CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA POR INHIBIDORES DE COLINESTERASA.
(16/06/1999) EL USO DE UN INHIBIDOR DE COLINESTERASA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN PROMEDICAMENTO PARA ESTE PARA CONTRAATACAR LOS EFECTOS SEDANTES, HIPNOTICOS O DEPRESIVORESPIRATORIOS DE BENZODIACEPINAS, SUSTANCIALMENTE SIN INTERFERIR CON LA ACTIVIDAD ANXIOTICA, ANTISICOTICA, ANTICONVULSIVA, Y RELAJANTE DE LOS MUSCULOS, ESPECIALMENTE LA BENZODIACEPINAS USADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CUANDO LOS EFECTOS SEDANTE, HIPNOTICOS O DEPRESIVORRESPIRATORIOS SON INDESEABLES, TALES COMO LAS ENFERMEDADES ELEGIDAS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ANSIEDAD,NEUROSIS DE ANSIEDAD, REACCIONES DE ANSIEDAD, REACCIONES DE PANICO, SICOFRENIA, SICOFRENIA DE TIPO AFECTIVO O SICOAFECTIVO, SICOSIS DUDOSA, DEPRESIONES ENDOGENAS DE AGITACION,…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS BENZO[C]FENANTRIDINIO , Y NUEVOS COMPUESTOS PREPARADOS POR EL PROCESO MENCIONADO.
(01/06/1999). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SUZUKI, MASANOBU, EKIMOTO, HISAO, NAKANISHI, TAKESHI, KOGAWA, OSAMU, ISHIKAWA, KEIZOU, KOBAYASHI, FUMIKO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS BENZO[C]FENANTRIDINIO DE LA FORMULA GENERAL A: EN LA QUE M Y N INDIVIDUALMENTE REPRESENTAN UN GRUPO HIDROXILO O ALQUILOXI BAJO, O M Y N SIMULTANEAMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O JUNTOS FORMAN UN GRUPO METILENEDIOXI, X REPRESENTA UN RESIDUO ACIDO O UN RESIDUO ACIDO DE HIDROGENO, Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO BAJO. ESTE PROCESO POSEE BUENA REPRODUCTIBILIDAD Y SE PUEDE EFECTUAR BAJO CONDICIONES MODERADAS, Y POR TANTO EL PROCESO ES PRACTICAMENTE UTIL. ADEMAS, SE HA DESCUBIERTO QUE CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE BENZO[C]FENANTRIDINIO , PREPARADOS MEDIANTE EL PRESENTE PROCESO, NO SOLO TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL SINO ADEMAS ACTIVIDAD INHIBIDORA EN LA AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS. ADEMAS LAS SALES HIDROGENAS DE LOS PRESENTES COMPUESTOS TIENEN UNA ESTABILIDAD AUMENTADA, LO QUE ES UNA VENTAJA EN LA FORMULACION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
DERIVADOS CONDENSADOS DE IMIDAZOL Y TRIAZOL COMO AGONISTAS DE RECEPTORES DE 5-HT1.
(16/05/1999). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: STREET, LESLIE, JOSEPH.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Q REPRESENTA EL RESIDUO DE UN NUCLEO HETEROAROMATICO O AROMATICO DE SEIS MIEMBROS QUE CONTIENE CERO, UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO; V REPRESENTA NITROGENO O C-A2; E REPRESENTA UN ENLACE O UNA CADENA DE ALKILENO RECTA O RAMIFICADA QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; F REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA (Q); U REPRESENTA NITROGENO O C-R2; B REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O N-R3; R1 REPRESENTA -CH2.CHR4.NR6R7 O UN GRUPO DE LA FORMULA (I), (II), (III) O (IV); SON AGONISTAS SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES TIPO 5-HT1 Y POR TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS CLINICOS, EN PARTICULAR DE LA JAQUECA Y TRASTORNOS ASOCIADOS, PARA LOS QUE SE INDICA UN AGONISTA SELECTIVO DE ESTOS RECEPTORES.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO DE TETRAHIDROPIRIDINA U OXADIAZOL AZABICICLICO O TIADIAZOL.
(16/05/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BYMASTER, FRANKLIN PORTER, SHANNON, HARLAN, EDGAR, BODICK, NEIL CLAYTON, OFFEN, WALTER WILLIAM.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD DE SERES HUMANOS MEDIANTE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO LOS LISTADOS EN LA REIVINDICACION 1.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO GLUTAMICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS PARA EL AUMENTO DE LA MEMORIA Y APRENDIZAJE.
(16/05/1999). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, PERIS, WALTER, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, ROVATI, LUIGI, ANGELO.
COMPUIESTOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II), EN LAS QUE R ES 1 O 2, R{SUB,2} Y R{SUB,3} SE ELIGEN INDEPENDIENTE ENTRE H, CH{SUB,3}, C{SUB,2}H{SUB,5} Y CHO, SIEMPRE QUE R{SUB,2} Y R{SUB,3} NO SON SIMULTANEAMENTE CHO, Y EN LAS QUE R{SUB,1} SE ELIGEN ENTRE: UN GRUPO ADAMANTILO DE AMINOALKILO, UN GRUPO AMINOALKILO MONOCICLICO, UN GRUPO AMINOSPIRO DICICLICO, UN GRUPO AMINO DICICLICO (ORTOFUNDIDO), UN GRUPO AMINO DICICLICO, Y UN GRUPO AZACICLOALKILO, UN GRUPO AZADICICLICO (ORTOFUNDIDO, UN GRUPO AZASPIRO DICICLICO, Y GRUPO AZADICICLICO, Y GRUPO AZACICLOALKILO, Y UN GRUPO AMINOLAKILO RAMIFICADO OINEAL.
ANTAGONISTAS DE NEUROCININA DIAZABICICLICA.
(01/05/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY, R., JR., SHENK, KEVIN, D..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DIAZABICICLICOS Y, ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A, G, R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 SON SEGUN SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO DE OTRAS ENFERMEDADES.
NUEVOS INHIBIDORES DE LA ALFA-MANOSIDASA.
(01/05/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FARR, ROBERT A., PEET, NORTON, P., SUNKARA, SAI P., KANG, MOHINDER S.
LOS [4S-(4ALFA, 4ALFA-BETA, 6ALFA, 7ALFA, 7A-ALFA)]-OCTAHIDRO-1H-1PIRINDINA-4 ,5,6,7-TETROLES Y LOS [4R-(4ALFA, 4A-ALFA, 5ALFA, 6-BETA 7BETA, 7A-BETA)]-OCTAHIDRO-1H-1-PIRINDINA-4 ,5,6,7-TETROLES SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ALFA-MANOSIDASA Y SON UTILES INMUNOESTIMULANTES, AGENTES QUIMIPROTECTORES Y RADIOPROTECTORES, Y AGENTES ANTIMETASTATICOS.
METODO PARA LA MODULACION DE LA RESPUESTA SEXUAL EN EL HOMBRE.
(16/04/1999). Solicitante/s: ZONAGEN, INC. Inventor/es: ZORGNIOTTI, ADRIAN W., GIOCO, DIANE-MARIE.
LA INVENCION SE DIRIGE A METODOS MEJORADOS PARA MODULAR LA RESPUESTA SEXUAL HUMANA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN VASODILATADOR A LA CIRCULACION MEDIANTE UNA RUTA DE ADMINISTRACION QUE EVITE EL EFECTO DE "PRIMER PASO".
DERIVADO 1,7 ANILLADO 2-(PIPERAZINO-ALQUILO)INDOL , ASI COMO METODO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION Y PRODUCTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS.
(01/04/1999) SE DESCRIBEN COMPUESTOS EFICACES FARMACOLOGICAMENTE DE LA FORMULA GENERAL I LOS CUALES PUEDEN ESTAR MONO O DISUSTITUIDOS EN EL ANILLO FENILO Y DONDE R3 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, EL CUAL EN CSO DADO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALQUENILO BAJO, CICLOALQUILO-C3-C6, CICLOALQUILOALQUILO-C4-C7 O EN CASO DADO UN GRUPO FENILO O FENILO BAJO ALQUILO SUSTITUIDO EN EL ANILLO FENILO, R4 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, EL CUAL EN CASO DADO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALQUENILO-C3-C7, CICLOALQUILO-C3-C6, CICLOALQUILOALQUILO-C4-C7 O EN CASO DADO UN GRUPO FENILO O FENILO BAJO ALQUILO SUSTITUIDO EN EL ANILLO FENILO, A SIGNIFICA UNA CADENA ALQUILENO CON 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDO EN CASO DADO POR ALQUILO BAJO,…
TRIAZASPIRODECANON ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/03/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., SOMMERMEYER, HENNING, DR., DOMPERT, WOLFGANG, DR.
SE FABRICA TRIAZASPIRODECANON LA GENERAL (I), EN DONDE LOS METILCROMANOS, QUE SON SUSTITUIDOS EN EL GRUPO METIL POR MEDIO DE LOS CORRESPONDIENTES GRUPOS DE SALIDA SE TRANSFORMAN CON TRIAZASPIRODECANONENOS. LAS SUSTANCIAS PUEDEN SER UTILIZADAS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR PARA MEDICAMENTOS PARA LA LUCHA CONTRA LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
HEXAHIDROBENZO (F) QUINOLINAS COMO INHIBIDORES DE 5.
(16/03/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, HIRSCH, KENNETH STEVEN.
LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES FARMACEUTICAS 1, 2, 3, 4, 5, 6 ENDO AQUELLOS COMPUESTOS, Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ESTEROIDES 5(ALFA) REDUCTASAS.
IMIDAZO(1,2-A)PIRIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE LA BRADIKININA.
(01/03/1999) SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 ES HALOGENO, R2 Y R3 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR O ACILO, R4 ES ARILO QUE TIENE SUSTITUYENTES ADECUADOS, O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE TIENE OPCIONALMENTE SUSTITUYENTES ADECUADOS, Q ES O O N-R11, EN DONDE R11 ES HIDROGENO O ACILO, Y A ES ALQUILENO INFERIOR, ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO. ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y A LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y A SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE TIENEN ACTIVIDAD…
DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-VIH.
(01/03/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUGIMOTO, HIROHIKO, FUJIWARA, TAMIO, MATSUMOTO, HIROSHI, OGATA, MASARU, SUGITA, KEN-ICHI, SATO, AKIHIKO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA 1: EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O GRUPO DE ANILLO HETEROGENEO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ACILO, HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O ANIDADO, GRUPO HIDROXI, ARILO O ARILTIO; X ES S, SO, SO2, CH2 O SE; N ES UN ENTERO DE 1 A 3, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TENIENDO DICHO DERIVADO ACTIVIDAD ANTI-VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIH.
DERIVADOS CONDENSADOS DE LA PIRIDINA COMO INHIBIDORES DEL EFECTO DE RADICALES LIBRES.
(01/03/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: VERNIERES, JEAN-CLAUDE, BACHY, ANDRE, FRAISSE, LAURENT, KEANE, PETER, MENDES, ETIENNE, SIMIAND, JACQUES.
COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE R1 REPRESENTA OH, (C1 (C1 C4) ALKOXI, (C1 C4) ALKILTIO O NZ1Z2; R3 REPRESENTA H, (C1 4) ALQUILO, (C1 NCILO; A REPRESENTA S Y, EN ESTE CASO, R NO REPRESENTA NADA, O A REPRESENTA N Y R REPRESENTA H O (CC1 ILO, PIRIDILO O TIENILO, QUE ESTA CONDENSADO CON EL NUCLEO PIRIDILO, Y B ESTA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS DE LOS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE LOS HALOGENO, (C1 C6) ALQUILO, (C1 DEPENDIENTEMENTE LOS UNOS DE LOS OTROS, H (C1 ORMILO, BENCILO, O ELLOS FORMAN CON EL ATOMO DE NITROPGENO, AL CUAL ESTAN UNIDOS, UN HETEROCICLO SATURADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BIEN ENTENDIDO QUE, CUANDO A ES S, R NO REPRESENTA NADA, R1 ES -OCH3, R3 ES H Y B ES TIENILO, R2 NO PUEDE REPRESENTAR -OH O OCH3; Y SUS SALES, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO.
AZAHETEROANILLOS TRICICLICOS N-ACILADOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA.
(01/03/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, FUK-WAH, ALBRIGHT, JAY D., REICH, MARVIN F.
COMPUESTOS TRICICLICOS DE LA FORMULA GENERAL I: COMO SE DEFINEN AQUI DENTRO QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA CONTRA LOS RECEPTORES DE V1 Y/O V2 Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA CONTRA LA VASOPRESINA IN VIVO, METODOS PARA LA UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR UNA REABSORCION EN EXCESO RENAL DE AGUA Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
DERIVADOS DE 3 UNIDAD PARA RECEPTORES DE BENZODIAZEPINA.
(16/02/1999). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNO, KAZUNORI, ODAI, OSAMU, FURUKAWA, KIYOSHI, OKA, MAKOTO, TOMINAGA, YUKIO.
UN DERIVADO DE 3 LLO DE OXADIAZOLA, R1 ES ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ACILO, UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO DE LA FORMULA: 1' (EN LA QUE R1' ES UN GRUPO DE ALQUILO CICLO-INFERIOR, UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUINILO INFERIOR, GRUPO DE BENCILO, GRUPO DE ARILO, O UN GRUPO HETEROAROMATICO). R2 ES UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO DE ALQUILO CICLO-INFERIOR, UN GRUPO DE ALQUENILO INFERIOR, UN GRUPO DE ALQUINILO INFERIOR, GRUPO DE ARILO, UN GRUPO HETEROAROMATICO, UN GRUPO DE ALQUILO HALOGENO-INFERIOR, UN GRUPO DE ALQUILO ALKOXIINFERIOR INFERIOR, UN GRUPO DE ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO DE ALQUENILOXI INFERIOR, UN GRUPO DE FENOXI, O UN GRUPO DE ALQUILTIO INFERIOR, O UNA SAL DE LOS MISMOS DE ADICION ACIDA, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ES UTIL COMO AGONISTA RECEPTOR DE BENZODIAZEPINA.
DERIVADOS DE RAPAMICINA ALQUILADOS EN O Y SU USO, PARTICULARMENTE COMO INMUNOSUPRESORES.
(16/02/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COTTENS, SYLVAIN, SEDRANI, RICHARD.
SE ENCUENTRAN NUEVOS DERIVADOS O-ALQUILADOS DE RAPAMICINA DE FORMULA (I), ESPECIALMENTE DERIVADOS 40-O-ALQUILADOS, QUE TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA, PARTICULARMENTE COMO INMUNOSUPRESORES.
HETEROARENILPIPERACINAS , PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(01/02/1999). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: HRIB, NICHOLAS, J., JURCAK, JOHN GERARD.
LA INVENCION DESCRIBE UNAS HETEROARENILPIPERACINAS DE FORM 1, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA, Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
DERIVADOS DEL ACIDO POLIAMIDICO CON ACTIVIDAD ANTIGASTRINA, UN METODOPARA SU PREPARACION Y SU USO FARMACEUTICO.
(16/01/1999). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, PERIS, WALTER, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, ROVATI, LUIGI, ANGELO.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS GLUTAMICO Y ASPARTICO DE FORMULA (I). LOS COMPUESTOS SON POTENTES ANTAGONISTAS RECEPTORES DE GASTRINA EN EL NIVEL PERIFERICO Y DE COLECISTOQUININA EN EL NIVEL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADO DE TIAZOLIDINA-2,4-DIONA , SAL DE DICHO DERIVADO Y SU PRODUCCION.
(16/01/1999). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, KOJI, OHNOTA, MICHIRO 6095, TOMONUMA, OKAMURA, KYUYA 651-10, NISSHINCHO 3-CHOME, HIRATA, YOSHIHIRO 29-24, BESSHO-MACHI, OHASHI, MITSUO 1674-2, SUNA.
SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA TIAZOLIDINA-2,4-DIONA CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA REDUCTASA DE ALDOSA E HIPOGLICEMICA, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO Y NUEVOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN EL MISMO, EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL INFERIOR, HIDROXIDO, ALCOXIDO INFERIOR, NITRO O AMINO QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR ALQUIL O ALCANOIL INFERIOR; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; A REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR O CARBONIL; Y B Y W SON DIFERENTES UNA DE LA OTRA Y CADA UNA DE ELLAS REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR, CARBONIL O UN ENLACE LIBRE.
NUEVOS ANALOGOS DE EBURNANO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LESTAGE, PIERRE, POTIER, PIERRE, DEMUYNCK, LUC, THAL, CLAUDE, PARMENTIER, JEAN-GILLES, LEPAGNOL, JEAN, BRION, JEAN-DANIEL, PUJOL, JEAN-FRANCOIS, SCHMITT, PASCAL.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL BIVALENTE ELEGIDO EN Y R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 Y Z SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE TETRAHIDROTIENOPIRIDINA , ANALOGOS DE PIRROL Y FUROL CONSIGUIENTES Y SU PREPARACION Y USOS PARA INHIBIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS.
(01/01/1999). Solicitante/s: SANKYO COMPANY LIMITED UBE INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: KIMURA, TOMIO, NISHINO, SHIGEYOSHI, ASAI, FUMITOSHI, INOUE, TERUHIKO, KOIKE, HIROYUKI, SUGIDACHI, ATSUHIRO, TSUZAKI YASUNORI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): DONDE: R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, HALOALQUILO, HIDROXI, ALCOXI, HALOALCOXI, ALQUILTIO, HALOALQUILTIO, AMINO, ALCANOILO, HALOALCANOILO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, CARBAMOILO, CIANO, NITRO, ALCANOSULFONILO, HALOALCANOSULFONILO, O SULFAMOILO: R2 ES ALCANOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILCARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZOILO SUSTITUIDO , O 5,6 DIHIDRO QUENOILOXI, CICLOALQUILCARBONILOXI , ARILCARBONILOXI, ALCOXICARBONILOXI, ARALQUILOXICARBONILOXI , FTALIDILOXI, (5 ,3 TITUIDO; Y ES ROS Y SALES DE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), POSEEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS, Y PUEDEN POR TANTO UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE TROMBOSIS Y EMBOLISMOS.
USO DE ANTAGONISTAS DE 5-HT4 PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.
(16/12/1998). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: SANGER, GARETH JOHN SMITHKLINE BEECHAM, WARDLE, KAY ALISON SMITHKLINE BEECHAM.
UN COMPUESTO QUE ACTUA COMO ANTAGONISTA A LOS RECEPTORES DE 5-HT4 Y QUE SE PUEDE UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ASOCIADOS A LA HIPERSENSIBILIDAD DE LA VEJIGA, TALES COMO LA INCONTINENCIA URINARIA, QUE A MENUDO SE ASOCIA AL SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE (IBS) Y UN COMPUESTO QUE ACTUA COMO AGONISTA A LOS RECEPTORES DE 5-HT4 Y QUE SE PUEDE UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ASOCIADOS AL MAL FUNCIONAMIENTO DE LA VEJIGA, TAL COMO LA HIPOACTIVIDAD DE LA VEJIGA URINARIA TRAS UNA PROSTECTOMIA.
BENCILOXIQUINUCLIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(16/11/1998) UN COMPUESTO DE LA FORMULA QUIMICA (I) Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN LA QUE X E Y SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6} HALOSUSTITUIDO, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALQUILTIO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALQUILSULFINILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALQUILSULFONILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O TRIALQUILSILILO C{SUB,1}C{SUB,6}; AR{SUP,1} Y AR{SUP,2} SON CADA UNO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO; A ES -CO- O -(CH{SUB,2})-; Z-A- ES ESTA EN LA POSICION 2 O 3 DEL ANILLO DE QUINUCLIDINA; Y Z ES HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, NR{SUP,1}R{SUP,2} O SIMILAR. EJEMPLOS TIPICOS SON (3S,4R,5S,6S)-5-(3,5-BIS(TRIFLUOMETIL)BENCILOXI)-N…
USO DEL TROVAFLOXACIN O DERIVADOS DEL MISMO PARA LA MANUFACTURA DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES POR "H. PYLORI".
(16/11/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: GIRARD, ARTHUR E., GOOTZ, THOMAS D.
UNA INFECCION CON "HELICOBACTER" PUEDE SER VENTAJOSAMENTE TRATADA POR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O METIL; R2 ES HIDROGENO O L-ALANINA O L-ALANYL, ASI COMO LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS Y DUODENALES.
5-MERCAPTOTIAZOLES AMINOALQUIL-SUBSTITUIDOS , SU OBTENCION Y EMPLEO.
(01/11/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, RENDENBACH-MUELLER, BEATRICE, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN.
SE DESCRIBEN 5 QUILO DE LA FORMULA (I), EN DONDE R1, N Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
DERIVADOS DE ELIPTICINA CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(16/10/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: BISAGNI, E., JASZTOLD-HOWORKO, R., ATASSI, G., PIERRE, A.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL: R1 REPRESENTA LA AGRUPACION , EN LA CUAL, N = 1-6; R, R' Y R6 = H, ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HO, O BIEN R Y R' FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO UN HETEROCICLO, O BIEN R Y R6 FORMAN UN HETEROCICLO; R2 = ALQUILO; R3, R4, R5 = H O ALQUILO CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
DERIVADOS AMINOHETEROCICLICOS COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS O ANTICOAGULANTES.
(01/10/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE CADA UNO DE G{SUP,1}, G{SUP,2} Y G{SUP,3}, ES CH O N; M ES 1 O 2; R{SUP,1} INCLUYE HIDROGENO, HALOGENO Y ALQUILO (1-4C); M{SUP,1} ES UN GRUPO DE FORMULA: NR{SUP,2}-L{SUP,1}-T{SUP ,1}R{SUP,3}, EN DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} UNIDOS, FORMAN UN GRUPO ALQUILENO(14C), L{SUP,1} INCLUYE ALQUILENO(1-4C), Y T{SUP,1} ES CH O N; A PUEDE SER UN ENLACE DIRECTO; M{SUP,2} ES UN GRUPO DE FORMULA: (T{SUP,2}R{SUP,4}){SUB ,R}-L{SUP,2}-T{SUP,3}R{SUP ,5} EN DONDE R ES 0 O 1, CADA UNO DE T{SUP,2} Y T{SUP,3} ES CH O N, CADA UNO DE R{SUP,4} Y R{SUP,5} ES HIDROGENO, O ALQUILO(1-4C), O R{SUP,4} Y R{SUP,5} FORMAN UNIDOS UN GRUPO ALQUILENO(1-4C), Y…
TIAZOLIN-2-ONAS AMINOALQUIL-SUBSTITUIDAS , SU OBTENCION Y EMPLEO.
(01/10/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, RENDENBACH-MUELLER, BEATRICE, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN.
SE DESCRIBEN DERIVADOS TIAZOLINA OR AMINOALQUILO DE LA FORMULA (I) EN DONDE N Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
2-AMINO-5-MERCAPTOTIADIAZOLES AMINOALQUIL-SUBSTITUIDOS , SU OBTENCION Y EMPLEO.
(01/10/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, RENDENBACH-MUELLER, BEATRICE.
SE DESCRIBEN LOS DERIVADOS 2 ,4 TIADIAZOLES POR AMINOALQUILO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS PREPARACIONES. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
DERIVADOS DE PIRAZOLO(3,4-A)ACRIDINA COMO ANALGESICOS.
(16/09/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY, TOMER, JOHN DICK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I DONDE, X ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; R1 ES HIDROGENO O -NR4R5, DONDE CADA R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILALQUILO INFERIOR; R2, QUE ES UN SUSTITUYENTE EN UNO DE LOS DOS ATOMOS DE NITROGENO DEL ANILLO DE PIRAZOL, ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ARILO, ARILALQUILO INFERIOR, CIANOALQUILO INFERIOR, CMH2MCOOR6, -NR7R8, -CNH2NNR7R8 O -N=CH-ARILO, R6 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, M ES UN ENTERO DE 1 A 3, CADA R7 Y R8 ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y N ES UN ENTERO DE 2 A 4; Y R3 ES HIDROGENO O -CHOH-ARILO; O A LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y A UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANALGESICA Y, POR TANTO, SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS.
NUEVA FORMA DE CRISTAL DE ACIDO 7-(()[[]1 AL , 5 AL , 6 AL}[]]6-AMINO-3-AZABICICLO[[]3.1.0[]]HEX-3-ILO())-6-FLUORO-1-(()2 ,4DIFLUOFENIL())-1,4-DIHIDRO-4-OXO-1 ,8-NAFTIRIDINA-3-CARBOXILICO ANHIDRIDO, SAL DE ACIDO METANOSULFONICO.
(01/08/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NORRIS, TIMOTHY, HANDANYAN, LYNNE, A., MORRIS, THOMAS, A., HENDRICKSON, ROBERT, L., JOHNSON, PHILLIP, J.
EL ANHIDRATO DE ACIDO 7-(()[[]1 AL , 5 AL , 6 AL []]-6-AMINO-3AZABICICLO[[]3.1.0[]]HEX-3-ILO())-6-FLUORO-1-(()2 ,4DIFLUOFENIL())-1,4-DIHIDRO-4-OXO-1 ,8-NAFTIRIDINA-3-CARBOXILICO ANHIDRIDO, SAL DE ACIDO METANOSULFONICO TIENE ESTABILIDAD VENTAJOSA PARA FORMULACION COMO UN AGENTE ANTIBACTERIANO.