentes y representan cada uno H o alquilo C1-C6; R2 representa H, halógeno, Ra, alquilo C1-C6, o R20-O-CO;Ra representa H, R21O-CO-, R22R23N-, R24R25N-CO-, R26O-, ciano, o un heteroanillo opcionalmente sustituido; R4, R5, R6 y R7 son iguales o diferentes y representan cada uno H, halógeno, haloalquilo, ciano, alquilo C1-C6, alquil(C1-C6)O-, R21O-CO-alquilo C1-C6, R27-CO-, o R28R29N-S(O)2-; R8 y R9 son iguales o diferentes y representan cada uno H, alquilo C1-C6, R30-alquilo C C1-C6, R31R32N-, un heteroa -nillo opcionalmente sustituido, o R33R34R35C-;R8 y R9 pueden formar juntos un heteroanillo opcionalmente sustituido; X representa N o CR36; R20, R22 a R26, R28, R29, R32, R35 y R36 son…
COMPUESTOS NAFTOPIRANO FOTOCROMICOS.
(01/11/2004). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES OHIO, INC.. Inventor/es: KUMAR, ANIL, VAN GEMERT, BARRY, KNOLES, DAVID B.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE 2H - NAFTO[1,2 - B]PIRANO FOTOCROMICOS, REVERSIBLES, EJEMPLOS DE LOS CUALES SON COMPUESTOS QUE TIENEN CIERTOS SUSTITUYENTES EN EL ATOMO DE CARBONO NUMERO 5 DE LA PORCION NAFTO DEL NAFTOPIRANO Y EN LA POSICION 2 DEL CICLO PIRANO. ASIMISMO, PUEDEN ESTAR PRESENTES CIERTOS SUSTITUYENTES EN LOS ATOMOS DE CARBONO NUMEROS 6, 7, 8, 9 O 10 DE LA PORCION NAFTO DEL NAFTOPIRANO. ASIMISMO, SE DESCRIBEN MATERIALES HUESPED ORGANICOS, QUE CONTIENEN O ESTAN REVESTIDOS CON DICHOS COMPUESTOS. SE DESCRIBEN TAMBIEN ARTICULOS, COMO LENTES OFTALMICAS U OTROS ARTICULOS DE PLASTICO TRANSPARENTES, QUE INCORPORAN LOS NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTOPIRANO O COMBINACIONES DE LOS MISMOS CON COMPUESTOS FOTOCROMICOS COMPLEMENTARIOS, P.EJ. COMPUESTOS DE TIPO ESPIRO (INDOLINO).
INHIBIDORES DE LA ANGIOGENESIS DE TRIAZINA.
(16/01/2004) El uso de un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para fabricar un medicamento para inhibir la angiogénesis en el tratamiento del cáncer, retinopatía diabética o degeneración macular en un mamífero, en la que R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo C1-C20 y alcanoílo C1-C20; B se selecciona entre el grupo compuesto por un anillo carbocíclico aromático monocíclico, cicloalquilo C3-C10 y heterociclo donde el heterociclo se selecciona entre el grupo compuesto por piperidinilo, tiazolilo, furanilo y tienilo; Y se selecciona entre el grupo compuesto por un anillo carbocíclico aromático monocíclico, cicloalquilo C3-C10 y heterociclo donde el heterociclo…
IMINAS CICLICAS COMO PESTICIDAS.
(16/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, PLANT, ANDREW, KLEEFELD, GERD, POTTER, THORSTEN.
LA INVENCION TRATA DE NUEVAS IMINAS CICLICAS DE FORMULA (I), EN LA CUAL AR 1 , AR 2 SON FENILO SUSTITUIDO, Y N ES 1, 2 O 3; VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PLAGUICIDAS.
BUTIROLACTONAS ALFA, BETA-CONDENSADAS SUSTITUIDAS.
(16/04/2003) Compuestos de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que A corresponde a restos de las fórmulas - CH2 - , - CO - , - CR4(OH) - ó - (CH2)a - CHR5, donde a significa un número 0, 1, 2, 3 ó 4, R4 significa hidrógeno o alquilo (C1 - C6) y R5 significa fenilo, o bien corresponde a alcanodiilo (C2 - C8), alquenodiilo (C2 - C6) o alquinodiilo (C2 - C6), R1 corresponde a hidrógeno, a cicloalquilo (C3 - C6) o a un heterociclo con 5 a 6 miembros, que puede contener hasta 3 heteroátomos de la serie S, O, N y/o un resto de la fórmula - NR6, donde R6 significa hidrógeno o metilo, o bien corresponde a un heterociclo benzocondensado, con 5 a 6 miembros, que puede contener hasta 2 heteroátomos de la serie S, O, N y/o un resto de la fórmula - NR7,…
DERIVADOS FLAVONOIDES Y BIOFLAVONOIDES, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, SU ACTIVIDAD ANSIOLITICA.
(16/05/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF STRATHCLYDE. Inventor/es: CASSELS, BRUCE KENNEDY, DEPARTMENT OF CHEMISTRY, DAJAS, FEDERICO JOSE NEUROCHEMISTRY DIVISION, MEDINA, JORGE HORACIO, INSTITUTO BIOLOGIO CELULAR, PALADINI, ALEJANDRO CONSTANTINO, IQUIFIB, SILVEIRA, RODOLFO HORACIO, CELL BIOLOGY DIVISION.
SE HA ENCONTRADO QUE CIERTOS FLAVONOIDES, NOTABLEMENTE DERIVADOS DE LA FLAVONA, CRISINA Y APIGENINA JUNTO CON DIMEROS DE LOS MISMOS TALES COMO LA AMENTOFLAVONA, POSEEN PROPIEDADES ANSIOLITICAS (POR EJEMPLO PROPIEDADES REDUCTORAS DE LA ANSIEDAD) SIN EXHIBIR EFECTOS SEDANTES. LOS COMPUESTOS SON DEFINIDOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R8 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H, OH, R, NO{SUB,2}, HALO, OR, NH{SUB,2}, NHR, NR{SUB,2}, COOR, COOH, CN O UN GRUPO DE AZUCAR; R6, Y R7 SON AMBAS H, O R6 Y R7 JUNTAS FORMAN UN ANILLO SIMPLE; R ES ALQUIL C{SUB,1-6} O ALQUENILO; TAMBIEN SE DESCRIBE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA, NO TOXICA DE UN BIFLAVONOIDE QUE ES UN DIMERO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I). TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS.
COMPUESTOS DE NAFTOPIRANO FOTOCROMICOS.
(16/07/2000). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES OHIO, INC.. Inventor/es: KNOWLES, DAVID, B., VAN GEMERT, BARRY.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS FOTOCROMICOS, REVERSIBLES DE DIARIL-13H-NAFTO[1,2-B]PIRAN QUE TIENEN UN ANILLO HETEROCICLICO, DE CINCO O SEIS MIEMBROS, SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO FUNDIDO CON EL LADO G, I, O 1 DEL NAFTOPIRAN. EL ANILLO HETEROCICLICO CONTIENE UN ATOMO DE OXIGENO O DE NITROGENO Y ESTA UNIDO AL ATOMO DE CARBONO NUMERO 5, 6, 7, 8, 9, O 10 DE LA PARTE NAFTO DEL NAFTOPIRAN. TAMBIEN SE DESCRIBEN MATERIALES ORGANICOS HUESPED QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN ARTICULOS TALES COMO LENTES OFTALMOLOGICAS U OTROS ARTICULOS TRANSPARENTES DE PLASTICO QUE INCORPORAN LOS NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTOPIRAN O COMBINACIONES DE LOS MISMOS CON COMPUESTOS FOTOCROMICOS COMPLEMENTARIOS, POR EJEMPLO, COMPUESTOS DEL TIPO DE LA ESPIRO(INDOLINA)OXAZINA.
COMPUESTOS DE NAFTOPIRANO FOTOCROMICOS.
(01/03/1999). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES OHIO, INC.. Inventor/es: VAN GEMERT, BARRY.
SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS COMPONENTES DE NAFTOPIRANO FOTOCROMICOS REVERSIBLES, CUYOS EJEMPLOS SON LOS 3-ARIL-3-ARILALQUENIL NAFTOPIRANOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN MATERIALES HUESPEDES ORGANICOS QUE CONTIENEN O ESTAN REVESTIDOS CON TALES COMPONENTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS ARTICULOS TALES COMO LENTES OFTALMICAS U OTRAS TRANSPARENCIAS PLASTICAS QUE INCORPORAN LOS NUEVOS COMPONENTES DE NAFTOPIRANO O COMBINACIONES DE ELLOS CON COMPONENTES FOTOCROMICOS COMPLEMENTARIOS, EJ. COMPONENTES TIPO ESPIRO(INDOLINA).
DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL BOXICLICO.
(16/09/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, MOHRS, KLAUS-HELMUT, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR., BUTLER-RANSOHOFF, JOHN-EDWARD, DR., TUDHOPE, STEVE, DR.
LOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL OCARBOXILICO DE LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, T, V, Y W SON COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1 SE PREPARAN POR CICLIZACION DE ACETOFENONES HIDROXI Y COMPONENTES RELACIONADOS O POR LA REACCION WITTIG DE ALDEHIDOS BENZOFURANIL. LOS COMPONENTES PUEDEN SER USADOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS QUE MUESTRAN ACTIVIDAD ANTI INFLAMATORIA.
AMINOACIDOS N-ACILO-N-HETEROCICLILO O NAFTALENILO-ALQUILO COMO ANGIOTENSINO II ANTAGONISTA.
(16/07/1997) LA INVENCION SE REFIERE A AMINOACIDOS N-ACILO-NHETEROCICLILOALQUILO DE LA FORMULA EN LA QUE R1 SIGNIFICA ALQUILO C1-C7, EL CUAL ESTA INSUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO POR HALOGENO O HIDROXIDO, O SIGNIFICA ALQUENILO C2-C7, CICLOALQUILOC3-C7, CICLOALQUILOXILO C3-C7, ALCOXILOC1-C7 O CICLOALQUILOC3-C7-ALCOXILOC1-C7; R2 ES 1H-TETRAZOL-5-YL, CARBOXILO, ALCOXILO-CARBONILO-C1-C7 , SO3H, PO2H2, PO3H2 O HALOGENO-C1-C7-ALCANOSULFONILAMINO; R3 SIGNIFICA 1H-TETRAZOL-5-YL, HIDROXIMETILO, ALCOXI-METILO-C1-C7, FORMILO, CARBOXILO, ALCOXI-CARBONILO-C1-C7 , C1-C7 ALCOXILOCARBONILO-C1-C7 , C1-C7ALCOXILO-C1-C7-ALCOXILO-CARBONILO , FENIL-C1-C4ALCOXILO-CARBONILO O CARBAMOYLO, CUYO GRUPO AMINO ESTA INSUSTITUIDO O ESTA DISUSTITUIDO POR ALQUILO C1-C7, ALQUENILO-C1-C7 O FENILO-C1-C7-ALQUILO MONO O INDEPENDIENTE ENTRE…
2-ARILPIRIMIDINAS Y USO HERBICIDA DE LAS MISMAS.
(01/01/1997). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: TICE, COLIN MICHAEL.
UNA CLASE DE 2-ARILPIRIMIDINAS QUE SON UTILES EN CL CONTROL DE MALEZAS O MALAS HIERBAS, TIENE LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE R2 ES UN ANILLO AROMATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES UN GRUPO ALQUILO SATURADO O NO SATURADO; R5 ESTA SELECCIONADO DE HIDROGENO, HALO, ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI Y ALKILTIO; R6 ESTA SELECCIONADO DE HIDROGENO, HALO, ALQUILO, HALOALQUILO, ARILO Y ALKOXI; O R5 Y R6 SE UNEN JUNTAMENTE PARA FORMAR UN ANILLO; Y X ES OXIGENO O AZUFRE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE FLAVONA.
(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, PENNINI, RENZO, CAZZULANI, PIETRO, NARDI, DANTE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE FLAVONA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R, R1, R2 Y R3 REPRESENTAN VARIOS RADICALES ORGANICOS, SE OBTIENEN POR REACCION DE UN ALDEHIDO DE FORMULA (II) CON UN CETO-ESTER DE FORMULA (III) Y CON UNA ENAMINA DE FORMULA (IV). ESTOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES POR SU ACTIVIDAD ANTAGONICA DEL CALCIO ASI COMO POR SU ACTIVIDAD RELAJANTE DE LA MUSCULATURA LISA, EN PARTICULAR DE LA VEJIGA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SILIMARINA.
(16/09/1981). Solicitante/s: DR MADAUS & CO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SILIMARINA. SE EXPRIMEN EN FRIO LOS FRUTOS DE "SILYBUM MARIANUM", SE MUELEN Y SE TRATAN DE DOS A CUATRO VECES CON ACETATO DE ETILO ANHIDRO, A TEMPERATURA DE 60G-80GC, SEPARANDO EL RESIDUO. LOS EXTRACTOS DE ACETATO DE ETILO SE CONCENTRAN POR EVAPORACION EN VACIO A BAJA TEMPERATURA. EL PRODUCTO RESULTANTE SE DESENGRASA VARIAS VECES CON ETER DE PETROLEO U OPCIONALMENTE SE DISUELVE EN METANOL Y SE SOMETE A EXTRACCION CON ETER DE PETROLEO. SE SEPARA EL ETER DE PETROLEO. SE AÑADE A LA SOLUCION UN DISOLVENTE ORGANICO CLORADO Y AGUA. SE EVAPORA EN VACIO LA FASE ACUOSOMETANOLICA, Y EL RESIDUO OBTENIDO SE LAVA VARIAS VECES, SE SECA EN VACIO Y SE MUELE. DE APLICACION COMO TERAPEUTICO PARA EL HIGADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HEMISUCCINATOS ACIDOS DE SILIBINA.
(01/03/1980). Solicitante/s: LABORATORIOS MADAUS-CERAFARM, S.A..
Procedimiento para la preparación de hemisuccionatos ácidos de silibina, que contienen esencialmente 1 y/o 2 moléculas de ácido succínico por mol, así como sus sales con bases inorgánicas u orgánicas farmacológicamente aceptables, caracterizado porque comprende hacer reaccionar a temperaturas entre 0º y 100ºC, 1 equivalente de silibina con 1 a 3 equivalentes de ácido succínico, en presencia de una amina orgánica terciaria, de preferencia en piridina, y tratar el producto de reacción con un ácido u opcionalmente un cloruro de ácido inorgánico, liberándose el hemisuccinato de silibina que, posteriormente, se transforma en la correspondiente sal por reacción con bases orgánicas o inorgánicas farmacológicamente aceptables, que se purifican cromatográficamente.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS POLIMERICOS DE LA SILIBINA.
(01/02/1977). Solicitante/s: DR MADAUS & CO.
Resumen no disponible.
