CIP-2021 : A61K 31/495 : que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo,
p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/495[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/495 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE PIRIDO(2,3-B)PIRAZINA.
(01/08/2002) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 ES PIRIDIL ALQUIL(INFERIOR), N - OXIDOPIRIDIL - ALQUIL(INFERIOR) O IMIDAZOLIL - ALQUIL(INFERIOR); R 2 ES AMINOFENIL, [PROTEGIDO AMI NO]FENILO, [[[HALOFENIL]ALQUENOIL(INFERIOR)]AMINO]FENILO , [[PIRIDIL - ALQUENOIL(INFERIOR)]AMINO]FENILO , [[[N OXIDOPIRIDIL]ALQUENOIL(INFERIOR)] - AMINO]FENILO,[[[AMINOPIRIDIL PROTEGIDO]ALQUENOIL(INFERIOR)]AMINO] - FENILO, [TIAZOLILCARBONILAMINO]FENILO QUE PUEDE SER PIRIDILO, NAFTILO CON ALCOXI INFERIOR Y HALOGENO, [DIHALOFENIL]ALQUENILO(INFERIOR) , [N - OXIDOPIRIDIL]ALQUENILO(INFERIOR) , [AMINOPIRIDIL]ALQUENILO(INFERIOR) , [AMINOPIRIDIL PROTEGIDO]ALQUENILO(INFERIOR) , [CARBOXIPIRIDIL]ALQUENILO(INFERIOR) , [CARBOXIPIRIDIL PROTEGIDO]ALQUENILO(INFERIOR) , [[PIRIDIL ALQUENILO(INFERIOR)]PIRIDIL]ALQUENILO(INFERIOR)…
UTILIZACION DE ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE LA SEROTONINA Y DE LA DOPAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES MENTALES RESULTANTES DE LAS ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES.
(01/08/2002). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OTOMO, EIICHI;.
ESTA INVENCION SUMINISTRA UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES RELACIONADOS CON ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES. UN COMPUESTO QUE PUEDE BLOQUEAR A LOS RECEPTORES DE SEROTONINA-2 Y DOPAMINA-2, UTIL COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA ESTOS.
DERIVADOS DEL ACIDO ARILSULFONILAMINO HIDROXAMICO.
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RIZZI, JAMES, P., ROBINSON, RALPH, P.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL QUE N, X, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y AR SON COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSTA DE ARTRITIS, CANCER, ULCERACION TISULAR, RESTENOSIS, ENFERMEDAD PERIODONTAL, EPIDERMOLISIS BULLOSA, ESCLERITIS Y OTRAS ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR ACTIVIDAD METALOPROTEASA DE LA MATRIZ, SIDA, SEPTICEMIA, CHOQUE SEPTICO Y OTRAS ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTA INVOLUCRADA LA PRODUCCION DE TNF.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE ETER QUE MEJORAN LA FUNCION COGNITIVA.
(16/07/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LIN, NAN-HORNG, ELLIOTT, RICHARD, L., ABREO, MELWYN, A., GUNN, DAVID, E., GARVEY, DAVID, S., LEBOLD, SUZANNE, A., WASICAK, JAMES, T.
NUEVOS COMPUESTOS DE ETER HETEROCICLICO DE FORMULA (I) EN LA QUE A, B Y R2 SE DEFINEN ESPECIFICAMENTE, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O PRODROGAS DE ESTOS, QUE SON POTENTES Y SELECTIVOS LIGANDOS EN RECEPTORES DE CANAL COLINERGICO, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES, NEUROLOGICOS Y COGNITIVOS CARACTERIZADOS POR LA FUNCION COLINERGICA REDUCIDA.
FORMULACIONES ORALES DE UN ANTIFUNGICO.
(01/07/2002). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: FRANCOIS, MARC, KAREL, JOZEF, DRIES, WILLY, MARIA, ALBERT, CARLO.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE UNA FORMULACION PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE CONSTA DE UN ANTIFUNGAL, UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UNA CICLODEXTRINA O DERIVADO DE LA MISMA, UN MEDIO ACIDICO ACUOSO COMO PORTADOR DE LIQUIDO DE VOLUMEN Y UN COSOLVENTE ALCOHOLICO. LA ADICION DE UNO O MAS EDULCORANTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y UNO O MAS SABORES PRODUCE FORMULACIONES ORALES AGRADABLES AL PALADAR. UN PROCESO PARA PREPARAR TALES FORMULACIONES Y FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHAS FORMULACIONES.
NUEVOS ESTERES DE ACIDO NICOTINICO.
(01/07/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: ANDERSSON, GUNNAR, NORDVI, CURT, ABRAMO, LISBETH, LUNDSTEDT, TORBJORN, BJORK, ANDERS, PETTERSSON, GORAN MARTENS VAG 5, CHANG WU, JIN, LUDWIG, CATARINA, SEIFERT, ELISABETH, NILSSON, ARNE.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II) EN LA QUE R ESTA SELECCIONADO DE ALQUILOS SATURADOS O INSATURADOS, CICLOALQUILOS SATURADOS O INSATURADOS, COMPUESTOS HETEROCICLICOS O DE (A) O (B) EN LA QUE G ES CARBONO O NITROGENO; M ES 0-10; EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON LO MISMO O DIFERENTES Y SELECCIONADOS DE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO QUE CONTENGA DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS DONANTES DE ELECTRON TALES COMO ALKOXI QUE CONTENGA DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO O HIDROXI, GRUPOS ACEPTANTES DE ELECTRON SELECCIONADOS DE CIANO, NITRO, TRIFLUOROALQUILO Y LAS SALES ACTIVAS FARMACOLOGICAMENTE DE LOS MISMOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
COMPOSICIONES ACUOSAS DE CIPROFLOXACINO, CONTENIDAS EN ENVASES MONODOSIS Y SU UTILIZACION.
(01/07/2002). Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: DE RAMON AMAT, ELISABET, CANOVAS SOLER, PEDRO, MORENO RUEDA, JUAN.
Composiciones acuosas de ciprofloxacino, contenidas en envases monodosis y su utilización. La presente invención se refiere a composiciones acuosas conteniendo ciprofloxacino, aptas para su utilización en la fabricación de formulaciones farmacéuticas contenidas en envases monodosis, de un solo uso, para su administración tópica en forma de gotas, destinadas al tratamiento de las otitis medias con perforación de tímpano. La invención también se refiere a la utilización de dichas composiciones y a un procedimiento para su obtención.
COMPOSICIONES ANTIFUNGICAS CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA.
(01/07/2002). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SANGEKAR, SURENDRA, A., LEE, PING, I., VADINO, WINSTON, A.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE: I) UN AGENTE ANTIFUNGICO QUE ES LA - (2R - CIS) - 4 - [4 - [4 - [4 - [[ - 5 - (2,4 - DIFLUORFENIL) - TETRAHIDRO - 5 - (1H 1,2,4 - TRIAZOL - 1 - ILMETIL)FURAN - 3 - IL]METOXI]FENIL] - 1 - PIPERAZINIL]FENIL] - 2,4 - DIHIDRO - 2 - [(S) - 1 - ETIL 2(S) - HIDROXIPROPIL] - 3H - 1,2,4 - TRIAZOL - 3 - ONA; II) AL MENOS UN AGENTE TENSIOACTIVO NO IONICO; Y III) UN DILUYENTE. LA COMPOSICION PERMITE QUE EL COMPUESTO ANTIFUNGICO, QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD MUY ESCASA AL AGUA, MEJORE Y REFUERCE SU BIODISPONIBILIDAD EN MAMIFEROS, COMO POR EJEMPLO LOS HUMANOS.
DERIVADOS DE BISULFURO DE INDANO-2-MERCAPTOACETILAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.
(16/06/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A., MEHDI, SHUJAATH, BEIGHT, DOUGLAS, W., KEHNE, JOHN, H.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE DE DIISULFURO DE INDANO-2-MERCAPTOACETILAMIDA DE FORMULA (I) UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA.
MEDICAMENTOS ANALGESICOS A BASE DE COMBINACIONES CON TRAMADOL.
(16/06/2002). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: REIMANN, WOLFGANG SIEGFRIED, DR.
SE DESCRIBEN UNOS MEDICAMENTOS DESTINADOS PARTICULARMENTE AL TRATAMIENTO DEL DOLOR, QUE CONTIENEN UNA COMBINACION DE TRAMADOL CON UN ANTAGONISTA DE CANAL DE CALCIO.
DERIVADOS DE N-HETEROARIL-PIRIDINASULFONAMIDA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LA ENDOTELINA.
(16/06/2002). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JAMES, ROGER, BUTLIN, ROGER JOHN, BRADBURY, ROBERT HUGH.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE UTILES DE FORMULA (I) EN LOS QUE A SUP,1}, A SUP,2}, A SUP,3}, A SUP,4}, B SUP,1}, M, AR, W, X, Y, Z Y R SUP,1} POSEEN CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DESCRITOS AQUI, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS NUEVOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ENDOTELINA Y SON UTILES, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O ESTADOS MEDICOS EN LOS QUE NIVELES ANORMALES DE ENDOTELINA POSEEN UN PAPEL CAUSAL SIGNIFICATIVO. LA INVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A PROCESOS PARA LA FABRICACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS Y AL USO DE LOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO MEDICO.
DERIVADOS DE 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOXALINDIONA Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS DEL GLUTAMATO RECEPTOR.
(16/06/2002) LA INVENCION DESCRIBE UN DERIVADO 1,2,3,4-QUINOXALINADIONA , REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (I), O UNA SAL DEL MISMO, ASI COMO UN RECEPTOR DE GLICINA TIPO NMDA Y/O UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR AMPA, O UN INHIBIDOR DE LA NEUROTOXICIDAD DEL ACIDO CAINICO, QUE CONTIENE DICHO DERIVADO O SU SAL. ADEMAS, SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DICHO COMPUESTO Y UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. (I) DONDE LOS SIMBOLOS QUE APARECEN EN LA FORMULA ANTERIOR, TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES, RESPECTIVAMENTE: X: N, CH, R: UN GRUPO IMIDAZOLILO, O UN GRUPO DIALQUILAMINO INFERIOR, R{SUP,1}: UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, CARBOXILO, AMINO, MONOO DIALQUILAMINO INFERIOR, ALCANOILO INFERIOR, ALQUILSUFINILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR, O CARBAMOILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O ALCOXILO INFERIOR, QUE PUEDE ESTAR…
DERIVADOS DE QUINOXALINA PARA EL TRATAMIENTO DE TINNITUS.
(01/06/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SANDS, STEVEN, BRADLEY.
EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LA MISMA, DONDE A ES N O CH Y R{SUP,1} A R{SUP,4} SON SUSTITUTIVOS ESPECIFICADOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL TINNITUS.
DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXANO-5-IL-PIPERAZINA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE 5-HT1A.
(16/05/2002). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: MOS, JOHANNES, HARTOG, JAN, VAN STEEN, B. J., SCHIPPER, JACQUES.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVAD ANTAGONICA DEL 5-HT1A UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y QUE TIENEN LA FORMULA EN LA CUAL R1 ES HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXIDO, HIDROXIDO, TRIFLUOROMETIL O CIANO, M TIENE UN VALOR ENTRE 1 Y 2 Y N TIENE UN VALOR DE 0 O 1, A REPRESENTA UNA CADENA DE ALQUILENO QUE CONTIENE ENTRE 2 Y 6 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDA CON UNO O MAS GRUPOS DE ALQUILO INFERIOR O CON UN GRUPO DE (HETERO)ARILO MONOCICLICO, Y B ES METILENO, ETILENO, CARBONILO, SULFINILO, SULFONILO O AZUFRE, ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS.
USO DE PIRIDIL- Y PIRIMIDIL-PIPERAZINAS EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DERIVADOS DEL ABUSO DE SUBSTANCIAS.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: BJORK, ANDERS.
SE EXPONE EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DE LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN DONDE R1 ES UN HALOGENO O HIDROGENO, Y R2 ES UN HALOGENO; X ES CH 2 , O S; R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES, Y SE ELIGEN ENTRE EL HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; N ES 2 O 3; A SE SELECCIONA EN LOS GRUPOS (A), (B) O (C) DE PIRIMIDILO O PIRIDILO, EN DONDE R5, R6 Y R7 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA. SE EXPONE IGUALMENTE LA FABRICACION DE UN MECANISMO PARA EL ALIVIO O PREVENCION DEL SINDROME DE ABSTINENCIA RESULTANTE DE LA ADICCION A UNA DROGA O EL ABUSO DE SUSTANCIAS O PARA SU TRATAMIENTO.
TRIAZOLONAS COMO INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE APOLIPOPROTEINA-B.
(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ALQUILO C1-10 , CICLOALQUILO C37 O ALQUILO C1-6 SUSTITUIDO CON CICLOALQUILO C3-7 ; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6 ; ALK REPRESENTA ALCANODIILO C1-3 ; -A- REPRESENTA UN RADICAL DIVALENTE DE FORMULA: (A) - CH = CH - N = CH -, (B) - N = CH - N = CH -, (C) CH = N - N = CH -, (D) - CH = CH - CH = N -; EN DICHOS RADICALES DIVALENTES, UN ATOMO DE HIDROGENO PUEDE SER REEMPLAZADO POR UN ALQUILO C1-6 ; Y AR ES UN FENILO NO SUSTITU IDO; FENILO SUSTITUIDO CON HASTA DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE HALO, ALQUILO C1-6 O ALQUILOXI C1-6 ;…
N-ACIL-4-PIPERIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2 QUE TIENEN RESTOS SUSTITUIDOS CON BENCIMIDAZOLILO O IMIDAZOPIRIDINILO, COMO ANTAGONISTAS DE LA TAQUIQUININA.
(01/05/2002) ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I), SUS FORMAS N OXIDO, SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DERIVADAS, EN LOS QUE N PUEDE SER 0, 1 O 2; M PUEDE SER 1 O 2, SIEMPRE QUE CUANDO M VALGA 2, ENTONCES N VALGA 1; X CORRESPONDA A UN ENLACE COVALENTE O UN RADICAL BIVALENTE CON LA FORMULA O -, - S -, - NR 3 -; = Q CORRESPONDE A UN = O O = N R 3 ; R 1 CORRESPONDE A UN AR 1 , AR 1 C 1-6 ALQUILO O DI(AR 1 )C 1-6 ALQUILO, EN EL QUE EL GRU PO C 1-6 ALQUILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 CORRESPONDE A UN AR 2 , AR 2 C 1-6 ALQUILO, HET O H ETC 1-6 ALQUILO; L ES UN DERIVADO BENCIMIDAZOL O IMIDAZOLPIRIDINA DE LA FORMULA (A) O (B); AR 1 ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN FENILO; AR 2 CORRESPONDE A UN NAFTALENILO O UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y HET CORRESPONDE…
AMINO-ALQUIL-AMINO-PIRIDINAS SUSTITUIDAS.
(01/05/2002). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: GRUNDLER, GERHARD, KOHL, BERNHARD, OPFERKUCH, WOLFGANG, SENN-BILFINGER, JORG.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6, X, N Y A ESTAN INDICADOS EN LA DESCRIPCION, SE PUEDEN UTILIZAR EN COMBATIR LAS BACTERIAS HELICOBACTER.
(16/04/2002). Solicitante/s: LEIF J.I. LUNDBLAD. Inventor/es: BERGMAN, JAN OLOF EINAR.
USO DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) Y LOS PRODUCTOS DE ADICION ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE DE LOS COMPUESTOS CON ACIDOS Y HALOGENOS QUE ADUCCIONAN, PREFERIBLEMENTE CON IODINA, MONOCLORURO DE IODINA O MONOBROMURO DE IODINA, PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO QUE INHIBE LA ENZIMA INTREGRASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (INTEGRASA HIV).
DERIVADOS DE LA 5H,10H-IMIDAZO(1,2-A)INDENO(1 ,2-E)PIRAZIN-4-ONA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, RIBEILL, YVES, DAMOUR, DOMINIQUE, GENEVOIS-BORELLA, ARIELLE, HARDY, JEAN-CLAUDE, NEMECEK, PATRICK, ALOUP, JEAN-CLAUDE, JIMONET, PATRICK, MANFRE, FRANCO, AUDIAU, FRANCOIS, BARREAU, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE: R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL CARBOXI, ALCOXICARBONILO, SUB,4}R SUB,5}, 1} REPRESENTA UN RADICAL -ALK SUB,3}, PROPIEDADES FARMACOLOGICAS INTERESANTES. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL ACIDO AL} 5 -METIL EL NOMBRE DE RECEPTOR DE QUISCALATO. POR OTRA PARTE, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS NO COMPETITIVOS DEL RECEPTOR N LIGANDOS PARA LOS SITIOS MODULADORES DE LA GLICINA DEL RECEPTOR NMDA.
DERIVADOS DE BENZOXAZOL Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR SEROTONINA 5HT3.
(01/04/2002) UN DERIVADO DE BENZOXAZOL DE LA FORMULA O QUE TIENE UN GRUPO DIAMINA ALICICLICO EN LA POSICION DOS DONDE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALKENILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HALOGENO, HIDROXILO, AMINO, ALKOXI INFERIOR, CARBOXILO, CARBAMOILO Y NITRO, O CUALQUIER DE LOS DOS DE R1 A R4 PUEDEN ESTAR ENLAZADOS JUNTOS PARA FORMAR UN TERCERO DE ESTRUCTURA DE ANILLO DE SIETE ELEMENTOS QUE COMPRENDE ATOMOS DE CARBONO SOLO O ATOMOS DE CARBONO Y 1 O 2 HETEROATOMOS, QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS. R5 Y R6 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES…
DERIVADOS DE ARILACRILAMIDA COMO AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE 5HT1.
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH, SEGELSTEIN, BARBARA, EILEEN.
COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5} Y X SE DEFINEN COMO EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES PSICOTERAPEUTICOS UTILES Y SON POTENTES AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE SEROTONINA (5 B,1}).
HIDRACIDAS ALFA-SUSTITUIDAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA CALPAINA.
(16/03/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: YUEN, PO-WAI, WANG, KEVIN, KA-WANG.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SERIE DE HIDRAZIDAS SUSTITUIDAS EN {AL} QUE INHIBEN TANTO LA CALPAINA I COMO LA CALPAINA II. SE TRATA DE INHIBIDORES NO PEPTIDICOS IRREVERSIBLES DEL SITIO ACTIVO DE LA CALPAINA. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS INCLUYENDO TRASTORNOS CEREBROVASCULARES, LESIONES CEREBRALES, LESIONES DE LA MEDULA ESPINAL Y DE LOS NERVIOS PERIFERICOS, INFARTO CARDIACO, CATARATAS, INFLAMACION, RESTENOSIS, DISTROFIA MUSCULAR Y AGREGACION PLAQUETARIA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, METODOS PARA UTILIZAR PROCESOS PARA LA PREPARACION Y NUEVOS INTERMEDIARIOS UTILES EN LOS PROCESOS.
CICLOALQUENOS Y CICLOALCANOS 1,3-SUSTITUIDOS COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/03/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, CAPRATHE, BRADLEY, WILLIAM, WRIGHT, JONATHAN, DOWNING, DENNIS, MICHAEL, JAEN, JUAN, CARLOS, JOHNSON, STEPHEN, JOSEPH, SMITH, WILLIAM, JOHN, III.
SE DESCRIBEN CICLOALQUENOS 1,3 SUSTITUIDOS Y CICLOALCANOS DE FORMULA (I): Z-CH2-Y DONDE Z ES (A), (B), (C) O (D), Y ES (E) O (F) DONDE EL SIGNIFICADO DE R Y M SE PREVE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ESTA, QUE SON UTILES COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES, ANTISICOTICOS Y DOPAMINERIGICOS, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y CONDICIONES ASOCIADAS A LA HIPERPROLATINAEMIA.
QUINOXALINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO.
(01/03/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WINKLER, IRVIN, DR., RIESS, GUNTHER, ROSNER, MANFRED, DR., BILLHARDT, UTA-MARIA, DR., BENDER, RUDOLF, DR.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I O IA EN LA QUE N Y LOS SUSTITUYENTES R1 TAN UNA ACCION ANTIVIRAL.
DERIVADOS DE 5H,10H-IMIDAZOL(1,2-A)INDENO(1 ,2-E)PIRIZINA-4-ONA ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES AMPA Y NMDA, SU PREPARACION, SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2002) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL - COOH, ALQ - COOH, - PO 3 H 2 , - CH 2 PO 3 H 2 , CH - CH - COOH O FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL CARBOXI; Y R1 REPRESENTA UN RADICAL - ALQ - CN, - ALQ - COOH, ALK HE T, - ALQ - PO 3 H 2 O - ALQ - CO - NH SO 2 R 2 , DONDE R 2 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O FENILO, ALQ REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO Y HET REPRESENTA UN HETEROCICLO MONO O POLICICLICO SATURADO O INSATURADO CON DE 1 A 9 ATOMOS DE CARBONO Y UNO O VARIOS HETEROATOMOS ELEGIDO ENTRE O, S, N, PUDIENDO ESTAR EL HETEROCICLO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS RADICALES ALQUILO, FENILO O FENILALQUILO, Y TENIENDO EN CUENTA QUE, CUANDO…
NUEVAS APLICACIONES DE LAS INDOLO-(2,3B)-QUINOXALINAS.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LUNDBLAD, LEIF J., I. Inventor/es: VALLBERG, HANS, BERGMAN, JAN, MOLLER, LENNART.
USO DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROTECCION DEL ADN EN LA FASE INICIAL Y/O LA FASE DE PROMOCION DE CARCINOGENESIS Y PARA LA PREVENCION DEL ESTRES OXIDATIVO EN PACIENTES CON ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LOS RADICALES LIBRES.
DERIVADOS DE PIRROLIDINONA Y SU USO COMO MEDICAMENTOS ANTIPSICOTICOS.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: NAGASE, HIROSHI, IIZUKA, HAJIME, MITA, NARUYOSHI, OGUCHI, TAKAHISA, SAKAI, KAZUYA, HORIKOMI, KAZUTOSHI, MIWA, TAKAICHI, TAKAHASHI, SHINJI.
DERIVADOS DE PIRROLIDINONA DE FORMULA GENERAL: DONDE R SUP,1} ES HIDROGENO O HALOGENO, R SUP,2} ES HIDROGENO, UN GRUPO C SUB,1-3}ALQUILO, C SUB,2-3}ALQUENILO O C SUB,23}ALQUINILO, Y N ES 2 O 3, QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR SIGMA EN EL TRATAMIENTO DE ALGUNAS PSICOSIS.
(01/02/2002) LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA QUE R ES UN GRUPO HETEROARILO CON UN ANILLO DE 5 ESLABONES QUE CONTIENEN 3 O 4 HETEROATOMOS DE NITROGENO, EL CUAL ESTA UNIDO AL ANILLO DE QUINOXALINDIONA MEDIANTE UN ATOMO DE CARBONO O DE NITROGENO DEL ANILLO, O ES UN GRUPO HETEROARILO CON UN ANILLO DE 6 ESLABONES QUE CONTIENEN ENTRE 1 Y 3 HETEROATOMOS DE NITROGENO QUE ESTA UNIDO AL ANILLO DE QUINOXALINDIONA MEDIANTE UN ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO, ESTANDO DICHOS GRUPOS OPCIONALMENTE BENZO CONDENSADOS Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, INCLUYENDO EN LA PORCION BENZO CONDENSADA, MEDIANTE 1 O 2 SUSTITUYENTES, SELECCIONADO…
(16/01/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JURASZYK, HORST, GANTE, JOACHIM, PROF., RADDATZ, PETER, DR., BERNOTAT-DANIELOWSKI , SABINE, DR., MELZER, GUIDO, DR..
NUEVO DERIVADO PIPERAZINA DE LA FORMULA I DONDE R1, R2, Y, Z, M, N Y R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA REIVINDICACION DE PATENTE 1. INHIBEN LA FORMACION DE FIBRINOGENO EN EL RECEPTOR DE FIBRINOGENO Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, APOPLEJIA, INFARTO, INFECCIONES, ARTERIOSCLEROSIS ASI COMO EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
HETEROCICLICLOXI-BENZOGUANIDINAS.
(16/01/2002) LA INVENCION SE REFIERE A HETEROCICLILOXI - BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN H, F, CL, BR, L, A, CN, NO{SUP,2}, CF{SUP,3}, F{SUB,2}F{SUB,5}, CH{SUB,2}CF{SUB,3}, - SO{SUB,N} - R{SUB,5}, SO{SUB,2}NR{SUP,3}R{SUP ,4}, PH, OPH, HET, O - X R{SUP,3}, R{SUB,3} ES H, A, CICLOALQUILO CON 5 HASTA 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILMETILO CON 6 HASTA 8 ATOMOS DE C, CF{SUB,3}, CH{SUB,2}CF{SUB,3}, PH O CH{SUB,2} - PH, R{SUP,4} ES H O A PERO R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE PUEDEN SER TAMBIEN ALQUILENO CON 4 HASTA 5 ATOMOS DE C, DONDE UN GRUPO CH{SUB,2} PUEDE SER SUSTITUIDO TAMBIEN POR O, S, NH, N - A O N - CH{SUB,2} - PH, R{SUP,5} ES A O PH, A ES ALQUILO CON 1 HASTA…
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERAZINA, DE LA PIPERIDINA Y DE LA 1,2,5,6-TETRAHIDRO-PIRIDINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/2002). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, GOBERT, ALAIN, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, GOUMENT, BERTRAND, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I: E LA QUE A-B REPRESENTA: CH SUB,2}CH, CH=C 0 CH{SUB,2}-N, N REPRESENTA CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6 INCLUIDOS, D REPRESENTA UNO DE LOS SIGUIENTES SISTEMAS BICICLICOS: EN LOS QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI EN CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO INCLUIDOS O UN RADICAL HIDROXI; Y E REPRESENTA UNO DE LOS SIGUIENTES HETEROCICLOS: SUS FORMAS DE MEZCLA RACEMICA O RACEMATO Y DE ISOMEROS OPTICOS O ENANTIOMEROS, - ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE EN APLICACION TERAPEUTICA.
