(01/10/1987). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,2,4-TRIAZOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA HIDRAZINA DE FORMULA (III), EN CLORURO DE METILO, Y ENTRE 10 Y 50GC, PARA OBTENER 1,2,4-TRIAZOLES DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. SIENDO: R ELEVADO A 1, ALQUILO DE C 1 A 4, HALOALQUILO DE C 1 A 4; R CUADRADO, FENILO SUSTITUIDO POR 1 A 3 ATOMOS DE CLORO, BROMO Y/O IODO O 1 O 2 GRUPOS DE ALCOXILO DE C 1 A 2, METILTIO Y OTROS; R CUBO O-TRIFLUOROMETIL-FENILO O 4-TRIFLUOROMETIL-3-PIRIDILO. SE UTILIZAN PARA CONTROLAR LA POBLACION DE INSECTOS Y ACAROS. *FORMULA* C.

(01/10/1987). Ver ilustración. Solicitante/s: FMC CORPORATION.

Un método para preparar 1-aril-delta2-1,2,4-triazolin-5-onas de la fórmula: ** fórmula** en la cual R es un radical seleccionado del grupo consistente en metilo, etilo, 1-metiletilo, metoximetilo, 2-metoxi-etilo, 1-metil-2-metoxietilo , 2-propenilo, 2-propinilo y 1-metil-2-propinilo caracterizado por hacer reaccionar una compuesto de fórmula ** fórmula** en la cual R es como se ha definido anteriormente, con CHF2-X, en la cual X es un grupo eliminable adecuado, en presencia de un catalizador de transferencia de fase y una base seleccionada de hidróxido sódico e hidróxido potásico.

(01/09/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLIL-AROXIMETIL-DIMETILPENTINOLES , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS COMPLEJOS DE SALES METALICAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS DE OXIRANO, DE FORMULA GENERAL (II), CON AZOLES DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UNA BASE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 40 Y 18 GRADOS, TENIENDO Z EL SIGNIFICADO DE OXIGENO O AZUFRE; X SIGNIFICA NITROGENO; Y SIGNIFICA HIDROGENO, BROMO O YODO; Y AR SIGNIFICA ARILO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, EN CASO DADO, SE PUEDEN HALOGENAR CON BROMO O YODO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN ACEPTOR DE ACIDO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE SEMILLAS Y DE PLANTAS, POR SU ACTIVIDAD FUNGICIDAS.

(01/09/1987). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY.

METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS HONGOS FITOPATOGENOS EN PLANTAS. CONSISTE EN PREPARAR UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR UNA COMPOSICION FUNGICIDA QUE CONTIENE UN TRIAZOL SUSTITUIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES FLUOR, CLORO O BROMO Y R REPRESENTA ALQUILO C3-8, Y UN VEHICULO O DILUYENTE ADECUADO, EN UN RECIPIENTE O DISPOSITIVO DE DISEMINACION MECANICA; Y APLICAR ESTA COMPOSICION A LAS SEMILLAS DE LAS PLANTAS O A LAS PROPIAS PLANTAS, MEDIANTE PULVERIZACION O POR INMERSION. TIENE APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL TRIGO O LA CEBADA.

(16/07/1987). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE AZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DIMETILFORMAMIDA Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO; R1 Y R2, H, NITRO, HA1 Y OTROS; R3, ALQUILO INFERIOR CARBOXI, ALCOXI INFERIOR Y OTROS; X, N O CW; M, H O METAL DE VALENCIA 1; Y N DE 2 A 5. SE UTILIZA COMO ANTIMOCOTICOS. *FORMULA*.

(01/06/1987). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,3-DIAZOLIL-2-PROPANOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN EPOXIDO DE FORMULA (II) CON UN AZOL DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA OBTENER DERIVADOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: R, RADICAL FENILO SUSTITUIDO CON CAL, ALQUILO DE C 1 A 6 Y NITRO Y OTROS, -CONR6R7 Y OTROS; R2 Y R3, H O ALQUILO DE C 1 A 6; R4 Y R5, H, RADICAL AMINO DE C 1 A 6, AMINOALQUILO Y OTROS; R13, R14, R15 Y R16, HIDROGENO; R17 Y R18, R4 Y R5; Y EX E Y, IGUALES O DIFERENTES,METILIDINO O NITRILO. SE UTILIZAN COMO ANTIFUNGALES VEGETALES.

(16/04/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS DE SAL METALICA. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN METILURO DE DIMETIOXOSULFONIUM, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 100JC; SEGUIDO DEL TRATAMIENTO DEL ARIL-AZOLILCICLOPROPIL-OXIRANO FORMADO CON UN AZOL DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DILIYENTE Y DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y REPRESENTAN NITROGENO O CH Y AR Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y FUNGICIDAS.

(01/04/1987). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION Y CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ORTOESTER DE FORMULA Y-C(OR1)3, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, X1 REPRESENTA X, EXCEPTO HIDROXI, R1 ES ALQUILO C1-4 Y N VALE 0-3. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FITOPROTECTORES.

(01/04/1987). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION-CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UNA BASE, TAL COMO HIDROXIDO SODICO O POTASICO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-4, Y R3 ES METILO O ALCOXI C1-4.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FITOPROTECTORES.

(01/04/1987). Solicitante/s: VIRATEK,INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-B-D-RIBOFURANOSIL-1 ,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDA. COMPRENDE LA REACCION DE HIDRAZIDA DEL ACIDO CIANOFORMIMIDICO CON RIBOSA BLOQUEADA, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO; SEGUIDA DE REACCION DE CIERRE DE ANILLO POR TRATAMIENTO DEL PRODUCTO FORMADO CON UN REACTIVO DONADOR DE UN ATOMO DE CARBONO, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN CATALIZADOR, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 80JC; Y, FINALMENTE, REACCION CON AMONIACO ACUOSO CALIENTE. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA COMBATIR ENFERMEDADES VIRALES EN PLANTAS.

(01/03/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL O 1H-IMIDAZOL, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS METALICOS. COMPRENDE LA REACCION DE ESTERIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR TRATAMIENTO CON UN COMPUESTO DE FORMULA R7-C(O)-Y O CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-6, AZ, T, R1, R2, R3, R8, R9, R10 E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y W ES OH O GRUPO SALIENTE. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE O EN SU AUSENCIA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SUS PROPIEDADES MICROBICIDAS.

(01/03/1987). Solicitante/s: FMC CORPORATION.

METODO PARA LA PREPARACION DE 1-ARIL-DELTA2-1,2,4-TRIAZOLIN-5-ONAS , DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA: R-X, EN LAS QUE R ES UN RADICAL SELECCIONADO ENTRE METILO, ETILO, 1-METILETILO, METOXIMETILO, 2-METOXIETILO, 1-METIL-2-METOXIETILO , 2-PROPENILO, 2-PROPINILO Y 1-METIL-2-PROPINILO; Y X ES UN GRUPO ELIMINABLE, EN PRESENCIA DE UNA BASE. DE APLICACION EN LA PREVENCION Y DESTRUCCION DEL DESARROLLO INDESEADO DE PLANTAS PERJUDICIALES EN LA AGRICULTURA, MEDIANTE LA APLICACION DE COMPOSICIONES HERBICIDAS PREPARADAS CON LOS COMPUESTOS OBTENIDOS.

(01/03/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARIL-CICLOPROPIL-OXIRANOS , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ARILCICLOPROPILCETONAS , DE FORMULA (II), CON DIMETILOXOSULFONIUM-METILIDA , PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LAS QUE AR REPRESENTA ARILO O HETEROARILO Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN CONDICIONES CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/03/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILCICLOPROPILACETONAS , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ARILHALOGENOPROPILCETONAS , DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA HR6 PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE AR REPRESENTA ARILO O HETEROARILO, R2 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, HALK ES HALOGENO Y HALL PUEDE SER BROMO O CLORO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE O SUPERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/03/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOLILMETILCICLOPROPILCARBINOL , DE FORMULA (I), DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS DE SAL METALICA. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN DERIVADO DE AZOLILMETIL-TIO-CICLOPROPILCARBINOL , DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UN SISTEMA OXIDANTE, TAL COMO AGUA OXIGENADA EN MEDIO ACETICO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE AR REPRESENTA ARILO O HETEROARILO, Y ES NITROGENO O UN GRUPO CH, Y R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/03/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOLILMETIL-CICLOPROPILCARBINOL SUSTITUIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DE AZOLILO, CON DIMETILOXOSULFONIUM-METILIDA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, PARA OBTENER DERIVADOS DE AZOLILMETIL-CICLOPROPILCARBINOL SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE AR SIGNIFICA ARILO O HETEROARILO; R1 ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, TRIALQUILSILILO, FENILALQUILO Y OTROS; R2 SIGNIFICA HALOGENO, CIANO, TIOCIANO O -X-R3 Y OTROS, DONDE R3 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HIDROXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, CARBOXIALQUILO Y OTROS. TIENEN APLICACION COMO FUNGICIDAS Y/O REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(16/01/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR OXIRANOS DE FORMULA (II) CON DERIVADOS DE ANILINA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE O, ACETANILIDAS DE FORMULA (IV), QUE SE TRATAN CON BASES FUERTES EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y SE HACEN REACCIONAR LUEGO CON OXIRANOS DE FORMULA (II), PARA OBTENER DERIVADOS DE TRIAZOL DE FORMULA (I), DONDE R SIGNIFICA ALQUILO, CICLOALQUILO U OTROS; X1 SIGNIFICA HIDROGENO O HALOGENO, X2 SIGNIFICA HALOGENO; Y SIGNIFICA ALCOXI, ALQUILTIO, HALOGENOALCOXI, HALOGENOALQUILTIO, ALQUENILO, ALCOXICARBONILO, CIANO, FENILO, EN CASO DADO SUSTITUIDO, FENOXI, EN CASO DADO SUSTITUIDO Y OTROS; Y N REPRESENTA LOS NUMEROS 0, 1 O 2. TIENEN APLICACION COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/01/1987). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALURO DE TIONILO (CLORURO O BROMURO DE TIONILO), UN ACETONITRILO, EN PRESENCIA DE IMIDAZOL Y A REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICA O AGRICOLAMENTE ACEPTABLES. SIENDO X, F, CL O BR; R, FENILO SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES COMO F, CL, BR, I, CF3 Y OTROS O UN GRUPO 5-CLOROPIRID-2-ILO Y N UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5. SE UTILIZAN COMO ANTIFUNGICOS PARA TRATAR LAS INFECCIONES FUNGICAS EN LOS ANIMALES Y COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.

(01/12/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PREPARACION DE COMPOSICIONES REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. COMPRENDE LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) POR REACCION DE PINACOLIL-1,2,4-TRIAZOL CON CLOROHEXANALDEHIDO, SEGUIDA DE LA REACCION DE REDUCCION DEL COMPUESTO FORMADO POR TRATAMIENTO CON HIDRURO DE SODIO Y BORO, Y MEZCLA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), ASI OBTENIDO, CON CLORURO DE 2-CLOROETILTRIMETILAMONIO , AGENTES DE CARGA Y/O MEDIOS TENSIOACTIVOS. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES PARA REDUCIR EL CRECIMIENTO DEL CESPED, INHIBIR EL CRECIMIENTO DE PLANTAS INDESEADAS Y ARBUSTOS Y REGULAR EL CRECIMIENTO DE BROTES LATERALES.

(16/11/1986). Solicitante/s: GESHURI LABORATORIES LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AMINOTRIAZOLICOS, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE LA CORRESPONDIENTE SAL AMINOTRIAZOLICA DEL ACIDO N-FOSFOMETILIMINODIACETICO CON PEROXIDO DE HIDROGENO O UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO LIBRE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R5 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-6 Y AC ES UN ANION DE UN ACIDO AMINOFOSFONICO. LA REACCION SE EFECTUA POR TRATAMIENTO CON 2 MOLES, POR LO MENOS, DE PEROXIDO DE HIDROGENO POR MOL DE ACIDO AMINOFOSFONICO A 80-100JC, O CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE OXIGENO, EN PRESENCIA, DE CARBON ACTIVADO O PLATINO SOBRE CARBON A 90-100JC Y UNA PRESION DE 2-3 KG/CM. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

(16/10/1986). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOL DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON UNO O TRES SUSTITUYENTES SELECCIONADOS CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE F, CL, BR, I, CF3, ALQUILO C1-4 Y ALCOXI C1-4 O BIEN R ES UN GRUPO 5-CLOROPIRID-2-ILO; R2 ES ALQUILO C1-4 Y N ES 0, 1, 2 O 3. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R Y N SON LOS ANTERIORMENTE DEFINIDOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2X, DONDE R2 ES ALQUILO Y X ES MGBR, MGI O LI.NDE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGICAS EN ANIMALES, INCLUIDO EL HOMBRE, Y COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.

(01/09/1986). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA Y-CO-W PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE W ES CLORO O EL RADICAL -O-CO-Y; X, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, X1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE X EXCEPTO HIDROXI, Y N VALE 0-3. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FITOPROTECTORES.

(16/05/1986). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOL DE FORMULA (I), DONDE R Y R1 SON CADA UNO UN GRUPO FENILO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES, SELECCIONADOS DE FORMA INDEPENDIENTE ENTRE: F, CL, BR, I, CF3, ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE C; O BIEN R ES UN GRUPO 5-CLOROPIRID-2-ILO; X REPRESENTA: -OH,-F,-CL O -BR. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UNA CETONA CON UN DERIVADO DE GRIGNARD O DE LITIO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AGITACION Y A TEMPERATURA AMBIENTE, DURANTE ALGUNAS HORAS, Y EN UN DISOLVENTE ORGANICO (ETER DIETILICO O TETRAHIDROFURANO); OBTENIENDOSE EL PRODUCTO DE FORMULA (I) QUE ES AISLADO Y PURIFICADO POR METODOS CONVENCIONALES. DE APLICACION AGRICOLA Y FARMACEUTICA POR SU ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.

(16/04/1986). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN TRIAZOL. COMPRENDE: A) TRATAR A UN C.D.F. (II) CON 1,2,4-TRIAZOL, PARA PRODUCIR UN C.D.F. (III); B) PURIFICAR A (III) Y C) HACER REACCIONAR A (III) PURIFICADO CON UN REACTIVO DE GRIGNAR O DE LITIO COMO (RMGBR, RMGI O RLI), PARA OBTENER UN C.D.F.(I), UN O-ESTER, O-ETER Y SUS SALES FARMACEUTICA O AGRICOLAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. LAS REACCIONES A) Y C) SE REALIZAN EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO, EN DIMETILFORMAMIDA Y ENTRE 50 Y 80JC. SIENDO: R UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HAL, CF3 Y ALQUILO DE C 1 A 4 Y HAL CL O BR. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES FUNGICAS EN LOS ANIMALES Y COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.

(16/04/1986). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1H-1,2,4-TRIAZOLES SUSTITUIDOS, DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y DE SUS COMPLEJOS CON UNA SAL METALICA, ACEPTABLES AGRONOMICAMENTE, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES FLUOR, CLORO O BROMO; Y R REPRESENTA ALQUILO C3-8. COMPRENDE LA REACCION DE UN TRIAZOL DE FORMULA (II) O UNA DE SUS SALES, TAL COMO UNA SAL ALCALINA, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROTICO O EN AUSENCIA DEL MISMO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 150JC, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE Y ES UN GRUPO FACILMENTE DESPLAZABLE, Y X Y R TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA COMBATIR LOS HONGOS FITOPATOGENOS.

(01/04/1986). Solicitante/s: LAZLO INTERNATIONAL,S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL 2-BUTANOL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A (A) CON (B) EN UN MEDIO BASICO FUERTE COMO TERBUTOXIDO DE POTASIO, AMIDURO SODICO E HIDRURO DE SODIO, PARA DAR (C), B) OXIMERCURIAR A (C) EN PRESENCIA DE SALES MERCURICAS COMO SULFATO MERCURIOSO, NITRATO MERCURIOSO O ACETATO MERCURIOSO Y C) REDUCIR AL PRODUCTO OXIMERCURIADO DE B), CON HIDRUROS DE SODIO EN MEDIO BASICO PARA OBTENER A (D) DE FORMULA (I). LAS REACCIONES B Y C) SE REALIZAN EN DISOLVENTES COMO DIOXANO 1,2-DIMETOXIETANO. SIENDO: (A) 1-(4-CLOROFENOXI)-3,3-DIMETIL-2-BUTANONA; B, DIETIL-(1,2,4-TIAZOL-1-IL)METIL FOSFONATO; C 2-((4-CLOROFENOXI)METIL)-3 ,3-DIMETIL-1-(1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-2-BUTENO Y D 2-(4-CLOROFENOXI)METIL)-3 ,3-DIMETIL-1-(1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-2-BUTAN-2-OL. SE UTILIZAN COMO ANTIFUNGICIDAS.

(01/03/1986). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILSULFONILAZOLES SUSTITUIDOS. CONSISTE EN: HACER REACCIONAR A LOS HALUROS BENCENOSULFONILICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (II) CON AZOLES DE FORMULA (III), EN UNA RELACION III/II DE 3/1, EN PRESENCIA DE HIDROXIDOS HIDROGENOCARBONATOS O ALCOHOLATOS DE METALES ALCALINOS, EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES COMO CICLOHEXANO, DIOXANO, ACRILONITRILO, ISOPROPANOL O ACETATO DE METILO, A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, HAL, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUORMETILO, NITRO Y OTROS; X, N O UN GRUPO CH; HAL, HALOGENO; Y N, 2 O 3. SE UTILIZA COMO FUNGICIDA EN LA AGRICULTURA Y EN LA JARDINERIA.

(01/03/1986). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN TRIAZOL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR, POR AGREGACION GOTA A GOTA, UN COMPUESTO DE FORMULA RMGBR, RMGI O RLI DISUELTO EN ETER DIETILICO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DISUELTO EN ETER DIETILICO, EN ATMOSFERA DE NITROGENO A C70JC; B) CALENTAR A TEMPERATURA A 70JC, PARA COMPLETAR LA REACCION, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I); C) TRATAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON ACIDOS FUERTES PARA OBTENER SALES FARMACEUTICA O AGRICOLAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R Y R1, GRUPO FENILO SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES, COMO F, CL Y OTROS, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R2, H, METILO Y OTROS; R3, H O METILO, SIENDO R2 O R3 DISTINTOS DE H. SE UTILIZAN COMO ANTIFUNGICOS ADMINISTRABLES A ANIMALES Y A VEGETALES.

(16/01/1986). Solicitante/s: GESHURI LABORATORIES LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AMINOTRIAZOLICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R5 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y A PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO AMINOFOSFONICO DE FORMULA (II) O EL ACIDO AMINOFOSFINICO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Z ES OXIGENO O AZUFRE, R8 ES ALQUILO O HALOMETILO, X ES 0 O 1 Y M Y N VALEN 1 O 2, CON BICARBONATO DE AMINOGUANIDINA; SEGUIDA DE LA REACCION DE LA SAL FORMADA CON UN ACIDO CARBOXILICO DE BAJO PESO MOLECULAR, EN DISOLUCION ACUOSA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80JC Y 120JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA EN FORMA DE COMPOSICIONES HERBICIDAS.

(16/01/1986). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BISTRIAZOL Y DE SUS O-ESTERES, O-ETERES Y SALES FISIOLOGICAMENTE Y AGRICOLAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN OXIRANO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON 1,2,4-TRIAZOL O UNA SAL BASICA DEL MISMO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 120JC. EL COMPUESTO FORMADO SE PUEDE HALOGENAR, O CONVERTIR EN UN O-ESTER, O-ETER O SAL DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO FUNGICIDAS HUMANOS Y AGRICOLAS.

(01/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLILVINILETERES CICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A SIGNIFICA UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO CH; AR SIGNIFICA FENILO, EN CASO DADO SUSTITUIDO; R1 HASTA R6, SON IGUALES O DIFERENTES, Y SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO; Y N SIGNIFICA 0 O 1, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y COMPLEJOS DE SALES METALICAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR AZOLILVINILCETONAS, DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE A Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE Z SIGNIFICA UNA AGRUPACION DE SALIDA ATRAEDORA DE ELECTRONES, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE Y EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE POLAR APROTICO. DE APLICACION COMO FUNGICIDA.

(16/12/1985). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL 1,2,4-TRIAZOLILPROPANOL , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO C5 LINEAL O RAMIFICADO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO DEL MISMO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO EPOXI, DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA SAL METALICA ALCALINA DEL TIOL, DE FORMULA: M1 BS CR, EN LA QUE M1 ES UN ATOMO METALICO ALCALINO; Y R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, Y EN OXIDAR EL SULFURO RESULTANTE DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO. DE APLICACION COMO FARMACOS, ESPECIALMENTE PARA CONTROLAR LAS INFECCIONES FUNGICAS, TALES COMO MICOSIS EN LOS MAMIFEROS, INCLUIDO EL HOMBRE.