CIP-2021 : A61P 1/16 : para el tratamiento de trastornos de la vesícula biliar o del hígado,
p.ej.protectores hepáticos, colagogos, litolíticos.
CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 1/00 › A61P 1/16[1] › para el tratamiento de trastornos de la vesícula biliar o del hígado, p.ej.protectores hepáticos, colagogos, litolíticos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 1/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del tracto alimentario o del aparato digestivo.
A61P 1/16 · para el tratamiento de trastornos de la vesícula biliar o del hígado, p.ej.protectores hepáticos, colagogos, litolíticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Lipopéptidos para su uso en el tratamiento de enfermedades hepáticas y enfermedades cardiovasculares.
(23/10/2019) Compuesto basado en lipopéptidos para su uso en la prevención y/o tratamiento de una enfermedad o afección hepática,
en el que el compuesto basado en lipopéptidos comprende un péptido de fórmula general
X-P-Y-R o
en la que
P es la secuencia de aminoácidos NPLGFXaaP (SEQ ID N.o: 1),
en la que Xaa es F o L, más preferiblemente F,
X es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de m aminoácidos,
en la que m es al menos 4;
Y es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de n aminoácidos,
en la que n es 0 o al menos 1;
y en la que m + n ≥ 11;
R es una modificación C-terminal de dicho péptido modificado…
Administración de esteres de colesterilo a tejidos esteroidogénicos.
(16/10/2019). Solicitante/s: Alphacore Pharma LLC. Inventor/es: HOMAN, REYNOLD, KRAUSE,BRIAN, AUERBACH,BRUCE. J.
Lecitina: colesterol aciltransferasa (LCAT) para uso en el tratamiento de un paciente que tiene una afección en la que se reduce la función de los tejidos esteroidogénicos, en la que la afección es una afección aguda seleccionada del grupo que consiste en infección, septicemia, traumatismo, quemaduras, enfermedad hepática, trasplante de órganos o intoxicación por metales pesados.
PDF original: ES-2764733_T3.pdf
Compuesto de indol como inhibidor de necrosis.
(02/10/2019) Un compuesto de indol de la siguiente fórmula , o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que
m indica un número de 1 a 3;
n indica un número de 0 a 2;
R1 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, -(CH2)n-cicloalquilo C3-C6 o -(CH2)n-heterociclilo, en el que heterociclilo es un anillo de 4 a 8 miembros que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S;
R2 representa alquilo C1-C6 o -(CH2)n-A-R6, en el que A representa cicloalquilo C4-C8, o representa heterociclilo o heteroarilo de 4 a 8 miembros de los que cada uno tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o representa arilo de 6 a 10…
7-hidroxi cannabidiol (7-OH-CBD) para uso en el tratamiento de la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD).
(25/09/2019). Solicitante/s: GW Research Limited. Inventor/es: DI MARZO, VINCENZO, STOTT,COLIN, DUNCAN,MARNIE, SILVESTRI,CRISTOFORO, MARTELLA,ANDREA.
Una composición farmacéutica que comprende 7-hidroxi-cannabidol (7-OH-CBD) y un portador farmacéuticamente aceptable para uso en el tratamiento de la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD).
PDF original: ES-2757051_T3.pdf
Compuestos para el tratamiento de las enfermedades relacionadas con la vía mTOR.
(25/09/2019). Solicitante/s: Pitney Pharmaceuticals Pty Limited. Inventor/es: ASTON, ROGER, MORRIS, DAVID L., POURGHOLAMI,MOHAMMAD HOSSEIN.
Un compuesto que se selecciona de uno cualquiera de los siguientes compuestos:**Fórmula**
o su sal o solvato aceptable desde el punto de vista farmacéutico para su uso en el tratamiento de una o más enfermedades relacionadas con la vía mTOR, en donde la única o más enfermedades relacionadas con la vía mTOR se selecciona de las enfermedades neurodegenerativas, las enfermedades relacionadas con la edad, la enfermedades relacionadas con el rechazo de trasplante, las enfermedades inflamatorias crónicas, las enfermedades relacionadas con el almacenamiento de glucógeno, el lupus sistémico, las enfermedades relacionadas con la inflamación y la activación inmunitaria, la anemia, la leucopenia, la trombocitopenia, las enfermedades relacionadas con los recubrimientos de stents, la insuficiencia renal, obesidad, diabetes/resistencia a la insulina, las enfermedades relacionadas con el hígado graso no alcohólico, el riñón poliquístico y la fibrosis.
PDF original: ES-2757598_T3.pdf
Composiciones que comprenden 15-HEPE y métodos de uso de las mismas.
(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Afimmune Limited. Inventor/es: CLIMAX,JOHN, ROWE,JONATHAN, DUFFY,KEVIN.
Una composición que comprende ácido 15-hidroxi-eicosa-5,8,11,13,17-pentaenoico ("15-HEPE") para uso en el tratamiento o prevención de un trastorno de hígado graso, en donde el 15-HEPE comprende su forma ácida libre, un éster, conjugado o sal del mismo, farmacéuticamente aceptable, o mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2759448_T3.pdf
Medio acondicionado de células madre de hígado de adultos y su uso en el tratamiento de trastornos del hígado.
(18/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: SOKAL,Etienne, NAJIMI,Mustapha, BERARDIS,SILVIA.
Un medio acondicionado libre de células que contiene proteínas solubles y/o microvesículas y que se puede obtener cultivando células madre/progenitoras derivadas de hígado humano de adultos (ADHLSC) en un medio de cultivo celular y separando el medio de cultivo celular de las células, en donde las células madre/progenitoras derivadas de hígado humano de adultos (ADHLSC) son positivas a la albúmina, positivas a vimentina, positivas a la alfa-actina del músculo liso, negativas a la citoqueratina-19 y negativas a CD133.
PDF original: ES-2759228_T3.pdf
Extractos de plantas enriquecidos con galactolípidos y usos de los mismos.
(11/09/2019) Una composición de aditivos farmacéuticos, saludables o nutricionales para uso en la prevención o el tratamiento de la hepatitis fulminante aguda disminuyendo los niveles séricos de aspartato aminotransferasa (AST) y alanina aminotransferasa (ALT), que comprende:
un vehículo farmacéutico, saludable o alimentario aceptable, y
una cantidad efectiva de un ingrediente bioactivo, en donde el ingrediente bioactivo es un extracto de plantas enriquecido con galactolípidos o un compuesto purificado obtenido de la purificación del extracto de plantas enriquecido con galactolípidos, en donde el extracto de plantas enriquecido con galactolípidos se obtiene mediante las etapas de:
(a) usar agua, metanol o etanol para extraer una muestra de plantas, en donde la muestra de plantas se selecciona…
Prevención y tratamiento de afecciones inflamatorias.
(04/09/2019). Solicitante/s: GRI Bio, Inc. Inventor/es: CHATURVEDI,Vipin,Kumar.
Una composición que comprende una cantidad de agonista selectivo de RARγ suficiente para inhibir la activación de las células NKT tipo I proinflamatorias para su uso en el tratamiento o la prevención de al menos una afección inflamatoria del hígado, en donde el agonista selectivo de RARγ es más eficaz para afectar al RARγ en relación con el RARα.
PDF original: ES-2759584_T3.pdf
Apremilast para el tratamiento de una enfermedad hepática o una anomalía de la función hepática.
(04/09/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: STEVENS,RANDALL, HOUGH,DOUGLAS.
Un compuesto para su uso en un procedimiento de tratamiento o control de una enfermedad hepática, donde el procedimiento comprende la administración por vía oral a un paciente que tiene una enfermedad hepática de una cantidad efectiva del compuesto, donde el compuesto es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona estereoméricamente pura (apremilast), o un polimorfo, sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, donde la enfermedad hepática es enfermedad del hígado graso, esteatohepatitis no alcohólica, esteatohepatitis alcohólica o esteatosis hepática,
donde el control comprende prevenir la recurrencia de la enfermedad especificada en un paciente que ya ha padecido la enfermedad, y/o prolongar el tiempo durante el cual un paciente que ha padecido la enfermedad permanece en remisión.
PDF original: ES-2749433_T3.pdf
Derivados de hexahidropirrolo[3,4-c]pirrol y compuestos relacionados como inhibidores de la autotaxina (ATX) y como inhibidores de la producción de ácido lisofosfatídico (LPA) para tratar, por ejemplo, enfermedades renales.
(04/09/2019) Compuestos de fórmula (I) **Fórmula**
en la que
R1 es alquilo, haloalquilo, cicloalquilo sustituido, cicloalquilalquilo sustituido, piperazinilo sustituido, piperidinilo sustituido, indaniloxialquilo sustituido, fenilo sustituido, fenilalquilo sustituido, fenoxialquilo sustituido, fenilcicloalquilo sustituido, fenilalquenilo sustituido, fenilalquinilo sustituido, piridinilo sustituido, piridinilalquilo sustituido, piridinilalquenilo sustituido, piridinilalquinilo sustituido, tiofenilo sustituido, tiofenilalquilo sustituido, tiofenilalquenilo sustituido, tiofenilalquinilo sustituido, naftilo, naftilo sustituido, quinolilo, quinolinilo sustituido, isoquinolilo, isoquinolinilo sustituido, 2,3-dihidro-1H-isoindol-2-ilo sustituido, 1H-indol-2-ilo sustituido o benzofuran-2-ilo sustituido en el que cicloalquilo…
Compuestos bicíclicos como inhibidores de la producción de autotaxina (ATX) y ácido lisofosfatídico (LPA).
(04/09/2019) Compuestos de fórmula (I) **Fórmula**
en la que
R1 es fenilo sustituido o piridinilo sustituido, en el que fenilo sustituido y piridinilo sustituido están sustituidos con R3, R4 y R5;
A es -N- o -CH-;
W es -C(O)-, -C(O)O-, -S(O)2-, -C(O)-NR10- o -CR6R7-;
R2 se selecciona de los sistemas de anillo B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, V, X, Z, AA, AB, AC, AD, AE, AF, AG, AH, AI, AJ, AK, AL, AM, AN, AO, AP, AQ, AR, AS, AT, AU y AV; **Fórmula**
R3 es heterocicloalcoxi sustituido, heterocicloalquilalcoxi sustituido, heterocicloalquilamino sustituido o heterocicloalquialquilamino sustituido, en el que heterocicloalcoxi sustituido, heterocicloalquilalcoxi sustituido, heterocicloalquilamino sustituido y heterocicloalquialquilamino sustituido están sustituidos…
Compuestos ppar para uso en el tratamiento de enfermedades fibróticas.
(28/08/2019). Solicitante/s: INVENTIVA. Inventor/es: BROQUA, PIERRE, JUNIEN, JEAN-LOUIS, LUCCARINI,JEAN-MICHEL, KONSTANTINOVA,IRENA.
Un agonista pan-PPAR para uso en un método de tratamiento de una condición fibrótica.
PDF original: ES-2755183_T3.pdf
Método para tratar la encefalopatía hepática.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Medday Pharmaceuticals. Inventor/es: SEDEL,FRÉDÉRIC.
Biotina para uso en el tratamiento o la prevención de la encefalopatía hepática, en donde la cantidad diaria de biotina administrada al paciente es de al menos 200 mg, y en donde la encefalopatía hepática es una encefalopatía hepática de tipo C.
PDF original: ES-2751154_T3.pdf
Armazones de hígado humano.
(28/08/2019). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: PINZANI,MASSIMO, MAZZA,GIUSEPPE, MALAGO,MASSIMO, DE COPPI,PAOLO.
Un método para producir un armazón de hígado humano, que comprende
(i) dañar mecánicamente las células de tejido hepáticohepático humano, sano o patológico, que comprenden un hígado entero o una unidad funcional del mismo,
(ii) someter las células del tejido a estrés osmótico exponiendo el tejido a un reactivo hipotónico o un reactivo hipertónico,
(iii) opcionalmente exponer el tejido a una proteasa y/o DNasa,
(iv) exponer el tejido a un detergente, y
(v) repetir una o más veces y en cualquier orden cada una de la etapa (ii), la etapa (iii) y la etapa (iv), ,
produciendo de ese modo un armazón de hígado humano,
en donde el tejido hepático humano está sometido a un estrés de cizalla de flujo generado por la perfusión del tejido hepático humano en una dirección retrógada durante las etapas (ii) a (v), a una tasa que se incrementa progresivamente hasta un valor máximo durante dos o más repeticiones de las etapas (ii) a (iv) y, a continuación, se mantiene.
PDF original: ES-2756049_T3.pdf
Compuestos de modulación de FXR (NR1H4).
(21/08/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: CURRIE, KEVIN, S., GEGE,CHRISTIAN, BLOMGREN,Peter A, XU,Jianjun, KROPF,JEFFREY E.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula (Ia):**Fórmula**
en donde:
Q es fenileno sustituido con un cloro;
Y es N;
R1 es ciclopropilo o metilo;
R2 y R3 son cloro;
R4-A es:**Fórmula**
en donde el piridileno está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente de halógeno, alcoxi C1-4, halo-alcoxi C1-4, alquilo C1-4, y halo-alquilo C1-4, y R4 es -CO2R5 o -C(O)NR5R6;
R5 es hidrógeno; y
R6 es alquilo C1-2 opcionalmente sustituido con -CO2H o -SO3H;
o una sal farmacéuticamente aceptable, un estereoisómero, una mezcla de estereoisómeros o un tautómero del mismo.
PDF original: ES-2751898_T3.pdf
Compuestos para dirigir la administración de fármacos y potenciar la actividad de ARNip.
(07/08/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: HOU,ZHENG, NIITSU,YOSHIRO, SRIDHAR,C. NAGARAJAN, KARMALI,PRIYA, PAYNE,JOSEPH E, GAUDETTE,JOHN A, KNOPOV,VICTOR, WITTE,RICHARD P, AHMADIAN,MOHAMMAD, PERELMAN,LOREN A, TANAKA,YASUNOBU, AKOPIAN,VIOLETTA.
Compuesto para facilitar la administración de fármacos a una célula diana, que consiste en la estructura (retinoide)m-grupo de unión-(retinoide)n; en el que el retinoide se selecciona del grupo que consiste en vitamina A, ácido retinoico, tretinoína, adapaleno, 4-hidroxi(fenil)retinamida (4-HPR), palmitato de retinilo, retinal, ácido retinoico saturado y ácido retinoico desmetilado y saturado; en el que m y n son independientemente 2 ó 3; y en el que el grupo de unión se selecciona del grupo que consiste en bisamido- PEG, tris-amido-PEG, tetra-amido-PEG, Lys-bis-amido-PEG-Lys, Lys-tris-amido-PEG-Lys, Lystetraamido- PEG-Lys, Lys-PEG-Lys, PEG2000, PEG1250, PEG1000, PEG750, PEG550 y PEG-Glu.
PDF original: ES-2743540_T3.pdf
Ácidos tetrahidrocannabinol-11-oicos para su uso en el tratamiento de enfermedades fibróticas.
(07/08/2019). Solicitante/s: Corbus Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: ZURIER,ROBERT B, SELVI,ENRICO.
Una composición que comprende ácido ajulémico para su uso en el tratamiento de la fibrosis pulmonar en un sujeto.
PDF original: ES-2753639_T3.pdf
Método para tratar enfermedades hepáticas de diversos orígenes.
(07/08/2019). Solicitante/s: Tets, Viktor Veniaminovich. Inventor/es: TETS,Viktor Veniaminovich, TETS,Georgy Viktorovich.
Agente hepatoprotector para su uso en el tratamiento de hepatitis, caracterizado porque el agente hepatoprotector se selecciona de:**Fórmula**.
PDF original: ES-2752900_T3.pdf
Tratamiento con inhibidor de caspasa emricasan de las complicaciones por las enfermedades hepáticas crónicas.
(24/07/2019). Solicitante/s: CONATUS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SPADA, ALFRED, P..
Un compuesto para usar en un método para tratar la hipertensión portal en un sujeto que tiene una enfermedad hepática crónica, en donde el compuesto es:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y en donde el método comprende administrar el compuesto en una cantidad de 10 a 150 mg por día.
PDF original: ES-2751652_T3.pdf
DERIVADOS DE ÁCIDO URSODECOXICÓLICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES POLIQUÍSTICAS.
(04/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO. Inventor/es: GARCIA MARIN,JOSE JUAN, COSSIO MORA,FERNANDO PEDRO, ESTELLER BADOSA,MANEL, RIVILLA DE LA CRUZ,Ivan, BAÑALES ASURMENDI,Jesús María, BUJANDA FERNÁNDEZ DE PIÉROLA,Luis, SANTOS LASO,Álvaro, CABALLERO CAMINO,Francisco Javier.
La presente invención se dirige a compuestos derivados del ácido ursodecoxicólicode fórmula (I), a procedimientos para su obtención, así como el uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades poliquísticas, en particular, enfermedad hepática poliquística autosómica dominante, enfermedad renal poliquística autosómica dominante o enfermedad renal poliquística autosómica recesiva.
DESARROLLO DE NUEVOS INHIBIDORES SELECTIVOS FRENTE A HDAC6 DERIVADOS DEL ÁCIDO URSODECOXICÓLICO.
(28/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO-EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA. Inventor/es: GARCIA MARIN,JOSE JUAN, COSSIO MORA,FERNANDO PEDRO, ESTELLER BADOSA,MANEL, RIVILLA DE LA CRUZ,Ivan, BAÑALES ASURMENDI,Jesús María, BUJANDA FERNÁNDEZ DE PIÉROLA,Luis, SANTOS LASO,Álvaro, CABALLERO CAMINO,Francisco Javier.
Desarrollo de nuevos inhibidores selectivos frente a HDAC6 derivados del ácido ursodecoxicólico.
La presente invención se dirige a compuestos derivados del ácido ursodecoxicólico de fórmula , a procedimientos para su obtención, así como el uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades poliquísticas, en particular, enfermedad hepática poliquística autosómica dominante, enfermedad renal poliquística autosómica dominante o enfermedad renal poliquística autosómica recesiva.
PDF original: ES-2718240_A1.pdf
Composición para mejorar un parámetro metabólico in vivo.
(19/06/2019). Solicitante/s: Rare Sugar Foods, Llc. Inventor/es: YAMADA, KOJI, YAMADA,TAKAKO, HAYASHI,NORIKO.
Una composición que contiene D-psicosa como ingrediente activo para disminuir el nivel de ácido úrico en un paciente diabético o en una persona prediabética con un nivel de glucosa en ayunas igual o superior a 110 mg/dl, administrando la composición continuamente a una dosis de 5 g o más de D-psicosa por toma, hasta una dosificación de 15 g/día de D-psicosa durante 2 o más semanas.
PDF original: ES-2743133_T3.pdf
Construcciones de moléculas MHC y sus usos para el diagnóstico y terapia.
(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.
Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.
PDF original: ES-2747357_T3.pdf
Aminoesteroides para el tratamiento de una enfermedad asociada a PTP1B.
(22/05/2019). Solicitante/s: OHR Pharmaceutical, Inc. Inventor/es: MALOY, W. LEE, MCLANE, MICHAEL, WOLFE,HENRY R, RUIZ-WHITE,INEZ.
Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**.
PDF original: ES-2736310_T3.pdf
Fármaco para tratar lesiones hepáticas causadas por la acción de agentes químicos o biológicos.
(15/05/2019). Solicitante/s: Tets, Viktor Veniaminovich. Inventor/es: KRASNOV,KONSTANTIN ANDREEVICH.
Un producto: 1-(4-bromofenil)-6-hidroxi-5-nitroso-1,2,3,4-tetrahidropirimidina-2.4-diona, de la siguiente fórmula**Fórmula**
que tiene una temperatura de fusión de 220ºC.
PDF original: ES-2730943_T3.pdf
Dexametasona para su uso en el tratamiento de osteoartritis, fallo hepático, diabetes mellitus tipo-2, ictus y enfermedad de Parkinson, en combinación con un tratamiento con células madre.
(08/05/2019). Solicitante/s: Deisher, Theresa. Inventor/es: DEISHER,THERESA.
Dexametasona para su uso en un método de tratamiento de una afección en un individuo, comprendiendo el método la administración de la dexametasona al individuo antes o junto con el tratamiento con células madre, en donde la afección se selecciona de entre el grupo que consiste en: osteoartritis, fallo hepático, diabetes mellitus tipo 2, ictus, y enfermedad de Parkinson.
PDF original: ES-2738115_T3.pdf
Métodos para tratar la enfermedad hepática.
(24/04/2019) Un inhibidor de ASK1 para su uso en combinación con un agonista de FXR en un método para tratar y/o prevenir la esteatohepatitis no alcohólica (NASH),
en el que el inhibidor de ASK1 es un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo o heterociclilo, en el que el alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos con uno a tres sustituyentes seleccionados de halo, oxo, alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, ariloxi, -NO2, R6, -C(O)-R6, -OC(O)-R6-C(O)-O-R6, C(O)-N(R)6) (R7), -OC(O)-N(R6)…
Levosimendán para su uso como un protector hepático.
(22/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI SALERNO. Inventor/es: PIAZZA,ORNELLA, SCARPATI,GIULIANA.
Un compuesto ({4-[(4'R)-4-Metil-6-oxo-1,4,5,6-tetrahidropiridazin-3-il]fenil}hidrazono) para su uso en el tratamiento de la cirrosis hepática.
PDF original: ES-2710006_T3.pdf
Composiciones de destoxificación terapéutica y métodos para la preparación y utilización de las mismas.
(17/04/2019). Solicitante/s: Immutrix Therapeutics, Inc. Inventor/es: RAE,CAROL A, SIMONI,JAN, MOELLER,JOHN F.
Una composición de tres componentes para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria en la que el primer componente comprende una mezcla bimodal de partículas de carbono sintético; el segundo componente comprende una mezcla bimodal de partículas de carbono sintético y una resina de intercambio aniónico y el tercer componente comprende una mezcla bimodal de partículas de carbono sintético y una resina de intercambio catiónico, en donde la mezcla bimodal de partículas de carbono sintético comprende una primera partícula de carbono que tiene un tamaño de poro x y un segunda partícula de carbono que tiene un tamaño de poro y donde y es mayor que x.
PDF original: ES-2727153_T3.pdf
Nuevos compuestos utilizados como inhibidores de diacilglicerol aciltransferasa.
(10/04/2019) Un compuesto que es:
4-amino-6-(1-(oxetan-3-ilo)-5 1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona;
4-amino-6-(1-(3-(trifluorometoxi)fenilo)-1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona;
4-amino-6-(1-ciclobutilo-1H-pirrolo[2,3-b]piridina-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona;
4-amino-6-(1-(2-hidroxi-2-metilpropil)-1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona;
4-amino-6-(1-(2-(trifluorometoxi)fenilo)-1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona;
4-amino-6-(1-(2-metoxi-4-(trifluorometilo)fenilo)-1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona;
4-amino-6-(1-(3-(difluorometoxi)fenilo)-1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona;
…
Tratamiento de la inflamación cerebral usando Fenilacetato de L-Ornitina.
(03/04/2019). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: JALAN,RAJIV, ANDERSON,KEITH.
Una composición que comprende L-ornitina y al menos uno de entre fenilacetato y fenilbutirato para su uso la reducción de inflamación cerebral en un paciente con insuficiencia hepática aguda o descompensación hepática aguda.
PDF original: ES-2728948_T3.pdf
