CIP-2021 : C07D 231/06 : que tienen un enlace doble entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado.
C07D 231/06 · · que tienen un enlace doble entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 3-METILAMINO-1-(3-(TRIFLUOROMETIL)FENIL)-4 ,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL.
(01/03/1986). Solicitante/s: INKE, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 3-METILAMINO-1-3-)TRIFLUOROMETIL)FENIL-4 ,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL. COMPRENDE: A) CICLAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON OXICLORURO DE FOSFORO O ACIDO POLIFOSFORICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 70 Y 105JC Y ELIMINACION DEL AGUA DEL MEDIO, PARA OBTENER EL 3-METILAMINO-1-3-(TRGLUOROMETIL)FENIL-4 ,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL DEFORMULA (I); Y B) RECRISTALIZAR A (I) EN ISOPROPANOL, O ETER ETILICO, PARA OBTENERLO QUIMICAMENTE PURO. SE UTILIZAN COMO ANALGESICOS.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOLIL-BENZAMIDA.
(01/12/1985). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRAZOLIL-BENZAMIDA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE DE 1 A 3. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUEAM ES GRUPO AMINO O METILAMINO Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN HIPOCLORITO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE PROTICO POLAR, TAL COMO UN ALCANOL INFERIOR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y -30 C, Y EL PRODUCTO FORMADO SE AISLA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOILOGICAS POR SU ACTIVIDAD GASTROCINETICA Y ANTIEMETICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENILPIRAZOLINAS PESTICIDAS.
(16/06/1982). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENILPIRAZOLINAS PESTICIDAS. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON EL COMPUESTO (II) A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10 Y 40 C. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III), EN QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 4 ATOMS DE CARBONO, ALCOXI DE 1 A 4 ATOMOS DEL CARBONO O HALO. COMO ALQUILO PUEDEN EMPLEARSE CONFIGURACIONES DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, COMO HALO PUEDEN EMPLEARSE CLORO, BROMO, YODO Y FLUOR.
PROCEDIMIENTO PARA EL ACLARADO OPTICO DE MATERIALES ORGANICOS NATURALES, SEMISINTETICOS O SINTETICOS, EN ESPECIAL DE POLIACRILONITRILO.
(01/10/1980) Procedimiento para el aclarado óptico de materiales orgánicos naturales, semisintéticos o sintéticos, en especial de poliacrilonitrilo, o bien de sustancias que los contengan, caracterizado porque se someten estos materiales esencialmente constituidos por compuestos poliméricos derivados de celulosa o substancias de origen animal o vegetal de estructura proteínica celulósica o polimérica, a un tratamiento químico. En mapa o en superficie, que se lleva a cabo en cualquier estado de su elaboración, antes o después de su conformación, o bien por el método de extracción en baño neutro, alcalino o ácido a temperaturas entre 20º y…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PIRAZOLINICOS.
(16/01/1979). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Agentes de cuaternización que son los ésteres del ácido sulfúrico, como el sulfato de dimetilo o el sulfato de dietilo; o los ésteres de ácidos sulfónicos aromáticos o alifáticos, como el éster metílico, etílico o n-butílico de ácido bencen-, 4-metilbencen- o 4-clorobencen-sulfónico y el éster metílico o etílico de ácido metan-, etan-, 1-propan- o 2-propan-sulfónico. En concepto de agentes de alquilación son aptos también los haluros de alquilo y aralquilo, como el cloruro de metilo, el bromuro de metilo, el bromuro de etilo, el bromuro de n-butilo, el cloruro de bencilo, el bromuro de bencilo y el cloruro de alilo. Pueden usarse además como agentes de alquilación los haluros de alquilo con 1 a 5 átomos de carbono que están substituidos por hidroxilo, alcoxilo, fenoxilo, cresoxilo, carboalcoxilo, ciano o preferentemente por grupos de aminocarbonilo, como el 2-cloro- o 2-bro-etanol, el cloruro o bromuro de 2-metoxi-, 2-etoxi, 2-n-butoxi-, 2-fenoxi- o 2-para-crexosi-etilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILCARBOMOIL-2-PIRAZOLINAS.
(16/09/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENILCARBAMOIL-PIRAZOLINAS.
(16/09/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE PIRAZOLINIO.
(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Un procedimiento para preparar sales de pirazolinio, de fórmula: **(Fórmula)** en donde R1 y R2 son cada uno alquilo de C1-C4; R4 es hidrógeno, metilo, metoxi, metiltio, metilsulfinilo o metilsulfonilo; R3 y R5 son cicloalquilo de C3-C7, cicloalquilmetilo de C3-C7, metilcicloalquilo de C3-C7, cicloalquenilo de C3-C7, alquilo de C2-C11.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLINA.
(16/11/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS PIRAZOLINICOS.
(01/04/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS PIRAZOLINICOS.
(01/02/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
