CIP-2021 : A01N 43/653 : Triazoles-1,2,4; Triazoles-1,2,4 hidrogenados.

CIP-2021AA01A01NA01N 43/00A01N 43/653[3] › Triazoles-1,2,4; Triazoles-1,2,4 hidrogenados.

Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.

A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.

A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00).

A01N 43/653 · · · Triazoles-1,2,4; Triazoles-1,2,4 hidrogenados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL 1, 2, 4-TRIAZOLILPROPANOL.

(16/12/1985). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL 1,2,4-TRIAZOLILPROPANOL , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO C5 LINEAL O RAMIFICADO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO DEL MISMO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO EPOXI, DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA SAL METALICA ALCALINA DEL TIOL, DE FORMULA: M1 BS CR, EN LA QUE M1 ES UN ATOMO METALICO ALCALINO; Y R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, Y EN OXIDAR EL SULFURO RESULTANTE DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO. DE APLICACION COMO FARMACOS, ESPECIALMENTE PARA CONTROLAR LAS INFECCIONES FUNGICAS, TALES COMO MICOSIS EN LOS MAMIFEROS, INCLUIDO EL HOMBRE.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIFUNGICOS DE TRIAZOL.

(16/12/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIFUNGICOS DE TRIAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), O UN 0-ESTER 0-ETER O UNA SAL FARMACEUTICA O AGRICOLAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE F, CL, BR, I, CF3, ALQUILO Y ALCOXI; Y R1 ES H O CH3, CON 1,2,4-TRIAZOL O CON UNA SAL BASICA DEL MISMO, OPCIONALMENTE SEGUIDO DE CONVERSION DEL PRODUCTO EN UN 0-ESTER, UN 0-ETER O UNA SAL FARMACEUTICA O AGRICOLAMENTE ACEPTABLE. DE APLICACION COMO AGENTES ANTIFUNGICOS EN MEDICINA HUMANA Y COMO AGENTES ANTIFUNGICOS EN AGRICULTURA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4TRIAZOL QUE CONTIENEN FLUOR.

(16/11/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL QUE CONTIENE FLUOR.CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR 1,2,4-TRIAZOL O UNA SOLUCION METALICA DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y/O SU SOLUCION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA REACCION SE PRODUCE EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO Y EN UN DISOLVENTE ORGANICO A UNA TEMPERATURA DE HASTA 130 C; SIENDO R UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE F, C1, BR, 1 Y TRIFLUOROMETILO.SE UTILIZARON POR SU ACTIVIDAD ANTIFUNGICA EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGICAS EN LOS ANIMALES, INCLUIDO EL HOMBRE Y COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOL.

(01/11/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE Y AGRICOLAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ANION DE FORMULA CF3(CF2)N EN LAS QUE Q ES UN GRUPO SALIENTE Y R Y N TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO ETER SECO A UNA TEMPERATURA DE C65JC O INFERIOR DURANTE UNA HORA CON AGITACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES FUNGICAS Y COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIFUNGICOS DE TRIAZOL.

(01/11/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOL O-ESTERES O-ETERES O SALES FISIOLOGICA O AGRICOLAMENTE COMPATIBLES DE LOS MISMOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN MEDICINA HUMANA Y EN AGRICULTURA COMO AGENTES ANTIFUNGICOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X Y X SON GRUPOS SALIENTES Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) CON 124-TRIAZOL O UNA SAL BASICA DEL MISMO SEGUIDA DE LA TRANSFORMACION OPCIONAL DEL PRODUCTO FORMADO EN UN O-ESTER O-ETER O UNA SAL ADECUADA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO COMO LA DIMETILFORMAMIDA EN PRESENCIA DE UNA BASE A UNA TEMPERATURA ENTRE 40JC Y 120JC.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIFUNGICOS DE TRIAZOL.

(16/10/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE TRIAZOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R2, R3, R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGICAS EN LOS ANIMALES, Y COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO ACILANTE DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2R3NH, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, TAL COMO DICICLOHEXILCARBODIIMIDA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL QUE CONTIENEN FLUOR.

(01/10/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1, 2, 4-TRIAZOL QUE CONTIENE FLUOR.COMPRENDE: HACER REACCIONAR 1, 2, 4-TRIAZOL, O UNA SAL METALICA ALCALINA DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE HAL ES CL O BR, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTE SELECCIONADOS ENTRE F, CL, BR, I, TRIFLUORMETILO, Y N ES 0,1 O 2.SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS HUMANOS Y AGRICOLAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1H-AZOL-1-ETANOLES ALFA, ALFA-DISUSTITUIDOS.

(01/09/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1H-AZOL-1-ETANOLES ALFA, ALFA-DISUSTITUIDOS Y SUS ETERES Y ESTERES, DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO OLEFINICO Y R2 Y R3 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-5, ALQUENILO C2-5, FENILO, FENOXI O NO2.MEDIANTE REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE M ES HIDROGENO, METAL O TRIALQUILSILILO, CON OTRO DE FORMULA (III) DONDE R1, R2 Y R3 SON LOS INDICADOS. POSTERIORMENTE SE ETERIFICA O ESTERIFICA, EN SU CASO, EL GRUPO HIDROXI, RECUPERANDOSE LOS COMPUESTOS EN FORMA LIBRE O COMO SAL DE ADICION DE ACIDOS, DE ALCOHOLATO O DE COMPLEJO METALICO.DE APLICACION POR SUS PROPIEDADES ANTIMICOTICAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOL DOTADOS DE ACCION ANTIFUNGICA.

(01/09/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZOL, DOTADOS DE ACCION ANTIFUNGICA, QUE TIENEN POR FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE F, CL, BR, I, TRIFLUORMETILO, ALQUILO Y ALCOXI; Y R1 ES HIDROGENO O CLORO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 1,2,4-TRIAZOL O UNA SAL METALICA ALCALINA DEL MISMO, CON UN OXIRANO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. OPCIONALMENTE SE PUEDE OBTENER UNA SAL DEL PRODUCTO, FARMACEUTICA O AGRICOLAMENTE ACEPTABLE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES FUNGICAS EN EL HOMBRE Y EN LOS ANIMALES Y COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIFUNGICOS DE TRIAZOL.

(16/08/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIFUNGICOS DE TRIAZOL.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE R ES UN FENILO SUSTITUIDO ENTRE F, CL, BR U OTROS, Y R5 Y R6 SON CADA UNO DE ELLOS H O CH3, CON UNA AMINA DE FORMULA R2R3NH, EN DONDE R2 ES H O ALQUILO C 1 A 6 Y R3 ES H, ALQUILO C 1 A 6, BENCILO U OTROS, O R2 Y R3, UNIDOS ENTRE SI, FORMAN CON UN ATOMO DE N UN GRUPO DE FORMULA (III), (IV), (V) U OTROS, EN DONDE R4 ES H, ALQUILO DE C 1 A 4 U OTROS, PARA OBTENER AGENTES ANITRINGICOS DE TRIAZOL DE FORMULA (I).

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIFUNGICOS DE TRIAZOL.

(01/08/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIFUNGICOS DE TRIAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE FLUOR, CLORO, BROMO, YODO, CF3, ALQUILO C1-4, Y ALCOXI C1-4.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, PRIMERO CON EL PRODUCTO DE LA REACCION DE N-BUTIL-LITIO Y BIS(TRIMETILSILIL)ACETAMIDA Y DESPUES CON UN ACIDO. EL ACIDO UTILIZADO ES ACIDO CLORHIDRICO. EL PRODUCTO DE LA REACCION OBTENIDO SE PUEDE CONVERTIR EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICA O AGRICOLAMENTE ACEPTABLE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES FUNGICAS EN LOS ANIMALES, INCLUIDO EL HOMBRE.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN TRIAZOL.

(16/07/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIAZOLES Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN OXIRANO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R1 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON 1,2,4-TRIAZOL, O UNA SAL BASICA DEL MISMO, TAL COMO UNA SAL ALCALINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, TAL COMO CARBONATO POTASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 120JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES FUNGICAS EN LOS ANIMALES Y COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOL.

(01/05/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 1,2,4-TRIAZOL O UNA SAL BASICA DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER DERIVADOS DE TRIAZOL DE FORMULA (I), DONDE M ES 0, 1, 2, 3 O 4; N ES 0, 1, 2, 3 O 4; Y Q ES UN GRUPO SALIENTE TAL COMO CL, BR, I, CF3SO2.O- Y OTROS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO CARBONATO POTASICO; UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO DIMETILFORMAMIDA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 130JC.TIENE APLICACION ANTIFUNGICA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOL.

(01/05/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZOL, DE FORMULA (I), O SUS SALES FARMACEUTICA O AGRICOLAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO 5-CLOROPIRID-2-ILO; Y X ES -NH2, -NH (ALQUILO C1-4), -N(ALQUILO C1-4)2 O -NHCOO (ALQUILO C1-4).SE OBTIENEN POR PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), DONDE Q ES UN GRUPO SALIENTE COMO CL, BR, I, METANOSULFONILOXI, TRIFLUORMETANOSULFONILOXI O P-TOLUENSULFONILOXI, CON 1,2,4-TRIAZOL. EL PRODUCTO OBTENIDO RESPONDE A LA FORMULA (I) CON X IGUAL A NH2 Y PUEDE, OPCIONALMENTE, SOMETERSE A ALQUILACION, REACCION CON BASE FUERTE Y CLOROFORMIATO DE ALQUILO, O CONVERTIRSE EN SAL POR REACCION CON EL ACIDO ADECUADO.DE APLICACION COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGICAS EN LOS ANIMALES, INCLUIDO EL HOMBRE.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOL CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.

(01/05/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOL CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 1,2,4-TRIAZOL O UNA SAL BASICA DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER DERIVADOS DE TRIAZOL DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO PERFLUORALQUILO DE C 1 A 5; R ES H O CH3; Y X ES UN GRUPO SALIENTE TAL COMO CL, BR, I, CH3SO2O- Y OTROS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UNA BASE, UN DISOLVENTE ORGANICO, Y A TEMPERATURA ENTRE 50 Y 130JC.TIENE ACTIVIDAD ANTIFUNGICA Y ANTILEIHHMANIASICA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIFUNGICOS DE TRIAZOL.

(16/04/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIFUNGICOS DE TRIAZOL.CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO SULFURICO Y A UNA TEMPERATURA DE HASTA 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAS Y AGRICOLAMENTE ACEPTABLES. DONDE: R ES FENILO SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, CF3, ALQUILO C 1 A 4 Y ALCOXI C 1 A 4 O ES 5-CLOROPIRID-2-ILO Y R Y R SON H O CH3.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES FUNGICAS EN LOS ANIMALES Y COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA-(1-TRIAZOLIL)-CETO-DERIVADOS".

(01/10/1984). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BAB-(1-TRIAZOLIL)-CETO -DERIVADOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES AGRICOLAS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES PARA COMBATIR INFECCIONES POR HONGOS EN LAS PLANTAS.CONSISTE EN LA REACCION DE 1,2,4-TRIAZOL CON UN COMPUESTO DE F.ORMULA (II), EN LA QUE R, R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE LA REACCION.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TRIAZOLILO.

(01/10/1984). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLILO, DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y DE SUS COMPLEJOS DE SAL METALICA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES FENILO; Y Q, Y Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE TRIAZOL DE FORMULA (III), EN LAS QUE HAL ES UN HALOGENO, Z ES UN EQUIVALENTE DE METAL ACALINO O ALCALINOTERREO, Q1 ES -CO- O -CS- Y R Y X SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR, EN PRESENCIA DE UN FIJADOR DE ACIDO A TEMPERATURAS ENTRE 30JC Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ARIL-2-AZOLIMETIL-1 ,3-DIOXEPINAS DE EFECTO FUNGICIDA.

(16/05/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ARIL-2-AZOLILMETIL-1 ,3-DIOXEPINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE AZ ES IMIDAZOLIL-1-ILO O 1,2,4-TRIAZOL-1-ILO; X ES ETILENO O VINILENO; Y AR ES ARILO; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.CONSISTE EN LA REACCION DE LA CORRESPONDIENTE 2-ARIL-2-HALOGENOMETIL-1 ,3-DIOXEPINAS, DE FORMULA (II), CON SALES DE METAL ALCALINO, DE FORMULA AZM, EN LAS QUE HAL ES HALOGENO, M ES UN METAL ALCALINO Y AR Y AZ SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE; SEGUIDA DE LA EVENTUAL HIDROGENACION CATALITICADEL COMPUESTO FORMADO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES 1-FENIL-3-TRIAZOLIL-VINILICOS SUSTITUIDOS.

(01/05/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES 1-FENIL-3-TRIAZOL-VINILICOS SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; Y SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O UN FENILO; R1 REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O ALQUENILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, SUS SALES DE AZOLIO CUATERNARIAS Y SUS COMPLEJOS METALICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA B-1H-1,2,4-TRIAZOLIL-FENONA , DE FORMULA (II), EN LA QUE X, Y Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA: R1-Z, EN LA QUE R1 TIENENEL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y Z SIGNIFICA -CLORO O -BROMO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, DE UN DISOLVENTE POLAR APROTICO Y DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES.DE APLICACION EN LA OBTENCION DE AGENTE AGROQUIMICOS ANTIPARASITARIOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLIL-ALQUENONAS Y -OLES DE EFECTO REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y FUNGICIDA.

(16/12/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLIL-ALQUENONAS Y -OLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R SIGNIFICA ALQUILO, HALOGENOALQUILO OFENILO O FENILO; R SIGNIFICA ALQUILO, FENILO O CICLOALQUILO, X SIGNIFICA UN GRUPO CO; E Y ACIDO Y SUS COMPLEJOS DE SALES METALICAS.CONSISTE EN TRANSFORMAR, POR CALENTAMIENTO, UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R E Y TIENE LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE INERTE, Y EN CASO DADO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO O EN PRESENCIA DE OXIDO DE ALUMINIO, EN UNA AZOLIL-ALQUENONA, DE FORMULA (III), EN LA QUE R, R E YTIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS.DE APLICACION COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y COMO FUNGICIDAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2'-AMINO-2'-FENIL-ETIL-1H-1 ,2,4-TRIAZOL.

(01/05/1983). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2 -AMINO-2 FENIL-ETIL-1H-1,2,4-TRIAZOL , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, HALO O ALQUILO C -C ; R ES HIDROGENO, HALO O FENILO; R ES HIDROGENO, ALQUILO C -C Q O CICLOALQUILO C -C ; R ES HIDROGENO O ALQUILO C -C R; Y R Y R PUEDEN FORMAR CON UN ATOMO DE HIDROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO, Y SUS SALES FITOFARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA ~M-1H-1,2,4-TIAZOL-1-IL-ACETOFENONA , DE FORMULA (II), CON UNA AMINA DE FORMULA (III), Y POSTERIORMENTE, HIDROGENAR EL PRODUCTO RESULTANTE. DE APLICACION COMO MICROBICIDAS PARA COMBATIR LOS HONGOS PATOGENOS EN PLANTAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL.

(16/04/1983). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAZOL, DE SUS FORMAS ISOMERICAS ESTEREOQUIMICAMENTE POSIBLES, SUS SALES DE ACIDO, Y COMPLEJOS METALICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 0-2; Y R , R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE TIOACETALIZACION DE UNA CETONA DE FORMULA (II), EN LA QUE R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O UN DERIVADO CETALICO ADECUADO, CON UN TIOL. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, A TEMPERATURAS ELEVADAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,1-DIARIL-2-AZOLIL-ETANOS".

(16/02/1983). Solicitante/s: HOECHS AG.

_(PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,1-DIARIL-2-AZOLIL-ETANOS . CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), CON UN EQUIVALENTE DE UN COMPUESTO AROMATICO DE FORMULA H-AR A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE -5 Y 150 C EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO Y EVENTUALMENTE DE UN DILUYENTE. EL CATALIZADOR PUEDE SER EL CLORURO DE ALUMINIO. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) EN QUE AR Y AR W SON 1- O 2-NAFTILO; 1- O 2-TETRAHIDRONAFTILO,-INDAN-5-ILO , HETEROCICLOS DE ANILLOS DE CINCO MIEMBROS, ANILLOS DE SEIS MIEMBROS O ANILLOS DE CINCO O SEIS MIEMBROS CONDENSADOS, CON BENCENO, QUE POSEEN HASTA DOS HETEROATOMOS, QUE PUEDEN SER N, O O S O BIEN SON RADICALES.

"PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 1,5-DISUBSTITUIDO 1,2,4-TRIAZOL-3- CARBAMIDA".

(16/02/1983). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 1,5-DISUBSTITUIDO 1,2,4-TRIAZOL-3-CARBAMIDA. SE HACE REACCIONAR 4-SUBSTITUIDO FENIL-HIDRAZONO-2-FENIL-OXAZOLIN-5-ONA CON HIDROXIDO AMONICO BAJO REFLUJO EN UN DISOLVENTE ORGANICO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE R ES ALQUILO DE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO, CLORO, FLUOR, YODO, TRIFLUOROMETILO O NITRO; R ES HIDROGENO, METILO O CLORO Y R ES HIDROGENO O METILO. PREPARACION DE HERBICIDAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCOHOL TRIAZOLILICO.

(01/09/1982). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

UN OPROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCOHOL TRAIZOLILICO. CONSISTE EN REDUCIR ASIMETRICAMNETE UN DERIVADO DE TRAIZOLIL-CETONA CON UN AGENTE REDUCTOR DEL TIPO DE HIDRURO DE ALUMINIO Y LITIO MODIFICADO, OBTENIDO A PARTIR DE UN EQIVALENTE DE HIDRURO DE ALUMINIO Y LITIO, UN EQUIVALENTE DE ALGUNO DE LOS ANTIPODOS OPTICOS DE UNA EFEDRINA SUSTITUIDA EN N Y DOS EQUIVALENTES DE UNA N-ALCOHILANILINA. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE X ES HIDROGENO O CLORO Y EL ASTERISCO INDICA UN ATOMO DE CRBONO ASIMERICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2-TERCIBUTIL-2(1H-1,2 ,4TRIAZOLIL-METIL)-4-OXO METIL-1,3-DIOXOLANOS SUSTITUIDOS.

(01/09/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2-TERCIBUTIL-2-(1H-1 ,2,4-TRIAZOLIL-METIL)-4-OXIMETIL-1 ,3-DIOXOLANOS SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN TRIAZOL DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO (II). LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE POLAR TAL COMO EL N,N-DIMETILFORMADIDA , N,N-DIMETILACETAMIDA , METONIDO DE DIMETILO, ACETOMITILO O TRIAMIDA DE ACIDO HAXAMETILFOSFORICO. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 80 Y 700 GRADOS CENTIGRADOS. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III) EN QUE R ES UN RADICAL FENILICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ALQUILO, HALOGENO, NITRO, CIANO, TRIAFLUOROMETILO, FENILO, ALCOXILO O 3,4-METILENDIOXIFENILO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALFA-ARIL-1H-1,2,4-TRIAZOL-1- ETANOLES.

(01/05/1982). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE A-ARIL-1H-1,2,4-TRIAZOL-1-ETANOLES , DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UN METAL ALCALINO; Y R, R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y 180 C.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLILFENACIL-PIRIDIL-ETER , DE EFECTO FUNGICIDA.

(01/12/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLIL-FENACIL-PIRIDIL-ETER DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y COMPLEJOS METALICOS EN LA QUE R ES FENILO, ENVENTUALMENTE SUSTITUIDO; X ES EL GRUPO CETO O -CHOH; Y ES HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI O CIANO, Y N VALE DE 0-4; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA TRIAZOLILHALOGENOCETONA DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (IE Y AHL ES CLORO O BROMO, CON PIRIDINOLES DE FORMULA (III), EN LA QUE Y Y N TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 Y 150 C.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-TRIAZOLILESTIRENOS SUSTITUIDOS EN POSICION 1.

(16/03/1981). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-TRIAZOLIL-ESTIRENOS SUSTITUIDOS EN POSICION 1 DE FORMULA (Z), SIENDO R2 UN GRUPO ALCOHILO C ELEVADO A 1 - C6, CICLOPROPILO O 1-METILCICLOPROPILO, Y R ELEVADO A 3 PUEDE SER UN ATOMO DE HALOGENO O DISTINTOS TIPOS DE RADICALES; ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3. SE CARACTERIZA POR SOMETER A REDUCCION A UNO DE LOS DOS ISOMEROS GEOMETRICOS DE UN COMPUESTO DE TRIAZOL DE FORMULA (E). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO FUNGICIDA, HERBICIDA Y COMO REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ENANTIOMEROS DE COMPUESTOS DE TRIAZOL.

(16/12/1980). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS DE COMPUESTOS DE TRIAZOL. FUNDAMENTALMENTE SE HACE REFERENCIA A COMPUESTOS DE FORMULA (I), *FORMULA* DONDE R1 ES UN GRUPO BENCILO CON EL ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HASTA TRES RADICALES ELEGIDOS ENTRE HALOGENOS, ALQUILO Y ALCOXI, Y R2 PUEDE SER UN ALQUILO DE 1 A 6 ATOMO DE CARBONO, UN ESTER, UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O UN COMPLEJO METALICO DE LOS MISMOS. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION SE BASA EN SOMETER A UNA REACCION DE RESOLUCION UNA MEZCLA DEL COMPUESTO CON UN ENANTIOMETRO SUYO Y POSTERIOR SEPARACION DEL ENANTIOMERO DESEADO. ESTOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. R.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES DE 1,2,3 TRIAZOLIDIN-3-ONAS Y TIONAS COMO AGENTES FUNGICIDAS.

(16/08/1980) Procedimiento para la preparación de composiciones de 1,2,3-triazolidin-3-onas y -tionas como agentes fungicidas, especialmente indicadas para combatir, prevenir o inmunizar plantas de interés agrícola contra infecciones fúngicas, mediante tratamiento por rociado de dichas plantas caracterizado porque proporciones comprendidas entre 0,1% y 50% o superiores de una materia activa esencialmente constituida por derivados de 1,2,4-triazolidin- 3-onas o tionas, 5,5-disubstituidas de la fórmula general: **(Fórmula)** en donde R1 = un alquilo de C1-6 lineal o ramificado; fenilo; fenilo substituido; bencilo; R2 = un alquilo de C1-6 lineal o ramificado; cicloalquilo; bencilo; fenilo; fenilo substituido o R1 y R2 = juntos forman un ciclo espiránico, con teniendo eventualmente , un heteroátomo…

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