(16/03/2007). Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG. Inventor/es: KIY, THOMAS, ELLING, LOTHAR, DR., KULA, MARIA, REGINA, PROF. DR.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE ENZIMAS QUE SINTETIZAN LA GLUCOSA DE LOS NUCLEOTIDOS (ENZIMAS CON ACTIVIDAD DE NUCLEOTIDILTRANSFERASA Y PIROFOSFORILASA) A PARTIR DE PROTISTAS NO PARASITARIAS; TRATA TAMBIEN DEL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, ASI COMO SU USO PARA LA FABRICACION DE GLUCOSA DE NUCLEOTIDOS. GRACIAS A LA ENZIMA SEGUN LA INVENCION SE HACE POSIBLE Y SIMPLIFICA VISIBLEMENTE LA OBTENCION ENZIMATICA DE DIFERENTES GLUCOSAS DE NUCLEOTIDOS A GRAN ESCALA TECNICA CON ETAPAS PREVIAS A COSTES ASEQUIBLES. CON AYUDA DE LAS ENZIMAS DESCUBIERTAS SE PUEDEN FABRICAR, POR EJEMPLO, FUCOSA P, ACETILGLUCOSAMINA EN CANTIDADES ECONOMICAS.

(01/03/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: GURNETT, ANNE, LIBERATOR, PAUL, A., DONALD, ROBERT, SCHMATZ, DENNIS, HARRIS, GEORGIANNA, RATTRAY, SANDRA, J.

1. Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína quinasa dependiente de GMPc que tiene una secuencia de aminoácidos como la descrita en SEQ ID Nº 11.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MEYERS, RACHEL, HUNTER, JOHN, JOSEPH.

REIVINDICACIONES 1. Una molécula de ácido nucleico 14911 aislada seleccionada del grupo constituido por: a) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº:2, o la secuencia de aminoácidos codificada por el inserto de ADNc del plásmido depositado con el ATCC como Número de Acceso PTA-3435; y b) una molécula de ácido nucleico constituida por la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº:1, o una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº:3, o la secuencia de nucleótidos del inserto de ADN del plásmido depositado con el ATCC como Número de Acceso PTA-3435.

(01/12/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GELFAND, DAVID HARROW, REICHERT, FRED, LAWRENCE.

LA INVENCION PROPORCIONA ENZIMAS ADN POLIMERASAS TERMOESTABLES QUIMERICAS, QUE ESTAN FORMADAS POR UNA REGION N-TERMINAL DERIVADA DEL DOMINIO 5'-NUCLEASA DE UNA ESPECIE THERMUS DE ADN POLIMERASA Y DE UNA REGION C-TERMINAL DE LOS DOMINIOS DE EXONUCLEASA 3'-5' Y DE POLIMERASA DE LA ADN POLIMERASA DE TMA. DICHAS ENZIMAS MUTANTES QUIMERICAS DE ADN POLIMERASA TERMOESTABLES PRESENTAN PROPIEDADES MEJORADAS EN REACCIONES DE SECUENCIACION DE ACIDOS NUCLEICOS. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA LAS MISMAS, VECTORES QUE COMPRENDEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS Y CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON DICHOS VECTORES. IGUALMENTE, SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHAS ENZIMAS DE ADN POLIMERASA TERMOESTABLE QUIMERICA Y DETERGENTES POLIMERICOS NO IONICOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS DE PRODUCCION DE DICHAS ENZIMAS Y METODOS Y EQUIPAMIENTOS PARA LA UTILIZACION DE LAS MISMAS.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON RESEARCH PTY LIMITED. Inventor/es: PITSON, STUART, MAXWELL, WATTENBERG, BRIAN, WOLFF, XIA, PU, D\'ANDREA, RICHARD, JAMES, GAMBLE, JENNIFER, RUTH, VADAS, MATHEW, ALEXANDER.

Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica a una esfingosina quinasa, la molécula de ácido nucleico comprendiendo. (a) la secuencia de la SEQ ID NO: 1; o (b) una secuencia que codifica a un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2; o una secuencia de nucleótidos complementaria a la secuencia de (a) 0 (b).

(01/11/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MENZEL, ROLF, TAYLOR, SCOTT T.

Una célula hospedadora que comprende: (a) una proteína de fusión de transmembrana que tiene (i) una región toxR codificada por una secuencia de ácido nucleico que comprende la SEQ IC Nº: 2, y (ii) una región periplásmica capaz de formar un dímero espontáneamente o tras la unión del ligando; y (b) una molécula de ácido nucleico que tiene un gen indicador unido operativamente al operón ctx: en la que la formación de dímero se señala mediante la expresión del gen indicador.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: BLANCO, DAVILA LUIS, BERNAD MIANA, ANTONIO, DOMINGUEZ LOPEZ, ORLANDO, GARCIA DIAZ, MIGUEL.

Polipéptido de ADN polimerasa lambda (Pol lambda) aislado que comprende una secuencia de aminoácidos tal y como se establece en la SEC ID No: 5.

(16/07/2006). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: ALESSI, DARIO, RENATO.

Una proteína quinasa, sustancialmente pura, dependiente de 3-fosfoinosítido que fosforila y activa la proteína quinasa Ba, en que la proteína quinasa comprende dos o más de la secuencias de péptidos ANSFVGTAQYVSPELL (No 4 de ID SEC) con ninguna, o desde 1 hasta 4 sustituciones conservativas, AGNEYLIFQK (No 5 de ID SEC) con ninguna, o desde 1 hasta 4 sustituciones conservativas y LDHPFFVK (No 6 de ID SEC), con ninguna o desde 1 hasta 4 sustituciones conservativas, en la que una sustitución conservativa es una sustitución dentro del grupo G, A; V, I, L; D, E; N, Q; S, T; K, R; o F, Y o es codificada por un polinucleótido que consiste en la secuencia de nucleótidos (No 3 de ID SEC) o por una variante suya, en la que la secuencia de nucleótidos de la dicha variante tiene al menos 55% de identidad con la secuencia dada de nucleótidos.

(16/07/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHENG, SUZANNE.

Composición de polimerasas de DNA para la amplificación de reacción en cadena de la polimerasa de secuencias de ácido nucleico mayores de 10kb formadas por una combinación de una primera polimerasa de DNA y una segunda polimerasa de DNA; la primera es polimerasa de DNA Thermus thermophilus y la segunda es una polimerasa de DNA termoestable que incrementa la longitud máxima de la diana amplificable al proporcionar tanto actividad exonucleasa 3’ a 5’ como la actividad polimerasa. Dicha composición de polimerasa de DNA consiste en unas 0, 8 a 2, 5 unidades de la primera Polimerasa de DNA para cada 0, 015 a 0, 15 unidades de la segunda polimerasa de DNA.

(01/07/2006). Solicitante/s: SUGEN, INC.. Inventor/es: PLOWMAN, GREGORY, D., MOSSIE, KEVIN, G.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS POLIPEPTIDOS AUR 1 Y/O AUR - 2, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS, CELULAS, TEJIDOS Y ANIMALES QUE CONTENGAN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, ANTICUERPOS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS, ENSAYOS UTILIZANDO DICHOS POLIPEPTIDOS, Y METODOS RELACIONADOS CON TODO LO ANTERIOR. SE PROPORCIONAN METODOS PARA EL TRATAMIENTO, DIAGNOSTICO, Y BUSQUEDA DE ESTADOS O ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL AUR - 1 Y/O EL AUR - 2 QUE SE CARACTERIZAN POR UNA INTERACCION ANORMAL ENTRE UN POLIPEPTIDO AUR - 1 Y/O AUR - 2 Y UN SEGUNDO COMPONENTE AL QUE SE UNE AUR - 1 Y/O AUR - 2.

(16/06/2006). Solicitante/s: SAUS, JUAN. Inventor/es: SAUS, JUAN.

Secuencia de ácido nucleico aislado que codifica una proteina cinasa funcional que comprende una secuencia que comparte por lo menos 70% de identidad con una secuencia de ácido nucleico seleccionada de entre el grupo constituido por SEC. ID nº: 1, SEC. ID nº: 3, SEC. ID nº: 5, SEC. ID nº: 7, SEC. ID nº: 9, SEC. ID nº: 11, SEC. ID nº: 15, SEC. ID nº: 17, SEC. ID nº: 19, SEC. ID nº: 21, SEC. ID nº: 23 y SEC. ID nº: 25.

(01/06/2006). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: STEINERT, KERSTIN, RIBBE, JOACHIM, IVANOV, IGOR, LOFFERT, DIRK, KANG, JIE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA AMPLIFICACION DE UN ACIDO NUCLEICO DIANA, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: HACER REACCIONAR UN ACIDO NUCLEICO CON UNA MEZCLA DE REACCION DE AMPLIFICACION Y UNA ENZIMA TERMOESTABLE MODIFICADA, SIENDO PREPARADA DICHA POLIMERASA TERMOESTABLE MODIFICADA MEDIANTE LA REACCION DE UNA MEZCLA DE UNA POLIMERASA TERMOESTABLE Y DE UN REACTIVO DE MODIFICACION QUIMICA. DICHO REACTIVO DE MODIFICACION QUIMICA ES UN ALDEHIDO, PREFERIBLEMENTE FORMALDEHIDO. SE LOGRA UNA INACTIVACION PRACTICAMENTE COMPLETA DE LA ENZIMA A TEMPERATURA AMBIENTE, CON RECUPERACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA A TEMPERATURAS SUPERIORES A 50 C.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MCTIGUE, MICHELE, A., PINKO, CHRIS, PARAST, CAMRAN, V., GEHRING, MICHAEL, R., KAN, CHEN-CHEN, APPELT, KRZYSZTOF, WICKERSHAM, JOHN, A., SHOWALTER, RICHARD, EDWARD, TEMPCYZK-RUSSELL, ANNA-MARIA, MROCZKOWSKI, BARBARA, VILLAFRANCA, JESUS, ERNESTO.

Una secuencia aislada de ADN que codifica una proteína VEGFR-2 modificada, en la que dicha proteína VEGFR-2 contiene un ligador catalítico sintético, en la que dicho ligador es el dominio de inserción de la proteína quinasa de la región catalítica del VEGFR-2, que tiene eliminados los residuos T940 a E989.

(01/05/2006). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: VILLEPONTEAU, BRYANT, FENG, JUNLI, FUNK, WALTER, ANDREWS, WILLIAM H..

ACIDOS NUCLEICOS QUE COMPRENDEN EL COMPONENTE DE ARN DE UNA TELOMERASA DE MAMIFERO SON UTILES COMO REACTIVOS FARMACEUTICOS, TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.

(16/04/2006). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STREBHARDT, KLAUS, RUBSAMEN-WAIGMANN, HELGA, HOLTRICH, UWE.

ES UNA PROTEINA PLK, QUE SE CARACTERIZA POR A) LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS REPRESENTADA EN SEQ. ID NO. 1, Y B) VARIANTES DE LA SECUENCIA.

(01/04/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HEMMINGS, BRIAN, ARTHUR, MILLWARD, THOMAS, ANDERS.

LA PRESENTE INVENCION, DESCRIBE LA IDENTIFICACION DE UNA NUEVA PROTEINA QUINASA DE SERINA/TREONINA HUMANA Y DE D. MELANOGASTER, AMPLIAMENTE EXPRESADA (DESIGNADA COMO QUINASA RELACIONADA CON DBF2 NUCLEAR, O NDR); DESIGNADA PREVIAMENTE COMO PUN QUINASA, Y A LA UTILIZACION DE DICHA QUINASA PARA LA IDENTIFICACION DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS. DICHA QUINASA, ES UNA PROTEINA NUCLEAR Y CONTIENE UN PEPTIDO BASICO CORTO, KRKAETWKRNRR, RESPONSABLE DE LA ACUMULACION NUCLEAR.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUGEN, INC.. Inventor/es: PLOWMAN, GREGORY, D., MOSSIE, KEVIN.

Un oligonucleótido antisentido en donde el oligonucleótido antisentido está comprendido por una secuencia de bases nucleotídicas seleccionada del grupo formado por ID DE SEC NO:30, ID DE SEC NO:31 y ID DE SEC.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: PFEFFERLE, WALTER, FARWICK, MIKE, HUTHMACHER, KLAUS, DR., MARX, ACHIM.

Bacteria coryneform aislada donde la actividad o la concentración de la proteína que tienen una secuencia de amino ácido que tiene al menos 90% de identidad con la secuencia de amino ácidos establecida en SEQ ID NO:2 y tiene actividad de la timidilato quinasa es reducida a 0 % de la actividad o concentración de dicha proteína del microorganismo de partida.

(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY. Inventor/es: GELIEBTER, JAN, MELMAN, ARNOLD, CHRIST, GEORGE, J., REHMAN, JAMIL.

Uso de una molécula de ADN que codifica una proteína de canal de potasio para la preparación de una composición farmacéutica para potenciar la relajación del músculo liso corporal peniano in vivo.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: PARKER, ANDREW, E.-ZENECA PHARMACEUTICALS, LUYTEN, WALTER, H., M., L.

Ácido nucleico aislado que codifica hCDS1 y que posee la secuencia de ácido nucleico representada desde la posición 66 a 1694 de la secuencia de ácido nucleico de la figura 1 (SEC ID nº: 1).

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: SINGLETARY, GEORGE, ANDERSON, PAUL, C., COUGHLAN, SEAN, J.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN LA OBTENCION DE UNA CONCENTRACION DE ACEITE SUPERIOR A LA NORMAL EN LA SEMILLA DE UNA PLANTA. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN MODIFICAR EL METABOLISMO DEL CARBONO DE LA SEMILLA, LO QUE LLEVA A UNA MODIFICACION DE LA DISTRIBUCION DE LOS ASIMILADOS PROCEDENTES DE LA BIOSINTESIS DEL ALMIDON QUE PERMITEN INCREMENTAR LA BIOSINTESIS Y LA ACUMULACION DE ACEITE, PREFERENTEMENTE SIN MODIFICACION IMPORTANTE DEL TAMAÑO DEL ORGANO DE ALMACENAMIENTO QUE PODRIA TENER UN EFECTO DESFAVORABLE SOBRE EL VALOR COMERCIAL DE LA MATERIA. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LAS SEMILLAS OBTENIDAS DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO DESCRITO ANTERIORMENTE.

(16/11/2005). Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: REFF, MITCHELL, E., BARNETT, RICHARD, SPENCE, MCLACHLAN, KAREN, RETTA.

Se presenta un procedimiento para conseguir la integración específica en una posición de un ADN deseado en una posición de objetivo en una célula de mamífero por medio de recombinación homologa. El procedimiento comprende la selección reproducible de líneas celulares en la que se integra un ADN deseado en una posición transcripcionalmente activa predeterminada, previamente marcada con un plásmido marcador. El procedimiento es particularmente adecuado para la producción de líneas celulares de mamífero que puedan secretar proteínas de mamífero con altos niveles de producción, en particular inmunoglobulinas. También se suministran vectores y combinaciones de vectores para su uso en el procedimiento de clonación presentado.

(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SUGIYAMA, AKIO, NISHIYA, YOSHIAKI, KAWAKAMI, BUNSEI.

Una ARN polimerasa de T7 que está mutada en comparación con la secuencia de tipo silvestre, teniendo dicho mutante una mejor estabilidad y comprendiendo dicho mutante al menos una de las mutaciones seleccionadas entre el grupo compuesto por S430P, F8491I y F880Y.

(01/11/2005). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MASURE, STEFAN LEO JOZEF, JANSSEN PHAR. N.V., RICHARDSON, ALAN, JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Una molécula de ácido nucleico que codifica la proteína Akt-3 humana o un equivalente funcional de ésta, que comprende la secuencia de aminoácidos determinada en la SEQ Nº de ID 3, donde un equivalente funcional es una proteína Akt-3 capaz de fosforilar la histona H2B cuando se expresa y purifica como una proteína de fusión GST recombinante.

(16/10/2005). Solicitante/s: MICROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: HUGHES, MARTIN J. G., SANTANGELO, JOSEPH D., LANE, JONATHAN D., FELDMAN, ROBERT, MOORE, JOANNE C., EVEREST, PAUL, DOBSON, RICHARD J., HENWOOD, CAROLINE JOANNE, DOUGAN, GORDON ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY, WILSON, REBECCA KERRY, ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY.

Péptido que comprende la secuencia aminoácida que se identifica en la presente memoria como SEC ID nº 12, que puede obtenerse a partir del Streptococcus del Grupo B, o un homólogo del mismo con una similitud superior al 80% al nivel de aminoácido, o un fragmento funcional del mismo que conserva la capacidad de provocar una respuesta inmune contra el péptido entero, para utilización terapéutica.

(16/08/2005). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: HO, NANCY W.Y., TSAO, GEORGE T.

SE DESCRIBEN LEVADURAS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN GENES QUE CODIFICAN LA REDUCTASA DE LA XILOSA, LA DESHIDROGENASA DEL XILITOL Y LA XILULOCINASA, Y MOLECULAS DE ADN, VECTORES Y METODOS UTILES PARA LA PRODUCCION DE TALES LEVADURAS. LAS LEVADURAS RECOMBINANTES FERMENTAN DE FORMA EFECTIVA LA XILOSA EN ETANOL Y LAS LEVADURAS PREFERENTES SON CAPACES DE FERMENTAR SIMULTANEAMENTE LA GLUCOSA Y LA XILOSA EN ETANOL CON LO QUE SE PUEDE SACAR BUEN PROVECHO DE ESTAS DOS FUENTES DE AZUCAR SEGUN SE ENCUENTRAN EN LA BIOMASA AGRICOLA.

(16/07/2005). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: CHANTRY, DAVID, H., HOEKSTRA, MERL, F., HOLTZMAN, DOUGLAS, A.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A UNA NUEVA SUBUNIDAD CATALITICA DE UNA QUINASA LIPIDA DESIGNADA P110 DE . SE PROPORCIONAN POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS DE LA P110 DE Y LA P110 DE RECOMBINANTE JUNTO CON ANTICUERPOS CONTRA LA P110 DE , ENSAYOS PARA IDENTIFICAR LOS INHIBIDORES DE LA P110 DE Y SIMILARES.

(01/05/2005). Solicitante/s: AMRAD CORPORATION LIMITED. Inventor/es: BOYD, ANDREW, D., SIMPSON, RICHARD, WICKS, IAN, WARD, LARRY, DAVID, WILKINSON, DAVID.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA QUINASA DE TIROXINA DE TIPO RECEPTOR AISLADA, DICHA QUINASA DE TIROXINA SE CARACTERIZA POR, EN LA FORMA QUE SE PRODUCE DE FORMA NATURAL, POR SER REACTIVA CON LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES III.A4, QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR APARENTE DE APROXIMADAMENTE ENTRE 120 Y 150KD EN SU FORMA GLICOSILADA Y POR TENER UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE TERMINAL N QUE COMPRENDE E L I P Q P. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A LA QUINASA HUMANA SIMILAR AL EPH/ELK (HEK).