(01/09/2001). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: PETEREIT, HANS-ULRICH, ASSMUS, MANFRED.

LA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO EXCIPIENTE Y DE RECUBRIMIRNTO TERMIPLASTICO PARA MEDICAMENTOS, QUE CONTIENE UNA MEZCLA HETEROGENEA DE: A) 5-95 % EN PESO, EN RELACION A LA SUMA TOTAL DE A MAS B, DE UN PLASTICO ACRILICO TERMOPLASTICO CON UNA TEMPERATURA DE FUSION MAYOR QUE LA AMBIENTAL, PERO MENOR QUE 200 C, UNA TEMPERATURA DE PASO A VIDRIO MENOR QUE 120 C, Y UNA VISCOSIDAD DE FUSION DE 1000 A 1.000.000 PAS A LA TEMPERATURA DE FUSION; Y. B) 95-5 % EN PESO DE UN LIQUIDO QUE NO ES MISCIBLE CON EL PLASTICO ACRILICO TERMOPLASTICO A LA TEMPERATURA AMBIENTAL, CON UNA TEMPERATURA DE FUSION POR ENCIMA DE LA AMBIENTAL, PERO POR DEBAJO DE 200 C, UN PESO MOLECULAR POR DEBAJO DE 20.000 DALTON Y UNA VISCOSIDAD DE FUSION POR DEBAJO DE 100PAS A LA TEMPERATURA DE FUSION DEL PLASTICO ACRILICO.

(01/09/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: IWAMOTO, TARO, KIMURA, AKIO, OHYAMA, TAKEHIKO, TAKAHASHI, YASUYUKI.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE LIBERACION CONSTANTE QUE INCLUYE UNA MATRIZ PLGA, UN AGENTE BIOACTIVO, Y UN SURFACTANTE DE AMONIO CUATERNARIO, EN LA QUE EL PERFIL DE LIBERACION DEL AGENTE BIOACTIVO DESDE LA MATRIZ PLGA SE CONTROLA MEDIANTE LA CONCENTRACION DEL SURFACTANTE DE AMONIO CUATERNARIO.

(01/06/2001). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: DONG, LIANG, C., WONG, PATRICK, S.- L., FERRARI, VINCENT, J., EDGREN, DAVID, EDMIL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA DE DOSIFICACION DE UN AGENTE ACTIVO QUE ES UTIL PARA LA LIBERACION PROLONGADA DE LA FORMULACION DE UN AGENTE ACTIVO EN UN ENTORNO DE USO LIQUIDO. LA FORMA DE DOSIFICACION DEL AGENTE ACTIVO ES UNA MATRIZ QUE TIENE SOBRE SU SUPERFICIE DOS O MAS BANDAS INSOLUBLES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL METODO PARA LA PREPARACION DE LA FORMA DE DOSIFICACION DEL AGENTE ACTIVO.

(01/03/2001). Solicitante/s: ADVANCED POLYMER SYSTEMS, INC.. Inventor/es: HELLER, JORGE, NG, STEVE, Y.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS POLIMEROS UTILES COMO IMPLANTES ORTOPEDICOS O VEHICULOS PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DE AGENTES FARMACEUTICOS, COSMETICOS O AGRICOLAS. ESTOS POLIMEROS SE PREPARAN DE TAL MANERA QUE PUEDE CONTROLARSE LA VELOCIDAD Y EL GRADO CON QUE SE HIDROLIZAN SIN TENER QUE AÑADIR UN ACIDO EXOGENO. ESTE DESCUBRIMIENTO SE BASA EN LA INCORPORACION DE ESTERES DE AL HIDROXIACIDOS DE CADENA CORTA, CO MO POR EJEMPLO ESTERES DE ACIDO GLICOLICO, ACIDO LACTICO O COPOLIMERO DE ACIDO LACTICO Y GLICOLICO, DENTRO DE LA CADENA POLIMERICA Y LA VARIACION DE LA CANTIDAD DE ESTOS ESTERES CON RELACION AL POLIMERO EN SU TOTALIDAD.

(16/11/2000). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: FJELLESTAD-PAULSEN, ANNE, AHLM-SODERBERG, CHRISTINA.

COMPUESTO FARMACEUTICO SOLIDO PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE PEPTIDOS DE MEDIANO Y PEQUEÑO TAMAÑO, ESPECIALMENTE VASOPRESINA, OXITOCINA Y SUS ANALOGOS, QUE CONSTA DE DICHO PEPTIDO, UNA CUBIERTA ENTERICA Y UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE QUE CONTIENE UN AGENTE AMORTIGUADOR A UN PH DE 2 A 6, SIENDO PREFERIBLE UN PH DE 5 APROXIMADAMENTE. EL METODO DE FABRICACION DE DOSIS SIMPLES DE DICHO PEPTIDO CONSISTE EN MEZCLAR LOS INGREDIENTES Y CONFORMAR LA MEZCLA EN ESFERAS INFERIORES A 2MM, LAS CUALES SE CUBREN CON UNA CUBIERTA ENTERICA FACILMENTE SOLUBLE EN UN JUGO GASTRICO DE PH 5.0 O MAYOR PERO NO EN UN PH SUSTANCIALMENTE INFERIOR, Y DICHAS ESFERAS CUBIERTAS SE CARGAN EN CAPSULAS O SE INTRODUCEN EN COMPRIMIDOS DEGRADABLES EN EL ESTOMAGO. TAMBIEN SE MUESTRA UN METODO PARA LA ADMINISTRACION ORAL A UN PACIENTE DE UNA DOSIS SIMPLE.

(16/07/2000). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HILGARD, PETER, REISSMANN, THOMAS, ENGEL, JURGEN, PROF. DR..

PARA LA UTILIZACION EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DE TUMORES BENIGNOS Y MALIGNOS SE DISPONE DEL PRODUCTO DE ACUERDO CON LA INVENCION, CONTENIENDO LA DOSIS INICIAL DE ACETATO DE CETRORELIX Y UNA O MULTIPLES DOSIS DE CUMPLIMENTACION DEL ACETATO DE CETRORELIX, EMBONATO DE CETRORELIX O UNA FORMA RETARDADA DE CETRORELIX, COMO PREPARADOS DE COMBINACION PARA UTILIZACION TEMPORAL DE TERAPIAS ESCALONADAS.

(01/05/2000). Solicitante/s: HARLE, ANTON, PROF. DR.. Inventor/es: HARLE, ANTON, PROF. DR..

CORPUSCULOS LIBERADORES DE FARMACOS, QUE ESTAN UNIDOS ENTRE SI MEDIANTE HILOS DE REDES A CADENAS, QUE SE CARACTERIZAN POR UNA FORMA QUE DERIVA DE UN ELIPSOIDE DE ROTACION. MEDIANTE UN APLANAMIENTO POR LO MENOS EN LA DIRECCION DE UN EJE, SE PUEDE APROVECHAR LA MEJOR RELACION SUPERFICIE/VOLUMEN PARA UNA MEJOR DENSIDAD DE EMPAQUETAMIENTO Y MEJOR LIBERACION DE FARMACOS. TAMBIEN INFLUYE LA DISPONIBILIDAD EN LA ZONA DE IMPLANTACION DE CERCA DE LA PIEL, TAMBIEN INFLUYE FAVORABLEMENTE PARA LA COLOCACION EN OTROS IMPLANTES. FINALMENTE TAMBIEN FACILITA LA RETIRADA DEL CORPUSCULO EL APLANAMIENTO QUE TIENE POR LO MENOS CON RESPECTO A UN EJE.

(01/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: RACHITZKY FALICMAN,PABLO ALBERTO KANTOR RABEL,JAIME DAVID. Inventor/es: RACHITZKY FALICMAN,PABLO ALBERTO, KANTOR RABEL,JAIME DAVID, COLL ZAPATA,TRINIDAD.

Composición de absorción programada de gránulos, conteniendo 2,6-dimetil-4-(2nitrofenil)-1 ,4-dihidropiridin-3,5 dicarboxilato de dimetilo (Nifedipina); los gránulos comprenden: A) unos núcleos neutros, denominados núcleos esféricos, microgránulos neutros o esferas de azúcar que contienen azúcar y almidón, celulosa microcristalina y/o lactosa; B) una primera película recubriendo los núcleos, obtenida a partir de una solución conteniendo Nifedipina, solventes, unos polímeros para incrementar su solubilidad y unos polímeros no porosos que le confieren una acción programada; C) una segunda película adherida sobre la anterior, obtenida a partir de una solución conteniendo solventes y polímeros que terminan de configurar una acción programada y regulada del principio activo.

(01/10/1999). Solicitante/s: PRISELL, PER NORSTEDT, GUNNAR. Inventor/es: NORSTEDT, GUNNAR, PRISELL, PER.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE UNA O VARIAS PROTEINAS DE RECEPTOR/UNION (FACTORES DE CRECIMIENTO DE UNION U HORMONAS) Y UN ACIDO HIALURONICO (O SUS DERIVATIVOS) O UN POLIMERO BIODEGRADABLE, OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON SU/S LIGANTE/S (FACTORES DE CRECIMIENTO Y HORMONAS).

(01/10/1999). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: ROREGER, MICHAEL.

UN PREPARADO DE COLAGENO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE PRESENTA MEZCLAS DE COLAGENO INSOLUBLE EN ACIDOS CON DISTINTAS DISTRIBUCIONES DE PESOS MOLECULARES.

(16/08/1999). Solicitante/s: LANNACHER HEILMITTEL GES.M.B.H. Inventor/es: POSCH, WERNER DR., REITER, FRANZ JOSEF MAG., PHARM. DR.

LA PREPARACION RETARDADORA ORAL PARA CESION RETARDADA DE UNA SUSTANCIA ACTIVA EN FORMA DE TABLETAS, CAPSULAS O SIMILARES CONTIENE JUNTO A LA SUSTANCIA ACTIVA UNA MEZCLA DE POLIACRILATOS RETARDADORA DEPENDIENTE DEL PH O INDEPENDIENTE DEL PH EN EL PREPARADO.

(01/07/1999). Solicitante/s: GACELL LABORATORIES AB. Inventor/es: PERSSON, CHRISTIANE, WAXEGARD, STAFFAN, KULSTAD, SOREN, FRIGREN, LENNART.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE MORFINA DE ADMINISTRACION ORAL QUE TIENE UNA BIODISPONIBILIDAD ESENCIALMENTE COMPLETA Y, PARA LA MAYOR PARTE DE LA DISOLUCION, UN ORDEN ESENCIALMENTE CERO Y UNA LIBERACION DE LA MORFINA INDEPENDIENTE ESENCIALMENTE DEL PH DURANTE UN PERIODO DE AL MENOS 8 HORAS, PREFERENTEMENTE DE AL MENOS 12 HORAS, EN CUYO PERIODO SE DISUELVE MENOS DEL 100%. EN LA PREPARACION, LA MORFINA, A MODO DE SAL FACILMENTE SOLUBLE, SE ENCUENTRA PRESENTE JUNTO CON UN AGENTE DE TAMPONAMIENTO EN UNA PREPARACION REVESTIDA CON UNA MEMBRANA DE DIFUSION.

(01/07/1999). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: STEVENS, HOWARD NORMAN ERNEST, RASHID, ABDUL, BAKHSHAEE, MASSOUD.

SE PRESENTA UN DISPOSITIVO DE LIBERACION CONTROLADA ESPECIALMENTE UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL PARA EL HOMBRE QUE COMPRENDE UNA CAPSULA IMPERMEABLE AL AGUA QUE TIENE AL MENOS UN ORIFICIO QUE SE ENCUENTRA CERRADO POR UN TAPON DISPERSIBLE EN EL AGUA. PREFERIBLEMENTE LA CAPSULA ES UN CILINDRO FORMADO POR EJEMPLO DE POLIETILENO CERRADO EN UN EXTREMO. EL EXTREMO ABIERTO SE CIERRA POR UNA TABLETA FORMADA POR EJEMPLO POR COMPRESION DIRECTA DE UN EXCIPIENTE FARMACEUTICO TAL COMO LA LACTOSA.

(01/07/1999). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Inventor/es: FEKETE, PAL, KLEBOVICH, IMRE, KIRALY, MARIA, SIPOS, GABOR, JAMBOR, ZSUZSANNA, UJFALUSSY, GYORGY, GORA, MAGDOLNA, DRABANT, SANDOR, MANDI, ATTILA, BARCZAY, ERZSEBET, KRISZTIAN, MARIA.

NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION DE FARMACO CONTROLADA POR DIFUSION-OSMOSIS Y PROCESOS PARA PREPARAR LAS MISMAS. LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO FARMACEUTICO DE LIBERACION DE FARMACOS CONTROLADA POR DIFUSION-OSMOSIS, QUE CONTIENE UN NUCLEO DE TABLETA DE UNA O DOS CAPAS, INCLUYENDO UNA PELICULA DE RECUBRIMIENTO POLIMERICO, UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA Y UN POLIMERO HIDROFILO; CON UNO O MAS AGUJEROS EN LA PELICULA DE RECUBRIMIENTO QUE ESTA EN CONTACTO CON EL NUCLEO, O CON EL POLIMERO HIDROFILO, QUE COMPRENDE UN COPOLIMERO DE METACRILATO AMONICO COMO MATERIAL DE RECUBRIMIENTO Y COMO POLIMERO HIDROFILO HIDROXIPROPIL-METIL-CELULOSA. EL COMPUESTO DESCRITO ES UTIL PARA PREPARAR TABLETAS DE LIBERACION DE FARMACO CONTROLADA QUE CONTIENEN COMO SUBSTANCIA ACTIVA FARMACOS UTILIZADOS PARA LAS ENFERMEDADES DEL CORAZON Y CIRCULATORIAS O QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ARRIBA INDICADOS.

(01/02/1999). Solicitante/s: VIVUS, INC. Inventor/es: GALE, ROBERT, M., BERGGREN, RANDALL, G., PLACE, VIRGIL, A.

LA DISFUNCION ERECTIL, PARTICULARMENTE LA IMPOTENCIA, EL PRIAPISMO Y LA ENFERMEDAD DE PEYRONIE, SE TRATA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE TERAPEUTICAMENTE EFICAZ. RESPECTO A LA IMPOTENCIA, LOS AGENTES INCLUYEN LOS VASODILATADORES, RESPECTO AL PRIAPISMO, LOS AGENTES INCLUYEN LOS VASOCONSTRICTORES Y RESPECTO A LA ENFERMEDAD DE PEYRONIE, LOS AGENTES INCLUYEN LOS AGENTES ANTIINFLAMATORIOS. PREFERIBLEMENTE, SE ADMINISTRAN LOS AGENTES EN LA URETRA POR MEDIO DE UN INSERTO PENIAL QUE TIENE UN REVESTIMIENTO DE RAPIDA LIBERACION DEL AGENTE EN SU SUPERFICIE EXTERIOR O POR MEDIO DE UN INSERTADOR QUE LLEVA UNA CARGA DEL AGENTE QUE SE PUEDE DESPLAZAR A LA URETRA.

(01/10/1998). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: BODOR, NICHOLAS, S..

LA INDUCCION DE COMPLEJOS DE HIDROXIPROPIL, HJIDROXIETIL, GLUCOSIL, MALTOSIL O MALTOTIOSIL DERIVADOS DE (BETA) O GAMMA - CICLODEXTRIN CON EL LIPODAR, QUE PENETRA LA BARRERA CEREBRO - SIEMPRE, BIOOXIDABLE, REDUCIDO FORMAN LOS SISTEMAS REDOX DIHIDROPIRIDINE SAL PIRIDINO PARA DISTRIBUIR MEDICAMENTOS DE META EL CEREBRO PROVEE UN MEDIO PARA ESTABILIZAR LOS SISTEMAS REDOX TAMBIEN PROVEEN UN MEDIO PARA DISMINUIR LAS CONCENTRACIONES DE MEDICAMENTEO INICIAL EN LOS PULMONES DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE LOS SISTEMAS, GIRANDO PARA DISMINUIR LA TOXICIDAD. EN INSTANCIAS SELECCIONANDO, EL COMPLEJO RESULTA SUSTANCIALMENTE MEJORADO EN SOLUBILIDAD DE LOS SISTEMAS REDOX TAMBIEN.

(16/08/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HORNYKIEWYTSCH, THEOPHIL, DR., DUWEL, DIETER, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN MEDIO QUE CONTIENE AL MENOS SUSTANCIAS ACTIVAS, CERA, AGENTE DE CARGA Y, DADO EL CASO, AZUCAR, ALCOHOL DE AZUCAR, ETER DE CELULOSA O UN POLIETILENGLICOL. SISTEMA DE LIBERACION DE ESTAS SUSTANCIAS ACTIVAS BASANDOSE EN ESTOS AGENTES SINTETIZADOS. METODO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION EN LA MEDICINA Y ALIMENTACION ANIMAL.

(16/03/1998). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKADA, MINORU, KASAI SHUICHI, IWASA, AKIRA, HAYASHI, TETSUO.

SE DESCRIBE UNA TABLETA DE LIBERACION SOSTENIDA. LA TABLETA ES UNA COMBINACION DE POLVO (A) QUE COMPRENDE UN COMPONENTE DE ACEITE, UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA, O AMBOS, Y UN COMPONENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO Y UN POLVO (B) QUE COMPRENDE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA Y UN COMPONENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO. SE PUEDE ASEGURAR FACILMENTE UN NIVEL DE LIBERACION IDEAL PARA EL COMPONENTE INDIVIDUAL FARMACEUTICAMENTE ACTIVO AL CONTROLAR SU NIVEL DE LIBERACION AL CAMBIAR LA PROPORCION DE POLVOS (A) Y (B).

(01/03/1998). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NAKAMICHI, KOUICHI, IZUMI, SHOUGO, YASUURA, HIROYUKI.

UN SIMPLE Y CONVENIENTE METODO DE FABRICAR UN SOLIDO DE DISPERSION, EL CUAL ELIMINA INCONVENIENTES DEL METODO TRADICIONAL, POR EL USO DE UN EXTRUSOR DE DOBLE HELICE. ESTA INVENCION PERMITE SIMPLE Y FACIL FABRICACION DE UN SOLIDO DE DISPERSION SIN PORTADORES POLIMERICOS QUIMICOS CALENTADOS A TEMPERATURAS MAYORES QUE LOS RESPECTIVOS PUNTOS DE FUSION DE ELLOS Y TAMBIEN SIN USAR NINGUN DISOLVENTE ORGANICO PARA DISOLVER AMBOS PRODUCTOS QUIMICOS. EL SOLIDO DE DISPERSION ASI FABRICADO EXHIBE ELEVADAS CARACTERISTICAS FUNCIONALES.

(01/05/1997). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: NAGABHUSHAN, TATTANAHALLI L., LE, HUNG, V., REICHERT, PAUL, HAMMOND, GERALD, S., TROTTA, PAUL, P.

SE PRESENTAN UN METODO PARA PREPARACION DE CRISTALES DE ALFA-2 INTERFERONES Y EL USO DE LOS MISMOS EN FORMULACIONES DE BASE.

(16/03/1997). Solicitante/s: DEBIO RECHERCHE PHARMACEUTIQUE S.A.. Inventor/es: ORSOLINI, PIERO, HEIMGARTNER, FREDERIC.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE MICROPARTICULAS O DE UNA IMPLANTACION QUE COMPRENDE UN POLIMERO BIODEGRADABLE ESCOGIDO DE ENTRE POLI-1,4-BUTILENSUCCINATO , POLI-2,3-BUTILENSUCCINATO , POLI-1,4-BUTILENFUMARATO Y POLI-2,3-BUTILENFUMARATO , INCORPORANDO COMO SUBSTANCIA ACTIVA EL PAMOATO, TANNATO, ESTEARATO O PALMITATO DE UN PEPTIDO NATURAL O SINTETICO QUE COMPRENDE DE 3 A 45 AMINOACIDOS, TALES COMO LH-RH, SOMATOSTATINA, GH-RH O CALCITONINA, O UNO DE SUS ANALOGOS U HOMOLOGOS SINTETICOS. LA PREPARACION COMPRENDE MEZCLAR EN SECO LOS INGREDIENTES EN FORMA DE POLVO, PRECOMPRIMIR Y PRECALENTAR LA MEZCLA Y LUEGO EXTRUIR LA MEZCLA PRECOMPRIMIDA Y PRECALENTADA. EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA ETAPA DE EXTRUSION PUEDE TRITURARSE A CONTINUACION Y FINALMENTE CRIBARSE.

(01/01/1997). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: LANGER, ROBERT, S., DOMB, ABRAHAM, J., HAYES, WILSON C., GERHART, TOBIN, N., LAURENCIN, CATO, T.

POLIMEROS BIOEROSIVOS QUE SE DEGRADAN COMPLETAMENTE EN RESIDUOS NO-TOXICOS DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO CLINICAMENTE UTIL, INCLUYE POLIANHIDRIDOS, POLIESTERES, ACIDO POLIGLICOLICO Y COPOLIMEROS DE LOS ANTERIORES, Y QUE SON UTILES PARA EL ENVIO, DIRECTAMENTE AL HUESO, DE AGENTES BIOACTIVOS, INCLUYENDO ANTIBIOTICOS, AGENTES QUIMICO-TERAPEUTICOS , INHIBIDORES DE ANTIGENESIS Y SIMULADORES DEL CRECIMIENTO DE HUESOS.

(16/12/1996). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: LE, HUNG, V., REICHERT, PAUL, TROTTA, PAUL, P., NAGABHUSHAN, T.L., HAMMOND, GERALD.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA CRISTALIZACION DE UNA INTERLEUKINA-4 HUMANA RECOMBINANTE (RHU IL-4) A PARTIR DE UNA SOLUCION QUE CONTIENE UNA SAL DE CITRATO O DE SULFATO. LA FORMA CRISTALINA ES ADECUADA PARA UNA DIFRACCION DE RAYOS X Y PRESENTA UNA AMPLIA GAMA DE APLICACIONES EN VARIOS PROCESOS FARMACEUTICOS INCLUIDOS LA PURIFICACION, FORMULACION Y FABRICACION.

(16/12/1996). Solicitante/s: THERA PATENT GMBH & CO. KG GESELLSCHAFT FUR INDUSTRIELLE SCHUTZRECHTE. Inventor/es: STEFAN, KLAUS-PETER, DR., ZOLLNER, WERNER, DR., STILLE, WOLFGANG, PROF. DR., GENTSCHEW, GABRIELE, DR., REITZ, PETER, ERBEN, THOMAS.

SE DESCRIBE UN MATERIAL DE DEPOSITO DE SUSTANCIAS ACTIVAS IMPLANTABLE, QUE CONTIENE UN CEMENTO GLASIONOMENO Y UNO O VARIOS QUIMOTERAPEUTICOS. ESTE MATERIAL ASEGURA, EN EL INICIO, UNA ALTA TASA DE LIBERACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA, Y POSTERIORMENTE UNA EMISION DE PEQUEÑAS DOSIS DE LA MISMA, HASTA AGOTAR COMPLETAMENTE EL DEPOSITO.

(01/10/1996). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: SABEL, BERNHARD, FREESE, ANDREW, SALTZMAN, WILLIAM MARK.

LA PRESENTE INVENCION ES UN METODO Y UNA COMPOSICION PARA TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ISQUEMICOS METABOLICOS, CONGENITOS O DEGENERATIVOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL O PERIFERICO. SE DETALLA EN EL TEXTO COMO SE FORMA LA COMPOSICION.

(01/06/1996). Solicitante/s: JAGOTEC AG. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, CONTE, UBALDO, LA MANNA, ALDO.

TABLETAS CON LIBERACION CONTROLADA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS, QUE CONSTAN DE UN NUCLEO DE FORMA GEOMETRICA DEFINIDA QUE CONTIENE LA SUSTANCIA ACTIVA, SUSTANCIAS DE POLIMERO QUE SE HINCHAN AL CONTACTO CON LIQUIDOS ACUOSOS Y SUSTANCIAS DE POLIMERO CON PROPIEDADES AGLUTINANTES, Y UN SOPORTE APLICADO A DICHO NUCLEO PARA CUBRIR PARCIALMENTE SU SUPERFICIE, CONSTANDO EL SOPORTE DE SUSTANCIAS DE POLIMERO QUE SON SOLUBLES DE FORMA LENTA Y/O AGLUTINANTES DE FORMA LENTA EN LIQUIDOS ACUOSOS, SUSTANCIAS PLASTIFICANTES, Y POSIBLEMENTE SUSTANCIAS CON UNA FUNCION AUXILIAR.