CIP-2021 : A61K 9/06 : Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/06 · Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Material de base que contiene un compuesto lípido-péptido.

(12/06/2019) Material de base sólido para aplicación externa en la piel, comprendiendo el material de base sólido: del 1% en masa al 5% en masa de un tensioactivo; del 1% en masa al 5% en masa de un 1,2-alcanodiol o glicerol; agua; y del 4% en masa al 5% en masa de un compuesto lípido-péptido que incluye al menos uno de los compuestos de las fórmulas a o sales farmacéuticamente usables del compuesto:**Fórmula** en la que R1 es un grupo alifático C9-23; R2 es un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo C1-4 que puede tener una cadena ramificada C1 o C2; y R3 es un grupo -(CH2)n-X, en el que n es un número de desde 1 hasta 4, y X es un grupo amino, grupo guanidino, grupo -CONH2 o un anillo de 5 miembros o de 6 miembros que puede tener de 1 a 3 átomos de nitrógeno o un heterociclo condensado que se…

Formulaciones de testosterona.

(12/06/2019). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: GRENIER,Arnaud, CARRARA,DARIO N.

Una formulación transdérmica que comprende: - el 2% en peso de testosterona, - alcanol de C2 a C4, - el 20,0% en peso de propilenglicol, y - éter monoalquílico de dietilenglicol, en donde dicha formulación comprende alcoholes grasos de cadena larga, ácidos grasos de cadena larga, y ésteres grasos de cadena larga en una cantidad total de menos del 0,1% en peso.

PDF original: ES-2741744_T3.pdf

Tratamiento y/o prevención de la inflamación y de las fotolesiones cutáneas y fotoprotección de la piel con un extracto hidrosoluble de una planta del género Solanum.

(05/06/2019) Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de las fotolesiones cutáneas y/o la inflamación de la piel, caracterizándose dicha composición farmacéutica por un extracto hidrosoluble de una planta del géneroSolanum, comprendiendo dicho extracto hidrosoluble solamargina y solasonina y pudiéndose obtener dicho extracto hidrosoluble mediante las siguientes etapas: (a) someter un material vegetal de una planta del género Solanum a un tratamiento de extracción usando una solución acuosa ácida con un valor de pH de 3~5, de modo que se obtiene una solución acuosa; (b) ajustar el valor del pH de la solución acuosa obtenida en la etapa (a) hasta un pH 8~10 con una base, de modo que se forma un precipitado; (c)…

PRODUCTO MEDICINAL DE MACA.

(31/05/2019). Solicitante/s: Shanghai Jishuai Bio Technology CO., LTD. Inventor/es: LIU,WEN.

Producto medicinal de maca. La presente invención divulga una pomada con maca, que comprende en peso: 18 - 20 de maca, 2 - 8 de tallo de madreselva, 2 - 10 de piel de Poria, 2 - 8 de Leonurus japonicus, 1 - 5 de corteza de raíz de morera, 1 - 6 de Flos farfarae, 0,5 - 5 de Polygala tenuifolia, 8 - 15 de Codonopsis pilosula y 3 - 7 de raíz de Trichosanthis. La pomada con maca de la invención presenta efectos sobre el cuidado de la salud, en la disminución del interés sexual masculino, disminución del deseo sexual, impotencia, espermatorrea, eyaculación precoz, análisis microscópico que muestre oligospermia o disminución de la movilidad de los espermatozoides, y esterilidad provocada por debilidad renal.

PDF original: ES-2715014_A1.pdf

Material y método para tratar cavidades internas.

(29/05/2019). Solicitante/s: UroGen Pharma Ltd. Inventor/es: DE LA ZERDA,Jaime, ASHER,HOLZER, DANIEL,DORIT, MULLERAD,MICHAEL, SHPOLANSKY,URI, MALCHI,NADAV, DOLLBERG,YOSH, DOR,TAL, YAVIN,YOSSI.

Un material hidrófilo biocompatible de liberación sostenida que forma un hidrogel que es inyectable en una cavidad corporal que comprende una solución acuosa que comprende entre el 20 % y el 30 % (p/p) de Poloxámero 407; caracterizado por que dicho material comprende entre el 0,1 % y el 0,3 % de hidroxipropilmetilcelulos a (HPMC); entre el 0 % y el 1,8 % de polietilenglicol, Pm promedio = 400 (PEG-400); una cantidad eficaz de un agente terapéutico; y el resto agua.

PDF original: ES-2732150_T3.pdf

Tratamiento y profilaxis de la dermatitis por radiación.

(22/05/2019). Solicitante/s: Water-Jel Europe LLP. Inventor/es: LAIT,MARK, BISHOP,GEORGE.

Una formulación tópica de hidrogel para la profilaxis y/o el tratamiento de la dermatitis por radiación, que consiste esencialmente en: 89-93,5% p/p de agua purificada, 4-8% p/p de fluido de proteína de la leche, 0,5-1,15% p/p de glicerina, 0,1-3,5% p/p de trolamina, 0,5-1,2% p/p de conservante, 0,1-0,9% p/p de carbómero, 0,25-0,85% p/p de espesante, y 0-1% p/p de edetato disódico.

PDF original: ES-2742851_T3.pdf

Composiciones de sal mineral-ácido sulfónico y procedimientos de uso.

(21/05/2019). Solicitante/s: BMG PHARMA S.p.A. Inventor/es: GOOLSBEE,WILLIAM A, LILLARD,JEFFREY L.

Una composición fisiológicamente aceptable que comprende gluconato de zinc y taurina y polivinilpirrolidona, en forma de un gel adecuado para uso tópico, para su uso en el tratamiento de la inflamación asociada con un trastorno de la mucosa o un trastorno dérmico en un ser humano, en el que la composición carece de un amino ácido natural y carece de un aminoácido no natural en el que el trastorno de la mucosa comprende a) mucositis que comprende inflamación de la mucosa del tracto gastrointestinal, vagina, recto, una cavidad nasal, un oído, una mucosa ocular; b) estomatitis oral, mucositis oral, una úlcera oral, enfermedad de Crohn, periodontitis, cistitis intersticial o una herida; o c) sequedad vaginal, ardor vaginal, dispareunia, prurito vulvar, ardor vulvar o vaginitis atrófica y en el que el trastorno dérmico comprende erupción del pañal, sequedad de la piel, dermatitis, eccema, eritema, acné, xerosis y daño de la piel inducido por especies de radicales de oxígeno.

PDF original: ES-2713349_T3.pdf

Solución para el acné.

(15/05/2019) Un método para preparar un gel antiacné basado en agua que comprende: mezclar agua desionizada e hidroxietilcelulosa para obtener una primera mezcla; aplicar calor a la primera mezcla hasta que la primera mezcla alcanza aproximadamente 75 grados Celsius; agregar ácido etilendiaminotetraacético disódico (EDTA) y ácido carboxílico de la pirrolidona sódico (PCA) a la primera mezcla y mezclar para obtener una segunda mezcla; permitir que la segunda mezcla se enfríe de 60 a 65 grados Celsius; mezclar butilenglicol y ácido salicílico para obtener una tercera mezcla; aplicar calor a la tercera…

Composiciones tópicas que comprenden un extracto de Coriolus versicolor para aumentar la autoinmunidad.

(08/05/2019). Solicitante/s: Procare Health Iberia, S.L. Inventor/es: LOSA DOMÍNGUEZ,FERNANDO, PALACIOS,SANTIAGO, GASLAIN,YANN.

Una composición tópica que comprende un extracto de Coriolus versicolor, para su uso en la prevención y/o el tratamiento mediante administración vaginal o cervical de un trastorno vaginal o cervical que es causado por un agente infeccioso seleccionado del grupo que consiste en virus de papiloma humano (VPH), Gardnerella vaginalis, Mobiluncus, Bacteroides, Mycoplasma, Trichomonas vaginalis, Staphylococcus epidermis, Streptococus alfa y S. epidermidis.

PDF original: ES-2738377_T3.pdf

Composición de hidrogel para el tratamiento de trastornos dermatológicos.

(08/05/2019). Solicitante/s: INTENDIS GMBH. Inventor/es: HOFFMANN, KARIN, STECKEL,HARTWIG.

Una composición en forma de un hidrogel que contiene menos del 0,01% de productos farmacéuticos activos, en donde el hidrogel contiene (i) 5-15% de propilenglicol (ii) 0-2% de ácido poliacrílico (iii) 0,5-3% de lecitina (iv) 0,5-3% de triglicéridos de cadena media o hidroxiestearato de macrogol-glicerol.

PDF original: ES-2739658_T3.pdf

Formulaciones farmacéuticas de nitrio y sus usos.

(08/05/2019). Solicitante/s: The Board of Supervisors of the Louisiana State University Mechanical and Agricultural College. Inventor/es: CHAN,Kyle , KEVIL,CHRISTOPHER, SOIN,AMOL.

Una tableta o cápsula formulada para la liberación sostenida de nitrito inorgánico en forma de NaNO2 o KNO2 y que consiste en 40 mg de nitrito inorgánico y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, para usar en un método para tratar o reducir el dolor neuropático, en donde el método consiste en administrar oralmente a un sujeto que lo necesite, dicho comprimido o cápsula dos veces al día durante un tiempo suficiente para tratar o reducir dicho dolor neuropático, en el que dicho sujeto no tiene una afección asociada con la isquemia crónica.

PDF original: ES-2741146_T3.pdf

Métodos para tratar enfermedades usando compuestos isoindolina.

(30/04/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SCHAFER,PETER,H, SHANKAR,SAI.

Un compuesto para uso en un método para tratar alopecia areata en un ser humano, en donde el método comprende administrar a un paciente que tiene la enfermedad una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto, en donde el compuesto es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, que carece sustancialmente de su enantiómero.

PDF original: ES-2711100_T3.pdf

Composición de vacuna nasal contra la gripe.

(24/04/2019). Solicitante/s: Japan as Represented by Director-General of National Institute of Infectious Diseases. Inventor/es: MIYAZAKI, TAKASHI, HASEGAWA,HIDEKI, KAMISHITA,TAIZOU, SUZUKI,TADAKI, AINAI,AKIRA.

Una composición de vacuna contra la gripe para administración por pulverización a la mucosa nasal que comprende (i) un virión de la gripe completo inactivado, y (ii) un material de base de gel que comprende polímero de carboxivinilo que se trata añadiendo una fuerza de cizallamiento externa por una rotación de alta velocidad para añadir rendimiento de pulverización, que no comprende un adyuvante.

PDF original: ES-2731899_T3.pdf

Composiciones mejoradas que comprenden brimonidina para un tratamiento seguro y eficaz de la telangiectasia.

(24/04/2019). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: LOESCHE,CHRISTIAN, GRAEBER,MICHAEL, LIU,YIN, LEONI,MATTHEW JAMES, FREIDENREICH,PHILIP.

Composición tópica que comprende el 0,5% (p/p) de brimonidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; del 0,20% al 4,0% (p/p) de agente gelificante; del 5,0% al 30,0% (p/p) de, como mínimo, un poliol; y un vehículo farmacéuticamente aceptable para su utilización en el tratamiento de la telangiectasia en un individuo, en el que dicha composición debe administrarse por vía tópica a un área de la piel afectada por la telangiectasia.

PDF original: ES-2730411_T3.pdf

Método para tratar vejigas hiperactivas y un dispositivo para el almacenamiento y la administración de composiciones tópicas de oxibutinina.

(17/04/2019) Un sistema de embalaje que comprende: a) de 0,25 a 5 g de una composición tópica de oxibutinina no ocluida que comprende: i) del 2% en peso al 20% en peso de la composición tópica de oxibutinina; ii) del 0,05% en peso al 10% en peso de la composición tópica de un agente espesante seleccionado del grupo que consiste en polímeros sintéticos, polímeros de vinilo, polímeros de celulosa, agentes gelificantes de origen natural, compuestos de polietileno, polisacáridos, ésteres de ácido acrílico, polímeros de alcoxibutinina, polímeros de óxido de polietileno, poliéteres, succinato de gelatina, silicato de aluminio y magnesio coloidal, vaselina y mezclas de los mismos; y iii) 50% en peso o más de la composición tópica de un disolvente seleccionado del grupo que consiste en hidrocarburos C1-C6, agua…

Formulaciones de lípidos que contienen ácido.

(11/04/2019). Solicitante/s: CAMURUS AB. Inventor/es: TIBERG,FREDRIK, JOHNSSON,MARKUS, NISTOR,CATALIN.

Una preformulación no acuosa que comprende una mezcla de viscosidad baja de: a) 30-70% en peso de al menos un diacil-lípido neutro; b) 30-60% en peso de al menos un fosfolípido; c) al menos un disolvente orgánico biocompatible; d) al menos un agente activo peptídico; y e) al menos un ácido soluble en lípidos seleccionado de ácido metanosulfónico, ácido bencenosulfónico, ácido toluenosulfónico y HCl; en donde el ácido soluble en lípidos está presente en una ratio molar de agente activo peptídico a ácido soluble en lípidos comprendida en el intervalo de 1:1 a 1:30; en donde la mezcla de viscosidad baja tiene una viscosidad de 1 a 1000 mPas a 20°C; en donde la preformulación forma, o es capaz de formar, al menos una estructura de fase de cristal líquido por contacto con un fluido acuoso.

PDF original: ES-2708854_T3.pdf

Gel inyectable de ácido hialurónico para el tratamiento de la degeneración articular.

(10/04/2019). Solicitante/s: Aptissen SA. Inventor/es: BENOIT, OLIVIER, GAVARD MOLLIARD,SAMUEL.

Utilización de un gel acuoso inyectable estéril de polisacárido(s) de origen natural que contiene ácido hialurónico o una de sus sales en una cantidad de 1 a 100 mg/ml y eventualmente uno u otros varios polisacáridos de origen natural, y uno o varios polioles seleccionados entre el propilenglicol, el sorbitol, el manitol solo o en mezcla, a una cantidad de 0,0001 a 100 mg/ml, después de la esterilización con calor efectuada en autoclave de la mezcla de polisacárido(s) y de poliol(es), poseyendo el gel obtenido una frecuencia de cruzamiento del módulo elástico G' y del módulo viscoso G'' comprendida entre 0 y 10 Hz, preferentemente entre 0,41 ± 0,41 Hz, siendo G' superior a G'' a alta frecuencia, para la preparación de una formulación inyectable utilizada en el tratamiento de las degeneraciones articulares por inyección intra-articular.

PDF original: ES-2735376_T3.pdf

Combinación de glucosaminoglicanos y un agente antiácido y composiciones de los mismos.

(10/04/2019). Solicitante/s: Apharm S.r.l. Inventor/es: PIZZONI,ANGELO, PIZZONI,PAOLO.

Una combinación de ácido hialurónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de sulfato de condroitina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y de magaldrato.

PDF original: ES-2733634_T3.pdf

Fungicida.

(09/04/2019). Solicitante/s: Tets, Viktor Veniaminovich. Inventor/es: TETS,Viktor Veniaminovich, TETS,Georgy Viktorovich, KRUTIKOV,VIKTOR IOSIFOVICH.

Un método de preparación de un fungicida que incluye las etapas de: (i) mezclar 4 g de NaOH y 100 ml de etanol al 90 % y calentar las mezclas hasta que el NaOH se disuelve totalmente, limpiar la solución de NaOH del carbonato sódico y el cloruro sódico no disueltos mediante filtración, preparar una solución de una sal de 5-aminouracilo añadiendo 12,7 g de 5-aminouracilo a la solución de NaOH a una temperatura de 40 °C y después agitar en un baño de agua hirviendo hasta que el 5-aminouracilo se disuelve totalmente; (ii) añadir gota a gota una solución de 19,1 g de aldehído 3,5-diclorosalicílico 400 ml en etanol al 90 % a la solución de la etapa (i) mientras que se agita en agua hirviendo y se mantiene el calentamiento durante 0,5 h después de añadir la solución de aldehído total; y (iii) aislar el precipitado resultante de la mezcla de reacción después del enfriamiento a temperatura ambiente, lavar el precipitado con 100 ml de etanol al 96 % y secar.

PDF original: ES-2708361_T3.pdf

Nanoestructuras de carbono para el refuerzo de un tejido ocular.

(27/03/2019). Solicitante/s: Vega Estrada, Alfredo. Inventor/es: RODRIGUEZ REINOSO,FRANCISCO, SILVESTRE ALBERO,Joaquín, VEGA ESTRADA,ALFREDO, ALIO Y SANZ,JORGE, BATAILLE,LAURENT.

Una composición de dispersión para reforzamiento de un tejido oftálmico que comprende: a. una mezcla de nanomateriales de carbono; y b. una solución fisiológica; en donde dicho nanomaterial de carbono son nanotubos de carbono (CNTs) mezclados con una estructura de grafeno seleccionada del grupo formado por grafeno puro, óxido de grafito, óxido de grafito reducido y una combinación de estos.

PDF original: ES-2706124_T3.pdf

Composiciones y métodos para inhibir la adhesión celular o dirigir agentes diagnósticos o terapéuticos a sitios de unión a RGD.

(27/03/2019). Solicitante/s: Allegro Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: PARK, JOHN, DR., MACKEL,MICHAEL JOHN.

Una composición que comprende un péptido de ácido cisteico R-G que tiene la siguiente fórmula general:**Fórmula** donde X se selecciona de H, alquilo C1-C6, Ph y SO3H e Y se selecciona independientemente de OH y NH2.

PDF original: ES-2730927_T3.pdf

Composiciones de corticosteroides.

(27/03/2019). Solicitante/s: Meritage Pharma, Inc. Inventor/es: HILL, MALCOLM, JOHNSON,KEITH, PHILLIPS,ELAINE, LICALSI,CYNTHIA, DESHMUKH,HEMANT.

Una composición farmacéutica oral física y químicamente estable para su uso en el tratamiento, prevención o alivio de la inflamación esofágica que comprende: a. una cantidad terapéuticamente eficaz de corticosteroide, b. un antioxidante, c. un tampón, d. un surfactante, e. un conservante, f. un agente aromatizante, un edulcorante, o una combinación de los mismos; g. dextrosa, y h. un vehículo líquido, en donde la composición farmacéutica oral es adecuada para la administración de dosis individuales o múltiples.

PDF original: ES-2729925_T3.pdf

Combinación de adapaleno y peróxido de benzoilo para tratar lesiones de acné.

(11/03/2019). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: LOESCHE,CHRISTIAN, ABOU-CHACRA VERNET,MARIE-LINE, GROSS,DENIS, PONCET,MICHEL.

Adapaleno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso como agente para potenciar la acción del peróxido de benzoílo reduciendo el número de lesiones de acné de tipo no inflamatorias, en donde el adapaleno y el peróxido de benzoílo se combinan en una composición farmacéutica fija y en donde dicha composición farmacéutica se administra por aplicación tópica cutánea diaria durante un periodo de tratamiento de 3 meses.

PDF original: ES-2703505_T3.pdf

Composiciones estabilizadas de agentes de alquilación y métodos de utilización de estas composiciones.

(06/03/2019). Solicitante/s: Helsinn Healthcare SA. Inventor/es: CROOKS,Peter,A, ALONSO,ROBERT, WALKER,BARRY R.

Una composición farmacéutica que consiste en: 0,02 por ciento en peso de clorhidrato de mecloretamina; 2,00 por ciento en peso de hidroxipropilcelulosa; 0,01 por ciento en peso de dihidrato de disetato de edetato; 0,05 por ciento en peso de mentol racémico; 0,01 por ciento en peso de hidroxitolueno butilado; 49,91 por ciento en peso de 2-(2-etoxi-etoxi)etanol; 15,27 por ciento en peso de alcohol isopropílico; 17,57 por ciento en peso de propilenglicol; 11,33 por ciento en peso de glicerina; 3,65 por ciento en peso de ácido láctico racémico; y 0,18 por ciento en peso de cloruro de sodio.

PDF original: ES-2727523_T3.pdf

Método para preparar SiO2 derivado de sol-gel biorresorbible ajustable.

(06/03/2019) Un método para preparar un SiO2 derivado de sol-gel como - un monolito, con un diámetro mínimo de ≥ 0,5 mm, - un revestimiento, con un espesor de < 0,5 mm, o - una partícula, con un diámetro máximo de ≤ 100 μm, que comprende un porcentaje o porcentajes específicos de un agente o agentes biológicamente activos distintos del propio SiO2 con o sin agente o agentes protectores para dicho agente o agentes biológicamente activos, en donde el método comprende un SiO2 derivado de sol-gel que se prepara a partir de un sol que comprende agua, un alcóxido o silicato inorgánico y un alcohol inferior, es decir, un alcohol con ≤…

Métodos y composiciones para la reducción de la grasa corporal y adipocitos.

(06/03/2019). Solicitante/s: Topokine Therapeutics, Inc. Inventor/es: KALAYOGLU,MURAT V, SINGER,MICHAEL S.

Un compuesto de la Fórmula (II):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que R1 es hidrógeno, etilo o isopropilo; para su uso en la reducción local de un depósito de grasa en un sujeto; en la que el compuesto es para administración local al depósito de grasa; y en la que el depósito de grasa es causado por una enfermedad.

PDF original: ES-2727269_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de una preparación semisólida que contiene bispiridinioalcano.

(28/02/2019). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE. Inventor/es: BEHRENDS, SABINE, DETTMANN, ANDREAS, HAHN,MONA, RADISCHAT,NADINE.

Procedimiento para preparar una preparación semisólida multifase en forma de una pomada que contiene diclorhidrato de octenidina, en el que: i) se disuelve diclorhidrato de octenidina en un disolvente seleccionado de entre 1,2-propilenglicol, glicerol y mezclas de los mismos, para preparar una disolución del 0,01% al 5% en peso de diclorhidrato de octenidina, basándose en el peso de la disolución (fase I), ii) se proporciona un emulsionante con un HLB<8 junto con una fase lipídica (fase II), iii) las fases I y II se calientan por separado a una temperatura desde 50ºC hasta 100ºC, iv) la fase I se incorpora en la fase II, de modo que la razón en peso entre la fase I y la fase II se sitúa entre 1:99 y 20:80 y v) si es apropiado, la mezcla se homogeneiza.

PDF original: ES-2702292_T3.pdf

Composición para tratamiento preventivo del herpes labial.

(27/02/2019). Solicitante/s: Laboratory PM B.V. Inventor/es: HARTMAN,GERRIT EGBERT.

Composición para su uso en el tratamiento preventivo de las ampollas febriles, incluidas las ampollas febriles recurrentes, en donde la composición comprende: • 4 a 20 % (p/p) de óxido de zinc y/o dióxido de titanio; • respecto a los iones zinc, 0,1 a 2,0 % (p/p) de una sal de zinc soluble en agua con acción antiviral, seleccionándose dicha sal de zinc del grupo que consiste en sulfato de zinc, cloruro de zinc, acetato de zinc, citrato de zinc, nitrato de zinc, tartrato de zinc, maleato de zinc, lactato de zinc, amino acetato de zinc, aspartato de zinc, glutamato de zinc, propionato de zinc, gluconato de zinc, butirato de zinc, formiato de zinc, glicérido de zinc, glicolato de zinc y sus hidratos; y • un aditivo adecuado para la aplicación tópica; en donde la composición se aplica de forma preventiva por vía tópica en partes de la cara que pueden verse afectadas por ampollas febriles.

PDF original: ES-2717625_T3.pdf

Composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades periodontales o periimplantarias.

(27/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Bröseler, Frank. Inventor/es: BRÖSELER,FRANK.

Composición farmacéutica para la administración tópica en el tratamiento de enfermedades periodontales o periimplantarias en seres humanos o animales mamíferos, que comprende - al menos una sustancia antisépticamente activa, - al menos una sustancia antibióticamente activa, la cual se encuentra en cápsulas, las cuales después de la administración liberan la sustancia antibióticamente activa de forma controlada temporalmente, - al menos una sustancia soporte, en la cual se encuentra al menos una parte de la sustancia antisépticamente activa, presentando la composición a una temperatura ambiente de 20ºC una viscosidad dinámica entre 5 mPas y 105 mPas, preferentemente entre 50 mPas y 104 mPas, más preferentemente entre 100 mPas y 104 mPas.

PDF original: ES-2727561_T3.pdf

Formulación Oftálmica.

(20/02/2019). Solicitante/s: Western Sydney University. Inventor/es: MILLAR,THOMAS, SCHUETT,BURKHART.

Una formulación oftálmica para usar en el tratamiento del ojo seco que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde R1 es un alquilo C9-C33 lineal o ramificado o un alquenilo C9-C33 lineal o ramificado con 1 a 4 dobles enlaces; R2 es un alquilo C9-C19 10 lineal o ramificado o un alquenilo C9-C19 lineal o ramificado con 1 a 4 dobles enlaces; y un vehículo oftalmológicamente aceptable.

PDF original: ES-2716806_T3.pdf

Cápsula resistente al abuso.

(18/02/2019) Un líquido resistente al abuso parenteral adecuado para la encapsulación en una cápsula, que comprende: (a) un principio farmacéutico activo susceptible de abuso seleccionado de opiáceos, opioides, tranquilizantes, estimulantes y narcóticos; (b) un vehículo hidrófilo seleccionado de macrogol 400, macrogol 600, macrogol 1500, propilenglicol, glicerol y agua; (c) un tensioactivo seleccionado de ricinoleato de macrogolglicerol, monolaurato de sorbitol, hidroxiestearato de macrogolglicerol, polisorbatos y glicéridos de caprilocaproilmacrogol-8; (d) un estabilizador de sílice anhidra coloidal; y (e) cualquiera de …

Composiciones de hidrogel inversamente termorreversible.

(30/01/2019) Una composición de hidrogel inversamente termorreversible que comprende, en porcentaje en peso de la composición total: (a) aproximadamente el 5-25% de un copolímero de bloques soluble en agua que comprende al menos dos bloques de óxido de polietileno y al menos un bloque de óxido de polipropileno; y (b) aproximadamente el 0,05-10% de al menos un adyuvante gelificante asociativo, teniendo dicho adyuvante gelificante asociativo una solubilidad en agua de menos de 0,5 g/100 ml a 20°C, y puede formar complejos intermoleculares solubles en agua con dicho copolímeros de bloques solubles en agua en agua, en la que la composición tiene una temperatura de transición sol-gel ajustable en un intervalo de aproximadamente 4-45°C, y en la que el copolímero de bloque soluble en agua es un copolímero tribloque que tiene la fórmula general…

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