(16/12/1985). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL 1,2,4-TRIAZOLILPROPANOL , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO C5 LINEAL O RAMIFICADO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO DEL MISMO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO EPOXI, DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA SAL METALICA ALCALINA DEL TIOL, DE FORMULA: M1 BS CR, EN LA QUE M1 ES UN ATOMO METALICO ALCALINO; Y R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, Y EN OXIDAR EL SULFURO RESULTANTE DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO. DE APLICACION COMO FARMACOS, ESPECIALMENTE PARA CONTROLAR LAS INFECCIONES FUNGICAS, TALES COMO MICOSIS EN LOS MAMIFEROS, INCLUIDO EL HOMBRE.

(16/12/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIFUNGICOS DE TRIAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), O UN 0-ESTER 0-ETER O UNA SAL FARMACEUTICA O AGRICOLAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE F, CL, BR, I, CF3, ALQUILO Y ALCOXI; Y R1 ES H O CH3, CON 1,2,4-TRIAZOL O CON UNA SAL BASICA DEL MISMO, OPCIONALMENTE SEGUIDO DE CONVERSION DEL PRODUCTO EN UN 0-ESTER, UN 0-ETER O UNA SAL FARMACEUTICA O AGRICOLAMENTE ACEPTABLE. DE APLICACION COMO AGENTES ANTIFUNGICOS EN MEDICINA HUMANA Y COMO AGENTES ANTIFUNGICOS EN AGRICULTURA.

(16/11/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL QUE CONTIENE FLUOR.CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR 1,2,4-TRIAZOL O UNA SOLUCION METALICA DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y/O SU SOLUCION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA REACCION SE PRODUCE EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO Y EN UN DISOLVENTE ORGANICO A UNA TEMPERATURA DE HASTA 130 C; SIENDO R UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE F, C1, BR, 1 Y TRIFLUOROMETILO.SE UTILIZARON POR SU ACTIVIDAD ANTIFUNGICA EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGICAS EN LOS ANIMALES, INCLUIDO EL HOMBRE Y COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.

(01/11/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE Y AGRICOLAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ANION DE FORMULA CF3(CF2)N EN LAS QUE Q ES UN GRUPO SALIENTE Y R Y N TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO ETER SECO A UNA TEMPERATURA DE C65JC O INFERIOR DURANTE UNA HORA CON AGITACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES FUNGICAS Y COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.

(01/11/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOL O-ESTERES O-ETERES O SALES FISIOLOGICA O AGRICOLAMENTE COMPATIBLES DE LOS MISMOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN MEDICINA HUMANA Y EN AGRICULTURA COMO AGENTES ANTIFUNGICOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X Y X SON GRUPOS SALIENTES Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) CON 124-TRIAZOL O UNA SAL BASICA DEL MISMO SEGUIDA DE LA TRANSFORMACION OPCIONAL DEL PRODUCTO FORMADO EN UN O-ESTER O-ETER O UNA SAL ADECUADA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO COMO LA DIMETILFORMAMIDA EN PRESENCIA DE UNA BASE A UNA TEMPERATURA ENTRE 40JC Y 120JC.

(16/10/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE TRIAZOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R2, R3, R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGICAS EN LOS ANIMALES, Y COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO ACILANTE DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2R3NH, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, TAL COMO DICICLOHEXILCARBODIIMIDA.

(01/10/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1, 2, 4-TRIAZOL QUE CONTIENE FLUOR.COMPRENDE: HACER REACCIONAR 1, 2, 4-TRIAZOL, O UNA SAL METALICA ALCALINA DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE HAL ES CL O BR, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTE SELECCIONADOS ENTRE F, CL, BR, I, TRIFLUORMETILO, Y N ES 0,1 O 2.SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS HUMANOS Y AGRICOLAS.

(01/09/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1H-AZOL-1-ETANOLES ALFA, ALFA-DISUSTITUIDOS Y SUS ETERES Y ESTERES, DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO OLEFINICO Y R2 Y R3 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-5, ALQUENILO C2-5, FENILO, FENOXI O NO2.MEDIANTE REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE M ES HIDROGENO, METAL O TRIALQUILSILILO, CON OTRO DE FORMULA (III) DONDE R1, R2 Y R3 SON LOS INDICADOS. POSTERIORMENTE SE ETERIFICA O ESTERIFICA, EN SU CASO, EL GRUPO HIDROXI, RECUPERANDOSE LOS COMPUESTOS EN FORMA LIBRE O COMO SAL DE ADICION DE ACIDOS, DE ALCOHOLATO O DE COMPLEJO METALICO.DE APLICACION POR SUS PROPIEDADES ANTIMICOTICAS.

(01/09/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZOL, DOTADOS DE ACCION ANTIFUNGICA, QUE TIENEN POR FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE F, CL, BR, I, TRIFLUORMETILO, ALQUILO Y ALCOXI; Y R1 ES HIDROGENO O CLORO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 1,2,4-TRIAZOL O UNA SAL METALICA ALCALINA DEL MISMO, CON UN OXIRANO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. OPCIONALMENTE SE PUEDE OBTENER UNA SAL DEL PRODUCTO, FARMACEUTICA O AGRICOLAMENTE ACEPTABLE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES FUNGICAS EN EL HOMBRE Y EN LOS ANIMALES Y COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.

(16/08/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIFUNGICOS DE TRIAZOL.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE R ES UN FENILO SUSTITUIDO ENTRE F, CL, BR U OTROS, Y R5 Y R6 SON CADA UNO DE ELLOS H O CH3, CON UNA AMINA DE FORMULA R2R3NH, EN DONDE R2 ES H O ALQUILO C 1 A 6 Y R3 ES H, ALQUILO C 1 A 6, BENCILO U OTROS, O R2 Y R3, UNIDOS ENTRE SI, FORMAN CON UN ATOMO DE N UN GRUPO DE FORMULA (III), (IV), (V) U OTROS, EN DONDE R4 ES H, ALQUILO DE C 1 A 4 U OTROS, PARA OBTENER AGENTES ANITRINGICOS DE TRIAZOL DE FORMULA (I).

(01/08/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIFUNGICOS DE TRIAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE FLUOR, CLORO, BROMO, YODO, CF3, ALQUILO C1-4, Y ALCOXI C1-4.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, PRIMERO CON EL PRODUCTO DE LA REACCION DE N-BUTIL-LITIO Y BIS(TRIMETILSILIL)ACETAMIDA Y DESPUES CON UN ACIDO. EL ACIDO UTILIZADO ES ACIDO CLORHIDRICO. EL PRODUCTO DE LA REACCION OBTENIDO SE PUEDE CONVERTIR EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICA O AGRICOLAMENTE ACEPTABLE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES FUNGICAS EN LOS ANIMALES, INCLUIDO EL HOMBRE.

(16/07/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIAZOLES Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN OXIRANO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R1 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON 1,2,4-TRIAZOL, O UNA SAL BASICA DEL MISMO, TAL COMO UNA SAL ALCALINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, TAL COMO CARBONATO POTASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 120JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES FUNGICAS EN LOS ANIMALES Y COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.

(01/05/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 1,2,4-TRIAZOL O UNA SAL BASICA DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER DERIVADOS DE TRIAZOL DE FORMULA (I), DONDE M ES 0, 1, 2, 3 O 4; N ES 0, 1, 2, 3 O 4; Y Q ES UN GRUPO SALIENTE TAL COMO CL, BR, I, CF3SO2.O- Y OTROS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO CARBONATO POTASICO; UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO DIMETILFORMAMIDA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 130JC.TIENE APLICACION ANTIFUNGICA.

(01/05/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZOL, DE FORMULA (I), O SUS SALES FARMACEUTICA O AGRICOLAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO 5-CLOROPIRID-2-ILO; Y X ES -NH2, -NH (ALQUILO C1-4), -N(ALQUILO C1-4)2 O -NHCOO (ALQUILO C1-4).SE OBTIENEN POR PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), DONDE Q ES UN GRUPO SALIENTE COMO CL, BR, I, METANOSULFONILOXI, TRIFLUORMETANOSULFONILOXI O P-TOLUENSULFONILOXI, CON 1,2,4-TRIAZOL. EL PRODUCTO OBTENIDO RESPONDE A LA FORMULA (I) CON X IGUAL A NH2 Y PUEDE, OPCIONALMENTE, SOMETERSE A ALQUILACION, REACCION CON BASE FUERTE Y CLOROFORMIATO DE ALQUILO, O CONVERTIRSE EN SAL POR REACCION CON EL ACIDO ADECUADO.DE APLICACION COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGICAS EN LOS ANIMALES, INCLUIDO EL HOMBRE.

(01/05/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOL CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 1,2,4-TRIAZOL O UNA SAL BASICA DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER DERIVADOS DE TRIAZOL DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO PERFLUORALQUILO DE C 1 A 5; R ES H O CH3; Y X ES UN GRUPO SALIENTE TAL COMO CL, BR, I, CH3SO2O- Y OTROS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UNA BASE, UN DISOLVENTE ORGANICO, Y A TEMPERATURA ENTRE 50 Y 130JC.TIENE ACTIVIDAD ANTIFUNGICA Y ANTILEIHHMANIASICA.

(16/04/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIFUNGICOS DE TRIAZOL.CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO SULFURICO Y A UNA TEMPERATURA DE HASTA 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAS Y AGRICOLAMENTE ACEPTABLES. DONDE: R ES FENILO SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, CF3, ALQUILO C 1 A 4 Y ALCOXI C 1 A 4 O ES 5-CLOROPIRID-2-ILO Y R Y R SON H O CH3.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES FUNGICAS EN LOS ANIMALES Y COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.

(01/10/1984). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BAB-(1-TRIAZOLIL)-CETO -DERIVADOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES AGRICOLAS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES PARA COMBATIR INFECCIONES POR HONGOS EN LAS PLANTAS.CONSISTE EN LA REACCION DE 1,2,4-TRIAZOL CON UN COMPUESTO DE F.ORMULA (II), EN LA QUE R, R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE LA REACCION.

(01/10/1984). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLILO, DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y DE SUS COMPLEJOS DE SAL METALICA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES FENILO; Y Q, Y Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE TRIAZOL DE FORMULA (III), EN LAS QUE HAL ES UN HALOGENO, Z ES UN EQUIVALENTE DE METAL ACALINO O ALCALINOTERREO, Q1 ES -CO- O -CS- Y R Y X SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR, EN PRESENCIA DE UN FIJADOR DE ACIDO A TEMPERATURAS ENTRE 30JC Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.

(16/05/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ARIL-2-AZOLILMETIL-1 ,3-DIOXEPINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE AZ ES IMIDAZOLIL-1-ILO O 1,2,4-TRIAZOL-1-ILO; X ES ETILENO O VINILENO; Y AR ES ARILO; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.CONSISTE EN LA REACCION DE LA CORRESPONDIENTE 2-ARIL-2-HALOGENOMETIL-1 ,3-DIOXEPINAS, DE FORMULA (II), CON SALES DE METAL ALCALINO, DE FORMULA AZM, EN LAS QUE HAL ES HALOGENO, M ES UN METAL ALCALINO Y AR Y AZ SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE; SEGUIDA DE LA EVENTUAL HIDROGENACION CATALITICADEL COMPUESTO FORMADO.

(01/05/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES 1-FENIL-3-TRIAZOL-VINILICOS SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; Y SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O UN FENILO; R1 REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O ALQUENILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, SUS SALES DE AZOLIO CUATERNARIAS Y SUS COMPLEJOS METALICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA B-1H-1,2,4-TRIAZOLIL-FENONA , DE FORMULA (II), EN LA QUE X, Y Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA: R1-Z, EN LA QUE R1 TIENENEL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y Z SIGNIFICA -CLORO O -BROMO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, DE UN DISOLVENTE POLAR APROTICO Y DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES.DE APLICACION EN LA OBTENCION DE AGENTE AGROQUIMICOS ANTIPARASITARIOS.

(16/12/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLIL-ALQUENONAS Y -OLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R SIGNIFICA ALQUILO, HALOGENOALQUILO OFENILO O FENILO; R SIGNIFICA ALQUILO, FENILO O CICLOALQUILO, X SIGNIFICA UN GRUPO CO; E Y ACIDO Y SUS COMPLEJOS DE SALES METALICAS.CONSISTE EN TRANSFORMAR, POR CALENTAMIENTO, UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R E Y TIENE LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE INERTE, Y EN CASO DADO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO O EN PRESENCIA DE OXIDO DE ALUMINIO, EN UNA AZOLIL-ALQUENONA, DE FORMULA (III), EN LA QUE R, R E YTIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS.DE APLICACION COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y COMO FUNGICIDAS.

(01/05/1983). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2 -AMINO-2 FENIL-ETIL-1H-1,2,4-TRIAZOL , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, HALO O ALQUILO C -C ; R ES HIDROGENO, HALO O FENILO; R ES HIDROGENO, ALQUILO C -C Q O CICLOALQUILO C -C ; R ES HIDROGENO O ALQUILO C -C R; Y R Y R PUEDEN FORMAR CON UN ATOMO DE HIDROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO, Y SUS SALES FITOFARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA ~M-1H-1,2,4-TIAZOL-1-IL-ACETOFENONA , DE FORMULA (II), CON UNA AMINA DE FORMULA (III), Y POSTERIORMENTE, HIDROGENAR EL PRODUCTO RESULTANTE. DE APLICACION COMO MICROBICIDAS PARA COMBATIR LOS HONGOS PATOGENOS EN PLANTAS.

(16/04/1983). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAZOL, DE SUS FORMAS ISOMERICAS ESTEREOQUIMICAMENTE POSIBLES, SUS SALES DE ACIDO, Y COMPLEJOS METALICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 0-2; Y R , R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE TIOACETALIZACION DE UNA CETONA DE FORMULA (II), EN LA QUE R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O UN DERIVADO CETALICO ADECUADO, CON UN TIOL. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, A TEMPERATURAS ELEVADAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.

(16/02/1983). Solicitante/s: HOECHS AG.

_(PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,1-DIARIL-2-AZOLIL-ETANOS . CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), CON UN EQUIVALENTE DE UN COMPUESTO AROMATICO DE FORMULA H-AR A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE -5 Y 150 C EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO Y EVENTUALMENTE DE UN DILUYENTE. EL CATALIZADOR PUEDE SER EL CLORURO DE ALUMINIO. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) EN QUE AR Y AR W SON 1- O 2-NAFTILO; 1- O 2-TETRAHIDRONAFTILO,-INDAN-5-ILO , HETEROCICLOS DE ANILLOS DE CINCO MIEMBROS, ANILLOS DE SEIS MIEMBROS O ANILLOS DE CINCO O SEIS MIEMBROS CONDENSADOS, CON BENCENO, QUE POSEEN HASTA DOS HETEROATOMOS, QUE PUEDEN SER N, O O S O BIEN SON RADICALES.

(16/02/1983). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 1,5-DISUBSTITUIDO 1,2,4-TRIAZOL-3-CARBAMIDA. SE HACE REACCIONAR 4-SUBSTITUIDO FENIL-HIDRAZONO-2-FENIL-OXAZOLIN-5-ONA CON HIDROXIDO AMONICO BAJO REFLUJO EN UN DISOLVENTE ORGANICO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE R ES ALQUILO DE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO, CLORO, FLUOR, YODO, TRIFLUOROMETILO O NITRO; R ES HIDROGENO, METILO O CLORO Y R ES HIDROGENO O METILO. PREPARACION DE HERBICIDAS.

(01/09/1982). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

UN OPROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCOHOL TRAIZOLILICO. CONSISTE EN REDUCIR ASIMETRICAMNETE UN DERIVADO DE TRAIZOLIL-CETONA CON UN AGENTE REDUCTOR DEL TIPO DE HIDRURO DE ALUMINIO Y LITIO MODIFICADO, OBTENIDO A PARTIR DE UN EQIVALENTE DE HIDRURO DE ALUMINIO Y LITIO, UN EQUIVALENTE DE ALGUNO DE LOS ANTIPODOS OPTICOS DE UNA EFEDRINA SUSTITUIDA EN N Y DOS EQUIVALENTES DE UNA N-ALCOHILANILINA. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE X ES HIDROGENO O CLORO Y EL ASTERISCO INDICA UN ATOMO DE CRBONO ASIMERICO.

(01/09/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2-TERCIBUTIL-2-(1H-1 ,2,4-TRIAZOLIL-METIL)-4-OXIMETIL-1 ,3-DIOXOLANOS SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN TRIAZOL DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO (II). LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE POLAR TAL COMO EL N,N-DIMETILFORMADIDA , N,N-DIMETILACETAMIDA , METONIDO DE DIMETILO, ACETOMITILO O TRIAMIDA DE ACIDO HAXAMETILFOSFORICO. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 80 Y 700 GRADOS CENTIGRADOS. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III) EN QUE R ES UN RADICAL FENILICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ALQUILO, HALOGENO, NITRO, CIANO, TRIAFLUOROMETILO, FENILO, ALCOXILO O 3,4-METILENDIOXIFENILO.

(01/05/1982). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE A-ARIL-1H-1,2,4-TRIAZOL-1-ETANOLES , DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UN METAL ALCALINO; Y R, R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y 180 C.

(01/12/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLIL-FENACIL-PIRIDIL-ETER DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y COMPLEJOS METALICOS EN LA QUE R ES FENILO, ENVENTUALMENTE SUSTITUIDO; X ES EL GRUPO CETO O -CHOH; Y ES HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI O CIANO, Y N VALE DE 0-4; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA TRIAZOLILHALOGENOCETONA DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (IE Y AHL ES CLORO O BROMO, CON PIRIDINOLES DE FORMULA (III), EN LA QUE Y Y N TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 Y 150 C.

(16/03/1981). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-TRIAZOLIL-ESTIRENOS SUSTITUIDOS EN POSICION 1 DE FORMULA (Z), SIENDO R2 UN GRUPO ALCOHILO C ELEVADO A 1 - C6, CICLOPROPILO O 1-METILCICLOPROPILO, Y R ELEVADO A 3 PUEDE SER UN ATOMO DE HALOGENO O DISTINTOS TIPOS DE RADICALES; ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3. SE CARACTERIZA POR SOMETER A REDUCCION A UNO DE LOS DOS ISOMEROS GEOMETRICOS DE UN COMPUESTO DE TRIAZOL DE FORMULA (E). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO FUNGICIDA, HERBICIDA Y COMO REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. *FORMULA*.

(16/12/1980). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS DE COMPUESTOS DE TRIAZOL. FUNDAMENTALMENTE SE HACE REFERENCIA A COMPUESTOS DE FORMULA (I), *FORMULA* DONDE R1 ES UN GRUPO BENCILO CON EL ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HASTA TRES RADICALES ELEGIDOS ENTRE HALOGENOS, ALQUILO Y ALCOXI, Y R2 PUEDE SER UN ALQUILO DE 1 A 6 ATOMO DE CARBONO, UN ESTER, UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O UN COMPLEJO METALICO DE LOS MISMOS. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION SE BASA EN SOMETER A UNA REACCION DE RESOLUCION UNA MEZCLA DEL COMPUESTO CON UN ENANTIOMETRO SUYO Y POSTERIOR SEPARACION DEL ENANTIOMERO DESEADO. ESTOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. R.