CIP-2021 : C07D 213/83 : Tioácidos; Tioésteres; Tioamidas; Tioimidas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/83 · · · · · Tioácidos; Tioésteres; Tioamidas; Tioimidas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Indanilcarboxamidas difluorometil-nicotínicas como fungicidas.
(22/05/2019) Indanilcarboxamidas difluorometil-nicotínicas de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
T representa un átomo de oxígeno o de azufre;
n representa 0;
Q representa hidrógeno, metilsulfonilo, etilsulfonilo, n o isopropilsulfonilo, n-, iso-, sec- o terc-butilsulfonilo, metoximetilo, metoxietilo, etoximetilo, etoxietilo, trifluorometilsulfonilo, trifluorometoximetilo;
Ra representa hidrógeno;
Y representa CR3R4 ;
R1, R2, R3, R4, R5 y R6 independientemente unos de otros representan hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo; alquilo C1-C12; haloalquilo C1-C6 que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; cicloalquilo C3-C6; (cicloalquil C3-C6)-alquilo C1-C6; (cicloalquil C3-C6)-cicloalquilo C3-C6; alcoxi C1-C12; cicloalquiloxi C3-C6; (cicloalquil…
Composición farmacéutica para tratar o prevenir el glaucoma.
(27/01/2016) Una solución oftálmica médica a ser utilizada en el tratamiento o profilaxis de glaucoma que comprende un compuesto de ácido piridilaminoacético representado por la fórmula : **Fórmula**
en donde cada uno de R1, R2 y R3 representa en forma independiente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1- C6, Y representa un grupo anular heteroaromático bicíclico o un grupo Q1-Q2, cada uno de los cuales puede encontrarse sustituido por uno o más grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 halógeno, un grupo alcoxilo C1-C6, un grupo alcoxilo C1-C6 halógeno y un grupo alquiltio C1-C6,
en donde Q1 representa un grupo arileno o un grupo heteroarileno de 5 a 6 miembros, Q2 representa un grupo aromático o un grupo heterocíclico anular de 5 a 6 miembros, cada uno de…
Compuesto de sulfonamida y su aplicación.
(15/11/2012) Compuesto representado por la fórmula o una sal del mismo:
en la que, A representa un grupo arilo opcionalmente sustituido; R1 representa la siguiente fórmula (R1a) o (R1b) :
[en las fórmulas (R1a) y (R1b), Ar1 representa la siguiente fórmula (Ar1a), (Ar1b) o (Ar1c) :
(cada uno de R5 y R6 independientemente, representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi inferior opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo ciano); Ar2 representa la siguiente fórmula (Ar2a), (Ar2b) o (Ar2c) :
(cada uno de R7 y R8 independientemente, representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido que…
Tioamidas y sus sales e inhibidores de la producción de citoquinas que contienen ambos.
(02/05/2012) Un compuesto tioamida representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:
donde A es un átomo de nitrógeno, N-óxido, C-NO2 O C-CN; Hal es un átomo de halógeno; M1 es un grupo alquilo que puede estar sustituido, un grupo alquenilo que puede estar sustituido, un grupo alquinilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquenilo que puede estar sustituido, un grupo arilo que puede estar sustituido, un grupo heterocíclico que puede estar sustituido, un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, SO o SO2; M2 es un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un enlace sencillo; R1 es un átomo de halógeno, un grupo ciano,…
DERIVADOS DE PIPERIDINA 3-SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR H3.
(10/08/2010) Compuestos con la fórmula general
CIERTOS DERIVADOS DE AMIDA DE ACILAMINOACIDO SUSTITUIDOS CON TIO CICLICOS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: FINK, CYNTHIA, ANNE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R SUB,1 , R 2 , R 3 , R 4 , A Y N REPRESENTAN LO DEFINI DO; SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; DISULFUROS CORRESPONDIENTES A DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 4 ES HIDROGENO; PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS,; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS; UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DE DEGRADACION DE MATRICES Y DEL TNF - ALFA Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O CONDICIONES DEPENDIENTES DE METALOPROTEINASAS MATRICES Y DEL TNF - ALFA, EJ., CONDICIONES INFLAMATORIAS, OSTEOARTRITIS, ARTRITIS REUMATOIDEA Y TUMORES EN MAMIFEROS, UTILIZANDO TALES COMPUESTOS.
3-(PIRIDILO SUSTITUIDO)-1,2,4-TRIAZOLES INSECTICIDAS.
(01/03/2004) El término alquilo inferior se refiere a cadenas hidrocarbonadas lineales (C1-C6) y grupos hidrocarbonados ramificados y cíclicos (C3-C6). Los términos alquenilo inferior y alquinilo inferior se refieren a cadenas hidrocarbonadas lineales (C2-C6) y grupos hidrocarbonados ramificados (C3-C6) que contienen al menos un enlace doble o triple, respectivamente. El término alcoxi inferior se refiere a alquilo -O-inferior. Los términos halo-metilo, halo-alquilo, y halo-alquenilo, se refieren a grupos metilo, alquilo inferior y alquenilo inferior sustituidos con uno o más átomos de halógeno. Los términos halo-metoxi y halo-alcoxi se refieren a grupos metoxi y alcoxi inferior sustituidos con uno o…
DERIVADOS HERBICIDAS DEL CARBOXAMIDO.
(01/04/1998). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: FOSTER, CHRISTOPHER JAMES, GILKERSON, TERENCE, STOCKER, RICHARD.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE Z ES OXIGENO O AZUFRE; R SUB 1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL O HALOALQUIL; R SUB 2 ES HIDROGENO, O ALQUIL; Q ES 0 O 1: R SUB 3 HIDROGENO, ALQUIL O ALQUENIL; CADA X INDEPENDIENTEMENTE ES HALOGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O ALCOXIDO, ALQUENILOXIDO, ALQUINILOXIDO, CIANO, CARBOXIDO, ALCOXICARBONIL, (ALQUITIO) CARBONIL, AMIDO, ALQUILAMIDO, NITRO, ALQUITIO, HALOALQUITIO, ALQUENITIO, ALQUINITIO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, ALQUILOXIMINOALQUIL O ALQUENILLOXIMONOALQUIL; N ES 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 5; CADA Y ES INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO, ALQUIL, NITRO, CIANO, HALOALQUIL, ALCOXIDO O HALOALCOXIDO; Y M ES 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 5. TAMBIEN SE PRESENTA SU PREPARACION Y USO COMO HERBICIDAS.
NUEVAS UREAS DE SULFONILO.
(16/03/1996) UREAS DE N-PIRIDINSULFONIL-N'-PIRIMIDINIL LA FORMULA (I) SIENDO R SUB 1 Y R SUB 2, INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO, HIDROGENO, C SUB 1-C SUB 8-ALQUILO O C SUB 3-C SUB 8-CICLOALQUILO; C SUB 2-C SUB 8-ALQUILO O C SUB 3-C SUB 8-CICLOALQUILO SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR HALOGENO; C SUB 1-C SUB 8-ALQUILO O C SUB 3-C SUB 8-CICLOALQUILO SUSTITUIDO POR -NR SUB 5R SUB 6, C SUB 1-C SUB 4-ALCOXI O C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO-S(O) SUB N-; C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO O C SUB 3-C SUB 6-CICLOALQUILO SUSTITUIDO POR C SUB 2-C SUB 4-ALQUENILO, C SUB 5-C SUB 6-CICLOALQUENILO, C SUB 2-C SUB 6-ALQUINILO O C SUB 4-C SUB 8-ALCADIENILO; PUDIENDO SER SUSTITUIDOS LOS RESTOS DE C SUB 2-C SUB 4-ALQUENILO, C SUB 5-C SUB 6-CICLOALQUENILO Y C SUB 4-C SUB 8-ALCADIENILO…
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(16/11/1995). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWAMURA, MASANORI ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD., ARAI, YOSHINOBU ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD., AISHITA, HIDEKI ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H O ALQUILO; R2 ES UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Z ES H O UN GRUPO SELECCIONADO DE UNA SERIE DE GRUPOS QUE SE INDICAN EN LA ESPECIFICACION; A ES FENILO O CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO O ALCOXI Y M ES CERO Y N VALE DE 1 A 4 O N ES CERO Y M VALES DE 1 A 4, Y SALES NO TOXICAS DE ESTOS COMPUESTOS, QUE TIENEN UN EFECTO INHIBIDOR SOBRE LA ENCEFALINASA Y SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS, ANSIOLITICOS Y ANTICONVULSANTES.
MEDIO PROTECTOR DE PLANTAS CONTRA ENFERMEDADES.
(16/12/1994) NUEVOS ESTERES SUSTITUIDOS DE ACIDO ISONICOTINICO DE FORMULA(I) DONDE, Y ES HALOGENO; X ES O O S, Q ES C1 - C3 - ALQUILENO, MONO O DISUSTITUIDO CON R. R ES C1 - C4 - ALQUILO, C1 - C4 - HALOALQUILO CON 1 A 3 HALOGENOS, CIANO, C2 - C5 - ALCOXICARBONILO, C3 - C6 CICLOALQUILO, FENBILO, O FENILO SUSTITUIDO CON C1 - C4 - ALQUILO, C1 - C4 - ALCOXI, TRIFLUORMETILO, TRICLOROMETILO, NITRO O CIANO; A ES FENILO, BIFENILO, FENOXIFENILO, NAFTILO, PIRIDILO, FURILO, TIENILO, IMIDAZOLILO O TRIAZOLILO, PUDIENDO ESTAR RESTOS SUSTITUIDOS CON HALOGENO, C1 - C4 - ALQUILO, C1 - C3 - ALCOXI, C1 - C3 - HALOALCOXI CON 1 A 3 ATOMOS HALOGENOSA, TRIFLUORMETILO, NITRO O CIANO; CON LA CONDICION SIGUIENTE: 1) SI A ES IMIDAZOLILO O TRIAZOLILO, R NO PUEDE SER FENILO O BENZOLILO, Y 2) PARA A Y PARA R PUEDE HABER COMO MAXIMO 3 ANILLOS EN Q. LAS NUEVAS SUSTANCIAS…
COMPUESTOS NITROGENADOS HETEROCICLICOS FUNGICIDAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: FILIPPINI, LUCIO, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO, VENTURINI, ISABELLA.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS FUNGICIDAS. DICHOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE AR ES FENILO O PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; K, X Y Z SON O O S; B1 Y B2 SON GRUPOS ALQUILENO DE 1 A 6 C; R ES HALOALQUILO DE 1 A 6 C, HALOALQUENILO DE 2 A 8 C; HALOALCOXIALQUILO DE 3 A 8 C O HALOALCOXIALQUENILO DE 3 A 8 C Y A ES UN RADICAL AROMATICO QUE CONTIENE N.
PROCEDIMIENTO PARA PROTEGER PLANTAS CONTRA ENFERMEDADES.
(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, NYFELER, ROBERT, DR., STAUB, THEODOR, DR., METRAUX, JEAN-PIERRE, DR., HOEGERLE, KARL, DR., AHL, PATRICIA A., DR.
PROCEDIMIENTO PARA INMUNIZAR PLANTAS CONTRA ENFERMEDADES A TRAVES DE SUSTANCIAS ACTIVAS DE FORMULA (I). SIENDO: HAL HALOGENO; X OXIGENO O AZUFRE Y R HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 6, ALQUILO DE C1 A 6 SUSTITUIDO POR OXIGENO O AZUFRE, HALOGENO, CIANO O EL RESTO ALQUILO DE C1 A 6- COO INSUSTITUIDO POR ALQUENILO DE C3 A 5, ALQUENILO DE C3 A 5 SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUINILO DE C3 A 5 SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUINILO DE C3 A 5 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO POR HALOGENO, CICLOALQUILO DE C3 A 6 INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO O METILO, REPRESENTA UNOS CATIONES DE EQUIVALENCIA NORMAL QUE FORMAN UNA BASE O UNA UNION BASICA. SE UTILIZA PARA PROTEGER LAS PLANTAS O EL AMBIENTE QUE LAS RODEA.
PIRIDINA SUSTITUIDA HERBICIDA.
(16/03/1993). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: LEE, LEN, FANG, DOLSON, MARK GLEN.
PRIDINA 3-MONOCARBOXILATO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I). SIENDO: Y SELECCIONADO ENTRE O Y S; R1 Y R4 SON INDEPENDIENTES, SELECCIONADOS ENTRE METILO FLUORINADO, METILO CLOROFLUORINADO Y ALQUILO C1 A C4, SIEMPRE QUE R1 Y R4 NO SEAN AL MISMO TIEMPO UN ALQUILO DE C1 A C4; R2 ES SELECCIONADO ENTRE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, HALOALQUILO, ALQUENILO, ALQUIRILO, HALOALQUENILO Y UN CATION; R3 ES SELECCIONADO ENTRE ALQUILO DE UNO A CINCO CARBONOS CICLOALQUILO, CICLOALQUIALQUILO, HIDROXI Y ALCOXI; Y X ES SELECCIONADO ENTRE HALOGENO Y VARIOS GRUPOS, CONTENIENDO NITROGENO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA GRAN ACTIVIDAD COMO HERBICIDAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NICOTINAMIDA.
(01/09/1984). Solicitante/s: MAY AND BAKER LTD.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NICOTINAMIDA, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON PENTASULFURO DE FOSFORO, REALIZANDOSE DICHA REACCION CON CALENTAMIENTO DE LOS COMPUESTOS REACCIONANTES EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE.DE APLICACION EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.
"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NICOTINAMIDA".
(01/11/1983). Solicitante/s: MAY AND BAKER LTD.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NICOTINAMIDA.SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO II) DONDE Z. ES CLORO O BROMO, CON UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UN COMPUESTO (III). LA REACCION TIENE LUGAR A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 100JC Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NICOTINAMIDA.
(16/07/1983). Solicitante/s: MAY AND BAKER LTD.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NICOTINAMIDA.SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) O UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO CON EL COMPUESTO Q-CO-T. LA REACCION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTA PRESENTE UN HIDROCARBURO AROMATICO O UN HIDROCARBURO HALOGENADO TAL COMO BENCENO, O TOLUENO O DICLOROMETANO O TETRACLORETANO; ASIMISMO HAY PRESENTE UNA BASE TAL COMO TRIETILAMINA O CARBONATO DE POTASIO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO PIRIDILOXIFENOXI-ALCANCARBOXILICO.
(01/09/1979). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de ácidos piridiloxi-fenoxi-alcancarboxílico , de la fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que A significa el grupo ciano, un radical -COB o un radical, eventualmente substituido una o varias veces por metilo, de 2-oxazolina, B es un radical -OH3, -SR4 o -NH5R6, C es cada vez hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C4 o nitro, D es cada vez hidrógeno, lo mismo que C, alcoxilo de C1-C4, alquiltio de C1-C4, ciano, sulfinilalquilo de C1-C4, sulfonil-alquilo de D1-C4, tiocarbamida (-CSNH2), mono- o di-sulfamoilalquilo de C1-C4, E es lo mismo que C, mono- o di-alquilamina de C1-C4, alcoxilo de C1-C4, carbonilalcoxilo de C1-C5, alcoxialquilo de C2-C8, ciano o trifluorometilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVAS TIOMIDAS ISONICOTÍNICAS.
(01/11/1960). Solicitante/s: CHIMIE ET ATOMISTIQUE.
Procedimiento para la obtención de nuevas tioamidas isonicotínicas, subtituídas en posición alfa, de fórmula *** en la que R es un radical hidrocarburo, el cual procedimiento se caracteriza por el hecho de hacer reaccionar pentasulfuro de fósforo sobre la amida del ácido isonicostínico substituída en posición alfa correspondiente, de fórmula: ***.
