CIP-2021 : A61K 31/335 : que tienen el oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. fungicromina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/335 · · que tienen el oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. fungicromina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS, UN PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA.
(16/05/1993) COMPUESTOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA SIGUIENTE (I), EN LA CUAL: N ES 1 O 2; R1 REPRESENTA : (I) UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, (II) - CH2OH, O (III) - C - R2; R2 REPRESENTA: (A) UN ATOMO DE HIDROGENO, (B) EL RACICAL O (C) EL RADICAL -O>R3; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO C1 - C20, UN RADICAL MONO O POLIHIDROXIALQUILO, UN RADICAL ARILO O ARALQUILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO O UN RESTO DE UN AZUCAR O AUN ASI REPRESENTA EL RADICAL: SIENDO P= 1, 2 O 3; R' Y R'' REPRESENTANDO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL MONOHIDROXIALQUILO O POLIHIDROXIALQUILO, UN RADICAL ARILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO, UN RESTO DE AMINOACIDO O DE AZUCAR AMINADA O TODAVIA UNA TOMA CONJUNTO FORMANDO UN HETEROCICLO. X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE, SO,…
DERIVADOS DE 1,2,4-TRIOXANO.
(16/04/1993). Solicitante/s: OXACO S.A. Inventor/es: JEFFORD, CHARLES W.
DERIVADOS DE 1,2,4 TRIOXANO DE FORMULA (I) DONDE CADA UNO DE LOS M Y N ES 0 O 1, Z, AR1, AR2, R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. ESTOS COMPUESTOS SE EMPLEAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROPICALES, INCLUIDA LA MALARIA, Y TIENEN OTRAS ACTIVIDADES FISIOLOGICAS.
ETERES Y TIOETERES TENIENDO ACTIVIDAD TERAPEUTICA, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.
(01/04/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: MENTA, ERNESTO, DI DOMENICO, ROBERTO, SPINELLI, SILVANO, GALLICO, LICIA, TOGNELLA, SERGIO, LUMACHI, BRUNO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE AR ES UNA ANILLO FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; B ES UN LAZO SIMPLE, UN GRUPO -(CH2OCH2)N, SIENDO N01 O 2, UN ANILLO 2,4 - DISUSTITUIDO - 1,3 - ANILLO DIOXOLANO O UN ANILLO 2,4 DISUSTITUIDO - 1,3 - TIOXOLANO, R ES UN LAZO SIMPLE, UN GRUPO ETILENO O METILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO Y T ES 2 -, 3 - O 4 - PIRIDILO, UN GRUPO CARBOXIDO ESTERIFICADO O SALIFICADO O UN GRUPO CARBOXIAMIDA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS.
(16/12/1992) SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IA) O (IB), UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA MOTILIDAD ALTERADA Y / O EL TONO DE UN MUSCULO FLOJO, TALES COMO EL SINDROME DE "BOWEL" DE FORMULA (IA) O (IB) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, EN DONDE Y ES -CH2CH2 -, CH = CH -, - CH2 - S -, - CH2 - O -, - O - O - S -; Y X ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II): EN DONDE M ES 1 O 2; R1 Y R2 ES CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALKIL C1 - C4 O JUNTAS REPRESENTAN - (CH2)N - DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 5; R3 ES H O ALKIL C1 - C4; Z ES UN ENLACE DIRECTO, - CH2 -, - (CH2)2-, -CH2OO -CH2S; Y R4 ES PIRIDIL, DIENIL O UN GRUPO DE LA FORMULA (III): EN DONDE TANTO R5 Y R6 ESTAN CADA UNA SELECCIONADAS INDEPENDIENTEMENTE…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL 1,4-BENZODIOXANO.
(01/02/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: MAULEON CASELLAS,DAVID, CARGANICO, GERMANO, LOBATO RODRIGUEZ, CINTA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL 1,4-BENZODIOXANO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL 1,4-BENZODIOXANO DE FORMULA I,.
(01/03/1991). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: SMITHERS, MICHAEL, JAMES.
CONSISTE EN EL NUEVO N - [4(Z) - 6 - (4O - HIDROXIFENIL - 1,3 - DIOXAN CIS - 5 - IL)HEXENOIL]SULFONAMIDA DERIVADOS DE LA FORMULA L DE VALOR COMO AGENTES TERAPEUTICOS. R1 ES TIPICAMENTE UN ALCOXIALQUIL O FENOXIALQUIL RADICAL COMO EL DEFINIDO ANTERIORMENTE Y R2 ES ALQUIL, BENCIL O FENIL. EL INVENTO TAMBIEN DESCUBRE SALES DE LA FORMULA L COMPUESTAS COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS Y EL PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.
DERIVADO DE 2-FENILBENZOXEPINA.
(16/02/1991). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, ISHIHARA, TAKAFUMI, NOMURA, KAYOKO, SUMOTO, KUNIHIRO, SATOH, FUMIO, MIYANO, SEIJI.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-FENILBENZOXEPINA QUE TIENEN ACTIVIDAD HIPOGLUCEMICA, HIPOTENSORA E INHIBIDORA DE LA COAGULACION DE PLAQUETAS, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DEL TAXOL, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/1990). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: POTIER, PIERRE, GUENARD, DANIEL, COLIN, MICHEL, GUERITTE-VOEGELEIN, FRANCOISE.
NUEVOS DERIVADOS DEL TAXOL DE FORMULA GENERAL (I) EN EL CUAL R SIGNIFICA HIDROGENO O ACETILO, UNO DE LOS SIMBOLOS R1 O R2 SIGNIFICA HIDROXI Y EL OTRO TERTIOBUTOXICARBONILAMINO Y SUS ISOMEROS. SE DESCRIBE SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,3-DIOXOLANO Y DE 1,3-DIOXANO SUSTITUIDOS.
(16/02/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: NADELSON, JEFFREY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,3-DIOXOLANO Y DE 1,3-DIOXANO SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I) EN DONDE M ES 1 O 2; N ES 1 O 2; R1 ES -C(C2H5)3 O ADAMANTILO; P ES 0 A 4; Q ES 1 A 4; Y R2 ES HIDROGENO, UN GRUPO METILO, FENILO O EL GRUPO METILO DEL SUSTITUYENTE TOLILO OCUPA LA POSICION META O PARA. SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN DONDE M, N, R1 Y R2 SE DEFINEN COMO ANTERIORMENTE. DICHOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD ANTIDIABETICA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TAXOL Y DEL 10-DESACETIL TAXOL.
(01/01/1990). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: POTIER, PIERRE, GUENARD, DANIEL, COLIN, MICHEL, GUERITTE-VOEGELEIN, FRANCOISE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TAXOL Y DEL 10-DESACETIL TAXOL A PARTIR DE UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R' REPRESENTA UN RADICAL ACETILO O 2,2,2-TRICLOROETOXICARBONILO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS.
(16/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DELAGRANGE. Inventor/es: GALIANO RAMOS, JOAQUIN ALVARO, FERNANDEZ TORIJA, CARLOS.
SE PREPARAN NUEVAS 1,4-DIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA GENERAL (III)EN LA QUE: R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C1-C4, LINEAL O RAMIFICADO, SUSTITUIDO O NO, TAL COMO METILO, ETILO, PROPILO, ISOPROPILO, BUTILO, ISOBUTILO Y METOXIETILO; R2 REPRESENTA UN RADICAL C1-C2 TAL COMO METILO, FORMILO Y ETILO; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN NUCLEO AROMATICO, SUSTITUIDO O NO, TAL COMO 2-, 3- O 4-PICOLILO, TIENILO Y 4-FLUOROBENCILO, HACIENDO REACCIONAR 2,3-METILENDIOXIBENZALDEHIDO CON UN ESTER DE ACIDO ACETOACETICO, Y EL PRODUCTO RESULTANTE CON UN ESTER DE ACIDO AMINOCROTONICO. ESTOS COMPUESTOS ESTAN DOTADOS DE PROPIEDADES ANTAGONISTAS DEL CALCIO Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CARDIOVASCULARES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS HIDROXIMICOS DE ETERES Y TIOTERES DE PROSTAGLANDINAS.
(16/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: VARMA, RAVI KANNADIKOV, GORDON, ERIC MICHAEL, SIMPKINS, LIGAYA MAGBANUA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS HIDROXIMICOS DE ETERES Y TIOETERES DE PROSTAGLANDINAS DE FORMULA:.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,4-BENZODIOXANO.
(01/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: OZAKI, FUMIHIRO, MORI, NOBUYUKI, MINAMI, NORIO, TAKEDA, MIKIO, KUNII, TOSHINOBU, KATOH, HIROSHI.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL 1,4-BENZODIOXANO. EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA: DONDE N ES 1-3, P ES 0-2, R ES ALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR O ACILO, O UN GRUPO -(CH2)M-N-O, DONDE M ES 1 O 2, Q ES 1 O 2 Y Z ES HIDROGENO, CIANO O CARBOXI CUANDO Q =, O BIEN ES HIDROGENO CUANDO Q = 2, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE N, P, Q Y Z TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS DE ANTES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R.HAL, DONDE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO DE ANTES Y HAL REPRESENTA HALOGENO. EL DERIVADO DE 1,4-BENZODIOXANO RESULTANTE SE SOMETE EVENTUALMENTE A UNA REACCION DE FORMACION DE SAL. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA TRATAR Y/O PREVENIR ENFERMEDADES CARDIACAS Y FALLOS CARDIACOS, ASI COMO PARA CONTROLAR LA PRESION SANGUINEA DURANTE OPERACIONES QUIRURGICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO RIFAMICINICO.
(16/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SPA SOCIETA' PRODOTTI ANTIBIOTICI S.P.A.. Inventor/es: BRUZZESE, TIBERIO, CEDRO, ARMANDO, VAN DEN HEUVEL, HOLGER HANS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO RIFAMICINICO QUE TIENE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I)DONDE B REPRESENTA UNA BASE INORGANICA U ORGANICA, NO TOXICA, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, CARACTERIZADO PORQUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR 3-((1-DIETILAMINO-ETILIDENO)AZINOMETIL) RIFAMICINA SV CON CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE LA BASE INORGANICA U ORGANICA APROPIADA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS AROMATICOS TRICICLICOS Y SU EMPLEO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: LEIGHTON, HARRY JEFFERSON, LEVER, O WILLIAM.
EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA: O SUS SALES, ESTERES O AMIDAS, DONDE R1 ES -CH2-CH2-, -CH2-O- O -CH2-, R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O, TOMADOS JUNTAMENTE CON EL NITROGENO, CONSTITUYEN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4 A 6 MIEMBROS QUE CONTIENE NITROGENO, R4 ES UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO DE HIDROCARBURO ALIFATICO BIVALENTE C1-7 Y PUEDE ESTAR UNIDO AL SISTEMA DE ANILLO AROMATICO EN POSICIONES 2, 3, 8 O 9, Y N ES 0 A 3, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE R1 Y R4 SON COMO ANTES, CON UN REACTIVO DE WITTIG O DE GRIGNARD, SEGUIDO POR DESHIDRATACION. EXISTEN OTRAS VIAS DE OBTENCION ALTERNATIVAS QUE SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN POTENTES PROPIEDADES ANTIHISTAMINICAS Y ANTIASMATICAS Y SON UTILES PARA FORMULAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 1,4:3,6-DIANHIDROHEXITOL.
(01/10/1985). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF..
/Q/BBBRJBCBBBFW.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE AZOL.
(01/09/1985). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES CH O NITROGENO; AR ES FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R ES ALQUILO O ALCANOILO INFERIORES.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL METALICA DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE W ES UNA FUNCION ESTER REACTIVA Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A TEMPERATURA ELEVADA, EMPLEANDO UN EXCESO DEL AZOL O ADICIONAR UNA BASE COMO AGENTE CAPTADOR DEL ACIDO LIBERADO, SI NO SE UTILIZA LA SAL DEL AZOL.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTI-MICOSIS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MACROLIADA.
(01/06/1984) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MACROLIDA.COMPRENDE VARIAS ETAPAS: A) CULTIVAR STREPTOMYCES ATCC 31733 O UN MUTANTE DE MISMO, EN UN MEDIO CULTIVO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO, NITROGENO Y SALES INORGANICAS, BAJO CONDICIONES DE FERMENTACION AEROBIA SUMERGIDA, HASTA QUE SE HA PRODUCIDO UNA CANTIDAD SUSTANCIAL DE ACTIVIDAD ANTIBIOTICA A TEMPERATURA ENTRE 10º C Y 40º C; B) ESTERIFICAR O SALIFICAR EL PRODUCTO DE LA ETAPA A) SI SE DESEA, PARA OBTENER UNAS MACROLIDAS, DE FORMULA (I), DONDE Q ES HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA (II), O SUS ESTERES O SALESDE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y QUE PUEDEN SER EXTRAIDAS DEL FILTRADO DEL CALDO BASIFICADO CON DISOLVENTES ORGANICOS POLARES Y PUEDEN SER PURIFICADAS POR TECNICAS DE EXTRACCION, GROMATOGRAFIA Y/O CRISTALIZACION. LAS FUENTES…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS BENZOFURANILDIOXOLANOS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.
(01/09/1982). Solicitante/s: INVESTIGACION TECNICA Y APLICADA, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANILDIOXOLANOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN BROMOMETIL DERIVADO, DE FORMULA (II), CON LA AMINA R2R3NH, EN LAS QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QIE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA REACCIONANTE. TERMINADA LA REACCION SE TRATA LA MEZCLA CON SOSA O POTASA Y SE SEPARA EL PRODUCTO POR EXTRACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIRITMICA, ANTIANGINOSA Y VASODILATADORA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO.
(01/06/1982). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE, R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y X Y R1 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA CICLACION PUEDE EFECTUARSE DIRECTAMENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 150 GRADOS CENTIGRADOS, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE HABITUAL, O ATRAVES DE LA FORMACION DE UN HALURO DE ACIDO Y REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZO (1,4) DIOXINA.
(01/03/1982). Solicitante/s: CENTRE EUROPEEN DE RECHERCHES MAUVERNAY-CERM.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DEIRVADOS DE BENZO DIOXINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE HAL ES HALOGENO (PREFERIBLEMENTE CLORO), CON EL COMPUESTO (III) O UNA SAL DE ADICION DEL MISMO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III) EL CUAL PUEDE TRANSFORMARSE EN LA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EN DICHO COMPUESTO (III), X ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXI O TRIFUORMETILO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR GLICIDIL ETERES DE ALCOHOLES.
(16/02/1982). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GLICIDIL ETERES DE ALCOHOLES DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN RADICAL HOMOCICLICO O HETEROCICLICO, SUSTITUIDO O NO; Y B REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, UN RADICAL ALQUILENO O ALCENILENO. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN ALCOHOL DE FORMULA (II) CON UNA HEPIHALOHIDRINA DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UN HALOGENO Y A Y B TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO EN FASE HETEROGENEA, EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA Y DE UN CATALIZADOR AMONICO CUATERNARIO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 C Y LA DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS DE SINTESIS EN LA INDUSTRIA QUIMICA Y EN PARTICULAR EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS HALOGENADOS DEL 1,3-DIOXOLANO UTILIZABLE COMO EXPECTORANTE Y FLUIDIFICANTE DE LA MUCOSIDAD TRAQUEOBRONQUICA.
(16/06/1981). Solicitante/s: MAGGIONI FARMACEUTICI S.P.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA MEZCLA DE ISOMEROS CIS Y TRANS DEL 4-OXIMETIL-2-YODOMETIL-1 ,3-DIOXOLANO, UTILIZABLE COMO EXPECTORANTE Y FLUIDIFICANTE DE LA MUCOSIDAD TRAQUEOLBRONQUICA. SE CONDENSA UN ACETAL DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALCOHILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, CON 1-BENCILGLICEROL EN PRESENCIA DE ACIDO SULFOSALICILICO, POR CALENTAMIENTO DE LA MEZCLA DE 100 GC MIENTRAS SE AGITA. DESPUES DE DILUCION CON ETER, LAVADO, EVAPORACION DEL DISOLVENTE Y DESTILACION DEL RESIDUO, ESTE SE DISUELVE EN UN DISOLVENTE TAL COMO METANOL Y SE DESBENCILA POR HIDROGENACION CATALITICA. SE ELIMINA EL CATALIZADOR, SE EVAPORA EL DISOLVENTE Y SE PURIFICA EL PRODUCTO POR DESTILACION. ALTERNATIVAMENTE SE PUEDE OBTENER LA MISMA MEZCLA DE ISOMEROS CIS Y TRANS, CALENTANDO A 130 GC EN UN AUTOCLAVE UNA MEZCLA DE ISOMEROS CIS Y TRANS DEL 4-OXI-METIL-2-BROMOMETIL-1 ,3-DIOXOLANO DISUELTO EN ACETONA EN PRESENCIA DE YODURO ALCALINO. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-ABRIL-5-AMINOALQUIL-1-3-DIOXOL-2-ONAS Y SUS DERIVADOS.
(16/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.PA.
Procedimiento para la preparación de 4-aril-5 aminoalquil-1,3- dioxol-2-onas y sus derivados, de fórmula general en la que: **(Fórmula I)** Ar representa un residuo seleccionado del grupo que comprende arilos mono y policarbocíclicos, provisto o no de uno o varios sustituyente seleccionados de entre fenilo, alquil fenilo inferior, trifluoro metilfenilo, alcoxi fenilo inferior, dialquil amino fenilo inferior, halógeno fenilo, alquilmercaptofenilo , befenilo, naftilo; Alk representa una cadena saturada comprendiendo de uno a tres átomos de carbono.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE LASALOCIDA.
(16/04/1979). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Procedimiento para la preparación composiciones farmacéuticas que contienen el término "alquilo" tal como aquí se utiliza, solo o en combinación con otro radical, se contemplan grupos hidrocarbónicos de cadena lineal o ramificada conteniendo 1 a 16 átomos de carbono. Los grupo alquílicos preferidos son grupo de alquilo inferior. El término "inferior" denota grupos que contienen de 1 a 7 átomos de carbono. Grupo de alquilo inferior representativos son metilo, etilo, isopropilo y butilo terciario.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO ACETIL-SALICILICO.
(16/12/1978). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACILAMINO (ALCOHIL)-BENCENO.
(16/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de derivados de acilamino(alcohil)-benceno de la fórmula general **(Fórmula)** en la que W' significa un grupo aldehido u oximetilo, o sus derivados, o un grupo alcohilo inferior, de preferencia metilo; X' significa un radical fenilo, que puede llevar en cualquier posición los sustituyentes R, R1 y R2, representado R hidrógeno, alcohilo, alcoxi, alquenoxi, alcoxialcoxi, fenoxi, halógeno, amino, alcohilamino, anilino o trifluorometilo, y R1 y R2, independientemente uno de otro, cada uno de ellos hidrógeno, alcohilo, alcoxi o halógeno.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ACILADOS DE ANTIBIOTICOS.
(16/11/1977). Solicitante/s: SANRAKU OCEANCO, LTD.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE M-DIOXAN-5-METILAMINAS.
(16/05/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO AMINICO DEL 1, 4-BENZODIOXANO.
(16/02/1977). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTIHEPATOTOXICO SOLUBLE.
(16/04/1976). Solicitante/s: DR MADAUS & CO.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROQUINOLINAS.
(01/04/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
