CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AMINOTIENOPIRIDINAS SUBSTITUIDAS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(16/07/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: MARTIN, LAWRENCE LEO, EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS.
ESTA APLICACION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA I, EN DONDE R1, R2, R3, M Y N SON COMO SE DEFINE EN LAS ESPECIFICACIONES, Y QUE SON UTILES COMO MODULADORES DE LAS FUNCION NEUROTRANSMISORAS TALES COMO LA SINERGICA O SERONERGICA, Y COMO TALES SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS, ANSIOLITICOS, ANTIPSICOTICOS ATIPICOS, ANTIEMETICOS, Y PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES DE LA PERSONALIDAD TALES COMO LOS COMPULSIVOS OBSESIVOS. ALGUNO DE LOS COMPUESTOS SON TAMBIEN UTILES COMO FAVORECEDORES PARCIALES DE GLICINA. LA APLICACION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I.
RAPAMICINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE CROHN, COLITIS ULCEROSA O PROCTITIS ULCEROSA.
(16/07/1998). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: CAUFIELD, CRAIG EUGENE, MUSSER, JOHN HENRY, SEHGAL, SURENDRA NATH.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR LA COLITIS ULCEROSA, LA ENFERMEDAD DE CROHN O LA PROCTITIS ULCEROSA EN UN MAMIFERO NECESITADO DE ESTE QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE RAPAMICINA, SOLA O EN COMBINACION CON CICLOSPORINA A.
NUEVAS BIS-NAFTALIMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/07/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEILHAUER, GERHARD, ROMERDAHL, CYNTHIA, QIAN, XIAO-DONG, FERNANDEZ BRANA, MIGUEL, MORAN MOSET, MARINA, CASTELLANO BERLANGA, JOSE, MARIA, BOUSQUET, PETER, PEREZ DE VEGA, MARIA, JESUS.
SE PRESENTAN COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE LOS MISMOS DE LA FORMULA (I). SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN DONDE X, X', X2 Y X'", A, D, R, Y R' SON SEGUN SE HA IDENTIFICADO EN LAS ESPECIFICACIONES ASI COMO SU PREPARACION. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL MISMO PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
DERIVADOS ESPIROAZACICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(16/07/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ C., VINCENT, LAWRENCE, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIPERIDINA ESPIROCICLICA NUEVOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X,Z,Y,R{SUP,1},R{SUP ,2},R{SUP,3},R{SUP,4} Y M COMO DEFINIDAS EN LA ESPECIFICACION Y A INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL INFLAMATORIO, COMO OTROS DESORDENES.
ARILCARBONIL Y ALCOXICARBONIL CARBAMATOS DE RAPAMICINA COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES Y ANTIFUNGICOS.
(16/07/1998). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: KAO, WENLING.
CARBAMATOS DE N-ARILCARBONILO Y N-ALQUILCARBONILO DE RAPAMICINA DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES (A) Y R2 ES H O (B) O R1 Y R2 SON LOS DOS (A) Y DONDE A ES ALCOXI INFERIOR O ARILO O HETEROARILO, R3 ES H O METILO Y R4 ES ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C2-C6 O ALQUINILO C2-C6 QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA Y/O FUNGICIDA Y/O ANTITUMORAL Y/O ANTIINFLAMATORIA IN VITRO Y/O INHIBEN LA PROLIFERACION DE TIMOCITOS IN VIVO. ESTOS COMPUESTOS SON POR TANTO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO A TRANSPLANTES, DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, INFECCIONES FUNGICAS, EL CANCER Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
ESTERES DE QUINUCLIDINA, PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/1998). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: STOBIE, ALAN, CROSS, PETER EDWARD.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Z PUEDE SER TANTO (A) UN GRUPO DE FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS SUSTITUYENTES CADA UNO DE ELLOS SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALO, CF3, ALQUILO C12-C4, ALCOXIDO C1-C4 O HIDROXIDO O COMO (B) UN GRUPO DE TIENILO; E Y ES LA FORMULA (YA) O (YB) EN DONDE A Y B SON 0, 1 O 2, D Y E SON 0 O 1, F ES 0-3 Y D + E + F = 1-3, Z ES 0, 1 O 2; R1 Y R2 SON H O ALQUILO O FORMAN UN ANILLO, Y R3 ES ALQUILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C6 O BENCIL O FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. LOS COMPUESTOS SON BRONCODILATADORES ANTIMUSCARINICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS CRONICAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS O DEL ASMA.
NUEVOS DERIVADOS AZO DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: CARCELLER,ELENA, JIMENEZ, PERE J., SALAS, JORDI.
COMPUESTOS DE FORMULA I, EN DONDE M REPRESENTA 1 O 2; R1 REPRESENTA C1-4 ALQUILO O C3-7 CICLOALQUILO; A, B Y C REPRESENTAN CR2, DONDE CADA R2 REPRESENTA HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; A REPRESENTA -CO-, -SO2-, -NHCO- O -OCO-; B REPRESENTA UN GRUPO (I), (II), (III), (IV) O (V); N REPRESENTA 0-3; P REPRESENTA 0 O 1; R3 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, C1-4 HALOALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO, C1-4 ALCOXI-C1-4 ALQUILO O ARILO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, -COOR5 O -CONR5R6, -NR5R6, -NR7C (=O) OR5, -NR7C (=O) R5, -NR7C (=O) NR5R6 O -NR7SO2R5; R5 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, ARILO O ARIL C1-4 ALQUILO; R6 Y R7 REPRESENTAN HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; Z REPRESENTA -OC(=O)-, -C(=O)-, -NR6C (=O)- O -SO2-; R8 REPRESENTA ARILO; R9 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO, -C (=O) OR5, -C(=O)R5, -C(=O) NR5R6, O -SO2R5; Y R10 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO, ARILO, O ARIL-C1-4 ALQUILO.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: CARCELLER,ELENA, JIMENEZ, PERE J., SALAS, JORDI.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO. COMPUESTOS DE FORMULA I, EN FORMA EL RADICAL 4-HIDROXI-3- CARBOXIFENILAZO PUEDE ESTAR EN LA POSICION 3 O 4 DEL ANILLO BENCENICO; R1 REPRESENTA C1-C4 ALQUILO O C3-7 CICLOAQLUILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; A, B, Y C REPRESENTAN CR6, DONDE CADA R6 REPRESENTA HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, C1-6 ALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO O C3-7 CICLOALQUIL-C1-6 ALQUILO; O BIEN R3 Y R4 JUNTOS FORMAN UNA CADENA DE C2-6 POLIMETILENO; R5 REPRESENTA -COR7, -COOH, -COOR7, -CONR8R9; -C1-6 ALQUIL-OR7, -C1-6 ALQUIL-OC(=O)R7 O C1-6 ALQUIL-OC(=O)NR8R9; R7 REPRESENTA C1-6 ALQUILO, C2-6 ALQUENILO, C2-6 ALQUINILO, C3-7 CICLOALQUILO O C1-6 HALOALQUILO; R8 Y R9 REPRESENTAN HIDROGENO O CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DESCRITOS PARA R7; Z REPRESENTA -(CH2)MCO- O -(CH3)N-; M REPRESENTA 0, 1 O 2; Y N REPRESENTA 1 O 2. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL.
DERIVADOS TIOALQUILTIOCARBACEFALOSPORINA.
(16/06/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: KUME, MASAHARU, KUBOTA, TADATOSHI.
DERIVADOS DE TIOALQUILTIOCARBACEFALOSPORINA UN COMPUESTO DE FORMULA I: FORMULA DONDE ACIL ES ACILO C1-12; HET ES UN GRUPO HETEROAROMATICO MONOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE CONTIENE UNO O MAS HETEROATOMOS; R1 ES UN ENLACE SENCILLO O ALQUILENO C1-4; R2 ES UN ALQUILENO C1-4 LINEAL O RAMIFICADO; E Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, O UNO DE SUS DERIVADOS AMINO-, CARBOXI- Y/O HIDROXI-PROTEGIDOS, QUE TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.
DERIVADOS BASICOS DE ACIDO GLUTAMICO Y ACIDO ASPARTICO COMO ANTAGONISTAS DE LA GASTRINA O COLECISTOQUININA.
(16/06/1998). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, ROVATI, CLAUDIO, LUCIO, ROVATI, ANGELO, LUIGI.
LOS COMPONENTES DE LA FORMULA GENERAL (I), EN EL QUE R ES 1 O 2, R1 ES SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE: GRUPOS FENIL INSUSTITUIDOS, MONOITUIDOS, MONO POS HETEROCICLICOS, MONOCICLICOS O DICICLICOS; R2 ES SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE; GRUPOS ESPIRO HETEROCICLICOS, GRUPOS AMINOALQUILADAMANTILO , GRUPOS ALQUILAMINO, GRUPOS C4-C10 CICLOALQUILAMINO, Y GRUPOS AMINO DICICLICOS (CONDENSADO); R3 ES H, CH3 O C2H5; A ES UN ENLACE O UN GRUPO ALQUILENO RAMIFICADO O LINEAL QUE COMPRENDE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; W ES UN GRUPO AMINO TERCIARIO O UN GRUPO HETEROCICLICO.
USO DE DERIVADOS DE PIRIDINA EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION OCULAR.
(16/05/1998). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: RUIZ, GUADALUPE, WOLDE MUSSIE, ELIZABETH, CHEN, JUNE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE HIPERTENSION OCULAR APLICANDO AL OJO UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA TRATAR LA HIPERTENSION OCULAR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO DE HIDROCARBONO ACICLICO DE 1 A UNOS 6 ATOMOS DE CARBONO, Y HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE CINCO ELEMENTOS QUE CONTIENE DOS O TRES HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O Y S, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON UN GRUPO DE HIDROCARBONO ACICLICO DE HASTA UNOS 10 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DE HIDROCARBONO ALICICLICO DE UNOS 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O CON UN GRUPO -OR1 EN EL QUE R1 ES UN GRUPO DE HIDROCARBONO ACICLICO DE 1 A UNOS 6 ATOMOS DE CARBONO, O UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
ISOMEROS OPTICOS DE 7-(3-(1,1-DIALQUILMETIL-1-AMINO)-1-PIRROLIDINIL)-QUINOLONAS Y NAFTIRIDONAS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(16/05/1998). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HAGEN, SUSAN, ELIZABETH, SUTO, MARK, JAMES.
SE DESCRIBEN ISOMEROS OPTICAMENTE PUROS DE 7-[3-(1,1DIALQUILMETIL-1-AMINO-1-PIRROLIDINIL]-QUINOLONAS Y NAFTIRIDONAS COMO AGENTES TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS Y AGENTES ANTIBACTERIANOS SEGUROS, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS MEDIANTE LA UTILIZACION DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE QUINOLONAS Y NAFTIRIDONAS ASI COMO DE LOS MATERIALES INICIALES Y LAS UNIDADES DE PIRROLIDINA PURAS OPTICAMENTE PARA QUE SE UNAN A LA POSICION 7.
DERIVADOS DE N-(3-AMINOPROPIL)-N-FENIL-5 ,6,7,8-TETRAHIDRONAFTALENO-2-CARBOXAMIDO QUE TIENE PROPIEDADES NEUROPROTECTORAS Y ANTIISQUEMICAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/05/1998). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: PASAU, PATRICK, BARTSCH, REGINE, FROST, JONATHAN, GEORGE, PASCAL, ROUSSELLE, CORINNE, WILLIAMS, PAUL HOWARD, MULLER, JEAN CLAUDE.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METIL O ALCOXI EN C1-C4, R'1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, R"1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI, R3 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO EN C1-C3, R4 REPRESENTA UN GRUPO 2,3-DIHIDRO1-H-INDEN-2-ILO , 2,3-DIHIDRO-1H-INDEN-1-ILO O 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALEN-1-ILO O BIEN R3 Y R4 FORMAN JUNTOS ,Y CON EL ATOMO DE NITROGENO , UN GRUPO 1,2,3,4TETRAHIDROISOQINOLEIN-2-ILO , 6,7-DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , 5,8- DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-PIRIDO[3 ,4B]INDOL-2-ILO, 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-PIRIDO[4 ,3-B]INDOL-3-ILO, 4,5,6,7-TETRAHIDROTIENO[2 ,3-C]PIRIDIN-6-ILO, 2,3-DIHIDRO-1HISOINDOL-2-ILO O 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZACEPIN-3-ILO.
(01/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAUSE, HANS-PETER, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., SCHMIDT, DELF, BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., PETERSEN-VON-GEHR, JORG, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A TRIOLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA DR, EN DONDE R ES UN RESTO DE LAS FORMULAS (A), (B), (C) O (D) PUDIENDO SER UTILIZADA COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE HIPERPROTEINEMIA.
ANTAGONISTAS DEL ACIDO AMP Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO CON LA AYUDA DE ESTOS.
(16/03/1998). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, DREJER, JORGEN.
LA PRESENTE REIVINDICACION DE PATENTE PRESENTA COMPOSICIONES DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA EN LA QUE R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO O BENZILO; X ES O O NOR{SUP,2}, DONDE R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO O BENZILO; Y ES N-R{SUP,4} DONDE R{SUP,4} ES HIDROGENO, OH O ALQUILO; N ES O O 1; R6, ES FENILO, NAFTILO, THIENILO, PIRIDILO, PUDIENDO SER TODOS ELLOS SUSTITUIDOS UNA O MAS VECES CON SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENOS; CF{SUB,3}, NO{SUB,2}, AMINO, ALQUILO, ALCOXY Y FENILO; A ES UN ANILLO DE 5 A 7 ATOMOS FUNDIDOS CON EL ANILLO BENZO EN LAS POSICIONES MARCADAS CON LAS LETRAS A Y B. LAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CEREBROVASCULARES POR EJEMPLO.
DERIVADOS DE NAFTIRIDINA CONDENSADOS.
(01/02/1998). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: TAMAOKI, TATSUYA, KAWAKITA, TAKASHI, OHMORI, KENJI, SUZUKI, FUMIO, KAMIYA, TOSHIKAZU, NAKAJIMA, HIROSHI, KURODA, TAKESHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE PIRAZOLONAFTIRIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARALQUILO, ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TIENILO, ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, HIDROXI O AMINO UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EL COMPUESTO POSEE UN EFECTO ANTIINFLAMATORIO, UN EFECTO INMUNOSUPRESOR, UN EFECTO BRONCODILATADOR Y UN EFECTO ESTIMULADOR DEL CRECIMIENTO DEL CABELLO.
3,7-COMPUESTO DE DIAZOBICICLO(3, 3, 1)-NONANO QUE CONTIENEN MEDICAMENTOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: ZIEGLER, DIETER, BUROW, KURT, SCHON, UWE, DR., FARJAM, ARMAN, DR., BUSCHMANN, GERD, KUHL, ULRICH, VARCHMIN, GERDA.
SON PARA LA UTILIZACION DE 3, 7, 9, 9-TETRASUSTITUIDOS 3, 7-COMPUESTOS DE DIAZOBICICLO[3, 3, 1]NONANO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS ACTIVOS DIURETICOS Y NUEVOS GRUPOS SUSTITUIDOS DE FENILO-ALQUILO EN 3-POSICIONES DADO EL CASO, CONTENIENDO EFECTIVAS COMBINACIONES 3, 7, 9, 9 -TETRASUSTITUIDOS 3, 7-DIAZOBICICLO[3, 3, 1]NONANO.
DERIVADOS AMINO ETANOBICICLICOS PARA DESORDENES CNS.
(01/01/1998) SE DESCRIBEN CIERTOS COMPUESTOS AMINO ETANOBICICLICOS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CNS TALES COMO DESORDENES SICOTICOS, CONVULSIONES, DISTONIA E ISQUENIA CEREBRAL. COMPUESTO DE PARTICULAR INTERES SON LOS DE LA FORMULA DONDE CADA R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y Y Z SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIDRIDO, HIDROXI, ALQUILO, CICLOALQUILO , CICLOALQUILALQUIL, FENALQUIL, FENIL, ALCOXI, FENOXI, FENALCOXI, ALCOXIALQUILO, HALO, HALOALQUILO Y HIDROXIALQUILO; DONDE R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 PUEDEN COGERSE JUNTOS PARA FORMAR OXO; DONDE CADA R ELEVADO 5, R ELEVADO 6, R ELEVADO 7, R ELEVADO 8, R ELEVADO 9 Y R ELEVADO 10 ES SELECCIONADA INDEPENDIENTEMENTE DE HIDRIDO, ALQUILO, CICLOALQUILO, HIDROXIALQUILO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS NAFTIRIDIN CARBOXILICOS Y SUS SALES.
(16/12/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: COSME GOMEZ,ANTONIO, PICORNELL DARDER, CARLOS, GONZALEZ HERNANDEZ,PEDRO, SALAS GONZALEZ, MARIA LUISA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS NAFTIRIDIN CARBOXILICOS Y SUS SALES. LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NAFTIRIDINAS DE FORMULA GENERAL 1, EN LAS QUE R ES IGUAL A 3-AMINOPIRROLIDIN-1-ILO (TOSUFLOXACINO O ACIDO (RS) - 7 (3-AMINOPIRROLIDIN-1-IL) -6-FLUORO-1- (2,4-DIFLUOROFENIL) -1,4- DIHIDRO-4-OXO-1,8 -NAFTIRIDIN-3-CARBOXILICO (1A) O A (1AL,5AL,6AL) - 6-AMINO-3-AZABICICLO [3.1.0] HEX-3-ILO (TROVAFLOXACINO O ACIDO 7-[(1AL,5AL,6AL) - 6 AMINO-3- AZABICICLO [3.1.0] HEX-3-IL) -6-FLUORO-1- (2,4-DIFLUOROFENIL) - 1,4-DIHIDRO-4-OXO-1,8 -NAFTIRIDIN-3-CARBOXILICO (1B)] Y SUS HIDRATOS Y SALES RESPECTIVAS, COMPUESTOS DE SINTESIS CON INTERESANTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS QUE PERTENECEN A LA FAMILIA DE LAS FLUOROQUINOLONAS DE ACCION ANTIBACTERIANA.
AMINAS HETEROCICLICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/12/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, ARTHUR, G.
NITROGENO TRICICLICO QUE CONTIENE COMPUESTOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD ANSIOLITICA Y ANTI-DEPRESIVA Y ACTIVIDAD EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6} O R{SUB,1} Y R{SUB,2} SE UNEN PARA FORMAR PIRROLIDINA, PIPERIDINA, MORFOLINO O IMIDAZOL. X ES OCH{SUB,3}, SO{SUB,2}R{SUB,3}, SO{SUB,2}CF{SUB,3} O CN DONDE R{SUB,3} ES ALQUILO C{SUB,1-6} O UN ARILO; E Y ES HIDROGENO, CL, BR, F, CN, CONR{SUB,1}R{SUB,2}, CF{SUB,3}, OCH{SUB,3}, SO{SUB,2}NR{SUB,1}R{SUB ,2}. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ANSIOLITICOS, ESQUIZOFRENIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, ANSIEDAD, DEPRESION O COMO COMPUESTOS PARA REDUCIR LA PRESION SANGUINEA O TRATAMIENTO DE DOLORES DE CABEZA POR MIGRAÑA EN PACIENTES QUE NECESITEN DE TAL TRATAMIENTO.
DERIVADO PIRIDO 1,2,3 NTIBACTERIAL.
(16/12/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STEGEMANN, MICHAEL, SCHENKE, THOMAS, JAETSCH, THOMAS, BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., MIELKE, BURKHARD, PHILIPPS, THOMAS, DR., SCHEER, MARTIN, WETZSTEIN, HEINZ-GEORG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVO DERIVADO PIRIDO [1,2,3 -D,E][1,3,4] BENZOXADIACINA DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O EVENTUALMENTE C1 ES HIDROGENO O METIL, R3 ES HIDROGENO O C1 EPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR HIDROXI, METOXIL, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO O (5 LA ESTRUCTURA DONDE R7 SIGNIFICA HIDROGENO, HIDROXI, HIDROXI METIL O TOXICARBONIL, DONDE R10 ES HIDROGENO, C1 LMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI CARBONIL CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE C EN PARTE DE ALCOXI O C1 HIDROGENO O METIL, R8 ES HIDROGENO, C1 ES HIDROGENO O METIL, R5 ES HIDROGENO, METIL O RESTO DE LAS ESTRUCTURAS H3, ENLACE DIRECTO, SU ELABORACION Y SU UTILIZACION PARA LA TERAPIA O PARA LA PREVENCION DE INFECCIONES BACTERIALES.
ACIDOS 6-PIPERAZINIL-1H-PIRAZOLO[3 ,4-B]PIRIDIN-3-CARBOXILICOS , ESTERES, AMIDAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY.
SE PRESENTAN VARIOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE LOS PARAMETROS N, R1, R2 Y X SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA RETOMA DE SEROTININA Y COMO TALES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION Y DE TRASTORNOS COMPULSIVOS OBSESIVOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS MENCIONADOS.
DERIVADOS DE 6-AMINOOCTAHIDROINDOLIZINATRIOL.
(01/11/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KANG, MOHINDER S., LIU, PAUL, S.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE ESTER Y AMIDA DE 6 HIDRO CASTONESPERMINA REEMPLAZANDO LA FUNCION HIDROXI APROPIADA CON UNA FUNCION AMINO A LA VEZ QUE SE PROTEGEN LOS OTROS GRUPOS HIDROXI. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE HEXOSAMINIDASA.
6,9-bis(amino sustituido)benzo[g]isoquinoleína-5 ,10-dionas.
(16/10/1997). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF VERMONT. Inventor/es: KRAPCHO, PAUL. A.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula I en la cual R es (a) -(CH2)p-NH2 y pes2,3 ó 4,o (b) -(CH2)p-NR2R3 y pes2,3ó 4 y en la cual R2 y R3 son un grupo alquilo C1-C6 o tomados junto con el átomo de nitrógeno forman un anillo heterocíclico seleccionado del grupo constituido por 1-etilenoimina, 1-pirrolidina, 4-morfolina, 1-piperazina, 4-metil-1-piperazina , 4-bencil-1-piperazina y 1-piperidina, o (c) -(CH2)p-NR2R3 y p es2,3ó 4, y en la cual R2 es hidrógeno y R3 es alquilo C1-C6, o (d) NH k -(CH2)p-NH-C-NH2 y p es2,3ó 4,o (e) -(CH2)p-NH-(CH2)q-OH y p y q son independientemente 2, 3 ó 4o (f) -(CH2)p-OH y p es 2, 3 ó 4o (g) -(CH2)p-O-(CH2)q-OH y p y q son independientemente 2, 3 ó 4 como bases libres y sus sales con ácidos farmacéuticamente aceptables.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTICA A LA ANGIOTENSINA II.
(16/10/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MAKINO, TADASHI, MIZUKAMI, YOSHIO, KIKUTA, JUN-ICHI.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE USO ORAL QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) QUE TIENE UNA ACCION ANTAGONISTICA A LA ANGIOTENSINA II (DONDE EL ANILLO W ES UN RESIDUO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES UN GRUPO CAPAZ DE FORMAR UN ANION O UN GRUPO CONVERTIBLE EN EL MISMO; X ES UN ENLACE DIRECTO O UN SEPARADOR QUE TIENE UNA LONGITUD ATOMICA DE DOS O MENOR ENTRE EL GRUPO FENILENO Y EL GRUPO FENILO; Y N ES UN ENTERO DE 1 O 22) Y UNA SUSTANCIA OLEAGINOSA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y UNA SUSTANCIA ACEITOSA QUE TENGA UN PUNTO DE FUSION INFERIOR, QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) CON UNA SUSTANCIA ACEITOSA QUE TENGA UN PUNTO DE FUSION INFERIOR Y SOMETER DESPUES LA MEZCLA A UN PROCESO DE MOLDEO.
DERIVADOS ANTITROMBOTICOS DE AMIDINOFENILALANINA Y AMIDINOPIRIDILALANINA.
(16/10/1997) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS Y LOS SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE CUALQUIERA DE LOS DOS, EN DONDE X ES CH O N; Y ES ALQUILENO C{SUB,3}-C{SUB,5} OPCIONALMENTE MONOINSATURADO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} O METILENO; R{SUP,1} ES H; ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,4}, OH, NR{SUP,5}R{SUP,6}, CONR{SUP,5}R{SUP,6}, CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,6} O ARILO; O ALQUENILO C{SUB,3}-C{SUB,6}; R{SUP,2} ES H; ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,4} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,4}, OH, NR{SUP,5}R{SUP,6}, CONR{SUP,5}R{SUP,6}, CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,6} O ARILO; O CONR{SUP,5}R{SUP,6}; R{SUP,3} Y R{SUP,4}…
DERIVADOS DE LA IMIDAZOPIRIDINA CONDENSADA CON ACTIVIDAD SICOTROPICA.
(16/10/1997). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TAKADA, SUSUMU, CHOMEI, NOBUO, ADACHI, MAKOTO, SASATANI, TAKASHI, MATSUSHITA, AKIRA.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA QUE R ES UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO AROMATICO HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; EL ANILLO A ES UN GRUPO ALICICLICO DE 5 A 9 MIEMBROS, EN EL CUAL UNO O MAS ATOMOS DE CARBONO QUE CONSTITUYEN DICHO ANILLO A, PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR O, S, SO, SO2 Y/O NR1 (EN LA CUAL R1 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, GRUPO CARBOXI ESTERIFICADO, CARBAMOILO O UN GRUPO ACILO) Y/O DICHO ANILLO A PUEDE TENER UN GRUPO ALQUILO COMO UN SUSTITUYENTE O SU SAL. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES COMO AGENTES SICOTROPICOS, TAL COMO AGENTES ANTIANSIEDAD, AGENTES ANTAGONISTICOS DE LA ANESTESIA O ACTIVADORES DE LA FUNCION CEREBRAL.
BIS-NAFTALIMIDAS QUE CONTIENEN ENGARCES AMIDO Y TIOAMIDO COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL CO. Inventor/es: SUN, JUNG, HUI.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS BISNAFTALIMIDA UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: LABORATOIRES GLAXO SA. Inventor/es: DUMAITRE, BERNARD ANDRE, LABORATOIRES GLAXO S.A., DODIC, NERINA, LABORATOIRES GLAXO S.A.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, UN ENLACE O UN GRUPO (CH2)LNR9 (EN DONDE L REPRESENTA 0 O 1 Y R9 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE METIL); B REPRESENTA UNA CADENA DE ALQUILENO C1-C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDA CON UN GRUPO DE HIDROXIL, CON LA EXCEPCION DE QUE EL GRUPO DE HIDROXIL Y LA MOLECULA A NO PUEDEN ESTAR UNIDAS AL MISMO ATOMO DE CARBONO CUANDO A REPRESENTE UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE O UN GRUPO (CH2)LNR9 O CUANDO A REPRESENTE UN ENLACE B PUEDE TAMBIEN REPRESENTAR UNA CADENA DE ALQUENILENO C2-C4; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL C1-C4; M REPRESENTA 1 O 2; R7 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O R3 Y R7 JUNTAS FORMAN UN GRUPO -(CH2)N OS DE LA FORMULA I PUEDEN SENSIBILIZAR LAS CELULAS CANCEROSAS RESISTENTES A LAS DROGAS A LOS AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS Y PUEDE FORMULARSE PARA SU USO EN TERAPIAS, PARTICULARMENTE PARA MEJORAR O INCREMENTAR LA EFICACIA DE DROGAS ANTITUMORALES.
IMIDAZOACRIDINAS Y SU USO ANTINEOPLASICO.
(01/10/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: KONOPA, JERZY, KAZIMIERZ, CHOLODY, WIESLAW, MAREK.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA I, EN LOS CUALES: R ES -OH U -OR', DONDO R' ES ALQUILO C1-C6; R1A Y R1B, PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON ALQUILO C1-C6 O HIDROGENO, SUSTITUIDO O NO POR UN GRUPO HIDROXILO, AMINO, N'-ALQUILAMINO O N',N'-DIALQUILAMINO, TAL COMO LOS GRUPOS N'-ALQUILOS QUE CONTIENEN DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO; N ES 2-5 Y R2 ES HIDROGENO O UN ALQUILO C1-4 DE CADENA RECTA, EN FORMA DE UNA BASE LIBRE O DE UNA SAL CON ADICION DE ACIDOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE O UN N-OXIDO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO ANTINEOPLASTICO Y PROFILAXIS ESPECIALMENTE DE LEUCEMIAS.
DERIVADOS DE TIENOPIRIDINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1997). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: OHMORI, KENJI, SUZUKI, FUMIO, NAKAJIMA, HIROSHI, KURODA, TAKESHI, HAYASHI, HIROAKI, MIWA, YOSHIKAZU.
LA INVENCION SON DERIVADOS DE TIENOPIRIDINA DE LA FORMULA *FIG*: DONDE UNO DE A Y B REPRESENTA -SENTA -CH=; R REPRESENTA HIDROGENO O ALKILO C1 ENTA PIRIDILO Y SU ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SALES DE METAL UTILES COMO INMUNOREGULADORES Y PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS.
NUEVOS DERIVADOS ANTRAQUINONICOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y SUS APLICACIONES.
(01/08/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: GARCIA GRAVALOS, DOLORES, AVENDANO LOPEZ, CARMEN.
NUEVOS DERIVADOS ANTRAQUINONICOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y SUS APLICACIONES. DICHOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) Y SON: (I-A) 4,6,7-TRIMETIL-5,8,8A ,10A-TETRAHIDRO-1H-1-AZAANTRACEN-2 ,9,10TRIONA; (I-B) 2-ETOXI-3-METIL-1-AZAANTRACEN-9 ,10-DIONA; (I-C) 3-ETIL-1,8-DIHIDRO-1H-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,7 ,9,10-TETRAONA; (I-D) 2-ACETOXI-6-METIL-1,8-DIAZAANTRACEN-2 ,9,10-TRIONA; (I-E) 6-FLUOR-4-METIL-1H-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,9 ,10-TRIONA; (I-F) 6-DIMETILAMINO-4-METIL-1H-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,9 ,10-TRIONA; (I-G) 4-METIL-5-(2-NITROFENIL)-5 ,8-DIHIDRO-1H-1,8-DIAZAANTRACEN-2 ,9,10-TRIONA; (I-H) 3,5-DIMETIL-1,8-DIHIDRO-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,7 ,9,10-TETRAONA; (I-I) 3,6-DIFLUOR-1,8-DIAZAANTRACEN-9 ,10-DIONA; (I-J) 6-METIL-3-FENIL-1H-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,9 ,10-TRIONA; (I-K) 3-FLUOR-4-METIL-1,4-DIHODRO-1-AZAANTRACEN-9 ,10-DIONA; (I-L) 3-FLUOR-1-AZAANTRACEN-1 ,10-DIONA. APLICACION COMO AGENTES ANTITUMORALES.
