CIP-2021 : A61K 38/45 : Transferasas (2).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/45 · · · Transferasas (2).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICION PARA LA ESTABILIZACION DEL TEJIDO DE LA CORNEA DURANTE O DESPUES DE LLEVAR LAS LENTILLAS DE CONTACTO DE ORTOQUERATOLOGIA.
(12/05/2010) Empleo de un agente estabilizante para la elaboración de un medicamento para una aplicación terapéutica para estabilizar un tejido de córnea reconformado sin ablandar, el cual se corrige en un procedimiento ortoqueratológico para corregir la curvatura de la córnea de un paciente, en donde el agente estabilizante comprende por lo menos un compuesto escogido entre los proteoglicanos pequeños repetidos, ricos en leucina ("SLRP"), y los colágenos asociados a las fibrillas con triples hélices interrumpidas ("FACIT")
MICROORGANISMOS DEGRADANTES DEL OXALATO O ENZIMAS DEGRADANTES DEL OXALATO PARA PREVENIR ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL OXALATO.
(09/03/2010) Una composición para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el oxalato en humanos por reducción del oxalato en los intestinos, y reduciendo así la concentración de oxalato en el fluido renal, en donde dicha composición comprende un material seleccionado de los grupos que consisten de microbios degradantes del oxalato y enzimas degradantes del oxalato, en donde la composición se formula para reducir la desactivación en el estómago y en donde dicha composición se reviste con un material que se degrada en el intestino delgado
(21/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOVEX LIMITED. Inventor/es: COFFIN, ROBERT, STUART, SIMPSON,GUY RICHARD.
Un herpesvirus que carece de un gen codificante de ICP34.5 funcional y que comprende:
(i) un gen heterólogo que codifica una enzima conversora de profármaco; y
(ii) un gen heterólogo que codifica una proteína capaz de causar la fusión de célula con célula.
ALIVIO DE LOS DEFICITS DE MEMORIA Y LOS COMPONENTES DE LA MEMORIA DE DISFUNCIONES PSIQUIATRICAS ALTERANDO LA ACTIVIDAD DE LA PKM ATIPICA.
(23/11/2009) Método de identificación de una sustancia que afecta a un problema de la memoria a corto plazo o a un componente de formación de la memoria a corto plazo de una disfunción psiquiátrica en un mamífero no humano que comprende:
(a) determinar si dicha sustancia que va a administrarse a dicho mamífero no humano altera la expresión o la actividad de una proteína aPKMxi en el sistema nervioso central de dicho mamífero no humano en comparación con la expresión o la actividad de dicha proteína aPKMxi en el sistema nervioso central en ausencia de dicha sustancia, estando dicha proteína aPKMxi asociada con dicho problema de la memoria a corto plazo o dicho componente de formación de la memoria a corto plazo de dicha disfunción psiquiátrica en dicho mamífero…
PROTEINA ANALOGA A TRANSCETOLASA.
(16/12/2006). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: POUSTKA, ANNEMARIE, COY, JOHANNES.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA PROTEINA DERIVADA DE LA TRANSCETOLASA, UN ADN QUE LA CODIFICA Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA MISMA. ADEMAS, LA INVENCION TRATA DEL EMPLEO DEL ADN Y LA PROTEINA, ASI COMO DE LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA PROTEINA.
ENZIMA ESFINGOSINA QUINASA.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON RESEARCH PTY LIMITED. Inventor/es: PITSON, STUART, MAXWELL, WATTENBERG, BRIAN, WOLFF, XIA, PU, D\'ANDREA, RICHARD, JAMES, GAMBLE, JENNIFER, RUTH, VADAS, MATHEW, ALEXANDER.
Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica a una esfingosina quinasa, la molécula de ácido nucleico comprendiendo. (a) la secuencia de la SEQ ID NO: 1; o (b) una secuencia que codifica a un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2; o una secuencia de nucleótidos complementaria a la secuencia de (a) 0 (b).
PROTEINA DE UNION AL ANTIGENO DE GOODPASTURE.
(16/06/2006). Solicitante/s: SAUS, JUAN. Inventor/es: SAUS, JUAN.
Secuencia de ácido nucleico aislado que codifica una proteina cinasa funcional que comprende una secuencia que comparte por lo menos 70% de identidad con una secuencia de ácido nucleico seleccionada de entre el grupo constituido por SEC. ID nº: 1, SEC. ID nº: 3, SEC. ID nº: 5, SEC. ID nº: 7, SEC. ID nº: 9, SEC. ID nº: 11, SEC. ID nº: 15, SEC. ID nº: 17, SEC. ID nº: 19, SEC. ID nº: 21, SEC. ID nº: 23 y SEC. ID nº: 25.
MUTANTE QUE TIENE ACTIVIDAD DE URACIL-FOSFORRIBOSIL-TRANSFERASA.
(01/06/2006). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ERBS, PHILIPPE, JUND, RICHARD.
La presente invención se refiere a un polipéptido que tiene una actividad uracilo fosforibosil transferasa (UPRTasa) que deriva de una UPRTasa nativa por mutación de uno o varios residuos de dicha UPRTasa. La invención se refiere también a una secuencia nucleotídica que codifica este mutante UPRTasa, un vector para la expresión de esta última, una partícula viral y una célula huésped así como una composición que los comprende. Finalmente se refiere también a su utilización terapéutica así como a un procedimiento de tratamiento que los pone en práctica. La presente invención es particularmente útil en el marco de la terapia por genes suicidas para una aplicación en particular respecto de las enfermedades proliferativas e infecciosas.
AGENTE QUE CONTIENE UNA CINASA DE SERINA - TREONINA, PARA LA TERAPIA DE TUMORES Y EL DIAGNOSTICO DE TUMORES.
(16/04/2006). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STREBHARDT, KLAUS, RUBSAMEN-WAIGMANN, HELGA, HOLTRICH, UWE.
ES UNA PROTEINA PLK, QUE SE CARACTERIZA POR A) LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS REPRESENTADA EN SEQ. ID NO. 1, Y B) VARIANTES DE LA SECUENCIA.
DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS RELACIONADOS CON AUR1 Y/O AUR2.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUGEN, INC.. Inventor/es: PLOWMAN, GREGORY, D., MOSSIE, KEVIN.
Un oligonucleótido antisentido en donde el oligonucleótido antisentido está comprendido por una secuencia de bases nucleotídicas seleccionada del grupo formado por ID DE SEC NO:30, ID DE SEC NO:31 y ID DE SEC.
(01/11/2005). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MASURE, STEFAN LEO JOZEF, JANSSEN PHAR. N.V., RICHARDSON, ALAN, JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
Una molécula de ácido nucleico que codifica la proteína Akt-3 humana o un equivalente funcional de ésta, que comprende la secuencia de aminoácidos determinada en la SEQ Nº de ID 3, donde un equivalente funcional es una proteína Akt-3 capaz de fosforilar la histona H2B cuando se expresa y purifica como una proteína de fusión GST recombinante.
PROTEINAS SUPERFICIALES EXTERNAS, SUS GENES, Y SU UTILIZACION.
(16/10/2005). Solicitante/s: MICROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: HUGHES, MARTIN J. G., SANTANGELO, JOSEPH D., LANE, JONATHAN D., FELDMAN, ROBERT, MOORE, JOANNE C., EVEREST, PAUL, DOBSON, RICHARD J., HENWOOD, CAROLINE JOANNE, DOUGAN, GORDON ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY, WILSON, REBECCA KERRY, ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY.
Péptido que comprende la secuencia aminoácida que se identifica en la presente memoria como SEC ID nº 12, que puede obtenerse a partir del Streptococcus del Grupo B, o un homólogo del mismo con una similitud superior al 80% al nivel de aminoácido, o un fragmento funcional del mismo que conserva la capacidad de provocar una respuesta inmune contra el péptido entero, para utilización terapéutica.
UNA TIROSINA QUINASA DE TIPO RECEPTOR (QUINASA DE TIPO EPH/ELK HUNABA-HENKI Y USO DE LA MISMA.
(01/05/2005). Solicitante/s: AMRAD CORPORATION LIMITED. Inventor/es: BOYD, ANDREW, D., SIMPSON, RICHARD, WICKS, IAN, WARD, LARRY, DAVID, WILKINSON, DAVID.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA QUINASA DE TIROXINA DE TIPO RECEPTOR AISLADA, DICHA QUINASA DE TIROXINA SE CARACTERIZA POR, EN LA FORMA QUE SE PRODUCE DE FORMA NATURAL, POR SER REACTIVA CON LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES III.A4, QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR APARENTE DE APROXIMADAMENTE ENTRE 120 Y 150KD EN SU FORMA GLICOSILADA Y POR TENER UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE TERMINAL N QUE COMPRENDE E L I P Q P. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A LA QUINASA HUMANA SIMILAR AL EPH/ELK (HEK).
METODO PARA LA INACTIVACION DE PROTEINAS DE LA SUBFAMILIA RAS Y AGENTES PARA ELLO.
(01/04/2005). Solicitante/s: ASTA MEDICA AG. Inventor/es: VON EICHEL-STREIBER, CHRISTOPH, BOQUET, PATRICE, THELESTAM, MONICA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE CON UN TRASTORNO, CARACTERIZADO POR UNA MUTACION ACTIVADORA EN EL PROTOONCOGEN RAS, QUE COMPRENDE PONER EN CONTACTO CELULAS DE DICHO PACIENTE CON UNA PROTEINA QUE POSEE LA ACTIVIDAD TOXICA DE LA TOXINA DE CLOSTRIDIUM SORDELLII LT EN CONDICIONES QUE FAVORECEN LA INACTIVACION DE RAS POR GLUCOSILACION DE LA TREONINA 35 DE RAS EN DICHA CELULA. DICHA PROTEINA PREFERENTEMENTE ES UNA INMUNOTOXINA QUE CONTIENE COMO DOMINIO TOXICO EL DOMINIO CATALITICO DE LA TOXINA LT.
METODO PARA SELECCIONAR COMPUESTOS QUE INTERACCIONAN CON LA PROTEINA QUINASA RAC.
(01/04/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HEMMINGS, BRIAN, ARTHUR.
LA INVENCION CONCIERNE LA PROTEINA CINASA RAC-PK Y FRAGMENTOS DE ELLA, ASI COMO ACTIVADORES E INHIBIDORES DE LA PROTEINA CINASA RAC-PK PARA SU USO COMO MEDICAMENTOS, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ALTERACIONES DE PROCESOS MODULADOS POR LA INSULINA, COMO LA PROLIFERACION CELULAR, LA DEFICIENCIA DE INSULINA Y/O EL EXCESO DE LOS NIVELES DE AZUCAR EN LA SANGRE. ADEMAS, LA INVENCION APORTA LA PROTEINA CINASA RAC-PK PARA SU USO EN EL CRIBADO DE IMITADORES O MODULADORES DE ELLA. LA INVENCION APORTA ADEMAS UN KIT DE CRIBADO QUE COMPRENDE LA RAC-PK COMO PRINCIPIO ACTIVO, Y UN METODO PARA EL CRIBADO DE COMPUESTOS QUE SON CANDIDATOS A MODULADORES O IMITADORES DE LA ACTIVIDAD RAC-PK COMPRENDIENDO LA DETECCION DE INTERACCIONES ESPECIFICAS ENTRE LOS COMPUESTOS CANDIDATOS Y RACPK.
MEDICAMENTO DE APLICACION QUE CONTIENE FIBRINOGENO, TROMBINA, TRANSGLUTAMINASAS E INHIBIDORES DE PROTEINASAS.
(16/11/2004). Solicitante/s: BIO & BIO LICENSING SA. Inventor/es: EIBL, JOHANN.
Medicamento de aplicación local destinado a detener el sangrado y/o cerrar heridas y/o promover la cicatrización de heridas, el cual presenta como principios activos preparados tradicionalmente a partir de plasma o tejido alogénico o mediante ingeniería genética fibrinógeno o fibrina, trombina y una o varias glutaminasas, caracterizado por el hecho de que el medicamento contiene como principio activo adicional uno o varios inhibidores de proteasas, los cuales se han seleccionado entre el grupo de las serpinas, los cuales no poseen actividad inhibidora de colagenasas y elastasas, siendo todos los principios activos de origen alogénico y habiéndose sometido a un procedimiento para la eliminación de virus y/o la inactivación de virus, a condición de que la inactivación de virus del inhibidor o de los inhibidores de proteasas no se ha llevado a cabo en presencia del resto de los principios activos.
QUINASA CAPAZ DE FOSFORILACION ESPECIFICA DE LUGAR DE I-KAPPA-B-ALPHA.
(01/11/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A UNA QUINASA QUE, EN SU ESTADO ACTIVADO, ES CAPAZ DE REALIZAR UNA FOSFORILACION DE SITIO ESPECIFICO DE I KA B AL , LA QUIN ASA DE I KA B AL . EN CONCRETO, LA INVENCION SE REFIERE A LA QUINASA PURIFICADA, A SUBUNIDADES POLIPEPTIDICAS DE LA MISMA PURIFICADAS, A MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PARA DICHAS SUBUNIDADES POLIPEPTIDICAS PURIFICADAS; A MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO RECOMBINANTES; A CELULAS QUE CONTIENEN DICHAS MOLECULAS RECOMBINANTES; A ANTICUERPOS QUE PRESENTAN UNA AFINIDAD DE UNION ESPECIFICA PARA DICHA QUINASA O SUS SUBUNIDADES; A HIBRIDOMAS QUE CONTIENEN DICHOS ANTICUERPOS; A SONDAS DE ACIDOS NUCLEICOS PARA LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFIQUEN PARA DICHA QUINASA; A…
CUANTIFICACION DE LA ACTIVIDAD DE UNA PROTEINA-QUINASA INDIVIDUAL.
(01/05/2004). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: GOUELI, SAID A.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA CUANTIFICAR LA ACTIVIDAD DE UNA QUINASA DE PROTEINA SELECCIONADA EN UN SUBSTRATO PEPTIDICO. EL SUBSTRATRO PEPTIDICO SE CONJUGA EN UN COMPUESTO DE ENLACE. EL SUBSTRATO PEPTIDICO MODIFICADO SE AÑADE ENTONCES A UNA SOLUCION QUE CONTIENE LA QUINASA DE PROTEINA SELECCIONADA. LA QUINASA DE PROTEINA Y EL PEPTIDO SE INCUBAN CON UNA ETIQUETA DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA FORMAR UN PRODUCTO PEPTIDICO MODIFICADO QUE INCLUYE EL COMPUESTO DE ENLACE Y LA ETIQUETA. EL PRODUCTO PEPTIDICO MODIFICADO SE UNE ENTONCES A UNA MATRIZ QUE TIENE UNA ALTA AFINIDAD CON EL COMPUESTO DE ENLACE. POSTERIORMENTE SE LIMPIA EL PEPTIDO MENCIONADO Y SE MIDE LA QUINASA DE PROTEINA, COMO SE MUESTRA EN EL GRAFICO. TAMBIEN SE FACILITA UN EQUIPO PARA DESARROLLAR ESTE METODO.
SUBUNIDAD CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA.
(01/05/2004). Solicitante/s: GERON CORPORATION UNIVERSITY TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: ANDREWS, WILLIAM H., CECH, THOMAS R., LINGNER, JOACHIM, NAKAMURA, TORU, CHAPMAN, KAREN B., MORIN, CREGG B., HARLEY, CALVIN.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS CON UNA TRANSCRIPTASA REVERSA DE TELOMERASA HUMANA (HTRT), LA SUBUNIDAD PROTEICA CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA. LOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS, PARA CAMBIAR LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS Y ORGANISMOS, Y PARA LA IDENTIFICACION Y ESCRUTINIO DE COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.
PEPTIDOS ANTIGENICOS DERIVADOS DE TELOMERASA.
(01/03/2004). Solicitante/s: NORSK HYDRO A/S. Inventor/es: GAUDERNACK, GUSTAV, ERIKSEN, JON, AMUND, MOLLER, MONA, GJERTSEN, MARIANNE KLEMP, SAETERDAL, INGVIL, SAEBOE-LARSEN, STEIN.
El uso de un péptido para la preparación de un medicamento para el tratamiento o la profilaxis del cáncer, comprendiendo el péptido una secuencia EARPALLTSRLRFIPK (SEQ ID NO: 2), DGLRPIVNMDYVVGAR (SEQ ID NO: 3), GVPEYGCVVNLRKTVVNF (SEQ ID NO: 4), ILAKFLHWL (SEQ ID NO: 9) o ELLRSFFYV (SEQ ID NO: 10), comprendiendo el tratamiento o la profilaxis generar una respuesta de linfocitos T, siendo la respuesta contra el péptido EARPALLTSRLRFIPK (SEQ ID NO: 2), DGLRPIVNMDYVVGAR (SEQ ID NO: 3), GVPEYGCVVNLRKTVVNF (SEQ ID NO: 4), ILAKFLHWL (SEQ ID NO: 9) o ELLRSFFYV (SEQ ID NO: 10) o un fragmento de los mismos, de al menos 8 aminoácidos de longitud, producible después del procesamiento por una célula presentadora de antígenos.
QUINASAS DE LA PROTEINA QUINASA HUMANA CON ACTIVACION POR CITOQUINA, STRESS Y ONCOPROTEINA.
(16/01/2003). Solicitante/s: DAVIS, ROGER, J. GUPTA, SHASHI RAINGEAUD, JOEL DERIJARD, BENOIT. Inventor/es: DAVIS, ROGER, J., GUPTA, SHASHI, RAINGEAUD, JOEL, DERIJARD, BENOIT.
SE DESCUBREN ISOFORMAS DE KINASA KINASAS (MKKS) HUMANAS ACTIVADAS POR MITOGENO (MAP). LAS MKKS MEDIAN VIAS DE TRANSDUCCION DE SEÑAL UNICAS QUE ACTIVAN LAS KINASAS MAP HUMANAS P38 Y JNK, LO QUE TIENE COMO RESULTADO LA ACTIVACION DE OTROS FACTORES, INCLUYENDO EL FACTOR ACTIVADOR DE TRANSCRIPCION 2 (ATF2) Y C-JUN. LAS VIAS SE ACTIVAN MEDIANTE DIVERSOS FACTORES, INCLUYENDO CITOQUINAS Y ESTRES AMBIENTAL. SE PROPORCIONAN METODOS PARA IDENTIFICAR REACTIVOS QUE MODULAN LA FUNCION O ACTIVIDAD MKK Y PARA EL USO DE DICHOS REACTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MEDIADOS POR MKK.
PROCEDIMIENTO INMUNOLOGICO PARA DETECTAR ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA TRANSGLUTAMINASA TISULAR (TTG), UTILIZACION DE LA TTG PARA FINES DE DIAGNOSTICO Y DE CONTROL DE TERAPIA Y AGENTE FARMACEUTICO ORAL QUE CONTIENE LA TTG.
(01/09/2002). Solicitante/s: SCHUPPAN, DETLEF, PROF. DIETERICH, WALBURGA, DR. Inventor/es: SCHUPPAN, DETLEF, DIETERICH, WALBURGA, EHNIS, TOBIAS.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS PROCEDENTES DE LIQUIDOS CORPORALES MEDIANTE UNA REACCION INMUNOLOGICA CON TRANSGLUTAMINASA (TTG) TISULAR, CON COMPUESTOS QUE CONTIENEN TTG, SUS ESTRUCTURAS ANTIGENICAS, SECUENCIAS INMUNORREACTIVAS O SIMILARES. EL PROCEDIMIENTO SE PUEDE UTILIZAR PARA EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, QUE ESTAN RELACIONADAS CON UNA REACCION INMUNOLOGICA CONTRA LA TTG, COMPUESTOS QUE CONTIENEN LA TTG, SUS ESTRUCTURAS ANTIGENICAS, SECUENCIAS INMUNORREACTIVAS O SIMILARES. POR TANTO EL OBJETO DE LA INVENCION ES TAMBIEN LA UTILIZACION DE LA TTG Y DE LAS SUSTANCIAS CITADAS PARA EL DIAGNOSTICO Y CONTROL, PREFERIBLEMENTE PARA EL DIAGNOSTICO Y CONTROL DE LA TERAPIA DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS O DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, DE MANERA ESPECIALMENTE PREFERIDA PARA EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA DE LA DIARREA TROPICAL O DE LA ENFERMEDAD CELIACA.
FOSFORILASA DE TIMIDINA QUE SE UTILIZA EN LA MODULACION DE LA PROLIFERACION CELULAR O DE LA QUIMIOTAXIS.
(01/11/2001). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BALLANCE, DAVID JAMES, COURTNEY, MICHAEL GEORGE, FINNIS, CHRISTOPHER JOHN ARTHUR, SLEEP, DARRELL.
UNA FOSFORILASA TIMIDINA PARA USO EN MEDICINA. LA FOSFORILASA TIMIDINA DEBE SER TERMINADA A UN LUGAR SELECCIONADO, POR EJEMPLO POR CONJUGARLO A UN ANTICUERPO DIRIGIDO A UN ANTIGENO ESPECIFICO DE CELULA. LA FOSFORILASA TIMIDINA MODULA EL CRECIMIENTO DE LA CELULA Y/O PROMUEVE LA QUIMIOTAXIA. EL CRECIMIENTO DE LA CELULA PUEDE SER INCREMENTADO PARA LA CICATRIZACION DE HERIDAS O DISMINUIDO PARA LA TERAPIA DE TUMORES.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y LA INMUNIZACION DE ORGANISMOS CONTRA TUMORES.
(16/08/2001). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: ROTH, CLAUDE, KLATZMANN, DAVID, SALZMANN, JEAN-LOUP, KOURILSKY, PHILIPPE, MIR, LLUIS.
COMPOSICION DESTINADA A TRATAR LOS TUMORES DE ORGANISMOS HUMANOS O ANIMALES Y EN INMUNIZAR ESTOS ORGANISMOS CONTRA TUMORES, COMPRENDIENDO DICHA COMPOSICION EN ASOCIACION SINERGICA: CELULAS, VIRUSES, O BACTERIAS QUE EXPRESAN DE MANERA TRANSITORIA EN EL ORGANISMO AL MENOS UN GEN QUE LES PERMITE PRODUCIR IN VIVO UNO O VARIOS INMUNOMODULADORES, Y VIRUSES O CELULAS QUE PRODUCEN VIRUSES, INFECTANDO PREFERENTEMENTE DICHOS VIRUSES A LAS CELULAS EN DIVISION DEL ORGANISMO TRATADO Y QUE LLEVA EN SU GENOMA AL MENOS UN GEN CUYA EXPRESION EN LAS CELULAS EN DIVISION VA A CONLLEVAR SU MUERTE.
ENSAYO PARA LOS AUTOANTICUERPOS ADRENALES.
(16/11/2000). Solicitante/s: RSR LIMITED. Inventor/es: FURMANIAK-WEHR, JADWIGA MARIA.
AUTOANTIGENO ADRENAL SE AISLA Y SE CARACTERIZA COMO UNA PROTEINA OBTENIBLE DE FRACCION DE MICROSOMA DE LA GLANDULA ADRENAL, TENIENDO UN PESO MOLECULAR DE 50.000 A 60.000 Y ANTIGENICO HACIA AUTOANTICUERPO ADRENAL. LA FORMA INNATIVA, RECOMBINANTE O MODIFICADA DE LA PROTEINA, ASI COMO FRAGMENTOS DE LA MISMA, COMPRENDIENDO UN EPITOPE PARA AUTOANTICUERPO ADRENAL, SE USAN EN UN METODO Y EQUIPO PARA DETECTAR AUTOANTICUERPOS ADRENALES. LA PROTEINA ES TAMBIEN UTIL COMO MEDICAMENTO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ADDISSON. ESTUDIOS DE ABSORCION MUESTRAN QUE EL AUTOANTIGENO ES ESTEROIDE 21-HIDROXILASA.
ANALOGOS DE GLUTATION Y PANELES DE PARALOGOS QUE COMPRENDEN MIMETICOS DE GLUTATION.
(16/10/2000) UN COMPUESTO DE LA FORMULA Y LOS ESTERES (C1-10) TIPO ALQUILO, (C1-10) TIPO ALQUENILO Y (C7-12) TIPO ARILALQUILO, AMIDAS Y ESTERES/AMIDAS MEZCLADOS DE LOS MISMOS; EN DONDE Z SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN S, O Y C; N ES 1, 2 O 3; EN DONDE Z ES O O S Y N ES 1, X ES UNA UNIDAD DE HIDROCARBILO (C120) MONO- O DISUSTITUIDA O INSUSTITUIDA QUE OPCIONALMENTE CONTIENE 1 O 2 HETEROATOMOS NO ADYACENTES (O, S O N) Y EN DONDE DICHA SUSTITUCION SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HALO, NO, -NO{SUB,2}, -NR{SUB,2}, OR Y SR, EN DONDE CADA R ES, INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO INFERIOR (C1-4); EN DONDE CUANDO Z ES S Y N ES 2, UNA X ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA Y LA OTRA X ES ALQUILO INFERIOR (C1-4); Y EN DONDE CUANDO Z ES C Y N ES 3, UNA X ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA Y LAS OTRAS DOS X SON, INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO INFERIOR (C1-4); Y-CO SE SELECCIONA…
ADN, POLIPEPTIDO, CELULA, COMPOSICION Y VACUNAS CONTRA LA TOXINA DE LA DIFTERIA.
(16/04/2000). Solicitante/s: THE PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: COLLIER, R.JOHN, KILLEEN, KEVIN, MEKALANOS, JOHN.
UN ADN QUE CODIFICA UNA FORMA INMUNOLOGICAMENTE REACTIVA EN CRUZ DE UN FRAGMENTO A DE LA TOXINA DE LA DIFTERIA, EN DONDE LOS CODONES CORRESPONDIENTES A LA VAL DEL ADN.
USO DEL FACTOR XIII APLICADO TOPICAMENTE PARA LA INHIBICION DE HEMORRAGIAS.
(16/02/2000). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC. MAYBERG, MARC R. Inventor/es: MAYBERG, MARC, R., EDWARDS, MARTIN, WILLIAM.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA METODOS PARA INHIBIR EL SANGRADO RETARDADO DE HERIDAS Y LAS HEMORRAGIAS POST-OPERATORIAS A TRAVES DE LA APLICACION TOPICA DE FACTOR XIII. LOS METODOS SE PUEDEN EMPLEAR EN LUGARES QUIRURGICOS, INCLUYENDO LUGARES INTRACRANEALES, Y EN PACIENTES COAGULOPATICOS.
USO DE ENZIMAS ESPECIALMENTE BROMELAINA, EN EL TRATAMIENTO DE DIARREA NO INFECCIOSA.
(16/01/2000). Solicitante/s: CORTECS LIMITED. Inventor/es: MYNOTT, TRACEY LEAHANNE.
SE HA OBSERVADO QUE ENZIMAS, ESPECIALMENTE LAS ENZIMAS PROTEOLITICAS COMO LA BROMELINA, INHIBEN LA ACCION DE LA TOXINA (LT) DE CALOR LABIL DE LA ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXIGENICA. SON POR CONSIGUIENTE BENEFICIOSAS EN LA PROFILAXIS, GESTION Y TRATAMIENTO DE LA DIARREA EN LOS HUMANOS.
