CIP-2021 : A61K 31/435 : que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/435 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE AZAINDOLIZINONA Y MEJORADORES COGNITIVOS QUE LOS COMPRENDEN COMO COMPONENTES EFICACES.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAWASHIMA, SEIICHIRO KENKYUSHO OF ZENYAKU K.K.K, MATSUNO, TOSHIYUKI KENKYUSHO OF ZENYAKU K.K.K, FUKUDA, NAOKI KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO K.K., SAITOH, KENICHI KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO K.K., YAMAGUCHI, YOSHIMASA KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO KK, HIGASHI, MASAYA KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO K.K.
Derivados de la azaindolicinona o sus sales farmacéuticamente aceptables, representados por la fórmula I en la que R1 es un átomo de hidrógeno, halógeno o un grupo alquilo C1-C6 R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxilo, un átomo de halógeno, amino, acetilamino, bencilamino, trifluorometilo, ó -O-(CH2)n-R5 (en el que R5 es un grupo vinilo, cicloalquilo C3-C8, ó fenilo, n es 0 ó 1) R3 y R4 son, respectivamente, alquilo C1-C6, ó -CH( R7 )- R6 (en el que R6 es un grupo vinilo, etinilo, fenilo (que puede estar sustituido con alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxilo, uno o dos átomos de halógeno, dialquilamino C1- C6, ciano, nitro, carboxilo o fenilo), fenetilo, piridilo, tienilo o furilo y R7 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6) ó R3 se une con R4 para formar un indano o un dihidrofenileno.
COMPUESTO DE BENZAMIDA Y SU USO MEDICINAL.
(16/06/2004) COMPUESTOS DE BENZAMIDA DE LA FORMULA EN DONDE CADA SIMBOLO ESTA DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION, ISOMEROS DE LOS MISMOS Y SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMPRENDEN UNA CANTIDAD EFECTICA TERAPEUTICAMENTE DE ESTE COMPUESTO Y UN ADITIVO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA HIPERTENSION, AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA ANGINA DE PECHO, AGENTE TERAPEUTICO PARA EL ASMA, AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA CIRCULACION RENAL Y PERIFERICA Y UN INHIBIDOR DEL VASOPASMO CEREBRAL QUE CONTIENE ESTE COMPUESTO.EL COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION TIENE UNA FUERTE ACCION RELAJANTE DEL MUSCULO LISO, Y MUESTRA…
(16/06/2004). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOJIMA, KOICHI, AIZAWA, YUICHI, KANEKO, ISAO, SAKAI, JUNICHI, KOZUKA, MASAO, KOYAMA, KAZUO, SAMATA, NAOZUMI, YOSHIMI, KENJI.
EL DERIVADO DE ISOXAZOL QUE TIENE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: [EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO; ATOMO DE HALOGENO; GRUPO ALQUILO; GRUPO ALCOXI; GRUPO HIDROXILO; GRUPO ALQUILTIO; GRUPO AMINO; GRUPO ALCANOILO; GRUPO ALCANOILAMINO; GRUPO ALCANOILOXI; GRUPO ALCOXICARBONILO; GRUPO CARBOXI; GRUPO (ALQUILTIO)TIOCARBONILO; GRUPO CARBAMOILO; GRUPO NITRO; O GRUPO CIANO; R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO AMINO; M REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 3; N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 6; EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO DE FENILO, UN ANILLO DE NAFTILO O UN HETEROCICLO AROMATICO; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE] TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBITORIA DE OXIDASA DE MONOAMINA, Y ES UTIL COMO UN AGENTE TERAPEUTICO O UN AGENTE PREVENTIVO FRENTE A NEUROPATIAS (ENFERMEDAD DE PARKINSON) Y SIMILARES.
INHIBIDORES DE INDOLIZINA SPLA2.
(16/06/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY SHIONOGI & CO., LTD. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, DILLARD, ROBERT, D., HAGISHITA, SANJI.
SE DESCRIBE UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS DE INDOLIZINA-1FUNCIONAL E INDOLIZINA-3-FUNCIONAL JUNTO CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS DE INDOLIZINA PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA DE SPLA{SUB,2} DE ACIDOS GRASOS PARA TRATAMIENTO DE CONDICIONES COMO CHOQUE SEPTICO. LOS COMPUESTOS SON INDOLIZINA-1-ACETAMIDAS , HIDRACIDOS DE ACIDO INDOLIZINA-1-ACETICO , INLOLIZINA-1GLICOXILAMIDAS , INDOLIZINA-3-ACETAMIDAS , HIDRACIDOS DE ACIDO INDOLIZINA-3-ACETICO E INDOLIZINA-3-GLICOXILAMIDAS.
ANALOGOS OPTICAMENTE PUROS DE LA CAMPTOTECINA, PRODUCTO INTERMEDIO DE SINTESIS OPTICAMENTE PURO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/06/2004) Análogos ópticamente puros de la camptotecina, producto intermedio de síntesis ópticamente puro y su procedimiento de preparación. Los compuestos de la invención poseen una actividad antitumoral. Se pueden utilizar para el tratamiento de los tumores, por ejemplo de los tumores que expresan una topoisomerasa, en un paciente por administración a este último de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula (II) o de una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto de fórmula (II), o también de una mezcla cualquiera de estos últimos. Los ejemplos de tumores o de cánceres comprenden los cánceres de esófago, de estómago, de intestinos, de recto, de cavidad oral, de faringe, de laringe, de pulmón, de colón, de mama, de cérvix uteri, de corpus endometrio, de ovarios, de próstata, de testículos, de vejiga, de riñones, de hígado, de páncreas,…
DERIVADOS HETEROCICLICOS BICICLICOS DE SULFONAMIDA Y ESTER SULFONICO.
(16/05/2004). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: OZAWA, YOICHI, OWA, TAKASHI, YOSHIMATSU, KENTARO, NAGASU, TAKESHI, YOSHINO, HIROSHI, KOYANAGI, NOZOMU, KITO, KYOSUKE, OKAUCHI, TATSUO, SUGI, NAOKO.
NUEVOS DERIVADOS DE LA SULFAMIDA BICICLICA HETEROCICLICA Y ESTER SULFONICO, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y UNA REDUCIDA TOXICIDAD, SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION, EN EL QUE EL ANILLO A REPRESENTA UN OPCIONALMENTE SUSTITUIDO MONO - O BICICLICO GRUPO AROMATICO ACTIVO; EL ANILLO B REPRESENTA UN OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ANILLO DE 6 MIEMBROS DE HIDROCARBURO INSATURADO O UN GRUPO HETEROCICLICO INSATURADO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENEN UN ATOMO DE NITROGENO; EL ANILLO C REPRESENTA UN OPCIONALMENTE SUSTITUIDO GRUPO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO; W REPRESENTA UN UNICO ENLACE O -CH=CH-; X REPRESENTA -NR1- U OXIGENO; Y REPRESENTA CARBONO O NITROGENO; Z REPRESENTA -NR2O NITROGENO; Y R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO BAJO.
((AMINOIMINOMETHIL) AMINO) ALCANOCARBOXAMIDAS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(16/05/2004) Una composición farmacéutica que comprende como principio activo un compuesto de **fórmula** en la que: R1 se selecciona entre uno de los siguientes grupos: - H; - alquilo (con 1 a 20 átomos de carbono) substituido o sin substituir con uno o más de los siguientes grupos: amino, hidroxilo, alquilo (con 1 a 5 átomos de carbono), alcoxi (con 1 a 5 átomos de carbono), alquiltio (con 1 a 5 átomos de carbono), alquilamino (con 1 a 5 átomos de carbono), triflúormetilo; R2 se selecciona entre - cicloalquilo (con 3 a 8 átomos de carbono) substituido o sin substituir con uno o más de los siguientes grupos: amino, hidroxilo, alquilo…
NUEVOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BIGG, DENNIS, POMMIER, JACQUES, LAVERGNE, OLIVIER, PLA RODAS, FRANCESC, ULIBARRI, GERARD.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA Y EN CONCRETO A LOS PRODUCTOS QUE RESPONDEN A LAS SIGUIENTES FORMULAS: 5 - ETIL - 9,10 - DIFLUORO- 4,5- DIHIDRO - 5 - HIDROXI - 12 -(4 -METIL PIPERIDINOMETIL) - 1H - OXEPINO [3',4':6,7] INDOLICINO [1,2 - B] QUINOLEINA - 3, 15 (4H -13H) - DIONA; 5 - ETIL - 12- DIETILAMINOMETIL - 9 - FLUORO - 4,5 - DIHIDRO 5 - HIDROXI - 10 - METIL - 1H - OXEPINO [3',4':6,7] INDOLICINO [1,2 - B] QUINOLEINA - 3, 15 (4H, 13H) - DIONA; - 5 - ETIL - 9 FLUORO - 4,5 - DIHIDRO - 5 - HIDROXI - 10 - METIL - 12 (4 METIL PIPERIDINOMETIL) - 1H - OXEPINO [3', 4': 6,7] INDOLICINO [1,2 - B] 1UINOLEINA - 3, 15 (4H, 13H) - DIONA; SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES, ANTIVIRALES O ANTIPARASITARIOS.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, GOEBEL, KARL-JOSEF, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BAR, THOMAS, HAFNER, DIETRICH, HUMMEL, ROLF-PETER.
Se describen compuestos de fórmula (I) en la que R{sup,4} es un radical fenilo sustituido por R{sup,5}, donde R{sup,5} es un radical tetrazol-5-ilo opcionalmente sustituido por un radical R{sup,6}. Estos compuestos son nuevos inhibidores eficaces de PDE3/4.
COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS OJOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: YANNI, JOHN, M., CAGLE, GERALD, ABSHIRE, ROBERT, L., STROMAN, DAVID, W..
Una composición farmacéutica oftálmica de uso tópico que comprende moxifloxacina, o uno de sus hidratos o sales farmaceúticamente útiles, en una concentración de 0, 1 a 10% en peso y en un vehículo farmaceúticamente aceptable.
NUEVOS DERIVADOS DE LA ACRIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2004) Se presentan nuevos derivados de la aminometil-acridina, útiles como analgésicos, que tienen derivados (I) *fórmula* de la Aminometil- acridina de actividad antagonista de los receptores del {de}-opiato. Se presentan nuevos derivados de la aminometil-acridina de formula (I) substituidos en el arilo así como sus sales. X = N e Y = C; o X = C e Y = N; R{sup,1} = A; R{sup, 2} = H o OR{sup,12}; R{sup,3} = H; o R{sup,2} y R{sup,3} juntos forman un enlace doble; R{sup,4} = CH2NR{sup,14}R{sup,15}; R{sup,5} y R{sup,6} = H o un alquilo de 1-6 carbonos; y R{sup,7} y R{sup,8} = H; o R{sup,3} = A; R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,4}, R{sup,5}, R{sup,7} y R{sup,8} = H; R{sup,4} = OR{sup,12}; o R{sup,1} y R{sup,4} juntos o R{sup,4} y R{sup,5} juntos forman un enlace doble; y R{sup,6} = CH2NR{sup,4}R{sup,15}; o R{sup,5} = A; R{sup,1}-R{sup,4} y R{sup,7}…
DERIVADOS DE BENZO(5,6)CICLOHEPTA(1 ,2B)PIRIDINA UTILES PARA LA INHIBICIION DE FARNESIL-PROTEIN-TRANSFERASA.
(01/05/2004). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., COOPER, ALAN, B., SAKSENA, ANIL, K..
Se presentan compuestos de la fórmula o sus sales o solvatos farmacológicamente aceptables, en donde: a representa N o NO{sup, -}; R{sup, 1} y R{sup, 3} son iguales o diferentes y representan cada uno halo; R{sup, 2} y R{sup, 4} son iguales o diferentes y cada uno se selecciona entre H y halo, teniendo en cuenta que al menos una entre R{sup, 2} y R{sup, 4} sea H; T es un sustituyente seleccionado entre SO{sub,2}, R o (A); Z es O o S; n es cero o un entero entre 1 y 6; R es alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo o N(R{sup,5}){sub, 2}; R{sup,5} es H, alquilo, arilo, heteroarilo o cicloalquilo. También se presentan procedimientos para inhibir la transferasa de la proteína de farnesil y procedimientos para el tratamiento de células tumorales.
RESOLUCION DE 1 - AZABICICLO(2.2.2)OCTAN-3-AMINA , 2(DIFENILMETIL)-N-((2-METOXI-5-(1-METILETIL)FENIL(METILO).
(01/05/2004). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MELTZ, MORGAN, TICKNER, DEREK, L.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA RESOLUCION DE 1 AZABICICLO[2.2.2]OCTAN HACER REACCIONAR 1 FENILMETIL) CON ACIDO 1R LA SAL DEL ACIDO CANFORSULFONICO DEL CORRESPONDIENTE ENANTIOMERO (2R,3R) RESPECTO AL ENANTIOMERO (2S,3S), PARA FORMAR LA SAL DE ACIDO CANFORSULFONICO DE (2S,3S) 1 TILETIL)FENIL]METIL] , E HIDROLIZAR SEGUIDAMENTE OPCIONALMENTE DICHA SAL PARA OBTENER LA BASE LIBRE DEL ENANTIOMERO (2S,3S).
MODULADORES SEROTONERGICOS.
(01/05/2004) UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R SUP,1} Y R{SUP,7} SON CADA UNO HALO, TRIFLUOROMETIL, ALQUIL C{SUB,1-6}; ALCOXI C{SUB,1-6}; FENIL, NAFTILO HETEROARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON CADA UNO HIDROGENO O UN ALQUIL C{SUB,1-6}; R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON CADA UNO HIDROGENO, HALO, TRIFLUOROMETIL, UN ALQUIL C{SUB,1-6}, UN ALCOXI C{SUB,1-6}; FENIL, NAFTIL O HETEROARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,6} ES HIDROGENO, ALQUIL C{SUB,1-6}, FENIL, NAFTIL, HETEROARIL O ALQUIL FENIL-C{SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O -CO{SUB,2}; R{SUP,8} ES UN GRUPO ESTER; M Y P SON CADA UNO 0,1,2,3 O4, N ES 1,2,3 O 4; Z ES DONDE R{SUP,9} Y R{SUP,10} SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUIL C{SUB,1-6} O ALQUIL FENIL-C{SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES OXIGENO O SULFURO…
DERIVADO DEL NUEVO ACIDO QUINOLOA- O NAFTIRIDONACARBOXILICO Y SU SAL.
(16/04/2004). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAYASHI, KAZUYA, TODO, YOZO, TAKAHATA, MASAHIRO, WATANABE, YASUO, NARITA, HIROKAZU.
LA INVENCION SE RELACIONA CON UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO QUINOLONA- O NAFTIRIDONACARBOXILICO , O CON SU SAL, UTIL COMO AGENTE ANTIBACTERIANO, TENIENDO DICHO DERIVADO UN SUSTITUYENTE EN POSICION 7, REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: DONDE PREFERIBLEMENTE R{SUP,3} REPRESENTA AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR O ALQUILTIO INFERIOR, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, Y UN GRUPO AMINO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO; R{SUB,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUILIDENO INFERIOR Y UN GRUPO QUE FORMA UN ANILLO CICLOALCANO JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL ESTA UNIDO R{SUP,4}; Y R{SUP,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO CICLOALQUILO O ALQUILO INFERIOR, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR.
DERIVADOS DE ESPIROPIPERADINA.
(01/04/2004). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHI, TAKAHIDE, YAMAGUCHI, TAKESHI, IIO, YUKIKO, TAKEMOTO, TOSHIYASU, NAKAJIMA, KATSUYOSHI.
Un compuesto representado por la siguiente **fórmula** en qué: R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un grupo arilo definido más adelante que se puede sustituir opcionalmente por de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del sustituyente grupo A definido más adelante, o un grupo heteroarilo definido más adelante que se puede sustituir opcionalmente por de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del sustituyente grupo A definido más adelante.
TETRAHIDRO GAMMA-CARBOLINAS.
(01/04/2004). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, MERTENS, JOSEPHUS, CAROLUS.
Un compuesto de **fórmula** una forma de N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una de sus formas estereoquímicamente isómeras, en la que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, arilo o alquilo C1-6 sustituido con arilo; R2 es cada uno independientemente un halógeno, hidroxi, alquilo C1-6, alquiloxi C1-6 o nitro; n es 0, 1, 2 ó 3; Alc es alcanodiilo C1-6; D es un radical de la fórmula en las que cada X representa independientemente O, S o NR12; R3 es hidrógeno, alquilo C1-6, arilo o arilalquilo C1-6; R4 es hidrógeno, alquilo C1-6, alquiloxi C1-6, alquiltio C1-6, amino, mono- o di(alquil C1-6)amino, o mono- o di(arilalquil C1-6)amino; R5, R6, R7, R10, R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-6; R8 y R9 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o arilo.
QUINUCLIDINAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(01/04/2004) SE PRESENTAN CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS DE QUINUCLIDINA SUBSTITUIDA QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE ANTAGONIZAR LA SUBSTANCIA P Y QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE AR1 Y AR2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE INDEPENDENTILO, TIENILO, FENILO, FLUOROFENILO, CLOROFENILO O BROMOFENIL; X ES -CONR3R4, -CO2R3, -CH2OR3, -CH2HR3R4, O CONR3OR4; R1, R3 Y R4 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R2 ES ALQUILO C1-C4 Y ES ALQUILSULFONILO C1-C4, NALQUIL-N-ALCANOILAMINO (QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO CON HALOGENO EN LA MOLECULA DE ALCANOIL) QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO EN LAS MOLECULAS DE ALQUIL Y DE ALCANOIL, N-ALQUIL-N-ALQUILSULFONILAMINO (QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO CON HALOGENO EN LA MOLECULA DE ALQUILSULFONIL)…
EMPLEO DE DERIVADOS DE TIADIAZOLO (4,3-A)PIRIDINA.
(01/04/2004) Empleo de compuestos de **fórmula**en la cual X1 y X2, iguales o diferentes son hidrógeno, un radical alquilo de alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o un átomo de halógeno, o si están en posiciones adyacentes, forman un anillo de fenilo fusionado juntamente con los átomos de carbono que los soportan, y R es un radical carbocíclico o heterocíclico saturado o no saturado, el cual si se desea puede estar mono o polisubstituido con halógeno, ciano, nitro, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo- alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxilo, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, metilen- dioxilo, alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, amino, alquilamino de 1 a 6 átomos de carbono, dialquil- amino de 2 a 12 átomos de carbono, pirrolilo, carboxilo, carbamoilo, bencilo, hidroxialquilo de 1 a 6 átomos de carbono, carboxialquilo…
DERIVADOS DE IMIZADO (1,2-A)PIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTTROINTESTINALES.
(16/03/2004) Un compuesto de fórmula I o a una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en la que R1 es (a) H, (b) CH3, o (c) CH2OH; R2 es alquilo C1-C6; R3 es alquilo C1-C6; R4 es (a) H, o (b) halógeno; R5 es (a) H, o (b) alquilo C1-C6; R6 es (a) H, (b) alquil (C1-C6)-carbonilo (c) cicloalquil (C3-C7)-carbonilo, en el que el grupo cicloalquilo está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, -COOH o -COO-alquilo C1-C6 (d) aril-alquil (C1-C6)-carbonilo, en el que arilo representa fenilo, piridilo, tienilo o furanilo, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, -COOH o -COO-alquilo C1-C6 (e) alcoxi (C1-C6)-alquil (C1-C6)-carbonilo (f) alcoxi (C1-C6)-carbonilo (g) aril-carbonilo, en el que arilo representa…
DERIVADOS DE AZATRICICLO(3.3.1.1)DECANO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2004) Una composición farmacéutica que incorpora un antagonista nicotínico, comprendiendo la mencionada composición una cantidad eficaz de un compuesto de la ´**fórmula** en la que X y X son individualmente nitrógeno o carbono enlazado a una especie sustituyente seleccionada de F, Cl, Br, I, R, NRR´´, CF3, OH, CN, NO2, C2R, SH, SCH3, N3, SO2CH3, OR, SR, C(=O)NRR´´, NRC(=O)R, C(=O) R, C(=O)OR, (CH2)qOR, OC(=O)R, OC(=O)NRR´´, y NRC(=O)OR en donde R y R´´ son individualmente hidrógeno, alquilo C1-C6 o una especie que contiene grupos aromáticos, y q es un número entero desde 1 hasta 6; A, A y A´´ son individualmente especies sustituyentes seleccionadas de F, Cl, Br, I, R, NRR´´, CF3, OH, CN, NO2, C2R, SH, SCH3,…
NUEVOS DERIVADOS DE T-BUTIL-(7-METIL-IMIDAZO-(1 ,2-A)-PIRIDIN-3-IL)-AMINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/2004) Compuesto de estructura general I **fórmula** donde R1 significa H o C1-4-alcanilo, de cadena lineal o ramificada, e insustituido o bien estando mono- o polisustituido, y R2 significa un C1-8-alquilo, de cadena lineal o ramificada, saturado o insaturado, e insustituido o bien mono- o polisustituido, un C3- 8-cicloalquilo, saturado o insaturado, e insustituido o bien mono- o polisustituido, un heterociclilo, saturado o insaturado, e insustituido o bien mono- o polisustituido, un arilo insustituido o bien estando mono- o polisustituido, un heteroarilo, insustituido o bien estando mono- o polisustituido, un C1-8- alquil-C3-8-cicloalquilo , un C1-8-alquil- heterociclilo, un C1-8-alquil-arilo o un C1-8- alquil-heteroarilo, siendo el alquilo de cadena lineal o ramificada, saturado o insaturado, e insustituido o bien mono- o polisustituido, siendo…
PIRROLO-(3,2-B)PIRIDINAS Y SU USO COMO AGONISTAS DE 5-HT1F.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FILLA, SANDRA ANN, SCHAUS, JOHN MEHNERT, MATHES, BRIAN, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA AGONISTAS DE LA 5-HT SUB,1F DE FORMULA EN LA QUE A-B, X Y R SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA. LA INVENCION ABARCA IGUALMENTE FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE EMPLEAN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE CUADROS MORBOSOS ASOCIADOS A LA ACTIVACION DE 5-HT 1F , Y QUE EMPLEAN ESTOS COM PUESTOS O COMPOSICIONES.
COMPUESTOS TETRACICLICOS QUE INCLUYEN NITROGENO.
(01/02/2004) Un compuesto tetracíclico que contiene nitrógeno representado por la fórmula: en la que Y1-Y2-Y3 es N-C=N o un grupo representado por la fórmula C=C-NR3 (en la que R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-5 que puede ser un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico o un grupo alquilo C2-10 que contiene nitrógeno que puede ser un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico), Y4 es S, SO, SO2, CH2 o un grupo representado por la fórmula: NR4 (en la que R4 es un grupo alcanoílo C1- 5 o un grupo alquilo C1-5 que puede ser un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico), R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/02/2004) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE ACIDO PIRIDONOCARBOXILICO N{SUB,1}SUSTITUIDO (HALOGENOCICLOPROPILO) REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN LA QUE X{SUP,1} ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN ATOMO DE HIDROGENO; X{SUP,2} ES UN ATOMO DE HALOGENO; R{SUP,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO TIOL, UN GRUPO HALOGENOMETILO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALCOXI QUE PUEDEN TENER UN GRUPO SUSTITUTO; R{SUP,2} ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (II):EN LA QUE R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO Y N ES UN NUMERO ENTERO IGUAL A 1 O 2; A ES UN ATOMO D NITROGENO O UNA ESTRUCTURA PARCIAL DE LA SIGUIENTE FORMULA (III) EN LA QUE X{SUP,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO, UN…
POLIMORFOS DE 8-CHLORO-6,11-DIHYDRO-11-(4-PIPERIDILIDENE)-5H-BENZO (5,6) CICLOHEPTA(1,2-B)PIRIDINA.
(01/01/2004). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: ECKHART, CHARLES, G., MITCHELL, MICHAEL, B., SCHUMACHER, DORIS, P., LEE, JUNNING, ROGERS, LAWRENCE R., SAWANT, NANESHWAR, S.
Se presentan polimorfos cristalinos de la 8-cloro-6, 11-dihidro-11-{(}4-piperidilideno{)}-5h-benzo{[}5 ,6{]}ciclohepta{[}1,2-b{]}piridina representados por la fórmula (I), composiciones farmacéuticas que contienen los polimorfos y procedimientos de utilización de los polimorfos para el tratamiento de reacciones alérgicas en mamíferos tales como el hombre.
DERIVADOS MORFINOIDES CONDENSADOS CON HETEROCICLOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: RONZONI, SILVANO, DONDIO, GIULIO.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SON AGONISTAS Y ANTAGONISTAS SELECTIVOS PARA OPIODES TIPO DELTA, Y SON UTILES COMO ANALGESICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES NEUROLOGICAS DE CARACTER GENERAL.
USO DE COMPUESTOS MACROLIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES PULMONARES AGUDAS.
(16/12/2003). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOSHIKA, TADATSURA, NAGATOMI, ITSUO.
Uso de los compuestos tricíclicos de la siguiente fórmula (I): **fórmula** en la que cada uno de los pares adyacentes R1 y R2, R3 y R4, y R5 y R6 independientemente (a) son dos átomos de hidrógeno adyacentes, pero R2 puede ser también un grupo alquilo, o (b) pueden formar otro enlace formado entre los átomos de carbono a los que están unidos; R7 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo hidroxi protegido o un grupo alcoxi, o un grupo oxo junto con R1; R8 y R9 son independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxi; R10 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquilo sustituido con uno o más grupos hidroxi, un grupo alquenilo, un grupo alquenilo sustituido con uno o más grupos hidroxi, o un grupo alquilo sustituido con un grupo oxo.
INHIBIDORES DE FARNESIL TRANSFERASA EN COMBINACION CON INHIBIDORES DE HMG COA REDUCTASA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/12/2003). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: KAJIJI, SHAMA, MOHAMMED.
La presente invención se refiere a un procedimiento relativo al tratamiento anticanceroso en un mamífero, y en particular a los humanos, y que consiste a administrar, a este mamífero, un inhibidor de FTasa asociado a un inhibidor de HMG CoA reductasa.
TERAPIA DE CITOXINA ACTIVADA POR RADIACION.
(16/12/2003). Solicitante/s: AUCKLAND UNISERVICES LIMITED. Inventor/es: DENNY, WILLIAM, ALEXANDER, TERCEL, MOANA, WILSON, WILLIAM, ROBERT.
METODO DE TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD NEOPLASICA QUE CONSTA DE LOS PASOS DE: A) ADMINISTRAR AL PACIENTE QUE REQUIERA DICHO TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN PROFARMACO CON CITOTOXINA ACTIVADA CON RADICACION (PCAR) QUE TIENE UNA TOXICIDAD BAJA, QUE PUEDE REDUCIRSE CON AGENTES REDUCTORES GENERADOS MEDIANTE LA RADIOLISIS DE AGUA (EL ELECTRON EQUIPARADO Y/O EL RADICAL HIDROGENO) Y QUE, MEDIANTE REDUCCION, LIBERA UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN EFECTOR CON POTENCIA CITOTOXICA SUFICIENTE PARA DESTRUIR LAS CELULAS TUMORALES; Y B) LA IRRADIACION DE DICHAS CELULAS TUMORALES PARA REDUCIR EL PROFARMACO QUE ESTA PRESENTE EN LA LOCALIZACION DE DICHAS CELULAS TUMORALES PARA LIBERAR DICHO EFECTOR CITOTOXICO. EN LAS REALIZACIONES PREFERENTES, EL PCAR TIENE LA FORMULA (I), (VI), (VII) O (VIII).
DERIVADOS DE IMINO-AZA-ANTRACICLINONA PARA EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS.
(01/12/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: BANDIERA, TIZIANO, CARUSO, MICHELE, SUARATO, ANTONINO, FAIARDI, DANIELA, LANSEN, JACQUELINE.
Un compuesto de fórmula *fórmula* en la que R{sub,1} y R{sub,2} se seleccionan independientemente de hidrógeno y un residuo orgánico, y R{sub,3} es un grupo de fórmula OR{sub,6} o NR{sub,7}R{sub,8}, o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, es útil en el tratamiento de amiloidosis.
COMPUESTOS TRICICLICOS UTILES PARA INHIBIR LA FARNESIL-PROTEIN-TRANSFERASA.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, AFONSO, ADRIANO, RANE, DINANATH, F., ROSSMAN, RANDALL, R.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA . TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA FUNCION RAS Y POR TANTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE ADMINISTRAR UN COMPUESTO DE FORMULA A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN CONCRETO, EL PROCEDIMIENTO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS EN UN MAMIFERO, TAL COMO UN SER HUMANO.
