CIP-2021 : C07D 211/66 : que tienen un heteroátomo como el segundo sustituyente en posición 4.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.
C07D 211/66 · · · · · · que tienen un heteroátomo como el segundo sustituyente en posición 4.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevos derivados de piperazina y piperidina, síntesis y uso de los mismos en la inhibición de la oligomerización de VDAC, la apoptosis y la disfunción mitocondrial.
(03/06/2020). Solicitante/s: The National Institute for Biotechnology in the Negev Ltd. Inventor/es: SHOSHAN-BARMATZ,VARDA, LEV GRUZMAN,ARIE.
Compuesto de Fórmula general (Id):
**(Ver fórmula)**
en la que
L2 es un grupo de enlace seleccionado del grupo que consiste en un alquilamidileno C4-6 y un pirrolidinileno, estando dicho grupo de enlace opcionalmente sustituido con uno o dos de los grupos alquilo, hidroxi, oxo o tioxo. Z es un perfluoroalcoxi C1-2 e Y es un halógeno, un enantiómero, un diastereómero, una mezcla o una sal de los mismos.
PDF original: ES-2815539_T3.pdf
Derivados de N-piperidinil acetamida como bloqueadores de canales de calcio.
(20/05/2020). Solicitante/s: Praxis Precision Medicines, Inc. Inventor/es: ZHOU, YUANXI, PAJOUHESH,HASSAN, CHAKKA,Nagasree, ZHU,YONGBAO, DING,YANBING, ZHANG,LINGYUN, KAUL,RAMESH, GRIMWOOD,MIKE, TAN,JASON.
Una composición farmacéutica que comprende un compuesto que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**
o una sal o conjugado farmacéuticamente aceptable del mismo en mezcla con un excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2812244_T3.pdf
Reactivos químicamente estables marcados isotópicamente y proceso para su síntesis.
(30/05/2019) Un reactivo marcado isotópicamente que comprende:
un compuesto que tiene una fórmula**Fórmula**
donde a, cada vez que aparece, es independientemente un número de masa atómica de carbono entre 11 y 14 inclusive, y donde dicho compuesto está enriquecido isotópicamente con al menos un carbono donde a es 11, 13 o 14, donde b, cada vez que aparece, es independientemente un número de masa atómica de hidrógeno entre 1 y 3, donde L es un grupo saliente R1SO2-O-, donde n es 0, donde R1 es arilo, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, y alquinilo C2-C20, y dichos arilo, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, y alquinilo C2-C20 pueden ser modificados opcionalmente reemplazando un hidrógeno unido a un átomo de carbono con un sustituyente seleccionado…
Nuevo procedimiento para la preparación de derivados de N-fenil-N-(4-piperidinil) amida, como remifentanilo y carfentanilo.
(12/02/2019). Solicitante/s: Bioka s. r.o. Inventor/es: KAKALIK, IVAN.
Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II):**Fórmula**
con un agente acilante de fórmula (IV) en presencia de un ortoéster de fórmula (III) en un disolvente aprótico:
R-C(OR2)3 (III)
R3-COX (IV)
en donde R2 y R3 son independientemente metilo o etilo; M es hidrógeno, litio, sodio o potasio; R es hidrógeno, metilo o etilo, y X es un átomo de halógeno tal como cloro, bromo y yodo; R1 es un grupo alquilo sustituido o un grupo arilo sustituido tal como bencilo, 2-feniletilo, 3-metoxi-3-oxopropilo, 2-tiofurano-2- il etilo, (4-etil-5-oxo-4,5-dihidro-1H-1,2,3,4- tetrazol-1-il) etilo.
PDF original: ES-2699636_T3.pdf
Derivados del ácido carboxílico sustituidos como agregados agrecanasa para el tratamiento de la artrosis.
(16/12/2015) Compuestos de fórmula I,**Fórmula**
donde
X es CHR1 o CR1R2, donde opcionalmente R1 y R2 con el átomo de C al que están unidos forman un cicloalquilo o heterociclilo que contiene de 3 a 7 átomos de C donde opcionalmente de 1 a 3 grupos CH2 están sustituidos por -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR-, -OCO-, -NRCONR'-, -NRCO-, -NRSO2R'-, -COO-, -CONR- o -CH≥CH- y donde opcionalmente de 1 a 11 átomos de H están sustituidos por F o Cl,
D -E-G-K o -L,
E, K son independientemente entre sí un ciclo de hidrocarburo saturado, insaturado o aromático que no está sustituido o está sustituido de 1 a 4 veces por R1 o R2, o un heterociclo saturado, insaturado o aromático monocíclico con 1 a 4 heteroátomos seleccionados…
Compuestos que contienen haloalquilo como inhibidores de la cisteína proteasa.
(25/02/2015) Un compuesto de la Fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
R1 y R2 tomados junto con el átomo de carbono al que tanto R1 como R2 están unidos, forman (i) cicloalquileno opcionalmente sustituido con uno o dos Rb seleccionados independientemente entre alquilo, halo, alquilamino, dialquilamino, arilo, aralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, alcoxicarbonilo, o ariloxicarbonilo, (ii) heterociclilalquileno opcionalmente sustituido con uno a cuatro Rc independientemente seleccionados entre alquilo, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxialquilo, alcoxialquiloxialquilo, ariloxialquilo, heteroariloxialquilo, aminoalquilo, acilo,…
Derivados de piperidina 4,4-disustituidos útiles como inhibidores de la dipeptidil peptidasa-1 (DPP-1).
(24/12/2014) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en el que
R1 está seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1-4, alquinilo C2-4, -CH(OH)-20 CH3, -CH2-CN, -(alquilo C1-2)- O-(alquilo C1-2), -(alquilo C1-2)-S-(alquilo C1-2), -(alquilo C1-2)-SO-(alquilo C1-2), -(alquilo C1-2)-SO2-(alquilo C1-2), - CH2-fenilo, -CH2-(heteroarilo de 5 miembros) y -CH(OH)-(heteroarilo de 5 miembros); en el que el heteroarilo de 5 miembros está opcionalmente sustituido con un halógeno;
R2 está seleccionado del grupo que consiste en -OH, -OCH3, -O-CH2-(cicloalquilo C5-6) y -NRA-Q1; RA está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno y metilo;
Q1 está seleccionado del grupo que consiste en cicloalquilo C5-6, -CH2-(cicloalquilo C5-6), heterociclilo saturado de 5 a 6 miembros y -CH2-(heterociclilo…
Compuestos y composiciones como inhibidores de catepsina S.
(17/04/2013) Compuesto de fórmula I**fÓRMULA**
en la que
R1 se elige de las fórmulas (a), (b) y (c)
en las que n es un número entero seleccionado de 0, 1 y 2;
R6 y R7 se eligen independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, ciano-alquilo C0-6, cicloalquil C3-12-alquilo C0-4 y arilC6-10-alquilo C0-4; o R6 y R7 junto con el átomo de carbono al que R6 y R7 están unidos forman heterocicloalquilo C3-8o cicloalquilo C3-12;
en las que cualquier alquilo de R6 y R7 puede tener opcionalmente un metileno reemplazado por un átomo o grupoelegido de O y S(O)0-2; en las que cualquier arilo, heterocicloalquilo o cicloalquilo de R6, R7 o formado por lacombinación de R6 y R7 puede estar…
Nitrilos espirocíclicos como inhibidores de proteasa.
(01/08/2012) Compuesto de la fórmula la
y/o todas las formas estereoisómeras del compuesto de Fórmula la y/o mezclas de estas formas en cualquierproporción; y/o una sal fisiológicamente aceptable del compuesto de la fórmula la, y/o solvatos ° hidratos delcompuesto de la fórmula la, en donde
el radical representa un espirocompuesto,
en donde los anillos parciales son en cada caso iguales diferentes y representan, demanera independiente entre sí,
a) un -cicloalquilo (C3-C11) saturado parcialmente saturado, en donde cicloalquilo está sin puentear, puenteadocondensado, y está sin sustituir bien está sustituido, de manera independiente entre sí y dependiendo del tamañodel anillo, una, dos, tres, cuatro cinco veces con R4, bien
b) un heterocido…
METODOS PARA LA SINTESIS DE ALFENTANILO,SUFENTANILO REMIFENTANILO.
(01/05/2007). Solicitante/s: MALLINCKRODT INC.. Inventor/es: JACOB, MATHEW, KILLGORE, J., KENDALL.
Un método para preparar un compuesto de la fórmula general en donde R1 es COO-(CH2)nCH3 o H, en donde n es un número entero desde 0 hasta aproximadamente 10, R2 es Ph, y R3 es H o alquilo (C1-5), a partir del cual se pueden sintetizar análogos y derivados del fentanilo, el cual comprende el condensar una piperidona con una amina primaria a fin de formar una 4- amino-4-carboxiamino-piperidina , en donde el N de dicha piperidona y el N de la porción de piperidona de dicha 4-amino-4-carboxiamino-piperidina es un -N- COO-(CH2)nCH3, en donde n es un número entero desde 0 hasta aproximadamente 10, incluyendo además una etapa para alquilar un N de dicha amina primaria que fue condensada con dicha piperidona, produciendo de ese modo una N-alquil(C1-5)-anilida , incluyendo además la etapa de hidrolizar dicho grupo COO-(CH2)nCH3 de dicha 4-amino-4-carboxiamino- piperidina, a continuación de la reacción de condensación, para formar un producto de hidrólisis de la piperidina.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-AMINO-4-FENILPIPERIDINAS.
(01/04/2007) Procedimiento para preparar una 4-amino-4-fenilpiperidina de fórmula (I): en la cual R es hidrógeno o un grupo alquilo-(C1-C3), caracterizado porque: (a) se trata de forma secuencial una 4-piperidona 1-protegida de fórmula: en la cual Pr' significa un grupo N-protector susceptible de separación, inicialmente con un cianuro de metal alcalino y, a continuación, en la mezcla de reacción que con- tiene la cianhidrina obtenida de esta manera, con una amina de fórmula: en la cual E significa un grupo R' = alquilo-(C1-C3) o un grupo N-protector, y Pr" es un grupo N-protector, en donde el o los grupos protectores son susceptibles de separa- ción bajo las mismas condiciones que Pr'; (b) se somete el producto…
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE SUCCINATO, UTILES COMO INHIBIDORES DE CISTEINA-PROTEASA.
(01/02/2007) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: A es -C(O)- o -CH(OR8)-; R1 es morfolinilo, en la que R1 está opcionalmente sustituido con uno o más Ra; Ra se selecciona del grupo que consta de alquilo C1 - 3, cicloalquilo C5 - 6, fenilo, heterociclilo seleccionado del grupo que consiste en piperidinilo, morfolinilo y piperazinilo, heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en furanilo, tienilo, pirrolilo, imidazolilo, tetrazolilo, piridinilo, indolilo, benzofuranilo, benzotienilo, bencimidazolilo, benzotiazolilo, quinolinilo e isoquinolinilo, alcoxi C1 - 3, alcoxi C1 - 3-carbonilo ariloxicarbonilo, alcanoiloxi C1 - 5, aroiloxi, carbamoilo en el que el átomo de nitrógeno de dicho grupo carbamoílo puede estar independientemente…
ARILGLICINAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: SPECK, GEORG, JUNG, BIRGIT, BRIEM, HANS, ESSER, FRANZ, SCHNORRENBERG, GERD, DOLLINGER, HORST.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS ARILGLICINAMIDA DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R SUP,1} Y R SUP,2} JUNTO CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE FORMULA (II), DONDE P ES 2 O 3 Y X ES OXIGENO, N(CH SUB,2}) SUB,N}R SUP,6} O CR SUP,7}R SUP,8} Y R SUP,3}, R SUP,4}, R SUP,5}, R SUP,6}, R SUP,7}, R SUP,8}, AR Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, ASI COMO A SU PREPARACION Y A SU USO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON VALIOSOS ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA (TAQUIQUININA).
COMPUESTOS DE UREA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTORES MUSCARNICOS.
(16/03/2005) Un compuesto de fórmula (Ia) **(Fórmula)** en la que: A es fenilo o piridilo; B es NH; R1 es hidrógeno; R2 es pirrolilo, piridinilo, imidazolilo o fenilo; K es un enlace o un grupo metileno; K es un enlace; B es pirrolidina, piperidina o hexahidroazepina; R46 es alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido o heterociclo; R47 es alquilo, alquilo sustituido, arilo, acilo, heterociclo o -COOR50, siendo R50 alquilo; o R46 y R47 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un heterociclo, heterociclo que opcionalmente está sustituido con 1 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados entre el grupo constituido por alcoxi, alcoxi sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, cicloalquenilo, cicloalquenilo sustituido, acilo, acilamino, aciloxi, amino,…
N-HIDROXI-2-(ALQUILO , ARILO O HETEROARILO SULFANIL, SULFINIL O SULFONIL)-3-ALQUILO SUSTITUIDO, ARILO O HETEROARILAMIDAS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ.
(01/11/2004) La presente invención se refiere a metaloproteasas matriciales (MMPs) que son un grupo de enzimas implicadas en la destrucción patológica de los tejidos de conexión y las membranas de base. Estas endopeptidasas que contienen zinc consisten en varios subgrupos de enzimas que incluyen colagenazas, estromelisinas y gelatinazas. La enzima de conversión del TNF-{al} (TACE), una citoquina proinflamatoria, cataliza la formación de TNF-{al} a partir de una proteína precursora de TNF- {al} unida a la membrana. Es de esperar, por lo tanto, que pequeños inhibidores moleculares de MMPs y TACE tengan el suficiente potencial para tratar una amplia variedad de enfermedades. La presente invención proporciona inhibidores no peptídicos de bajo peso molecular de metaloproteasas…
DERIVADOS DE ACIDO ARILOXIARILSULFONILAMINO-HIDROXAMICO.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: ROBINSON, RALPH, PELTON.
La invención se refiere a un compuesto de **fórmula**, o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R1 es (C1-6 alquilo, R2 es (C1-6) alquilo, o R1 y R2 tomados junto con un átomo de carbono al que están unidos forman un ciclo seleccionado entre (C5-7) cicloalquilo, 4-tetrahidropiranilo y 4-piperidinilo; R3 es hidrógeno o (C1-6) alquilo, y Y es sustituyendo uno de los átomos de carbono del ciclo fenilo capaz de llevar un enlace adicional preferentemente de dos sustituyentes (o mejor un sustituyente o mejor aun un sustituyente en posición 4) en el ciclo fenilo, seleccionado independientemente entre hidrógeno, fluoro, cloro, trifluorometilo, (C1-6) alcoxi, trifluorometoxi, difluorometoxi y C1-6) alquilo.
DERIVADOS DE ACIDOS ARILSULFONILAMINOHIDROXAMICOS.
(01/04/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: MCCLURE, KIM FRANCIS, ROBINSON, RALPH PELTON, JR.
Un compuesto de fórmula (I) en la que R{sup,1} y R{sup,2} son tal y como se han definido anteriormente, que se utiliza en el tratamiento de un estado seleccionado del grupo constituido por artritis, cáncer, ulceración de tejidos, degeneración macular, restenosis, enfermedad periodontal, epidermolisis bullosa, escleritis, y otras enfermedades que se caracterizan por la actividad de la metaloproteinasa, sida, sepsis, shock séptico, y otras enfermedades que implican la producción de TNF. Además, los compuestos de la presente invención se pueden utilizar en terapia combinada con fármacos no esteorídicos antiinflamatorios convencionales (NSAID'S) y analgésicos, y combinados con fármacos citotóxicos tales como adriamicina, daunomicina, cis-platino, etoposido, taxol, taxotero y otros alcaloides, tales como vincristina, en el tratamiento del cáncer.
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS, UTILES COMO INHIBIDORES REVERSIBLES DE CISTEINA PROTEASAS.
(01/03/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LIU, WEIMIN, SPERO, DENICE, M., THOMSON, DAVID, S., YOUNG, ERICK, R., R., SUN, SANXING, HICKEY, EUGENE, R., EMMANUEL, MICHEL, J., FRYE, LEAH, L., MORWICK, TINA, M., WARD, YANCEY, D.
Es objeto de esta invención proporcionar nuevos compuestos de fórmulas (I), (II), (Ia) y (Ib), tal como se describen en la presente memoria, que inhiban de manera reversible las cisteína-proteasas catepsina S, K, F, L y B. Es un objeto adicional de la invención proporcionar métodos para tratar enfermedades y estados patológicos exacerbados por estas cisteína-proteasas, tales como, pero sin limitarse a los mismos, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, asma y osteoporosis. Es un objeto adicional de la invención proporcionar nuevos procedimientos para preparar los nuevos compuestos antes mencionados.
DERIVADOS DEL ACIDO 3-ARIL-TETRONICO, SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(16/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, BECK, GUNTHER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 3 - ARIL - 4 - HIDROXI - {DL}{SUP,3} - DIHIDROFURANONA DE FORMULA (I), DONDE A Y B JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE 5 A 7 MIEMBROS NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO INTERRUMPIDO COMO MINIMO POR UN HETEROATOMO; X ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI; Y ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI O HALOGENALQUILO; Z ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI; N ES EL NUMERO 0, 1, 2, O 3; G ES HIDROGENO (A) O UNO DE LOS GRUPOS (B), (C), (D), (E), (F) O (G); E ES UN EQUIVALENTE DE ION METALICO O UN ION AMONIO; L ES OXIGENO O AZUFRE; M ES OXIGENO O AZUFRE; Y R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,7} TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, METODO DE PREPARACION Y UTILIZACION COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS, ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (II), EN LOS QUE R{SUP,8} ES ALQUILO.
DERIVADOS DE 1H-3-ARIL-PIRROLIDIN-2 ,4-DIONA ESPIROCICLICOS SUBSTITUIDOS.
(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS 1 - H - 3 ARILPIRROLIDINA - 2,4 - DIONA SUSTITUIDOS DE FORMA ESPIROHETEROCICLICA DE LA FORMULA (I), DONDE A Y B CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN LIGADAS FORMAN UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS INTERRUMPIDOS POR AL MENOS UN HETEROATOMO, X ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI, Y ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI O HALOGENALQUILO, Z ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI, N ES UNA CIFRA 0, 1, 2 O 3, G ES HIDROGENO (A) O UNA DE LAS AGRUPACIONES (B), (C), (D), (E), (F) O (G), E ES UN EQUIVALENTE DE ION METALICO O UN ION DE AMONIO, L Y M DE FORMA RESPECTIVA SON HIDROGENO O AZUFRE, R{SUP, 1}, R{SUP, 2}, R{SUP, 3}, R{SUP,…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE SUFENTANIL POR ADICION DE CARBENO Y AMINOLISIS DE 4-PIPERIDONA.
(16/10/2001). Solicitante/s: MALLINCKRODT CHEMICAL, INC. Inventor/es: MATHEW, JACOB.
UN DERIVADO DE PIPERIDINA COMO EL SUFENTANILO SE FORMA EN UN PROCESO QUE INCLUYE LA ADICION DE DICLORO CARBENO A 4-PIPERIDONA Y LA AMINOLISIS SUBSECUENTE PARA FORMAR UNA PIPERIDINA 4-AMINO-4CARBAMOILO (FORMULA 1).
N-FENILO-N-(4-PIPERIDINILO) AMIDAS USADAS COMO ANALGESICOS.
(01/10/1996) SE DESCUBREN DERIVADOS DE N-FENILO-N-(4-PIPERIDINILO) AMIDAS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE X ES UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO DE: ALQUILO ALCOXILO-CARBONILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR ALQUILO-CARBONILO INFERIOR, ALQUILO ALQUENILOOXILO INFERIOR, Y ALQUILO (C1-2)ALCOXILO-(C1-2)ALCOXILO-CARBONILO INFERIOR. AR ES UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO DE FENILO, FENILO MONO-, DI- Y TRISUSTITUIDO, EN DONDE CADA SUSTITUYENTE SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO COMPUESTO DE HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR Y TRIFLUOROMETILO; R ES UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO DE ALQUILO INFERIOR, Y ALCOXILO-…
N-FENILACETAMINONITRILOS Y SU UTILIZACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE LOS 3 - DIONENO INSECTICIDAS Y HERBICIDAS.
(01/10/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, REINER, BECK, GUNTHER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS N INONITRILO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROCICLILO Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO EVENTUALMENTE SUBSTITUID O R1 Y R2 DE FORMA CONJUNTA CON EL ATOMO DE CARBONO, AL QUE ESTAN UNIDOS, SON CICLOALQUILO O HETEROCICLILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS, R3 ES HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI, R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO O ALCOXI, R5 ES HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI Y N ES UN NUMERO 0,1,2 O 3, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION EN LA FABRICACION DE AGENTES PARA LA LUCHA ANTIPARASITARIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(16/10/1977). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1-(AROILALQUILO)-4- PIPERIDINA-CARBOXAMIDAS.
(16/11/1975). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(OMEGA, OMEGA-DIFENILALQUIL)-4-AMINO-4-PIPERIDINCARBOXIMIDAS.
(01/11/1975). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PENICILINA.
(16/02/1975). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
