CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/245[5] › del tipo ácido aminobenzoico, p. ej. procaína, novocaína (ésteres del ácido salicílico A61K 31/60).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/245 · · · · · del tipo ácido aminobenzoico, p. ej. procaína, novocaína (ésteres del ácido salicílico A61K 31/60).
(11/03/2011) Uso de un compuesto representado por la siguiente fórmula general [I] o una sal del mismo para fabricar un medicamento para prevenir o tratar el glaucoma. en donde R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, o R1 y R3 pueden estar unidos formando un anillo con uno o más dobles enlaces
(26/01/2011) Uso de capsicina o un análogo de capsicina en una formulación de dosis que tiene un volumen comprendido entre aproximadamente 0,1 ml y 20ml y una concentración comprendida entre aproximadamente 0,01 y 10% en peso de capsicina o análogo de la misma en la preparación de un medicamento para proporcionar al paciente alivio del dolor a través de la inyección de la capsicina directamente en el sitio doloroso en dicho paciente en conjunción con la administración de un anestésico, en donde el dolor se produce por lesión nerviosa, una neuropatía, tendonitis, una mialgia o un tumor en el tejido blando, o dolor asociado con…
(09/04/2010) Una composición farmacéutica vaginal para reducir o aliviar la disritmia uterina que comprende un agente de tratamiento anti-disritmico a una concentración del 1% al 12,5% en peso y un vehículo bioadhesivo farmacéuticamente aceptable que libera el agente de tratamiento durante un periodo de tiempo prolongado después de la administración, en la que el agente de tratamiento anti-disritmico se selecciona de prilocaina, mepivacaina, bupivacaina, ropivacaina, etidocaina, mexiletina, moricizina, propafenona, flecainida y procainamida
(18/11/2009). Solicitante/s: CRISTALIA PRODUTOS QUIMICOS FARMACEUTICOS LTDA. Inventor/es: PACHECO,OGARI, RUSSO,ELISA, RUSSO,VALTER, MARTINS,JOSE ANTONIO.
Una mezcla eutéctica ternaria que comprende las bases libres de anestésicos locales seleccionados del grupo constituido por prilocaína, lidocaína y bupivacaína, empleados en una proporción en peso de 40-60%/25-45%/10- 25%, siendo la mezcla resultante un líquido homogéneo que tiene un punto de fusión inferior a 20ºC.
(16/12/2006) Compuesto de fórmula [I]: (Ver fórmula) en la que el anillo A es un anillo de benceno, un anillo de piridina, un anillo de piracina, un anillo de furano, un anillo de isoxazol, un anillo de benzofurano, un anillo de tiofeno, un anillo de pirrol, o un anillo de indol. Q es un enlace, un grupo carbonilo, un grupo C1 - 6 alquileno que puede estar substituido por un grupo hidroxilo o un grupo fenilo, un grupo C2 - 7 alquenileno, o un grupo -O-(C1 - 6 alquileno)-. n es un entero de valor 0, 1 ó 2; W es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo -CH=CH- o un grupo -N=CH-; Z es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; R 1 , R 2 y R 3 son iguales o distintos y han sido seleccionados entre el grupo que consiste en: a) un…
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: NUNOKAWA, YOICHI, SUZUKI, KENJI, SAITOH, MASAYUKI.
Un compuesto que es un derivado de benzoquinona de fórmula general , en la que: R1, R2, y R3 son cada uno por separado un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 carbonos, o un grupo alcoxi que tiene de 1 a 5 carbonos; R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroximetilo, un grupo alquilo, o un grupo carboxilo que está opcionalmente esterificado o amidado; Z es: n no es ni 0 ni 2; o su forma de hidroquinona o sal farmacéuticamente aceptable de tal derivado.
(16/03/2006). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BARTA, NANCY SUE, BIGGE, CHRISTOPHER FRANKLIN.
Un compuesto de la Fórmula I en el que: R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, fenilo (CH2)n o fenilo sustituido (CH2)n, siempre que uno de R1 y R2 sea diferente de hidrógeno; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, halo, alquilo C-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, fenilo (CH2)n o fenilo sustituido (CH2)n, NO2, CN, CF3, alcoxi C1-C8, CO2R6, tetrazolilo, NH(alquilo C1-C8), N(alquilo C-C8)2 o SO2R6, R3 es hidrógeno o alquilo C1-C8; R6 es hidrógeno, alquilo C1-C8, fenilo (CH2)n o fenilo sustituido (CH2)n; n es un entero desde 0 hasta 4 inclusive; o una sal, éster o amida farmacéuticamente aceptables del mismo.
(01/03/2006) La invención se refiere a procedimientos y composiciones destinada al tratamiento del dolor en una zona específica, con una concentración efectiva de capsaicina o de análogos de capsaicina. Los procedimientos consisten en anestesiar la zona donde la capsaicina o los derivados de capsaicina deben ser administrados, y en administrar una concentración efectiva de capsaicina en la articulación. Se puede anestesiar directamente la zona en cuestión o una zona a distancia de donde la anestesia puede alcanzar la zona de administración de la capsaicina. Por ejemplo, se puede efectuar una anestesia de la región epidural en los pacientes a quienes la capsaicina debe ser administrada en una zona situada en la parte inferior…
(01/03/2006). Solicitante/s: BOUFFARD FITA,FERNANDO. Inventor/es: BOUFFARD FITA,FERNANDO.
Composición anestésica para administración tópica. Comprende una mezcla de lidocaina, prilocaina y tetracaina o sus sales farmacéuticamente aceptables. La composición preferida comprende los siguientes componentes en los porcentajes p/p aproximados indicados: 1,5% de lidocaina base; 1,5% de prilocaina base; 4% de tetracaina base; 10% de metilpirrolidona; 2% de dimetil sulfóxido; 0,08% de hialuronidasa tópica; 1,5% de goma guar; 1% de Tween-20; 0,5% de Tween-80, y la cantidad necesaria de agua hasta el 100%. Presenta una alta concentración en la piel, un efecto anestésico intenso y una aparición del efecto anestésico significativamente más rápido que otros anestésicos comparables.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HAMMOND, MARLYS.
El uso de una cantidad inhibidora del neuropéptido Y de un compuesto de la fórmula: en la que R se selecciona entre N(CH2H5)2, o; o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento para la inhibición o alivio de un estado patológico o trastorno fisiológico, caracterizado por, o asociado con el neuropéptido Y, seleccionado entre obesidad, bulimia, vasoespasmo, fallo cardiaco, insuficiencia cardiorespiratoria, hipertrofia cardiaca, presión sanguínea incrementada, angina de pecho, infarto de miocardio, muerte cardiaca súbita, arritmia, enfermedad vascular periférica y estados renales anormales de flujo de fluidos mermado, estados renales anormales de transporte anormal de masa, fallo renal; infarto cerebral, neurodegeneración, epilepsia, derrame cerebral, vasoespasmo cerebral, hemorragia cerebral, depresión, ansiedad, esquizofrenia, y demencia, oclusión intestinal, incontinencia urinaria, enfermedad de Crohn, anorexia y asma, en un mamífero.
(16/02/2005). Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY INTELLECTUAL PROPERTY FOUNDATION, INC. Inventor/es: ABRAHAM, DONALD J., MAHRAN, MONA, UNIVERSITY OF ALEXANDRIA, MEHANNA, AHMED, RANDAD, RAMNARAYAN.
UNA FAMILIA DE COMPUESTOS HA SIDA DESCUBIERTA PARA SER UTIL EN EL DESPLAZAMIENTO RECTO DE LA HEMOGLOBINA HACIA UN ESTADO BAJO DE AFINIDAD DE OXIGENO. LOS COMPUESTOS SON CAPACES DE ACTUAR SOBRE LA HEMOGLOBINA EN TODA LA SANGRE. ADEMAS, LOS COMPUESTOS PUEDEN MANTENER LA AFINIDAD DE OXIGENO EN LA SANGRE DURANTE EL ALMACENAMIENTO Y PUEDE RESTAURAR LA AFINIDAD DE OXIGENO DE SANGRE ANTICUADA.
(16/12/2004). Solicitante/s: CALDWELL GALER, INCORPORATED. Inventor/es: GALER, BRADLEY, S., CALDWELL, LARRY, J.
Utilización de una composición tópica de anestésico local, que comprende una cantidad efectiva de un anestésico local, para la preparación de un medicamento para su utilización en el tratamiento del dolor resultante de un neuroma, mediante la administración tópica en un sitio de la piel queratinizado próximo a dicho neuroma.
(01/03/2004). Solicitante/s: SAIGER, LOTHAR. Inventor/es: SAIGER, LOTHAR.
Aplicación de un medio caracterizada porque este contiene una sustancia que incrementa la concentración de dopamina en la rendija sináptica de las células nerviosas del cerebro y un anestésico local del grupo de las anilidas o sus derivados para fabricación de un medicamento para el tratamiento de los síntomas de la enfermedad del Parkinson.
(01/09/2003). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: TOMISAWA, KAZUYUKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., OTA, TOMOMI, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, NAKANISHI, MISA, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, TAGUCHI, MINORU, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Un derivado de la 2-fenoxianilina representado por la fórmula: * fórmula * en la que R{sup,1} es un átomo de hidrógeno, un grupo amino o un grupo NHCOR{sup,3}, R{sup,2} es un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo ciano, un grupo alquilo C{sub,1-6}, un grupo perfluoroalquilo C{sub,1-3}, un grupo NHCOR{sup,3}, un grupo CH{sub,2}OR{sup,4}, un grupo OCH{sub,2}R{sup,5} o un grupo COR{sup,6}, R{sup,3} es un grupo alquilo C{sub,1-6}, R{sup,4} es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1-6}, R{sup,5} es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C{sub,1-6}, un grupo aminoalquilo alquilo C{sub,1-5}, un grupo alcoxicarbonilo alquilo C{sub,2-7} o un grupo carbamoílo y R{sup,6} es un grupo alquilo C{sub,1-6} o un grupo cicloalquilo alquilo C{sub,3-8} que puede estar insustituido o sustituido por un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo ciano o un grupo alquilo C{sub,1-6} lineal o ramificado o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: POILE, STEVEN, HARRISON, JULIAN, EARLE.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA APLICACION TOPICA QUE CONTIENE: I) UN AGENTE ACTIVO FARMACEUTICAMENTE; Y II) UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DE MODO QUE LA COMPOSICION FARMACEUTICA TIENE UN PH DE 7 A 12 O UN PH DE 2 A 4, SE CARACTERIZA PORQUE EL AGENTE ACTIVO FARMACEUTICAMENTE SE DISUELVE A SU CONCENTRACION DE SATURACION O POR DEBAJO DE ESTA Y PORQUE LA COMPOSICION SE SUPERSATURA CUANDO EL PH DESCIENDE POR DEBAJO DE 7 O AUMENTA POR ENCIMA DE 4.
(16/07/2003). Solicitante/s: APL - AMERICAN PHARMED LABS, INC. Inventor/es: LIEDTKE, RAINER K., DR.
PARA LA TERAPIA DE SINTOMAS PATOLOGICOS DEL OIDO INTERNO Y DEL LABERINTO SE UTILIZAN SISTEMAS PORTADORES TOPICOS Y PERIAURICULARES CON ANESTESICOS LOCALES. LA APLICACION DE ESTA FORMA DE TERAPIA ES MUY APROPIADA Y REPRESENTA UN TRATAMIENTO TOPICO NO INVASIVO DE RUIDOS OTICOS, VERTIGO, TRANSTORNOS DEL EQUILIBRIO Y NAUSEAS. LA TERAPIA TOPICA PERI-AURICULAR CON ANESTESICOS LOCALES ES UNA NUEVA POSIBILIDAD DE TRATAMIENTO CON POCOS EFECTOS SECUNDARIOS Y EFECTIVA EN ALTERACIONES DEL OIDO INTERNO Y DEL LABERINTO.
(16/08/2002). Solicitante/s: APL - AMERICAN PHARMED LABS, INC. Inventor/es: LIEDTKE, RAINER K., DR.
PARA LA TERAPIA TOPICA DE LOS SINTOMAS DEL DOLOR DE CABEZA SE UTILIZAN PARA LA PIEL DE LA FRENTE Y DE LAS SIENES DE LA CABEZA SISTEMAS APROPIADOS TOPICOS PORTADORES DE UNA DOSIS TERAPEUTICA DE ANESTESICOS LOCALES. LA APLICACION DE LA TERAPIA INCLUYE EN ESPECIAL Y COMO OTRAS NUEVAS INDICACIONES TAMBIEN UN TRATAMIENTO TOPICO DE LAS MIGRAÑAS. LA TERAPIA TOPICA CON UN SISTEMA PORTADOR CON ANESTESICOS LOCALES REPRESENTA UNA NUEVA POSIBILIDAD DE TRATAMIENTO NO INVASIVA, SIN EFECTOS SECUNDARIOS Y EFECTIVA PARA LA SINTOMATOLOGIA DE LOS DOLORES DE CABEZA INCLUYENDO LAS MIGRAÑAS.
(16/01/2002). Solicitante/s: T J SMITH & NEPHEW LIMITED. Inventor/es: BOARDMAN, DAVID, GRAHAM 77 ARLINGTON GARDENS, MAUGHAN, KEVIN.
SE PRESENTA UN COMPUESTO ESTABLE DURANTE SU ALMACENAMIENTO PARA ANESTESIA TOPICA QUE COMPRENDE AMETOCAINA Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PRESENTE EN UNA CANTIDAD ENTRE EL 1 Y EL 30% DEL COMPUESTO, DICHO COMPUESTO TIENE UN PH NO MENOR DE 7.0.
(16/11/2001). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BRODIN, ARNE, CARLSSON, ANDERS, HERSLOF, BENGT, NICKLASSON, MARTIN, RYDHAG, LISBETH.
NUEVA PREPARACION FARMACEUTICA QUE INCLUYE UNO O MAS AGENTES ANESTESICOS, UN LIPIDO POLAR, UN TRIACILGLICEROL Y OPCIONALMENTE AGUA. LA NUEVA PREPARACION FARMACEUTICA ES EXCELENTE PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DEL DOLOR.
(01/03/2001). Solicitante/s: APL - AMERICAN PHARMED LABS, INC. Inventor/es: LIEDTKE, RAINER K., DR.
PARA AL TERAPIA TOPICA DE LOS SINTOMAS DE DOLORES DE ESPALDA, TENSIONES MUSCULARES Y DOLOR MIOFASCIAL, SE UTILIZAN SISTEMAS PORTADORES CON UNA DOSIS TERAPEUTICA DE ANESTESICOS LOCALES PARA LA PIEL DE LA ESPALDA Y DE LAS ARTICULACIONES. LA TERAPIA TOPICA CON UN SISTEMA PORTADOR CON ANESTESICOS LOCALES REPRESENTA UNA NUEVA POSIBILIDAD DE TRATAMIENTO NO INVASIVA, POBRE EN EFECTOS SECUNDARIOS Y EFECTIVA PARA LOS SINTOMAS DE DOLORES DE ESPALDA, TENSION MUSCULAR Y DOLOR MIOFASCIAL.
(01/02/2001). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: BRODIN, ARNE, BROBERG, FREDRIK, RYDHAG, LISBET, FRANK, SYLVAN, G.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION INYECTABLE PARA LA ADMINISTRACION DE UNO O MAS COMPUESTOS ACTIVOS. SEGUN LA INVENCION EL COMPUESTO ACTIVO, QUE SE PRESENTA EN SU FORMA NEUTRA, SE DISUELVE EN UN SOLVENTE BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE CON EL QUE EL COMPUESTO ACTIVO SE PRECIPITA TRAS SU ADMINISTRACION FORMANDO UNA FASE SOLIDA DE LA SOLUCION IN SITU. DE ESTE MODO, DICHA SOLUCION, QUE ES FACIL DE ESTERILIZAR, ACTUA A MODO DE SUSPENSION CUANDO SE INYECTA.
(16/06/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KAMIMURA, TAKASHI TEIJIN LIMITED, TSUCHIYA, NAOKI, TEIJIN LIMITED, TAKEYASU, TAKUMI, TEIJIN LIMITED, HASE, NAOKI, TEIJIN LIMITED, TAKAHASHI, KATSUSHI TEIJIN LIMITED, HASEGAWA, MASAICHI TEIJIN LIMITED.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCENO DE FORMULA (I) INDICADA MAS ADELANTE, SALES FARMACOLOGICAS DE LOS MISMOS, SOLVATOS FARMACOLOGICOS DE LOS DERIVADOS Y SALES DE BENCENO ANTES MENCIONADOS, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS ANTES MENCIONADOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS, Y ESPECIALMENTE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS. DONDE R{SUP,1}= H, GRUPO ALQUILO C{SUB,1} DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA (QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ARILOXI C{SUB,6} {SUB,7} TUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS, METILO O METOXI), O ALQUENILO C{SUB,3} POS FENILO; A= O, S O GRUPO CH{SUB,2}, B= GRUPO CO O CZ{SUB,2}CO (Z= H O F), R{SUP,2}= H O GRUPO ALQUILO C{SUB,1} C{SUB,4}, X= GRUPO HALOGENO O METILO, E Y= H, NO{SUB,2} O GRUPO CN.
(01/01/2000) DERIVADOS DE NAFTALENO REPRESENTADOS POR LA FORMULA [I]: (EN DONDE A ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO, UN GRUPO ARALQUILOXI C{SUB,7}-C{SUB,11}, O UN GRUPO ALCOXI COMPUESTO DE UN GRUPO OXI Y UN GRUPO HIDROCARBURO SATURADO O INSATURADO, ALIFATICO O ALICICLICO C{SUB,1}-C{SUB,12} DONDE EL ALQUILO PUEDE SER SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALILOXI C{SUB,6}-C{SUB,10}; B REPRESENTA O, S, CH{SUB,2}, O-CH{SUB,2}, S-CH{SUB,2}, CO O CHOR{SUP,1}; C REPRESENTA CO, CR{SUP,2}R{SUP,3}CO, CH{SUB,2}CH{SUB,2}CO , O CH=CHCO; D REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, NO{SUB,2}, NH{SUB,2}, CO{SUB,2}R{SUP,4}, O UN GRUPO QUE TIENE LA SIGUIENTE FORMULA [II]: (EN DONDE G REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, OH, SO{SUB,2}NH{SUB,2}, CO{SUB,2}R{SUP,6}, CN O UN GRUPO TETRAZOL-5ILO);…
(01/01/2000). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: TOLEDO, ALFONSO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE EMULSION OLEOSA EN AGUA (O/W) QUE CONSISTE BASICAMENTE DE (A) DEL 5 AL 30% (W/V)DE UN VEHICULO GRASO INTEGRADO POR TRIGLICERIDOS DE CADENA LARGA (LCT) Y/O TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (MCT). (B) DEL 0.5 AL 2% (W/V) DE UN EMULSIONANTE. (C) DEL 0.1 AL 2% (W/V) DE UN ANESTESICO LOCAL Y/O ANALGESICO QUE ACTUA CENTRALMENTE. (D) ADITIVOS CONVENCIONALES.
(01/08/1997). Solicitante/s: SHULMAN, MORTON. Inventor/es: SHULMAN, MORTON.
SE PRESENTA UN COMPUESTO, PARA PRODUCIR UN ALIVIO DEL DOLOR EN UNA ZONA DEL CUERPO, EL COMPUESTO COMPRENDE UNA SUSPENSION ESTABLE Y ESTERIL DE AMINOBENZOATO DE BUTIL EN UN MEDIO PORTADOR ACUOSO NO TOXICO EN EL CUAL EL AMINOBENZOATO DE BUTIL ES SUBSTANCIALMENTE INSOLUBLE. EL MEDIO PORTADOR ACUOSO CONSTA ESENCIALMENTE DE AGUA COMO CONSTITUYENTE PRINCIPAL Y DE UN AGENTE SUSPENSANTE COMPUESTO DE A) UN GLICOL DE POLIETILENO Y B) UN AGENTE HUMEDECEDOR PARA EL AMINOBENZOATO DE BUTIL, CON UNA RELACION DE A) RESPECTO A B) EN EL RANGO DE ENTRE 50 / 1 Y 125 / 1. EL AMINOBENZOATO DE BUTIL SE MUELE HASTA UN TAMAÑO DE PARTICULA EN EL RANGO DE ENTRE 5 Y 50 MICRONES EN LA PRESENCIA DEL AGENTE SUSPENSANTE.
(16/07/1997). Solicitante/s: CEP HOLDINGS, INC. Inventor/es: KRONENTHAL, RICHARD L., MILLER, BRUCE, W.
LAS APLICACIONES DIARIAS, MULTIPLES DE UNA COMPOSICION TOPICA QUE TENGA COMO INGREDIENTES ACTIVOS UN ANESTESICO Y UN SURFACTANTE CON ACTIVIDAD ANTIVIRAL HACEN DESCENDER EL TIEMPO DE CURACION DE LAS LESIONES VIRALES POR HERPES SIMPLES DE ENTRE 10 A 14 DIAS A ENTRE 3 A 5 DIAS, ASI COMO HACE DESCENDER LA INFLAMACION Y EL DOLOR. LA COMPOSICION SE APLICA A LAS LESIONES DIARIAMENTE, APROXIMADAMENTE CADA CUATRO HORAS, COMENZANDO PREFERIBLEMENTE EN LA ETAPA PRELIMINAR DE LA INFECCION. EL ALIVIO ES CASI INMEDIATO, Y SE CARACTERIZA POR UN DESCENSO DEL DOLOR Y UNA CURACION MAS RAPIDA EN COMPARACION CON LAS LESIONES NO TRATADAS.
(01/09/1995). Solicitante/s: STICHTING CATHARINA ZIEKENHUIS. Inventor/es: ACKERMAN, ERIC, WILLEM, GROULS, RENE, JACOBUS, ELISABETH, KORSTEN, HENDRIKUS, HUBERTUS, MARIA.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNA PREPARACION DE SUSPENSION ACUOSA PARA INYECCION Y CON UN METODO PARA PRODUCIR LA MISMA Y, ADEMAS, CON EL USO DE DICHA PREPARACION PARA CALMAR EL DOLOR. LA INVENCION ESTA PARTICULARMENTE RELACIONADA CON UNA PREPARACION, COMO SE INDICA MAS ARRIBA, QUE COMPRENDE UN ANESTESICO LOCAL INSOLUBLE EN AGUA Y/O ANALGESICO NARCOTICO SUSPENDIDO EN UN MEDIO ACUOSO, PREPARACION QUE SE PUEDE UTILIZAR CON EXITO COMO CALMANTE DE DOLORES EPIDURALES E INTRATECALES Y PARA CONDUCCION DE ANESTESIA Y ANESTESIA DE INFILTRACION. LA PREPARACION SE ESTABILIZA MEDIANTE LA ADICION DE UN AGENTE ACTIVO EN LA SUPERFICIE NO IONICO EN UNA CANTIDAD INFERIOR AL 1% POR PESO. LAS PARTICULAS DEL AGENTE ACTIVO INSOLUBLE EN AGUA TIENEN UN DIAMETRO MEDIO DE PARTICULA INFERIOR A 20 MICROM. MAS DEL 99% DE LAS PARTICULAS TIENE UN DIAMETRO INFERIOR A 100 MICROM Y MAS DEL 90% TIENE UN DIAMETRO INFERIOR A 50 MICROM.
(16/03/1995). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMADA, HIROHIKO, KOUJI, HIROYUKI, HAYASHI, YOSHIHARU.
SE PRESENTAN UN COMPUESTO DE FENILESTER DE ACIDO BENZOICO QUE TIENE UN GRUPO DE AMINO EN LA POSICION 4, SEGUN LA FORMULA SIGUIENTE [I], QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ELASTASA DE LEUCOCITOS HUMANOS DE UNA PROTEASA, Y COMPOSICIONES INHIBIDORAS DE ELASTASA QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Inventor/es: CASINI,ALESSANDRO, PARTI, SANDRO, BUCCI, PAOLO.
USO DE BROMURO DE OTILONIO PARA APLICACION LOCAL EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL DEL SISTEMA DIGESTIVO Y FORMULACION FARMACEUTICA PERTINENTE ADECUADA PARA TAL USO, PARA CONSEGUIR DETENER LA MOTILIDAD A FIN DE PERMITIR MANIOBRAS ENDOSCOPICAS PARA PROPOSITOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS.
(16/02/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, WOLFGANG, LEUSNER, BERND, DR., HEISS, RUDIGER, DR., PELSTER, BERND, DR., OHM, ULRICH, DR.
SE DESCRIBEN PEPTIDOS CON LA SECUENCIA ESENCIAL DE LOS INHIBIDORES DE TRIPSINA PANCREATICA BOBINA (APROTIMA), DONDE SE SUSTITUYEN UNO O MAS AMINOACIDOS EN POSICION 15, 16, 17, 18, 34, 39 Y 52 POR UN AMINOACIDO QUE SE ENCUENTRA NATURALMENTE. LA PRODUCCION DE LOS MISMOS RESULTA POR TECNOLOGIA DEL DNA RECOMBINANTE, ADEMAS SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS, VECTORES DE EXPRESION Y RECOMBINANTES ASI COMO LA UTILIZACION FARMACEUTICA DE LAS VARIANTES.
(01/08/1989) Procedimiento para la fabricación de derivados del éster guanidinobenzoico o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, de fórmula general: *** (Fórmula) *** en la que X representa un grupo de fórmula: *** (Fórmula) *** en el cual Y es un grupo de fórmula: - (CH2)m - , siendo m un entero de valor 2 ó 3, *** (Fórmula) *** o bien un grupo de fórmula: - OR en el cual R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior y n representa un entero de valor comprendido entre 1 y 5, caracterizado por la esterificación del ácido guanidinobenzoico de fórmula: *** (Fórmula) *** con un compuestodef ormula general ***…
(01/11/1988) MEJORAS EN LA PATENTE DE INVENCION N. 556323 POR PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 3-2-AMINOIMINO-METIL-AMINO 4-TIAZOLIL-METIL-TIO-N AMINOSULFANIL PROPANIMIDAMIDA, DE FORMULA QUIMICA , Y DE SUS FORMAS TAUTOMERICAS, ASI COMO DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 3-2-AMINOIMINO-METIL-AMINO 4-TIAZOLIL-METIL-TIO PROPANIMIDATO DE METILO, DE FORMULA , CON SULFAMIDA EN PRESENCIA DE TRIMETILXILISANO EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE METOXIDO SODICO. LA ADICION DEL COMPUESTO SOBRE LA MEZCLA DE LOS DEMAS REACTIVOS SE REALIZA EN VARIAS PORCIONES, EN TIEMPOS…
