CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/06[2] › Tripéptidos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/06 · · Tripéptidos.
(01/09/2001). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WILSON, MICHAEL, WILLIAM, BOLTON, GARY, LOUIS, HODGES, JOHN, COOKE.
SE DESCRIBEN NUEVOS INHIBIDORES DE ENZIMA FARNESILTRANSFERASA DE PROTEINA, ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, LOS CUALES SON UTILES EN EL CONTROL DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS DE TEJIDO, INCLUYENDO CANCER Y RESTENOSIS.
(16/06/2001). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: PRIETO VALTUEÑA, JESUS, BELOQUI RUIZ, OSCAR.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMBINACION TERAPEUTICA, MAS PARTICULARMENTE UNA TERAPIA DE COMBINACION QUE CONTIENE EL USO DE INTERFERONA HUMANA. LA TERAPIA COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES SUSCEPTIBLES AL TRATAMIENTO CON INTERFERONA HUMANA, CON UNA COMBINACION DE INTERFERONA HUMANA Y UN DEPURADOR DE RADICAL LIBRE O UN PRECURSOR O UN INDUCTOR DEL MISMO.
(16/05/2001). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PODLOGAR, BRENT, L., FARR, ROBERT A..
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE DIFLUOROSTATONA MACROCICLICA QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIVIRALES. MAS ESPECIFICAMENTE, ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES REQUERIDAS PARA LA REPRODUCCION, PARTICULARMENTE LAS PROTEASAS VIRALES HIV-1 Y HIV-2, EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV), Y EN EL TRATAMIENTO DE LAS CONSIGUIENTES CONDICIONES PATOLOGICAS TALES COMO EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA) EN MAMIFEROS CAPACES DE SER INFECTADOS CON EL VIRUS DEL VIH.
(16/03/2001) S-nitrosotioles como agentes para el tratamiento de disfunciones circulatorias. Se describen nuevos S-nitrosotioles derivados de la penicilamina o el glutatión que responden a la fórmula general (I) en la que: A y B son grupos fenilo o bien, conjuntamente, conforman el resto -CH{sub,2 -Q-CH{sub,2 - constituyendo un anillo de seis unidades en el que Q representa un átomo de oxígeno o de azufre o un resto N-R{sup,3 , en el que R{sup,3 es hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1 -C{sub,4 ; R{sup,1 es un resto acilo, que puede ser un acilo alifático C{sub,1 -C{sub,5 o un resto de ácido glutámico unido por medio de su carboxilo no aminoacídico; R{sup,2 es un grupo hidroxilo o un resto de glicina unido mediante un enlace peptídico; de manera que cuando R{sup,1 es…
(01/03/2001). Solicitante/s: ITOHAM FOODS INC. HANKYU-KYOEI BUSSAN CO., LTD. Inventor/es: FUKUHAMA, CHIZUKO, HANKYU-KYOEI BUSSAN CO., LTD., MATSUTAKA, HISAKO, HANKYU-KYOEI BUSSAN CO., LTD., KAGAWA, KYOICHI, HANKYU KYOEI BUSSAN CO., LTD., NUMATA, MASAHIRO, ITOHAM FOODS INC., NAKAMURA, TOYOO, ITOHAM FOODS INC., IGUCHI, TORU, HANKYU-KYOEI BUSSAN CO., LTD., WATANABE, SHIGEAKI, ITOHAM FOODS INC.
UN PEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE DIFERENCIACION DE ADIPOCITO Y QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE VALTYR-PRO O VAL-THR-LEU, Y UN INHIBIDOR DE DIFERENCIACION DE ADIPOCITO, Y UN ALIMENTO NATURAL ESPECIFICO Y UN ALIMENTO QUE CONTIENE CADA UNO COMO INGREDIENTE ACTIVO EL PEPTIDO O UN PRODUCTO DE DEGRADACION DE LA PROTEINA QUE CONTIENE AL MENOS 0.1% EN PESO DEL PEPTIDO.ES POSIBLE DE ACUERDO A LA INVENCION,PREVENIR O TRATAR LA OBESIDAD HUMANA O ANIMAL O ENFERMEDADES CIRCULATORIAS CAUSADAS POR LA MISMA, COMO LA HIPERTENSION Y ARTERIOESCLEROSIS.ADEMAS ES POSIBLE MEJORAR LA CALIDAD DE CARNE DE ANIMAL DOMESTICO O PESCADO DE PISCIFACTORIA.
(01/07/2000). Solicitante/s: MARTINEZ PARRA,AURELIO JUAN.
Producto para el tratamiento de la queratitis seca. Se tratade una solución de glutation al 100% en forma de colirio, para el tratamiento de la queratitis seca disuelta en 3 ml. de agua estéril y participación de suero bicarbonatado para normalización del PH.
(01/04/2000) UN COMPUESTO DE LA FORMULA EN LA QUE R 4 ES ACILO, R{SUP,5} ES ALQUILO INFERIOR, R{SUP,6} ES ARALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ALQUILO INFERIOR HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R{SUP,7} ES ALQUILO INFERIOR O ALQUILTIOALQUILO INFERIOR, R{SUP,8} ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, A ES ALQUILENO INFERIOR, Z ES UN GRUPO DE LA FORMULA EN LA QUE R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO AMINO-PROTECTOR COMUN O ARALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILO INFERIOR HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL(INFERIOR)ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO AMINO-PROTECTOR COMUN, AMINO(O AMINO PROTEGIDO)ALQUILO INFERIOR, CARBONILO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O CICLOALQUILO INFERIOR, Y R{SUP,3}…
(16/03/2000) EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE GLICINA DE FORMULA (I), SUS HIDRATOS O SOLVATOS Y SUS SALES FISIOLOGICAS; TRATA DE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) A PARTIR DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN UNO O VARIOS GRUPOS ESTERES PROTECTORES DE AMINO, AMIDINO O GUAMIDINO Y DESCRIBE LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) COMO INHIBIDORES DE LA FORMACION DE PROTEINAS ADHESIVAS EN PLAQUETAS, LA AGREGACION DE PLAQUETAS Y LA ADHESION DE CELULA Y CELULA. SIENDO: R UN GRUPO DE FORMULA II, III, IV O V; RA, H, -COO ALQUILO DE C 1 A 4, Z, -COC6H5, -COC6H4N3, -SO2C6H5, -SO2-, -NAFTILO O -COCH2N(Y)-CH2 -CH2-NH-Y; RB UN GRUPO DE FORMULA -C(NH)(CH2)0-3-CH3 O UN GRUPO DE FORMULA (IV); RC, H O AMIDINO; RD, H O -NH-; R1, H O -COR0; R0 AMINO, -NH-ALQUILO DE C 1 A 4, -NH(CH2)1-4-C6H5, -NH(CH2)1-4-C6H4-HAL , -NH-C6H4-COOH, -NHC6H4-COOALQUILO…
(01/03/2000). Solicitante/s: HOECHST JAPAN LIMITED. Inventor/es: KOYAMA, MASAYOSHI, TAKAHASHI, MIKIKO, YANAGAWA, MASAYOSHI.
L-LISIL-GLICIL-L-HISTIDINA Y COMPLEJOS METALICOS DE LA MISMA, POR EJEMPLO, L-LISIL-GLICIL-L-HISTIDINA: COBRE (II). LA L-LISIL-GLICIL-L-HISTIDINA Y SAL DE LA MISMA TIENEN UNA ACTIVIDAD PROMOTORA DE LA PROLIFERACION DE FIBROBLASTO, SIENDO DE ESE MODO UTIL COMO AGENTE PARA CURAR HERIDAS.
(01/02/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: BONNET, JACQUELINE, FAUCHERE, JEAN-LUC, CANET, EMMANUEL, KUCHARCZYK-GENTRIC, NATHALIE, PALADINO, JOSEPH, BIRRELL, GRAHAM.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO NAFTILO, 5,6,7,8-TETRAHIDRONAFTILO , 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTILO , TIENILO, FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O CICLOALKILO C{SUB,37}, N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO TAL QUE 1 INFERIOR O IGUAL A N INFERIOR O IGUALA 8, SUS ENANTIOMEROS, DIASTEREOISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(16/01/2000). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SAKURADA, SHINOBU, MURAYAMA, KIMIE, NAKANO, MASAHARU, HONGO, KAZUYA, TAKESHIMA, SATOKO, TAKE, NOBUHIRO.
UN DERIVADO PEPTIDICO QUE TIENE UN ACTIVIDAD ANALGESICA REPRESENTADA MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE Q REPRESENTA D-ARG O L-ARG; Y X REPRESENTA POR EJEMPLO NR{SUP,6}-CHR{SUP,7}R{SUP ,8}. LOS COMPUESTOS TIPICOS INCLUYEN H{SUB,2}NC(NH)-TYR-D-ARG-PHE-NHCH{SUB ,2}CH{SUB,2}COOH Y H{SUB,2}NC(NH)-TYR-D-ARG-PHE-NHCH{SUB ,2}CH{SUB,2}CONH{SUB ,2}.
(16/12/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., METZ, WILLIAM, A., JR., BURKHART, JOSEPH, P., ANGELASTRO, MICHAEL, R., CURRAN, TIMOTHY, T.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE ELASTASA, EN CONCRETO ELASTASA NEUTROFILA HUMANA, Y A NUEVOS PROCESOS PARA FABRICAR LOS MISMOS. COMO INHIBIDORES DE ELASTASA NEUTROFILA HUMANA, LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE AFECTADO CON UN TRASTORNO INFLAMATORIO NEUTROFILO ASOCIADO.
(01/11/1999). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: AQUINO, CHRISTOPHER JOSEPH, GLAXO WELLCOME INC., SUGG, ELIZABETH ELLEN, GLAXO WELLCOME INC., SZEWCZYK, JERZY RYSZARD, GLAXO WELLCOME INC.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SALES FISIOLOGICAS DEL MISMO, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MODULADORES DE LOS EFECTOS DE LA GASTRINA Y EL CCK.
(01/07/1999). Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., MULLER, GUNTER, DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
SE DESCRIBEN PEPTIDOS CORTOS DE LA FORMULA I DONDE A Y B REPRESENTAN UN ACIDO DE AMINO O UN ENLACE COVALENTE, C Y D REPRESENTAN UN ACIDO DE AMINO O UN ACIDO DE AMINO SUSTITUIDO, E REPRESENTA UN ACIDO DE AMINO MODIFICADO O NO MODIFICADO O UN ENLACE COVALENTE, X REPRESENTA UN RESTO O UN HIDROGENO E Y REPRESENTA LEUCINA O UN ENLACE COVALENTE O DIMEROS DE LOS PEPTIDOS DE LA FORMULA I CON CISTINA COMO COMPONENTES DE LA DIMERISIFICACION. TAMBIEN SE DESCRIBEN SUS FORMAS ESTEREOISOMERAS O SUS SALES, QUE SON TOLERANTES PSICOLOGICAMENTE, SU ELABORACION, ASI COMO SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.
(16/10/1998). Solicitante/s: GRIPPA, LEONIDA. Inventor/es: GRIPPA, LEONIDA.
LOS DERIVADOS MONOACETICOS DE TRIPEPTIDOS DE LEUCINA-FENILALANINAALANINA Y ALANINA-LEUCINA-FENILALANINA SON EFECTIVOS PARA ACTIVAR LOS LINFOCITOS NK PARA IDENTIFICAR Y DESTRUIR DIRECTAMENTE, ES DECIR SIN INTERFERENCIAS POR PARTE DEL SISTEMA INMUNE, CELULAS TUMORALES ANORMALES, CELULAS METASTATICAS, VIRUS Y CELULAS PORTADORAS DE VIRUS, LO QUE DA COMO RESULTADO UNA "INMUNOTERAPIA ACTIVA". LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE DICHOS TRIPEPTIDOS DE MONOACETILO PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DEL CANCER Y DE ENFERMEDADES VIRALES, ASI COMO A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE UNO O LOS DOS COMPUESTOS ANTEDICHOS, JUNTO CON UN PORTADOR ADECUADO Y, OPCIONALMENTE, CON TRAS SUSTANCIAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS.
(01/08/1998). Solicitante/s: PROCYTE CORPORATION. Inventor/es: PICKART, LOREN, R.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE PEPTIDOS METALICOS PARA UTILIZARLA COMO SUSTANCIAS TERAPEUTICAS ACTIVAS Y PARA USARLA EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DEL PELO EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DEL PELO EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DEL PELO EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE. LOS METODOS UTILIZAN UNA CANTIDAD ESTIMULADORA EFECTIVA DE LA COMPOSICION DE PEPTIDOS METALICOS O UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LA COMPOSICION DE PEPTIDOS METALICOS.
(16/05/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCLEAN, LARRY, R., EDWARDS, J., VINCENT.
AGENTES ACTIVOS DE SUPERFICIE PULMONARES SINTETICOS QUE CONSISTEN EN UN COMPLEJO DE UN POLIPEPTIDO DE RESIDUOS DE AMINO ACIDO 3 - 4 QUE TIENEN ESTRUCTURA ALFA - HELICOIDAL Y UN GRUPO ACILO DE CADENA LARGA ENLAZADO COVALENTEMENTE. LOS PEPTIDOS SON UTILES CUANDO COMPRENDEN UNO O MAS LIPIDOS ASOCIADOS EN CONDICIONES RELACIONADAS CON AFECCIONES RESPIRATORIAS.
(01/05/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GLASS, MITCHELL, WILLIAMS, JOSEPH CAMPBELL, STEIN, ROSS LEE.
SE PRESENTA UN NUEVO AGENTE TERAPEUTICO PARA SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL SINDROME DE DOLORES RESPIRATORIOS EN ADULTOS Y PARA SU USO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL SINDROME DE DOLORES RESPIRATORIOS EN ADULTOS, ASI COMO UN METODO PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL SINDROME DE DOLORES RESPIRATORIOS EN ADULTOS CON EL AGENTE TERAPEUTICO Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE FIBROSIS CISTICA CON EL AGENTE TERAPEUTICO JUNTO CON UNO O MAS AGENTES DISTINTOS INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE DOLORES RESPIRATORIOS EN ADULTOS.
(01/04/1998). Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Inventor/es: COLOMBO, LUIGI, DENARO, MAURIZIO, STELLA, SERGIO, MONTANINI, NICOLETTA, LE MONNIER, FRANCIS, JOHN, SELVA, ENRICO.
LA INVENCION SE DIRIGE A NUEVAS SUBSTANCIAS ANTIBIOTICAS DENOMINADAS ANTIBIOTICOS GE 37468 A (I), B Y C, A SUS SALES DE ADICION ACIDA CON BASES, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y A SU USO COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE COMPRENDEN MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES A LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TAMBIEN SON ACTIVOS COMO AGENTES PROMOTORES DEL CRECIMIENTO EN ANIMALES, TALES COMO AVES DE CORRAL, GANADO PORCINO, RUMIANTES, ETC.
(16/11/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCLEAN, LARRY, R., EDWARDS, J., VINCENT.
SE HAN PREPARADO SURFACTANTES PULMONARES SINTETICOS QUE TIENE PROPIEDADES ANTIOXIDANTES Y CONSISTEN EN UN COMPLEJO DE UN POLIPEPTIDO DE RESIDUOS 3-4 AMINOACIDOS, CON UNA UNIDAD ANTIOXIDANTE Y UN LIPIDO QUE CONSISTE EN UNO O MAS DE LOS LIPIDOS ASOCIADOS AL SURFACTANTE PULMONAR NATURAL. ESTOS SURFACTANTES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE AGOTAMIENTO RESPIRATORIO.
(01/11/1997). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: MARK, DAVID, A., ROWE, W. BRUCE.
SE PROPORCIONA UN COMPUESTO PARA AUMENTAR Y/O MANTENER EL NIVEL DEL GLUTATIONE INTRACELULAR. DE ACUERDO CON LA INVENCION, LOS COMPUESTOS QUE INCLUYEN PROTEINAS HIDROLIZADAS ENRIQUECIDAS CON CISTEINA SE ADMINISTRAN COMPLETAMENTE AL PACIENTE. ADICIONALMENTE, PODRA ADMINISTRARSE EL GLUTATIONE CON LA PROTEINA HIDROLIZADA.
(01/10/1997). Solicitante/s: STRID, LARS. Inventor/es: STRID, LARS.
ESTA INVENCION UTILIZA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL COMPLEJO DE COBRE DEL PEPTIDO DE GLICIL-L-HISTIDIL-L-LISINA. ESTE PEPTIDO ESTA ENLAZADO COVALENTEMENTE A TRANSPLANTES ARTIFICIALES DONDE TIENE UN EFECTO QUIMIOATRACTIVO Y TAMBIEN ACTUA CUANDO ES LIBERADO POR HIDROLISIS DE LOS TRANSPLANTES. EL PEPTIDO AUMENTA LA SINTESIS DE SINTESIS DE COLAGENO POR LO QUE PERMITE UNA SUSTITUCION MAS RAPIDA DE LOS TRANSPLANTES CON TEJIDO HUMANO.
(16/05/1997). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAZUMI, OGATA, TAKAHIRO, SAKAGAMI, YUICHI, ISOWAKI, HIDEKI, TSURUOKA.
SE DESCRIBE UN ESTER ALQUILO DE GLUTADIONA DE TIPO OXIDATIVO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R DESIGNA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y UNA DE SUS SALES; UN METODO PARA PREPARAR DICHO ESTER QUE ESTA COMPUESTO POR UN ESTER MONOALQUILO DE GLUTADIONA DE TIPO REDUCIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II), DONDE R ES COMO SE DEFINE ARRIBA, CON EL AIRE, PEROXIDO DE HIDROGENO O YODO EN UNA SOLUCION ACUOSA; Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y UN METODO PARA LA SUPRESION DE LAS ENFERMEDADES HEPATICAS CARACTERIZADO EN QUE CONTIENE COMO CONSTITUYENTE ACTIVO DICHO ESTER O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(01/05/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: THURIEAU, CHRISTOPHE, BONNET, JACQUELINE, FAUCHERE, JEAN-LUC, PALADINO, JOSEPH, KUCHARCZYK, NATHALIE, MORRIS, ANGELA D.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO, CICLOALKILO O BENCILO, B REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINOACIDO AROMATICO, A REPRESENTA UN RESIDUO PEPTIDICO QUE COMPRENDE DE UNO A TRES AMINOACIDOS, EN FORMA CICLICA O LINEAL.
(16/12/1996). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, SAKAUE, TAKAHIRO, OHMORI, SHINJI.
UN DERIVADO DE GLUTATIONA SUSTITUIDO POR UN ACIDO GRASO INFERIOR DE S QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I), SALES DEL MISMO Y SU PRODUCCION, EN DONDE R SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO, R SUB 3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R SUB 4 REPRESENTA ALCOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y N ES 0 O 1, SIEMPRE Y CUANDO SI N ES 1, R SUB 2 REPRESENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR DE MANERA VENTAJOSA PARA TRATAR DESORDENES HEPATICOS PUES PRESENTAN UNA ACTIVIDAD EXCELENTE PARA INHIBIR ESTOS DESORDENES.
(16/12/1996). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, SAKAUE, TAKAHIRO, OHMORI, SHINJI.
INHIBIDOR DE HEPATOPATIA, ANTIALERGICO O ANTIINFLAMATORIO QUE CONTIENE EL COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE N ES 0 O 1, R SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO, Y R SUB 2 Y R SUB 3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA HIDROXILO, ALCOXI INFERIOR, AMINO O IMINO, SIEMPRE Y CUANDO R SUB 1 REPRESENTE ALQUILO CUANDO N ES 0 Y R SUB 2 Y R SUB 3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, REPRESENTEN CADA UNO HIDROXILO O ALCOXI INFERIOR.
(01/12/1996). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, SAKAUE, TAKAHIRO, OHMORI, SHINJI, 14-5, GION.
UN DERIVADO DE GLUTATIONA SUSTITUIDO POR ACIDO GRASO INFERIOR DE S QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I), SALES DEL MISMO Y SU PRODUCCION, EN DONDE R SUB 1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R SUB 2 REPRESENTA HIDROGENO, R SUB 3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R SUB 4 REPRESENTA HIDROXI O ALCOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y N ES 1. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR DE MANERA VENTAJOSA PARA TRATAR DESORDENES HEPATICOS PUESTO QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD EXCELENTE COMO INHIBIDORES DE ESTOS DESORDENES.
(16/10/1996). Solicitante/s: TRANSCEND THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: MARK, DAVID, A., ROWE, W. BRUCE.
EL PRESENTE INVENTO PREVE UN METODO PARA TRATAR UNA INFECCION VIRAL O DESORDEN INMUNOLOGICO, ASI COMO LAS COMPOSICIONES DEL MISMO. EL METODO DE TRATAMIENTO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE TIENE UNA INFECCION VIRAL O UN DESORDEN INMUNOLOGICO, UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UNA COMPOSICION QUE INCLUYE UN ESTIMULADOR GLUTATIONE INTRACELULAR Y UNA FUENTE DE ACIDO GRASO OMEGA - 3.