CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVO DERIVADO DE GENIPINA QUE TIENE ACTIVIDAD PROTECTORA DEL HIGADO.
(01/07/2003). Solicitante/s: CHOONGWAE PHARMA CORPORATION. Inventor/es: MOON, SUNG, HWAN CHOONGWAE RESEARCH LABORATORY, CHOI, HEA, JIN CHOONGWAE RESEARCH LABORATORY, LEE, SU, JIN CHOONGWAE RESEARCH LABORATORY, CHUNG, JEA, UK CHOONGWAE RESEARCH LABORATORY, HA, JONG, RYUL CHOONGWAE RESEARCH LABORATORY, LEE, KYOUNG, JUNE CHOONGWAE RESEARCH LABORATORY, OH, SE, WOONG CHOONGWAE RESEARCH LABORATORY, JEONG, KWANG, WON CHOONGWAE RESEARCH LABORATORY.
Un derivado de genipina representado por la siguiente fórmula (I)a, que tiene actividad protectora del hígado:**(Fórmula)** en la que R1 representa metilo; R2 representa metilo, piridilcarbonilo, bencilo o benzoílo; R3 representa azidometilo, 1-hidroxietilo, metilo, hidroxi, piridilcarbonilo, ciclopropilo, aminometilo no sustituido o sustituido con (1, 3-benzodioxolan-5-il)carbonilo o 3, 4, 5-trimetoxibenzoílo, 1, 3benzodioxolan-5-ilo , ureido-metilo no sustituido o sustituido con 3, 4, 5-trimetoxifenilo o 2-cloro-6-metil-3piridilo , tiometilo no sustituido o sustituido con 2-acetilamino-2-etoxicarboniletilo , oximetilo no sustituido o sustituido con 3, 4, 5-trimetoxibenzoílo; sus sales farmacéuticamente aceptables o estereoisómeros.
NUEVO BENZO-CICLOALQUENOS HETEROCICLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: KOGEL, BABETTE-YVONNE, ENGLBERGER, WERNER, ZIMMER, OSWALD, DR., STRASSBURGER, WOLFGANG PROF. DR., PUTZ, CLAUDIA DR.
LA INVENCION TRATA DE BENZOCICLOALQUENOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL I O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU UTILIZACION COMO ANALGESICOS.
COMPOSICION NEUROPROTECTORA PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ALTERACIONES NERVIOSAS Y DEL COMPORTAMIENTO DEBIDO A ESTADOS DE ANSIEDAD O DEPRESION, QUE COMPRENDE ACETIL-L-CARNITINA E HPERICINA.
(16/06/2003). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
Una composición que comprende: (a) acetil-L-carnitina o una sal farmacológicamente aceptable de la misma y (b) hipericina o extracto de Hipérico (Hypericum perforatum L.) que comprende al menos un 0, 3 % en peso de hipericina.
COMPOSICION PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS Y LAS ALTERACIONES DEBIDAS AL SINDROME MENOPAUSICO, QUE COMPRENDE PROPIONIL-L-CARNITINA Y GENISTEINA.
(16/06/2003). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
Una composición que comprende, en combinación: (a) propionil L-carnitina o una de sus sales farmacológicamente aceptables; y (b) 4, 5, 7-trihidroxiisoflavona (genisteína).
DERIVADOS DE ANTICONVULSIVOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPATICO.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: SHANK, RICHARD, P., WILD, KENNETH.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPATICO, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO QUE PADECE DE DICHA DOLENCIA DE UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). EN DICHA FORMULA (I), X REPRESENTA CH 2 U OXIGENO; R 1 REPRESENTA EL HIDROGENO O EL ALQUILO; Y R 2 , R 3 , R 4 Y R 5 REPRESENTAN SEPARADAMENTE EL HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y, CUANDO X ES CH 2 , R 4 Y R 5 PUEDEN SER GRUPOS ALQUILOS UNIDOS PARA FORMAR UN CICLO BENZENO Y, CUANDO X ES OXIGENO, R 2 Y R 3 Y/O R 4 Y R 5 PUEDEN REPRESENTAR JUNTOS UN GRUPO METILENODIOXILO DE FORMULA GENERAL (II). EN LA FORMULA GENERAL (II), R 6 Y R 7 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN EL OXIGENO, EL ALQUILO INFERIOR O EL ALQUILO Y SE UNEN PARA FORMAR UN CICLO CICLOPENTILO O CICLOHEXILO, EN PARTICULAR DEL TOPORIMATO.
DERIVADOS DE FLAVONAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DHAINAUT, ALAIN, LEWIN, GUY, CANET, EMMANUEL, LONCHAMPT, MICHEL, ROLLAND, YVES.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I): DONDE: NO, UN GRUPO ALQUIL; LMENTE SUSTITUIDO Y COMO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, UN GRUPO CICLOALQUIL O UN GRUPO POLICICLOALQUIL COMO DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION; HIDROXI; EFINIDO EN LA DESCRIPCION, DE APLICACION EN TERAPEUTICA COMO INHIBIDORES DE PDE4.
(16/05/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: NYQVIST, H KAN, SOHN, DANIEL, D.
La invención se refiere a un nuevo hidrógeno-tartrato de (R)-3-N,N-diciclobutilamino-8-fluoro.3 ,4-dihidro-2H-1-benzopiran-5-carboxamido , particularmente a su tartrato-(2R,3R), y más particularmente al monohidrato de tartrato (R)-3-N,N-diciclobutilamino-8-fluoro-3 ,3-dihidro-2H-1-benzopiran-5-carbonamido. La invención también se refiere a un proceso para la fabricación de la sal de tartrato, a la utilización de la sal en la medicina, a la utilización de la sal del tartrato en la fabricación de formulaciones farmacéuticas y a un procedimiento para el tratamiento de las enfermedades del SNC mediante la administración de la sal del tartrato a un sujeto que necesite el tratamiento.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y DE BENZOTIOPIRANO, SU PREPARACION Y SU USO COMO AGONISTAS DE RECEPTORES DOPAMINERGICOS.
(01/05/2003). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: NAPOLETANO, MAURO, SANTANGELO, FRANCESCO, CAVALLERI, PAOLO, MONTANARI, STEFANIA, FRAIRE, CRISTINA, GRANCINI, GIAN, CARLO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R, R '}, R{SUP,''}, Z, M, Y, N, R{SUB,1}, X, P Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS INFORMADOS EN LA DESCRIPCION; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION ARTERIAL Y FALLO CARDIACO, DE FALLO RENAL, DE ARTERIOPATIAS PERIFERICAS DE INSUFICIENCIAS CEREBROVASCULARES Y DE CARDIOPATIA ISQUEMICA.
NUEVOS DERIVADOS DEL BENZOPIRANO.
(16/04/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DEL BENZOPIRANO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTI - ESTROGENICA. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DEL BENZOPIRANO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE ===== REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN ENLACE DOBLE; R 1 Y R 2 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, HIDROGENO, HIDROXI O UN GRUPO OR, EN DONDE R REPRESENTA ACILO O ALQUILO, R 3 REPRE SENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR - HALOGENO, A CONDICION DE QUE, CUANDO ===== REPRESENTA UN DOBLE ENLACE, R 3 NO ESTA PRESENTE;…
DERIVADOS DEL SULFAMATO COMO AGENTES ANTICONVULSIVOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
(01/04/2003). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: SHANK, RICHARD, P..
SE EXPONEN DERIVADOS ANTICONVULSIVOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
(01/04/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: OFNER, SILVIO, VEENSTRA, SIEM, JACOB, SCHILLING, WALTER, GERSPACHER, MARC, VON SPRECHER, ANDREAS, MAH, ROBERT, ROGGO, SILVIO.
COMPUESTOS DE FORMULA I, DEFINIENDO LOS ANILLOS A Y B EN LA DESCRIPCION, POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS, Y SON EFECTIVOS COMO ANTAGONISTAS DE LA NK1 O DE LA SUSTANCIA P.SE OBTIENEN DE FORMA CONOCIDA.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE MATRIZ.
(01/04/2003) COMPUESTOS DE FORMULA: DONDE: N ES 0,1 O 2; Y ES HIDROXI O XONH-, DONDE X ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R{SUP,1}ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R{SUP,2}ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HETEROALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ARILHETEROALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, HETEROARILO, HETEROARALQUILO, HETEROARILHETEROALQUILO , HETEROCICLO, HETEROCICLO-ALQUILO INFERIOR, HETEROCICLOHETEROALQUILO INFERIOR, O -NR{SUP,6}R{SUP,7}, DONDE: R{SUP,6} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO, ARILO, HETEROARILO Y HETEROARALQUILO; R{SUP,7} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUIL O CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARALQUILO, HETEROARILO, HETEROARALQUILO, -C(O)R{SUP,8}, -C(O)NR{SUP,8}R{SUP,9}…
DERIVADOS DE CROMANONA Y TIOCROMANONA.
(01/04/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SCHUSTER, INGEBORG, BILLICH, ANDREAS, NUSSBAUMER, PETER, SCHREINER, ERWIN.
Un compuesto de fórmula I en la que R1 y R2 son independientemente hidrógeno, acilo, alcoxicarbonilo o alquilo; o bien la cadena lateral de sulfamoiloxi está unida a la posición 6; R3 es alquilo; alquenilo; alquinilo; un resto cicloalquilo opcionalmente sustituido por alquilo, alcoxi o halógeno; arilalquenilo; arilalquinilo; acilo; cicloalquilalquilo; 3-oxo-2-oxacanfanilo; o es 6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-ilo; y R4 es hidrógeno; alquilo; hidroxi o alcoxi; o bien la cadena lateral de sulfamoiloxi está unida a la posición 7; R3 tiene el significado indicado previamente para R4; y R4 tiene el significado indicado previamente para R3; X es O o S; y el símbolo --- es un enlace sencillo o doble; en forma libre o en forma de sal.
USO DE EXTRACTOS OBTENIDOS DE IRIDACEAS Y DE CIMIFUGA RACEMOSA Y DE TECTORIGENINA COMO MEDICAMENTO ORGANOSELECTIVO DE TIPO ESTROGENICO SIN POSEER EFECTO UTEROTROPICO.
(01/04/2003). Solicitante/s: BIONORICA ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: WUTTKE, WOLFGANG, JARRY, HUBERTUS, POPP, MICHAEL, CHRISTOFFEL, VOLKER, SPENGLER, BARBARA.
Empleo de extractos obtenidos de iridáceas (Iridaceae) para la preparación de un medicamento organoselectivo de tipo estrógenico que carece de, o que posee, al menos, un efecto uterotrópico despreciable con la condición de que no se utilice ningún extracto obtenido de Belamcanda chinensisi, cuando el medicamento se emplee para aliviar los síntomas de la peri- y postmenopausia.
DISTRIBUCION DE UN AGENTE ANTICANCEROSO POTENCIADO EN TUMORES SOLIDOS MEDIANTE CEBADORES.
(01/04/2003). Solicitante/s: BIOPHAUSIA AB. Inventor/es: RUBIN, KRISTOFER, SJIQUIST, MATS, REED, ROLF.
Se describen composiciones de cebador para la distribución de un agente anticanceroso potenciado a tumores sólidos en mamífero, incluyendo al hombre. Los cebadores comprenden un agente farmacéuticamente aceptable que incrementa los niveles intracelulares de adenosina monofosfato cíclica (AMPc) en los tejidos celulares normales de conexión con los tumores sólidos. Dicho agente puede seleccionarse a partir de cualquier agente que incremente los niveles intracelulares de AMPc, por ejemplo, agentes de unión a y estimulación de receptores en la superficie celular de los tejidos de conexión en los tumores, y agentes que inhiben la AMPc fosfodiesterasa. La administración local del cebador al área del tumor sólido da como resultado un descenso de la presión intersticial. Además, se describen un sistema de distribución de un agente y un procedimiento de distribución de agentes anticancerosos en tumores sólidos.
4'-SUSTITUIDO-4', 5'-DIHIDROPSORALENOS Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
(16/03/2003). Solicitante/s: BUCKMAN LABORATORIES INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: MCNEEL, THOMAS, E., WHITTEMORE, MARILYN, S., HEINDEL, NED, D., GUILLON, CHRISTOPHE, RAPP, ROBERT, D., LASKIN, JEFFREY, D., HECK, DIANE, E.
Un 4-sustituido-4, 8-dimetil-4, 5-dihidropsoraleno de la **fórmula** donde R es hidrógeno, un halógeno, CN o un grupo acilo; T es un halógeno, CN, un carboxilato, un grupo carboalcoxi o un grupo definido por NR1R2 o (N+R1R2R3)Xn; R1 y R2 independientemente son un alquilo C1-C6, o R1 y R2 junto con el nitrógeno forman un anillo heterocíclico de 5-8 elementos, o cuando T es un grupo definido por (N+R1R2R3) X-, R1 y R2 junto con el nitrógeno forman un anillo heterocíclico o un anillo heterocíclico aromático de 5-8 elementos; R3 es hidrógeno, un alquilo C1-C12, o, cuando R1 y R2 junto con el nitrógeno forman un anillo heterocíclico aromático, R3 es un vínculo doble dentro del anillo heterocíclico aromático; X- es un halogenuro; y sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE CROMANO SUSTITUIDOS CON CARBOXILO UTILES COMO AGONISTAS DE ADRENORECEPTORES.
(16/03/2003) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que: R es hidrógeno, hidroxi, oxo, halógeno, haloalquilo C1-C10, alquilo C1-C10, ciano, nitro, NR1R1, SR1, OR1, SO2 R2, OCOR2, NR1COR2, COR2, NR1SO2R2, NR1CO2R1, alquilo Cl-Cio, fenilo, pirrol o un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros con 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre O, S y N, estando sustituido opcionalmente cada resto con hidroxi, halógeno, ciano, NR1 R1, SR1, trifluorometilo, OR1, cicloalquilo C3-C8, fenilo, NR1COR2, COR2, SO2 R2, OCOR2, NR1SO2R2, NR1CO2R1, alquilo C1-C10, alcoxi C1-C10 y OR, y estando condensado opcionalmente cada resto cíclico con un anillo heterocíclico de 5 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre O, S y N estando condensado opcionalmente el anillo heterocíclico con un anillo fenilo o estando sustituido…
DERIVADOS DE AMIDA Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/03/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY, RIGDON, GREGORY COOKSEY, COOPER, BARRETT RANDOLPH, MCLEAN, ED WILLIAMS, MUSSO, DAVID LEE, ORR, GLORIA FAYE, SELPH, JEFFREY LEAMAN, STYLES, VIRGIL LEE.
Nuevos compuestos de fórmula (I) que junto con sus sales y solvatos tienen un número de usos en medicinas, en particular relajantes de músculos centrales.
ANTAGONISTAS DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FISHER, MATTHEW, JOSEPH, MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, STENZEL, WOLFGANG, PAAL, MICHAEL, SCHOTTEN, THEO, JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY, MORIN, JOHN, MICHAEL, JR., VASILEFF, ROBERT THEODORE, RUHTER, GERD, RUTERBORIES, KENNETH, JAMES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS BICICLICOS QUE TIENEN UN NUCLEO FORMADO A PARTIR DE DOS ANILLOS FUSIONADOS DE SEIS ELEMENTOS, POR EJEMPLO, BENZOPIRANO, ISOQUINOLINA, ISOQUINOLONA, TETRAHIDRONAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRALONA, SUSTITUIDOS CON UNA FUNCIONALIDAD TANTO BASICA COMO ACIDICA, QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN AGENTE BLOQUEANTE DE LA DESGRANULACION DE CELULAS CEBADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS GASTROINTESTINALES DOLOROSOS ENDOGENOS DE ORIGEN NO INFLAMATORIO Y NO ULCERATIVO.
(16/02/2003). Solicitante/s: KOS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THEOHARIDES, THEOHARIS C.
SE DESCRIBE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS GASTROINTESTINALES ENDOGENOS Y DOLOROSOS DE ORIGEN NO INFLAMATORIO Y NO ULCERATIVO, COMO LA MIGRAÑA ABDOMINAL Y EL SINDROME INTESTINAL IRRITATIVO, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ DE UN AGENTE BLOQUEADOR DE LA DESGRANULACION DE LAS CELULAS CEBADAS, POR EJEMPLO, UNA POLIAMINA NATURAL, UN ANTAGONISTA HETEROCICLICO DEL RECEPTOR DE HISTAMINA TIPO 1, UN AGONISTA DEL RECEPTOR DE HISTAMINA TIPO 3 O UNA HORMONA SEXUAL ANTIFEMENINA.
DERIVADOS DE DIHIDRO- O TETRAHIDRONAFTALENO QUE TIENEN ACTIVIDAD (ANTI)-ESTROGENA.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R 1 = H, ALQUILO, ACILO, R 2 Y R S UB,3 = H, ALQUILO, R 4 = ARILO, HETEROARILO, X = O, CH SUB,2 , Y = OH, O-ALQUILO O NRARB, ASI COMO LAS SALES, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS DE ESTOS PROCEDIMIENTOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES POSEEN EN PARTICULAR ACTIVIDADES ESTROGENA, ANTIESTROGENA Y ANTIPROLIFERATIVA.
DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-PENTADIENOICO CON ACTIVIDAD BIOLOGICA DE TIPO RETINOIDE.
(16/01/2003) LOS COMPUESTOS DE FORMULA , EN LA CUAL Z SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR LOS RADICALES QUE APARECEN EN LA FORMULA Y EN LA FORMULA , Y ES CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO DE 3 A 8 CARBONOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O DOS GRUPOS R 4 , O Y SE SELECCIONA ENTRE FENILO, PIRIDILO, TIENILO, FURILO, PIRROLILO, PIRIDAZINILO, PIRIMIDINILO, PIRAZINILO, TIAZOLILO, OXAZOLILO E IMIDAZOLILO, ESTANDO DICHOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O DOS GRUPOS R 4 , ESTANDO EL RADICAL DIVALENTE Y SUSTITUIDO POR LOS GRUPOS Z Y - CR SUB,1 = CR 1 - CR 1 = CR 1 EN CARBONOS ADYACENTES; X ES S, O O NR 5 ; N ES 1 O 2; R 1 Y R 2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO O FLUOROALQUILO…
ANTAGONISTAS MUSCARINICOS.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DUGAR, SUNDEEP, CHANG, WEI, K., LOWE, DEREK, B., KOZLOWSKI, JOSEPH, A..
COMPUESTOS DE PIPERAZINA DI - N - SUSTITUIDA Y DE PIPERIDINA 1,4 - DI - SUSTITUIDA DE FORMULA (I) (INCLUIDOS TODOS LOS ISOMEROS, SALES, ESTERES Y SOLVATOS), EN LA QUE Q, N, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 21 , R 27 , R 28 , X Y Z SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS MUSCARINICOS Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS COGNOSCITIVOS TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. TAMBIEN SE PRESENTAN COMBINACIONES SINERGISTICAS CON INHIBIDORES DE ACETILCOLONESTERASA DE COMPUESTOS CAPACES DE AUMENTAR LA LIBERACION DE ACETILCOLINA Y QUE TIENEN LA FORMULA ANTEDICHA.
NUEVOS COMPUESTOS DEL BENZO-CICLOBUTANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, BROCCO, MAURICETTE, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN GRUPO TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO S(O) P , (CH 2 ) N O -CH 2 -Y-CH 2 CON P, N E Y TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCI ON, A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA CON M, R 1 , R 2 Y G TALES COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
USO DE NITROFLAVONOIDES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF STRATHCLYDE. Inventor/es: MEDINA, JORGE HORACIO, INSTITUTO BIOLOGIO CELULAR, PALADINI, ALEJANDRO CONSTANTINO, IQUIFIB.
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LA ANSIEDAD CON COMPUESTOS FLAVONOIDES SEGUN LA FORMULA (I) Y DIMEROS DE LOS MISMOS, COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DIMEROS DE LOS MISMOS, EL USO DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y FORMULADOS FARMACEUTICOS QUE INCLUYEN FLAVONOIDES DE FORMULA (I) Y DIMEROS DE LOS MISMOS.
DERIVADOS ANTICONVULSIVOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA.
(01/12/2002). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL CORPORATION, INC. Inventor/es: SHANK, RICHARD, P..
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS DERIVADOS ANTICONVULSIVOS QUE SIRVEN PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO QUE TIENEN UNA ACCION ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENOS.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, PASCUAL AVELLANA,JAIME, CARGANICO, GERMANO, GARCIA PEREZ, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS BENZOPIRANO DE FORMULA (I), DONDE A ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE O UN GRUPO METILENO; B Y C SON: A) CUANDO B ES UN HETEROCICLO BENZOCONDENSADO (A) CUANDO U ES UN ATOMO DE O, S O N, Z - Y SON DOS ATOMOS DE CARBONO UNIDOS POR UN ENLACE SENCILLO O DOBLE; Y T ES UN ENLACE SENCILLO, UN GRUPO METILENO O CARBONILO; C PUEDE SER UN GRUPO - CONR 7 -, CSNR 7 -, - SO 2 NR 7 -, - CH 2 O -, O - CH = CH - ; B) CUANDO B ES UN GRUPO FENILO (B), C PUEDE SER UN GRUPO - SO 2 NR 7 -, - CH 2 O , O - CH = CH -; D ES UN GRUPO 5 - TETRAZOLILO O - COOR 8 , DONDE R 8 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O FENILALQUILO (C 1 - C 4 ); Y M Y N SON ENTEROS COMPRENDIDOS ENTRE 0 Y 4. DICHOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO, Y SON VALIOSOS COMO MEDICAMENTOS ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS, O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
AMINOACIDOS CICLICOS NOVEDOSOS COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, S., KNEEN, CLARE, O., RATCLIFFE, GILES, S., HORWELL, DAVID, C.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AMINOACIDOS CICLICOS DE FORMULA (IA) O (IB), QUE SON UTILES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, ATAQUES DE DEBILIDAD, HIPOQUINESIA, ALTERACIONES CRANEALES, ALTERACIONES NEURODEGENERATIVAS, DEPRESION, ANSIEDAD, PANICO, DOLOR Y ALTERACIONES NEUROPATOLOGICAS. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION E INTERMEDIARIOS UTILES EN LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA ADMINISTRACION POR INHALACION ORAL O INSUFLACION.
(01/12/2002). Solicitante/s: BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY. LTD.. Inventor/es: EFTHYMIOPOULOS, CONSTANTIN.
EL ACIDO 5-ACETAMIDO-2,2,4,5-TETRADEOXI-4-GUANIDINO- -}DGLICERO-{SUB,}D- GALACTO-NO-2-ENOPIRANOSONICO MUESTRA ACTIVIDAD ANTIVIRAL EN ANIMALES, ESPECIALMENTE HUMANOS, CUANDO SE ADMINISTRA BUCALMENTE MEDIANTE INHALACION O INSUFLACION.
POLIMORFOS DE MUPIROCINA CRISTALINA.
(01/12/2002). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: VALDER, CHRISTOPHER, EDMUND, GREENWAY, MICHAEL, JOHN, SALT, SARAH DIANE, CURZONS, ALAN DAVID.
SE HAN IDENTIFICADO DOS FORMAS COMPLEMENTARIAS POLIMORFICAS CRISTALINAS DE LA MUPIROCINA DE AGENTE ANTI INFECCIOSO. SE DESCRIBEN PROCESOS PARA LA PREPARACION Y EL USO DE LAS MISMAS.
LIGANDOS DEL NEUROPEPTIDO-Y.
(01/12/2002) Compuesto de fórmula en donde A es O, S, o N-R, en donde R es un alquilo de cadena corta (C1-C8); D es O, S o N-R7; W es N, CH o C-R8; R1 y R3 son independientemente H, radicales alquilo de C1-C14, lineales o ramificados, cíclicos o acíclicos, saturados o insaturados, opcionalmente substituidos por grupos hidroxi, oxialquilo de cadena corta, tioalquilo, oxiarilo o tioarilo, en donde dichos grupos que soportan arilos son substituidos opcionalmente por grupos halógeno, oxialquilo de cadena corta, tioalquilo, alquilo de cadena corta, trifluorometoxi, trifluoroetoxi o trifluorometilo, y opcionalmente dichos grupos alquilo están substituidos por estructuras…
DERIVADOS DE LA ISOFLAVONA, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2002). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: VENTURA, PAOLO, DELCANALE, MAURIZIO, AMARI, GABRIELE, ARMANI, ELISABETTA, CIVELLI, MAURIZIO, CHIESI, PAOLO, SERVADIO, VITTORINO, GIOSSI, MASSIMO, GALBIATTI, ELISABETTA.
DERIVADOS DE LA ISOFLAVONA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
