CIP-2021 : A61K 31/495 : que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo,
p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/495[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/495 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMBINACION DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
(01/08/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: EMINI, EMILIO, A., VACCA, JOSEPH P., DEUTSCH, PAUL, J.
LA COMBINACION DEL COMPUESTO J INHIBIDOR DE PROTEASA HIV Y UNO O MAS DE OTROS POTENTES INHIBIDORES DE LA PROTEASA HIV ES UTIL EN LA INHIBICION DE LA PROTEASA HIV, LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR HIV, EN COMPUESTOS, SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, INGREDIENTES DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, EN COMBINACION O NO CON OTROS ANTIVIRALES, INMUNOMODULADORES, ANTIBIOTICOS O VACUNAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA TRATAR EL SIDA Y METODOS PARA PREVENIR O TRATAR LA INFECCION POR HIV.
INHIBIDORES DE TROMBINA DE TIPO PIRAZINONA.
(01/08/2003) La invención incluye compuestos para la inhibición de pérdidas de plaquetas de la sangre, inhibición de la formación de agregados de plaquetas de la sangre, inhibición de la formación de fibrina, inhibición de la formación de trombos, e inhibición de la formación de émbolos en un mamífero, que comprenden un compuesto de la invención en un vehículo aceptable farmacéuticamente. Opcionalmente, estos com- puestos pueden incluir anticoagulantes, agentes antiplaquetas y agentes trombolíticos. Los compuestos pueden agregarse a la sangre, a productos sanguíneos, o a órganos de mamíferos, con el fin de lograr las inhibiciones deseadas. La invención incluye, igualmente, un compuesto para la prevención o tratamiento de angina inestable, angina refractaria, infarto…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE PIPERAZINILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA.
(01/08/2003) SE PRESENTA EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O DISFUNCIONES PSIQUIATRICAS SELECCIONADAS ENTRE LA DEMENCIA, LA DEMENCIA DEL TIPO ALZHEIMER, DISFUNCIONES DE LA ANSIEDAD, EPISODIOS PSICOTICOS DE LA ANSIEDAD, LA ANSIEDAD ASOCIADA CON LA PSICOSIS, LAS DISFUNCIONES DEL ANIMO ASOCIADAS CON DISFUNCIONES PSICOTICAS, LAS DISFUNCIONES PSICOTICAS DEL ANIMO, LAS DISFUNCIONES DEL ANIMO ASOCIADOS CON AL ESQUIZOFRENIA, LAS DISNESIAS Y LAS MANIFESTACIONES DEL COMPORTAMIENTO DEL RETRASO MENTAL, LAS DISFUNCIONES DE LA CONDUCTA Y LA ENFERMEDAD AUTISTA. SE PRESENTA…
CIERTOS DERIVADOS DE BENCILAMINA SUSTITUIDOS; UNA NUEVA CLASE DE LIGANDOS ESPECIFICOS DE NEUROPEPTIDOS Y1.
(01/07/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CAI, GUOLIN, HUTCHISON, ALAN, PETERSON, JOHN, M., BLUM, CHARLES, A..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE W, X, Y, A, Y T, REPRESENTAN SUSTITUYENTES ORGANICOS O INORGANICOS, N ES 1, 2, O 3, M ES 2, 3 O 4, R{SUB,1}-R{SUB,4}, SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES ORGANICOS, Y B ES NITROGENO, CARBONO, AZUFRE U OXIGENO. DICHOS COMPUESTOS, SON UTILES EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ALTERACIONES EN LA ALIMENTACION, COMO OBESIDAD Y BULIMIA, Y DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, COMO LA HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIAL, Y LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, DEBIDOS A LA UNION DE DICHOS COMPUESTOS A LOS RECEPTORES DE LOS NEUROPEPTIDOS HUMANOS Y1.
PREPARACION DE UN DERIVADO DE CAMPTOTECINA POR CICLACION INTRAMOLECULAR.
(01/07/2003). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC. NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: XIE, SHIPING, COMINS, DANIEL, L, FANG, FRANCIS, GERARD, HUIE, EDWARD, MCDONALD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE CAMPTOTECINA Y COMPUESTOS SIMILARES A CAMPTOTECINA, Y A NUEVOS INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN DICHA PREPARACION. EN PARTICULAR, LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE CAMPTOTECINA DE FORMULA (I), CONOCIDO POR EL NOMBRE QUIMICO "7-(4-METILPIPERACINOMETILENO)-10 ,11-ETILENDIOXI-20(R ,S)-CAMPTOTECINA", QUE COMPRENDE LA CICLACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II'), EN LA QU X ES HALOGENO, PARTICULARMENTE CLORO, BROMO, O YODO; Y DONDE EL COMPUESTO DE FORMULA (I') SE OBTIENE COMO UNA MEZCLA DE ENANTIOMEROS, RESOLVIENDO OPCIONALMENTE LA MEZCLA PARA OBTENER EL ENANTIOMERO DESEADO; Y/O, SI SE DESEA, CONVIRTIENDO EL CITADO COMPUESTO DE FORMULA (I') O UNA SAL DEL MISMO, EN UNA SAL O SOLVATO DEL MISMO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
NUEVOS AGENTES INHIBIDORES DE LA UROCINASA.
(01/07/2003) Utilización de los compuestos de la Fórmula I**(Fórmula)** que se presentan en forma de racematos así como de compuestos con la configuración L ó D, y en los que R1 (a) es OH u OR4, siendo R4 un alquilo C1-C8 ramificado o no ramificado, cicloalquilo C3-C8 o aralquilo, eventualmente sustituido, (b) representa un grupo de la fórmula**(Fórmula)** en la que R5 y R6 son radicales arbitrarios, realizándose en particular que (i) R5 y R6 son H, (ii) R5 es H y R6 es un alquilo C1-C8 ramificado o no ramificado, aralquilo, o cicloalquilo C5-C8, eventualmente sustituido, (iii) R5 y R6 en cada caso independientemente, son un alquilo C1-C4 ramificado o no ramificado, eventualmente sustituido,…
NUEVOS DERIVADOS DE TAXANO.
(01/07/2003). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: ABE, ATSUHIRO, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, SHIMIZU, HIDEAKI, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, SAWADA, SEIGO, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, OGAWA, TAKANORI, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, NAGATA, HIROSHI, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA.
Un derivado de taxano representado por la siguiente fórmula : **(Fórmula)** [en la que A representa un grupo -N NR1 (en el que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo sustituido o sin sustituir que tiene de 1 a 10 átomos de carbono o un grupo benciloxicarbonilo) o un grupo -N -R2(en el que R2 representa un grupo amino, un grupo mono- o dialquilamino siendo el alquilo un grupo alquilo sustituido o sin sustituir que tiene de 1 a 10 átomos de carbono o un grupo amino cíclico), X representa un grupo alquilo sustituido o sin sustituir que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo piridilo, un grupo tienilo, un grupo furilo, un grupo cicloalquiloxi de C3-C6, un grupo isopropiloxi, un grupo neopentiloxi o un grupo terc-amiloxi, Y representa un átomo de hidrógeno o un grupo tri(alquil(C1-C6)sililo , Ac representa un grupo acetilo, Bz representa un grupo benzoílo, y Ph representa un grupo fenilo] o una sal del mismo.
NUEVOS DERIVADOS DE CIS-3,4-CROMANO UTILES PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE SINDROMES O ENFERMEDADES RELACIONADOS CON EL ESTROGENO. OS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHRISTIANSEN, LISE, BROWN, JACOBSEN, POUL, TREPPENDAHL, SVEND, BURY, PAUL, STANLEY, KANSTRUP, ANDERS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), UN PROCEDIMIENTO QUE SIRVE PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS Y A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O DE SINDROMES RELACIONADOS CON LOS ESTROGENOS.
DERIVADOS DE CIS-3,4-CROMANO UTILES PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE SINDROMES RELACIONADOS CON EL ESTROGENOS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: JACOBSEN, POUL, TREPPENDAHL, SVEND, KANSTRUP, ANDERS, STANLEY BURY, PAUL, BROWN CHRISTIANSEN, LISE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), A UN PROCEDIMIENTO QUE SIRVE PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS Y A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O DE SINDROMES RELACIONADOS CON LOS ESTROGENOS.
USDO DE DERIVADOS DE (2-IMIDAZOLIN-2-ILAMINO)QUINOXALINA.
(16/06/2003) METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN MAMIFERO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA PROPORCIONAR EL EFECTO TERAPEUTICO DESEADO EN EL MAMIFERO, DE UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE SE COMPONE DE AQUELLOS QUE TIENEN LA FORMULA (I), Y SALES ACIDAS DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO Y MEZCLAS DEL MISMO, EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO POR RADICALES ALQUILO QUE CONTIENEN DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y RADICALES ALCOXI QUE CONTIENEN DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, EL GRUPO 2-IMIDAZOLIN-2-ILAMINO PUEDE ESTAR EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 5-,6-,7 U 8 DEL NUCLEO DE QUINOXALINA,…
USO DE CETIRIZINA PARA IMPEDIR LA APARICION DEL ASMA.
(16/06/2003). Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: UYLENBROECK, LUC, DE LONGUEVILLE, MARC, WILMES, ANNE, DE CLERCQ, JOHAN.
El uso de la cetirizina, un isómero óptico individual suyo o una sal suya farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento destinado a prevenir la aparición de asma en un paciente que nunca ha estado afectado por asma.
3-(AMINOALQUILAMINO)-1-2-BENZISOXAZOLES SUSTITUIDOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(16/06/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: PALERMO, MARK, G., O\'MALLEY, GERARD, J.
ESTA APLICACION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1, X, Y Y N SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION; Y A SALES DE ADICION DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y A MEZCLAS DE ISOMEROS OPTICOS, GEOMETRICOS O RACEMICOS DEL MISMO; CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UNA DISMINUCION DE LA FUNCION COLINERGICA TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LOS COMPUESTOS DE ESTE INVENTO TAMBIEN INHIBEN LA OXIDASA MONOAMINA Y POR LO TANTO SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.
DERIVADOS 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO SUSTITUIDOS.
(16/06/2003) La invención se refiere a nuevos derivados 1,2,3,4-tetrehidornaftaleno sustituidos por piperidil o piperacinil que tienen fórmula (I) en la que X es N ó CH; Y es NR{sub,2}CH{sub,2}, CH{sub,2}NR{sub,2}, NR{sub,2}-CO, CO-NR{sub,2}, o NR{sub,2}SO{sub,2} en los que R{sub,2} es H o alquilo C{sub,1-6}; R{sub,1} es H, alquilo C{sub,1-6}, o cicloalquilo C{sub,3-6}; R{sub,3} es alquilo C{sub,1-6}, cicloalquilo C{sub,3-6} o arilo-(CH{sub,2}){sub ,n}, en el que el arilo es fenilo o un anillo heteroaromático que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados entre N, O y S y que puede ser mono o disustituido, n es 0-4; R{sub,9} es alquilo C{sub,1-6}, cicloalquilo C{sub,3-6}, OCF{sub,3},…
USO DE TOPOTECANO EN EL TRATAMIENTO DEL CARCINOMA PULMONAR NO DE CELULAS PEQUEÑAS.
(16/06/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: JOHNSON, RANDALL KEITH.
UN METODO DE TRATAMIENTO DEL CARCINOMA PULMONAR DE CELULAS NO PEQUEÑAS EN EL SER HUMANO QUE LO PADECE, CUYO METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A TAL SER HUMANO DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE CLASE ANALOGA DE CAMPTOTECINA SOLUBLE EN AGUA.
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DEL FIBRINOGENO Y PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LOS MISMOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/06/2003) COMPUESTOS DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTA. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONAN COMPUESTOS QUE ANTAGONIZAN LA ACCION DE LOS RECEPTORES DEL FIBRINOGENO Y, POR LO TANTO, TIENEN UNA ELEVADA ACTIVIDAD AGREGACION/INHIBICION PLAQUETARIA, UNA ESTABILIDAD IN VIVO CONTRA SU ESCISION POR ENZIMAS PROTEOLITICAS Y UNA OPTIMA BIODISPONIBILIDAD, Y SON UTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA AGREGACION PLAQUETARIA. LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO SON MUY EFICACES PARA PREVENIR TROMBOSIS PLAQUETARIAS, TROMBOEMBOLISMOS Y REOCLUSIONES DURANTE Y DESPUES DE LA TERAPIA TROMBOLITICA, Y EN LA PREVENCION DE LA TROMBOSIS PLAQUETARIA, DEL TROMBOEMBOLISMO Y LAS REOCLUSIONES DESPUES DE LA ANGIOPLASTIA CORONARIA…
CARBOXAMIDAS HETEROCICLICAS.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE X, Y, Z, R 2 Y R 3 SON TAL Y COMO SE DEFINIERON ANTERIORMENTE. DICHO COMPUESTO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA MIGRAÑA, LA DEPRESION Y OTROS TRASTORNOS PARA LOS CUALES ESTA INDICADO UN AGONISTA O ANTAGONISTA DE 5-HT 1.
COMPUESTOS DE CARBAMATO TRICICLICOS UTILES PARA LA INHIBICION DE LA FUNCION DE LA PROTEINA G Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BISHOP, W., ROBERT, DOLL, RONALD, J., MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, PETRIN, JOANNE, M., PIWINSKI, JOHN, J., WOLIN, RONALD, L., TAVERAS, ARTHUR, G., REMISZEWSKI, STACY, W..
SE DESCUBRE UN METODO PARA INHIBIR LA FUNCION RAS Y EN CONSECUENCIA INHIBIR EL CRECIMIENTO CELULAR. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO SELECCIONADO DE ENTRE , , , O . LOS COMPUESTOS DE ESTRUCTURAS A SON NUEVOS COMPUESTOS.
DERIVADOS HETEROBICICLICOS.
(16/06/2003). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: WATANABE, SHINYA, HEMMI, KEIJI, SHIMAZAKI, NORIHIKO, SAWADA, AKIHIKO.
DERIVADOS HETEROBICICLICOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES ARILO, QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE(S) ADECUADOS, ARALQUILO (INFERIOR), QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE(S) ADECUADO(S), HALOALQUILO (INFERIOR), CARBOXIALQUILO (INFERIOR) PROTEGIDO, ACILALQUILO (INFERIOR), UN GRUPO HETEROCICLICO O HETEROCICLICO SUSTITUIDO CON ALQUILO (INFERIOR), QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE(S) ADECUADO(S), R{SUP,2} ES ARILO, QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE(S) ADECUADO(S) O UN GRUPO HETEROCICLICO, Y R{SUP,3} ES HIDROGENO, ALCOXI INFERIOR O ARILTIO, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA IV Y DEL TNF.
DERIVADOS DE BENCILAMINA SUSTITUIDOS Y NUEVA CLASE DE LIGANDOS ESPECIFICOS DE LOS NEUROPEPTIDOS Y1.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Inventor/es: HUTCHISON, ALAN, PETERSON, JOHN, M., BLUM, CHARLES, A..
LA INVENCION ABARCA COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE X 1 , X SUB,2 , X 3 REPRESENTAN SUSTITUYENTES INORGANICOS U ORGAN ICOS; N ES 1, 2 O 3; M ES 2, 3 O 4, R 1 - R 4 SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES ORGANICOS; Y B ES NITROGENO, CARBONO, AZUFRE U OXIGENO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DE LA ALIMENTACION COMO LA OBESIDAD Y LA BULIMIA, Y DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, COMO LA HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIAL Y LA INSUFICIENCIA CARDIACA GLOBAL, DEBIDO A LA FIJACION DE DICHOS COMPUESTOS A LOS RECEPTORES DE NEUROPEPTIDOS Y1 DE ORIGEN HUMANO.
COMPOSICION DE LIBERACION ACELERADA QUE CONTIENE BROMOCRIPTINA.
(16/05/2003). Solicitante/s: ERGO SCIENCE INCORPORATED GENEVA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CINCOTTA, ANTHONY N., CINCOTTA, MANUEL, JR., TIGNER, SUSAN LOUISE, RUNICE, CHRISTOPHER ERIC, PELLONI, CHRISTOPHER LOUIS.
SE EXPONE UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL SOLIDA QUE INCLUYE BROMOCRIPTINA Y UNO O MAS EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA FORMA DE DOSIFICACION ORAL POSEE UN INDICE DE DISOLUCION CON UN EXCESO DEL 90% EN 5 MINUTOS EN 500 ML DE MEDIO ACUOSO DE 0.1N HCL A 37 GRADOS C, Y QUE ES UTIL PARA AJUSTAR EL PERFIL DE PROLACTINA DEL PLASMA DE UN PACIENTE.
DERIVADOS DE BENZAMIDA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA.
(01/05/2003). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SETOI, HIROYUKI, OHKAWA, TAKEHIKO, HEMMI, KEIJI, ZENKOH, TATSUYA, TANAKA, HOROKAZU.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALO(INFERIOR) ALQUILO, HALOGENO O ALCOXILO INFERIOR, R3 Y R4 SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR OXO, R5 ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, HIDROXILO, HIDROXILO PROTEGIDO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO AMINO INFERIOR, R6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ACILO, A ES EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES R7 Y R13 Y EL SIMBOLO Y TIENEN CIERTOS SIGNIFICADOS. Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS, Y PROCESOS PARA PREPARARLOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.
PREPARADO ORAL DE ITRACONAZOL Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/04/2003). Solicitante/s: CHOONGWAE PHARMA CORPORATION. Inventor/es: LEE, SANG-HEON, JUNG, JAE YOUNG, KIM, KYE HYUN, HONG, JI WOONG, PARK, JONG WOO, LEE, KYU HYUN.
Preparado oral de itraconazol de biodisponibilidad mejorada, que puede obtenerse según los siguientes pasos: i) disolver 1 parte en peso de itraconazol y 0, 5-5, 0 partes en peso de polímero hidrofílico inerte subordinado al pH, que es al menos un polímero seleccionado a partir del grupo compuesto de dietilamino-acetato de polivinil-acetal y un copolímero de metacrilato de amino-alquilo, con al menos un disolvente seleccionado a partir del grupo compuesto de cloruro de metileno, cloroformo, etanol y metanol, ii) someter la solución resultante obtenida después de la disolución, a un proceso de dispersión y secado por pulverización para preparar una solución sólida, y iii) proporcionar dicha solución sólida preparada para la fabricación del preparado oral.
DERIVADOS DE INDANO O DE DIHIDROINDOLE.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BANG-ANDERSEN, BENNY, PERREGAARD, JENS, KRISTIAN, MIKKELSEN, IVAN, DANCER, ROBERT, PEDERSEN, HENRIK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS DE INDANO O DE DIHIDROINDOLE SUSTITUIDOS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA CUAL A ES UNA INDOLE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA GRAN AFINIDAD CON RECEPTORES DOPAMINERGICOS D 4.
DERIVADOS DE BIFENILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/2003) DERIVADO DE BIFENIL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA: EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO AMINO, A UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXIALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXIALCOHOXIL INFERIOR, UN GRUPO ARIL, UN GRUPO ARALQUIL, UN GRUPO HETEROARIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL HALOGENADO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CIANO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR HIDROXIL, UN GRUPO…
DERIVADOS FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXAMIDA 3,4 DISUSTITUIDOS.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, HIROAKI, KITAZAWA, MAKIO, OKAZAKI, KOSUKE SANBIREZZI-NISHIHOTAKA, TAMAI, TETSURO SHITHIHAIMU-KASHIWABARA 101, SAITO, MASARU KISSEI DAISANSEIYU-RYO, TANAKA, NOBUYUKI, MURANAKA, HIDEYUKI KISSEI DAISANSEIYU-RYO, KIKUCHI, KEN-KISSEI DAINISEIYU-RYO.
DERIVADOS FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXAMIDA 3,4 DISUSTITUIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN UN EFECTO ESTIMULANTE SELECTIVO DEL RECEPTOR BE 2 - ADRENERGICO CON UN EFECTO MITIGADO SOBRE EL CORAZON, COMO UN PULSO FRECUENTE. EN DICHA FORMULA, A REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR; B REPRESENTA AMINO, DI(ALQUIL INFERIOR)AMINO O UN AMINO ALICICLICO DE 3 A 7 ESLABONES QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE OXIGENO EN EL ANILLO; N ES UN NUMERO ENTERO, 1 O 2; EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON "*" INDICA UN ATOMO DE CARBONO O LA CONFIGURACION R O S O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS Y EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON "(S)" INDICA UN ATOMO DE CARBONO DE LA CONFIGURACION S. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA PREVENIR LA AMENAZA DE ABORTO/PARTO PREMATURO, COMO AGENTE BRONCODILATADOR, ANALGESICO Y LITAGOGO EN LA URETEROLITIASIS.
SULFONAMIDAS COMO INHIBIDORAS DE METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ.
(16/04/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WHITE, ANDREW, DAVID, ORTWINE, DANIEL, FRED, PURCHASE, CLAUDE, FORSEY, JR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE SULFONAMIDA QUE SON INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ, PARTICULARMENTE LA ESTROMELISINA - 1 Y GELATINASA A (GELATINASA DE 72 KD). TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESCLEROSIS MULTIPLE, ROTURA DE PLACAS DE ATEROESCLEROSIS, ANEURISMO AORTICO, FALLO CARDIACO, RESTENOSIS, ENFERMEDAD PERIODONTICA, ULCERACION CORNEAL, QUEMADURAS, ULCERAS DECUBITALES, ULCERAS O HERIDAS CRONICAS, METASTASIS DE CANCER, TUMORES, ANGIOGENESIS, ARTRITIS, U OTRAS ALTERACIONES AUTOINMUNES O INFLAMATORIAS DEPENDIENTES DE LA INVASION TISULAR POR LOS LEUCOCITOS UTILIZANDO LOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE OXIMAS SUSTITUIDOS QUE CONVIENEN COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SHANKAR, BANDARPALLE, B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LAS SIGUIENTES FORMULAS GENERALES: (A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K O L). ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.
DERIVADOS DE LA PIPERACINA PARA LA INHIBICION DE LA REPLICACION DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
(01/04/2003) Utilización de un derivado de la piperacina que responde a la fórmula general (I): **(Fórmula)** en la cual: - A y B representan, independientemente uno del otro, un grupo C=O, C=S o CR7R8 en el cual R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo seleccionado entre los grupos metilo, ciano, cianometilo, CO2CH3 y (C=O)CH3, mientras que R8 representa un átomo de hidrógeno o un grupo fenilo; - R1, R2, R3, R4, R5 y R6 representan, independientemente los unos de los otros, un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxilo de C1 a C5 lineal o ramificado; - X representa: * bien sea un grupo seleccionado entre…
COMPUESTOS DE ACIDO SULFONICO O SULFONILAMINO - N (HETEROARALQUILO) - AZAHETEROCICLILAMIDA.
(01/04/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CHOI-SLEDESKI, YONG, MI, BARTON, JEFFREY, N., EWING, WILLIAM, R., GREEN, DANIEL, M., BECKER, MICHAEL, R., PAULS, HENRY, W.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DE LA PRESENTE INVENCION PRESENTAN UNA UTIL ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y, EN CONSECUENCIA, SE INCORPORAN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DETERMINADOS TRASTORNOS MEDICOS. MAS CONCRETAMENTE, SON INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR XA. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SU USO, Y SIRVEN PARA TRATAR A UN PACIENTE QUE SUFRE DE, O ESTA SUJETO A, UNA CONDICION FISIOLOGICA QUE PODRIA MEJORARSE CON LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR XA.
AGENTES ANTITUMORALES DE BIS(ACRIDINCARBOXAMIDA) Y BIS(FENAZINCARBOXAMIDA) COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: XENOVA LIMITED. Inventor/es: DENNY, WILLIAM, ALEXANDER, CANCER SOCIETY RES. LAB, GAMAGE, SWARNALATHA, A., CANCER SOCIETY RES. LAB., SPICER, JULIE, ANN, CANCER SOCIETY RES. LAB., BAGULEY, BRUCE, CHARLES, CANCER SOCIETY RES. LAB., FINLAY, GRAEME, JOHN, CANCER SOCIETY RES. LAB.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO QUE ES UN DERIVADO BIS (ACRIDINCARBOXAMIDA) O BIS(FENAZINCARBOXAMIDA) DE FORMULA (I), DONDE CADA X, QUE PUEDE SER IGUAL O DISTINTO EN CADA MOLECULA, ES - CH = O - N =, CADA UNO DE R 1 A R 4 , QUE PUEDE SER IGUAL O DISTINTO, ES H, ALQUILO C 1 - C 4 , OH, SH, NH 2 , ALCOXI C 1 - C 4 , ARILOXI, NHR, N(R 2 ), SR, SO 2 R, DONDE R ES ALQUILO C 1 C 4 , CF 3 , NO 2 O HALOGENO, O R 1 Y R 2 FORMAN CONJUNTAMENTE UN GRUPO METILENDIOXI; CADA UNO DE R 5 Y R 6 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, ES H O ALQUILO C 1 - C 4 ; Z ES (CH 2 ) N , (CH 2 ) N O(CH 2 ) N , (CH 2 ) N N(R 7 ), (CH 2 ) M N(R 7) O (CH 2 ) N N(CH 2 CH 2 ) 2 N(CH 2 ) N , DONDE R 7 ES H O ALQUILO C SUB,1 - C 4 Y N Y M, QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, SON CADA UNO UN ENTERO DE 1 A 4. SE SUMINISTRA TAMBIEN UNA SAL DE ADICION O N - OXIDO DE DICHO COMPUESTO, EL CUAL ACTUA COMO AGENTE ANTIBACTERIANO Y ANTITUMORAL.
RANOLAZINA Y PIPERAZINAS RELACIONADAS PARA PROTEGER MUSCULOS ESQUELETICOS.
(16/03/2003). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT J., FERRANDON, PIERRE.
LOS DERIVADOS DE PIPERAZINA, EN CONCRETO LA RANOLAZINA, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TEJIDOS QUE EXPERIMENTEN UN TRAUMA FISICO O QUIMICO, Y ESPECIFICAMENTE PARA LA PROTECCION DE LOS MUSCULOS ESQUELETICOS.
AZOLES SOLUBLES EN AGUA COMO ANTIFUNGICOS DE AMPLIO ESPECTRO.
(01/03/2003) Un compuesto de fórmula una forma de Nóxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera de la misma, en la cual L representa un radical de fórmula o en las cuales cada Alk representa independientemente C16alcanodiílo opcionalmente sustituido con hidroxi o C14alquiloxi; cada n es independientemente 1, 2 ó 3; Y representa O, S o NR2; cada R1 representa independientemente hidrógeno, arilo, Het1, o C16alquilo opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente de halo, hidroxi, mercapto, C14alquiloxi, C14alquiltio, ariloxi, ariltio, arilC14alquiloxi, arilC14alquiltio,…
