CIP-2021 : C07D 231/06 : que tienen un enlace doble entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado.
C07D 231/06 · · que tienen un enlace doble entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
POLIMORFO DE N-PRIPERIDINIL-5-(4-CLOROFENIL)-1-(2,4-DICLOFORENIL)-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-3-CARBOXAMIDA Y SU USO COMO MODULADOR DE RECEPTORES DE CANNABINOIDES.
(19/04/2010) Polimorfo de N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida y su uso como modulador de receptores de cannabinoides.
La presente invención se refiere al b-polimorfo de(rac)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, fórmula (AA), métodos para su preparación, medicamentos que comprenden este compuesto, así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
COMPUESTOS DE PIRAZOLINA TIOCARBONILSUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y USO COMO MODULADORES DE CB1.
(19/04/2010) Compuestos de pirazolina tiocarbonilsustituidos, su preparación y uso como moduladores de CB1.
La presente invención se refiere a compuestos de pirazolina tiocarbonilsustituidos, métodos para su preparación, medicamentos que comprenden estos compuestos así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
COMBINACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS.
(16/04/2010) Combinación de sustancias activas.
La presente invención se refiere a una combinación de sustancias activas que comprende al menos un compuesto de pirazolina sustituida y al menos un compuesto para reducir el nivel de lípidos usado para tratar la dislipidemia, un medicamento que comprende dicha combinación de sustancias activas, una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de sustancias activas y el uso de dicha combinación de sustancias activas para la fabricación de un medicamento
MEZCLAS NO RACEMICAS DE (R)-N-PIPERIDINIL-5-(4-CLOROFENIL)-1-(2,4-DICLOROFENIL)-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-3-CARBOXAMIDA Y (S)-N-PIPERIDINIL-5-(4-CLOROFENIL)-1-(2,4-DICLOROFENIL)-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-3-CARBOXAMIDA.
(08/01/2010) Mezclas no racémicas de (R)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida y (S)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida
La presente invención se refiere a mezclas no racémicas de (R)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida y (S)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidrolH-pirazol-3-carboxamida, a procedimientos para su preparación, a medicamentos que comprenden las mezclas, así como a su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales, y al uso de la (S)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida…
INHIBIDORES BASADOS EN 2,1-OXAZOLINA Y 1,2-PIRAZOLINA DE DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV Y SU USO.
(30/12/2009) Un compuesto que tiene la estructura **(Ver fórmula)** n es 0 ó 1; -X es CN; Y es N, NH o O; Z es CH o CH2, siendo Z CH2 cuando Y es O o N-H, con Y-Z formando un enlace sencillo, y siendo Z CH cuando Y es N, con Y-Z formando un doble enlace R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, bicicloalquilo, bicicloalquilalquilo, alquiltioalquilo, arilalquiltioalquilo, cicloalquenilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloheteroalquilo o cicloheteroalquilalquilo: todos opcionalmente sustituidos por átomos de carbono disponibles con 1, 2, 3, 4 ó 5 grupos…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO ((1,5-DIARIL) PIRAZOL-3-IL) PROPANOICO.
(16/05/2007). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: ABDEL-MAGID, AHMED F., HARRIS, BRUCE D., MARYANOFF, CYNTHIA A..
Un procedimiento de preparación de un com- puesto de fórmula III donde R3 y R4 son idénticos o diferentes y son individual- mente seleccionados entre el grupo consistente en hidró- geno, alquilo inferior, alcoxi inferior, amino, acetami- do, fenilo, halo, hidroxi, alquilsulfonilo inferior, al- quiltío inferior, nitro, trifluorometilo u omega- trifluorometilalcoxi inferior, o donde R3 y R4, tomados junto con el grupo fenilo al que están unidos, forman un grupo naftilo o naftilo substituido, consistente en la reacción de un compuesto de fórmula II donde R3 y R4 son como se ha descrito, con anhídrido suc- cínico y una base de alcóxido. 19 24.
NUEVOS DERIVADOS DE 4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE CB1.
(01/05/2007) Compuestos de la **fórmula**, en donde - R y R1 independientemente representan fenilo, tienilo o piridilo, los cuales son grupos que pueden estar sustituidos con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes Y, que pueden ser los mismos o diferentes, del grupo alquilo de C1-3 o alcoxi, hidroxi, halógeno, trifluorometilo, trifluorometiltio, trifluorometoxi, nitro, amino, mono- o dialquil de (C1-2)-amino, mono- o dialquil de (C1-2)-amido, alquil (C1-3)-sulfonilo de, dimetilsulfamido, alcoxi de C1-3-carbonilo, carboxilo, trifluorometilsulfonilo , ciano, carbamoilo, sulfamoilo y acetilo, o R y/o R1 representan naftilo, - R2 representa hidrógeno, hidroxi, alcoxi de C1-3, acetiloxi o propioniloxi, - R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo…
DERIVADOS DE 4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL CON ACTIVIDAD ANTAGOSNISTA DE CB-1.
(01/05/2007) Un compuesto de la fórmula (I) en la cual - R y R1 son iguales o diferentes y representan feni- lo, tienilo o piridilo, grupos que pueden estar sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes Y, los cuales pueden ser iguales o diferentes, entre el grupo alquilo o alcoxi de C1-3, hidroxi, halógeno, trifluorometilo, trifluorometiltio, tri- fluorometoxi, nitro, amino, mono- o di-alquilo de (C1-2)- amino, mono- o di-alquilo de (C1-2)-amido, alquilo de (C1-3) sulfonilo, dimetilsulfamido, alcoxicarbonilo de C1-3, car- boxilo, trifluorometilsulfonilo , ciano, carbamoilo, sulfa- moilo y acetilo, o R y/o R1 representan naftilo, - R2 representa hidrógeno, hidroxi, alcoxi de C1-3, acetiloxi o propioniloxi, - Aa representa uno de los grupos (i),…
USO DE DERIVADOS DE PIRAZOLINA EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CELULARES.
(16/01/2007) Un aplicador de cera depilatoria que, al ser del tipo de los que están formados por la combinación de una recipiente contenedor de capacidad apropiada, destinado a que se le asocie, temporalmente, con un elemento calentador, con el fin de mantener la cera líquida, y una cabeza y un aplicador propiamente dicho, para unión a la boca de dicho recipiente contenedor, que se caracteriza porque en dicha cabeza se establece, después de un sector inicial para acoplamiento al recipiente contenedor , un área restrictiva de la corriente , la cual tiende hacia una configuración troncopiramidal rectangular con estrechamiento pronunciado en su extremo en la que está localizada una nervadura interior , que emerge desde…
NUEVOS DERIVADOS PIRAZOLINICOS SUSTITUIDOS.
(01/11/2006). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: CUBERES ALTISEN,MARIA ROSA, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, MANGUES BAFALLUY,RAMON, CASANOVA RIGAT,ISOLDA.
Nuevos derivados pirazolínicos sustituidos. La presente invención se refiere a nuevos compuestos pirazolínicos sustituidos, a composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos y al uso de estos compuestos para el tratamiento del cáncer, particularmente para el tratamiento de cáncer cerebral, cáncer de huesos, cáncer de labios, cáncer de boca, cáncer de esófago, cáncer de estómago, cáncer de hígado, cáncer de vejiga, cáncer de páncreas, cáncer de ovarios, cáncer de cuello uterino, cáncer de pulmón, cáncer de mama, cáncer de piel, especialmente para el tratamiento de cáncer de colon y/o cáncer de intestino y/o cáncer de próstata.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,5-DIARIL-3-TRIFLUOROMETIL-DELTA2-PIRAZOLINAS RACEMICAS Y ENANTIOMERICAMENTE PURAS.
(16/07/2006) Procedimiento para la obtención de compuestos de fórmula general 1, que incluye las mezclas racémicas (±)-1, y los compuestos enantioméricamente puros -1 y (+)-1, en la cual R1 y R3, iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, cloro, flúor, un grupo metilo, trifluorometilo o metoxi; R2 representa un átomo de hidrógeno, cloro, flúor, un grupo metilo, trifluorometilo, metoxi, trifluorometoxi, metilsulfonilo o aminosulfonilo; R4 representa un átomo de hidrógeno, cloro, flúor, un grupo metilo, trifluorometilo, metoxi, trifluorometoxi, metilsulfonilo o aminosulfonilo, con la condición de que uno de los sustituyentes R2 o R4 es un grupo metilsulfonilo o aminosulfonilo; que comprende la obtención de…
PIRAZOLINAS Y TRIAZOLINAS DISUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.
(01/05/2005) Un compuesto de **fórmula** o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en las que: D se selecciona entre -C(=NR8)NR7R9, NHC(=NR8)NR7R9, NR8CH(=NR7), C(O)NR7R8 y CR8R9NR7R8; E se selecciona entre fenilo, piridilo, pirimidilo, pirazinilo, piridazinilo y piperidinilo sustituido con 1 R; como alternativa, D-E juntos representan piridilo sustituido con 1 R; R se selecciona entre H, Cl, F, Br, I, (CH2)tOR3, alquilo C1-4, OCF3, CF3, C(O)NR7R8 y (CR8R9)tNR7R8; Z se selecciona entre CH2O, OCH2, CH2NH, NHCH2, C(O), CH2C(O), C(O)CH2, NHC(O), C(O)NH, CH2S(O)2, S(O)2(CH2), SO2NH y NHSO2, con la condición de que Z no forme un enlace N-N, N-O, NCH2N o NCH2O con el grupo A; R1a y R1b se seleccionan independientemente, en cada presencia, entre H, -(CH2)r-R1, NCH2R1, OCH2R1, SCH2R1, N(CH2)2(CH2)tR1,…
DERIVADOS DE 4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS DE CB1.
(16/04/2005). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.. Inventor/es: LANGE, JOSEPHUS, H., M., KRUSE, CORNELIS, G., TIPKER, JACOBUS, HOOGENDOORN, JAN.
El enantiómero que tiene la configuración S en la posición 4 de su anillo de 4, 5-dihidropirazol de un compuesto de la fórmula (I) **(Fórmula)** en la que - R y R1 son iguales o diferentes y representan 3-piridilo o 4-piridilo, o fenilo que puede estar sustituido con halógeno o metoxi, - R2 y R3 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, alquilo (1-3 C) o o dimetilamino - R4 representa fenilo que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados del grupo de átomos de halógeno, trifluorometilo, metoxi y alquilo (1-3 C) y sus tautómeros y sales.
DERIVADOS DE PIRAZOLINAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, CUBERES-ALTISENT, MARIA ROSA, BERROCAL-ROMERO, JUANA MARIA, CONTIJOCH-LLOBET, MARIA MONTSERRAT.
La presente invención se refiere a nuevos derivados de pirazolinas de fórmula general (I), así como a sus sales fisiológicamente aceptables, a los procedimientos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los nuevos compuestos objeto de la presente invención pueden ser utilizados en la industria farmacéutica como intermedios y para la preparación de medicamentos. En particular se pueden utilizar para la elaboración de medicamentos para el tratamiento de la inflamación y de otros trastornos asociados con la inflamación y otros procesos mediados por la ciclooxigenasa-2, por ejemplo la artritis, el tratamiento del dolor o tratamiento de la fiebre.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 1-FENIL-PIRAZOLINA-3-CARBOXILICO.
(16/06/2004). Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: SCHLEGEL, GUNTER.
Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 1-fenil-pirazolina-3-carboxílico de la fórmula general III mediante reacción, catalizada por una base, de hidrazonas de la fórmula general I con olefinas de la **fórmula** en la que Ph significa fenilo eventualmente sustituido, R1 significa hidrógeno o alquilo, R2 y R3, independientemente uno de otro, significan hidrógeno, halógeno, ciano, un radical orgánico eventualmente sustituido, o R2 y R3, junto con el átomo de carbono que los lleva, forman un anillo saturado o parcialmente saturado con 5 ó 6 átomos, X significa amino, hidroxi, alcoxi, cicloalcoxi, alquilamino, dialquilamino, alquiloxialquiloxi, trialquilsililoxi o trialquilsililmetiloxi y Y significa cloro o bromo, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en un sistema de dos fases en presencia de una amina impedida estéricamente y eventualmente de otra base.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,5-DIARIL-3-TRIFLUOROMETIL-DELTA2-PIRAZOLINAS RACEMICAS Y ENANTIOMERICAMENTE PURAS.
(16/01/2004) Procedimiento para la preparación de derivados de 1,5-diaril-3-trifluorometil-Delta2-pirazolinas racémicas y enantioméricamente puras. Procedimiento para la obtención de compuestos de fórmula general 1, que incluye las mezclas racémicas (+-)-1, y los compuestos enantioméricamente puros -1 y (+)-l, en la cual R1 y R3, iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, cloro, flúor, un grupo metilo, trifluorometilo o metoxi; R2 representa un átomo de hidrógeno, cloro, flúor, un grupo metilo, trifluorometilo, metoxi, trifluorometoxi, metilsulfonilo o aminosulfonilo; R4 representa un átomo de hidrógeno, cloro, flúor, un grupo metilo, trifluorometilo, metoxi, trifluorometoxi, metilsulfonilo o aminosulfonilo, con la…
EMPLEO DE DERIVADOS DE PIRAZOLINAS EN LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTOPARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CELULARES.
(01/11/2003) Empleo de derivados de pirazolinas en la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades proliferativas celulares. Los derivados de pirazolina (I), donde R1 es hidrógeno, metilo, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, ácido carboxílico, carboxilato de alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono, carboxamida o ciano, R2 es hidrógeno o metilo, R3, R4, R7 y R8, independientemente son hidrógeno, cloro, flúor, metilo, trifluorometilo o metoxi, R5 y R6, independientemente entre sí, son hidrógeno, cloro, flúor, metilo, trifluorometilo, metoxi, trifluorometoxi, metilsulfonilo, aminosulfonilo o acetilaminosulfonilo , con la condición de que uno de los sustituyentes R5 o R6 es un grupo metilsulfonilo, aminosulfonilo o acetilaminosulfonilo , y con la condición de que cuando R1 es metilo, entonces R2 es hidrógeno…
HIDROGENACION ASIMETRICA.
(16/02/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CRAMERI, YVO, BROGER, EMIL ALBIN, IMFELD, MARQUARD, MONTAVON, FRANCOIS, WIDMER, ERICH.
SE TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION ASIMETRICA DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) O SUS SALES, CON APLICACION DE CATALIZADORES CONSISTENTES EN COMPLEJOS DE DIFOSFINA-RUTENIO OPTICAMENTE ACTIVOS, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON CONFIGURACIONES (R) Y (S). LA OBTENCION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) QUE SON OBJETOS POSTERIORES DE LA PATENTE. SIENDO CADA R INDEPENDIENTE ENTRE SI, ALQUILO, ARILOMETILO, ARILO, ALCOXI, ARILOMETOXI O ARILOXI; Y N 0, 1, 2, O 3 Y CONJUNTAMENTE LOS R FORMAN METILENO, ETILENO O 1,2-FENILENO.
DERIVADOS DE PIRAZOLINAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, CUBERES-ALTISENT, MARIA ROSA, BERROCAL-ROMERO, JUANA MARIA, CONTIJOTCH-LLOBET,MARIA MONTSERRA.
Derivados de pirazolinas, su preparación y su aplicación como medicamentos. La presente invención se refiere a nuevos derivados de pirazolinas de fórmula general (I), así como a sus sales fisiológicamente aceptables, a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los nuevos compuestos objeto de la presente invención pueden ser utilizados en la industria farmacéutica como intermedios y para la preparación de medicamentos. En particular se pueden utilizar par la elaboración de medicamentos para el tratamiento de la inflamación y de otros trastornos asociados con la inflamación y otros procesos mediados por la ciclooxigenasa-2, por ejemplo, la artritis, el tratamiento del dolor o tratamiento de la fiebre.
4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-1-CARBOXAMIDAS N-ARIL-3-ARIL-4 SUSTITUIDAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.
(16/05/2000). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: JACOBSON, RICHARD MARTIN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS N-ARILO-3-ARILO-4-SUSTITUIDO -4, 5-DIHIDRO-1H-PIRAZOLO-1-CARBOXAMIDO QUE SON UTILES COMO PESTICIDAS, COMPOSICIONES CONTENIENDO ESOS COMPUESTOS, METODO DE CONTROLAR PESTES Y PROCESO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS.
PIRAZOLINAS PARA LA PROTECCION DE PLANTAS CULTIVADAS FRENTE A HERBICIDAS.
(16/06/1998). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, ROSCH, WOLFGANG, SOHN, ERICH.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE A FORMULA (I), EN DONDE X, N, R1, R2 Y R3 ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, SIENDO APROPIADOS COMO ANTIDOTOS CONTRA LOS EFECTOS PROXIMOS CITOTOXICOS DE HERBICIDAS UTILIZADOS EN PLANTAS DE CULTIVOS, SIN DISMINUIR EL EFECTO DE LOS HERBICIDAS CONTRA LAS MALAS HIERBAS.
PIRAZOLINAS, PIRAZOLIDINAS E HIDRAZINAS ARTROPODICIDAS.
(01/10/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LAHM, GEORGE, PHILIP, HARRISON, CHARLES, RICHARD.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Q, W, R1 Y M SON LO QUE DEFINE EN EL TEXTO; ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL CONTROL DE ARTROPODOS AGRONOMOS Y NO AGRONOMOS.
DERIVADOS DE SULFAMIDOSULFONAMIDA Y HERBICIDAS.
(01/05/1997). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: SUZUKI, KOICHI, MAKINO, KENZI,, MORIMOTO, KATSUSHI, AKIYAMA, SHIGEAKI, SUZUKI, HIDEAKI, NAGAOKA, TAKESHI,, NAWAMAKI, T., WATANABE, SHIGEOMI.
SE PRESENTA UN DERIVADO DEL SULFAMIDOSULFONAMIDO DE LA FORMULA (I) Y UNA SAL AGRICOLAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE Q ES (A), (B), (C), (D), (E), (F) O (G); X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; Y G ES (H), LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO HERBICIDAS.
DERIVADOS DE 4-AMINOFENOL ANTI-INFLAMATORIO.
(16/11/1995) SE REVELAN LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I); EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA C(O)YZ O SO SUB 2 R SUB 10, Y REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, O,NR SUB 11 O CO, Z REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUTOS ELEGIDOS ENTRE HIDROXI, ALCOXI, ACICLOXI, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, CONR SUB 12 R SUB 13, ARILALCOXI, AR SUB 1, HETEROCICLO, HALO, CIANO O NR SUB 14 R SUB 15, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 5 Y R SUB 6, QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO, R SUB 4 Y R SUB 11, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO, R SUB 10 REPRESENTA ALQUILO, X REPRESENTA UN HETEROCICLO SUSTITUIDO…
PIRAZOLINAS N-SULFENILADAS Y N-ACILADAS.
(16/07/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LAHM, GEORGE, PHILIP, STEVENSON, THOMAS, MARTIN, HARRISON, CHARLES, RICHARD, FAHMY, MOHAMED ABDEL HAMI.
PIRAZOLINAS N-SULFENILADAS Y N-ACILADAS EXHIBEN ACTIVIDAD ANTI-ARTROPODOS. LAS PIRAZOLINAS SE SELECCIONAN DE LAS DE FORMULA I A III EN DONDE R1,R2,R3,Q,A,B,J,K E Y SON GRUPOS SUSTITUYENTES COMO LOS DEFINIDOS Y M,N Y P SON INDEPENDIENTEMENTE DE 1 A 3.
DERIVADOS DE 1-CARBAMOIL-2-PIRAZOLINA QUE TIENEN ACTIVIDAD HERBICIDA.
(16/07/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO ACTIVO COMO HERBICIDA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO DE 1 A 6 C, CICLOALQUILO DE 3 A 6 C, O ALCOXICARBONILO DE 2 A 5 C; R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O HALOALQUILO DE 1 A 8 C, FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, HETEROCICLO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O UN GRUPO ALQUENILO, ALQUINILO O ALCOXICARBONILO DE 2 A 5 C; Y EN EL QUE DOS DE LOS GRUPOS R1, R2, R3, R4 Y R5 JUNTOS PUEDEN FORMAR UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO DE 3 A 5 C; AR ES UN GRUPO FENILENO, FENILALQUILO DE 1 A 4 C O HETEROARILO; R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO…
4-FLUOROFENIL-1-(FLUOROALCOXI-FENIL-CARBAMOIL)-PIRAZOLINAS SUSTITUIDAS EN 3, INSECTICIDAS.
(01/01/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: NEH, HARRIBERT, BUHMANN, ULRICH, DR., JOPPIEN, HARTMUT, DR., GILES, DAVID, DR.
SE DESCRIBEN PIRAZOLINAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON EL MISMO O DIFERENTE Y SON HIDROGENO O FLUOR, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
PIRAZOLINAS INSECTICIDAS.
(16/10/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: NEH, HARRIBERT, WEGNER, PETER, BUHMANN, ULRICH, DR., JOPPIEN, HARTMUT, DR., GILES, DAVID, DR., ROWSON, GRAHAM PONT, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I EN LA QUE X, Y Y Z TIENEN VARIOS SIGNIFICADOS, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
COMPUESTOS DE PIRAZOLINA.
(16/09/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MEYER, HANS RUDOLF, DR.
COMPUESTOS DE PIRAZOLINA DE FORMULA I EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O METILO, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, METILO, ETILO O HIDROXIETILO, R4 ES HIDROGENO O CLORO, R5 Y R6 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O METILO, R7 ES HIDROGENO, METILO O FENILO, N ES CERO O UNO, Y EN EL CASO EN QUE N=0 Y R4 HASTA R7=HIDROGENO, R2 ES METILO Y R3 HIDROXIETILO, Y X- ES UN ANION ALCANOATO C1-3, ALCANOFOSFONATO C1-4, ALCANOSULFONATO C1-4, FOSFITO, SULFAMINATO O GLICOLATO, Y EN EL CASO EN QUE R1=METILO, X- PUEDE REPRESENTAR TAMBIEN UN ION METOSULFATO, CLORURO O BROMURO. SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, SU APLICACION COMO BLANQUEADORES OPTICOS Y COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS DE NUEVAS HIDRAZINAS DE FORMULA (II), EN LA QUE R2 Y R3 REPRESENTAN METILO, ETILO O HIDROXIETILO, ASI COMO SUS ACETONHIDRAZONAS Y SALES.
NUEVOS ESTIRIL PIRAZOLES, ISOXAZOLES Y ANALOGOS DE LOS MISMOS QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: FLYNN, DANIEL L., BELLIOTTI, THOMAS R., CONNOR, DAVID T., KOSTLAN, CATHERINE R., NIES, DONALD E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ISOXAZOLES, PIRAZOLES, ISOTIAZOLES 3,5-SUSTITUIDOS, Y ANALOGOS DE LOS ISMOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA O DE LA CICLOOXIGENASE O CAPACIDAD DE ACTUAR COMO PANTALLA DE PROTECCION CONTRA EL SOL.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PIRAZOLIL DIHIDROXI-1,4-BENCENOS.
(16/11/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD AUTONOMA MADRID UNIVERSIDAD NAL.EDUCACION A DISTANCIA. Inventor/es: SASTRE MUÑOZ,ROBERTO, CATALAN SIERRA, FRANCISCO, CLARAMUNT VALLESPI, ROSA MARIA, SANTA MARIA GUTIERREZ, M. DOLORES, FOCES FOCES, CONCEPCION, HERNANDEZ CANO, FELIX, ELGUERO BERTOLINI, JOSE.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PIRAZOLIL DIHIDROXI-1,4-BENCENOS DE FORMULA GENERAL I: FORMULA EN LA CUAL N REPRESENTA UN NUMERO DE 1 A 4 Y RSI1 ES UN RADICAL PIRAZOLILO DE FORMULA GENERAL II: FORMULA EN DONDE RSI3, RSI4 Y RSI5, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y/O UN RADICAL (ALQUILO ARILO, ARILALQUILO, CICLOALQUILO, HETEROCICLICO, BENZOILO), Y ADEMAS RSI4 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, ARILALIFATICO, BENZOILO. ESTOS COMPUESTOS SE PREPARAN POR REACCION DEL CORRESPONDIENTE PIRAZOL CON LA P-BENZOQUINONA, PRESENTANDO UNA ALTA EFICIENCIA COMO ADITIVOS FOTOESTABILIZANTES DE POLIMEROS ORGANICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLINAS UTILES COMO INSECTICIDAS.
(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: STEVENSON, THOMAS, MARTIN.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLINAS UTILES COMO INSECTICIDAS DE FORMULA (I), DONDE X ES O O S; Y ES H, ALQUILO C1-4, ALCOXIALQUILO C1-4, ALQUILTIO C1-4, HALOQUILTIO C1-4, FENILTIO O FENILTIO SUSTITUIDO; A ES H, ALQUILO C1-6 O FENILO OPTIONALMENTE SUSTITUIDO; B ES H, ALQUILO C1-6, HALOALQUILO C1-6, ALCOXIALQUILO C2-6, CIANOALQUILO C2-6, ALCOXICARBONILALQUILO C3-8, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C2-6, ALCOXICARBONILO C2-6 O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R1 Y R2 SON GRUPOS SUSTITUYENTES ADECUADOS; M ES 1 A 3 Y N ES 0 A 3. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO (II) CON UN COMPUESTO (III) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANIOCO. EL PRODUCTO DE PARTIDA (II) PUEDE OBTENERSE POR REACCION DE UN COMPUESTO (VI) Y DE UN COMPUESTO (VII). LAS PIRAZOLINAS (I) ASI OBTENIDAS SON UTILES COMO HERBICIDAS Y TIENEN APLICACION PARA CONTROLAR INSECTOS Y PROTEGER CULTIVOS AGRICOLAS.
