CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE PIRAZOL TRICICLICO SUSTITUIDO CON ACTIVIDAD DE PROTEINA QUINASA.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Inventor/es: ARNOLD, LEE, RAFFERTY, PAUL KNOLL PHARMACEUTICALS, HOCKLEY, MICHAEL KNOLL PHARMACEUTICALS, TURNER, ALLYSON KNOLL PHARMACEUTICALS.
El uso de un compuesto representado por una de las fórmulas: para la fabricación de un medicamento en concentración suficiente para inhibir una o más actividades proteína quinasa, donde X es oxígeno o azufre; el anillo A representa las estructuras: n es 1 ó 2; Ar es y R1 es hidrógeno, metilo, COR3 o SO2R3; R2 representa un halógeno que tiene un peso atómico de aproximadamente 19 a 36; y R3 es -CH3 o donde Y es hidrógeno, cloro o -CH3.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE PELLETS DE OMEPRAZOL ESTABLES Y GASTRORRESISTENTES, PELLETS ASI OBTENIDOS Y APLICACIONES.
(16/02/2005). Solicitante/s: LABORATORIOS BELMAC, S.A.. Inventor/es: CARVAJAL MARTIN,LUIS, ASENSIO ASENSIO,JUAN CARLOS, SEVILLA TIRADO,FRANCISCO J.
Procedimiento mejorado para la obtención de pellets de omeprazol estables y gastrorresistentes, pellets así obtenidos y aplicaciones. El procedimiento comprende: (a) selección y fabricación de "neutros"; (b) adhesión del principio activo a dichos neutros para obtener "núcleos activos"; (c) aislamiento de dichos núcleos activos para obtener "núcleos activos aislados"; y (d) recubrimiento de dichos núcleos activos aislados para obtener "núcleos activos gastrorresistentes". Dichos pellets son los referidos "núcleos activos gastrorresistentes" obtenidos por dicho procedimiento. Aplicación en medicina humana y veterinaria.
NUEVA FORMULACION GALENICA DEL OMEPRAZOL EN FORMA DE COMPRIMIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES EN MEDICINA HUMANA Y EN VETERINARIA.
(16/02/2005). Solicitante/s: LABORATORIOS BELMAC, S.A.. Inventor/es: CARVAJAL MARTIN,LUIS, ASENSIO ASENSIO,JUAN CARLOS, SEVILLA TIRADO,FRANCISCO J.
Nueva formulación galénica del omeprazol en forma de comprimidos, procedimiento para su preparación y aplicaciones en medicina humana y en veterinaria. Dicha formulación en forma de comprimido está constituida por un núcleo incluyendo el omeprazol, una capa aislante y una capa gastrorresistente. Dicho núcleo se obtiene por compresión directa de una mezcla de un excipiente de características elásticas a la presión, un disgregante de alta, velocidad de disgregación, un lubricante y omeprazol. Dicha capa aislante se obtiene por atomización sobre dichos núcleos de una mezcla de un aglutinante o pegamento, un disgregante de alta velocidad de disgregación, un diluyente inerte, un desecante interno, un medio de suspensión y un lubricante. Por último, dicha capa gastrorresistente se aplica por atomización sobre dicha capa aislante de una mezcla de un material de film gastrorresistente, un diluyente y un lubricante. Aplicación en medicina humana y veterinaria.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE COLITIS ULCEROSA.
(16/12/2004). Solicitante/s: R.J. REYNOLDS TOBACCO COMPANY. Inventor/es: BENCHERIF, MEROUANE, DULL, GARY, MAURICE, CALDWELL, WILLIAM, SCOTT, LIPPIELLO, PATRICK, MICHAEL, SMITH, CARR, JOSEPH.
SE TRATAN PACIENTES QUE PADECEN O SON SUSCEPTIBLES DE PADECER UNA ENFERMEDAD DEL INTESTINO INFLAMATORIA CRONICA IDIOPATICA (POR EJEMPLO COLITIS ULCEROSA), CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. ESTOS PACIENTES SE TRATAN MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO ALIFATICO SUSTITUIDO CON ARILO, UN COMPUESTO DE AMINA OLEFINICA SUSTITUIDO CON ARILO O UN COMPUESTO ACETILENICO SUSTITUIDO CON ARILO. LOS COMPUESTOS EJEMPLARES SON (E) - 4 - (5 - PIRIMIDINIL) - 3 - BUTEN - 1 - AMINA, (E) - 4 [3 - (5 - METOXIPIRIDIN)IL] - 3 - BUTEN - 1 - AMINA, (E) - N METIL - 4 - (5 - PIRIMIDINIL) - 3 - BUTEN - 1 - AMINA, (E) - N METIL - 4 - [3 - (5 - METOXIPIRIDIN)IL] - 3 - BUTEN - 1 - AMINA, (E) - METANICOTINA, (Z) - METANICOTINA, N - METIL - (3 PIRIDINIL) - BUTAN - 1 - AMINA, N - METIL - 4 - (3 - PIRIDINIL) BUTIN - 1 - AMINA Y (E) - N - METIL - 4 - [3 - (6 METILPIRIDIN)IL] - 3 - BUTEN - 1 - AMINA.
TAUROLIDINA Y/O TAURULTAM PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS O LAS GASTRITIS INFECCIOSAS.
(16/11/2004). Solicitante/s: ED GEISTLICH SIHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF.
Utilización de un medicamento antimicrobiano seleccionado de entre la taurolidina, el taurultam o una combinación suya, en la elaboración de un agente terapéutico para emplearlo en el tratamiento de la enfermedad ulcerosa gastrointestinal infecciosa o de la gastritis infecciosa del tejido gastrointestinal infectado microbianamente en un mamífero, causadas por un microorganismo seleccionado a partir de Helicobacter pylori, Helicobacter heilmanni o una combinación suya.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ALGINATOS.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: DETTMAR, PETER, WILLIAM, HAMPSON, FRANK, CHADWICK, JOLLIFFE, IAN GORDON, ROSS, PETER, EDWARD, ONSOYEN, EDVAR, MCPHERSON, PAUL, MURRAY, PIGNATELLI, MASSIMO, DEL BUONO, RAFFAELE.
Una composición farmacéutica para usar en la curación de células mucosales, que comprende un porcentaje de peso a volumen (% p/v) de 0, 0001 a 2% p/v de un ácido algínico o de una sal de ácido algínico que tiene un peso molecular en el intervalo de por encima de 250.000 a 1.000.000, siempre que si la composición contiene adicionalmente un ácido algínico o una sal de ácido algínico que tenga un peso molecular en el intervalo de 20.000 a 250.000, esté presente en una cantidad menor que 1% p/p.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES.
(01/11/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FREEHAUF, KEITH.
Una formulación farmacéutica para administración oral, que comprende: (a) 1% a 60% p/p de omeprazol, (b) 0, 1% a 2% p/p de dos a cuatro agentes basificantes, (c) 1% a 3% p/p de un agente espesante, y (d) un vehículo líquido oleoso hidrófobo que comprende: (i) un aceite vegetal y (ii) triglicéridos de ácidos grasos de cadena media o diésteres de propilenglicol de ácidos grasos de cadena media, comprendiendo dichos ácidos grasos de cadena media cadenas de carbono de longitudes de ocho a doce.
PROMEDICAMENTOS GASTRO-ESPECIFICOS.
(16/10/2004). Solicitante/s: PHARMACIA CORPORATION. Inventor/es: COLLINS, PAUL W., TREMONT, SAMUEL, J., FENTON, RICKY, L.
Compuesto de la fórmula AW - SiR 1 R 2 R 3 Donde R 1 y R 2 son independientemente alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, alcarilo o un grupo hidrofílico; R 3 es un grupo hidrofílico y AW es la forma de enlace covalente de un fármaco AWH, donde W es 0, NH, S o un grupo enolato y donde dicho fármaco AWH se selecciona entre el grupo constituido por prostaglandinas, prostaciclinas, fármacos antisecretores gástricos, fármacos antimicrobianos, fármacos procinéticos, fármacos citoprotectores y fármacos para tratamiento o prevención de úlceras pépticas, donde R 1 , R 2 o R 3 comprende un poliol.
TABLETAS SUPENDIBLES CON ANTIACIDOS, ESPUMABLES.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. REGENOLD GMBH. Inventor/es: BAUER, KURT, H.
Formulación de agentes antiácidos, que comprende los siguientes ingredientes: (i) una sustancia activa que fija a los ácidos (agente antiácido) o una mezcla de sustancias activas de este tipo, (ii) una mezcla efervescente que pone en libertad CO2, iii) uno o varios agentes tensioactivos poliméricos seleccionados entre los poloxámeros, como agentes formadores de espuma, (iv) un polímero que forma geles y se hincha, diferente del componente (iii), o una mezcla de polímeros de este tipo, y (v) eventualmente sustancias coadyuvantes usuales.
FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL DE LIBERACION POR PULSOS.
(16/06/2004) Una forma de dosificación farmacéutica revestida entéricamente que da una liberación discontinua de un inhibidor de H+, K+-ATPasa, caracterizada porque la liberación del inhibidor de H+, K+-ATPasa está en forma de almenos dos pulsos consecutivos separados en el tiempo en 0, 5 hasta 12 horas, y al menos una fracción de la forma de dosificación tiene una liberación retardada, por pulsos, y otra fracción tiene una liberación instantánea, y el inhibidor de H+, K+-ATPasa es un compuesto con la fórmula I, una sal alcalina del compuesto I, un enantiómero individual del compuesto I o una sal alcalina del enantiómero individual…
TOXINAS BOTULINICAS PARA MODULAR LAS SECRECIONES CONTROLADAS POR EL SISTEMA COLINERGICO.
(01/06/2004). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: GRAYSTON, MICHAEL W, CARLSON, STEVEN R, LEON, JUDITH M, AOKI, ROGER K..
El uso de una toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una secreción con control colinérgico o con influencia colinérgica.
COMPLEJOS DE INCLUSION DE SALES DE AMINOACIDOS DE DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL CON CICLODEXTRINAS, SU PREPARACION Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPLEJOS.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Inventor/es: MENDES CERDEIRA, ANA MARIA, DE SOUSA GOUCHA JORGE, PEDRO MANUEL.
Complejo de inclusión estable de una sal de aminoácido de un derivado de bencimidazol y de una ciclodextrina, obtenible mediante el procedimiento que comprende las etapas de: a. disolver el aminoácido en agua o en una mezcla de etanol:agua; b. añadir el derivado de bencimidazol a esta solución; c. mezclar la solución a elevada velocidad durante 1 a 10 minutos; d. añadir una ciclodextrina a la solución obtenida en la etapa C mientras se mantiene una fuerte agitación durante 0, 5 a 24 horas; e. preparar el complejo de inclusión estable final mediante un método seleccionado entre secado por aspersión, liofilización, evaporación del disolvente bajo presión reducida, por deposición sobre núcleos inertes o por un proceso de granulación, para obtener comprimidos o pellets mediante extrusión-esferonización.
(16/05/2004). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LEHMANN, ANDERS, ANDREWS, PAUL L.R.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE AGONISTAS DEL RECEPTOR DE GABA B CON EL FIN DE INHIBIR LOS RELAJAMIENTOS TRANSITORIOS DEL ESFINTER INFERIOR DEL ESOFAGO Y TRATAR LA ENFERMEDAD DE REFLUJO GASTROESOFAGICO.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE DISPEPSIA FUNCIONAL Y/O SINDROME DEL INTESTINO IRRITABLE Y NUEVO USO DE SUSTANCIAS EN ESTA COMPOSICION.
(01/05/2004). Solicitante/s: HELLSTRIM, PER EFENDIC, SUAD. Inventor/es: HELLSTRIM, PER, EFENDIC, SUAD.
Uso de una hormona peptídica gastrointestinal seleccionada de la clase formada por el péptido-1 semejante al glucagón (GLP-1) y sus derivados, que tiene efectos anti- secretores y propiedades relajantes sobre la musculatura lisa en el tracto gastrointestinal, para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la dispepsia funcional y/o el síndrome del intestino irritable.
USO DE LECHE Y/O HUEVOS HIPERINMUNIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES GASTROINTESTINALES.
(16/03/2004). Solicitante/s: DCV, INC.. Inventor/es: ADALSTEINSSON, ORN, GREENBLATT, HELLEN, CHAYA, BRODIE, DAVID, ALAN, FITZPATRICK-MCELLIGOTT , SANDRA, G.
SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA PREVENIR, CONTRARRESTAR O REDUCIR TRASTORNOS GASTROINTESTINALES CRONICOS, O LESIONES GASTROINTESTINALES INDUCIDAS POR LOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS EN UN SUJETO QUE SUFRE ESTOS TRASTORNOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HIPERINMUNIZAR A UN ANIMAL QUE PRODUZCA HUEVOS Y/O LECHE, Y ADMINISTRAR AL SUJETO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE PRODUCTO DE HUEVOS HIPERINMUNIZADOS, PRODUCTO DE LECHE HIPERINMUNIZADA O SUS MEZCLAS.
HALOALCOXI-IMIDAZONAFTIRIDINAS.
(01/03/2004) Un compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** en la cual R1 es hidrógeno, 1-4C-alquilo o hidroxi-1-4C-alquilo , R2 es hidrógeno, 1-4C-alquilo, hidroxi-1-4C-alquilo , halógeno, 2-4C-alquenilo o 2-4C-alquinilo, R3 es hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, 1-4C-alquilo, 2-4C-alquenilo o 2-4C-alquinilo, uno de los sustituyentes R4a y R4b es hidrógeno y el otro es hidrógeno, hidroxilo, 1-4Calcoxi, 1-4C-alcoxi-1alcoxi, 1-4C-alquilcarboniloxi o el radical R4, o en la cual R4a y R4b juntos son O (oxígeno), donde R4 es 1-4C-alcoxi que está total o principalmente sustituido con halógeno, uno de los sustituyentes R5a y R5b es hidrógeno y el otro es…
COMPOSICION QUE CONTIENE EXTRACTOS DE BUTYROSPERMUM PARKII Y USO COMO MEDICAMENTO O SUPLEMENTO DIETETICO.
(01/02/2004). Solicitante/s: ASTION DEVELOPMENT APS. Inventor/es: WEIDNER, MORTEN, SLOTH.
Una composición farmacéutica o un suplemento dietético que comprende un extracto o concentrado de Butyrospermum parkii, que comprende al menos un 5% (peso/peso) de una fracción de triterpenos de Butyrospermum tal que dicha composición comprende al menos un 5% (peso/peso) de dicha fracción de triterpenos de Butyrospermum, dicha fracción de triterpenos de Butyrospermum comprende: - al menos un 2% (peso/peso) de lupeol; - al menos un 2% (peso/peso) de -amirina y/o -amirina; - al menos un 2% (peso/peso) de butirospermol; y - opcionalmente al menos un 1% de germanicol, dammaradienol, 24-metilen-dammarenol y/o parkeol.
COMPUESTOS DE PIRROLOPIRIDACINA OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/2004). Solicitante/s: SANKYO COMPANY LIMITED UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HAGIHARA, M., UBE RESEARCH LAB. UBE INDUSTRIES LTD, SHIBAKAWA, N, UBE RESEARCH LAB. UBE INDUSTRIES LTD, MATSUNOBU, K, UBE RESEARCH LAB. UBE INDUSTRIES LTD, FUJIWARA, H, UBE RESEARCH LAB. UBE INDUSTRIE LTD, ITO, KEIICHI, SANKYO COMPANY LIMITED.
Un derivado de pirrolopiridacina ópticamente activo de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en donde: R1 es un grupo alquilo de C1-C6; R2 y R3 son cada uno de ellos de forma independiente un grupo alquilo de C1-C6; R4 es un grupo arilo de C6-C10 que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por alquilo de C1-C6, halógeno alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, halógeno alcoxi de C1-C6 y halógeno; y A es un grupo imino, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre.
UTILIZACION DE LA ESPIRAMICINA EN DESORDENES GASTRO-INTESTINALES DEBIDO AL H.PYLORI.
(01/12/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: FORFANG, ERIK, T., LARSSEN, SVEN-ERIK.
UTILIZACION DE LA ESPIRAMICINA EVENTUALMENTE EN ASOCIACION CON EL METRONIDAZOL PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO A LA PREVENCION DE LOS TRASTORNOS GASTROINTESTINALES EN LOS QUE INTERVIENE HELICOBACTER PYROLI.
ESTEREOTIPIA EN ANIMALES.
(16/11/2003). Solicitante/s: MARS UK LIMITED. Inventor/es: NICOL, CHRISTINE DIV. ANIMAL HEALTH & HUSBANDRY, HARRIS, PATRICIA.
Utilización de una composición que comprende grasa, fibra y opcionalmente un antiácido gástrico, para la preparación de un medicamento para la mejora, el tratamiento o la prevención de estereotipias en animales, en la que la cantidad de grasa está comprendida entre el 5 % y el 20 % en peso de la composición, y la cantidad de fibra en la composición comprendida entre el 3, 5 % y el 35 % de fibra bruta, o entre el 15 % y el 70 % de fibra neutra detergente en peso de la composición.
FORMULACION FARMACEUTICA ESTABLE PARA LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA O INTRAMUSCULAR DE OCTREOTIDE.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: CLEMENTE RODRIGUEZ, FRANCISCO JAVIER, PONSATI OBIOLS, BERTA, JODAS FARRES, GEMMA, PAVON FERNANDEZ, SERGI, BACARDIT CABADO, JORDI.
Una formulación farmacéutica estable para la administración intravenosa o intramuscular de Octreotide, o cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizada porque como vehículo para la inyección del péptido o sus sales farmacéuticamente aceptables contiene glicina en concentraciones de 10 a 60 mM y solución acuosa de ácido clorhídrico en una cantidad suficiente para ajustar el pH de la formulación a valores entre 3,0 y 4,2.
USO DE DERIVADOS DE ALILAMINA TALES COMO TERBINAFINA, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR HELICOBACTER PYLORI DE ENFERMEDADES ASOCIADAS.
(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: RYDER, NEIL, STEWART, LINDLEY, IVAN, JAMES, DALTON.
USO DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN QUE R TIENE VARIOS SIGNIFICADOS, EN FORMA DE BASE LIBRE O EN FORMA DE SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, COMO AGENTES CONTRA LA INFECCION POR H. PYLORI Y ENFERMEDADES ASOCIADAS.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE PECTINA Y UN FOSFOLIPIDO, UTILIZADA COMO AGENTE ANTIDIARREICO Y ANTIULCERATIVO.
(01/07/2003). Solicitante/s: BACHMANN, POUL. Inventor/es: BACHMANN, POUL.
SE DESCRIBE UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA DIARREA Y ULCERAS GASTRICAS EN ANIMALES Y HUMANOS, QUE CONSISTE EN UNA MEZCLA DE UN MATERIAL FIBROSO DE PLANTA PECTINACEO CON UN FOSFOLIPIDO, OBTENIENDOSE DICHO AGENTE ADICIONANDO AL MATERIAL FIBROSO DE LA PLANTA ANTES DE LA MEZCLA CON EL FOSFOLIPIDO BAJO AGITACION INTENSA UNA SUSTANCIA ORGANICA LIQUIDA FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE QUE POSEE UNA TENSION SUPERFICIAL QUE ES SIGNIFICATIVAMENTE MENOR QUE LA DEL AGUA, Y UN METODO PARA PREPARAR DICHO AGENTE QUE COMPRENDE MEZCLAR BAJO AGITACION INTENSA EL MATERIAL FIBROSO DE LA PLANTA PECTINACEO SECO FINAMENTE MOLIDO CON DE UN 2 A UN 10 % EN PESO DE UNA SUSTANCIA ORGANICA BASADA EN EL MATERIAL FIBROSO DE LA PLANTA, PREFERENTEMENTE AL MENOS UN ALCOHOL, Y SUBSIGUIENTEMENTE AÑADIR BAJO AGITACION DE UN 5 A UN 15 % EN PESO DE LECITINA EN BASE AL MATERIAL FIBROSO DE LA PLANTA Y CALENTAR HASTA UNA TEMPERATURA DE MAS DE 45 C PARA OBTENER UNA MEZCLA HOMOGENEA.
UTILIZACION DE BIOPOLIMEROS PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES DEL TRACTO DIGESTIVO.
(01/07/2003). Solicitante/s: VALBIOFRANCE. Inventor/es: BARRITAULT, DENIS, CARUELLE, JEAN-PIERRE, MEDDAHI, ANNE.
UTILIZACION DE AL MENOS UN POLIMERO O UN BIOPOLIMERO, LLAMADOS HBGFPP, QUE PROTEGE ESPECIFICAMENTE LOS FACTORES DE CRECIMIENTO DE LAS FAMILIAS DE LOS FGF Y TGF BETA DE LA DEGRADACION TRIPSICA, PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LESIONES DEL TRACTO DIGESTIVO Y DE LOS TEJIDOS DERIVADOS PRIMARIOS O SECUNDARIOS DEL ENDODERMO Y DEL MESODERMO.
EL USO DE RANITIDINA-CITRATO DE BISMUTO EN COMBINACION CON CLARITROMICINA O CLARITROMICINA Y TETRACICLINA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.
(01/07/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: MCCOLM, ANDREW ALEXANDER.
SE DESCRIBE (I) EL USO DE CITRATO DE BISMUTO DE RANITIDINA Y (II) UNO O MAS ANTIBIOTICOS INHIBIDORES DE HELICOBACTER PYLORI EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE DESORDENES GASTROINTESTINALES. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN AMBOS (I) Y (II) Y METODOS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN (I) Y (II).
FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL QUE COMPRENDEN UN INHIBIDOR DE LAS BOMBAS DE PROTONES Y UN AGENTE ANTIACIDO O ALGINATO.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: DEPUI, HELENE, HALLGREN, AGNETA.
FORMA FARMACEUTICA DE DOSIFICACION ORAL QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES SENSIBLE AL ACIDO Y UNO O MAS AGENTES ANTIACIDOS O UN ALGINATO EN FORMULACION FIJA, EN LA QUE EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES ESTA PROTEGIDO POR UNA CUBIERTA ENTERICA Y UNA CAPA OPCIONAL DE SEPARACION ENTRE EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES Y LA CUBIERTA ENTERICA. LA FORMULACION FIJA ADOPTA LA FORMA DE COMPRIMIDOS MULTICAPA, SOBRES O TABLETAS EN MULTIPLES UNIDADES. LA FORMA DE DOSIFICACION EN UNIDADES MULTIPLES ES LA PREFERIDA. LA NUEVA FORMULACION FIJA RESULTA ESPECIALMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA DISPEPSIA, COMO LA PIROSIS.
FORMULACIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL REFLUJO GASTROESOFAGICO.
(16/03/2003). Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: DETTMAR, PETER, WILLIAM, JOLLIFFE, IAN GORDON, GARDINER, FIONA.
Una composición farmacéutica para el tratamiento de la gastroesofagitis péptica, que comprende un vehículo que es capaz de producir una capa de barrera flotante al ponerse en contacto con el ácido gástrico, o que es capaz de formar una película bioadhesiva que se une a la región esofágica, y al menos un ingrediente activo que se selecciona de capsaicina ((E)-(N)-[(4-hidroxi-3-metoxifenil)-metil]-8-metil-6- nonenamida), zingerona (4-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-2- butanona), curcumina (1,7-bis(4-hidroxi-3-metoxifenil)-1 ,6- heptadieno-3,5-diona) , piperina (1-[5-1,3-benzodioxol-5-il)-1- oxo-2,4-pentadienil]piperidina) , toxina resinífera (daphnetoxina 6,7-desepoxi-6,7-dideshidro-5-desoxi-21-desfenil- 21-(fenilmetil)-20-(4-hidroxi-3-metoxibencenoacetato) , sus derivados y sales farmacéuticamente aceptables.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN HIDDROXILANSOPRAZOL Y USO DE LAS MISMAS.
(01/03/2003). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: YELLE, WILLIAM, E..
Composición farmacéutica que comprende un portador farmacéuticamente aceptable para la terapia oral y una cantidad terapéuticamente efectiva de hidroxilansoprazol o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
NUEVA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL.
(01/12/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: ROSINSKI, ADAM, DEPUI, HELENE.
FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA VIA ORAL QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DEL BOMBEO DE PROTONES SUCEPTIBLE A ACIDO Y UNO O MAS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS EN UNA FORMULA FIJA. ESTA FORMULA ESTA PENSADA PARA USO ORAL EN LA FORMA DE UN COMPRIMIDO ESTRATIFICADO CUBIERTO ENTERICAMENTE, DE UNA CAPSULA O DE UNA FORMA DE DOSIFICACION DE TABLETAS DE MULTIPLES UNIDADES, SIENDO ESTA ULTIMA LA OPCION PREFERIDA. LA NUEVA FORMULA FIJA TIENE ESPECIAL UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS A LAS INFECCIONES POR HELICOBACTERIA.
USO DE DERIVADOS DE ACIDO7-(2-OXA-5,8-DIAZABICICLO(4 ,3,0)NON-8-8-IL)-QUINOLONCARBOXILICO Y-NAFTIRIDONCARBOXILICO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICANTO PARA LA TERAPIA DE INFECCIONES POR HELICOBACTER PYLORI Y LAS ENFERMEDADES GASTRODUODENALES ASOCIADAS CON ELLAS.
(16/11/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MATZKE, MICHAEL, DR., SCHENKE, THOMAS, JAETSCH, THOMAS, HIMMLER, THOMAS, PETERSEN, UWE, DR., BAASNER, BERND, BARTEL, STEPHAN, WERLING, HANS-OTTO, SCHALLER, KLAUS, LABISCHINSKI, HARALD.
LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLON - Y - NAFTIRIDONCARBOXILICO , QUE ESTAN SUSTITUIDOS EN LA POSICION 7 POR UN RADICAL DE 2 - OXA - 5,8 DIAZABICICLO[4.3.0]NON - 8 - ILO, ASI COMO SUS HIDRATOS QUE SE UTILIZAN EN LA FARMACOLOGIA Y/O SALES PARA LA TERAPIA DEL HELICOBACTER PYLORI Y LAS ENFERMEDADES GASTRODUODENALES ASOCIADAS.
NUEVO USO MEDICO DE UN INHIBIDOR DE ACE PARA TRATAMIENTO DE SINTOMAS DISPEPTICOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG (PUBL). Inventor/es: PETTERSSON, ANDERS, FANDRIKS, LARS.
UN METODO PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE SINTOMAS DISPEPTICOS DE ORIGEN DESCONOCIDO EMPLEANDO INHIBIDORES DE LA ECA Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DICHOS COMPUESTOS.
PROFARMACOS PARA ANTAGONISTAS DE LA COLECISTOQUININA.
(16/05/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, PRITCHARD, MARTYN, CLIVE, RICHARDSON, REGINALD STEWART.
SE PRESENTAN NUEVAS PRO-DROGAS PARA NUEVOS DIPEPTOIDES NO NATURALES DE DERIVADOS TRP-PHE SUSTITUIDOS EN (ALFA) UTILES COMO AGENTES EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD, LA HIPERSECRECION DE ACIDO GASTRICO EN EL ESTOMAGO, LOS TUMORES DEPENDIENTES DE LAS GASTRINA O COMO ANTISICOTICOS. ADEMAS, LOS DIPEPTOIDES SON AGENTES ANSIOLITICOS Y AGENTES ANTIULCEROSOS. LOS PEPTOIDES SON AGENTES UTILES PARA PREVENIR LA RESPUESTA A LA SUSPENSION DE TRATAMIENTOS CRONICOS O CON EL USO DE LA NICOTINA, EL DIAPEZAM, EL ALCOHOL, LA COCAINA, LA CAFEINA O LOS OPIACEOS. LAS PRO-DROGAS SON TAMBIEN UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ATAQUES DE PANICO. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO QUE USAN LAS PRO-DROGAS ASI COMO PROCESOS PARA SU PREPARACION Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN SU PREPARACION. ADEMAS, UNA CARACTERISTICA ADICIONAL DE LA INVENCION ES EL USO DE LOS COMPUESTOS DE PRO-DROGAS EN COMPOSICIONES PARA DIAGNOSTICO.
