CIP-2021 : C07D 231/10 : que tienen dos o tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado.
C07D 231/10 · · que tienen dos o tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(24/04/2019) Un compuesto, o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la estructura de fórmula II:**Fórmula**
en el que X es un alcanodiilo que tiene una estructura de -CnH2n- en la que n es 2 a 5; y
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 y R10 son cada uno individualmente H, alquilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, heterocíclico opcionalmente sustituido, halógeno, amino o hidroxi, siempre y cuando al menos uno de R3 o R8 es un N-heterocíclico de 5 miembros o 6 miembros;
en el que el N-heterocíclico se selecciona entre pirrolilo, H-pirrolilo, pirrolinilo,…
Moduladores de ROR gamma de ciclohexilsulfona.
(18/03/2019) El compuesto que tiene la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
R1 es hidrógeno, halo, CF3, OCF3, CN, NO2, -(CH2)rORb, -(CH2)rS(O)pRb, -(CH2)rC(O)Rb, -(CH2)rC(O)ORb, - (CH2)rOC(O)Rb, -(CH2)rNR11R11, -(CH2)rC(O)NR11R11, -(CH2)rNRbC(O)Rc, -(CH2)rNRbC(O)ORc, -NRbC(O)NR11R11, -S(O)pNR11R11, -NRbS(O)pRc, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 Ra, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra, alquinilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra, -(CH2)r-carbociclo de 3-14 miembros sustituido con 0-3 Ra, o -(CH2)rheterociclo de 5-7 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S(O)p sustituido con 0-3 Ra;
R1' es CF3;
R2 es independientemente en cada caso, hidrógeno, =O, -(CH2)rOR2b, -(CH2)rC(O)R2b,…
Heterociclil carboxamidas para tratar enfermedades víricas.
(02/10/2018). Solicitante/s: Novadrug, LLC. Inventor/es: HUBERMAN,ELIEZER.
Una dosis unitaria o una forma farmaceutica unitaria para su uso en el tratamiento de una infeccion por VHC en un hospedador animal, comprendiendo la dosis unitaria, o la forma farmaceutica unitaria**Fórmula**
(a) una cantidad terapeuticamente eficaz de uno o mas compuestos de la formula o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo; en la que:
el uno o mas compuestos comprenden cada uno un modo de combinacion de Ar1, X y R2, seleccionandose dicho modo de combinacion entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
y
(b) uno o mas soportes, excipientes o diluyentes o combinaciones de los mismos farmaceuticamente aceptables.
PDF original: ES-2684396_T3.pdf
POLINORBORNENOS DE ADICIÓN VINÍLICA CON GRUPOS TRISPIRAZOLILBORATO.
(23/08/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: ALBENIZ JIMENEZ,ANA CARMEN, MOLINA DE LA TORRE,Jesús Ángel.
La presente invención proporciona nuevos polímeros funcionalizados de fórmula (I), donde ligandos de tipo trispirazolilborato se anclan a la estructura de polinorbornenos vinílicos. De este modo, el nuevo compuesto polimérico puede coordinar metales con actividad catalítica y, tras la reacción, el polímero se puede separar por filtración del producto deseado y volver a reutilizarse. Adicionalmente, la presente invención también proporciona un procedimiento para obtener los polímeros funcionalizados de fórmula (I).
POLINORBORNENOS DE ADICIÓN VINÍLICA CON GRUPOS TRISPIRAZOLILBORATO.
(16/08/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: ALBENIZ JIMENEZ,ANA CARMEN, MOLINA DE LA TORRE,Jesús Ángel.
Polinorbornenos de adición vinílica con grupos trispirazolilborato.
La presente invención proporciona nuevos polímeros funcionalizados de fórmula (I), donde ligandos de tipo trispirazolilborato se anclan a la estructura de polinorbornenos vinílicos. De este modo, el nuevo compuesto polimérico puede coordinar metales con actividad catalítica y, tras la reacción, el polímero se puede separar por filtración del producto deseado y volver a reutilizarse. Adicionalmente, la presente invención también proporciona un procedimiento para obtener los polímeros funcionalizados de fórmula (I).
PDF original: ES-2678671_A1.pdf
Nuevas amidas aromáticas insecticidas.
(30/08/2017) Compuestos de la fórmula general (Ia), **Fórmula**
en los que R1 representa hidrógeno o las agrupaciones dado el caso sustituidas alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, alquilcarbonilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, ciano-alquilo C1-C2, arilalquilo (C1-C3), heteroarilalquilo (C1-C3); A1 representa CR2, A2 representa CR3, A3 representa CR4 o nitrógeno, y A4 representa CR5,en los que R2, R3 y R5 representan independientemente entre sí hidrógeno, halógeno, CN, NO2, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, haloalquiltio C1-C6, alquilsulfinilo…
Cicloalquilnitrilpirazolcarboxamidas como inhibidores de la quinasa Janus.
(02/08/2017) Un compuesto de fórmula I o una sal o un estereoisómero farmacéuticamente aceptables del mismo:
cada uno de Ra y R4 se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-4;
A se selecciona entre arilo, y heteroarilo;
n es 0, 1,2, 3, o 4;
p es 2, 3, o 4;
cada uno de R2 y R7 se selecciona independientemente entre hidrógeno,
halógeno,
alquilo C1-10,
alquenilo C2-10,
heteroalquilo C1-10,
arilalquil C0-10 alquilo C0-10,
cicloalquil C3-8 alquilo C0-10,
heteroarilalquilo C0-10,
heterocicloalquil (C3-8) alquilo C0-10,
y en donde cada uno de R2 y R7 está independientemente sustituido con 0, 1,2,…
Compuestos de tetraciclina sustituidos con C7-fluoro.
(30/03/2016) Un compuesto representado por la Formula Estructural (II):**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que:
X esta seleccionado entre hidrogeno, -alquilo (C1-C7), carbociclilo, arilo y heteroarilo;
cada uno de R1 y R2 estan seleccionados independientemente entre hidrogeno, alquilo (C1-C7), cicloalquil (C3- C6)- alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C7)-alquilo (C1-C4), cicloalcoxi (C3-C6)-alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), arilo, arilalquilo (C1-C4), ariloxialquilo (C1-C4), ariltioalquilo (C1-C4), arilsufinil-alquilo (C1-C4), arilsulfonilalquilo (C1-C4) y - O-alquilo (C1-C7), o
R1 y R2, tomados junto con el…
Derivados heterocíclicos como inhibidores de histona desacetilasas (HDAC).
(12/03/2014) Un compuesto de fórmula (I) :
en la que:
p es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5;
q es 1, 2, 3 ó 4;
t es 0 ó 1;
D está ausente, (CH2) b o (CH≥CH) C;
b es 1, 2 ó 3;
c es 1, 2 ó 3;
X es C o S≥O; Het es un heterociclo insaturado de 5 miembros que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados independientemente entre N, O y S, pero no más de uno de los cuales es O o S, o un heterociclo insaturado de 6 miembros que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados independientemente entre N y O; opcionalmente sustituido con uno o más grupos independientemente elegidos entre ciano, halógeno, hidroxi, oxo, nitro, amino, alquil C1-6amino, di (alquil C1-6) amino, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, cicloalquilo C3-10, alquenilo C2-6,…
Nuevos derivados de N-alquil-heterociclilcarboxamida.
(03/07/2013) Un compuesto de fórmula general (I)
en la que :
- Het representa 4-pirazol, estando Het unido por un átomo de carbono y estando sustituido como mínimo en laposición orto;
- n es 2, 3 o 4;
- R1 se selecciona de manera que sea un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo cicloalquilo C3-7;
- R2 se selecciona para que sea un grupo alquilo C1-6;
- R3 se selecciona de manera que sea un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6;
- cada X se selecciona, independientemente de los otros, de manera que sea un átomo de hidrógeno o un grupoalquilo C1-6;
- W representa un átomo de carbono o un átomo de silicio;
- R4, R5 y R6 se seleccionan, independientemente entre sí, de manera que sean un átomo…
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE HETEROCICLO-NORBORNILAMINO , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LOS CONTIENE.
(01/11/2005) Derivados sustituidos de heterociclo-norbornilamino con nitrógeno con configuración exo y anillo de cinco o seis miembros endo-condensado de la fórmula I o con nitrógeno con configuración exo y anillo de cinco o seis miembros exo-condensado de la fórmula I a, **(Fórmula)** en donde significan: A alquileno (C1-C4); T alquilo (C1-C4) o H; B un anillo de cinco o seis carbonos saturado o insaturado que está insustituido o sustituido con 1 - 3 sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por oxo, hidroxi, alcoxi (C1-C4) y alquilo (C1-C4); Het un heterociclo de 5 ó 6 miembros, saturado o insaturado, que contiene hasta cuatro heteroátomos iguales o diferentes seleccionados del grupo compuesto por O, S, N y Se; ROH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, fenilo,…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE POULENC AGRO. Inventor/es: NEWSOME, PETER, WYATT.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (IV) EN LA QUE R SUB,3 , R 4 , R 6 Y AR REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA DES CRIPCION, MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) SEGUN UNA SECUENCIA DE REACCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (IV) SON UTILES COMO PESTICIDAS.
BIOCIDOS N-THIOCIANATOMETOXI-AZAHETEROCICLINAS.
(01/03/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LORENZ, GISELA, REUTHER, WOLFGANG, BAUS, ULF.
BIOCIDOS N-THIOCIANATOMETOXI-AZAHE TEROCICLINAS DE LA FORMULA GENERAL I (HE=PIRAZOLIL, IMIDAZOLIL, TRIAZOLIL QUE PUEDE SUSTITUIRSE; INDAZOLIL, BENCIMIDAZOLIL, BENTRIAZOLIL, EN QUE LOS ANILLOS DE BENZOL ANULADOS AUN NO PUEDEN SER SUSTITUIDOS, ASI COMO DE SALES Y COMPLEJOS DE METAL TOMADO 1-[(TIOCIANATO) -METOXI]-PIRAZOL Y SU ENLACE EN LOS BIOCIDOS CORRESPONDIENTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE O-PIRAZOL-4-IL-CARBAMATOS N-SUSTITUIDOS.
(16/06/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIETO PARA LA OBTENCION DE O-PIRAZOL-4-IL-CARBAMATOS N-SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1 O 2; Y R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE 4-HIDROXI-PIRAZOLES, DE FORMULA (II), CON HALUROS CARBAMOILICOS DE FORMULA (III), O BIEN CON AGENTES DE ACILACION DE FORMULA (IV), EN LAS QUE N, R, R Y R TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), Y X ES FLUOR O CLORO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, EN UN DILUYENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -20 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA COMBATIR PESTES COMO INSECTICIDAS, ACARICIDAS Y NEMATOCIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO N-METILO-PIRAZOL(4) IL-CARBAMICO N-ACILADOS DE EFECTO PESTICIDA.
(16/04/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO N-METIL-O-PIRAZOL IL-CARBAMICO N-ACILADOS DE EFECTO PESTICIDA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA UN RESTO DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUINILO, ARALQUILO O ARILO; Z SIGNIFICA UN RESTO ACILO; L SIGNIFICA 1 O 2; M SIGNIFICA 1 O 2; Y N SIGNIFICA 1 O 2. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 4-HIDROXI-PIRAZOLES DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON AGENTES DE ACILACION DE FORMULA (III), EN LA QUE Z, L, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; E Y REPRESENTA FLUOR O CLORO, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO CARBAMOILIZABLE. DE APLICACION EN PREPARADOS PARA COMBATIR INSECTOS Y ACAROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN AGENTE HERBICIDA.
(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AG.
Herbicidas que contienen acetanilidas como sustancias activas herbicidas y dicloroacetamidas como medios antagonísticos, así como un procedimiento para combatir selectivamente el crecimiento de plantas indeseadas con estos compuestos. Tienen una excelente acción herbicidas las acetanilidas de la fórmula **(Fórmula)**.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE -HALOGENOACETANILIDAS N-SUSTITUIDAS.
(16/04/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Nuevo procedimiento para la obtención de las alfa- halogenoacetanilidas N-sustituidas, ampliamente conocidas, que muestran propiedades herbicidas y fungicidas. Ya es conocido que las alfa-halogenoacetanilidas N-sustituidas se obtienen si en una primera etapa se hacen reaccionar anilinas con derivados de halógenometilo, correspondientemente sustituidos, en presencia de un disolvente orgánico inerte y en presencia de un aceptor de ácido, preferentemente a la temperatura de ebullición del disolvente empleado, y las anilinas N-sustituidas, así obtenidas, en una segunda etapa se hacen reaccionar, en presencia de un disolvente orgánico inerte y, en caso dado, en presencia de un aceptor de ácido a temperaturas entre 20 y 100ºC, con un agente de halogenoacetilación.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-PIRAZOLILMETIL-HALOGENOACETANILIDAS SUSTITUIDAS.
(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Nuevas N-pirazolilmetil-halogenoacetanilidas sustituidas, a un procedimiento para su obtención así como a su empleo como herbicidas. Ya es conocido que la 2,6-dietil-N-metoximetilcloroacetanilida se puede emplear para combatir selectivamente las hierbas malas. Se han hallado ahora, como nuevos compuestos, las N- pirazolilmetil-halogenoacetanilidas sustituidas de fórmula **(Fórmula)** donde Hal significa halógeno, R significa alquilo, cicloalquilo, halogenoalquilo, alcoxialquilo, alquenilo, alquinilo, o fenilo, en caso dado sustituido, R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo, halógeno o alcoxi y X1, X2 y X3 son iguales o diferentes y significan hidrógeno o alquilo, así como sus sales de adición de ácido y complejos de sal metálica.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN AGENTE HERBICIDA.
(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Agentes herbicidas que contienen acetanilidas sustituidas como sustancias activas herbicidas y N-dicloroacetil-2, 2-dimetil-1,3-oxazolidina como medio antagonístico, así como un procedimiento para combatir selectivamente el crecimiento de plantas indeseadas con estos agentes herbicidas. Tienen una excelente acción herbicidas las acetanilidas de la fórmula **(Fórmula)**.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN AGENTE HERBICIDA A BASE DE ACETANILIDAS.
(01/04/1980) Procedimiento para la obtención de un agente herbicida a base de acetanilidas, caracterizado porque se prepara una N-azolilmetil-halógeno- acetanilida de la fórmula I **(Fórmula)** en donde R es hidrógeno, un radical alquilo o alcoxi ramificado o sin ramificar con hasta 5 átomos de carbono R1 significa hidrógeno; halógeno, un radical alquilo o alcoxi ramificado o sin ramificar con hasta 5 átomos de carbono, R2 es hidrógeno, halógeno, un radical alquilo o alcoxi ramificado o sin ramificar con hasta 5 átomos de carbono. R forma junto con R2 un cadena de alquileno con hasta 6 átomos de carbono unida en la posición…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS PLAGUICIDAS.
(01/07/1977). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY.
Resumen no disponible.
