(16/05/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: ZIERENBERG, BERND, SCHAFFLER, ACHIM, GOPFERICH, ACHIM DR., LEE, GEOFFREY WILLIAM JAMES PROF., LUDWIG, HORST PROF. DR.

LA INVENCION SE REFIERE A POLIMEROS DE EMULSION LIBRES DE EMULGENTE, A SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS CON LIBERACION RETARDADA DE LA SUBSTANCIA ACTIVA.

(01/04/1996). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DAMANI, NALINKANT, CHUNILAL.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES/MECANISMOS Y METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES DE LA CAVIDAD BUCAL EN HUMANOS Y ANIMALES INFERIORES UTILIZANDO COMPOSICIONES/MECANISMOS DE ACIDO POLIPROPENOICO PARA LIBERAR MEDICAMENTOS EN LA CAVIDAD BUCAL.

(16/02/1996). Solicitante/s: KV PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: PARADISSIS, GEORGE N., GAREGNANI, JAMES A., WHALEY, ROY S.

UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE REPOSICION EXTENDIDA SE ADAPTA PAA APROXIMARSE AL ORDEN CERO DE REPOSICION DE UNA DROGA SOBRE UN PERIODO DE 12 A 24 HORAS, Y COMPRENDE UNA MEZCLA DE 0 A 50% DE UNA PARTICULA DE REPOSICION INMEDIATA QUE CONTIENE UNA DROGA, UN SUSTRATO INERTE Y UN ENLACE REVESTIDO CON TALCO; Y HASTA EL 100% DE UNA PARTICULA DE REPOSICION EXTENDIDA QUE COMPRENDE UNA PARTICULA DE EVACUACION INMEDIATA, REVESTIDA CON UN SISTEMA MODIFICADOR DE DISOLUCIONES QUE CONTIENE PLASTICIDAS Y UN AGENTE MOLDEADOR DE PELICULAS.

(01/02/1996). Solicitante/s: OLIN CORPORATION. Inventor/es: CASBERG, JOHN, M.

SE DESCRIBE UN COMPRIMIDO QUIMICO TOROIDAL CON UNA BARRERA PERIFERICA IMPERMEABLE AL AGUA CON AJUSTE APRETADO QUE RODEA SUS LADOS CON SUPERFICIES ANULARES SUPERIOR E INFERIOR EXPUESTAS. EL COMPRIMIDO TIENE UN ORIFICIO CENTRAL PARA AYUDAR A QUE ENTRE EL FLUJO DE AGUA Y SE DISUELVE DE DENTRO HACIA AFUERA PARA UN SUMINISTRO UNIFORME. TAMBIEN SE DESCRIBE UN COMPRIMIDO QUIMICO LIQUIDO PARCIALMENTE ENCAPSULADO EN UN RECUBRIMIENTO QUE CUANDO SE COLOCA EN UNA ESPUMADERA DE LIQUIDOS PROPORCIONA UNA INDICACION VISUAL CUANDO EL COMPRIMIDO ESTA SUBSTANCIALMENTE DISUELTO, ASI COMO METODOS PARA UTILIZAR EL COMPRIMIDO.

(16/01/1996). Solicitante/s: BIOGLAN IRELAND (R & D) LIMITED. Inventor/es: LEE, WILLIAM, H.

SE DESCRIBE UNA TABLETA FARMACEUTICA O PASTILLA QUE CONTIENE UN AGENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO NO ABSORBIBLE, EN COMBINACION CON UNA MATRIZ DE TABLETA, COLOCADA PARA PROPORCIONAR UNA LIBERACION CONTROLADA Y CONTINUA DE DICHO AGENTE EN LA BOCA Y EN LA TRAYECTORIA GASTROINTESTINAL DESDE UN LUGAR BUCAL O SUBLINGUAL. SE PRESENTAN TAMBIEN TABLETAS BUCALES HECHAS DE AZUCARES NO CARIGENICOS Y UN DISPOSITIVO PARA SUJETAR UNA TABLETA O PASTILLA EN UN LUGAR DENTRO DE LA BOCA DEL PACIENTE, DESDE EL QUE UN INGREDIENTE ACTIVO, DE LA TABLETA O PASTILLA, ES LIBERADO POR LA ACCION DE LA SALIVA DEL PACIENTE.

(01/01/1996). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: BURKOTH, TERRY, L., AYER, ATUL, DEVDATT, KUCZYNSKI, ANTHONY L., DETERS, JOSEPH, C.

SE DESCRIBE UN ADMINISTRADOR PARA SUMINISTRAR IONOFORO BENEFICIOSO A UN ANIMAL. EL ADMINISTRADOR COMPRENDE UN ALOJAMIENTO SEMIPERMEABLE DEFINIENDO UN ESPACIO INTERNO, AL MENOS UNA COMPOSICION COMPRENDIENDO UN IONOFORO Y UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN EL ESPACIO, UNA COMPOSICION HIDROFILICA DELATABLE EN EL ESPACIO, UN MIEMBRO DENSO , EN EL ESPACIO, Y UN PASO EN EL ALOJAMIENTO PARA SUMINISTRAR EL IONOFORO DESDE EL ADMINISTRADOR.

(16/12/1995). Solicitante/s: IPA INTERNATIONALE PHARMA AGENTUR GMBH. Inventor/es: WENZEL, UDO, PROF. DR. SC. NAT., JAEGER, HALVOR, DR.MED., SALAMA, ZOSER B., DR.RER.NAT., METZNER, JURGEN, DR.SC.MED.DR.RER.NAT., NINDEL, HORST, DR.RER.NAT.

EL INVENTO HABLA DE UN SISTEMA PARA LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE ACTIVO DE EROSION CONTROLADA, Y EL PROCESO PARA SU PREPARACION, EL CUAL SE REALIZA PREFERIBLEMENTE CON AGENTES ACTIVOS DE BAJA SOLUBILIDAD; ESTOS SE LLEVAN A CABO CON RETRASO, Y EN UNA COMBINACION POSIBLE, LOS AGENTES ACTIVOS DE ALTA SOLUBILIDAD HACEN SU FUNCION RAPIDAMENTE. EL AGENTE ACTIVO SE FABRICA DE LA FORMA USUAL, COMO LA CELULOSA MICROCRISTALINA, Y CON AYUDANTES CON GRAN AFINIDAD AL AGUA Y CONTROLADORES DE LA FUNCION DE DILATACION. (POR EJEMPLO GLICOL POLIETILENO, COMPUESTOS INORGANICOS FUERTEMENTE HIDRATADOS), Y OPCIONALMENTE CON AYUDANTES ADICIONALES. LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS LLEVADAS A CABO DE ESTA FORMA CONTRIBUYEN A MEJORAR LA TERAPIA DE VARIAS ENFERMEDADES, PARA CUANDO SE INCORPORAN LOS AGENTES ACTIVOS DE BAJA SOLUBILIDAD, EL AYUDANTE Y EL MANTENIMIENTO DE LAS CONCENTRACIONES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS DE UN AGENTE ACTIVO SE ASEGURAN.

(16/11/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: BRITTEN, NANCY, J., SHAH, ASHOK, CHANDULAL.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE LIBERACION CONTROLADA, QUE COMPRENDE UN NUCLEO COMPRIMIDO QUE CONTIENE UN FARMACO QUE TIENE DOS SUPERFICIES PLANARES PARALELAS (ES DECIR, LAS SUSPERFICIES SUPERIOR E INFERIOR) Y UN RECUBRIMIENTO DE SELLADO QUE RODEA EL NUCLEO EXCEPTO EN DICHAS SUPERFICIES PLANARES (ES DECIR, EN TODAS LAS SUPERFICIES LATERALES). EL RECUBRIMIENTO DE SELLADO COMPRENDE UN REVESTIMIENTO DE PELICULA DE UN MATERIAL IMPERMEABLE.

(01/11/1995). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L..

LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN DISPOSITIVO ABSORBEDOR DE FLUIDO DE DISTRIBUCION DE MEDICAMENTO QUE ES UTIL PARA LA DISTRIBUCION INICIAL RETARDADA DE UNA FORMULACION DE AGENTE ACTIVO PARA USO EN UN ENTORNO FLUIDO, SIENDO EL PERIODO INICIAL DE RETARDO PARA EL COMIENZO O LA ACTIVACION DE UNA DURACION TEMPORAL PREDERTERMINADA. LA DISTRIBUCION DE LA FORMULACION (169 DESDE EL DISPOSITIVO APLICADOR SE CONTINUA, UNA VEZ COMENZADA, A LO LARGO DE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO PREDETERMINADO.

(01/10/1995). Solicitante/s: BONISCONTRO E GAZZONE S.R.L. Inventor/es: BERTONE, EVARISTO.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN ACIDOS BILIARES COMO COMPONENTE ACTIVO, CONTENIENDO DICHA COMPOSICION: A)AGAR EN PROPORCIONES EN PORCENTAJES DESDE EL 3% AL 10% DEL INGREDIENTE ACTIVO; B)UNA O MAS SUSTANCIAS ADECUADAS PARA FORMACION DE GEL, TAL COMO, GOMA TRAGACANTO, GOMA KARAYA. ALGINATOS, GOMA ARABIGA, POLIMEROS METACRILICOS; C)UN TAMPON BASICO EN UNA RELACION MOLAR CON RESPECTO AL INGREDIENTE ACTIVO QUE VARIA DESDE 0,05:1 HASTA 1:1; D)LIGANTES, DILUYENTES Y LUBRICANTES OPCIONALES; E)RECUBRIMIENTOS DE BAJA LIBERACION O GASTRORESISENTES O DE DISGREGACION RAPIDA OPCIONALES.

(01/10/1995). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, WONG, PATRICK, S.- L., BARCLAY, BRIAN L., DEALEY, MICHAEL, HOWARD.

SE DESCRIBE UN SISTEMA OSMOTICO PARA DISTRIBUIR UNA FORMULACION DE UN AGENTE BENEFICO EN UN MEDIO DE USO. EL SISTEMA OSMOTICO COMPRENDE (A) UNA PARED SEMIPERMEABLE EXTERIOR , (B) UNA CAPA OSMOTICAMENTE ACTIVA MEDIA , (C) UNA CAPSULA QUE COMPRENDE UNA FORMULACION LIQUIDA QUE COMPRENDE UN AGENTE BENEFICO Y (D) UN CONDUCTO PARA DISPENSAR EL AGENTE BENEFICO DESDE EL SISTEMA OSMOTICO.

(01/10/1995). Solicitante/s: FRESENIUS AG.

DISPOSITIVO IMPLANTABLE PARA EL SUMINISTRO DOSIFICADO DE MEDICAMENTOS EN EL CUERPO HUMANO. EL INVENTO SE REFIERE A UN DISPOSITIVO IMPLANTABLE PARA ADMINISTRAR, DE FORMA DOSIFICADA, MEDICAMENTOS AL CUERPO HUMANO. ENTRE UNA PRIMERA CAMARA , QUE CONTIENE EL MEDICAMENTO A ADMINISTRAR, Y EN LAS SECCIONES DE LINEAS QUE VAN AL CATETER DE SALIDA SE ENCUENTRA UN FILTRO EN FORMA DE UN TUBO CAPILAR DE FIBRA HUECA . ESTE TUBO CAPILAR DE FIBRA HUECA SE PUEDE CONECTAR, POR EJEMPLO, CON UN EXTREMO DEL DISPOSITIVO DE REDUCCION DE SALIDA , LO QUE EVITA QUE PARTICULAS QUE PUEDEN LLEGAR A LA PRIMERA CAMARA , PUEDAN LLEGAR A LAS SECCIONES DE LINEA DESPUES DE LA PRIMERA CAMARA . ASI SE EVITAN, CON SEGURIDAD, OBSTRUCCIONES.

(01/10/1995). Solicitante/s: ELAN CORPORATION, PLC. Inventor/es: MULLIGAN, SEAMUS, BOURKE, EDWARD ANTHONY.

UNA FORMULACION DEL NAPROXENO PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE UNA VEZ AL DIA, QUE CONSTA DE UNA PRIMERA PARTE DEL NAPROXENO FORMULADO EN FORMA DE PILDORAS CON MULTIGRANULADO CON EL FIN DE QUE EL FARMACO SE LIBERE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA MANTENER NIVELES SANGUINEOS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS SUSTANCIALMENTE DURANTE 24 HORAS CUANDO SE ADMINISTRA CADA DIA EN UNA TOMA DIARIA. UNA SEGUNDA PARTE DEL NAPROXENO FORMULADO QUE SIRVE PARA QUE SE LIBERE EL FARMACO INMEDIATAMENTE DESPUES DE SU ADMINISTRACION, CON EL FIN DE OBTENER UNA RESPUESTA TERAPEUTICA RELATIVAMENTE INMEDIATA.

(16/09/1995). Solicitante/s: HOWMEDICA INC.. Inventor/es: BAO, QI-BIN, HIGHAM, PAUL, A., DUMBLETON, JOHN, H.

SE PRESENTA UN MATERIAL IMPLANTABLE PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO DE LOS HUESOS QUE TIENE UNA ESTRUCTURA MICROPOROSA QUE EXHIBE UNA MEDIA DE TAMAÑO DE PORO DE AL MENOS 30 ANGSTROM. EL BIOMATERIAL POROSO ES CAPAZ DE RETENER LAS MACROMOLECULAS QUE TENGAN UN PESO MOLECULAR DE AL MENOS 15000 HASTA 500000.

(16/09/1995). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET DRACO. Inventor/es: ULMIUS, JAN.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL PARA UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL INTESTINO Y EL USO DE CIERTOS CORTICOESTEROIDES EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO POR RUTA ORAL DE LA COLITIS ULCEROSA Y CIERTOS ASPECTOS DE LA ENFERMEDAD DE CROHN.

(01/09/1995). Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Inventor/es: MOREAU, JACQUES-PIERRE, KITCHELL, JUDITH P.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE LIBERACION DE COMPUESTOS TALES COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y OTRAS SUSTANCIAS, QUE INCLUYE UN POLIMERO BIODEGRADABLE Y EL AGENTE O SUSTANCIA A LIBERAR. EL SISTEMA DE LIBERACION ESTA RECUBIERTO CON UNA SUSTANCIA, BARRERA QUE DISMINUYE LA CANTIDAD DE AGENTE LIBERADO DEL SISTEMA NO RECUBIERTO, EN UN PERIODO DE 48 HORAS INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA INYECCION PARENTERAL O LA IMPLANTACION DEL SISTEMA EN UNA PERSONA O UN ANIMAL VIVO.

(01/08/1995). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: WATANABE, SHUNSUKE, KATSUMA, MASATAKA, SONOBE, TAKASHI, TAKAMATSU, NARUSHI, KONNO, YUTAKA, TAKAGI, HIROKAZU.

UN DISPOSITIVO PARA AUMENTO DE LA RETENCION EN EL ESTOMAGO, COMPRENDIENDO EL DISPOSITIVO UN MOLDE EL CUAL COMPRENDE UN MATERIAL (A) DE MEMORIA CONFORMADO UNIDO AÑO MEZCLADO CON MATERIAL EROSIONABLE "IN VIVO" (B), TENIENDO DICHO MOLDE UN TAMAÑO, FORMA Y DURABILIDAD PARA PERMANECER EN EL ESTOMAGO POR UN TIEMPO DE RESIDENCIA DEFINIDO. EL DISPOSITIVO PUEDE SER DE UNA FORMA TAL QUE NO IMPIDA EL PASO DE ALIMENTOS EN EL ESTOMAGO Y QUE PUEDA SER PLEGADO A UNA FORMA ADMINISTRABLE ORALMENTE. SE UTILIZA PARA ADMINISTRAR DROGA.FIG 1.

(16/06/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: VALEROSE, JOSEPH J., JR., BIEHL, RAYMOND J., SHETH, NITIN V., STRATHY, WALTER A., DOELLING, MICHAEL KAY.

SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN GRANULOS ESFERICOS QUE INCLUYEN SOBRE LOS MISMOS O EN SU INTERIOR UN 7 - O 9 - ALKILAMINO - 6 DEOXI - 6 DEMETILTETRACICLINA O UN ACIDO DEL MISMO MEZCLADA CON AL MENOS UN ESCIPIENTE. ESTOS COMPUESTOS ESTAN ADAPTADOS PARA CONTROLAR LA CANTIDAD DE MEDICAMENTE LIBERADO EN EL ESTOMAGO Y EN EL INTESTINO Y PARA EVITAR QUE SE PRODUZCAN NAUSEAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL DURANTE LA TERAPIA ANTIBACTERIAL.

(16/05/1995). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, LAM, ANDREW, WONG, PATRICK, S.- L., JAO, FRANK.

SE PRESENTA UN DISPOSITIVO OSMOTICO QUE CONSTA DE UN PRIMER Y DE UN SEGUNDO ELEMENTOS QUE ACTUAN JUNTOS PARA PROPORCIONAR UN INTERVALO SIN MEDICAMENTO ANTES DEL SUMINISTRO DE UN MEDICAMENTO DESDE EL INTERIOR DEL DISPOSITIVO . EL PRIMER ELEMENTO AMINORA EL PASO DEL FLUIDO A TRAVES DE LA PARED EN EL DISPOSITIVO Y EL SEGUNDO ELEMENTO DEL DISPOSITIVO RETARDA EL SUMINISTRO DEL MEDICAMENTO DESDE EL DISPOSITIVO.

(01/05/1995). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: BENEDIKT, GERALD, DR.

SE PRESENTA UNA PREPARACION DE ACCION RETARDADA PARA URAPIDILO, SEGUN EL PRINCIPIO DE ACCION DE LA BOMBA OSMOTICA, EN EL QUE LA SUSTANCIA ACTIVA JUNTO CON SUSTANCIAS SUPLEMENTARIAS SE ENCUENTRA COMO NUCLEO DENTRO DE UNA ENVOLTURA SEMI-PERMEABLE, PROVISTA DE UN ORIFICIO, CARACTERIZANDOSE PORQUE COMO SUSTANCIA ACTIVA ESTAN CONTENIDAS UNA SAL DE URAPIDILO SOLUBLE FACILMENTE, Y COMO SUSTANCIAS SUPLEMENTARIAS, AZUCAR Y/O ALCOHOLES AZUCARADOS, CON UNA SOLUBILIDAD MENOR DEL 30 % DE SU PESO EN AGUA A 37 (GRADOS) C. PUEDEN OBTENERSE PREPARACIONES DE SALES DE URAPIDILO, FACILMENTE SOLUBLES, PARA SU ADMINISTRACION UNA O DOS VECES AL DIA, QUE SE CARACTERIZAN SOBRE TODO POR UNA ALTA BIODISPONIBILIDAD, NO AFECTADA POR LA INGESTION DE ALIMENTOS.

(01/05/1995). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: FRIEDMAN, MICHAEL.

COMPOSICIONES DE REPOSICION SOSTENIDA BIODEGRADABLES CAPACES DE ALCANZAR LA REPOSICION SOSTENIDA DE LA CLORHEXIDINA, COMPRENDEN GLUCANATOS DE CLOHEXIDINA, UNA PROTEINA COMO ES LA GELATINA (QUE DEBE SER ENLAZADA EN CURZ) Y OPCIONALMENTE UN PLASTICIDA COMO LA GLICERINA. LAS COMPOSICIONES PUEDEN SER FORMADAS EN DISPOSITIVOS DE IMPLANTE QUE PUEDEN SER USADOS PARA TRATAR UNA AMPLIA VARIEDAD DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES. LOS IMPLANTES SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO LAS PERIODENTALES Y AQUELLAS QUE REQUEREN UNA REPOSICION DE DROGAS PROLONGADA.

(01/04/1995). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DAMANI, NALINKANT, CHUNILAL.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES, DISPOSITIVOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA CAVIDAD ORAL EN HUMANOS Y ANIMALES INFERIORES, QUE UTILIZA COMPOSICIONES, DISPOSITIVOS POLILACTIDO-GLICOIDES PARA LA APLICACION DE MEDICINAS EN LA CAVIDAD ORAL.

(16/03/1995). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: AYER, ATUL, DEVDATT, BHATTI, GURDISH, KAUR, CARPENTER, HOWARD, A., EDGREN, DAVID EMIL.

SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIFICACION QUE COMPRENDE UN MEDICAMENTO ANTI-PARKINSONIANO PARA SU ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE NECESITE LA TERAPIA DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

(16/03/1995). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: CARLI, FABIO, RABAGLIA, LEONARDO, COLOMBO, ITALO.

LOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS DESCRITOS CON LIBERACION CONTROLADA DE MEDICAMENTOS COMPRENDEN UN MEDICAMENTO CARGADO SOBRE PARTICULAS DE UN POLIMERO NO IONICO ENLAZADO INSOLUBLE PERO HINCHABLE EN AGUA, USANDO TANTO METODOS DE HINCHADO CON SOLUCIONES DEL MEDICAMENTO O METODOS DE CO-DESMENUZAMIENTO A ALTA ENERGIA. LAS PARTICULAS DEL MEDICAMENTO CARGADO SE RECUBREN CON UNA PELICULA DE POLIMEROS CAPAZ DE CONTROLAR LA LIBERACION DEL MEDICAMENTO, PARA OBTENER UNA LIBERACION PROLONGADA DEL MEDICAMENTO (INCLUSO EXCEDE DE 24 HORAS) MIENTRAS TIENE UNA ALTA BIOACTIVIDAD.

(16/03/1995). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: DUBOIS, JACQUES, DAVIN, HERVE.

SUSPENSION A BASE DE ACIDO ALGINICO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE SUSPENSION, CARACTERIZADA EN QUE CONTIENE ACIDO ALGINICO EN CONCENTRACIONES COMPRENDIDAS ENTRE 2 Y 7% (P/V), BICARBONATO DE SODIO EN CONCENTRACIONES COMPRENDIDAS ENTRE 1,5 Y 7% (P/V) Y AL MENOS UN AGENTE DE VISCOSIDAD ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE COMPRENDE LA GOMA XANTANA, EL ALGINATO DE MAGNESIO, Y EL GLICEROL.

(01/03/1995). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED KOKEN COMPANY LIMITED. Inventor/es: HAYAKAWA, TORU, FUJIOKA, KEIJI, TAKADA, YOSHIHIRO, SASAKI, YOSHIO, YOSHIMINE, TOSHIKI, IRIE, TSUNEMASA, FUKUSHIMA, NOBUYUKI.

SE DESCRIBE EL USO DE UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL CEREBRO DE DICHA SUSTANCIA EN FORMA DE UNA PREPARACION QUE COMPRENDE A DICHA SUSTANCIA INCORPORADA EN UN PORTADOR BIODEGRADABLE.

(16/02/1995). Solicitante/s: A/S DUMEX (DUMEX LTD.). Inventor/es: NORLING, TOMAS, LADING, PIA, LUNDSHOLM, YVONNE.

LA DISTRIBUCION CONTROLADA DE AGENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS A SITIOS DEL CUERPO SE EJECUTA POR LA COMBINACION DE UN MONOGLICERIDO Y UN ACEITE VEGETAL. AL CONTACTO CON UN LIQUIDO ACUOSO, LA COMPOSICION FORMA UNA MATRIZ DE FASE CRISTALINA LIQUIDA HEXAGONAL INVERTIDA QUE LIBERA EL AGENTE ACTIVO DE MANERA CONTROLADA. EL METODO DE DISTRIBUCION ES PARTICULARMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD PERIODONTAL MEDIANTE LA INSERCION DE LA COMPOSICION DE PRECURSOR DE FASE CRISTALINA LIQUIDA DIRECTAMENTE EN LA CAVIDAD PERIODONTAL, EN DONDE AGUA DEL FLUIDO GENGIVAL INDUCE LA FORMACION ESPONTANEA IN SITU DE LA MATRIZ DE FASE CRISTALINA LIQUIDA HEXAGONAL.

(16/02/1995). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: GRAHAM, NEIL BONNETTE, MORAN, CHRISTOPHER RAYMOND.

POLI(OXIDOS ALQUILENOS) EXTENDIDOS EN CADENA RECTA TENDIENDO AL MENOS UNA PARTE DE GRUPOS QUE SE EXTIENDEN EN CADENA DE UNION DE HIDROGENO HIDROFOBICO, SON SOLUBLES EN AL MENOS UN SOLVENTE E HINCHABLES EN AGUA. LOS GRUPOS QUE SE EXTIENDEN EN CADENA COMPRENDEN PREFERENTEMENTE UNA UNION DE UREA Y SE PUEDEN PRODUCIR POR LA REACCION DE UNA AMINA CON UN ISOCIANATO. LOS POLIMEROS EXTENDIDOS Y SUS SOLUCIONES SE PUEDEN FABRICAR FACILMENTE EN COMPOSICIONES DE LIBERACION CONTROLADA, POR EJ., PARA LA LIBERACION DE MEDICAMENTOS.

(01/02/1995). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: ECKENHOFF, JAMES, B., PEERY, JOHN R..

UN ELEMENTO DE DENSIDAD PARA SU UTILIZACION EN GRASA DERIVADAS DE RUMIANTES QUE SE FABRICA POR SINTERIZACION PARCIAL, DE TAL MANERA QUE SE FRAGMENTE AL ENTRAR EN CONTACTO CON LAS DISTINTAS PIEZAS DE UNA MAQUINA DE CLASIFICACION DE GRASAS, SIN PERJUDICAR A LAS PALETAS. LOS ELEMENTOS DE DENSIDAD TIENEN UNA DENSIDAD DE AL MENOS 1,5 GM/CM ELEVADO 3 Y UNA RESISTENCIA TRANSVERSAL DE RUPTURA MAYOR QUE 3,000 PSI (210 KG/CM (AL CUADRADO) ) Y NO MAYOR QUE 30.000 PSI (2.120 KG/CM (AL CUADRADO) ). LA SINTERIZACION SE REALIZA BAJO CONDICIONES QUE NO PERMITEN QUE SE OBTENGAN FUERTES ENLACES DE SOLDADURA Y QUE PUEDAN SER TRATADOS MEDIANTE CALOR O IMPREGNADOS CON UN MATERIAL HIDROFOBICO INERTE PARA INCREMENTAR LA RESISTENCIA A LA CORROSION.