CIP-2021 : C07D 213/38 : que tienen solamente hidrógeno, o radicales hidrocarbonados,
unidos al átomo de nitrógeno sustituyente.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/38 · · · · · que tienen solamente hidrógeno, o radicales hidrocarbonados, unidos al átomo de nitrógeno sustituyente.
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UREA HEROCICLICA Y COMPUESTOS RELACIONADOS, UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BREITFELDER, STEFFEN, SUN, SANXING, CIRILLO, PIER, F., HICKEY, EUGENE, R., REGAN, JOHN, R., MOSS, NEIL, PROUDFOOT, JOHN, R., BETAGERI, RAJASHEHAR, GILMORE, THOMAS, A., KIRRANE, THOMAS, M., MORIAK, MONICA, H., PATEL, USHA, R., SHARMA, RAJIV, SWINAMER, ALAN, D., TAKAHASHI, HIDENORI.
Un compuesto de la **fórmula** en la que G es fenilo, piridinilo, piridonilo, naftilo, quinolinilo, isoquinolinilo, pirazinilo, benzotiofenilo, dihidrobenzofuranilo , dihidrobenzotiofenilo , indanilo, indolilo, indolinilo, indolonilo o indolinonilo, en donde G está sustituido con uno o más R1, R2 o R3 ; Ar es naftilo; X es: fenilo, imidazolilo, piridinilo, pirimidinilo, piperidinilo, piperazinilo, piridazinilo o pirazinilo, estando cada uno de ellos opcional e independientemente sustituido con uno a tres grupos alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, hidroxi, nitrilo, amino, mono- ó di-(alquil C1-3 )amino, mono- ó di-[(alquil C1-3)amino]carbonilo , NH2C(O), alquil(C1-6)-S(O)m o halógeno, y sus sales farmacéuticamente aceptables.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN COMPUESTOS DE AMINA OLEFINICA SUSTITUIDA CON ARILO.
(16/03/2005) La presente invención se refiere a un compuesto aminoolefínico aril sustituido para el tratamiento de pacientes susceptibles de padecer o que padecen desórdenes del sistema nervioso central (por ejemplo, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, síndrome de Tourette, desorden de déficit de la atención o esquizofrenia) administrando la cantidad efectiva de un compuesto aminoolefínico aril sustituido de fórmula (I), en la que X es C-R', C-OR', C-CH{sub,2}-OR', R' se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo C{sub,1-5}, especies que contienen un grupo aromático y especies que contienen un grupo…
DERIVADOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MODULADORES DE RECEPTORES DE ACETILCOLINA.
(01/03/2005) SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PROPONEN COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA (I), DONDE: A, B, N AL , R AL , Z, R SUP,2 , R 4 , R 5 Y R 6 SE DEFINEN EN LA DESCRIPC ION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION DESPLAZAN LIGANDOS RECEPTORES DE ACETILCOLINA DE SUS CENTROS DE UNION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PUEDEN ACTUAR COMO AGONISTAS, AGONISTAS PARCIALES, ANTAGONISTAS O MODULADORES ALOSTERICOS DE RECEPTORES DE ACETILCOLINA, Y SON UTILES EN UNA SERIE DE APLICACIONES TERAPEUTICAS, TALES COMO EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTROS TRANSTORNOS QUE IMPLICAN PERDIDA DE MEMORIA Y/O DEMENCIA (INCLUYENDO LA DEMENCIA DEL SIDA); TRASTORNOS DE LA ATENCION Y EL FOCO (TALES COMO TRASTORNOS DE DEFICIT DE ATENCION); TRASTORNOS DE LA FUNCION MOTOR EXTRAPIRAMIDAL TALES…
DERIVADOS DE PROPANOLAMINA HIPOLIPIDEMICOS.
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BARINGHAUS, KARL-HEINZ, GLOMBIK, HEINER, ENHSEN, ALFONS DR., KRAMER, WERNER, DR. DR..
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PROPANOLAMINA SUSTITUIDOS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. SE DESCRIBEN DERIVADOS PROPANOLAMINA DE FORMULA I EN LA QUE R 1 A R 8 , QUE T IENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS POR EJEMPLO COMO HIPOLIPIDEMICOS.
AMINOTETRALINAS N SUSTITUIDAS, LIGANDOS DEL RECEPTOR Y Y5 DEL NEUROPEPTIDO QUE SIRVE PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y OTROS TRASTORNOS.
(16/02/2005) Un compuesto de **Fórmula** en la cual R1 es seleccionado independientemente del grupo que consta de hidrógeno; hidroxi; halo; alcoxi C1-8; alcoxi C1-8 sustituido en el que el sustituyente es halo; trifluoroalquilo; alquiltio C1-8 y alquiltio C1-8 sustituido en el que el sustituyente es seleccionado de halo, trifluoroalquilo y alcoxi C1-8; cicloalquilo C3-6; cicloalcoxi C3-8; nitro; amino; alquilamino C1-6; dialquilamino C1-8; cicloalquilamino C4-8; ciano; carboxi; alcoxicarbonilo C1-5; alquilcarboniloxi C1-5; formilo; carbamoilo; fenilo; fenilo sustituido en el que el sustituyente es seleccionado de halo, hidroxilo, nitro, amino y ciano; n es 0-2; B2 es seleccionado del grupo…
DERIVADOS DE BENZAMIDA, UTILES COMO INDUCTORES DE DIFERENCIACION CELULAR.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: SAITO, AKIKO, SUZUKI, TSUNEJI, ANDO, TOMOYUKI, TSUCHIYA, KATSUTOSHI, NAKANISHI, OSAMU, YAMASHITA, TAKASHI, SHIRAISHI, YOSHINORI, TANAKA, EISHI.
EL NUEVO DERIVADO DE BENZAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA Y LOS NUEVOS DERIVADOS DE ANILIDA REPRESENTADOS POR LA FORMULA DE ESTA INVENCION PRESENTAN UN EFECTO INDUCTOR DE LA DIFERENCIACION, Y SON, POR TANTO, UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS O DE MEJORA PARA TUMORES MALIGNOS, ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS, ENFERMEDADES DERMATOLOGICAS Y PARASITISMO. EN PARTICULAR, SON MUY EFECTIVOS COMO DROGAS CONTRA EL CANCER, ESPECIFICAMENTE CONTRA UNA MALIGNIDAD HEMATOLOGICA Y UN CARCINOMA SOLIDO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PIRIDINAS SUSTITUIDAS.
(01/11/2004) Un procedimiento para preparar un compuesto de de la **fórmula** en la que n es 0, 1, 2 ó 3; R1 es hidrógeno o halo; cada R2 es independientemente hidrógeno, halo, trifluorometilo, ciano, SR4, OR4, SO2R4, OCOR5, o alquilo (C1-C10) en que el grupo alquilo está opcionalmente sustituido con hidroxi, halo, ciano, N(R4)2, SR4, trifluorometilo, OR4, cicloalquilo (C3-C8), arilo (C6-C10), NR4COR5, COR5, SO2R5, OCOR5, NR4SO2R5 ó NR4CO2R4; R3 es tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo o un grupo protector de sililo; X es halo, metano-sulfoniloxi, benceno-sulfoniloxi, p- tolueno-sulfoniloxi, m-nitrobenceno-sulfoniloxi o p-nitrobenceno-sulfoniloxi; R4 y R5, para cada aparición, se seleccionan cada uno de ellos independientemente entre hidrógeno, alquilo (C1- C10), alcoxi (C1-C10), cicloalquilo (C3-C8), arilo (C6- C10), heterocicloalquilo…
AMIDAS DE ACIDO ANTRANILICO, SUSTITUIDAS EN POSICION ORTO Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THIERAUCH, KARL-HEINZ, ERNST, ALEXANDER, HUTH, ANDREAS, KRIGER, MARTIN, MENRAD, ANDREAS, HABEREY, MARTIN, PETROV, ORLIN, SEIDELMANN, DIETER.
Compuestos de la fórmula general I en la que R1 representa el grupo indicando * el punto de unión en las que R4 significa flúor, cloro, bromo, -CF3, -N=C, CH3-, -OCF3 o -CH2OH, en las que R5 significa cloro, bromo ó OCH3, en las que R6 significa -CH3 o cloro, en las que R7 significa CH3 o cloro, en las que R8 significa CH3, fluor, cloro o CF3, en las que R2 representa piridilo o el grupo y R3 representa hidrógeno o fluor, así como sus tautómeros, isómeros E o Z, racematos, enantiómeros y sales, realizándose que, en el caso de que R1 represente el grupo y R3 represente hidrógeno, entonces R2 no debe representar piridilo,.
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO.
(16/06/2004) Compuesto de fórmula (I): en la que R2 es H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo o cicloalquilo (cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados de entre R4, W y WR4); y R3 es H o alquilo; o R2, R3 y el átomo de carbono al que están unidos representan conjuntamente un anillo carboxcíclico o heterocíclico (que pueden estar sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados de entre R4, W o WR4); A es un anillo heterocíclico (unido a SO2 mediante un átomo de nitrógeno) opcionalmente sustituido con R4;…
LIGANDO Y COMPLEJO PARA BLANQUEAR CATALITICAMENTE UN SUSTRATO.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: NUHLEN, DANIELA, WEYHERMULLER, THOMAS, WIEGHARDT, KARL.
Un ligando de fórmula **general** en que el ligando se selecciona entre: 1, 4-bis(piridin-2- ilmetil)-7-etil-1, 4, 7-triazaciclononano; 1, 4-bis(quinolin-2- ilmetil)-7-etil-1, 4, 7-triazaciclononano; 1, 4-bis(pirazol-1- ilmetil)-7-etil-1, 4, 7-triazaciclononano; 1, 4-bis(3, 5- dimetilpirazol-1-ilmetil)-7-etil-1 , 4, 7-triazaciclononano; 1, 4- bis(N-metilimidazol-2-ilmetil)-7-etil-1 , 4, 7- triazaciclononano; 1, 4, 7-tris(quinolin-2-ilmetil)-1 , 4, 7- triazaciclononano; 1, 4-bis(N-isopropilacetamido)-7-etil-1 , 4, 7- triazaciclononano; y 1, 4-bis(N-metilacetamido)-7-etil-1 , 4, 7- triazaciclononano.
DERIVADOS DE DIAMINOBENCENO Y PRODUCTOS PARA EL TEÑIDO QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2004) Compuesto derivado de p-diaminobenceno seleccionado de entre: 2, 5-diamino-1-(2-piridil)benceno; 2, 5-diamino- 1-(3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metoxi-1-(2-piridil)benceno; 2, 5-diamino- 4-metoxi-1-(3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metoxi-1-(4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metil-1-(2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metil-1-(3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metil-1-(4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-amino-2- piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-cloro-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-fluor-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1- (3-hidroxi-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-metil-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-trifluorometil-2-piridil) benceno; 2, 5-diamino-1-(4-amino-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-cloro-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-fluor- 2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-hidroxi-2-piridil)benceno;…
DERIVADOS DE PIRAZINA, SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2004) La invención se refiere a derivados de pirazina de fórmula (I) en la que: cualquier R representa un átomo de nitrógeno, R{sub,1} representa un radical -CO-NR{sub,5}R{sub,6} , -CO-N{(}CH{(}CH{sub,2}OH{)}{sub ,2}){sub,2}, -CO-N{(}CH{sub,2}OH{)}{sub ,2}, -CO-N{(}CH{sub,2}-CH{(}CH{sub ,2}OH{)}{sub,2}){sub ,2}, -CO-N{(}CH{sub,2}-{(}CHOH{)}{sub ,n}-CH{sub,2}OH{)}{sub ,2}, -CH{sub,2}-O-R{sub,6} , -NR{sub,5}-CO-R{sub,6} , -CH{sub,2}-NR{sub,5}R{sub ,6}, -CH{sub,2}-N{(}CH{sub ,2}OH{)}{sub,2}, -CH{sub,2}-N{(}CH{sub ,2}-{(}CHOH{)}{sub,y}-CH{sub ,2}OH{)}{sub,2}, -CH{sub,2}-N{(}CH{(}CH{sub ,2}OH{)}{sub,2}){sub ,2}, -CH{sub,2}-N{(}CH{sub ,2}-CH{(}CH{sub,2}OH{)}{sub ,2}){sub,2} y uno de sus sustituyentes;…
COMPUESTOS DE TIPO ARILALQUILPIPERAZINA ANTIOXIDANTES.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MONASH UNIVERSITY. Inventor/es: JARROTT, BEVYN, BEART, PHILIP, MARK, JACKSON, WILLIAM, ROY, KENCHE, VIJAYA, BHASKAR, ROBERTSON, ALAN, DUNCAN, COLLIS, MAREE, PATRICIA.
SE EXPONEN COMPUESTOS DE ARILALQUILPIPERAZINA EN LOS QUE B ES ARILO O ARILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; R 1 ES HIDROXI; R 2 Y R 3 SON IGUALES O DIFERENTES, Y SE ELI GEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO O ALQUILO C 1-3 ; M ES 0, 1 O 2; D ES UNA CADENA DE ENLACE DE ATOMOS QUE PUEDE SER SUSTITUIDA OPTATIVAMENTE, Y QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS EN LA CADENA; E ES UN GRUPO ANTIOXIDANTE FENOLICO O UN AMINODERIVADO CORRESPONDIENTE DEL MISMO, EN EL QUE EL HIDROXILO FENOLICO ES SUSTITUIDO POR AMINO. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA DOBLE ACTIVIDAD DE DEPURACION DE RADICALES LIBRES Y DE ACTIVIDAD DE AMINOACIDOS EXCITATORIOS EN BLOQUE. ALGUNOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRAN TAMBIEN CIERTA AFINIDAD PARA LOS CANALES DEL SODIO SENSIBLES A LA TENSION ELECTRICA.
DERIVADOS DE 4-FENIL-PIRIDINA.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GODEL, THIERRY, HOFFMANN, TORSTEN, SCHNIDER, PATRICK, GALLEY, GUIDO, HUNKELER, WALTER, BRANCA, QUIRICO, BOS, MICHAEL, STANDLER,HEINZ.
Derivados de 4-fenil-piridina. Estos compuestos corresponden a la fórmula general (I) en donde los radicales R, R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,2'}, R{sup,3}, R{sup,4}, X, n y m son como se expresan en las reivindicaciones. Estos compuestos muestran una mayor afinidad por el receptor de NK-1. La invención también se refiere a sales derivadas de los compuestos que sean farmaceúticamente aceptables, a medicamentos que contengan uno o más de estos compuestos, y a un proceso para la preparación de los compuestos. Los productos de la invención se pueden usar para el tratamiento de enfermedades relacionadas con antagonistas del receptor de NK-1.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE GUANIDINA, INTERMEDIOS DE DICHOS COMPUESTOS Y SU PRODUCCION.
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, KONOBE, MASATO, ISHIZUKA, HITOSHI, KAMIYA, YASUO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DEL COMPUESTO (I) O DE UNA SAL DEL MISMO, SEGUN SE DESCRIBE EN EL ESQUEMA (I) ANTERIOR, QUE PRESENTAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD PESTICIDA.
ANALOGOS DE M-AMIDINO FENIL, COMO INHIBIDORES DEL FACTOR X A.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: FEVIG, JOHN, MATTHEW, QUAN, MIMI, LIFEN, CACCIOLA, JOSEPH, MADUSKUIE, THOMAS, PETER, JR., STOUTEN, PETRUS, FREDERICUS, WILHELMUS.
LA PRESENTE SOLICITUD DESCRIBE ANALOGOS DE M-AMIDINO FENIL DE FORMULA (I), DONDE D PUEDE SER AMIDINO Y E PUEDE SER FENILO, LOS CUALES SON UTILES COMO INHIBIDORES DEL FACTOR X A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDILMETILISO-TIOCIANATOS.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WAGNER, KLAUS, LANTZSCH, REINHARD.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDILMETILISOTIOCIANATOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R 1 ES HALOGENO O ALQUILO DE C 1 - C 4 , CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR EN UNA PRIMERA ETAPA AMINA DE FORMULA (II) EN LA CUAL R 1 TIENE EL SIGNIFICADO ANTES INDICADO, CON XANTOGENATOS DE FORMULA (III) EN LA CUAL R2 ES ALQUILO DE C 1 - C 4 , PREFERIBLEMENTE MET ILO O ETILO, Y M ES UN METAL ALCALINO, PREFERIBLEMENTE SODIO Y POTASIO O AMONIO, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, Y EN UNA SEGUNDA ETAPA LOS DITIOCARBONATOS NUEVOS ASI OBTENIDOS DE FORMULA (IV) EN LA CUAL R 1 Y M TIENEN EL SIGNIFICADO ANTES INDICADO, SE OXIDAN OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE PARA OBTENER LOS ISOTIOCIANATOS DE FORMULA (I).
DERIVADOS DE BIFENILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/2003) DERIVADO DE BIFENIL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA: EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO AMINO, A UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXIALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXIALCOHOXIL INFERIOR, UN GRUPO ARIL, UN GRUPO ARALQUIL, UN GRUPO HETEROARIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL HALOGENADO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CIANO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR HIDROXIL, UN GRUPO…
DERIVADOS DE PIPERAZINA CON UNA SELECTIVIDAD PARA EL RECEPTOR D-4.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, ARLT, MICHAEL, DR.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE LA PIPERAZINA CON LA FORMULA (I), CARACTERIZADA PORQUE R 1 Y R 2 TIENEN LOS SIGNIFI CADOS QUE SE INDICAN EN LA REIVINDICACION 1, SON LIGANDOS DE LA DOPAMINA CON SELECTIVIDAD PARA EL RECEPTOR D4 Y SON ADECUADAS PARA TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LOS ESTADOS DE ANSIEDAD, DEPRESION, ESQUIZOFRENIA, IDEAS OBSESIVAS, ENFERMEDAD DE PARKINSON, DISCINESIA TARDIA, NAUSEAS Y TRASTORNOS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.
DERIVADOS DE FENILO TRI-SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PDE IV.
(01/09/2002) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE FORMULA GENERAL , EN DONDE =WES =C(()Y())- DONDE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, O UN ALQUILO O UN GRUPO -XR{SUP,A} DONDE X ES -O-, -S(()O()){SUB,M}[DONDE M ES CERO O UN ENTERO DE VALOR 1 O 2], O -N(()R{SUP,B}())- [DONDE R{SUP,B} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO] O, =N-; L ES UN -XR, [DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO], C(()R{SUP,11}())=C(()R{SUP ,1}())(()R{SUP,2}()) O UN GRUPO [[]CH(()R{SUP,11}())[]]{SUB ,N}CH(()R{SUP,1}())(()R{SUP ,2}()) DONDE R{SUP,11} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR O UN GRUPO DE METILO, Y R{SUP,1} Y R{SUP,2}, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, ES CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR O UN ALQUILO, ALQUENILO,…
(R)-(-)-2-(5-(4-FLUORFENIL)-3-PIRIDILMETILAMINOMETIL)-CROMANO COMO AGENTE ACTIVO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/07/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, BOTTCHER, HENNING, NOBLET, MARC, DEVANT, RALF, BERTHELON, JEAN-JACQUES, BRUNET, MICHEL, ZEILLER, JEAN-JACQUES, GREINER, HARTMUT.
LOS DERIVADOS DE AMINO(TIO)ETERES DE LA FORMULA I EN LA QUE R (GRADOS) , R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,8}, R{SUP,9}, X Y Z SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1, Y SUS SALES, SON ACTIVOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
AMINAS ALFA-INSATURADAS, SU PRODUCCION Y USO.
(01/12/2001). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, IWANAGA, KOICHI.
AMINOS O-INSATURADOS CON LA FORMULA: EN DONDE X1 Y X2 SON TALES QUE UNO ES UN GRUPO ATRACTOR DE ELECTRONES SIENDO EL OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ATRACTOR DE ELECTRONES; R1 ES UN GRUPO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE HIDROGENO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO, NITROGENO U OXIGENO; N ES UN ENTERO IGUAL A 0, 1 O 2; A ES UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO DE HIDROCARBONO CICLICO, Y SE DESCRIBEN SUS SALES Y SU USO AGROQUIMICO COMO AGENTES INSECTICIDAS Y/O MITICIDAS.
DERIVADO DEL DIAZACICLOALCANOALQUILSULFONAMIDA.
(16/10/2001). Solicitante/s: AZWELL INC. Inventor/es: KASHIMA, KENICHI, AKIMOTO, YOSHINOBU, SAKAMOTO, YASUHIKO, SAKAMOTO, HIROHIKO, YOKODE, KAYO, SAKURAI, TOSHIMI, TAKENO, TAKESHI, TAKEMURA, SHIGETAKA, NAGAI, HIROICHI.
SE PRESENTA UN DERIVADO DEL DIAZACICLOALCANOALQUILSULFONAMIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. EL COMPUESTO TIENE ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y UNA ACTIVIDAD ANTIESTAMINICA REDUCIDA Y BAJA TOXICIDAD, SIENDO DE ESTA MANERA UTIL COMO AGENTE DE PREVENCION O CURA PARA EL ASMA BRONQUIAL, LA RINITIS ALERGICA, LA DERMATITIS ATOPICA, LA URTICARIA Y SIMILARES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALDEHIDOS MEDIANTE HIDROFORMILADO DE OLEFINAS.
(01/09/2001) LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ALDEHIDOS O ALDEHIDOS Y ALCOHOLES MEDIANTE LA HIDROFORMILACION DE OLEFINAS CON MAS DE TRES ATOMOS DE CARBONO. EL PROCEDIMIENTO CONSTA DE UNA FASE DE HIDROFORMILACION, EN LA QUE LA OLEFINA ES HIDROFORMILADA MEDIANTE UN CATALIZADOR DE RODIO DISUELTO EN UN MEDIO DE REACCION HOMOGENEO A UNA PRESION DE 50 A 1000 BAR Y A UNA TEMPERATURA DE 50 A 180 (GRADOS) C Y UNA FASE DE RECUPERACION DEL CATALIZADOR EN LA QUE SE EXTRAE EL CATALIZADOR DE RODIO. EL PROCEDIMIENTO CONSTA DE LAS SIGUIENTES FASES: (A) HIDROFORMILACION EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE RODIO QUE, COMO LIGANTE, MUESTRA UN COMPUESTO DE NITROGENO ORGANICO LIBRE DE FOSFORO Y MULTIDENTADO, QUE ESTA CAPACITADO PARA FORMAR COMPLEJOS CON UNOS METALES DEL VIII GRUPO…
PIRIDINAS 2-ARIL SUSTITUIDAS.
(16/11/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, GUNTER, SCHMIDT, DELF, BRANDES, ARNDT, BISCHOFF, HILMAR, WOHLFEIL, STEFAN, DR., ANGERBAUER, ROLF, DR., LOGERS, MICHAEL, DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR..
LAS PIRIDINAS 2 - ARIL - SUSTITUIDAS SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR PIRIDILALDEHIDO CON COMPUESTOS ORGANOMETALICOS Y REALIZANDO A CONTINUACION UNA REDUCCION SELECTIVA. LAS PIRIDINAS 2 - ARIL - SUSTITUIDAS SE UTILIZAN COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR EN MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.
DERIVADOS DE 2-PIRAZINIL-ETILAMINA Y SU USO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(16/04/2000) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA C = C, S U O; Q REPRESENTA UN ANILLO DE HETEROCICLADO NO SATURADO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE TIENE UN ATOMO DE NITROGENO EN LA POSICION ADYACENTE AL PUNTO DE UNION, DE 0 A 3 HETEROATOMOS MAS SELECCIONADOS DE N, O Y S Y LOS SUSTITUYENTES R6 Y R7; R1 REPRESENTA H O ALKILO C1-6; R2 REPRESENTA H, ALKILO C1-6, ALKENILO C3-6, ALKINILO C3-6, CICLOALKILO C3-6 O NH2CH2CO-; ADEMAS, R1 Y R2 JUNTOS PUEDEN FORMAR UNA CADENA DE ALKILENO C3-5; R3 REPRESENTA H, ALKILO C1-6, ALKENILO C3-6, ALKINILO C3-6; R4 Y R5 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, H, OH, ALCOXI C1-6, ALKILO C1-6, HALOGENO, TRIFLUOMETILO O NR8R9; R6…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS AROMATICOS Y HETEROAROMATICOS ALFA, ALFA-DISUSTITUIDOS PARA LA MEJORA DE LAS FUNCIONES COGNITIVAS.
(16/12/1999). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES, EARL, RICHARD ALAN, MYERS, MELVYN JOHN.
SE TRATAN LAS DEFICIENCIAS COGNITIVAS O LA DISFUNCION NEUROLOGICA CON COMPUESTOS O,O-DISUBSTITUIDOS AROMATICOS Y HETERAROMATICOS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA: O SU SAL EN DONDE X E Y SE TOMAN JUNTOS PARA FORMAR UN PRIMER ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SATURADO O NO SATURADO Y EL CARBONO MOSTRADO EN DICHO ANILLO ES O RESPECTO, AL MENOS, A UN ANILLO AROMATICO ADICIONAL O A UN ANILLO HETERAROMATICO UNIDO AL PRIMER ANILLO; UNO DE HET1 O HET2 ES 2, 3, O 4 INILO Y EL OTRO SE SELECCIONA A PARTIR DE (A) 2, 3, O 4 DILO (B) 2, 4, O 5 4 ROFURANILO, Y (G) 3 - TIENILO.
UTILIZACION DE N-ARIL-METILEN-ETILEN-DIAMINO-TRIACETATOS , N-ARIL-METILEN-IMINO-DIACETATOS O N,N'-DIARIL-METILEN-ETILEN-DIAMINO-ACETATOS CONTRA EL ESTRES OXIDANTE.
(01/12/1999). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GALEY, JEAN-BAPTISTE, DUMATS, JACQUELINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DEL TIPO NARILMETILENO ETILENODIAMINOTRIACETATOS , N-ARILMETILENO IMINODIACETATO O N,N'-DIARILMETILENO ETILENODIAMINODIACETATO Y SU UTILIZACION CONTRA EL STRESS OXIDANTE, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE COMPRENDE TALES COMPUESTOS. SE REFIERE TAMBIEN AL PROCESO DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE ESTIRILO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/08/1999). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, BOYD, EWAN, CAMPBELL, ALEXANDER, RIKKI, PETER.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL , EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO -OR1-,DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, X ES-O, -S R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, R2 ES UN A GRUPO ALQUILO , ALQUENILO, CILCOALQUILO O CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, CADA UNO ES UN GRUPO -(CH2)NAR, DONDE AR ES UN GRUPO MONOCICLICO O BICICLICO QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE UNO O MAS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO Y N ES CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1, 2 O 3; R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y SUS SALES, SOLVATOS, HIDRATOS, Y NOXIDOS. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION SON INHIBIDORES DE PDE IV ORALMENTE ACTIVOS Y SELECTIVOS Y POTENTES. Y SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y OTRAS ENFERMEDADES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO INTERMEDIARIO DE SINTESIS Y SU USO.
(16/06/1999) COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE R 4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, O UN GRUPO NITRO, R{SUB,6} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C{SUB,1-6} RECTO O RAMIFICADO, R{SUB,7} REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO HIDROXI Y Z REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE YODO CUANDO R{SUB,7} ES UN ATOMO DE CLORO, BIEN UN GRUPO FENILO EVENTUALENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENOS Y LOS GRUPOS ALQUILO (C{SUB,1-4} RECTO O RAMIFICADO, ALCOXI (C{SUB,1-4}) RECTO O RAMIFICADO, TRIFLUORMETILO, FORMILO, -CH{SUB,2}OR, --CH{SUB,2}OCOR, CH{SUB,2}CONRR', -CH{SUB,2}ONCOR, -COOR, MITRO, -NHR, -NHCOR (DONDE R…
COMPUESTOS DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA-AMINO-DIOL TERMINADOS EN PIRIDINILO/QUINOLINILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
(16/05/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSON, GUNNAR J., MANNING, ROBERT, E..
LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS GENERALMENTE COMO DERIVADOS DEL AMINO DIOL DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA TERMINALES EN PIRIDINIL-QUINOLINIL SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; B SE SELECCIONA ENTRE PIRIDINILO, QUINOLINILO, ISOQUINOLINO, CLOROQUINOLINILO, TETRAHIDROQUINOLINILO Y TETRAHIDROQUINOLINILO SUSTITUIDO CON OXO; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO Y N-PROPILO; R2 ES FENILMETILO; CADA R3 Y R5 ES HIBRIDO; R4 SE SELECCIONA ENTRE , EN DONDE V SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO Y METILO; R6 ES CICLOHEXILMETILO; R7 SE SELECCIONA ENTRE ISOBUTILO, CICLOPROPILO Y CICLOPROPILMETILO; EN DONDE Q ES UN NUMERO SELECCIONADO ENTRE 0 Y 3; Y N ES UN NUMERO SELECCIONADO ENTRE 0 Y 3; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE N,N'-DI (ARALQUIL) N,N'-DI (2-AZAARALQUIL) ALQUILENO DIAMINA Y SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES FARMAEUTICAS Y COSMETICAS.
(16/03/1999). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GALEY, JEAN-BAPTISTE, DUMATS, JACQUELINE.
NUEVOS DERIVADOS DE N,N'-DI ( ARALQUIL ) N,N'-DI (2-AZAARALQUIL) ALQUILENO DIAMINA. ESTOS COMPUESTOS CORRESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE N ES 0, 1 O 2, M ES 1,2 O 3, R, R1, R2, Y R3), IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMOS DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, EN C1-4; R1 Y R2 O R2 Y R3 TOMADOS JUNTOS PUEDEN FORMAR UN CICLO DE 5 O 6 ESLABONES; X E Y IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN HETEROCICLO AROMATICO NITROGENADO EN POSICION 2. Z1, Z2 Y Z3 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO EN C14, EL RADICAL -OR4 O -NR4R'4, REPRESENTANDO R4 Y R'4 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO EN C1-4, Y SUS SALES Y COMPLEJOS METALICOS. UTILIZACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS PARA PROTEGER EL ORGANISMO DE SITUACIONES DE ESTRES OXIDANTE UNIDAS A CIERTOS ESTADOS PATOLOGICOS.
