DIHIDROCHALCONA SIMILAR A ASPALATINA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN.

Compuesto de la formula I **Fórmula**

así como sus sales y ésteres farmacéuticamente aceptables,

que puede obtenerse a partir de rooibos no fermentado.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E07020728.

Solicitante: KNEIPP-WERKE KNEIPP-MITTEL-ZENTRALE GMBH & CO. KG.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: STEINBACHTAL 43 97082 WURZBURG ALEMANIA.

Inventor/es: DIMPFEL, WILFRIED, PROF. DR., Frank,Bruno. Dr.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 23 de Octubre de 2007.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D407/10 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 407/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 405/00. › unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.

Clasificación PCT:

  • A61K31/353 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › 3,4-Dihidrobenzopiranos, p. ej. cromano, catequina.
  • A61P25/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
  • C07D407/10 C07D 407/00 […] › unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.

PDF original: ES-2372203_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Dihidrochalcona similar a aspalatina y procedimiento de preparación La presente invención se refiere a un nuevo compuesto químico de la fórmula I, así como a sus sales y ésteres farmacéuticamente aceptables. Además, la invención se refiere también a un procedimiento para aislar el compuesto según la fórmula I a partir de material bruto de rooibos. La presente invención se refiere también a un extracto de rooibos que presenta un contenido del compuesto según la fórmula I de al menos el 0,4 % en peso. Además, la invención se refiere también al uso del compuesto químico de la fórmula I, así como a sus sales y ésteres farmacéuticamente aceptables, y al extracto de rooibos según la invención como medicamento, en particular para el tratamiento de trastornos neurológicos y psiquiátricos del sistema nervioso central. La expresión farmacéuticamente activo comprende también las actividades que provocan una mejora subjetiva del estado de salud, no debiendo ser indispensable una autorización de las autoridades reguladoras de medicamentos. El rooibos (inglés: rooibos; latín: Aspalathus lineares) crece exclusivamente en Sudáfrica y contiene, siendo actualmente la única planta conocida que la posee, la sustancia con actividad antioxidante particularmente fuerte aspalatina, un flavonoide. Además, el rooibos contiene otros flavonoides tales como C-glucosilflavonas (entre otras orientina, isoorientina), 3-O-glucósidos de flavonol (entre otros quercetina, quercitrina, isoquercitrina, rutina) y C- glucosidos de la dihidrochalcona notofagina y aspalatina. El rooibos verde no fermentado destaca por un contenido elevado en polifenoles, en particular aspalatina, así como por una actividad antioxidante alta en comparación con el producto fermentado. El efecto de la disminución de la actividad antioxidante por medio del proceso de fermentación se observa igualmente en el caso de té negro con respecto al té verde (Bramati y col., J. Agric. Food Chem. 2003, 51: 7472-7474). Investigaciones científicas han demostrado que la actividad antioxidante de la infusión de rooibos proviene principalmente del contenido en aspalatina. En el análisis del proceso de fermentación de rooibos se ha determinado que el contenido de aspalatina y notofagina disminuye durante el proceso de fermentación (Schulz y col., Eur. Food Res. Technol. 2003, 216: 539- 543). Así puede aclararse la menor actividad antioxidante del rooibos "rojo" fermentado con relación al rooibos "verde" no fermentado. Debido al flavonoide saludable mencionado anteriormente, así como a su sabor agradable, la infusión de rooibos está ampliamente difundida. Otros ingredientes de la infusión de rooibos son ácidos fenólicos, aceites etéreos, vitamina C y numerosas sustancias minerales, en particular hierro. Para lograr una actividad antioxidante lo más elevada posible, es necesario un contenido alto en aspalatina. Con relación a esto, el documento DE 10 2005 004 438 divulga un extracto de rooibos, que presenta, en comparación con el contenido de aspalatina habitual del 1 al 3 % en peso, un contenido aumentado de más del 5 % en peso para un contenido de clorofila similar bajo de menos del 0,4 % en peso. Según el documento DE 10 2005 004 438 el extracto de rooibos se obtiene mediante la extracción de material bruto de rooibos usando una mezcla de etanol y agua. El extracto de rooibos con un contenido elevado de aspalatina puede usarse debido a su actividad antioxidante, antiirritativa y antimicrobiana, en particular, para el uso cosmético, por ejemplo como producto cosmético para cabello, para piel o como producto de higiene bucal. Otro flavonoide incluido en la infusión de rooibos es la quercetina. Ésta está presente en un contenido de aproximadamente 11 mg/100 g de material bruto de rooibos y actúa, por ejemplo, sobre la liberación de histamina en el organismo humano, pudiendo impedir síntomas alérgicos. La quercetina también logra inhibir la produción de monoaminooxidasas, lo que influye favorablemente sobre depresiones y trastornos del sueño leves (Plantextrakt, the nature network, edición 3 del 09-11-2005; Plantextrakt GmbH). Un punto de partida de la presente invención fue la búsqueda de principios activos para tratar enfermedades del sistema nervioso central, como por ejemplo demencias, enfermedad de Parkinson, depresiones y estados de dolor. La terapia de estas enfermedades es complicada, y los medicamentos que se usan para estos casos, tales como, por ejemplo, tacrina, galantamina o nefopam, presentan un espectro amplio de efectos secundarios. Un objetivo de la invención es, por lo tanto, proporcionar principios activos y composiciones para el tratamiento terapéutico de estas enfermedades. En particular, estos principios activos o composiciones deben presentar unos efectos secundarios reducidos. Este objetivo se logra por medio del objeto de las reivindicaciones. Por lo tanto, la presente invención se refiere a un compuesto de la fórmula I 2 E07020728 18-11-2011   así como a sus sales y ésteres farmacéuticamente aceptables. A este respecto, son derivados del mismo productos de acoplamiento del compuesto según la fórmula I con ácido ferúlico, ácido quínico, ácido cafeico, ácido glucónico o ácido clorogénico. Se usan preferentemente los compuestos de la fórmula I en su forma natural o como sales, más preferentemente en su forma natural según la fórmula I. Además, la invención se refiere a un extracto de rooibos, preferentemente a partir de rooibos no fermentado, con un contenido de compuesto según la fórmula I de al menos el 0,4 % en peso, más preferentemente de al menos el 0,8 % en peso, más preferentemente de al menos el 1,5 % en peso, más preferentemente de al menos el 5 % en peso, más preferentemente de al menos el 10 % en peso y del modo más preferente de al menos el 20 % en peso. Además, la invención se refiere a un procedimiento para preparar el compuesto de fórmula I, caracterizado porque - se extrae material bruto de rooibos no fermentado, secado y triturado, con un agente de extracción constituido por metanol y/o agua durante un periodo de extracción predeterminado a una temperatura de hasta 60 ºC, - el extracto se filtra y, a continuación, se concentra hasta sequedad a presión reducida y, a continuación, - se purifica por medio de tres etapas de separación cromatográfica usando dos columnas Sephadex LH20 y, a continuación, una columna lipófila de HPLC c18. La invención se refiere también al uso de un extracto de rooibos como medicamento o suplemento nutricional. La invención se refiere, además, al uso de compuestos según la fórmula I, así como a sus sales y esteres farmacéuticamente aceptables como medicamento o suplemento nutricional. Preferentemente, el suplemento nutricional o medicamento contiene el extracto de rooibos en una cantidad de al menos 100 mg, más preferentemente de al menos 200 mg, aún más preferentemente de al menos 300 mg por g de suplemento alimentario o por unidad de dosificación del medicamento. En otra forma de realización preferente, el suplemento nutricional o el medicamento contiene al menos 1 mg, más preferentemente al menos 2 mg, aún más preferentemente al menos 3 mg, aún más preferentemente al menos 5 mg y del modo más preferente al menos 10 mg del compuestos de fórmula I por g de suplemento nutricional o por unidad de dosificación de un medicamento. En una forma de realización preferente de la invención, el extracto de rooibos con la proporción aumentada de compuesto según la fórmula I se usa para el tratamiento de trastornos neurológicos y psiquiátricos del sistema nervioso central, preferentemente para el tratamiento de demencias, enfermedad de Parkinson, depresiones y estados de dolor, más preferentemente de la enfermedad de Alzheimer. En otra forma de realización preferente de la invención se usan compuestos según la fórmula I, así como sus sales y ésteres farmacéuticamente aceptables, para el tratamiento de trastornos neurológicos y psiquiátricos del sistema nervioso central, preferentemente para el tratamiento de demencias, enfermedad de Parkinson, depresiones y estados de dolor, más preferentemente de la enfermedad de Alzheimer. En otra forma de realización preferente más, la invención se refiere al uso del compuesto de la fórmula I o sus sales y ésteres farmacéuticamente aceptables para la preparación de un medicamento para el tratamiento de trastornos neurológicos y psiquiátricos del sistema nervioso central, siendo los trastornos neurológicos y psiquiátricos del sistema nervioso central demencias, enfermedad de Parkinson, depresiones y estados de dolor, más preferentemente enfermedad de Alzheimer. 3 E07020728 18-11-2011   En el ámbito de la presente invención pudo aislarse y, a continuación, caracterizarse una sustancia natural farmacológicamente activa a partir de un extracto... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

así como sus sales y ésteres farmacéuticamente aceptables, que puede obtenerse a partir de rooibos no fermentado. 2. Extracto de rooibos, caracterizado porque presenta un contenido del compuesto según la fórmula I de al menos el 0,4 % en peso. 3. Extracto de rooibos según la reivindicación 2, caracterizado porque el extracto de rooibos se obtiene a partir de rooibos no fermentado. 4. Procedimiento para preparar el compuesto de la fórmula I, caracterizado porque - se extrae un material bruto de rooibos no fermentado, secado y triturado, con un agente de extracción constituido por metanol y/o agua durante un periodo de extracción predeterminado a una temperatura de hasta 60 ºC, - el extracto se filtra y, a continuación, se concentra a sequedad a presión reducida y a continuación - se purifica por medio de tres etapas de separación cromatográfica usando dos columnas Sephadex LH20 y, a continuación, una columna de HPLC lipófila c18. 5. Suplemento nutricional, caracterizado porque contiene extracto de rooibos según la reivindicación 2 ó 3 en una cantidad de al menos 100 mg/g de suplemento nutricional. 6. Suplemento nutricional según la reivindicación 5, caracterizado porque contiene al menos 1 mg del compuesto de fórmula I por g de suplemento nutricional. 7. Uso de los compuestos según la reivindicación 1 o de un extracto de rooibos según la reivindicación 2 ó 3 para la preparación de un medicamento o un suplemento nutricional. 8. Uso de compuestos según la reivindicación 1 o de un extracto de rooibos según la reivindicación 2 ó 3 para la preparación de un medicamente para el tratamiento de trastornos neurológicos y psiquiátricos del sistema nervioso central. 9. Uso según la reivindicación 8, siendo los trastornos neurológicos y psiquiátricos del sistema nervioso central demencias, enfermedad de Parkinson, depresiones y estados de dolor. 10. Uso según la reivindicación 9, siendo el trastorno del sistema nervioso central la enfermedad de Alzheimer. E07020728 18-11-2011   FIGURAS 16 E07020728 18-11-2011   17 E07020728 18-11-2011   18 E07020728 18-11-2011   19 E07020728 18-11-2011   E07020728 18-11-2011   21 E07020728 18-11-2011   22 E07020728 18-11-2011   23 E07020728 18-11-2011

 

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