CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición y método para la reparación y regeneración del músculo.
(29/07/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY. Inventor/es: IWAMOTO,MASAHIRO, PACIFICI,MAURIZIO.
Un agonista de receptor gamma de ácido retinoico (RARγ) para uso en la reparación o regeneración del músculo en un sujeto, en el que el uso comprende la administración de una cantidad terapéuticamente efectiva del agonista de receptor gamma de ácido retinoico (RARγ) a un sujeto con tejido muscular dañado, para reparar o regenerar de ese modo el tejido muscular dañado.
PDF original: ES-2823234_T3.pdf
Composición farmacéutica en forma de solución oral de la sal de ibuprofeno con lisina.
(27/07/2020). Solicitante/s: MMC INTERNATIONAL HEALTH HOLDING, S.L. Inventor/es: VICARIO DE LA TORRE,MARTA, SÁNCHEZ GARCÍA,José Angel, SANTE SERNA,Luis.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica en forma de solución oral de la sal de ibuprofeno con lisina, que comprende un sistema viscosizante que comprende la combinación de goma xantana y un segundo agente elegido entre povidona, hipromelosa y carbómeros, juntamente con un poliol seleccionado de entre el grupo formado por propilenglicol, polietilenglicol, glicerina, y mezclas de los mismos, como cosolventes. La combinación de dichos excipientes permite obtener una composición líquida de la sal de ibuprofeno con lisina de gran estabilidad y buenas características organolépticas. La invención también se refiere al uso de dicha composición para el tratamiento del dolor, la inflamación y/o la fiebre, particularmente en el paciente pediátrico.
PDF original: ES-2775648_A1.pdf
Método de tratamiento del cáncer.
(22/07/2020). Solicitante/s: Intensity Therapeutics, Inc. Inventor/es: BENDER,LEWIS.
Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un agente terapéutico y un agente mejorador de la permeación intracelular para uso en el tratamiento del cáncer en un sujeto, en donde el agente terapéutico comprende un agente de platino, en donde el agente mejorador de la permeación intracelular se selecciona del grupo que consiste en ácido 6-oxo-6 fenilhexanoico, ácido 8-ciclohexil-8-oxooctanoico, ácido N-(8-[2-hidroxibenzoil]amino)octanoico y una sal funcionalmente efectiva del mismo, y en donde la composición es para uso en administración intratumoral.
PDF original: ES-2813340_T3.pdf
Complemento alimenticio que comprende ácidos resínicos.
(15/07/2020). Solicitante/s: HANKKIJA OY. Inventor/es: VUORENMAA, JUHANI, ORTE, JUHA, RINTOLA,MIKKO.
Utilización no terapéutica de un complemento alimenticio que comprende una composición basada en ácido resínico que comprende más del 10 % (p/p) de ácidos resínicos en la modulación de la población microbiana del tracto digestivo de animales para mejorar la proporción de conversión alimenticia.
PDF original: ES-2809680_T3.pdf
Composición que comprende cinamaldehído y cinc.
(08/07/2020). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: LE COUTRE,JOHANNES, MICHLIG GONZALEZ,STÉPHANIE, MEYLAN MERLINI,JENNY, CAMACHO,SUSANA.
Composición que comprende cinamaldehído y cinc para la utilización en la mejora de uno o más de rendimiento cognitivo, cognición, humor o memoria en un individuo que lo necesita, en la que el individuo presenta una condición seleccionada del grupo que consiste en declive cognitivo, deterioro cognitivo leve, demencia, un trastorno del humor, pérdida de memoria y combinaciones de los mismos, en el que la composición es un producto alimentario en el que la proporción cinamaldehído:cinc es de 1:0,5 a 1:0,005 en molaridad, y el cinamaldehído se encuentra presente a una concentración saborizante de 31,87 ppm a 6.191 ppm.
PDF original: ES-2822524_T3.pdf
Composiciones tópicas que comprenden un corticosteroide y un retinoide para tratar la psoriasis.
(01/07/2020). Solicitante/s: Bausch Health Ireland Limited. Inventor/es: DOW, GORDON, J., BHATT,VARSHA, PILLAI,RADHAKRISHNAN.
Una composición farmacéutica tópica para usar en el tratamiento de la psoriasis, la composición que comprende:
(a) propionato de halobetasol a una concentración de 0,005-5 0,03 por ciento en peso de la composición;
(b) tazaroteno a una concentración de 0,005-0,049 por ciento en peso de la composición; y
(c) un portador dermatológicamente aceptable.
PDF original: ES-2812451_T3.pdf
Uso de ácido cannabidiólico en el tratamiento de la epilepsia.
(01/07/2020). Solicitante/s: GW Research Limited. Inventor/es: JONES, NICHOLAS, STOTT,COLIN, WHALLEY,BENJAMIN, WILLIAMS,ROBIN.
Una cantidad terapéuticamente eficaz de ácido cannabidiólico (CBDA) para su uso en el tratamiento de la epilepsia, en la que CBDA está en forma de extracto de cannabis altamente purificado, de modo que el CBDA está presente en más del 98% del extracto total (p/p) o se produce sintéticamente.
PDF original: ES-2820333_T3.pdf
Métodos de monitorización terapéutica de profármacos de ácido fenilacético.
(24/06/2020). Solicitante/s: Immedica Pharma AB. Inventor/es: SCHARSCHMIDT,BRUCE, MOKHTARANI,MASOUD.
Glicerilo tri-[4-fenilbutirato] (HPN-100) para su uso en un método para tratar un trastorno del ciclo de la urea en un sujeto que tiene discapacidad hepática, en donde el método comprende:
(a) administrar una primera dosis de HPN-100,
(b) medir los niveles de ácido fenilacético (PAA) y fenilacetilglutamina (PAGN) en plasma,
(c) calcular una relación de PAA:PAGN en plasma,
(d) determinar si la dosificación de (HPN-100) necesita ajustarse en base a si la relación de PAA:PAGN cae dentro de un intervalo diana de 1 a 2,5, donde una relación de PAA:PAGN por debajo del intervalo diana indica que la dosificación necesita aumentarse y una relación de PAA:PAGN por encima del intervalo diana indica que la dosificación necesita disminuirse, y
(e) administrar una segunda dosificación de HPN-100 en base a la determinación en (d).
PDF original: ES-2807951_T3.pdf
Compuestos de benzaldehído sustituidos y métodos para su uso en el aumento de la oxigenación tisular.
(27/05/2020) Un compuesto de Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento del cuerpo humano o animal,
en donde Q es piridin-2-ilo, piridin-3-ilo o piridin-4-ilo, estando dicho Q sustituido con uno a tres Ra en donde al menos un Ra es heteroarilo opcionalmente sustituido con uno a tres Rc;
Y es CR1aR1b, en donde R1a es H o halo y R1b es H o halo, opcionalmente en donde al menos uno de R1a y R1b es F;
X es O;
R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halo, Rb, ORd, OC(O)Re, SRd, CN, NO2, CO2Rd, CONRdRd, C(O)Rd, OC(O)NRdRd, NRdRd, NRdC(O)Re, NRdC(O)2Re, NRdC(O)NRdRd, S(O)Re, S(O)2Re, NRdS(O)2Re, S(O)2NRdRd y N3; o R5…
NANOPARTÍCULAS TERAPÉUTICAS QUE ENCAPSULAN TERPENOIDES Y/O CANNABINOIDES.
(14/05/2020). Solicitante/s: GBS GLOBAL BIOPHARMA. Inventor/es: FERNANDEZ AREVALO,MERCEDES, MARTIN BANDERAS,LUCIA, SMALL-HOWARD,Andrea, EL-HAMMADI,Mazen.
En el presente documento se proporcionan nanopartículas de PEGA que encapsulan terpenoides y cannabinoides y composiciones farmacéuticas que comprenden las nanopartículas. Además, se proporcionan métodos de obtención y uso de las nanopartículas de PEGA que encapsulan terpenoides y cannabinoides para fines terapéuticos.
Compuestos o-quinónicos como agentes neutralizantes del óxido nítrico.
(29/04/2020). Solicitante/s: INSTITUT DES SUBSTANCES VEGETALES. Inventor/es: JEAN, DANIEL, POULIGON,MARYSE.
Compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que R1 se selecciona entre el grupo que constituido por:
• -CH=CH-COOR2
con R2 que representa la fórmula -Y-O-X- difenol (II) con:
. Y representa un ciclo de piranosa, sustituido con un CH2-OH y al menos una función hidroxilo y sustituido con una ramnosa;
. X representa la cadena -CH2-CH2-;
• -Z-O-R3
Con:
- Z representa la cadena -CH2-CH2-;
- R3 representa la fórmula -W-O-CO-CH=CH- difenol (III) representando W un ciclo de piranosa, sustituido con un
-CH2-OH y al menos una función hidroxilo y sustituido con una ramnosa;
para su uso para la prevención y/o tratamiento de enfermedades y/o trastornos inflamatorios.
PDF original: ES-2797056_T3.pdf
Composiciones para mejorar la viabilidad celular y los métodos de uso de las mismas.
(15/04/2020). Solicitante/s: Amylyx Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: COHEN,JOSHUA B, KLEE,JUSTIN.
Una composición que comprende una cantidad efectiva de ácido tauroursodesoxicólico (TUDCA) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y una cantidad efectiva de ácido 4-fenilbutírico (4-PBA) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en un método de tratamiento de un sujeto que tiene o está en riesgo de tener una enfermedad neurodegenerativa.
PDF original: ES-2796250_T3.pdf
Formulación farmacéutica a base de ibuprofeno y codeína que tiene estabilidad mejorada.
(15/04/2020). Solicitante/s: FARMASIERRA MANUFACTURING S.L. Inventor/es: DEL RIO ALVAREZ,LUIS ALBERTO, TRIVES LOMBARDERO,CARMEN, SALAZAR SANCHEZ,NURIA, JAUDENES SALAZAR,Eduardo, OLLEROS IZARD,Tomas, FERNANDEZ DE GATTA GARCIA,Mª Rosario.
Formulación farmacéutica a base de ibuprofeno y codeínade estabilidad mejorada. La invención consiste en una nueva formulación farmacéuticaen forma de comprimidos o similaresque comprende un núcleo compuesto por una asociación de ibuprofeno y codeína como ingredientes activos, junto con un excipiente que incluye al menos un diluyente, un agente disgregante, un agente fluidificante y un lubricante que es estearil fumarato sódico. Dicho núcleo se recubre con una composición a base de uno o varios polímeros de diversos éteres de celulosa modificada y polímeros derivados de los ácidos acrílico y metacrílico, un plastificante y, un opacificante o de color y cualquiera de sus mezclas. Estas características hacen a los comprimidos de la invención más eficaces y seguros bajo la forma de preparados más estables, sin implicar este hecho una mayor complejidad tecnológica.
PDF original: ES-2803430_T3.pdf
Método para tratar la fibrosis pulmonar idiopática.
(08/04/2020). Solicitante/s: MEDICINOVA, INC. Inventor/es: IWAKI, YUICHI, MATSUDA,KAZUKO.
Un compuesto de Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
un éster del compuesto de Fórmula (I), o una sal aceptable farmacéuticamente de la misma de cada uno de los anteriores, para emplear en un método para tratar a un paciente diagnosticado con 5 fibrosis pulmonar idiopática (FPI),
en donde el método comprende administrar al paciente una cantidad eficaz del compuesto, el éster, o la sal como un único ingrediente; y
en donde m es un número entero de 2 a 5 inclusive, y n es un número entero de 3 a 8 inclusive, X1 y X2 representan cada uno independientemente azufre, oxígeno, un grupo sulfinilo o un grupo sulfonilo, a condición de que X1 y X2 no sean oxígeno de manera simultánea.
PDF original: ES-2792850_T3.pdf
Uso de fenofibrato o un derivado del mismo para prevenir la retinopatía diabética.
(08/04/2020). Solicitante/s: BGP Products Operations GmbH. Inventor/es: ANSQUER,JEAN-CLAUDE, KEECH,ANTHONY.
Uso de fenofibrato, ácido fenofíbrico o una sal fisiológicamente aceptable de ácido fenofíbrico para la fabricación de un medicamento para la prevención de retinopatía, en particular retinopatía diabética.
PDF original: ES-2805227_T3.pdf
Fenilacetato de L-ornitina y métodos de elaboración del mismo.
(01/04/2020). Solicitante/s: Ocera Therapeutics, Inc. Inventor/es: ANDERSON,KEITH, MANINI,PETER, FIGINI,ATTILIA, BEHLING,JIM, DOUGAN,CHRISTINE HENDERSON, WATT,STEPHEN WILLIAM.
Una composición que comprende una forma cristalina de fenilacetato de L-ornitina, en donde dicha forma cristalina muestra un patrón de difracción de rayos X de polvo que comprende al menos tres picos característicos, en donde dichos picos característicos se seleccionan del grupo que consiste en 4,9° ± 0,2° 2θ, 13,2° ± 0,2° 2θ, 17,4° ± 0,2° 2θ, 20,8° ± 0,2° 2θ y 24,4° ± 0,2° 2θ.
PDF original: ES-2791524_T3.pdf
COMBINACIÓN FARMACÉUTICA SINÉRGICA DE UN INHIBIDOR SELECTIVO DE LA CICLOOXIGENASA 2 Y UN DERIVADO DE ANTRAQUINONA.
(19/03/2020). Solicitante/s: AMEZCUA AMEZCUA, Federico. Inventor/es: GARCÍA ARMENTA,Patricia del Carmen, CHÁVEZ GARCÍA,José Alonso.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende la combinación sinérgica de un inhibidor selectivo de la COX-2, como lo es el principio activo: celecoxib y un agente derivado de antraquinona, como lo es el principio activo: diacereina, los cuales se encuentran formulados con excipientes y/o vehículos y/o aditivos farmacéuticamente aceptables en una sola unidad de dosificación para ser administrado por vía oral, parenteral, tópica, transdérmica o por dispositivos para inhalación oral, nasal, misma que está indicada para el tratamiento del dolor e inflamación en osteoartritis, artritis reumatoide y/o enfermedad articular degenerativa por diversas etiologías.
Combinación de cbd y cbg en el tratamiento del carcinoma de ovario.
(04/03/2020). Solicitante/s: GW Research Limited. Inventor/es: STOTT,COLIN, DUNCAN,MARNIE, JAVID,FARIDEH.
Una combinación del cannabidiol (CBD) y del cannabigerol (CBG) para usar en el tratamiento del cáncer de ovario, en donde el CBD y/o el CBG están en una forma aislada o pura.
PDF original: ES-2797399_T3.pdf
Formulación acuosa que comprende paracetamol e ibuprofeno.
(19/02/2020). Solicitante/s: Hyloris Pharmaceuticals sa. Inventor/es: JACOBSEN,THOMAS.
Proceso para fabricar una composición acuosa con un pH de 6,3-7,3 que comprende ibuprofeno y paracetamol en combinación, que comprende las etapas de:
a) proporcionar un disolvente acuoso de pH 6,0-8,0, preferiblemente 6,2-7,5, más preferiblemente 6,3-7,3,
b) disolver en dicho disolvente acuoso ibuprofeno y paracetamol,
c) garantizar que la composición final que comprende ibuprofeno y paracetamol tiene un pH de 6,3-7,3.
PDF original: ES-2791349_T3.pdf
Nuevo derivado de amino-fenil-sulfonil-acetato y uso del mismo.
(19/02/2020) Un compuesto representado por la Formula 1 a continuacion o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde
X es C u O;
Y es NH u O;
m es un numero entero de 1 o 2;
n es un numero entero de 0 o 1;
R1 es hidrogeno, C1-4 alquilo o C1-4 alcoxi; o forma un anillo hidrocarbonado C5-10 conectado con R2;
R2 esta ausente o es halogeno, ariloxi, o arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en fenilo, pirazinilo, pirazolilo, piridinilo, pirimidinilo, tiazolilo y tienilo,
en donde el arilo o heteroarilo no esta sustituido o esta sustituido independientemente con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en C1-4 alquilo, C1-4 alcoxi, C1-4 haloalquilo, C1-4 hidroxialquilo, hidroxi, halogeno, nitro, ciano,…
COMPOSICIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A UNA DEFICIENCIA DE LA SÍNTESIS ENDÓGENA CELULAR DE COENZIMA Q9 Y/O COENZIMA Q1O.
(27/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: GONZALEZ GARCIA,PILAR, LUIS CARLOS,López García, HIDALGO GUTIÉRREZ,Agustín, BARRIOCANAL CASADO,Eliana, BAKKALI,Mohammed.
Composición para el tratamiento de enfermedades asociadas a una deficiencia de la síntesis endógena celular de Coenzima Q9 y/o Coenzima Q10.
La presente invención describe el uso de β-RA para el tratamiento de enfermedades asociadas a una deficiencia de la síntesis endógena celular de CoQ9 y/o CoQ10, las cuales suelen cursar con disfunción mitocondrial y/o estrés oxidativo. Más particularmente, describe el uso de β-RA para tratar enfermedades causadas por astrogliosis y/o degeneración espongiforme, preferentemente, para tratar encefalopatías.
PDF original: ES-2738862_A1.pdf
Compuestos aromáticos sustituidos y composiciones farmacéuticas para la prevención y el tratamiento de la osteoporosis.
(08/01/2020). Solicitante/s: Liminal Biosciences Limited. Inventor/es: GAGNON,LYNE, GROUIX,BRIGITTE.
Un compuesto representado por la Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en la prevención y/o el tratamiento de la osteoporosis en un sujeto que lo necesita, donde la Fórmula I es:
**(Ver fórmula)**
donde
A es alquilo C5, alquilo C6, alquenilo C5, alquenilo C6, C(O)-(CH2)n-CH3 o CH(OH)-(CH2)n-CH3 donde n es 3 o 4;
R1 es H, F u OH;
R2 es H, F, OH, alquilo C5, alquilo C6, alquenilo C5, alquenilo C6, C(O)-(CH2)n-CH3 o CH(OH)-(CH2)n-CH3 donde n es 3 o 4
R3 es H, F, OH o CH2Ph;
R4 es H, F u OH;
Q es
1) (CH2)mC(O)OH donde m es 1 o 2,
2) CH(F)-C(O)OH,
3) CF2-C(O)OH o
4) C(O)-C(O)OH.
PDF original: ES-2785317_T3.pdf
Compuestos de carboxilato de fenilcetona y composiciones farmacéuticas para la prevención y el tratamiento de la osteoporosis.
(08/01/2020). Solicitante/s: Liminal Biosciences Limited. Inventor/es: GAGNON,LYNE, GROUIX,BRIGITTE.
Un compuesto representado por la Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en la prevención y/o el tratamiento de la osteoporosis, donde la Fórmula I es:
**(Ver fórmula)**
donde:
R1 y R2 son independientemente iguales a H, F u OH;
**(Ver fórmula)**
A y B se unen covalentemente para formar un cicloalquilo de cinco , seis o siete miembros sustituido con COOH;
donde:
Y es O, S, NH, o CH2;
W es O, S, o NH;
m es 0-2; y
p es 3-7;
D es CO(CH2)nCH3 o CHOH(CH2)nCH3 o O(CH2)nCH3 cuando n es 2-6; y
E es H o F.
PDF original: ES-2794782_T3.pdf
Compuestos aromáticos sustituidos para el tratamiento de la fibrosis pulmonar, la fibrosis del hígado, la fibrosis de la piel y la fibrosis cardíaca.
(01/01/2020). Solicitante/s: Liminal Biosciences Limited. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, PERRON,VALERIE, GEERTS,LILIANNE, GROUIX,BRIGITTE, BIENVENU,JEAN-FRANÇOIS, ABBOTT,SHAUN, SARRA-BOURNET,FRANÇOIS, LEDUC,MARTIN.
Un compuesto representado por la fórmula:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde
A es alquilo C 5, alquilo C 6, alquenilo C 5, alquenilo C 6, C(O)-(CH 2) n -CH 3 o CH(OH)--(CH 2) n -CH 3 donde n es 3 o 4;
R1 es H, OH o F;
R2 es H, OH, F o CH2-OH;v R3 es H, OH, F o CH2Ph;
R4 es H, OH o F;
Q es
1) (CH 2) m C(O)OH donde m es 1 o 2,
2) CH(F)-C(O)OH,
3) CF2-C(O)OH, o
4) C (O)-C(O)OH;
para uso en la prevención y/o enlentecimiento de la progresión y/o el tratamiento de la fibrosis en un sujeto que lo necesita, en el que el sujeto tiene una enfermedad fibrótica que es fibrosis pulmonar, fibrosis hepática, fibrosis de la piel o fibrosis cardíaca, y la fibrosis de la piel se selecciona de cicatrices, cicatrices hipertróficas, cicatrices queloides y trastorno fibrótico dérmico, y la fibrosis cardíaca es la miocardiopatía.
PDF original: ES-2780825_T3.pdf
Besifloxacina para el tratamiento del acné resistente.
(18/12/2019). Solicitante/s: Vyome Therapeutics Limited. Inventor/es: BUCHTA,RICHARD, SENGUPTA,SHILADITYA, CHAWRAI,SURESH RAMESHLAL, GHOSH,SHAMIK, GHOSH,SUMANA, JAIN,NILU, SADHASIVAM,SURESH, BHATTACHARYYA,ANAMIKA.
Una formulación que tiene la composición siguiente:
Denominación química Composición (% p/p)
Besifloxacina.HCl (equivalente a besifloxacina) 0,5 a 4
Dietilenglicolmonoetiléter 2 a 7
Edetato disódico deshidratado (EDTA) 0,1
Glicerina 2 a 10
Hidroxietilcelulosa 0,9 a 1,75
Carbómero 0 a 0,8
Fenoxietanol 0,3 a 0,7
Polietilenglicol 400 2 a 7
Hialuronato de sodio 0 a 0,5
Solución de hidróxido de sodio q.s.
Agua purificada q.s.
Intervalo de viscosidad: 3500-15000m.Pa.s
Intervalo de pH: 5,5 a 7,0.
PDF original: ES-2784307_T3.pdf
Composición farmacéutica sólida contra la drogodependencia.
(06/11/2019). Solicitante/s: E-PHARMA TRENTO S.P.A. Inventor/es: ROSSI,MASSIMILIANO, BOSCHETTI,SILVIA, BENFENATI,DIEGO, POJER,ALESSANDRO.
Una composición farmacéutica sólida contra la drogodependencia que comprende un principio activo con potencial para la drogodependencia, sílice en una cantidad de entre 10 mg a 1000 mg, harina de guar en una cantidad de entre 100 mg a 300 mg y un diluyente soluble en agua en una cantidad de entre 500 mg a 5000 mg.
PDF original: ES-2770628_T3.pdf
(06/11/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GENEVA. Inventor/es: GURNY, ROBERT, JORDAN,OLIVIER, KADERLI,SEMA GWENDOLYN.
Un método para fabricar una composición o una composición farmacéutica que comprende las etapas de:
i. proporcionar una disolución que comprende quitosano; ii. añadir al menos un compuesto iónico en forma de polvo, en el que el compuesto iónico comprende iones Ca2+, Na+, Mg2+ o/y Al3+,
iii. añadir ácido hialurónico en forma de polvo;
iv. mezclar los componentes; y
v. dejar en reposo durante la noche a 4° C dicha composición mezclada,
en el que el quitosano se usa como una disolución madre que consiste en 2,5% (en m/v) de quitosano en ácido clorhídrico 0,1 M, pH 6,5.
PDF original: ES-2770498_T3.pdf
Composición de combinación que comprende huperzina.
(30/10/2019). Solicitante/s: Neuralia. Inventor/es: CALLIZOT, NOELLE.
Una composición de combinación que comprende como componentes activos, en cantidades sinérgicamente eficaces
(i) una huperzina de origen natural o sintético, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma o un extracto vegetal que contenga huperzina,
(ii) al menos dos compuestos seleccionados del grupo que consiste en: ácidos hidroxicinámicos, de origen natural o sintético, mezclas de los mismos y un extracto vegetal que los contiene,
en la que dichos
ácidos hidroxicinámicos son ácido cafeico y ácido ferúlico y
en la que la proporción molar huperzina/ácido cafeico/ácido ferúlico está comprendida entre 0.01/0.5/10 a 0.1/5/1000, preferentemente desde 0.01/0.5/10 a 0.1/0.5/1000 o igual a 0.01/50/100 o igual a 0.01/5/100.
PDF original: ES-2767086_T3.pdf
Producto para el tratamiento de heridas crónicas con un sistema extracelular de solvatación de sustancias poliméricas.
(30/10/2019) Un producto para uso en el tratamiento de heridas crónicas de la piel, comprendiendo dicho tratamiento:
(i) desbridar al menos algo de tejido necrótico u otro tejido desvitalizado de una herida crónica de la piel y
(ii) aplicar a tejido sano o curable en la herida dicho producto que comprende un sistema de solvatación de sustancia polimérica extracelular,
comprendiendo dicho sistema de solvatación una solución acuosa al menos 0,01 M de agente secuestrante de iones metálicos, al menos 0,002 M de tensioactivo y tampón que mantiene el sistema de solvatación a un pH mayor que 4 y menor que 8,5 apropiado para ponerse en contacto con heridas cutáneas crónicas, en donde el sistema de solvatación tiene…
Composición que comprende un extracto purificado aislado de Pseudolysimachion rotundum var. subintegrum que contiene una abundante cantidad de ingrediente activo, o sus compuestos aislados, como un ingrediente activo para prevenir o tratar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica y su uso.
(25/10/2019). Solicitante/s: YUNGJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: LEE,Hyeong Kyu, OH,Sei Ryang, AHN,Kyung Seop, KWON,Ok Kyoung, KIM,Doo Young, LEE,YONGNAM, YOO,JI-SEOK, SHIN,DAE-HEE, RYOO,BYUNG-HWAN, SONG,HYUK-HWAN, SHIN,IN-SIK, KIM,SEUNG HYUNG, LEE,SUUI.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), caracterizada porque la composición comprende un extracto purificado que contiene 30-60% (p/p) de verprósido, 0,5-10% (p/p) de ácido verátrico, 2-20% (p/p) de catalpósido, 1-10% (p/p) de picrósido II, 1-10% (p/p) de isovaniloil catalpol y 2-5 20% (p/p) de 6-O-veratroil catapol, según el peso del extracto total (100%) de Pseudolysimachion rotundum var subintegrum.
PDF original: ES-2728548_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades asociadas con la activación de células estrelladas hepáticas utilizando terapias reductoras de amoníaco.
(23/10/2019). Solicitante/s: UCL Business Ltd. Inventor/es: JALAN,RAJIV, ANDREOLA,FAUSTO, MOOKERJEE,RAJESHWAR PROSAD, DE CHIARA,FRANCESCO, ROMBOUTS,KRISTA, THOMSEN,KAREN LOUISE.
Composición que comprende un agente reductor de amoníaco para su utilización en el tratamiento de una enfermedad asociada con la activación de células estrelladas hepáticas (HSC), en la que la enfermedad asociada con la activación de las HSC es la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD), cáncer de hígado o una afección fibrótica.
PDF original: ES-2769000_T3.pdf
Moduladores de GPR120 de ácido fenil-(aza)cicloalquil carboxílico.
(23/10/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CHENG,PETER,T.,W, YOON,DAVID S.
El compuesto de acuerdo con la fórmula (IIIa),**Fórmula**
o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable, un polimorfo o un solvato del mismo, en la que:
L1 se selecciona independientemente entre: (CH2)3-4, (CH2)2-3OCH2,**Fórmula**
y
R3 es -(O)-R5;
W se selecciona independientemente entre: CH y N;
R5 se selecciona independientemente entre: fenilo y piridilo, en donde cada resto está sustituido con 0-2 Rc; y Rc, cada vez que aparece, se selecciona independientemente entre: halógeno, CN, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-20 4, haloalcoxi C1-4 y CO2(alquilo C1-4).
PDF original: ES-2760266_T3.pdf
