CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/495[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/495 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
(01/09/1998). Solicitante/s: KOEI CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: URA, TOSHIKAZU, WATANABE, NANAO, TOIDA, ICHIRO, YAMAMOTO, SETSUKO.
UN DERIVADO DE PIRACINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL Y EXCELENTE PARA EFECTUAR CURACIONES DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS PROVOCADAS POR BACTERIAS RESISTENTES A LOS ACIDOS, EN DONDE R1 REPRESENTA OCTILO O PIVALOILOXIMETILO.
(01/08/1998). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: BJORK, ANDERS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR A UN PACIENTE QUE SUFRA DE ESQUIZOFRENIA RESISTENTE A LA TERAPIA MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE AMPEROCIDA.
(01/08/1998). Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: INAZU, MASATO POLA PHARMACEUTICAL R&D LABORATORY, MIYATA, YOSHIYUKI,, MORIMOTO, TOSHIHIRO, POLA PHARMACEUTICAL R&D, YAMAMOTO, TAKESHI, POLA PHARMACEUTICAL R&D, YOSHIKO, YUJI, POLA PHARMACEUTICAL R&D LABORATORY, HARADA, KAZUNORI, POLA PHARMACEUTICAL R&D, MOMOTA, YOSHIHARU, POLA PHARMACEUTICAL R&D, YANAGI, MASAYUKI, POLA PHARMACEUTICAL R&D, YOKOTA, RYOKO, POLA PHARMACEUTICAL R&D LABORATORY, KATOH, TETSUO, POLA PHARMACEUTICAL R&D LABORATORY, NAMIKI, TAKAYUKI, POLA PHARMACEUTICAL R&D, KIMURA, MAKOTO POLA PHARMACEUTICAL R&D LABORATORY, KAWAKATSU, NOBUYUKI, POLA PHARMACEUTICAL R&D.
UN DERIVADO DE DIFENILPIPERAZINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , UNA SAL DEL MISMO Y UN MEDICAMENTO PARA LOS ORGANOS CIRCULATORIOS QUE LO CONTIENEN COMO EL INGREDIENTE ACTIVO: EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, NITRO, AMINO, HIDROXI, CARBOXILO O TRIFLUOROMETILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADOS; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO, ACILO, NITRO O CARBOXIMETILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO; AR REPRESENTA FENILO O NAFTILO QUE PUEDE TENER DE UNO A TRES SUSTITUYENTES TALES COMO HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ARILOXI, ARALQUILOXI, NITRO, AMINO, CIANO, ACILO, HIDROXI, CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO, SULFONILO SUSTITUIDO, ARILO O TRIFLUOROMETILO; Z REPRESENTA AZUFRE O -NR4 ALQUILO, ARALQUILO, ACILO, ARILO, SULFONILO SUSTITUIDO O CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO; M REPRESENTA UN NUMERO DE 1 A 5; Y N REPRESENTA UN NUMERO DE 0 A 5.
(16/07/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, DAMOUR, DOMINIQUE, GENEVOIS-BORELLA, ARIELLE, ALOUP, JEAN-CLAUDE, JIMONET, PATRICK, AUDIAU, FRANCOIS.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y R1 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN RADICAL ALKILO, ALCOXI, AMINO, ACILAMINO, FENILUREIDO, -N=CHN(R2R3, NITRO, IMIDAZOLILO, FENILO, SO3H O CIANO, R2 Y R3 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL ALKILO, SUS SALES, SU PREPARACION LOS INTERMEDIOS PARA PREPARARLOS Y LOS INTERMEDIOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1998). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, CUBERES-ALTISENT, MARIA ROSA.
UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 2-[4-(AZOLILBUTIL) PIPERACINIL (METIL)] BENCIMIDAZOL Y ANALOGOS, ASI COMO DE SUS SALES, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO O A LA PROXILASIS DEL ASMA. LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 2-[4-(AZOLILBUTIL) PIPERACINIL (METIL)] BENCIMIDAZOL Y ANALOGOS, ASI COMO DE SUS SALES, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO O A LA PROXILASIS DEL ASMA EN LOS MAMIFEROS, INCLUIDO EL HOMBRE.
(01/07/1998). Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Inventor/es: MONTSERRAT VIDAL,CARLOS, ROIG CARRERAS, MANUEL.
COMPOSICION ANTIBIOTICA/ANTIINFLAMATORIA DE APLICACION OTICA COMPRENDE: 0.1-0.4 G DE CIPROFLOXACINO, 0.2-1.5 G DE HIDROCORTISONA, 0.3-0.8 G DE ACIDO LACTICO AL 20%; 0.3-0.6 G DE ACIDO CLORHIDRICO 1M, 1-3 G DE GLUCOSA, 1-3 G DE UN VISCOSIZANTE (PREFERIBLEMENTE POLIVINILPIRROLIDONA) , 30-60 G DE UN CODISOLVENTE (PREFERIBLEMENTE PROPILENGLICOL O POLIETILENGLICOL), 1-3 G DE POLISORBATO POLIOXIETILENADO, Y 0.01-0.08 G DE UN AGENTE CONSERVANTE ELEGIDO ENTRE P-HIDROXIBENZOATO DE METILO, P-HIDROXIBENZOATO DE ETILO Y P-HIDROXIBENZOATO DE PROPILO. TIENE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE LA OTITIS, ESPECIALMENTE DE LA OTITIS MEDIA ACOMPAÑADA DE PROCESO INFLAMATORIO GENERAL. CONLLEVA LA VENTAJA DE QUE SE PUEDE APLICAR A NIÑOS, Y DE QUE NO PRESENTA EL RIESGO DE OTOTOXICIDAD EN CASOS DE PERFORACION DEL TIMPANO, ASOCIADO A OTRAS COMBINACIONES DE ANTIBIOTICOS Y ANTIINFLAMATORIOS QUE SE USAN POR VIA TOPICA.
(01/07/1998). Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Inventor/es: MONTSERRAT VIDAL,CARLOS, ROIG CARRERAS, MANUEL.
COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE CLOROFLOXACINO NO ACUOSA. ESTABLE Y CON CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS MEJORADAS. POR CADA 100 ML, COMPRENDE: ENTRE 5 Y 15 G DE CIPROFLOXACINO; ENTRE 0.01 Y 0.3 G DE CONSERVANTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR P-HIDROXIBENZOATO DE METILO, P-HIDROXIBENZOATO DE ETILO, P-HIDROXIBENZOATO DE PROPILO, BUTILHIDROXIANISOL, BUTILHIDROXITOLUENO, ACIDO SORBICO Y SUS MEZCLAS; ENTRE 5 Y 20 G DE POLVO DE CACAO; Y EL RESTO ES UN VEHICULO OLEOSO COMESTIBLE FORMADO POR TRIGLICERIDOS DE ACIDOS DE CADENA CORTA O MEDIA, PREFERIBLEMENTE DE ACIDO CAPRILICO, CAPRICO Y SUS MEZCLAS. REALIZACIONES PREFERIDAS CONTIENEN ADEMAS ENTRE 0.01 Y 1 G DE UN ESPESANTE, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN EDULCORANTE, Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AROMATIZANTE. TIENE UTILIDAD PARA LA ADMINISTRACION DE CIPROFLOXACINO, ESPECIALMENTE CON NIÑOS Y ANCIANOS, RESULTANDO MUCHO MAS ESTABLE Y AGRADABLE QUE LAS SUSPENSIONES ACUOSAS CONOCIDAS.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA FARMA, S.A. Inventor/es: MONGE VEGA, ANTONIO, BARKER, ANDY J., HAMILTON, ELIZABETH.
DERIVADOS DE 1,4-DIOXIDO DE QUINOXALINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y DE UTILIZACION. DICHOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA 1 EN DONDE LOS DISTINTOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS OFRECIDOS EN LA DESCRIPCION Y SE OBTIENEN MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA 3 CON UN COMPUESTO DE FORMULA NH2-ALQUIL (1-6C)-N(A1) (A2) EN DONDE A1 Y A2 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA 1 SON DE UTILIDAD COMO AGENTES CITOTOXICOS PARA DESTRUIR SELECTIVAMENTE CELULAS HIPOXICAS TUMORALES EN MAMIFEROS.
(01/07/1998). Solicitante/s: FARCHIM S.A. Inventor/es: OGAWA, TAKAHIRO, KIMURA, MOTOKO, IKEJIRI, YOSHIFUMI, TOKUMOCHI, FUMINORI, SAMESHIMA, SHOGO.
SE DESCRIBE AQUI UNA COMPOSICION ANTIALERGICA PARA USO NASAL U OFTALMICO, QUE COMPRENDE CETERICINA O UNA SAL DE LA MISMA COMO INGREDIENTE ACTIVO. LA COMPOSICION ANTIALERGICA PUEDE CONTENER ADEMAS UN COMPUESTO DE CICLODEXTRINA, ASI COMO UN AGENTE TENSOACTIVO Y/O UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA.
(01/07/1998). Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: CANOVAS SOLER, PEDRO, MORENO RUEDA, JUAN, DELGADO DUARTE, JOAQUIN ANTONIO.
COMPOSICIONES ACUOSAS CONTENIENDO CIPROFLOXACINO, Y UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO CORRESPONDIENTES; LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN; DE 0,12 A 0,6 G/100 ML DE CLORHIDRATO MONOHIDRATO DE CIPROFLOXACINO (EQUIVALENTE A 0,1-0,5% DE BASE LIBRE); DE 0,5 A 3,0 G/100 ML DE UN SISTEMA TAMPON CAPAZ DE FIJAR EL PH ENTRE 4 Y 5; DE 0,05 A 0,3 G/100 ML DE UN AGENTE TENSIOACTIVO NO IONICO; DE 0,5 A 2,0 G/100 ML DE UN AGENTE ESPESANTE, Y CSP 100 ML DE AGUA.
(16/06/1998). Solicitante/s: HARBOR BRANCH OCEANOGRAPHIC INSTITUTION, INC.. Inventor/es: MCCONNELL, OLIVER, J., SAUCY, GABRIEL, JACOBS, ROBERT.
SE DESCRIBE UN NUEVO USO PARA LA CLASE DE BIS-HETEROCICLOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, POR EJEMPLO, COMPUESTOS ALCALOIDES DE BIS-INDOL, QUE SE HAN LLAMADO TOPSENTINAS, NORTOPSENTINAS, HAMACANTINAS O DRAGMACIDINAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, METODOS PARA PRODUCIR LOS COMPUESTOS Y METODOS DE UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS. ESPECIFICAMENTE, LA NUEVA UTILIDAD PERTENECE A LAS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS MOSTRADAS POR LOS COMPUESTOS DE BIS-INDOL Y SUS ANALOGOS.
(16/05/1998). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WELTY, DEVIN, FRANKLIN, BIGGE, CHRISTOPHER FRANKLIN, TAYLOR, CHARLES, PRICE, JR., JOHNSON, GRAHAM.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE TIENE UNA COMBINACION DE UN AGENTE URICOSURICO TAL COMO PROBENECIDA O SIMILAR Y UN ANTAGONISTA DEL AMINOACIDO EXCITATORIO UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD ACEPTADA DE FORMA VENTAJOSA POR EL TRATAMIENTO CON UN ANTAGONISTA DEL AMINOACIDO EXCITATORIO.
(16/05/1998) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES QUE TIENE LA FORMULA (I), EN DONDE R8, R6 Y R10 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCANOIL INFERIOR, FORMIL, HALOGENO, NITRO, NR2R3, OR1 O SR1, METOXIDO, HIDROXIDO, CIANO CO2H, SO2NR1R2, O CONR1R2; R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUIL INFERIOR DE ARIL, ARIL, FORMIL O ALCANOIL INFERIOR; R9, R11, R10 Y R7 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O R9 Y R11 TOMADAS JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN UNIDAS FORMAN UN GRUPO FENIL O R9 O R10 TOMADAS JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN UNIDAS FORMAN UN GRUPO FENIL, O R7…
(16/04/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HUNGATE, RANDALL, W., HOLLOWAY, M., KATHARINE, VACCA, JOSEPH P., GUARE, JAMES P., DORSEY, BRUCE D..
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C14 O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O R1 Y R2 SE UNEN ENTRE SI PARA FORMAR UN SISTEMA DE ANILLO MONOCICLICO O BICICLICO, SON INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA INFECCION PROVOCADA POR EL VIH Y EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, BIEN COMO COMPUESTOS, SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INGREDIENTES DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA TANTO SI SE ENCUENTRAN COMBINADOS, COMO SI NO, CON OTROS ANTIVIRALES, INMUNOMODULADORES, ANTIBIOTICOS O VACUNAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA Y METODOS PARA PREVENIR O TRATAR LA INFECCION PROVOCADA POR EL VIH.
(01/04/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK, ZENECA PHARMA. SA, PLE, PATRICK, ZENECA PHARMA. SA, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES, ZENECA PHARMACEUTICALS, LARGE, MICHAEL STEWART, ZENECA PHARMACEUTICALS.
LA INVENCION CONCIERNE A DERIVADOS DE ETER DE LA FORMULA I, EN LA QUE Q1 ES UNA MITAD HETEROCICLICA BICICLICA DE 9 -, 10 -, O 11 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE CONTIENEN UNO O DOS HETEROATOMOS DE NITROGENO Y QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UN HETEROATOMO MAS SELECCIONADO DE ENTRE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE; X ES OXI, CIANO, SULFINILO O SULFONILO; AR ES FENILENO, PIRIDINEDIILO, CIOFENEDIILO, FURANODIILO, CIAZOLEDIILO, OXAZOLEDIILO, CIADIAZOLEDIILO O OXADIAZOLEDIILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y Q2 SE SELECCIONA DE ENTRE LOS GRUPOS DE LAS FORMULAS II Y III, EN LAS QUE R1 ES HIDROGENO, (25 ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES (1 HIDROGENO O (1 AR UN GRUPO METILENO, VINILENO, ETILENO O TRIMEILENO; O UNA SAL CONSIGUIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; PROCESO PARA SU PREPARACION; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO COMO INHIBIDORES DE 5.
(16/03/1998). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, DREJER, JORGEN.
LA PRESENTE REIVINDICACION DE PATENTE PRESENTA COMPOSICIONES DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA EN LA QUE R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO O BENZILO; X ES O O NOR{SUP,2}, DONDE R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO O BENZILO; Y ES N-R{SUP,4} DONDE R{SUP,4} ES HIDROGENO, OH O ALQUILO; N ES O O 1; R6, ES FENILO, NAFTILO, THIENILO, PIRIDILO, PUDIENDO SER TODOS ELLOS SUSTITUIDOS UNA O MAS VECES CON SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENOS; CF{SUB,3}, NO{SUB,2}, AMINO, ALQUILO, ALCOXY Y FENILO; A ES UN ANILLO DE 5 A 7 ATOMOS FUNDIDOS CON EL ANILLO BENZO EN LAS POSICIONES MARCADAS CON LAS LETRAS A Y B. LAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CEREBROVASCULARES POR EJEMPLO.
(01/03/1998). Solicitante/s: ANGELINI RICERCHE S.P.A. SOCIETA' CONSORTILE. Inventor/es: CIOLI, VALERIO, BAIOCCHI, LEANDRO.
EL ENANTIOMERO (S) O (R) DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IA), DONDE ALK ES UN ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, Y UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO CON UN ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
(01/03/1998) SE PRESENTA UNA DICETOPIPERACINA DE LA FORMULA (I) EN LA QUE CADA R1 A R10, PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HIDROGENO, ALCOXIDO C1-C6, ALQUILTIO C1-C6, HALOGENO, HIDROXIDO, NITRO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -CIANO, -CH2COOH, -CH2OH, -CO2R11, -NHCOR11, -NHSO2R13, SO2R13, -CON(R11R12), -SOR13, -SO2N(R11R12), -N(R11R12), O(CH2)NN(R11R12), -O(CH2)NCO2R11, -OCOR11, -CH2NHCOR11, -CH2NHCOOR13, -CH2SR11, -CH2S(O)MR13, EN DONDE M ES 1 O 2, -CH2NHCO(CH2)NCO2R11 , N(R11)COR12, -NHCOCF3, -NHCO)(CH2)NCO2R11, -NHCO(CH2)NOCOR11 Y NHCO(CH2)NOR11 EN DONDE N ES 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 6, CADA R11 Y R12 ES…
(01/03/1998). Solicitante/s: KANEBO LTD.. Inventor/es: SUZUKI, KENJI, OZAKI, AKIO, OHTAKA, HIROSHI, MORIMOTO, YASUO, SUKAMOTO, TAKAYUKI.
UN NUEVO DERIVADO DE BENCIMIDAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL CONSIGUIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, UN PROCESO CONSIGUIENTE PARA SU PRODUCCION, UN ANTIEMETICO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO Y UN INTERMEDIARIO PARA LA PRODUCCION DEL ANTIEMETICO. EL DERIVADO TIENE UNA ANTAGONISMO PERSISTENTE 5 UTILIDAD COMO ANTIEMETICO PARA ACOMPAÑAR CON VOMITO LA QUIMIOTERAPIA DEL CANCER CON EL USO DE CISPLATINA O SIMILARES.
(01/02/1998). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: COLLINS, IAN JAMES, ROWLEY, MICHAEL, LEESON, PAUL, DAVID.
UNA CLASE DE COMPUESTOS HETEROAROMATICOS TRICICLICOS UNIDOS DE FORMULA (I), O UNA SAL DE LOS MISMOS O UN PROFARMACO DE LOS MISMOS QUE CONTIENE UN ANILLO DE PIRAZOL UNIDO SON LIGANDOS DE SUBTIPOS RECEPTORES DE DOPAMINA EN EL CUERPO Y SON POR ELLO UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DE DOPAMINA, COMO ESQUIZOFRENIA.
(01/02/1998). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: SMITH, ADRIAN LEONARD, BAKER, RAYMOND, KULAGOWSKI, JANUSZ, JOZEF, LEESON, PAUL, DAVID.
SE PRESENTA UNA CLASE DE DERIVADOS DE LA 1H-INDAZOLA, SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 POR UNA MOLECULA DE PIPERAZINILMETIL SUSTITUIDA, QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS SUBTIPOS RECEPTORES DE LA DOPAMIDA DENTRO DEL CEREBRO, QUE TIENEN AFINIDAD SELECTIVA PARA EL SUBTIPO RECEPTOR DE LA DOPAMINA D{SUB, 4} SOBRE OTROS SUBTIPOS RECEPTORES DE LA DOPAMINA, Y DE ESTA FORMA SON BENEFICIOSOS EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ENFERMEDADES PSICOTICAS, TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA MIENTRAS QUE MANIFIESTAN EFECTOS COLATERALES MENORES QUE LOS ASOCIADOS CON LAS DROGAS NEUROLEPTICAS CLASICAS.
(01/02/1998). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, CLIFFE, IAN, ANTHONY.
DERIVADOS DE PIPERACINA DE FORMULA Y LAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SALES DE ADICION ACIDA, DONDE A ES UNA CADENA DE ALQUILENO DE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO INFERIORES, M ES 0, 1 O 2, R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R ELEVADO 1 ES ARILO O UN RADICAL HETEROARILO MONOUN ALQUILO INFERIOR, R ELEVADO 3 ES UN RADICAL HETEROARILO, R ELEVADO 4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO, Y R ELEVADO 5 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, CICLOALQUIL(INFERIOR)ALQUILO , ARILO, O ARIL(INFERIOR)ALQUILO O R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN AMBOS UNIDOS REPRESENTANDO UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO, LOS CUALES PUEDEN CONTENER UN HETERO ATOMO MAS ALEJADO SIENDO AGENTES DE ENLACE 5-HT1AXIOLITICOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: KULAGOWSKI, JANUSZ, JOZEF, LEESON, PAUL, DAVID.
UNA CLASE DE DERIVADOS DE BENZIMIDAZOLES, SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 POR UNA UNIDAD DE PIPERAZINILMETILO O PIPERAZINILETILO SUSTITUIDA, QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE DOPAMINA QUE SE ENCUENTRAN DENTRO DEL CEREBRO, Y TIENEN UNA AFINIDAD SELECTIVA AL SUBTIPO DEL RECEPTOR DE DOPAMINA D{SUB,4} RESPECTO A OTROS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE DOPAMINA, Y EN CONSECUENCIA SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE TRASTORNOS PSICOTICOS TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA AL TIEMPO QUE MANIFIESTAN MENOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE LOS ASOCIADOS A LOS FARMACOS CLASICOS NEUROLEPTICOS.
(16/01/1998) UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA QUE R ES HIDROGENO O HIDROXI; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILALQUILO, (CH2)NOH O (CH2)NR7R8; R5 Y R6 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, NO2, CN, CF3, SO2NR7R8, PO3R9R10, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, (CH2)NCONR7R8, (CH2)NCO2R10, NHCOR11, EN DONDE R7 Y R8 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO O R7 Y R8 JUNTOS FORMAN UN ANILLO DE TRES A SIETE ATOMOS, R9 ES HIDROGENO O ALQUILO, R10 ES HIDROGENO O ALQUILO, R11 ES HIDROGENO O ALQUILO Y N ES UN ENTERO DE CERO A CUATRO; A ES UN ANILLO DE CINCO A SIETE ATOMOS FUSIONADO CON EL ANILLO BENZO EN…
(16/01/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HIBERT, MARCEL DOMAINE DES GRANDS-PRES, VAN HIJFTE, LUC, RICHARDS, MARY, MOSER, PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 5H-DIBENZO[A,D]CICLOHEPTANOS , A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A SUS PROPIEDADES ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS Y A SU USO EN APLICACIONES PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, LA DISNESIA TARDIA, Y LAS ENFERMEDADES DEL MOVIMIENTO.
(01/01/1998). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NEGORO, TOSHIYUKI, MURATA, MAKOTO, UEDA, SHOZO, FUJITANI, BUICHI, ONO, YOSHIYUKI.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA TETRAHIDROPIRROLO[1,2 A]PIRAZINA4-3'-PIRROLIDINA DE LA FORMULA: EN LA QUE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, TRIFLUOROMETIL, ALQUIL QUE TIENE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; O NITRO, Y R3 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUIL QUE TIENE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; ASI MISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS COMPUESTOS Y SUS SALES PRESENTAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA REDUCTASA DE ALDOSA Y SON UTILES PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DIABETICAS.
(16/12/1997). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, MUSTICH, GIUSEPPE, VEROTTA, LUISELLA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ALCALOIDES OBTENIDOS DE LA MAPPIA FOETIDIA, FOETIDINA 1 Y 2, QUE TIENE PROPIEDADES ANTICANCERIGENAS Y ANTIVIRALES. ESTOS ALCALOIDES, SOLUBLES EN AGUA, SE ENCUENTRAN PRESENTES EN TODAS LAS PARTES DE LA PLANTA Y SON LOS PRECURSORES DE LA CAMPTOTECINA Y DE LA 9-METOXICAMPTOTECINA QUE SON ALCALOIDES QUE SE SABE POSEEN PROPIEDADES FARMACODINAMICAS PERO QUE TAMBIEN SON INSOLUBLES EN AGUA. EL PARTICULAR SOLUBILIDAD EN AGUA DE LOS NUEVOS COMPUESTOS HACE QUE SEAN PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA TRATAR A PACIENTES POR VIA PARENTERAL, CON LO QUE SE EVITA EL USO DE EXCIPIENTES TOXICOS O DE DERIVADOS QUIMICOS NO ADECUADOS.
(16/12/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SPECK, GEORG, KOPPE, HERBERT, STOCKHAUS, KLAUS.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) (R1 HASTA R6 ESTAN DEFINIDOS EN LA MEMORIA), PUEDEN SER OBTENIDOS POR METODOS CONVENCIONALES. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA USO COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.
(16/12/1997). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: BRUCKNER, REINHARD, MEIL, JORG, DR., THORMAHLEN, DIRK, DR., SCHON, UWE, DR..
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS 3 - BENZOIL - 3,7 - DIAZABICICLO[3,3,1]NONANOS DE LA FORMULA GENERAL I DONDE R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUIL CON 1 - 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO CICLOALQUIL ALQUIL CON 4 - 7 ATOMOS DE CARBONO, R2 SIGNIFICA ALQUIL INFERIOR Y R3 SIGNIFICA ALQUIL INFERIOR O R2 Y R3 DE FORMA CONJUNTA FORMAN UNA CADENA ALQUILENO CON 3 - 6 ATOMOS DE CARBONO, R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, TRIFLUORMETIL O EL GRUPO R6 - SO2, DONDE R6 SIGNIFICA FLUOR O ALQUIL INFERIOR, Y R5 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOR METIL O NITRO, Y SUS SALES DE ADICION ACIDA TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE PARA LA ELABORACION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS EN EL TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES DEL RITMO CARDIACO EN MAMIFEROS GRANDES Y SERES HUMANOS.
(16/12/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, R., SPADA, ALFRED, P., MAGUIRE, MARTIN, P., PERSONS, PAUL, E.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROARILO Y/O ARILO BIS MONO ICION DE QUINASA TIROSINA DE PROTEINA. MAS ESPECIFICAMENTE, SE REFIERE AL METODO PARA INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR ANORMAL EN UN PACIENTE QUE SUFRE DE UN TRASTORNO CARACTERIZADO POR UNA PROLIFERACION QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A ESTE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE INHIBICION DE RECEPTORES EGF Y/O PDGF DE DICHO COMPUESTO HETEROARILO Y/O ARILO BIS MONO A LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS USADAS EN ESTE METODO.
(16/12/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NICKISCH, KLAUS, LIS, RANDALL EDWARD, LUMMA, WILLIAM CARL, JR., MORGAN, THOMAS KENNETH, JR., WOHL, RONALD ANDRE.
NUEVAS ALCALONAMINAS DERIVADAS DE LA SIGUIENTE FORMULA ESTRUCTURAL: SON DESCRITOS COMO UTILES AGENTES CARDIOVASCULARES. MAS ESPECIALMENTE ES DESCRITA SU UTILIDAD COMO AGENTES CARDIOVASCULARES QUE EXHIBEN UN EFECTO ANTIARRITMICO. DICHO EFECTO ANTIARRITMICO ES DE UNA VARIEDAD CLASS II/CLASS III DE COMBINACION. LAS FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPONENTES SON TAMBIEN DESCRITAS.
(16/12/1997) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LUCHAR CONTRA LOS ECTOPARASITOS. MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO EN EL QUE EL ANIMAL DE SANGRE CALIENTE RECIBE UNA DOSIS DE UNA CANTIDAD EFICAZ DESDE EL PUNTO DE VISTA OVICIDA DE UN COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO ELEGIDO EN EL GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN LA QUE R1 ES UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS QUE R7,R8,R9,R10,R11,R12 ,R13,R14,R15,R16 Y R17 IDENTICOS O DIFERENTES SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXY EN C1-4, ALQUILTIO EN C1-4, TRIFLUOROMETILO O NITRO; R18, R19, R20, IDENTICOS O DIFERENTES, SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO,…
